กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 8 นาที

ไม่มีชื่อบทความ

เมตา -ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิลไพ เพอราซีน ( TFMPP ) เป็น ยาเสพติดเพื่อความบันเทิง ใน กลุ่มสารเคมี ฟี นิลไพเพอราซีน และเป็น ไพเพอราซีนที่ถูกแทนที่ โดยปกติจะขายร่วมกับ เบนซิลไพเพอราซีน..

ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิลไพเพอราซีน

เมตา -ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิลไพ เพอราซีน ( TFMPP ) เป็นยาเสพติดเพื่อความบันเทิงในกลุ่มสารเคมีฟี นิลไพเพอราซีน และเป็นไพเพอราซีนที่ถูกแทนที่โดยปกติจะขายร่วมกับเบนซิลไพเพอราซีน (BZP) และสารอนาล็อก อื่นๆ เป็นยาทางเลือกแทนยาเสพติดผิดกฎหมาย MDMA ("เอ็กซ์ตาซี") [ 3 ] [ 4 ]

วิธีใช้และผลกระทบ

TFMPP มีสีขาวนวลอมเหลือง

TFMPP แทบจะไม่ถูกใช้โดยลำพัง อันที่จริง TFMPP ลดกิจกรรมการเคลื่อนไหวและทำให้เกิด ผล ที่ไม่พึงประสงค์ในสัตว์มากกว่าการใช้เอง ซึ่งอาจอธิบายได้ว่าทำไม DEA จึงไม่กำหนดให้ TFMPP เป็นสารควบคุมอย่างถาวร[ 5 ]โดยทั่วไปแล้ว TFMPP จะถูกใช้ร่วมกับ BZP ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นการหลั่งนอร์เอพิเนฟรินและโดปามีน[ 6 ]เนื่องจากผลของตัวกระตุ้นเซโรโทนินและการเพิ่มขึ้นของระดับเซโรโทนิน นอร์เอพิเนฟริน และโดปามีนที่เกิดจากการใช้ BZP/TFMPP ร่วมกัน ส่วนผสมของยาเหล่านี้จึงก่อให้เกิดผลที่เลียนแบบMDMA ได้ อย่างคร่าวๆ [ 7 ]

ในการศึกษาทางคลินิก TFMPP ทำให้เกิดผลกระทบในมนุษย์ ได้แก่ อาการ ไม่สบายใจผลกระทบคล้ายเดกซ์โทรแอมเฟตามีน ( เช่นผล กระทบคล้าย สารกระตุ้น ) ความตึงเครียดและความวิตกกังวลความสับสนทางจิตใจและ "ความงุนงง" และการให้คะแนน " ชอบยา " "เมา" และ "กระตุ้น" เพิ่มขึ้น [ 8 ] [ 9 ]มีรายงานโดยไม่เป็นทางการว่ายานี้ทำให้เกิด ผลกระทบ ทางจิตประสาท เล็กน้อย ในมนุษย์ แต่ไม่มี การอธิบายถึงผลกระทบ ที่ทำให้เกิดภาพหลอนจากยานี้ในการศึกษาทางคลินิกที่ขนาดยาที่ใช้[ 8 ] [ 9 ]การผสมผสาน TFMPP กับ BZP เลียนแบบผลกระทบของ MDMA อย่างคร่าวๆ ในการศึกษาทางคลินิก[ 9 ] [ 10 ]

ผลข้างเคียง

การใช้ BZP ร่วมกับ TFMPP ส่งผล ให้เกิดผลข้างเคียงหลายประการได้แก่นอนไม่หลับวิตกกังวลคลื่นไส้และอาเจียนปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อซึ่งอาจคล้ายไมเกรนชักสมรรถภาพทาง เพศลด ลง และในบางกรณีอาจเกิดอาการทางจิต [ 4 ]รวมถึง อาการ เมาค้าง ที่ยาวนานและไม่พึงประสงค์ ผลข้างเคียงเหล่านี้มักจะรุนแรงขึ้นอย่างมากเมื่อรับประทาน BZP/TFMPP ร่วมกับแอลกอฮอล์โดยเฉพาะอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้ และเมาค้าง

อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องยากที่จะบอกว่าผลข้างเคียงเหล่านี้เกิดจาก TFMPP เองมากน้อยเพียงใด เนื่องจากแทบจะไม่เคยมีการวางจำหน่ายโดยไม่มี BZP อยู่ด้วย และผลข้างเคียงทั้งหมดที่กล่าวถึงก็เกิดจาก BZP เช่นกัน (ซึ่งถูกขายเป็นยาเดี่ยว) การศึกษาเกี่ยวกับยาไพเพอราซีนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่นmCPPชี้ให้เห็นว่าผลข้างเคียงบางอย่าง เช่นความวิตกกังวลปวดศีรษะและคลื่นไส้เป็นผลข้างเคียงที่พบได้ทั่วไปในยาทุกชนิดในกลุ่มนี้ และผู้ใช้รายงานว่ายาเม็ดที่มี TFMPP ทำให้เกิดอาการเมาค้างที่รุนแรงกว่ายาเม็ดที่มี BZP เพียงอย่างเดียว นอกจากนี้ ยายังอาจทำให้ร่างกายสั่นเป็นเวลานานได้อีกด้วย[ 11 ]

เภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์

4-HO-TFMPP เป็นเมตาบอไลต์ของ TFMPP [ 12 ]

TFMPP มีความสัมพันธ์กับตัวรับ5-HT (K = 288–1,950  nM), 5-HT (K = 30–132  nM), 5-HT (K = 282  nM), 5-HT (K = 160–269  nM) และ5-HT (K = 62  nM) และทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบที่ทุกไซต์ยกเว้นตัวรับ 5-HT ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนที่ อ่อนแอ หรือตัวยับยั้ง[ 5 ] [ 13 ]แตกต่างจากสารประกอบไพเพอราซีนที่เกี่ยวข้องอย่างเมตา-คลอโรฟีนิลไพเพอรา ซีน (mCPP) TFMPP มีความสัมพันธ์กับตัวรับ5-HT น้อยมาก (IC = 2,373  nM) [ 14 ] TFMPP ยังจับกับSERT (EC = 121  nM) และกระตุ้นการปล่อยเซโรโทนิน [ 5 ] ไม่มีผลต่อการดูด ซึมกลับ หรือการไหลออกของโดปามีนหรือนอร์เอพิเน ฟริน [ 5 ]

ผลการศึกษาพบว่า TFMPP ทำให้เกิดการกระตุกศีรษะซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ทางพฤติกรรมของ ผลกระทบ จากสารหลอนประสาทในสัตว์ฟันแทะ โดยบางการศึกษาพบว่าทำให้เกิดการกระตุกศีรษะ ในขณะที่บางการศึกษาพบว่าไม่ทำให้เกิด การกระตุกศีรษะ [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]ในการศึกษาหนึ่ง TFMPP ไม่ได้ทำให้เกิดการกระตุกศีรษะด้วยตัวมันเอง แต่เมื่อใช้ร่วมกับสารต้านตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT SB-242084ก็สามารถทำให้เกิดการกระตุกศีรษะได้ขึ้นอยู่กับ ปริมาณยา [ 16 ]ในทางตรงกันข้ามกับผลการศึกษาก่อนหน้านี้ พบว่ายานี้สามารถยับยั้งการกระตุกศีรษะที่เกิดจากสารหลอนประสาทเซโรโทนินเช่นDOI ได้ขึ้นอยู่กับปริมาณยา[ 16 ] [ 17 ] [ 19 ] [ 18 ]ผลการค้นพบก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ยับยั้งและสามารถบดบังการตอบสนองการกระตุกศีรษะที่เกิดจาก สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT [ 16 ]

พบว่า TFMPP ช่วยลดความก้าวร้าวในสัตว์ฟันแทะ[ 20 ] [ 21 ]ลิงแรซัสไม่ได้ใช้ TFMPP ด้วยตนเองซึ่งแสดงให้เห็นว่ามันไม่มีผลในการเสริมแรง[ 22 ]

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ของ TFMPP ได้รับการศึกษาแล้ว[ 23 ]

เคมี

สังเคราะห์

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมี ของ TFMPP [ 24 ]

อนุพันธ์

ประวัติศาสตร์

TFMPP ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี พ.ศ. 2521 [ 25 ]

สังคมและวัฒนธรรม

แคนาดา

ตั้งแต่ปี 2012 TFMPP ได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นสารควบคุมประเภทที่ 3 ในแคนาดา [ 26 ] ทำให้การครอบครอง TFMPP เป็นความผิดทางอาญาของรัฐบาลกลาง นอกจากนี้ยังถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนที่ J ของระเบียบข้อบังคับด้านอาหารและยา ซึ่งห้ามการผลิต การส่งออก หรือการนำเข้าสารดังกล่าว

จีน

ณ เดือนตุลาคม 2558 TFMPP ถือเป็นสารควบคุมในประเทศจีน[ 27 ]

เดนมาร์ก

ตั้งแต่วันที่ 3 ธันวาคม พ.ศ. 2548 เป็นต้นไป TFMPP ถือเป็นสิ่งผิดกฎหมายในเดนมาร์ก

ฟินแลนด์

กำหนดไว้ในพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลเกี่ยวกับสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ถูกห้ามจำหน่ายในตลาดผู้บริโภค[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

ญี่ปุ่น

ตั้งแต่ปี 2003 สาร TFMPP และ BZP กลายเป็นสารผิดกฎหมายในประเทศญี่ปุ่น

เนเธอร์แลนด์

TFMPP ไม่ได้อยู่ในตารางในเนเธอร์แลนด์[ 31 ]

นิวซีแลนด์

ตามคำแนะนำของ EACD รัฐบาล นิวซีแลนด์ได้ออกกฎหมายที่จัดให้ BZP พร้อมกับอนุพันธ์ไพเพอราซีนอื่นๆ เช่น TFMPP, mCPP, pFPP, MeOPP และ MBZP อยู่ในกลุ่ม C ของพระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิดของนิวซีแลนด์ปี 1975 เดิมทีมีเจตนาให้การห้ามมีผลบังคับใช้ในนิวซีแลนด์ในวันที่ 18 ธันวาคม 2007 แต่การเปลี่ยนแปลงกฎหมายไม่ได้เกิดขึ้นจนกระทั่งปีถัดมา และการขาย BZP และไพเพอราซีนอื่นๆ ที่ระบุไว้กลายเป็นสิ่งผิดกฎหมายในนิวซีแลนด์ตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน 2008 การนิรโทษกรรมสำหรับการครอบครองและการใช้ยาเหล่านี้ยังคงมีอยู่จนถึงเดือนตุลาคม 2008 ซึ่งหลังจากนั้นยาเหล่านี้ก็กลายเป็นสิ่งผิดกฎหมายโดยสมบูรณ์[ 32 ]

สวีเดน

ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม พ.ศ. 2549 TFMPP ถูกกำหนดให้เป็น "สารอันตราย" ในสวีเดน[ 33 ]

สวิตเซอร์แลนด์

ตั้งแต่วันที่ 1 ธันวาคม พ.ศ. 2553 TFMPP ถือเป็นสารควบคุมใน ประเทศส วิตเซอร์แลนด์[ 34 ] [ 35 ]

สหราชอาณาจักร

ณ เดือนธันวาคม 2552 TFMPP ถูกจัดเป็นยาเสพติดประเภท C ในสหราชอาณาจักรเช่นเดียวกับ BZP

สหรัฐอเมริกา

ปัจจุบัน TFMPP ยังไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในระดับรัฐบาลกลางของสหรัฐอเมริกา[ 36 ] แต่เคยถูกกำหนดไว้ในตารางที่ 1 เป็นการชั่วคราวในกรณีฉุกเฉิน การกำหนดดังกล่าวหมดอายุในเดือนเมษายน พ.ศ. 2547 และไม่ได้ต่ออายุ[ 37 ]อย่างไรก็ตาม บางรัฐ เช่น ฟลอริดา ได้สั่งห้ามยาชนิดนี้ในกฎหมายอาญา ทำให้การครอบครองยาชนิดนี้เป็นความผิดร้ายแรง[ 38 ]

ฟลอริดา

TFMPP เป็นสารควบคุม ประเภทที่ 1 ในรัฐฟลอริดาทำให้การซื้อ ขาย หรือครอบครองในฟลอริดาเป็นสิ่งผิดกฎหมาย[ 38 ]

เท็กซัส

TFMPP จัดอยู่ใน กลุ่มสารควบคุมประเภทที่ 2 ใน รัฐเท็กซัสเนื่องจากเป็นสารหลอนประสาท การครอบครอง TFMPP ไม่ว่าปริมาณใดก็ผิดกฎหมายในรัฐเท็กซัส

ดูเพิ่มเติม

  • TFMPP - การออกแบบไอโซเมอร์
  • TFMPP - อีโรวิด
  • mTFMPP - ดัชนีชุลกิน

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไม่มีชื่อบทความ

เมตา -ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิลไพ เพอราซีน ( TFMPP ) เป็น ยาเสพติดเพื่อความบันเทิง ใน กลุ่มสารเคมี ฟี นิลไพเพอราซีน และเป็น ไพเพอราซีนที่ถูกแทนที่ โดยปกติจะขายร่วมกับ เบนซิลไพเพอราซีน..

วิธีใช้และผลกระทบ

TFMPP แทบจะไม่ถูกใช้โดยลำพัง อันที่จริง TFMPP ลดกิจกรรมการเคลื่อนไหว และทำให้เกิด ผล ที่ไม่พึงประสงค์ ในสัตว์มากกว่าการใช้เอง ซึ่งอาจอธิบายได้ว่าทำไม DEA จึงไม่กำหนดให้ TFMPP เป็นสารควบคุมอย่างถาวร [ 5 ] โดยทั่วไปแล้ว TFMPP จะถูกใช้ร่วมกับ BZP...

ผลข้างเคียง

การใช้ BZP ร่วมกับ TFMPP ส่งผล ให้ เกิดผลข้างเคียง หลายประการได้แก่นอน ไม่หลับ วิตก กังวล คลื่นไส้ และ อาเจียน ปวดศีรษะ และ ปวดกล้ามเนื้อ ซึ่งอาจคล้าย ไมเกรน ชัก สมรรถภาพ ทาง เพศลด ลง และในบางกรณีอาจ เกิด อาการทางจิต [ 4 ] รวมถึง อาการ เมาค้าง...

เภสัชพลศาสตร์

TFMPP มี ความสัมพันธ์ กับตัวรับ 5-HT (K = 288–1,950 nM), 5-HT (K = 30–132 nM), 5-HT (K = 282 nM), 5-HT (K = 160–269 nM) และ 5-HT (K = 62 nM) และทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบ ที่ ทุก ไซต์ยกเว้นตัวรับ 5-HT ซึ่งทำหน้าที่เป็น ตัวกระตุ้นบางส่วนที่ อ่อนแอ...