HeLa ( / ˈ h iː l ɑː / ) เป็นเซลล์สายพันธุ์อมตะที่ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เป็นเซลล์สายพันธุ์มนุษย์ ที่เก่าแก่ที่สุด และเป็นหนึ่งในเซลล์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุด^{[ 1 ] [ 2 ]}เซลล์ HeLa มีความทนทานและขยายพันธุ์ได้ดี ทำให้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ได้อย่างกว้างขวาง^{[ 3 ] [ 4 ]} เซลล์ สายพันธุ์นี้ได้มาจาก เซลล์ มะเร็งปากมดลูกที่เก็บตัวอย่างเมื่อวันที่ 8 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2494 ^{[ 5 ]}จากเฮนเรียตตา แล็คส์หญิงชาวแอฟริกันอเมริกันอายุ 31 ปี ซึ่งเป็นที่มาของชื่อเซลล์สายพันธุ์นี้ แล็คส์เสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งเมื่อวันที่ 4 ตุลาคม พ.ศ. 2494 ^{[ 6 ]}

เซลล์จากเนื้องอกมะเร็งปากมดลูกของแล็กส์ถูกนำไปโดยที่เธอไม่รู้ ซึ่งเป็นวิธีปฏิบัติทั่วไปในสหรัฐอเมริกาในขณะนั้น^{[ 7 ]}นักชีววิทยาเซลล์จอร์จ ออตโต เกย์พบว่าเซลล์เหล่านั้นสามารถมีชีวิตอยู่ได้^{[ 8 ]}และได้พัฒนาสายเซลล์ขึ้นมา ก่อนหน้านี้ เซลล์ที่เพาะเลี้ยงจากเซลล์มนุษย์อื่นๆ จะมีชีวิตอยู่ได้เพียงไม่กี่วัน แต่เซลล์จากเนื้องอกของแล็กส์มีพฤติกรรมที่แตกต่างออกไป

ในปี พ.ศ. 2494 เฮนเรียตตา แล็คส์เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลจอห์นส์ ฮอปกินส์เนื่องจากมีอาการเลือดออกทางช่องคลอดผิดปกติ ต่อมาเธอได้รับการรักษาโรคมะเร็งปากมดลูก^{[ 9 ]}การรักษาครั้งแรกของเธอดำเนินการโดยลอว์เรนซ์ วาร์ตัน จูเนียร์ ซึ่งในขณะนั้นได้เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อจากปาก มดลูกของเธอ โดยไม่ได้รับความยินยอมจากเธอ^{[ 10 ]}ตัวอย่างชิ้นเนื้อจากปากมดลูกของเธอได้ให้ตัวอย่างเนื้อเยื่อสำหรับการประเมินทางคลินิกและการวิจัยโดยจอร์จ ออตโต เกย์หัวหน้าห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ แมรี คูบิเช็ก ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการของเกย์ ใช้เทคนิคหลอดลูกกลิ้งในการเพาะเลี้ยงเซลล์^{[ 9 ]}พบว่าเซลล์เจริญเติบโตอย่างแข็งแรง เพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าทุกๆ 20-24 ชั่วโมง ซึ่งแตกต่างจากตัวอย่างก่อนหน้านี้ที่ตายไป^{[ 11 ]}

เซลล์เหล่านี้ได้รับการเพาะเลี้ยงโดย Gey ไม่นานก่อนที่ Lacks จะเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งในปี 1951 นี่เป็นสายเซลล์มนุษย์สายแรกที่พิสูจน์ได้ว่าประสบความสำเร็จในหลอดทดลองซึ่งถือเป็นความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ที่มีประโยชน์อย่างมากต่อการวิจัยทางการแพทย์ในอนาคต Gey บริจาคเซลล์เหล่านี้พร้อมกับเครื่องมือและกระบวนการที่ห้องปฏิบัติการของเขาพัฒนาขึ้นให้กับนักวิทยาศาสตร์คนใดก็ตามที่ร้องขอโดยสมัครใจ เพียงเพื่อประโยชน์ของวิทยาศาสตร์เท่านั้น ทั้ง Lacks และครอบครัวของเธอไม่ได้อนุญาตให้เก็บเกี่ยวเซลล์^{[ 12 ]}ต่อมาเซลล์เหล่านี้ได้ถูกนำไปใช้ในเชิงพาณิชย์ แม้ว่าจะไม่เคยได้รับการจดสิทธิบัตรในรูปแบบดั้งเดิมก็ตาม ในเวลานั้นไม่มีข้อกำหนดให้แจ้งผู้ป่วยหรือญาติเกี่ยวกับเรื่องดังกล่าว เนื่องจากวัสดุที่ถูกทิ้งหรือวัสดุที่ได้รับระหว่างการผ่าตัด การวินิจฉัย หรือการรักษาถือเป็นทรัพย์สินของแพทย์หรือสถาบันทางการแพทย์^{[ 13 ]}

ตามธรรมเนียมของผู้ช่วยห้องปฏิบัติการของ Gey วัฒนธรรมนี้ได้รับการตั้งชื่อตามอักษรสองตัวแรกของชื่อและนามสกุลของ Henrietta Lacks คือ He + La ^{[ 9 ]}ก่อนที่การสอบถามที่ตีพิมพ์ในวารสารNature ในปี 1973 จะได้รับชื่อจริงของเธอ เซลล์สายพันธุ์ "HeLa" ถูกระบุอย่างไม่ถูกต้องว่าเป็นของ "Helen Lane" หรือ "Helen Larson" ^{[ 4 ] [ 14 ]}ที่มาของการปกปิดนี้ไม่ชัดเจน^{[ 15 ]}

ในปี พ.ศ. 2516 เจ้าหน้าที่ของ Johns Hopkins ค้นพบว่าเซลล์ HeLa สามารถแพร่กระจายในอากาศและปนเปื้อนเซลล์เพาะเลี้ยงอื่นๆ ได้ง่าย เมื่อเจ้าหน้าที่ของ Johns Hopkins ตระหนักถึงเรื่องนี้ แพทย์ประจำโรงพยาบาลจึงติดต่อครอบครัว Lacks และขอตัวอย่าง DNA เพื่อช่วยระบุว่าเซลล์เพาะเลี้ยงที่ไม่ใช่ HeLa ใดบ้างที่ปนเปื้อนด้วยเซลล์ HeLa ครอบครัวไม่เคยเข้าใจวัตถุประสงค์ของการมาเยี่ยม แต่พวกเขารู้สึกทุกข์ใจกับสิ่งที่พวกเขาเข้าใจจากสิ่งที่นักวิจัยบอกพวกเขา^{[ 14 ] [ 16 ]}เซลล์เหล่านี้ถูกมองว่าเป็นเซลล์มะเร็ง เนื่องจากสืบเชื้อสายมาจากชิ้นเนื้อที่ได้จากรอยโรคที่มองเห็นได้บนปากมดลูก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยโรคมะเร็งของ Lacks ^{[ 17 ]}

เซลล์ HeLa เช่นเดียวกับเซลล์สายพันธุ์อื่นๆ ถูกเรียกว่า " อมตะ " เพราะสามารถแบ่งตัวได้ไม่จำกัดจำนวนครั้งในจานเพาะเลี้ยงเซลล์ในห้องปฏิบัติการ ตราบใดที่เงื่อนไขการอยู่รอดของเซลล์ขั้นพื้นฐานยังคงอยู่ (เช่น การบำรุงรักษาและดำรงอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เหมาะสม) มีเซลล์ HeLa หลายสายพันธุ์เนื่องจากมีการกลายพันธุ์ระหว่างการแบ่งตัวในจานเพาะเลี้ยงเซลล์แต่เซลล์ HeLa ทั้งหมดสืบเชื้อสายมาจากเซลล์เนื้องอกเดียวกันที่นำออกจากร่างกายของ Lacks จำนวนเซลล์ HeLa ทั้งหมดที่ได้รับการขยายพันธุ์ในจานเพาะเลี้ยงเซลล์นั้นมีจำนวนมากกว่าจำนวนเซลล์ทั้งหมดที่มีอยู่ในร่างกายของ Henrietta Lacks มาก^{[ 18 ]}

กรณีของ Lacks เป็นหนึ่งในตัวอย่างมากมายของการขาดความยินยอมโดยแจ้งให้ทราบในวงการแพทย์ศตวรรษที่ 20 การสื่อสารระหว่างผู้บริจาคเนื้อเยื่อและแพทย์แทบจะไม่มีอยู่เลย เซลล์ถูกนำไปโดยไม่ได้รับความยินยอมจากผู้ป่วย และผู้ป่วยไม่ได้รับแจ้งว่าเซลล์เหล่านั้นจะถูกนำไปใช้เพื่ออะไร โรงพยาบาล Johns Hopkins ซึ่ง Lacks ได้รับการรักษาและเก็บเกี่ยวเนื้อเยื่อของเธอ เป็นโรงพยาบาลแห่งเดียวในพื้นที่บัลติมอร์ที่ผู้ป่วยชาวแอฟริกันอเมริกันสามารถได้รับการดูแลฟรี ผู้ป่วยที่ได้รับการดูแลฟรีจากแผนกที่แยกเชื้อชาติของโรงพยาบาลแห่งนี้ มักกลายเป็นผู้ถูกวิจัยโดยที่พวกเขาไม่รู้ตัว^{[ 19 ]}ครอบครัวของ Lacks ก็ไม่สามารถเข้าถึงแฟ้มประวัติผู้ป่วยของเธอได้ และไม่มีสิทธิ์ออกเสียงว่าใครจะได้รับเซลล์ HeLa หรือจะนำไปใช้เพื่ออะไร นอกจากนี้ เมื่อเซลล์ HeLa ได้รับความนิยมและถูกนำมาใช้บ่อยขึ้นในวงการวิทยาศาสตร์ ญาติของ Lacks ก็ไม่ได้รับผลประโยชน์ทางการเงินใดๆ และยังคงเข้าถึงการดูแลสุขภาพได้จำกัด^{[ 20 ] [ 14 ]}

ประเด็นเรื่องใครเป็นเจ้าของตัวอย่างเนื้อเยื่อที่นำไปใช้ในการวิจัยนี้ถูกหยิบยกขึ้นมาในคดีMoore v. Regents of the University of California ของศาลฎีกาแห่งรัฐแคลิฟอร์เนียในปี 1990 ศาลตัดสินว่าเนื้อเยื่อและเซลล์ที่ถูกทิ้งของบุคคลนั้นไม่ใช่ทรัพย์สินของเขาหรือเธอและไม่สามารถนำไปใช้ในเชิงพาณิชย์ได้^{[ 21 ]}

กรณีของ Lacks มีอิทธิพลต่อการจัดตั้งกฎทั่วไป (Common Rule)ในปี 1991 กฎทั่วไปนี้บังคับใช้การยินยอมโดยแจ้งให้ทราบโดยการรับรองว่าแพทย์จะแจ้งให้ผู้ป่วยทราบหากพวกเขาวางแผนที่จะใช้รายละเอียดใด ๆ ของกรณีของผู้ป่วยในการวิจัย และให้ผู้ป่วยมีทางเลือกที่จะเปิดเผยรายละเอียดหรือไม่ เนื้อเยื่อที่เชื่อมโยงกับชื่อของผู้บริจาคก็ได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดภายใต้กฎนี้เช่นกัน และตัวอย่างจะไม่ถูกตั้งชื่อโดยใช้อักษรย่อของผู้บริจาคอีกต่อไป แต่จะใช้หมายเลขรหัสแทน^{[ 21 ]}เพื่อแก้ไขปัญหาความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วยให้ดียิ่งขึ้น Johns Hopkins ได้จัดตั้งคณะกรรมการร่วมกับ NIH และสมาชิกในครอบครัวของ Lacks หลายคนเพื่อพิจารณาว่าใครจะได้รับสิทธิ์เข้าถึงจีโนมของ Henrietta Lacks ^{[ 22 ]}

ในปี 2021 กองมรดกของเฮนเรียตตา แล็คส์ ได้ฟ้องร้องเพื่อเรียกค่าเสียหายทั้งในอดีตและอนาคตจากการขายเซลล์ HeLa โดยไม่ได้รับอนุญาตและเป็นที่รู้จักกันอย่างกว้างขวางโดยThermo Fisher Scientific [ ^{23 ] ครอบครัว}ของแล็คส์ได้ว่าจ้างทนายความเพื่อเรียกร้องค่าชดเชยจากบริษัทเภสัชกรรมมากกว่า 100 แห่งที่ใช้และได้รับผลกำไรจากเซลล์ HeLa ^{[ 24 ]}การยุติคดีกับ Thermo Fisher Scientific ได้รับการประกาศในเดือนสิงหาคม 2023 โดยไม่มีการเปิดเผยเงื่อนไข^{[ 25 ]} Novartisบริษัทที่พัฒนาสิทธิบัตรหลายร้อยฉบับโดยใช้เซลล์ HeLa ได้ยุติคดีในปี 2026 ณ เดือนมีนาคม 2026 คดีฟ้องร้องUltragenyxและViatrisยังคงอยู่ระหว่างการพิจารณา^{[ 26 ]}

เซลล์ HeLa เป็นเซลล์มนุษย์กลุ่มแรกที่ถูกโคลนได้สำเร็จในปี พ.ศ. 2496 โดยTheodore PuckและPhilip I. Marcusที่มหาวิทยาลัยโคโลราโด เดนเวอร์ [ ^{27 ] นับ}ตั้งแต่นั้นมา เซลล์ HeLa ก็ "ถูกนำมาใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง เอดส์ ผลกระทบจากรังสีและสารพิษ การทำแผนที่ยีน และการวิจัยทางวิทยาศาสตร์อื่นๆ อีกมากมายอย่างต่อเนื่อง" ^{[ 28 ]}ตามที่Rebecca Skloot ผู้เขียนกล่าวไว้ ว่า ในปี พ.ศ. 2552 "มีบทความทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 60,000 บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เกี่ยวกับการวิจัยที่ทำกับเซลล์ HeLa และจำนวนนั้นก็เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในอัตรามากกว่า 300 บทความต่อเดือน" ^{[ 21 ]}

เซลล์ HeLa สายพันธุ์ย่อยต่างๆ จำนวนมากได้พัฒนาลักษณะเฉพาะของตนเองและสามารถให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างกันในการทดลองเดียวกัน ดังนั้นนักวิจัยควรระบุสายพันธุ์และชุดที่ใช้ให้ชัดเจน^{[ 29 ] [ 30 ]}

เซลล์ HeLa ถูกใช้โดยJonas Salkเพื่อทดสอบวัคซีนโปลิโอ ตัวแรก ในช่วงทศวรรษ 1950 พบว่าเซลล์เหล่านี้ติดเชื้อ ไวรัส โปลิโอ ได้ง่าย ทำให้เซลล์ที่ติดเชื้อตาย^{[ 5 ]}นี่ทำให้เซลล์ HeLa เป็นที่ต้องการอย่างมากสำหรับการทดสอบวัคซีนโปลิโอ เนื่องจากสามารถได้ผลลัพธ์ได้ง่าย การทดสอบวัคซีนโปลิโอของ Salk จำเป็นต้องใช้เซลล์ HeLa จำนวนมาก ทำให้มูลนิธิแห่งชาติเพื่อโรคอัมพาตในเด็ก (NFIP) ต้องหาโรงงานที่สามารถผลิตเซลล์ HeLa จำนวนมากได้^{[ 31 ]}ในฤดูใบไม้ผลิปี 1953 โรงงานเพาะเลี้ยงเซลล์ถูกก่อตั้งขึ้นที่มหาวิทยาลัย Tuskegeeเพื่อจัดหาเซลล์ HeLa ให้กับ Salk และห้องปฏิบัติการอื่นๆ^{[ 32 ]}ไม่ถึงหนึ่งปีต่อมา วัคซีนของ Salk ก็พร้อมสำหรับการทดลองในมนุษย์^{[ 33 ]}

เซลล์ HeLa ถูกนำมาใช้ในการทดสอบว่าพาร์โวไวรัสติดเชื้อเซลล์ของมนุษย์ สุนัข และแมว อย่างไร ^{[ 34 ]}เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาไวรัส เช่นไวรัสโอโรพูช (OROV) OROV ทำให้เกิดการหยุดชะงักของเซลล์ในการเพาะเลี้ยง เซลล์เริ่มเสื่อมสภาพหลังจากติดเชื้อไม่นาน ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำอะพอพโทซิสโดยไวรัส [ ^{35 ] เซลล์} HeLa ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการแสดงออกของไวรัสพาพิลโลมา E2 และอะพอพโทซิส^{[ 36 ]}เซลล์ HeLa ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาความสามารถของ ไวรัส ไข้หัดสุนัขในการเหนี่ยวนำอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็ง^{[ 37 ]}ซึ่งอาจมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาวิธีการรักษาเซลล์มะเร็งที่ดื้อต่อรังสีและเคมีบำบัด^{[ 37 ]}

ตลอดหลายปีที่ผ่านมา เซลล์ HeLa ได้รับการติดเชื้อไวรัสหลายชนิด รวมถึงไวรัส HIV, Zika, คางทูม และเริม เพื่อทดสอบและพัฒนาวัคซีนและยาใหม่ๆ ดร. Richard Axel ค้นพบว่าการเพิ่มโปรตีน CD4 ให้กับเซลล์ HeLa ทำให้เซลล์สามารถติดเชื้อ HIV ได้ ซึ่งช่วยให้สามารถศึกษาไวรัสได้^{[ 38 ]}ในปี 1979 นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้ว่าไวรัสโรคหัดมีการกลายพันธุ์อย่างต่อเนื่องเมื่อติดเชื้อในเซลล์ HeLa ^{[ 39 ]}และในปี 2019 พวกเขาพบว่าไวรัส Zika ไม่สามารถเพิ่มจำนวนในเซลล์ HeLa ได้^{[ 40 ]}

เซลล์ HeLa ยังมีบทบาทสำคัญในการระบุการติดเชื้อไวรัส papillomavirus ในมนุษย์ว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อมะเร็งปากมดลูก ในช่วงทศวรรษ 1980 Harald zur Hausenพบว่าเซลล์ของ Lacks จากการตรวจชิ้นเนื้อครั้งแรกมี HPV-18 ซึ่งต่อมาพบว่าเป็นสาเหตุของมะเร็งร้ายแรงที่คร่าชีวิตเธอไป งานวิจัยของเขาที่เชื่อมโยง HPV กับมะเร็งปากมดลูกทำให้เขาได้รับรางวัลโนเบล การค้นพบนี้ทำให้มีการใช้การทดสอบ HPVเพื่อระบุผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นมะเร็งปากมดลูก และการพัฒนาวัคซีน HPVเพื่อป้องกันการติดเชื้อที่ก่อให้เกิดมะเร็ง^{[ 41 ]}ประชากรที่ได้รับวัคซีนอย่างต่อเนื่องแสดงให้เห็นอัตราการเกิดมะเร็งปากมดลูกที่ต่ำกว่ามาก โดยลดลงถึง 90% ในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีนก่อนอายุ 17 ปี^{[ 42 ]}ในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง สามารถป้องกันการเสียชีวิตได้ 11.24 รายต่อประชากร 1,000 คนที่ได้รับวัคซีน HPV ซึ่งเป็นอัตราสูงสุดสำหรับวัคซีนทั้งหมดที่วิเคราะห์^{[ 43 ]} .

เซลล์ HeLa ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งหลายชนิด รวมถึงการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนสเตียรอยด์เพศ เช่นเอสตราไดออลและเอสโตรเจน อื่นๆ และตัวรับเอสโตรเจนพร้อมกับสารประกอบคล้ายเอสโตรเจน เช่นเคอร์เซตินซึ่งมีคุณสมบัติในการลดมะเร็ง^{[ 44 ]}นอกจากนี้ยังมีการศึกษาเกี่ยวกับเซลล์ HeLa ที่เกี่ยวข้องกับผลของฟลาโวนอยด์และสารต้านอนุมูลอิสระร่วมกับเอสตราไดออลต่อการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง

ในปี 2011 เซลล์ HeLa ถูกนำมาใช้ในการทดสอบสีย้อมเฮปตาเมทิน ชนิดใหม่ IR-808 และสารอนาล็อกอื่นๆ ซึ่งกำลังอยู่ระหว่างการสำรวจเพื่อการใช้งานเฉพาะด้านในการวินิจฉัยทางการแพทย์ การรักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคลด้วยความช่วยเหลือของPDTการใช้ร่วมกับยาอื่นๆ และการฉายรังสี [ ^{45 ] [ 46 ] เซลล์} HeLa ถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับฟูลเลอรีนเพื่อกระตุ้นให้เกิดอะพอพโทซิสซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดด้วยแสงรวมถึง การวิจัยมะเร็ง ในหลอดทดลองโดยใช้เซลล์ไลน์^{[ 47 ]}เซลล์ HeLa ยังถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดเครื่องหมายมะเร็งใน RNA และถูกนำมาใช้เพื่อสร้างระบบการระบุตัวตนตาม RNAi และการรบกวนเซลล์มะเร็งเฉพาะ^{[ 48 ]}

ในปี 2014 เซลล์ HeLa ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเซลล์สายพันธุ์ที่มีชีวิตสำหรับการปลูกถ่าย เนื้องอก ในหนูเปลือยC57BL/6 ^{[ 49 ]}และต่อมาได้ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบผลกระทบของฟลูออกเซทีนและซิสพลาตินต่อมะเร็งปากมดลูกใน ร่างกาย

ในปี พ.ศ. 2508 เฮนรี แฮร์ริส และจอห์น วัตกินส์ได้สร้างลูกผสมมนุษย์-สัตว์ตัวแรกโดย ^การหลอมรวมเซลล์ HeLa กับเซลล์ตัวอ่อนของหนู ซึ่งทำให้เกิดความก้าวหน้าในการทำแผนที่ยีนไปยังโครโมโซมที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งในที่สุดจะนำไปสู่โครงการจีโนมมนุษย์ [ ^{41 ]}

ในช่วงทศวรรษ 1960 เซลล์ HeLa ถูกส่งไปในภารกิจดาวเทียมครั้งแรกๆ เพื่อตรวจสอบผลกระทบระยะยาวของการเดินทางในอวกาศต่อเซลล์และเนื้อเยื่อที่มีชีวิต นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่าเซลล์ HeLa แบ่งตัวได้เร็วขึ้นในสภาวะไร้แรงโน้มถ่วง^{[ 50 ]}

เซลล์สายพันธุ์ HeLa ถูกสร้างขึ้นเพื่อใช้ในการวิจัยโรคมะเร็งเซลล์เหล่านี้เพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วผิดปกติ แม้จะเปรียบเทียบกับเซลล์มะเร็งชนิดอื่นก็ตาม เช่นเดียวกับเซลล์มะเร็งอื่นๆ^{[ 51 ]}เซลล์ HeLa มีเทโลเมอเรส เวอร์ชันที่ทำงาน อยู่ระหว่างการแบ่งเซลล์^{[ 52 ]}ซึ่งคัดลอกเทโลเมียร์ซ้ำแล้วซ้ำเล่า สิ่งนี้ป้องกันการหดตัวของเทโลเมียร์ ทีละน้อย ซึ่งเกี่ยวข้องกับความชราและการตายของเซลล์ในที่สุด ด้วยวิธีนี้ เซลล์จึงหลีกเลี่ยงขีดจำกัดของ Hayflickซึ่งเป็นจำนวนการแบ่งเซลล์ที่จำกัดที่เซลล์ปกติส่วนใหญ่สามารถทำได้ก่อนที่จะเข้าสู่ภาวะชราภาพส่งผลให้มีการแบ่งเซลล์อย่างไม่จำกัดและเป็นอมตะ

การถ่ายทอดยีนในแนวนอนจากไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา  18 (HPV18) ไปยัง เซลล์ปากมดลูก ของมนุษย์ได้สร้างจีโนมของเซลล์ HeLa ซึ่งแตกต่างจากจีโนมของเฮนเรียตตา แล็คส์ในหลายด้าน รวมถึงจำนวนโครโมโซม เซลล์มะเร็งแบ่งตัวอย่างรวดเร็วและมักมีความแปรผันของโครโมโซมหลายแบบ และเซลล์ HeLa ก็ไม่มีข้อยกเว้น โดยคร่าวๆ แล้วแคริโอไทป์ ของเซลล์ HeLa มีโครโมโซมทั้งหมด 76-80 โครโมโซม (ทำให้เป็น "ไฮเปอร์ไตรพลอยด์" เนื่องจากมากกว่าจำนวนไตรพลอยด์ปกติที่ 69) ซึ่ง 22-25 โครโมโซมเป็นโครโมโซมเครื่องหมาย ที่ผิดปกติ (บางครั้งเรียกว่า "โครโมโซมลายเซ็นของ HeLa") แม้จะมีความแตกต่างอย่างมากจากแคริโอไทป์ของมนุษย์ปกติ แต่จีโนมของเซลล์ HeLa ก็ยังคงรักษาแคริโอไทป์นี้ไว้ได้เป็นส่วนใหญ่ตั้งแต่เริ่มเพาะเลี้ยงในเซลล์ ซึ่งบ่งชี้ว่าความผิดปกติเหล่านี้อาจเป็นตัวแทนของมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามและอาจมีอยู่ในเนื้องอกหลักอยู่แล้ว^{[ 53 ] [ 54 ]}

การศึกษาในปี 1999 ได้รวมการทำคาริโอไทป์แบบสเปกตรัม, FISHและเทคนิคไซโตเจนิกแบบดั้งเดิม เพื่อสร้างลักษณะเฉพาะของคาริโอไทป์ที่ "ครอบคลุมและชัดเจน" ของเซลล์ HeLa CCL-2 จำนวน 6 เซลล์จากสองซับโคลน แม้ว่าโครโมโซมปกติส่วนใหญ่จะมีอยู่ 2 สำเนา แต่ก็มีจำนวนไม่น้อยที่มีอยู่ 3 สำเนา และบางส่วนมีอยู่ 0 หรือ 4 สำเนา จำนวนจะแตกต่างกันไปในแต่ละเซลล์และซับโคลน ซึ่งบ่งชี้ว่าคาริโอไทป์ไม่เสถียรอย่างสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังมีการระบุตัวตนของโครโมโซมเครื่องหมายทั้งหมดลงไปถึงระดับของแถบเท่าที่เป็นไปได้ ยังมีความแปรผันในการมีอยู่และจำนวนของโครโมโซมเครื่องหมายด้วย^{[ 53 ]}งานนี้นำเสนอผลลัพธ์ในรูปแบบตารางเนื่องจากความผิดปกติร่วมกันจำนวนมาก หากเขียนโดยใช้ระบบการตั้งชื่อคาริโอไทป์ของระบบสากลสำหรับไซโตจีโนมิกของมนุษย์เซลล์ "A1" จะถูกอธิบายดังนี้: ^{[ 53 ] : ตารางที่ 1}

76<2n>,XX,+1,-3,-4,+6,+8,+10,+13,+14,+16,+17,+17,+21,+เดอร์(1)t(1;3)(q11;q11) ,+เดอร์(1;9)(p10;q10),+dup(2)(q?q?),+der(3;5)(p10;q10),+der(3;20)(q10;q?10),+ เดอร์(5)t(5;22;8)(q11;q11q13;?) ,+i(5)(p10),+i(5)(p10),+i(5)(p10),+der(7)t(7;19)(q35;?),+der(16)t(7;16)(p21?;p11),+der(9)t(3;9)(p21;p11),+der(11)t(9;11;9)(?;p14?q22?;?)dup(11)(p?)dup(11)(q?),+der(12)t(3;12)(q21;q15),+i(15)(q10),+der(19)t(13;19)(q21;p13),+i(20)(q10),+ der(22)t(8;22)(?;q13) ,+เดอร์(5;9)(p10;p10),+i(9)(p10)

ตามที่สัญลักษณ์ "der" ( โครโมโซมอนุพันธ์ ) ระบุ โครโมโซมลายเซ็นส่วนใหญ่ได้มาจากโครโมโซมดั้งเดิมหลายตัว พบว่า HPV ได้รวมเข้ากับ 8q24 และโครโมโซมเครื่องหมายสองตัวที่มีส่วนนี้ของโครโมโซม 8 (der(5) และ der(22) ที่ขีดเส้นใต้ด้านบน) ^{[ 53 ]}

โครงการลำดับจีโนมในปี 2013 (สำหรับ HeLa CCL-2) ทำให้สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมได้ถึงระดับนิวคลีโอไทด์เดี่ยว นอกจากนี้ยังสามารถระบุแฮพลอไทป์สองแบบของแต่ละโครโมโซมได้ ดังนั้นในปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์จึงทราบไม่เพียงแต่ว่ามีโครโมโซมกี่ชุด แต่ยังทราบด้วยว่ามีกี่ชุดจากพ่อแม่แต่ละฝ่ายซึ่งรวมถึงส่วนต่างๆ ของโครโมโซมด้วย ตัวอย่างเช่น พบว่า HPV18 รวมเข้ากับโครโมโซม 8 เวอร์ชันจากพ่อแม่ฝ่ายเดียวเท่านั้น และมีเพียงสองในสามของจีโนม HPV-18 เท่านั้นที่มีอยู่^{[ 55 ]}โครงการลำดับจีโนมอีกโครงการหนึ่งจากปี 2013 เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ HeLa Kyoto ที่แตกต่างกัน โครงการนี้ไม่ได้ระบุแฮพลอไทป์ แต่ทำการวิเคราะห์ทรานสคริปโตมแทน^{[ 56 ]}

จีโนม และทรานสคริปโตม ที่สมบูรณ์ของเซลล์ HeLa สายพันธุ์เกียวโตได้รับการจัดลำดับและเผยแพร่เมื่อวันที่ 11 มีนาคม 2013 ^{[ 57 ] [ 58 ]}โดยที่ครอบครัว Lacks ไม่ทราบ^{[ 59 ]}ครอบครัวได้แสดงความกังวล ดังนั้นผู้เขียนจึงระงับการเข้าถึงข้อมูลลำดับโดยสมัครใจ^{[ 59 ]} Jay Shendureเป็นผู้นำโครงการจัดลำดับ HeLa (สายพันธุ์ CCL-2) ที่มหาวิทยาลัยวอชิงตัน ซึ่งส่งผลให้มีบทความที่ได้รับการยอมรับให้ตีพิมพ์ในเดือนมีนาคม 2013 – แต่ก็ถูกระงับไว้ในขณะที่มีการแก้ไขข้อกังวลด้านความเป็นส่วนตัวของครอบครัว Lacks ^{[ 60 ]}เมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2013 ผู้อำนวยการ NIH Francis Collinsประกาศนโยบายการเข้าถึงจีโนมของเซลล์สายพันธุ์อย่างจำกัด โดยอิงจากข้อตกลงที่บรรลุหลังจากการประชุมสามครั้งกับครอบครัว Lacks ^{[ 61 ]}คณะกรรมการการเข้าถึงข้อมูลจะตรวจสอบคำขอจากนักวิจัยเพื่อขอเข้าถึงลำดับจีโนม โดยพิจารณาจากเกณฑ์ที่ว่าการศึกษาดังกล่าวเป็นการวิจัยทางการแพทย์ และผู้ใช้จะต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดในข้อตกลงการใช้ข้อมูลจีโนม HeLa ซึ่งรวมถึงการที่นักวิจัยที่ได้รับทุนจาก NIH ทุกคนจะต้องฝากข้อมูลไว้ในฐานข้อมูลเดียวเพื่อการแบ่งปันในอนาคต คณะกรรมการประกอบด้วยสมาชิก 6 คน รวมถึงตัวแทนจากสาขาการแพทย์ วิทยาศาสตร์ และจริยธรรมชีวภาพ ตลอดจนสมาชิก 2 คนจากครอบครัว Lacks ^{[ 61 ]}ในการสัมภาษณ์ Collins ได้ยกย่องความเต็มใจของครอบครัว Lacks ที่จะเข้าร่วมในสถานการณ์ที่เกิดขึ้นกับพวกเขา เขาอธิบายประสบการณ์ทั้งหมดกับพวกเขาว่า "ทรงพลัง" โดยกล่าวว่ามันได้นำ "วิทยาศาสตร์ ประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์ และข้อกังวลด้านจริยธรรม" มารวมกันในรูปแบบที่ไม่เหมือนใคร^{[ 62 ]}จีโนมและเอพิเจโนมที่ได้รับการแก้ไขแฮปโลไทป์ของ Shendure ได้รับการตีพิมพ์ในเดือนสิงหาคม 2013 ^{[ 55 ] [ 63 ]}

ข้อมูลคาริโอไทป์ ไมโครอาร์เรย์ จีโนมิก เอพิเจโนมิก และทรานสคริปโตมิก ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจถึงขนาดและผลกระทบของความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ HeLa จำนวนมากที่เก็บไว้ในห้องปฏิบัติการทั่วโลก^{[ 29 ] [ 30 ]}

เซลล์ HeLa บางครั้งควบคุมได้ยาก เนื่องจากเซลล์เหล่านี้ปรับตัวให้เจริญเติบโตในจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและบุกรุกและแย่งชิงทรัพยากรจากเซลล์สายพันธุ์อื่น การบำรุงรักษาที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้เกิดการปนเปื้อนในเซลล์เพาะเลี้ยงสายพันธุ์อื่นในห้องปฏิบัติการเดียวกัน รบกวนการวิจัยทางชีววิทยา และบังคับให้นักวิจัยต้องประกาศว่าผลลัพธ์หลายอย่างไม่ถูกต้อง ระดับการปนเปื้อนของเซลล์ HeLa ในเซลล์สายพันธุ์อื่นนั้นไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เนื่องจากมีนักวิจัยเพียงไม่กี่รายที่ทดสอบเอกลักษณ์หรือความบริสุทธิ์ของเซลล์สายพันธุ์ที่จัดตั้งขึ้นแล้ว มีการแสดงให้เห็นว่า เซลล์สายพันธุ์ ในหลอดทดลอง จำนวนมาก มีการปนเปื้อนด้วยเซลล์ HeLa โดยประมาณการอยู่ที่ 10% ถึง 20% ข้อสังเกตนี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์สายพันธุ์ใด ๆ ก็อาจมีความเสี่ยงต่อการปนเปื้อนได้Stanley Gartler (1967) และWalter Nelson-Rees (1975) เป็นคนแรกที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับการปนเปื้อนของเซลล์สายพันธุ์ต่างๆ โดยเซลล์ HeLa ^{[ 31 ]} Gartler ตั้งข้อสังเกตว่า "ด้วยการขยายตัวอย่างต่อเนื่องของเทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงเซลล์ เป็นที่แน่นอนว่าการปนเปื้อนทั้งระหว่างสายพันธุ์และภายในสายพันธุ์จะเกิดขึ้น" ^{[ 9 ]}

การปนเปื้อนของเซลล์ HeLa กลายเป็นปัญหาที่แพร่หลายไปทั่วโลก ส่งผลกระทบแม้กระทั่งห้องปฏิบัติการของแพทย์ นักวิทยาศาสตร์ และนักวิจัยที่มีชื่อเสียงหลายคน รวมถึงJonas Salk ด้วย ปัญหาการปนเปื้อนของ HeLa ยังส่งผลให้เกิด ความตึงเครียด ในช่วงสงครามเย็นสหภาพโซเวียตและสหรัฐอเมริกาเริ่มร่วมมือกันในสงครามต่อต้านมะเร็งที่ริเริ่มโดยประธานาธิบดีริชาร์ด นิกสันแต่กลับพบว่าเซลล์ที่แลกเปลี่ยนกันนั้นปนเปื้อนด้วย HeLa ^{[ 64 ]}

แทนที่จะมุ่งเน้นไปที่วิธีการแก้ไขปัญหาการปนเปื้อนของเซลล์ HeLa นักวิทยาศาสตร์และนักเขียนด้านวิทยาศาสตร์หลายคนยังคงบันทึกปัญหานี้ว่าเป็นเพียงปัญหาการปนเปื้อน ซึ่งไม่ได้เกิดจากความผิดพลาดหรือข้อบกพร่องของมนุษย์ แต่เกิดจากความแข็งแกร่ง การแพร่กระจาย หรือธรรมชาติที่แข็งแกร่งของเซลล์ HeLa ^{[ 65 ]}ข้อมูลล่าสุดชี้ให้เห็นว่าการปนเปื้อนข้ามยังคงเป็นปัญหาสำคัญในการเพาะเลี้ยงเซลล์สมัยใหม่^{[ 3 ] [ 66 ]}คณะกรรมการรับรองสายพันธุ์เซลล์ระหว่างประเทศ (ICLAC) ตั้งข้อสังเกตว่าหลายกรณีของการระบุสายพันธุ์เซลล์ผิดพลาดเป็นผลมาจากการปนเปื้อนข้ามของการเพาะเลี้ยงโดยสายพันธุ์เซลล์อื่นที่เติบโตเร็วกว่า ซึ่งทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับความถูกต้องของการวิจัยที่ทำโดยใช้สายพันธุ์เซลล์ที่ปนเปื้อน เนื่องจากคุณลักษณะบางอย่างของสารปนเปื้อน ซึ่งอาจมาจากสายพันธุ์หรือเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง อาจถูกนำมาประกอบกับสายพันธุ์เซลล์ที่กำลังตรวจสอบอย่างผิดพลาด^{[ 67 ]}

เซลล์เพาะเลี้ยง HeLa อาจปนเปื้อนด้วยไมโคพลาสมาแบคทีเรียหลายชนิดในสกุลนี้สามารถเข้าสู่เซลล์ HeLa และดำรงชีวิตแบบปรสิตได้ การติดเชื้อไม่ได้ทำให้เกิดการตายหมู่ที่เห็นได้ชัด แต่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในผลการทดลอง^{[ 68 ] [ 69 ]}

เซลล์ HeLa ถูกอธิบายโดยนักชีววิทยาวิวัฒนาการLeigh Van Valenว่าเป็นตัวอย่างของการสร้างสายพันธุ์ใหม่ในยุคปัจจุบัน ซึ่งถูกตั้งชื่อว่าHelacyton gartleriเนื่องจากความสามารถในการจำลองตัวเองอย่างไม่มีที่สิ้นสุดและจำนวนโครโมโซม ที่ไม่เหมือนมนุษย์ สายพันธุ์นี้ตั้งชื่อตามนักพันธุศาสตร์Stanley M. Gartlerซึ่ง Van Valen ยกย่องว่าเป็นผู้ค้นพบ "ความสำเร็จอันน่าทึ่งของสายพันธุ์นี้" (ในแง่ของการปนเปื้อนเซลล์สายพันธุ์อื่น ๆ จำนวนมาก) ^{[ 70 ]}ข้อโต้แย้งของเขาเกี่ยวกับการเกิดสปีชีส์ขึ้นอยู่กับประเด็นเหล่านี้:

• ความไม่เข้ากันทางโครโมโซมของเซลล์ HeLa กับเซลล์มนุษย์;
• สภาพแวดล้อมทางนิเวศวิทยาของเซลล์ HeLa แตกต่างจากของมนุษย์
• ความสามารถของพวกมันในการคงอยู่และขยายตัวออกไปไกลเกินกว่าความต้องการของผู้เพาะปลูกที่เป็นมนุษย์
• การแยกตัว ทางการสืบพันธุ์จากมนุษย์

Van Valen เสนอวงศ์ Helacytidae ใหม่ และสกุลHelacytonและในเอกสารเดียวกันนั้นยังเสนอสปีชีส์ใหม่สำหรับเซลล์ HeLa อีกด้วย^{[ 70 ]}อย่างไรก็ตาม ข้อเสนอนี้ไม่ได้รับการพิจารณาอย่างจริงจังจากนักชีววิทยาวิวัฒนาการที่มีชื่อเสียงคนอื่นๆ หรือจากนักวิทยาศาสตร์ในสาขาอื่นๆ ข้อโต้แย้งของ Van Valen ที่ว่า HeLa เป็นสปีชีส์ใหม่นั้นไม่ตรงตามเกณฑ์สำหรับสปีชีส์เซลล์เดียวที่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่เป็นอิสระ เนื่องจากความไม่เสถียรของคาริโอไทป์ของ HeLa ที่เป็นที่รู้จักกันดี และการขาดสายบรรพบุรุษ-ลูกหลานที่เข้มงวด^{[ 71 ]}

Duesberg et al. (2011) กลับมาพิจารณาหัวข้อเซลล์มะเร็งสายพันธุ์ต่างๆ การเกิดสปีชีส์ และคาริโอไทป์อีกครั้ง พวกเขาโต้แย้งว่าเซลล์สายพันธุ์ต่างๆ มีคาริโอไทป์ที่มีความยืดหยุ่นในระดับหนึ่งซึ่ง "อยู่ในขอบเขตที่คงที่" เนื่องจากการคัดเลือกความสามารถในการจำลองตัวเองอย่างอิสระจะกำจัดความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมอย่างรุนแรง การจัดเรียงตัวใหม่ขนาดใหญ่จะเกิดขึ้นได้ยากหลังจากที่มะเร็งเกิดขึ้นแล้ว ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาเล็กน้อยยังคงทำให้เกิดความแปรผันในประชากร โดยจำนวนสำเนามักจะแกว่งไปมา ±1 ความแตกต่างของคาริโอไทป์ระหว่าง HeLa ปกติและสายพันธุ์ที่ถูกคัดเลือกเพื่อ ต้านทาน พูโรไมซินเป็นตัวอย่างของความแปรผัน ±1 ^{[ 72 ]}

• 
  ภาพถ่ายฟลูออเรสเซนซ์แบบมัลติโฟตอนของเซลล์ HeLa ที่ย้อมด้วยสารพิษจับแอคตินฟัลลอยดิน (สีแดง) ไมโครทิวบูล (สีฟ้า) และนิวเคลียสของเซลล์ (สีน้ำเงิน) กล้องจุลทรรศน์เลเซอร์สแกนนิ่งแบบกำหนดเอง Nikon RTS2000MP
• 
  ภาพถ่ายฟลูออเรสเซนซ์แบบมัลติโฟตอนของเซลล์ HeLa ที่แสดงไมโครทิวบูลของโครงสร้างเซลล์ (สีม่วงแดง) และ DNA (สีฟ้า) ถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์สแกนแบบกำหนดเอง Nikon RTS2000MP
• 
  ภาพถ่ายจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกนของเซลล์ HeLa ที่เพิ่งแบ่งตัว ถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนความละเอียดสูง Zeiss Merlin HR-SEM
• 
  เซลล์ HeLa ที่ย้อมด้วยHoechst 33258
• 
  เซลล์ HeLa ที่เพาะเลี้ยงและย้อมด้วยแอนติบอดีต่อทูบูลิน (สีเขียว), แอนติบอดีต่อKi-67 (สีแดง) และสีย้อมจับดีเอ็นเอสีน้ำเงิน DAPI แอนติบอดีต่อทูบูลินแสดงให้เห็นการกระจายตัวของไมโครทูบูลและแอนติบอดีต่อ Ki-67 แสดงออกในเซลล์ที่กำลังจะแบ่งตัว การเตรียมการ แอนติบอดี และภาพถ่ายได้รับความอนุเคราะห์จากEnCor Biotechnology
• 
  ภาพจำลองพื้นผิวสามมิติ (สีแดง) ของเยื่อหุ้มนิวเคลียสของเซลล์ HeLa หนึ่งเซลล์ เซลล์นี้ถูกสังเกตใน 300 ส่วนโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและเยื่อหุ้มนิวเคลียสถูกแบ่งส่วนและแสดงผลโดยอัตโนมัติ มีการเพิ่มส่วนตัดแนวตั้งหนึ่งส่วนและแนวนอนหนึ่งส่วนเพื่อเป็นข้อมูลอ้างอิง
• 
  เยื่อหุ้มเซลล์และเยื่อหุ้มนิวเคลียสของเซลล์ Hela หนึ่งเซลล์ แสดงในรูปแบบการเรนเดอร์พื้นผิวสามมิติ ด้านซ้ายและตรงกลาง: เยื่อหุ้มเซลล์สีน้ำเงิน มีความโปร่งใส และเยื่อหุ้มนิวเคลียสสีฟ้าทึบ ด้านขวา: เยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่มีความโปร่งใสและมุมมองเดียวกันกับภาพตรงกลาง เยื่อหุ้มเหล่านี้ได้มาจากการแบ่งส่วนข้อมูลที่ได้จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

• สารคดีเรื่องThe Way of All Flesh ปี 1997 โดยAdam Curtisอธิบายประวัติของเซลล์ HeLa และผลกระทบต่อการแพทย์และสังคม^{[ 73 ]}
• ตอน "Immortal" ของLaw & Order ในปี 2010 อ้างอิงจากเรื่องราวของ Henrietta Lacks และเซลล์ HeLa อย่างมาก โดยใช้เซลล์ "NaRo" สมมติเป็นตัวแทน^{[ 74 ]}
• เรื่องราวเกี่ยวกับที่มาของเซลล์สายพันธุ์ HeLa ยังเป็นหัวข้อของพอดแคสต์Radiolabใน ปี 2010 อีกด้วย ^{[ 75 ]}
• เซลล์ HeLa เป็นหัวข้อของหนังสือในปี 2010 โดยRebecca Sklootเรื่องThe Immortal Life of Henrietta Lacksซึ่งตรวจสอบบริบททางประวัติศาสตร์ของเซลล์สายพันธุ์นี้และวิธีที่ครอบครัว Lacks มีส่วนเกี่ยวข้องในการใช้งาน^{[ 14 ]}
• ภาพยนตร์ HBO ปี 2017 เรื่องThe Immortal Life of Henrietta Lacksสร้างจากหนังสือ ภาพยนตร์เรื่องนี้มีOprah Winfrey , Sylvia Grace CrimและRocky Carroll เป็นนักแสดงนำ โดยมีRenee Elise Goldsberryรับบทเป็น Henrietta Lacks นอกจากนี้ Rebecca Skloot ผู้เขียนหนังสือก็ปรากฏตัวเป็นตัวละครในภาพยนตร์ด้วย โดยรับบทโดยRose Byrne ^{[ 76 ]}

• มะเร็งที่ถ่ายทอดได้ทางโคลน
• คดี Moore v. Regents of the University of Californiaเป็นคดีที่สร้างบรรทัดฐานสำหรับการทิ้งกระดาษทิชชู่
• รายชื่อเซลล์สายพันธุ์ที่ปนเปื้อน
• วิ-38
• เจมส์ แฮร์ริสัน (ผู้บริจาคโลหิต)

• Hannah Landecker (2000). "ความเป็นอมตะในหลอดทดลอง: ประวัติของเซลล์ HeLa"ใน Brodwin, Paul (บรรณาธิการ). เทคโนโลยีชีวภาพและการ เพาะเลี้ยง: ร่างกาย ความวิตกกังวล จริยธรรมบลูมิงตัน: ​​สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอินเดียนาหน้า  53–74 ISBN 978-0-253-21428-7.
• รีเบคก้า สคลูท (2010). ชีวิตอมตะของเฮนเรียตตา แล็คส์

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เฮลา

• เซลล์ HeLa (เซลล์ CCL-2)ในฐานข้อมูลATCC
• เซลล์ HeLa ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• ข้อมูลการถ่ายทอดยีนและการคัดเลือกเซลล์ HeLa
• เว็บไซต์หนังสือ " The Immortal Life of Henrietta Lacks" ของRebecca Sklootพร้อมคุณสมบัติเพิ่มเติม (ภาพถ่าย/วิดีโอ/เสียง)
• มูลนิธิเฮนเรียตตา แล็คส์ (Henrietta Lacks Foundation) ถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 13 ตุลาคม 2018 ในWayback Machineซึ่งเป็นมูลนิธิที่ก่อตั้งขึ้นเพื่อช่วยเหลือด้านทุนการศึกษาและประกันสุขภาพแก่ครอบครัวของเฮนเรียตตา แล็คส์ เป็นต้น
• "วันเดอร์ วูแมน: ชีวิต ความตาย และชีวิตหลังความตายของเฮนเรียตตา แล็คส์ วีรสตรีผู้ไม่รู้ตัวแห่งวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่"โดย แวน สมิธ
• "เฮนเรียตตา แล็คส์ เหลืออะไรบ้าง?"โดย แอนน์ เอนไรท์
• ฐานข้อมูลที่เน้นเซลล์เป็นศูนย์กลาง – เซลล์ HeLa
• ข้อมูล Cellosaurus สำหรับ HeLa
• มรดกของเฮนเรียตตา แล็คส์