สถาบันวิจัยมะเร็ง

พิมพ์	สาธารณะ
ที่จัดตั้งขึ้น	พ.ศ. 2452 [ 1 ]
สถาบันแม่	มหาวิทยาลัยลอนดอน
กองทุน	2.07 ล้าน ปอนด์ (2023) [ 2 ]
งบประมาณ	138.7 ล้านปอนด์ (2022/23) [ 2 ]
ประธาน	จูเลีย บักกิงแฮม[ 3 ]
นายกรัฐมนตรี	เจ้าหญิงแอนน์ ( มหาวิทยาลัยลอนดอน )
ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร	คริสเตียน เฮลิน[ 4 ]
บุคลากรทางวิชาการ	895 (2022/23) [ 2 ]
เจ้าหน้าที่ฝ่ายบริหาร	275 (2022/23) [ 2 ]
นักเรียน	370 (2024/25) [ 5 ]
บัณฑิตศึกษา	370 (2024/25) [ 5 ]
ที่ตั้ง	ลอนดอน , สหราชอาณาจักร
วิทยาเขต	ในเมือง
เว็บไซต์	icr.ac.uk​​

สถาบันวิจัยมะเร็ง ( ICR ) เป็นสถาบันวิจัยของรัฐ และเป็นสถาบันสมาชิกของมหาวิทยาลัยลอนดอนในลอนดอน สห ราชอาณาจักรซึ่งเชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยา^{[ 6 ]}สถาบันนี้ก่อตั้งขึ้นในปี 1909 ในฐานะแผนกวิจัยของโรงพยาบาลรอยัลมาร์สเดนและเข้าร่วมมหาวิทยาลัยลอนดอนในปี 2003 ^{[ 7 ]} สถาบันนี้มีส่วนรับผิดชอบต่อการค้นพบที่สำคัญหลายประการ รวมถึง การค้นพบว่าสาเหตุพื้นฐานของมะเร็งคือความเสียหายต่อดีเอ็นเอ^{[ 8 ]}

ICR ตั้งอยู่ในเชลซีใจกลางกรุงลอนดอนและซัตตันทางตะวันตกเฉียงใต้ของลอนดอน ICR ให้บริการทั้งหลักสูตรปริญญาโทแบบมีผู้สอนและหลักสูตรปริญญาโทแบบวิจัย และปัจจุบันมีนักศึกษาประมาณ 340 คน ร่วมกับโรงพยาบาลรอยัลมาร์สเดน ICR ก่อตั้งเป็นศูนย์มะเร็งครบวงจรที่ใหญ่ที่สุดใน^{ยุโรป [} 9 ] ^{และได้}รับการจัดอันดับเป็นอันดับสองในบรรดาสถาบันอุดมศึกษาของอังกฤษทั้งหมดใน การประเมิน กรอบความเป็นเลิศด้านการวิจัยประจำปี 2021 ของTimes Higher Education ^{[ 10 ]}ในด้านเวชศาสตร์คลินิก 97% และในด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ 99% ของงานวิจัยทางวิชาการของ ICR ได้รับการประเมินว่าเป็นผู้นำระดับโลกหรือเป็นเลิศในระดับนานาชาติ (4* ​​หรือ 3*) ^{[ 11 ]}

รายได้ประจำปีของสถาบันในปี 2022–23 อยู่ที่ 138.7 ล้านปอนด์ โดย 64.6 ล้านปอนด์มาจากเงินทุนสนับสนุนและสัญญาวิจัย และมีค่าใช้จ่าย 134.9 ล้านปอนด์^{[ 2 ]} ICR ได้รับเงินทุนสนับสนุนจากภายนอกจากหน่วยงานรัฐบาลHigher Education Funding Council for Englandจากหน่วยงานสภาวิจัยของรัฐบาล และจากองค์กรการกุศลต่างๆ รวมถึงWellcome Trust , Cancer Research UK , Breast Cancer NowและBloodwiseนอกจากนี้ยังได้รับรายได้จากการบริจาคตามพินัยกรรมและการบริจาคจากประชาชนและองค์กรต่างๆ ICR ยังดำเนินการระดมทุนและแคมเปญต่างๆ เพื่อช่วยสนับสนุนโครงการวิจัยมะเร็งหลายโครงการ^{[ 12 ]}

ICR ครอบครองพื้นที่สองแห่งในเชลซี ใจกลางกรุงลอนดอน ซึ่งรวมถึงห้องปฏิบัติการเชสเตอร์ บีตตี และสำนักงานใหญ่ของ ICR นอกจากนี้ยังมีพื้นที่แห่งที่สามในซัตตันทางตะวันตกเฉียงใต้ของกรุงลอนดอน ซึ่งเป็นที่ตั้งของสิ่งอำนวยความสะดวกด้านการวิจัยเพิ่มเติม ที่ตั้งของสถานที่วิจัยทั้งสองแห่งนี้สอดคล้องกับที่ตั้งของโรงพยาบาลรอยัล มาร์สเดน^{[ 13 ] [ 14 ]}

สถาบันวิจัยมะเร็งนานาชาติ (ICR) ดำเนินการวิจัยโดยมุ่งเน้นในสามหัวข้อหลัก ได้แก่ระบาดวิทยาทางพันธุกรรมพยาธิวิทยาโมเลกุลและการพัฒนายาบำบัดรักษา งานวิจัยในด้านเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนายารักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคล

เพื่อบรรลุเป้าหมายนี้ ICR และ The Royal Marsden ได้สร้างศูนย์พยาธิวิทยาโมเลกุล (CMP) มูลค่า 17 ล้านปอนด์ ซึ่งเปิดทำการที่ไซต์ Sutton เมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน 2012 ^{[ 15 ]}ศูนย์นี้ใช้ประโยชน์จากข้อมูลที่มีอยู่มากขึ้นเกี่ยวกับองค์ประกอบทางพันธุกรรมของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อออกแบบการรักษาแบบ "เฉพาะบุคคล" ใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่ความบกพร่องทางโมเลกุลเฉพาะของมะเร็ง CMP ยังมีเป้าหมายที่จะพัฒนาเทคนิคการวินิจฉัยทางโมเลกุลที่จะทำนายได้อย่างแม่นยำว่าใครจะได้รับประโยชน์สูงสุดจากการรักษา เพื่อให้มั่นใจว่าผู้ป่วยจะได้รับยาที่เหมาะสมที่สุดเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ CMP จะต่อยอดจากความเชี่ยวชาญที่มีอยู่ขององค์กรในด้านมะเร็งเต้านม มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งในเด็ก ในขณะเดียวกันก็เปิดโอกาสสำหรับการพัฒนาใหม่ๆ ในมะเร็งชนิดอื่นๆ เช่น มะเร็งระบบทางเดินอาหาร มะเร็งไต มะเร็งนรีเวช มะเร็งผิวหนัง มะเร็งศีรษะและลำคอ และมะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2559 ICR ได้เปิดศูนย์การถ่ายภาพมะเร็งมูลค่า 20 ล้านปอนด์ ซึ่งรวบรวมผู้เชี่ยวชาญในเทคนิคการถ่ายภาพที่หลากหลายมาทำงานร่วมกันเพื่อพัฒนาเทคนิคการวินิจฉัยและการรักษามะเร็งที่ดีขึ้น^{[ 16 ]}

ทิศทางการวิจัยขององค์กรกำหนดไว้ในกลยุทธ์ทางวิทยาศาสตร์ของ ICR ปี 2010–2015 ซึ่งมุ่งเน้นการพัฒนาพื้นที่วิจัยหลักในขณะเดียวกันก็เสริมสร้างความร่วมมือ วัตถุประสงค์สี่ประการ ได้แก่ การรักษา พัฒนา และใช้ประโยชน์จากความสัมพันธ์อันเป็นเอกลักษณ์กับ Marsden; การรับรองว่ามีพอร์ตโฟลิโอที่สมดุลของการวิจัยพื้นฐานและการวิจัยประยุกต์; การพัฒนาระบบการรักษาตามองค์ประกอบทางพันธุกรรมของผู้ป่วยและเนื้องอก (การแพทย์เฉพาะบุคคล) และการสรรหา รักษา และสร้างแรงจูงใจให้กับบุคลากรที่ดีที่สุด^{[ 17 ]}

ICR ดำเนินการหลักสูตรปริญญาโทวิทยาศาสตร์สาขาเนื้องวิทยา ซึ่งเป็นหลักสูตรแบบโมดูลาร์ที่มุ่งเน้นผู้ฝึกงานเฉพาะทางด้านเนื้องวิทยาทางคลินิกและการแพทย์เป็นหลัก^{[ 1 ]}หลักสูตรนี้มีจุดสิ้นสุดที่ระดับประกาศนียบัตร อนุปริญญา และปริญญาโทวิทยาศาสตร์^{[ 1 ]}

ICR ก่อตั้งขึ้นในปี 1909 เมื่อมีการสร้าง อาคารห้องปฏิบัติการใหม่ที่อยู่ติดกับโรงพยาบาลมะเร็ง (ต่อมาเปลี่ยนชื่อเป็น โรงพยาบาลรอยัลมาร์สเดน ) โดยมีอเล็กซานเดอร์ เพน เป็นผู้อำนวยการคนแรก ^{[ 7 ]}ในปี 1910 โรเบิร์ต น็อกซ์ ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นหัวหน้าแผนกไฟฟ้าและรังสีบำบัดที่โรงพยาบาลมะเร็ง และได้ก่อตั้งแผนกเอ็กซ์เรย์ ที่ออกแบบอย่างมืออาชีพแห่งแรก สำหรับการรักษาและการวินิจฉัยในสหราชอาณาจักร สถาบันวิจัยโรงพยาบาลมะเร็งเปิดอย่างเป็นทางการโดยเจ้าชายอาร์เธอร์ ดยุกแห่งคอนนอตในปี 1911 ในปี 1921 อาร์ชิบัลด์ ไลช์ ได้รับการแต่งตั้งเป็นผู้อำนวยการสถาบันวิจัยโรงพยาบาลมะเร็ง สถาบันนี้กลายเป็นโรงเรียนระดับบัณฑิตศึกษาของมหาวิทยาลัยลอนดอนในปี 1927 ^{[ 7 ]}ในปี 1931 เซอร์เออร์เนสต์ เคนนาเวย์ FRSได้เป็นผู้อำนวยการของสถาบัน ในปี 1932 ทีมวิจัยที่นำโดยเคนนาเวย์ได้แยกน้ำมันดินถ่านหินและแยกเบนโซ[a]ไพรีนซึ่งเขาได้ระบุว่าเป็นหนึ่งในองค์ประกอบทางเคมีที่ทำให้เกิดมะเร็งในหนู นี่เป็นผลการวิจัยครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่าสารเคมีบริสุทธิ์สามารถก่อให้เกิดมะเร็งได้ ในปี 1936 เคนนาเวย์ได้เสนอความเป็นไปได้ของความเชื่อมโยงระหว่างการสูบบุหรี่กับมะเร็งปอดสถาบันวิจัยโรงพยาบาลมะเร็งได้ย้ายไปยังสถานที่ใหม่บนถนนฟูลัมในเชลซีในปี 1939 และเปลี่ยนชื่อเป็นสถาบันวิจัยเชสเตอร์ บีตตี

ในปี พ.ศ. 2489 เซอร์ อเล็กซานเดอร์ แฮดโดว์FRS FRSE (พ.ศ. 2450–2519) ได้ดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการสถาบันวิจัยเชสเตอร์ บีตตี เขายังคงดำรงตำแหน่งนี้จนถึงปี พ.ศ. 2512 ^{[ 18 ]} ในปี พ.ศ. 2490 ขณะทำการวิจัยที่สถาบัน เดวิด กัลตัน ได้กลายเป็นแพทย์คนแรกของโลกที่ใช้อะมิโนเทอริน (สารตั้งต้นของ ยา เมโทเทรกเซต ) ในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือด ขาวในผู้ใหญ่ ซึ่งทำให้ผู้ป่วยมะเร็งบางรายหายจากโรคได้^{[ 7 ]}

ในช่วงทศวรรษ 1940 แฮดโดว์ได้ก่อตั้งหน่วยวิจัยเคมีบำบัดทางคลินิก ซึ่งเป็นหน่วยแรกในยุโรป โดยร่วมมือกับโรงพยาบาลรอยัลมาร์สเดน และอยู่ภายใต้การนำของกัลตัน ความร่วมมือนี้ถือเป็นเอกลักษณ์ในขณะนั้น เนื่องจากสามารถนำการค้นพบยาไปสู่โรงพยาบาลพันธมิตรโดยตรงเพื่อทำการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยมะเร็ง หน่วยนี้ทำให้สถาบันค้นพบยาเคมีบำบัดที่ประสบความสำเร็จ 3 ชนิดในช่วงทศวรรษ 1950 ได้แก่บูซัลแฟน (ไมเลอแรน) คลอแรมบูซิล (ลูเคอแรน) และเมลฟาแลน (อัลเคอแรน) ^{[ 7 ]}

ในปี พ.ศ. 2495 Eric Boylandจาก ICR ได้เสนอว่าสารเคมีบางชนิดที่ก่อให้เกิดมะเร็ง (สารก่อมะเร็ง) ทำปฏิกิริยากับDNAผ่าน กลไก อัลคิเลชันที่ทำลายโมเลกุล DNA ในการวิจัยต่อยอดที่ ICR ในปี พ.ศ. 2507 ศาสตราจารย์ Peter Brookes และPhilip Lawleyได้พิสูจน์ว่าสารก่อมะเร็งทางเคมีทำงานโดยการทำลาย DNA นำไปสู่การกลายพันธุ์และการก่อตัวของเนื้องอก ซึ่งพิสูจน์ได้ว่ามะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากเหตุการณ์การกลายพันธุ์^{[ 7 ]}

ในปี 1954 สถาบันแห่งนี้ได้รับการเปลี่ยนชื่ออย่างเป็นทางการเป็นสถาบันวิจัยมะเร็ง (The Institute of Cancer Research หรือ ICR) ICR ได้ก่อตั้งวิทยาเขตแห่งที่สองในเมืองซัตตัน มณฑลเซอร์เรย์ ในปี 1956 ขณะทำงานอยู่ที่ ICR ในปี 1961 ฌาคส์ มิลเลอร์ได้ค้นพบบทบาททางภูมิคุ้มกันของต่อมไทมัสในฐานะแหล่งสะสมของเซลล์ลิมโฟไซต์ ชนิดพิเศษ ( เซลล์ T ) ซึ่งจำเป็นต่อการสร้างภูมิคุ้มกัน

นักวิทยาศาสตร์ที่ ICR มีบทบาทสำคัญในการพัฒนายาต้านมะเร็งที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดชนิดหนึ่งของโลก นั่นคือ คาร์โบพลาติน (พาราพลาติน) ^{[ 19 ]}การพัฒนาคาร์โบพลาตินเริ่มต้นขึ้นในปี 1970 หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ในสหรัฐอเมริกาค้นพบว่าสารประกอบแพลทินัมอย่างซิสพลาตินมีประสิทธิภาพต่อเนื้องอกหลายชนิด แต่มีผลข้างเคียงร้ายแรง ทีมงานนักวิทยาศาสตร์และแพทย์จาก ICR และ RMH รวมถึงศาสตราจารย์Kenneth HarrapและTom Connors , Hilary Calvertและที่ปรึกษาโรงพยาบาลEve Wiltshawตระหนักถึงศักยภาพของมัน แต่ก็ตระหนักถึงความจำเป็นในการหาทางเลือกอื่นที่มีความเป็นพิษน้อยกว่า^{[ 20 ]}ด้วยความร่วมมือกับบริษัทเคมีและโลหะมีค่าJohnson Matthey plcนักวิทยาศาสตร์ของ ICR ได้ประเมินโมเลกุลที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบประมาณ 300 ชนิด และพัฒนาสารประกอบรุ่นที่สองขึ้นมาหลายชุด โดยคาร์โบพลาตินได้รับการคัดเลือกให้เป็นตัวนำ การทดลองทางคลินิกครั้งแรกของคาร์โบพลาตินดำเนินการในปี 1981 และเปิดตัวในเชิงพาณิชย์ในชื่อ Parplatin (ผลิตโดย Bristol-Myers) ในปี 1986 ^{[ 21 ]}ณ ปี 2012 คาร์โบพลาตินถูกนำมาใช้ในการรักษามะเร็งหลายชนิด รวมถึงมะเร็งรังไข่และมะเร็งปอด สำหรับการพัฒนาตัวยาต้านมะเร็งที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบนี้ ICR ร่วมกับโรงพยาบาล Royal Marsden และJohnson Matthey plcได้รับรางวัล Queen's Award for Technological Achievementในปี 1991

ในช่วงทศวรรษ 1980 นักวิทยาศาสตร์ของ ICR รวมถึงศาสตราจารย์ Hilary Calvert, Ken Harrap และ Ann Jackman ได้พัฒนายา raltitrexed (Tomudex) ที่ ICR ซึ่งเป็นยาที่มีฤทธิ์ในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งชนิดอื่นๆ ในปี 1983 ทีมวิจัยที่ห้องปฏิบัติการ Chester Beatty ของ ICR นำโดยศาสตราจารย์ Chris Marshall FRS และ Alan Hall FRS ได้ค้นพบN-RASซึ่งเป็นหนึ่งในยีนที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็งในมนุษย์ ( oncogenes ) ตัวแรกๆ ต่อมาในปี 1992 Alan Hall ได้ค้นพบว่ากลไกทางโมเลกุลสำหรับการเคลื่อนที่ของเซลล์สัตว์ (การยึดเกาะระหว่างเซลล์และการเคลื่อนที่ของเซลล์) เกิดขึ้นจากการควบคุมการประกอบโครงสร้างเซลล์โดยโปรตีน GTPase เฉพาะ ที่รู้จักกันในชื่อRhoและRacการค้นพบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยโรคมะเร็ง เนื่องจากความสามารถในการเคลื่อนที่ของเซลล์เป็นคุณลักษณะสำคัญของพฤติกรรมเซลล์มะเร็งในระหว่างการแพร่กระจาย (การแพร่กระจายของเนื้องอกไปทั่วร่างกายมนุษย์)

ในปี 1994 ทีม ICR ที่นำโดยMichael Strattonค้นพบยีน BRCA2 ซึ่งเชื่อมโยงกับมะเร็งเต้านม มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งรังไข่^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]} ทีมของ Alan Ashworthในศูนย์วิจัยมะเร็งเต้านม Breakthrough ที่ ICR ได้สร้างความเชื่อมโยงระหว่างการกลายพันธุ์ในยีน BRCA2 และการทำงานของเส้นทางการซ่อมแซม DNA ในเซลล์มะเร็ง ซึ่งต่อมานำไปสู่การพัฒนา ยา olaparib ซึ่งเป็น ยาต้าน PARPที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางการซ่อมแซม DNA ของเซลล์มะเร็ง^{[ 27 ]} การทดลองระยะที่ 1 ของ olaparib ในเดือนมิถุนายน 2009 พบว่าเนื้องอกหดตัวหรือคงที่ในผู้ป่วยที่มี การกลายพันธุ์ ของ BRCA1และBRCA2มากกว่าครึ่งหนึ่ง^{[ 28 ]}เชื่อกันว่ายานี้อาจมีประโยชน์ในผู้ป่วยรายอื่น ๆ ที่มะเร็งของพวกเขามีความเชื่อมโยงกับความผิดพลาดในเส้นทางการซ่อมแซม DNA ^{[ 29 ]}

ในปี พ.ศ. 2542 ห้องปฏิบัติการเชสเตอร์ บีตตีในเชลซีได้รับการพัฒนาและขยายเพิ่มเติมเพื่อรวมศูนย์วิจัยมะเร็งเต้านมท็อบี โรบินส์ ซึ่งเปิดโดยเจ้าชายแห่งเวลส์ในปี พ.ศ. 2542 ^{[ 7 ]}

ในปี 2000 Michael Stratton จาก ICR ได้ริเริ่มโครงการ Cancer Genome Projectซึ่งมีเป้าหมายเพื่อใช้ประโยชน์จากความรู้จากลำดับจีโนมมนุษย์ในการคัดกรองยีนมนุษย์ทั้งหมดในเซลล์มะเร็งเพื่อระบุยีนที่รับผิดชอบต่อมะเร็งชนิดต่างๆ โครงการนี้จัดตั้งขึ้นที่ศูนย์ลำดับจีโนมของWellcome Trust Sanger Instituteใกล้เมืองเคมบริดจ์ ซึ่งปัจจุบัน Stratton ดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการ หนึ่งในความสำเร็จที่สำคัญครั้งแรกของโครงการ Cancer Genome Project คือการศึกษาลักษณะเฉพาะของยีนมะเร็ง BRAF โดยความร่วมมือกับนักวิทยาศาสตร์ของ ICR คือศาสตราจารย์Chris MarshallและRichard Maraisงานวิจัยของทีม ICR ซึ่งตีพิมพ์ในเดือนมิถุนายน 2002 เปิดเผยว่าความเสียหายต่อยีน BRAF อาจเป็นสาเหตุของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาได้มากถึง 70 เปอร์เซ็นต์^{[ 30 ] [ 31 ]}ซึ่งมีส่วนสำคัญในการเร่งการพัฒนายาใหม่สำหรับการรักษามะเร็งเมลาโนมา ตั้งแต่ปี 2002 ICR ได้ทำงานเพื่อพัฒนายาที่ยับยั้ง BRAF ในมะเร็งเมลาโนมาและมะเร็งอื่นๆ ที่ยีนนี้บกพร่อง^{[ 32 ]}

ในช่วงห้าปีตั้งแต่ปี 2004/05 ICR ได้พัฒนาตัวยาใหม่โดยเฉลี่ยปีละสองตัว ตั้งแต่ปี 2006 เป็นต้นมา ICR ได้อนุญาตให้บริษัทยาชั้นนำผลิตยาต้านมะเร็งชุดใหม่สามชุด ได้แก่สารยับยั้งHsp90 ให้กับ Novartis สารยับยั้ง PKBให้กับAstraZenecaและ สารยับยั้ง PI3Kinaseให้กับGenentechสารยับยั้ง PI3Kinase GDC-0941 ซึ่งได้รับอนุญาตให้ Genentech โดย Piramed เชื่อว่ามีศักยภาพในการรักษามะเร็งหลายชนิดในมนุษย์ ในการทดลองในห้องปฏิบัติการ นักวิทยาศาสตร์ของ ICR พบว่ายานี้ช่วยลดการเจริญเติบโตของกลิโอบลาสโตมา (เนื้องอกในสมองชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด) ลดการเจริญเติบโตของเนื้องอกรังไข่ และในการศึกษาอื่นๆ พบว่ามีฤทธิ์ต่อต้านเซลล์มะเร็งชนิดอื่นๆ ในมนุษย์^{[ 33 ]}

ร่วมกับThe Royal Marsden NHS Foundation Trust , ICR ได้ทดสอบยาใหม่ที่น่าสนใจสำหรับรักษามะเร็งต่อมลูกหมากชื่อabirateroneซึ่ง ICR เป็นผู้ค้นพบและพัฒนาขึ้น^{[ 34 ]}การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่มควบคุมด้วยยาหลอกรายงานในเดือนตุลาคม 2010 ว่า abiraterone สามารถยืดอายุการรอดชีวิตในผู้ชายบางรายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามได้^{[ 35 ]}การทดลองนี้ได้รับทุนสนับสนุนจากJanssen Pharmaceutical Companiesและมีผู้ป่วย 1,195 รายจาก 13 ประเทศที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบมาตรฐานอีกต่อไป Abiraterone ช่วยยืดอายุการรอดชีวิตโดยเฉลี่ยของผู้ป่วยจาก 10.9 เดือนเป็น 14.8 เดือนเมื่อเทียบกับยาหลอก โดยไม่มีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์หลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม FDA ได้อนุมัติให้จำหน่ายยานี้ในสหรัฐอเมริกาในเดือนเมษายน 2011 ภายใต้ชื่อทางการค้า Zytiga ^{[ 36 ]}

ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2569 พนักงานได้ลงมติให้หยุดงานประท้วงเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ของสถาบัน เนื่องจากมีการปรับขึ้นเงินเดือนต่ำกว่าอัตราเงินเฟ้อเป็นเวลาหกปี ทำให้พนักงานฝ่ายวิจัยได้รับเงินเดือนลดลงถึง 16% ในขณะเดียวกัน ซีอีโอ Kristian Helin ได้เพิ่มเงินเดือนของตนเองมากกว่า 40% เป็นมากกว่า 457,000 ปอนด์ต่อปี กองทุนพัฒนาของสถาบันมีมูลค่ามากกว่า 100 ล้านปอนด์ และค่าใช้จ่ายในการปรับขึ้นเงินเดือน 16% นั้นประเมินไว้เพียง 9 ล้านปอนด์^{[ 37 ]}

• โรคมะเร็งในสหราชอาณาจักร