วิลาปริสัน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | BAY-1002670; 17β-ไฮดรอกซี-11β-[4-(เมทิลซัลโฟนิล)ฟีนิล]-17α-(1,1,2,2,2-เพนตาฟลูออโรเอทิล)เอสตรา-4,9-ไดเอน-3-โอน |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ทางปาก |
| ประเภทของยา | ตัวปรับเปลี่ยนตัวรับโปรเจสเตอโรนแบบเลือกเฉพาะ |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H F O S |
| มวลโมลาร์ | 544.58 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
วิลาปริสัน ( โรงแรม)ยูซาน(รหัสการพัฒนาBAY-1002670 ) เป็นสารสังเคราะห์และ สเตีย รอยด์ที่ปรับเปลี่ยนตัวรับโปรเจสเตอโรนแบบเลือก (SPRM) ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาโดยBayer HealthCare Pharmaceuticalsสำหรับการรักษาโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่และเนื้องอกในมดลูก[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) ที่ มีศักยภาพและเลือกจำเพาะสูง[ 4 ] [ 2 ] [ 3 ] ณปี 2017 ยานี้อยู่ใน ขั้นตอน การทดลองทางคลินิกเฟส IIสำหรับข้อบ่งชี้ดังกล่าวข้างต้น[ 1 ]
ดูเพิ่มเติม
- รายชื่อสารฮอร์โมนเพศที่อยู่ระหว่างการวิจัย § โปรเจสโตเจน
- โลนาปริซาน
- มิเฟพริสโตน
- โอนาพริสโตน
- ยูลิพริสทัลอะซิเตท
ลิงก์ภายนอก
- วิลาปรีสัน - อดิสอินไซท์