ไดไนโตรมีเทน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ ไดไนโตรมีเทน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
PubChem CID |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N O | |
| มวลโมลาร์ | 106.037 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | ของเหลวไม่มีสี |
| กลิ่น | เพลิดเพลิน |
| จุดเดือด | 39 ถึง 40 °C (102 ถึง 104 °F; 312 ถึง 313 K) (ที่ 2 mmHg) [ 1 ] |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
ได ไนโตรมีเทนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี CH₂ (NO₂ ₂ 2ได ไนโตรมีเทนที่บริสุทธิ์เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นอ่อนๆ ที่น่าพึงพอใจ มี ความเสถียรค่อนข้างดีที่อุณหภูมิห้อง และสามารถเก็บรักษาได้อย่างปลอดภัยเป็นเวลาหลายเดือนที่อุณหภูมิ 0°C [ 1 ]
สังเคราะห์
ไดไนโตรมีเทน เบสคู่ควบหรือไดไนโตรมีทานิด ถูกเตรียมขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2427 โดยการรีดิวซ์ โบรโมไดไนโตร มีเทนโดยใช้ไฮโดรเจนซัลไฟด์เป็นเกลือโพแทสเซียม[ 3 ]หลายปีต่อมา สารประกอบไดไนโตรมีเทนที่เป็นกลางถูกเตรียมขึ้นโดยการทำปฏิกิริยาระหว่างโพแทสเซียมไดไนโตรมีทานิดกับไฮโดรเจนฟลูออไรด์และ ไดเอทิลอีเทอร์ [ 1 ] ก่อน หน้านี้ ไดไนโตรมีเทนอิสระถูกเข้าใจว่าเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อนที่สลายตัวอย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิห้อง[ 4 ]ต่อมามีการรายงานวิธีการสังเคราะห์อื่นๆ อีกหลายวิธีสำหรับการผลิตเกลือไดไนโตรมีทานิดต่างๆ[ 5 ]
ความปลอดภัย
การขนส่งไดไนโตรมีเทนถูกห้ามโดยกระทรวงคมนาคมของสหรัฐอเมริกา[ 6 ]

