โลนาปริซาน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | ZK-230211; BAY 86-5044; ZK-PRA; 11β-(4-acetylphenyl)-17β-hydroxy-17α-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-3-one |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ช่องปาก |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.190.674 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H F O |
| มวลโมลาร์ | 508.529 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
โลนาพริซาน ( INN , USAN ; รหัสการพัฒนาZK-230211 , BAY 86-5044และZK-PRA ) เป็นสารต้านโปร เจสเตอ โร น สังเคราะห์ประเภทส เตีย รอยด์ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาโดยBayer HealthCare Pharmaceuticalsสำหรับการรักษาโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ อาการปวดประจำเดือนและมะเร็ง เต้านม แต่ถูกยกเลิกไป[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]เป็นสารต้านตัวรับโปรเจสเตอโรน ( PR) ที่มีประสิทธิภาพและ มี ความจำเพาะ สูง [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]ยานี้ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2ก่อนที่จะถูกยกเลิก[ 1 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- "Lonaprisan" . พอร์ทัลข้อมูลยา . หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2020