อิกนาวีน
Ignavineเป็น อัล คาลอยด์ไดเทอร์พี น ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ พบในหัวของ Aconiti [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]มีรายงานว่าทำหน้าที่เป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวก (PAM) ของ ตัวรับ μ-opioid (MOR) [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 6 ]ยานี้ช่วยเสริมการตอบสนองต่อDAMGO ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น MOR ที่เลือกได้ในความเข้มข้นต่ำ แต่ยับยั้ง DAMGO ในความเข้มข้นสูง[ 1 ] [ 4 ] [ 6 ]พบว่า Ignavine เพียงอย่างเดียวสามารถทำให้เกิด ผล ระงับปวดในสัตว์ได้ แต่มีเส้นโค้งการตอบสนองต่อขนาดยาแบบสองเฟส[ 4 ] [ 1 ]แม้ว่าจะถูกอธิบายว่าเป็น MOR PAM แต่การวิจัยอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่า ignavine เป็นลิแกนด์ของตำแหน่งออร์โธสเตอริกของ MOR และไม่ได้ทำหน้าที่เป็น PAM [ 1 ]แต่อาจเป็นตัวกระตุ้นบางส่วน ของ MOR ก็ได้[ 1 ]อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อชี้แจงการทำงานของ MOR [ 1 ] Ignavine ถูกแยกได้เป็นครั้งแรกในปี 1952 [ 5 ]และกิจกรรม PAM ของ MOR ที่รายงานครั้งแรกเกิดขึ้นในปี 2016 [ 2 ] [ 6 ]