ที่อยู่

แมดแคม1
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	ค้นหาข้อมูลมนุษย์ใน UniProt: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	1BQS , 1GSM , 4HBQ , 4HC1 , 4HCR , 4HD9
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	MADCAM1 , MACAM1, โมเลกุลการยึดเกาะเซลล์หลอดเลือดเยื่อบุ 1
รหัสภายนอก	OMIM : 102670 ; GeneCards : MADCAM1 ; OMA : MADCAM1 - orthologs
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 19 (มนุษย์)
จบ	505,343 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	ต่อมเพศ; ภาคผนวก; เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง; อัณฑะ; เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนซิกมอยด์; เยื่อบุลำไส้เล็กส่วนปลาย; เนื้อเยื่อบุผิวของลำไส้ใหญ่; ซีกขวาของสมองน้อย; กลีบหน้าผากด้านขวา; ม้าม;
	ไม่มีข้อมูล
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ไม่มีข้อมูล
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	การจับกันของอินทิกรินมีส่วนเกี่ยวข้องกับการยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์;
ส่วนประกอบของเซลล์	ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์; เยื่อหุ้มพลาสมา; เมมเบรน;
กระบวนการทางชีวภาพ	การยึดเกาะหรือการกลิ้งของเม็ดเลือดขาว; การยึดเกาะระหว่างเซลล์ต่างชนิดกัน; การยึดเกาะของเซลล์; การยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์; การจัดระเบียบเมทริกซ์นอกเซลล์; การรวมกลุ่มของตัวรับ; การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน; การส่งสัญญาณ; การควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน; การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนย้ายเม็ดเลือดขาว; เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินทิกริน; การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนย้ายของลิมโฟไซต์;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	8174
	ไม่มีข้อมูล
	ENSG00000099866
	ไม่มีข้อมูล
	Q13477
	ไม่มีข้อมูล
	NM_130762 NM_130760
	ไม่มีข้อมูล
	NP_570116 NP_570118
	ไม่มีข้อมูล
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์

โมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์แอดเดรสซินของหลอดเลือดในเยื่อเมือก 1 (MAdCAM-1) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนMADCAM1 ^[³^]^[⁴^]^[⁵^]โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็น โมเลกุล การยึดเกาะของเซลล์บุผนังหลอดเลือด ที่ ทำปฏิกิริยากับอินทิกรินเบต้า 7 ของเม็ดเลือดขาว LPAM-1 ( อัลฟา 4 / เบต้า 7 ), L-ซีเลคตินและVLA-4 (อัลฟา 4 / เบต้า 1 ) บนเซลล์ไมอีลอยด์เพื่อนำเม็ดเลือดขาวเข้าสู่เยื่อเมือกและเนื้อเยื่อที่อักเสบ เป็นสมาชิกของซูเปอร์แฟมิลีอิมมูโนโกลบูลินและคล้ายกับICAM-1และVCAM- 1 ^[³^]

การตั้งชื่อ

แอดเดรสซินเป็นคำที่ใช้น้อยกว่าในการอธิบายกลุ่มของโมเลกุลการยึดเกาะที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนที่ของลิมโฟไซต์ ซึ่งมักพบที่หลอดเลือดฝอยบุผนังสูง (HEVs) ซึ่งเป็นจุดที่ลิมโฟไซต์ออกจากเลือดและเข้าสู่ต่อมน้ำเหลือง^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}แอดเดรสซินเป็นลิแกนด์ของตัวรับการเคลื่อนที่ของลิมโฟไซต์ [ ^{8 ] หน้าที่}ของลิแกนด์และตัวรับเหล่านี้คือการกำหนดว่าลิมโฟไซต์จะเข้าสู่เนื้อเยื่อใดต่อไป พวกมันมีคาร์โบไฮเดรตเพื่อให้L-selectinจดจำ ได้ ^{[ 9 ]}แอดเดรสซินจะจับกับลิมโฟไซต์ที่เคลื่อนที่ได้เพื่อนำทางไปยัง HEVs ^{[ 6 ]}ตัวอย่างของโมเลกุลที่มักถูกเรียกว่าแอดเดรสซิน ได้แก่CD34และGlyCAM-1บน HEVs ในต่อมน้ำเหลืองส่วนปลาย และ MAdCAM-1 บนเซลล์บุผนังหลอดเลือดในลำไส้^{[ 7 ]}

การทำงาน

ในแง่ของการเคลื่อนย้ายเซลล์ MAdCAM-1 จะแสดงออกอย่างจำเพาะเจาะจงบนเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเยื่อเมือก กระตุ้นการหมุนเวียนของเซลล์ T หน่วยความจำผ่านเนื้อเยื่อเยื่อเมือก ในทางตรงกันข้าม และเป็นความแตกต่างหลักระหว่างโมเลกุลทั้งสอง โมเลกุล ICAM มีส่วนเกี่ยวข้องกับการหมุนเวียนของเซลล์ T ที่ยังไม่ได้รับการกระตุ้น ในขณะที่ MAdCAM-1 แสดงออกอย่างจำเพาะเจาะจง แต่ ICAM จะแสดงออกอย่างกว้างขวางบนเยื่อบุผนังหลอดเลือดที่อักเสบ

ที่อยู่โหนดรอบนอก

แอดเดรสซินของโหนดรอบนอก (PNAd) คือสารตกค้างของคาร์โบไฮเดรตที่เป็นลิแกนด์ตัวรับการเคลื่อนที่ของลิมโฟไซต์ซึ่งแสดงออกบน HEV ของต่อมน้ำเหลืองรอบนอก^{[ 10 ]}โปรตีนเหล่านี้จับกับ L-selectin ร่วมกันเพื่อนำทางลิมโฟไซต์ เช่น เซลล์ B และ T ที่โตเต็มที่และยังไม่เจริญเต็มที่ เข้าสู่ต่อมน้ำเหลือง^{[ 9 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}ในระหว่างการพัฒนาของอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ การแสดงออกของ PNAd จะเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นและการลดลงของ MAdCAM-1 บน HEV ^{[ 12 ]}การแสดงออกของ PNAd เช่นเดียวกับการแสดงออกของ MAdCAM-1 ขึ้นอยู่กับ การส่งสัญญาณ ลิมโฟท็อกซินใน HEV ของต่อมน้ำเหลือง^{[ 12 ]}

ความสำคัญทางคลินิก

ในโรคอักเสบของลำไส้ MAdCAM-1 อาจมีการแสดงออกมากเกินไปบนเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเยื่อบุลำไส้และเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ ทำให้เกิดการอักเสบมากเกินไปในลำไส้^{[ 13 ]}เป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพในการจัดการโรคเหล่านี้อาจเป็นโมเลกุล MAdCAM-1 ที่แสดงออกบนเซลล์เหล่านี้และนำลิมโฟไซต์เข้ามา ตัวอย่างหนึ่งของการรักษาที่มีศักยภาพคือแอนติบอดีโมโนโคลนอล ของมนุษย์อย่างสมบูรณ์ ontamalimabที่กำหนดเป้าหมายและจับกับ MAdCAM-1 ป้องกันไม่ให้มันมีปฏิสัมพันธ์กับอินทิกรินบนพื้นผิวของลิมโฟไซต์^{[ 14 ]}

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

Ohara H, Isomoto H, Wen CY, Ejima C, Murata M, Miyazaki M และ คณะ (ธันวาคม 2546) "การแสดงออกของโมเลกุลการยึดเกาะเซลล์แอดเดรสซิน ในเยื่อบุผิว 1 บนเยื่อบุหลอดเลือดของเยื่อบุผิวในกระเพาะอาหารในผู้ป่วยโรคกระเพาะอักเสบเป็นก้อน" World Journal of Gastroenterology 9 (12): 2701– 5. doi : 10.3748/wjg.v9.i12.2701 . PMC 4612036 . PMID 14669317 .
Ikeda S, Kudsk KA, Fukatsu K, Johnson CD, Le T, Reese S, Zarzaur BL (พฤษภาคม 2546). "การให้อาหารทางลำไส้ช่วยรักษาภูมิคุ้มกันของเยื่อบุลำไส้แม้จะมีการปิดกั้นการเคลื่อนที่ของลิมโฟไซต์โดย MAdCAM-1 ในร่างกาย" . Annals of Surgery . 237 (5): 677– 85, discussion 685. doi : 10.1097/01.SLA.0000064364.40406.EA . PMC 1514523 . PMID 12724634 .
Tan K, Casasnovas JM, Liu JH, Briskin MJ, Springer TA, Wang JH (มิถุนายน 1998). "โครงสร้างของโดเมน 1 และ 2 ของตระกูลอิมมูโนโกลบูลินของ MAdCAM-1 เผยให้เห็นคุณสมบัติใหม่ที่สำคัญต่อการจดจำอินทิกริน" . โครงสร้าง . 6 (6): 793– 801. doi : 10.1016/S0969-2126(98)00080-X . PMID 9655832 .
de Château M, Chen S, Salas A, Springer TA (พฤศจิกายน 2001). "พื้นฐานทางจลนศาสตร์และกลไกของการกลิ้งผ่านอินทิกรินและรูปแบบการกลิ้งที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+ และการยึดเกาะที่แน่นหนาที่ขึ้นอยู่กับ Mg2+ แบบใหม่สำหรับการโต้ตอบระหว่างอัลฟา 4 เบตา 7-MAdCAM-1" Biochemistry . 40 (46): 13972– 9. doi : 10.1021/bi011582f . PMID 11705388 .
Miles A, Liaskou E, Eksteen B, Lalor PF, Adams DH (พฤษภาคม 2551). "CCL25 และ CCL28 ส่งเสริมการยึดเกาะของลิมโฟไซต์กับ MAdCAM-1 ที่ขึ้นอยู่กับอัลฟา4 เบตา7-อินทิกรินภายใต้การไหลแบบเฉือน" American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 294 (5): G1257-67. doi : 10.1152/ajpgi.00266.2007 . PMID 18308860 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R และ คณะ (มกราคม 2549) "การกระจายตัวของการปรับเปลี่ยนการถอดรหัส: การระบุและลักษณะเฉพาะของโปรโมเตอร์ทางเลือกที่อาจเป็นไปได้ของยีนมนุษย์ในวงกว้าง" . Genome Research . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Grayson MH, Hotchkiss RS, Karl IE, Holtzman MJ, Chaplin DD (มิถุนายน 2546). "การใช้กล้องจุลทรรศน์แบบอินทราไวทัลเพื่อเปรียบเทียบการเคลื่อนที่ของทีลิมโฟไซต์ไปยังม้ามและต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง" American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology . 284 (6): H2213-26. doi : 10.1152/ajpheart.00999.2002 . PMID 12586641 .
Fujisaki S, Tomita R, Park YJ, Kimizuka K, Sugitoh K, Inoue M, Fukuzawa M (มีนาคม 2547). "การวิเคราะห์เชิงกึ่งปริมาณของการแสดงออกของโมเลกุลการยึดเกาะเซลล์แอดเดรสซินในเยื่อบุผิว-1 ในระหว่างการปฏิเสธการปลูกถ่ายลำไส้เล็กในหนู" Transplantation Proceedings . 36 (2): 348– 9. doi : 10.1016/j.transproceed.2003.12.010 . PMID 15050155 .
Nishimura T (2003). "การแสดงออกของโมเลกุลตัวกลางการเคลื่อนย้ายลิมโฟไซต์ที่มีศักยภาพในต่อมน้ำนม"การ วิจัย ทางสัตวแพทย์34 (1): 3– 10. doi : 10.1051/vetres:2002045 . PMID 12588680 .
Ogawa H, Binion DG, Heidemann J, Theriot M, Fisher PJ, Johnson NA และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2548). "กลไกการแสดงออกของยีน MAdCAM-1 ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดฝอยในลำไส้ของมนุษย์" American Journal of Physiology. Cell Physiology . 288 (2): C272-81. doi : 10.1152/ajpcell.00406.2003 . PMID 15483224 .
รุยซ์-เวลาสโก เอ็น, เกร์เรโร-เอสเตโอ เอ็ม, บริสกิน เอ็มเจ, เตซิโด เจ (มีนาคม 2000) "หน่วยย่อยอินทิกรินอัลฟ่า (4) Tyr (187) มีบทบาทสำคัญในการยึดเกาะของเซลล์ที่ขึ้นกับอัลฟ่า (4) เบต้า (7) " วารสารเคมีชีวภาพ . 275 (10): 7052– 9. ดอย : 10.1074/jbc.275.10.7052 . hdl : 10261/169140 . PMID 10702270 .
Di Sabatino A, Rovedatti L, Rosado MM, Carsetti R, Corazza GR, MacDonald TT (พฤษภาคม 2552). "การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของโมเลกุลการยึดเกาะเซลล์แอดเดรสซินในเยื่อบุลำไส้เล็กส่วนต้นของผู้ป่วยที่เป็นโรคเซลิแอคที่กำลังกำเริบมีความสัมพันธ์กับการลดลงของเซลล์ T ที่มีอินทิกรินอัลฟา4เบตา7 ในเลือด" Human Pathology . 40 (5): 699– 704. doi : 10.1016/j.humpath.2008.10.014 . PMID 19157500 .
Bowlus CL, Karlsen TH, Broomé U, Thorsby E, Vatn M, Schrumpf E และ คณะ (พฤศจิกายน 2549) "การวิเคราะห์โพลีมอร์ฟิซึมของ MAdCAM-1 และ ICAM-1 ในผู้ป่วยชาวสแกนดิเนเวี ย 365 รายที่เป็นโรคท่อน้ำดีอักเสบเรื้อรัง" วารสารตับวิทยา 45 ( 5): 704–10 . doi : 10.1016/j.jhep.2006.03.012 . PMID 16750586
Ambruzova Z, Mrazek F, Raida L, Stahelova A, Faber E, Indrak K, Petrek M (มิถุนายน 2552). "ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของโพลีมอร์ฟิซึมของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวของยีน MADCAM1 ต่อผลลัพธ์ของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแบบอัลโลเจนิก" Human Immunology . 70 (6): 457– 60. doi : 10.1016/j.humimm.2009.03.008 . PMID 19286444 .
อาริฮิโระ เอส, โอทานิ เอช, ซูซูกิ เอ็ม, มูราตะ เอ็ม, เอจิมะ ซี, โอกิ เอ็ม, และ คณะ (2545). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของที่อยู่เยื่อเมือกในโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์-1 (MAdCAM-1) ในอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคโครห์น" พยาธิวิทยานานาชาติ . 52 ( 5– 6): 367– 74. ดอย : 10.1046/j.1440-1827.2002.01365.x . PMID 12100519 . S2CID 38219521 .
Shroff HN, Schwender CF, Baxter AD, Brookfield F, Payne LJ, Cochran NA และ คณะ (กรกฎาคม 1998). "สารยับยั้งไตรเปปไทด์ที่ดัดแปลงใหม่ของการยึดเกาะของเซลล์น้ำเหลืองที่ควบคุมโดยอัลฟา 4 เบตา 7 กับ MAdCAM-1" Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 8 (13): 1601– 6. doi : 10.1016/S0960-894X(98)00286-8 . PMID 9873398 .
Dando J, Wilkinson KW, Ortlepp S, King DJ, Brady RL (กุมภาพันธ์ 2545). "การประเมินโครงสร้าง MAdCAM-1 ใหม่และบทบาทของมันในการจดจำอินทิกริน" (PDF) Acta Crystallographica . Section D, Biological Crystallography . 58 (Pt 2): 233–41 . Bibcode : 2002AcCrD..58..233D . doi : 10.1107/S0907444901020522 . PMID 11807247 .

ลิงก์ภายนอก

vascular+addressins ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
ตำแหน่งจีโนมของยีน MADCAM1ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนMADCAM1 ใน UCSC Genome Browser
ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDB สำหรับUniProt : Q13477 (โมเลกุลการยึดเกาะเซลล์แอดเดรสซินของเยื่อเมือก 1) ที่PDBe- KB

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

[ 1 ]

[ 2 ]

[

[

[

8 ] หน้าที่

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 13 ]

[ 14 ]