เอฟูนาวีเรีย
การจำแนกประเภทไวรัส
(ไม่จัดอันดับ):	ไวรัส
อาณาจักร:	เอฟูนาวีเรีย
อาณาจักร:	โลบวิราเอ
ไฟลัม:	ฮอฟเนวิริโคตา
ระดับ:	ฟาเซอร์วิริเซเตส
คำสั่ง:	ทูบูลาไวรัลส์
กลุ่มย่อย
ดูข้อความ

อีฟูนาวีเรีย ( Efunaviria ) คือกลุ่มของไวรัสแบคทีเรีย (แบคทีริโอเฟจ) ที่สร้างเอนไซม์ ATPase ใน กลุ่ม FtsKและ โปรตีนแคปซิดหลัก (MCPs) ที่มีคุณสมบัติ ไม่ชอบน้ำซึ่งถูกผลักออกจากเยื่อหุ้มเซลล์ ของ โฮสต์ระหว่างการประกอบไวริออนและการออกจากเซลล์โฮสต์ อีฟูนาวีเรียมีจีโนมเป็นดีเอ็นเอสายเดี่ยว (ssDNA) แบบวงกลมและ มีทิศทาง บวก โปรตีนหลักที่สร้างโดยไวรัสกลุ่มนี้ ได้แก่ เอนไซม์ ATPase FtsK, MCPs และโปรตีนเริ่มต้นการจำลองแบบ อนุภาคภายนอกเซลล์ ( ไวริออน ) ของไวรัสในอีฟูนาวีเรียอาจมีลักษณะยืดหยุ่นและเป็นเส้นใย หรือแข็งและเป็นแท่ง ที่ปลายของไวริออนจะมีโปรตีนแคปซิดรองที่เกี่ยวข้องกับการจดจำและการจับกับโฮสต์ อีฟูนาวีเรียพบได้ในแบคทีเรียหลากหลายชนิด ตั้งแต่แบคทีเรียแกรมบวกแบคทีเรียแกรมลบและแบคทีเรียที่ไม่มีผนังเซลล์

ไวรัสอีฟูนาเวียเรียนเริ่มต้นการติดเชื้อโดยการเกาะติดกับพื้นผิวของแบคทีเรียและเคลื่อนย้ายจีโนมของพวกมันเข้าไปในไซโตพลาสซึม ของเซลล์เจ้าบ้าน จีโน มจะถูกจำลองแบบด้วยวิธีการต่างๆ รวมถึงการจำลองแบบวงกลม (rolling circle replication)และเป็นผลพลอยได้จากการเคลื่อนย้าย (transposition ) ในขณะเดียวกันกับการจำลองแบบ โปรตีนโครงสร้างและการประกอบของไวรัสจะรวมเข้ากับเยื่อหุ้มเซลล์ ทำให้เกิดรูพรุนซึ่งจีโนมจะถูกขับออกมา ในระหว่างการขับออกมา ไวรัสจะก่อตัวขึ้นเมื่อดีเอ็นเอของไวรัสถูกขับออกมาผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ และโปรตีน MCP จะพันรอบจีโนมจนกระทั่งไวรัสแยกตัวออกจากเยื่อหุ้มเซลล์ การติดเชื้อเป็นแบบเรื้อรังและการขับออกมาเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยไม่ทำให้เจ้าบ้านตาย มีการสังเกตปฏิสัมพันธ์กับเจ้าบ้านในไวรัสอีฟูนาเวียเรียนบางชนิด ตัวอย่างเช่น ไวรัสอินโนไวรัสบางชนิดเข้ารหัสโปรตีนที่เปลี่ยนแปลงความรุนแรงของแบคทีเรีย ในขณะที่บางชนิดช่วยเพิ่มความเหมาะสมของแบคทีเรียที่ไม่ก่อโรค

มีการแบ่งกลุ่มไวรัสอีฟูนาเวียเรียนออกเป็น 3 วงศ์ ได้แก่Inoviridae , PaulinoviridaeและPlectroviridaeไวรัสอินโนไวรัส f1 ซึ่งได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1960 เป็นไวรัสอีฟูนาเวียเรียนชนิดแรกที่ถูกค้นพบและเป็นที่มาของชื่ออาณาจักร แบคทีริโอเฟจ fd และM13ถูกค้นพบในเวลาต่อมาไม่นาน แต่ภายหลังพบว่าอยู่ในสปีชีส์เดียวกันกับ f1 นับตั้งแต่การค้นพบ แบคทีริโอเฟจแบบเส้นใย เช่น M13 ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางและมักถูกนำไปใช้ในด้านเทคโนโลยีชีวภาพและนาโนเทคโนโลยีเช่นการแสดงผลแบคทีริโอเฟจ (phage display ) เดิมที ไวรัสอีฟูนาเวียเรียนถูกจัดอยู่ในอาณาจักรMonodnaviriaในอาณาจักรLoebviraeซึ่งถูกสร้างขึ้นในปี 2020 ในปี 2026 Monodnaviriaถูกแบ่งออกเป็น 4 อาณาจักรตาม 4 อาณาจักร หลังจากมีหลักฐานแสดงให้เห็นว่าอาณาจักรเหล่านั้นไม่มีความสัมพันธ์กัน ทำให้Loebviraeมีอาณาจักรของตัวเองคือ Efunaviria

Efunaviriaเป็นกลุ่มโมโนไทป์จนถึงอันดับเดียวคือTubulaviralesซึ่งมีสามวงศ์ ดังแสดงต่อไปนี้: ^{[ 1 ] [ 2 ]}

• อาณาจักร: เอฟูนาวีเรีย
  • อาณาจักร: โลบวิเร
    • ไฟลัม: ฮอฟเนวิริโคตา
      • คลาส: Faserviricetes
        • ลำดับ: Tubulavirales
          • วงศ์: อินโนวิริเด (Inoviridae)
          • วงศ์: Paulinoviridae
          • วงศ์: Plectroviridae

ไวรัสอีฟู นาเวียร์มีจีโนม DNA สายเดี่ยว (ssDNA) แบบวงกลมที่มีทิศทางบวก ^{[ 3 ] [ 4 ]}จีโนมของไวรัสอินโนไวรัสมีความยาว 5.5–10.6 กิโลเบส (kb) และเข้ารหัสโปรตีน 7–15 ชนิด^{[ 5 ]}จีโนมของไวรัสเพล็กโตไวรัสมีความยาว 4.5–8.3 kb และเข้ารหัสโปรตีน 4–13 ชนิด ^{[ 6 ]}ไวรัสพอลินโนไวรัสมีจีโนมที่เล็กกว่าและเข้ารหัสโปรตีนที่คาดการณ์ไว้น้อยกว่าไวรัสอินโนไวรัสและไวรัสเพล็กโตไวรัส^{[ 7 ]}โดยมีความยาว 5.6–5.9 kb และมีโปรตีน 8–10 ชนิด^{[ 8 ]}ลักษณะเฉพาะของไวรัสในกลุ่มเพล็กโตไวรัสสกุล SuturavirusและVespertiliovirusคือลำดับ mRNA UGA ไม่ใช่รหัสหยุดแต่เข้ารหัสทริปโตแฟนเหมือนในโฮสต์ของพวกมัน^{[ 9 ]}

Efunavirians เข้ารหัส ATPaseตระกูล FtsK และ โปรตีนแคปซิดหลักแบบ ไฮโดรโฟบิก (MCPs) ^{[ 3 ]}สำหรับแบคทีริโอเฟจ M13 ซึ่งเป็น อินโนไวรัสที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางที่สุด อนุภาคภายนอกเซลล์ ( ไวริออน ) ประกอบด้วย MCP จำนวน 2,700 ชุด^{[ 10 ]}โดเมนที่จุดเริ่มต้นของสายกรดอะมิโน ของ MCP ( ปลาย N ) มีประจุลบ ไฮโดรฟิลิก และอยู่ด้านนอกของไวริออน โดเมนกลางของมันเป็นแบบไฮโดรโฟบิกและช่วยให้เกิดปฏิสัมพันธ์ระหว่างหน่วยย่อย และกรดอะมิโนตกค้างของโดเมนที่ปลายลำดับกรดอะมิโน ( ปลาย C ) ทำปฏิกิริยากับกลุ่มฟอสเฟต ของ DNA ในจีโนม ^{[ 11 ]} M13 ยังเข้ารหัสโปรตีนโครงสร้างขนาดเล็กที่พบที่ปลายของไวริออนด้วย^{[ 10 ]}

FtsK ATPase ทำหน้าที่สูบฉีด ssDNA ของไวรัสผ่านเยื่อหุ้มไซโตพลาสมิกของโฮสต์ระหว่างการขับออกจากเซลล์โฮสต์^{[ 12 ]}โดยใช้ATPในการทำเช่นนั้น^{[ 3 ]}เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ FtsK จะสร้างเฮกซาเมอร์ซึ่งประกอบด้วยซับยูนิตของโปรตีนหกหน่วย^{[ 13 ]}ในบริเวณใกล้กับปลาย N-terminus จะมีโดเมนทรานส์เมมเบรน ใกล้กับปลาย C-terminus จะมีมอเตอร์ที่เคลื่อนย้าย DNA ระหว่างสองบริเวณนี้คือบริเวณ "ตัวเชื่อม" ^{[ 14 ] [ 15 ]} Efunavirians ยังเข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบ รวมถึงเอนโดนิวคลีเอสที่เริ่มต้นการจำลองแบบวงกลม^{[ 3 ]}ไวรัสในสกุล plectrovirus Vespertiliovirusเข้ารหัสทรานสโพเซสที่ทำหน้าที่แทนโปรตีนเริ่มต้นการจำลองแบบที่เข้ารหัสโดย efunavirians อื่นๆ^{[ 9 ]}

ไวรัสของอีฟูนาเวียร์มีรูปร่างเป็นเส้นใยที่ยืดหยุ่นหรือเป็นแท่งแข็ง^{[ 3 ] [ 4 ]}ไวรัสมีจีโนมอยู่ภายในแคปซิดที่มีสมมาตรแบบเกลียว ที่ปลายของไวรัสมีโปรตีนแคปซิดขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับการจดจำและการจับกับโฮสต์^{[ 3 ]}ส่วนเกลียวหลักของแคปซิดทำจาก MCPs ^{[ 11 ]}ในขณะที่ปลาย (ของ M13) มีโปรตีนอีกสี่ชนิดชนิดละห้าสำเนา สองสำเนาที่ปลายด้านหนึ่งและสองสำเนาที่ปลายอีกด้านหนึ่ง^{[ 10 ]}อัตราส่วนมวลของโปรตีนและ DNA เป็นตัวกำหนดสมมาตรของไวรัส ซึ่งมีสมมาตรแบบเกลียวสองประเภทที่พบในอินโนไวรัส ความยาวของไวรัสขึ้นอยู่กับความยาวของจีโนมและการเพิ่มขึ้นของนิวคลีโอไทด์ดังนั้นจึงไม่มีข้อจำกัดทางทฤษฎีว่าสามารถบรรจุ DNA ลงในไวรัสได้มากเท่าใด^{[ 11 ]}

ไวรัสอินโนมีอนุภาคไวรัสเป็นเส้นใย มี เส้นผ่านศูนย์กลาง 6–10 นาโนเมตร (nm) และ ยาว 600–2,500 นาโนเมตร^{[ 16 ]}ปลายด้านหนึ่งทู่ ส่วนปลายอีกด้านหนึ่งกลม^{[ 11 ]}เช่นเดียวกับไวรัสอินโน ไวรัสพอลลิโนมีอนุภาคไวรัสเป็นเส้นใย มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 7–12  นาโนเมตร และยาว 620–830  นาโนเมตร^{[ 8 ]}ไวรัสเพล็กโทรมีอนุภาคไวรัสเป็นแท่ง ไม่สมมาตร เกือบตรง มี เส้นผ่านศูนย์กลาง 10–16 นาโนเมตร และ ยาว 70–280 นาโนเมตร^{[ 17 ] [ 18 ]}ปลายด้านหนึ่งของอนุภาคไวรัสกลม ส่วนปลายอีกด้านหนึ่งมีรูปร่างแตกต่างกันไป เมื่อเปรียบเทียบกับไวรัสอินโนและไวรัสพอลลิโน ไวรัสเพล็กโทรจะสั้นกว่าและกว้างกว่า^{[ 18 ]}

ไวรัสอีฟูนาเวียร์เริ่มต้นการติดเชื้อโดยการเกาะติดกับภายนอกของเซลล์เป้าหมายก่อน^{[ 19 ] [ 20 ]}ยกตัวอย่างเช่น M13 การติดเชื้อจะเริ่มต้นเมื่อโปรตีน p3 ของไวรัสทำปฏิกิริยากับส่วนบนของพิไลของ แบคทีเรีย ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับการยึดเกาะ การกระทำนี้จะกระตุ้นให้พิไลหดตัว ทำให้ไวรัสเข้าใกล้แบคทีเรียมากขึ้น ซึ่งไวรัสสามารถทำปฏิกิริยากับตัวรับร่วม TolQRA ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับการเข้าสู่เซลล์ จากนั้นจีโนมของไวรัสจะถูกส่งเข้าไปในไซโตพลาสซึม^{[ 19 ]}ตัวรับบางส่วนของไวรัสอินโนไวรัสคือพิไลที่เข้ารหัสโดยพลาสมิดซึ่งสามารถถ่ายโอนไปยังสายพันธุ์แบคทีเรียใหม่ได้ในแนวราบทำให้แบคทีเรียเหล่านั้นไวต่อการติดเชื้อ^{[ 21 ]}

เมื่อเข้าไปภายในเซลล์แล้ว จีโนมจะถูกจำลอง วิธีการจำลองของเอฟูนาเวียเรียนนั้นแตกต่างกันไป แต่ทั้งหมดสร้างโมเลกุล ssDNA ระหว่างกลาง^{[ 3 ]}วิธีหนึ่งที่ใช้โดยอินโนไวรัส^{[ 16 ]}พอลินโนไวรัส^{[ 8 ]}และเพล็กโตไวรัสบางชนิด^{[ 17 ]}คือการจำลองแบบวงกลม (RCR) ซึ่งเร่งปฏิกิริยาโดยเอนโดนิวคลีเอส เอนโดนิวคลีเอสที่พบมากที่สุดในเอฟูนาเวียเรียนอยู่ในตระกูล Rep_trans บางชนิดยังเข้ารหัสโปรตีนจำลองตระกูล RepL ^{[ 3 ]}และเอนโดนิวคลีเอสตระกูล HUH เพล็กโตไวรัสบางชนิดไม่ได้เข้ารหัสโปรตีนจำลอง แต่สร้าง ssDNA ระหว่างกลางระหว่างการเคลื่อนย้ายโดยทรานสโพสเซสตระกูล DDE แทน^{[ 22 ]}จีโนมอาจคงอยู่นอกโครโมโซม เช่น พลาสมิด หรืออาจรวมเข้ากับจีโนมของเซลล์เจ้าบ้าน ไม่ว่าจะโดยอินทิเกรสหรือทรานสโพเซสที่เข้ารหัสโดยไวรัส หรือโดยเอนไซม์ของเจ้าบ้าน^{[ 4 ] [ 21 ]}

ไวรัส อีฟูนาเวียร์ไม่ถือว่าเป็นไวรัสที่ทำลายเซลล์หรือก่อให้เกิดการติดเชื้อเนื่องจากไวรัสเหล่านี้ถูกปล่อยออกจากเซลล์โดยการขับออก ทำให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรังโดยไม่ฆ่าโฮสต์^{[ 4 ] [ 21 ] [ 23 ]}ในขณะเดียวกันกับการจำลองแบบ โปรตีนโครงสร้างและการประกอบจะรวมเข้ากับเยื่อหุ้มเซลล์ทำให้เกิดรูพรุนสำหรับการขับไวรัสผ่านเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 19 ]}ในระหว่างการขับออก ไวรัสจะถูกสร้างขึ้นเป็นดีเอ็นเอรูปแบบจำลองแบบแท่งที่ถูกขับออกผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของโฮสต์ MCP ที่ฝังอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์จะพันรอบจีโนมแบบเกลียว แทนที่โปรตีนที่ทำให้เกลียวไม่เสถียร จนกระทั่งไวรัสแยกตัวออกจากเยื่อหุ้มเซลล์และปล่อยออกจากเซลล์^{[ 3 ] [ 19 ]}ปลายด้านหนึ่งจะถูกขับออกก่อน ตามด้วยส่วนที่เป็นเกลียวหลักของไวรัส จากนั้นจึงเป็นปลายอีกด้านหนึ่ง^{[ 19 ]}การขับออกเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในระหว่างการติดเชื้อในขณะที่เซลล์โฮสต์ยังคงสมบูรณ์และมีชีวิตอยู่ อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปเซลล์ที่ติดเชื้อจะมีอัตราการเติบโตลด ลง ^{[ 21 ] [ 24 ]}

จีโนมของไวรัสอีฟูนาเวียร์ได้รับการระบุในแบคทีเรียหลากหลายชนิด^{[ 3 ]}ซึ่งติด เชื้อแบคทีเรีย แกรมบวกแกรมลบและแบคทีเรียที่ไม่มีผนังเซลล์^{[ 4 ]}ไวรัสอินโนไวรัส พอลินโนไวรัส และเพล็กโตไวรัส ติดเชื้อแบคทีเรียประเภทต่างๆ ไวรัสอินโนไวรัสติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ ที่มีเยื่อหุ้มชั้นนอกที่มี ลิโปโพลีแซคคาไรด์ (LPS) ^{[ 25 ]}โฮสต์ที่ระบุได้แก่Escherichia , Salmonella , Pseudomonas , Xanthomonas , Stenotrophomonas , VibrioและRalstoniaไวรัสอินโนไวรัสยังพบเป็นโปรฟาจในจีโนมของแบคทีเรียหลายชนิด โดยปกติจะมีมากกว่าหนึ่งตัวในสายพันธุ์แบคทีเรีย บางครั้งอาจเป็นการทำซ้ำแบบเรียงต่อกัน 2-4 สำเนา^{[ 21 ] Paulinoviruses}ติดเชื้อแบคทีเรียที่ไม่มีเยื่อหุ้มชั้นนอกที่มี LPS ^{[ 25 ]}เช่นActinomycetesและDeinococci ^{[ 8} ] Plectroviruses ติดเชื้อแบคทีเรียที่ไม่มีผนังเซลล์ ได้แก่^Mollicutes [ ^{25 ] ของ}สกุลAcholeplasmaและSpiroplasma [ ^{26 ]}

อินโนไวรัสบางชนิดเข้ารหัสยีนที่เกี่ยวข้องกับความรุนแรงของแบคทีเรีย ตัวอย่างเช่นแบคทีริโอฟาจCTXphi ของ Vibrioซึ่งเข้ารหัส สารพิษ อหิวาตกโรค 3 ชนิด อินโนไวรัสบางชนิดสามารถลดความรุนแรงได้ เช่น ไวรัสในสกุลHabenivirusซึ่งติดเชื้อแบคทีเรียก่อโรคพืชRalstonia solanacearumการมีส่วนร่วมของอินโนไวรัสในความรุนแรงของแบคทีเรียได้รับการเสนอแนะสำหรับเชื้อก่อโรคในมนุษย์ สัตว์ และพืชหลายชนิด โดยส่งผลต่อลักษณะต่างๆ เช่นการสร้างไบโอ ฟิล์ม การผลิตเอ็กโซ โพลีแซคคาไรด์และการเคลื่อนที่อินโนไวรัสบางชนิดมีส่วนช่วยในการอยู่รอดของแบคทีเรียที่ไม่ก่อโรค เช่น สปีชีส์ Pseudoalteromonasโดยปรับปรุงการเคลื่อนที่และเคโมแท็กซิสซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการอยู่รอดในน้ำแข็งทะเลอาร์กติก^{[ 21 ]}ปฏิสัมพันธ์ของโฮสต์ยังได้รับการสังเกตในเพล็กโทรไวรัสด้วย ไวรัสในสกุลVespertiliviorusเปลี่ยนแปลง จีโนม ของ Spiroplasmaโดยการรวมเข้ากับยีนที่ทำงานอยู่ ทำลายการทำงานของยีนเหล่านั้น ซึ่งจะสร้างเป้าหมายสำหรับการรวมตัวใหม่แบบเฉพาะไซต์และ แบบโฮโมโลกัส นอกจากนี้ สำหรับเพล็กโตไวรัสในสกุลSuturavirusการรวม DNA ของไวรัสเข้ากับ DNA ของโฮสต์สามารถให้การป้องกันการติดเชื้อซ้ำโดยไวรัสชนิดเดียวกันได้^{[ 26 ]}

ไวรัสอีฟูนาเวียเรียนตัวแรกที่ถูกค้นพบคือไวรัสอินโนไวรัส f1 ของแบคทีเรียEscherichia coli ซึ่งได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1960 โดย T. Loeb [ ^{27 ] ใน}ปี 1963 Hartmut Hoffmann-Berling และ DA Martin ได้ค้นพบแบคทีริโอเฟจ fd และPeter Hofschneiderได้ค้นพบฟาจ M13 การวิเคราะห์ในภายหลังแสดงให้เห็นว่า f1, fd และ M13 มีลักษณะทางพันธุกรรมเกือบเหมือนกัน^{[ 28 ]} ดังนั้นจึงถูกจัดอยู่ในสปี ชีส์เดียวกัน คืออินโนไวรัส M13 ^{[ 29 ]}นับตั้งแต่การค้นพบ M13 ได้กลายเป็นอินโนไวรัสที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางที่สุด^{[ 11 ]}ฟาจแบบเส้นใย โดยเฉพาะ M13 มักถูกนำมาใช้ในเทคโนโลยีชีวภาพและนาโนเทคโนโลยีสำหรับ เทคโนโลยี การแสดงผลฟาจและเป็นเวกเตอร์โคลนนิ่ง ( ฟาจมิด ) ในการจัดลำดับดีเอ็นเอ^{[ 21 ]}

วงศ์Inoviridaeก่อตั้งขึ้นในปี 1978 ^{[ 30 ]}และวงศ์Plectroviridaeก่อตั้งขึ้นในปี 2020 ^{[ 31 ]}วงศ์Paulinoviridaeก่อตั้งขึ้นในปี 2021 ^{[ 8 ]}เพื่อจัดประเภทใหม่ของไวรัสอินโนไวรัสที่ไม่แสดงความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับส่วนที่เหลือของวงศ์Inoviridae [ ^{32 ] เดิมที} efunavirians ถูกจัดอยู่ในอาณาจักรMonodnaviriaในปี 2020 ร่วมกับไวรัส ssDNA อื่นๆ ที่เข้ารหัสโปรตีน RCR-initiator ภายในMonodnaviriaนั้น efunavirians ถูกจัดอยู่ในอาณาจักรLoebvirae ^{[ 2 ] [ 33 ]}ในปี 2026 Monodnaviria ถูกแบ่งออกเป็นสี่อาณาจักรที่สอดคล้องกับสี่อาณาจักรหลังจาก มีหลักฐานแสดงให้เห็นว่าอาณาจักรเหล่านั้นมีต้นกำเนิดวิวัฒนาการที่แยกจากกัน ด้วยการแบ่งแยกนี้Loebviraeจึงถูกย้ายไปยังอาณาจักรของตัวเองคือEfunaviria ^{[ 3 ] [ 34 ]}

Efunaviriaได้รับชื่อมาจาก อักษร ละติน "ef" และเลขละติน "una" ซึ่งหมายถึงหนึ่ง โดยอ้างอิงถึงฟาจ f1 ^{[ 35 ]}ส่วนที่สอง - viriaเป็นคำต่อท้ายที่ใช้สำหรับอาณาจักรไวรัส อาณาจักรเดียวในอาณาจักรนี้คือLoebviraeซึ่งตั้งชื่อตาม T. Loeb ผู้ซึ่งอธิบายฟาจ f1 ในปี 1960 โดยใช้คำต่อท้ายสำหรับอาณาจักรไวรัสคือ - viraeไฟลัมเดียวในอาณาจักรนี้คือHofneiviricotaซึ่งตั้งชื่อตาม Peter H. Hofschneider ผู้ซึ่งอธิบายฟาจ M13 ในปี 1963 โดยใช้คำต่อท้ายสำหรับไฟลัมไวรัสคือ - viricotaชั้นเดียวในอาณาจักรนี้ คือ Faserviricetesซึ่งส่วนแรกของชื่อมาจาก คำภาษา เยอรมัน "Faser" ซึ่งหมายถึงเส้นใย นี่คือการอ้างอิงถึงอินโนไวรัส ซึ่งได้รับชื่อมาจาก คำภาษา กรีกว่า "ίνα" (ína) ส่วนที่สอง-viricetesเป็นคำต่อท้ายที่ใช้สำหรับคลาสของไวรัส^{[ 36 ]}สุดท้ายนี้ อันดับเดียวของอาณาจักรTubulaviralesได้รับชื่อส่วนแรกมาจากคำภาษาละติน tubula(e) ซึ่งหมายถึงท่อหรือหลอด^{[ 4 ]}พร้อมด้วยคำต่อท้ายสำหรับอันดับของไวรัส-virales ^{[ 37 ]}

• รายชื่อกลุ่มไวรัสระดับสูง