ยูเกอรอยด์
ประเภทของยา
โครงสร้างทางเคมีของโมดาฟินิลซึ่งเป็นยาต้นแบบของกลุ่มนี้
ตัวระบุคลาส
คำพ้องความหมาย	ยูเกรกอริก; ยูเกรกอริก; ยูเกรกอริก; สารส่งเสริมความระมัดระวัง
ใช้	เพื่อเพิ่มความตื่นตัวและกระตุ้นพลังงานลดอาการง่วงนอนและซึมเซา
รหัส ATC	เอ็น06บี
สถานะทางกฎหมาย
ในวิกิดาต้า

ยูเกอโรอิกหรือยูเกรกอริก คือ ยาประเภทหนึ่งที่ช่วยเพิ่มการตื่นตัว^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}คำนี้ถูกใช้ไม่สอดคล้องกันและในหลายวิธีในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ทั้งเพื่ออ้างถึงสารที่ส่งเสริมการตื่นตัวประเภทโมดาฟินิล โดยเฉพาะ หรือเพื่ออ้างถึงสารที่ส่งเสริมการตื่นตัวโดยทั่วไป^{[ 1 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}คำนี้ถูกนำมาใช้ครั้งแรกใน เอกสารภาษา ฝรั่งเศสในปี 1987 ในฐานะคำอธิบายสำหรับยาที่ส่งเสริมการตื่นตัวคล้ายโมดาฟินิล และเพื่อวัตถุประสงค์ในการแยกแยะยาดังกล่าวออกจากยากระตุ้นจิตประสาท [ ^{1 ] อย่างไรก็ตาม}คำว่า "ยูเกอโรอิก" ไม่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในเอกสาร และแทนที่จะใช้คำว่า "สารที่ส่งเสริมการตื่นตัว" (และรูปแบบต่างๆ) กลับถูกใช้กันอย่างแพร่หลายมากกว่า ทั้งสำหรับยาประเภทโมดาฟินิลและสารอื่นๆ^{[ 1 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}

ยาในกลุ่ม Eugeroics ซึ่งหมายถึงสารกระตุ้นการตื่นตัวประเภทโมดาฟินิล ได้แก่ โมดาฟินิลอาร์โมดาฟินิลและอะดราฟินิลเป็นต้น^{[ 9 ]}ยาเหล่านี้มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์สำหรับการรักษาความผิดปกติของการนอนหลับบางอย่างรวมถึงอาการง่วงนอนมากเกินไปในเวลากลางวัน (EDS) ใน โรคนอนหลับผิดปกติ ( narcolepsy ) หรือภาวะหยุดหายใจขณะหลับ (OSA) ^{[ 3 ] [ 4 ]}นอกจากนี้ ยาในกลุ่ม Eugeroics ยังมักถูกสั่งจ่ายนอกเหนือข้อบ่งชี้สำหรับการรักษา EDS ในภาวะง่วงนอน มากเกินไปโดยไม่ทราบสาเหตุ ^{[ 11 ]}ในทางตรงกันข้ามกับยากระตุ้นจิตประสาท แบบดั้งเดิม เช่นแอมเฟตามีนและเมทิลเฟนิเดตซึ่งใช้ในการรักษาความผิดปกติเหล่านี้เช่นกัน ยาในกลุ่ม Eugeroics โดยทั่วไปจะไม่ทำให้เกิดความรู้สึกเคลิบเคลิ้มและด้วยเหตุนี้จึงมีศักยภาพในการใช้ในทางที่ผิด ต่ำ กว่า^{[ 3 ] [ 4 ] [ 12 ]}

โมดาฟินิลและอาร์โมดาฟินิลเชื่อกันว่าทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการดูดซึมโดปามีน (DRIs) ที่เลือกเฉพาะเจาะจง อ่อนแอ และผิดปกติ^{[ 13 ] [ 3 ] [ 4 ]}อย่างไรก็ตาม การออกฤทธิ์เพิ่มเติมก็เป็นไปได้และยังไม่ถูกตัดออกไป^{[ 13 ]}อะดราฟินิลทำหน้าที่เป็นโปรดรักของโมดาฟินิล ดังนั้นจึงมีกลไกการออกฤทธิ์ ร่วม กัน^{[ 13 ]}ยาอื่นๆ บางชนิดที่ทำหน้าที่เป็น DRIs ที่ผิดปกติซึ่งมีผลกระตุ้นการตื่นตัวที่ทราบหรืออาจเกิดขึ้นได้ ได้แก่โซลเรียมเฟโทล (ซึ่งเป็น สารยับยั้งการดูดซึมของนอร์เอพิเนฟรินเช่นกัน) ^{[ 14 ] [ 15 ]}วานอกเซอ^รีน^{[ 16 ]}ฟีนิลพิราเซแทม [ ^{17 ] [ 18 ] [ 19 ]}และเมโซคาร์บ^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]}สารกระตุ้นการตื่นตัวอื่นๆ ออกฤทธิ์ในรูปแบบต่างๆ กัน^{[ 16 ] [ 1 ] [ 10 ] [ 24 ]}

บริษัทเภสัชกรรมCephalon ซึ่ง เป็นผู้ถือสิทธิ์ทางการตลาดดั้งเดิม ของโมดาฟินิล ในสหรัฐอเมริกา ได้แสดงให้เห็นถึงความคิดริเริ่มในการพัฒนายาตัวใหม่มาแทนที่ยาปลุกประสาทต้นแบบ ^{[ 25 ]}จากสารประกอบมากกว่า 20 ชนิดที่ได้รับการทดสอบก่อนคลินิกในชุดการค้นพบยา 3 ส่วนของ Cephalon สารประกอบฟลูโอเรนอลได้รับการคัดเลือกให้เป็นสารตั้งต้น^{[ 26 ]} พบว่าฟลูโอเรนอลสามารถกระตุ้นให้ตื่นตัวได้มากกว่าโมดาฟินิล แม้ว่าจะมี ความสัมพันธ์กับตัวขนส่งโดปามีน (DAT) น้อยกว่าก็ตาม^{[ 26 ]}ต่อมาได้มีการพัฒนาสารอะนาล็อกของโมดาฟินิลอื่นๆ อีกมากมาย ไม่ใช่เพื่อใช้เป็นสารกระตุ้นให้ตื่นตัวโดยเฉพาะ แต่เพื่อใช้ในการรักษาภาวะต่างๆ เช่นความผิดปกติจากการใช้สารกระตุ้นทางจิตและ ความผิดปกติทางด้าน แรงจูงใจ^{[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 17 ]}