ฟีนิบูต

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	แอนวิเฟน เฟนิบูต นูเฟน และอื่นๆ[ 1 ]
ชื่ออื่นๆ	กรดอะมิโนฟีนิลบิวทิริก; เฟนิบูต; เฟนิแกม; ฟีนิแกม; ฟีนิบูต; ฟีนิแกม; ฟีนิแกม; ฟีนิลแกมมา; ฟีนิกามา; PHG; PhGABA; กรด β-ฟีนิล-γ-อะมิโนบิวทิริก; β-ฟีนิล-GABA [ 2 ]
ช่องทางการบริหาร ยา	ทั่วไป: ทางปาก[ 3 ]ไม่ค่อยพบ: ทางทวารหนัก[ 3 ]
ประเภทของยา	สารกระตุ้นตัวรับGABA B ; กาบาเพนตินอยด์
รหัส ATC	N06BX22 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU : S9 (สารต้องห้าม) CA : ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า DE : NpSG (สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์เท่านั้น) สหรัฐอเมริกา :ยาที่ไม่ได้รับการอนุมัติ การใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอาหารหรือยาถือว่าผิดกฎหมาย [ 4 ​​] UN :ไม่ระบุตารางเวลา RU : ยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	≥63% (250 มก.) [ 5 ]
การเผาผลาญ	ตับ (น้อยที่สุด) [ 6 ] [ 5 ]
สารเมตาบอไลต์	ไม่ทำงาน[ 6 ]
เริ่มออกฤทธิ์	รับประทานทางปาก : 2–4 ชั่วโมง[ 3 ]ทางทวารหนัก : 20–30 นาที[ 3 ]
ครึ่งชีวิตการกำจัด	5.3 ชั่วโมง (250 มก.) [ 5 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	15–24 ชั่วโมง (1–3 กรัม) [ 3 ]
การขับถ่าย	ปัสสาวะ : 63% (ไม่เปลี่ยนแปลง) [ 5 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC กรด 4-อะมิโน-3-ฟีนิลบิวทาโนอิก
หมายเลข CAS	1078-21-3 3060-41-1 (ไฮโดรคลอไรด์ ) วาย
PubChem CID	14113
เคมสไปเดอร์	13491 วาย
มหาวิทยาลัย	T2M58D6LA8
เคกก์	ดี10509 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล315818 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID70870838
บัตรข้อมูล ECHA	100.012.800
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 10 H 13 N O 2
มวลโมลาร์	179.219  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
จุดหลอมเหลว	253 องศาเซลเซียส (487 องศาฟาเรนไฮต์)
รอยยิ้ม O=C(O)CC(c1ccccc1)CN
อินชิ นิ้วChI=1S/C10H13NO2/c11-7-9(6-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13) วาย คีย์:DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

ฟีนิบูตซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อแบรนด์Anvifenและอื่นๆ^{[ 1 ]}เป็นสารกดระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ที่ มี ฤทธิ์คลาย ความวิตกกังวลและใช้ในการรักษาความวิตกกังวลนอนไม่หลับและข้อบ่งชี้อื่นๆ อีกหลายประการ^{[ 5 ]}โดยปกติจะรับประทานทางปาก (กลืนทางปาก) แต่อาจให้ทางหลอดเลือดดำได้^{[ 6 ] [ 5 ]}

ผลข้างเคียง ของฟีนิบูตอาจรวมถึงอาการง่วงซึมคลื่นไส้หงุดหงิดกระสับกระส่ายเวียนศีรษะเคลิบเคลิ้มและบางครั้งอาจปวดศีรษะเป็นต้น^{[ 6 ] [ 7 ]} การ ใช้ ฟีนิ บูตเกินขนาดอาจทำให้ระบบประสาทส่วนกลางทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง รวมถึงหมดสติ [ ^{6 ] [ 7 ] ยา}ชนิดนี้มีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับสารสื่อประสาทแกมมาอะมิโนบิวทิริกแอซิด (GABA) ดังนั้นจึงเป็น อะ นาล็อกของ GABA ^{[ 5 ]}เชื่อกันว่าฟีนิบูตทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับGABA _Bเช่นเดียวกับแบคโลเฟนและแกมมาไฮดรอกซีบิวทิเรต (GHB) ^{[ 5 ]} อย่างไรก็ตาม ที่ความเข้มข้นต่ำ ฟีนิบูตจะเพิ่มความเข้มข้นของ โดปามีนในสมองเล็กน้อย ทำให้เกิดผล กระตุ้นนอกเหนือจาก การ ลดความวิตกกังวล^{[ 8 ]}

ฟีนิบูตได้รับการพัฒนาในสหภาพโซเวียตและนำมาใช้ทางการแพทย์ในช่วงทศวรรษ 1960 ^{[ 5 ]}ปัจจุบันมีการจำหน่ายเพื่อใช้ทางการแพทย์ในรัสเซีย ยูเครน เบลารุส คาซัคสถาน และลัตเวีย^{[ 5 ]}ยานี้ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในทางคลินิกในสหรัฐอเมริกาและประเทศส่วนใหญ่ในยุโรป แต่มีการจำหน่ายทางอินเทอร์เน็ตในฐานะอาหารเสริมและอ้างว่า เป็น สารโนโทรปิก [ ^{3 ] [ 9 ] ฟี}นิบูตถูกนำไปใช้เพื่อความบันเทิงและสามารถทำให้เกิดความรู้สึกเคลิบเคลิ้มรวมถึงการเสพติดการพึ่งพาและอาการถอนยา [ ^{3 ] เป็น}สารควบคุมในออสเตรเลีย และมีการเสนอแนะว่าควรพิจารณาสถานะทางกฎหมายใหม่ในยุโรปเช่นกัน^{[ 3 ]}ในเยอรมนี ฟีนิบูตไม่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยา และในฐานะอาหารเสริม จึงถูกควบคุมภายใต้กฎหมายว่าด้วยสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทชนิดใหม่ของเยอรมนี^{[ 10 ]}

ในการประเมินในปี 2023 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ของสหรัฐอเมริกา (FDA) ระบุว่าฟีนิบูตไม่ตรงตามคำจำกัดความของส่วนผสมอาหาร ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารฟีนิบูตมีฉลากที่ไม่ถูกต้องและผิดกฎหมายในการทำการตลาด^{[ 11 ]}จดหมายเตือนจาก FDAได้ถูกส่งไปยังผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ฟีนิบูตที่ปลอมปน^{[ 12 ]}

ฟีนิบูตถูกใช้ในรัสเซีย ยูเครน เบลารุส และลัตเวียเป็นยาเพื่อรักษาอาการวิตกกังวลและช่วยให้หลับสบาย ขึ้น (เช่น ในการรักษาอาการนอนไม่หลับ ) ^{[ 5 ] [ 6 ]}นอกจากนี้ยังใช้สำหรับข้อบ่งชี้อื่นๆ อีกหลายประการ รวมถึงการรักษาอาการอ่อนเพลียภาวะซึมเศร้า โรคพิษสุราเรื้อรังกลุ่ม อาการ ถอนแอลกอฮอล์ โรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจอาการพูดติดอ่างอาการกระตุกความผิดปกติของระบบทรงตัว โรคเมเนียร์ อาการเวียนศีรษะเพื่อป้องกันอาการเมารถและเพื่อป้องกันความวิตกกังวลก่อนหรือหลังการผ่าตัดหรือ การ ตรวจวินิจฉัย ที่เจ็บปวด ^{[ 6 ] [ 5 ]}

ฟีนิบูตมีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ด ขนาด 250 มก. หรือ 500 มก. สำหรับรับประทานและในรูปแบบสารละลายความเข้มข้น 10 มก./มล. สำหรับฉีดเข้าเส้นเลือด^{[ 6 ] [ 7 ] [ 13 ]}ในสหรัฐอเมริกา พบว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ระบุว่ามีฟีนิบูตนั้นมีฟีนิบูตตั้งแต่ศูนย์ถึงมากกว่า 1,100 มก. ต่อหนึ่งหน่วยบริโภค^{[ 9 ]}

ข้อห้ามใช้ฟีนิบูต ได้แก่: ^{[ 6 ] [ 7 ]}

• แพ้ฟีนิบูต
• การตั้งครรภ์และการให้นมบุตร
• เด็กที่มีอายุน้อยกว่าสองปี
• ภาวะตับทำงานบกพร่องหรือล้มเหลว
• แผลเปื่อยในระบบทางเดินอาหาร

ไม่ควรรับประทานฟีนิบูตร่วมกับแอลกอฮอล์^{[ 7 ]}

โดยทั่วไปแล้วฟีนิบูตสามารถทนต่อยา ได้ ดี^{[ 5 ] [ 7 ]}ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้ ได้แก่ อาการง่วงซึม คลื่นไส้ หงุดหงิด กระสับกระส่าย วิตกกังวล เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ และอาการแพ้ เช่น ผื่นคัน [ 6 ] [ 7 ] ในปริมาณสูงอาจเกิดอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงเสียสมดุลและอาการเมา^{ค้างได้[ 3 ] เนื่องจาก}มีฤทธิ์กดระบบประสาทส่วนกลางผู้ที่^{รับประทานฟีนิ}บูตควรหลีกเลี่ยงกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย เช่น การใช้งานเครื่องจักรหนัก^{[ 6 ] [ 7 ]}เมื่อใช้ฟีนิบูตเป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณสูงควรตรวจสอบตับและเลือดเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อโรคไขมันพอกตับและภาวะอีโอซิโนฟิเลีย^{[ 6 ] [ 7 ]}

ความทนทานต่อฟีนิบูตเกิดขึ้นได้ง่ายเมื่อใช้ซ้ำๆ ซึ่งนำไปสู่การติดยา [ ^{5 ] อาการ}ถอน ยา อาจเกิดขึ้นเมื่อหยุดใช้ และในผู้ใช้เพื่อความบันเทิงที่รับประทานในปริมาณสูง มีรายงานว่าอาการต่างๆ ได้แก่ ความวิตกกังวลอย่างรุนแรงนอนไม่หลับก้าวร้าว หงุดหงิด กระสับกระส่าย ภาพหลอนทางสายตาและ หู และอาการ ทางจิต เฉียบพลัน^{[ 3 ]}บาโคลเฟนได้รับการใช้ในการรักษาการติดฟีนิบูตอย่างประสบความสำเร็จ^{[ 14 ]}

เมื่อใช้ ฟีนิบูต เกินขนาดอาจทำให้เกิดอาการง่วงซึมอย่าง รุนแรง คลื่นไส้อาเจียนอีโอซิโนฟิเลียความดันโลหิตต่ำการทำงานของไต บกพร่อง และหากใช้เกิน 7 กรัม อาจ ทำให้เกิดภาวะไขมัน พอก ตับได้[ ^{6 ] [ 7 ] ไม่มี}สารแก้พิษเฉพาะสำหรับการใช้ฟีนิบูตเกินขนาด^{[ 7 ]} มีรายงานว่าผู้ใช้เพื่อความบันเทิงที่ใช้ฟีนิบูตเกินขนาดอาจมีอาการเซื่องซึมง่วงซึม กระสับกระส่าย เพ้อชัก แบบโทนิค - โคลนิก สติสัมปชัญญะลดลงหรือหมดสติและไม่ตอบสนอง^{[ 3 ]}การจัดการกับการใช้ฟีนิบูตเกินขนาด ได้แก่ถ่านกัมมันต์การล้างกระเพาะอาหารการกระตุ้นให้เกิดการอาเจียน และการรักษาตามอาการ^{[ 6 ] [ 7 ]}มีรายงานผู้เสียชีวิต 3 รายที่พบฟีนิบูตในร่างกายของผู้ใช้ แต่มีเพียงกรณีเดียวเท่านั้นที่พบว่าฟีนิบูตเป็นสาเหตุหลัก^{[ 15 ]}

ฟีนิบูตอาจเสริมฤทธิ์และขยายระยะเวลาของผลกระทบของยากดระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ รวมถึง^ยาคลายความวิตกกังวลยาต้านโรคจิต ยาระงับประสาทยาโอปิออยด์ยากันชักและแอลกอฮอล์^{[ 6 ] [ 7} ]

ฟีนิบูตทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบของตัวรับGABA _Bเช่นเดียวกับแบคโลเฟน [ ^{17 ] [ 18 ] มี}ความสัมพันธ์กับตัวรับ GABA B ต่ำกว่าแบคโลเฟนระหว่าง 30 ถึง 68 เท่าและด้วย_เหตุนี้จึงใช้ในปริมาณที่สูงกว่ามากเมื่อเปรียบเทียบกัน^{[ 17 ]} ( R )-ฟีนิบูตมีความสัมพันธ์กับตัวรับ GABA _B สูงกว่า ( S )-ฟีนิบูต มากกว่า 100 เท่าดังนั้น ( R )-ฟีนิบูตจึงเป็นไอโซเมอร์ที่ออกฤทธิ์ที่ ตัวรับGABA _B ^{[ 19 ]}

นอกจากนี้ ฟีนิบูตยังจับกับและปิดกั้นVDCC ที่มี ซับยูนิต α ₂ δ เช่นเดียวกับ กาบาเพนตินและพรีกาบาลินดังนั้นจึงจัดเป็นกาบาเพนตินอยด์ [ ^{20 ] [ 21 ] ทั้ง} ( R )-ฟีนิบูตและ ( S )-ฟีนิบูตแสดงการทำงานนี้ด้วยความสัมพันธ์ ที่คล้ายคลึงกัน (K _i = 23 และ 39 μM ตามลำดับ) ^{[ 20 ]}

มักมีการกล่าวอ้างในเว็บไซต์เกี่ยวกับโนโทรปิกและที่อื่นๆ บนอินเทอร์เน็ตว่าฟีนิบูตช่วยเพิ่มโดปามีน บทความสามฉบับที่ตีพิมพ์เป็นภาษารัสเซียโดยนักวิทยาศาสตร์โซเวียตในปี 1979, 1986 และ 1990 รายงานว่าฟีนิบูตช่วยเพิ่มโดปามีนในสไตรอาตัมของหนูและในสมองของหนู^{[ 22 ]}กลไกที่อยู่เบื้องหลังผลกระทบที่คาดการณ์นี้ยังไม่ชัดเจน^{[ 22 ]}ในเชิงโครงสร้าง ฟีนิบูตยังสามารถถือได้ว่าเป็นอนุพันธ์ของฟีนิลเอทิลอะมีนและงานวิจัยบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าฟีนิบูตต่อต้านการทำงานของฟีนิลเอทิลอะมีน^{[ 22 ]}

จนถึงปัจจุบัน มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับการเภสัชจลนศาสตร์ ทางคลินิก ของฟีนิบูต^{[ 5 ]}มีรายงานว่ายานี้ดูดซึม ได้ ดี^{[ 6 ]}มันกระจายไปทั่วร่างกายและผ่านแนวกั้นเลือด-สมอง [ ^{6 ] มี}รายงานว่าประมาณ 0.1% ของปริมาณฟีนิบูตที่ให้เข้าไปจะแทรกซึมเข้าสู่สมองโดยกล่าวกันว่าเกิดขึ้นในระดับที่มากกว่ามากในคนหนุ่มสาวและผู้สูงอายุ^{[ 6 ]}หลังจากการให้ยาขนาด 250 มก. เพียงครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีครึ่งชีวิตของการกำจัด ยา จะอยู่ที่ประมาณ 5.3 ชั่วโมง และยาส่วนใหญ่ (63%) ถูกขับออกทางปัสสาวะโดยไม่เปลี่ยนแปลง^{[ 5 ]}

มีการอธิบายข้อมูลจำกัดเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของฟีนิบูตในผู้ใช้เพื่อความบันเทิงที่รับประทานในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณทางคลินิกทั่วไปมาก (เช่น 1–3 กรัม) ^{[ 3 ] [ 23 ]}ในบุคคลเหล่านี้มีรายงานว่าฟีนิบูตเริ่มออกฤทธิ์ ภายใน 2 ถึง 4 ชั่วโมงเมื่อรับประทานทางปาก และ 20 ถึง 30 นาที เมื่อให้ทาง ทวาร หนัก ผลสูงสุดจะเกิดขึ้น 4 ถึง 6 ชั่วโมงหลังจากการรับประทาน และระยะเวลา ทั้งหมด สำหรับการรับประทานทางปากมีรายงานว่าอยู่ที่ 15 ถึง 24 ชั่วโมง (หรือประมาณครึ่งชีวิตสุดท้าย 3 ถึง 5 เท่า) ^{[ 3 ]}

ฟีนิบูตเป็นกรดอะมิโนอะโรมาติกสังเคราะห์ เป็นโมเลกุลไครัลดังนั้นจึงมีโครงสร้าง ที่เป็นไปได้สองแบบ คือ ( R )- และ ( S )- เอนันติโอเมอร์^{[ 18 ]}

ฟีนิบูตเป็นอนุพันธ์ของสารสื่อประสาทชนิดยับยั้งGABA ^{[ 5 ]}ดังนั้นจึงเป็น อะ นา ล็อก ของGABA ^{[ 5 ]}ฟีนิบูตเป็นอะนาล็อกของ GABA โดยเฉพาะที่มีวงแหวนฟีนิลแทนที่ในตำแหน่ง β ^{[ 5 ]}ด้วยเหตุนี้ ชื่อทางเคมีของมันคือ β-phenyl-γ-aminobutyric acid ซึ่งสามารถย่อได้เป็น β-phenyl-GABA ^{[ 5 ]}การมีอยู่ของวงแหวนฟีนิลทำให้ฟีนิบูตสามารถผ่านเข้าสู่สมองได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งแตกต่างจาก GABA ^{[ 5 ]}ฟีนิบูตยังมีอะมีนβ-phenethylamineใน ปริมาณเล็กน้อย ในโครงสร้าง^{[ 5 ]}

ฟีนิบูตมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสารอะนาล็อกของ GABA อื่นๆ อีกหลายชนิด ได้แก่บาโคลเฟน (β-(4-คลอโรฟีนิล)-GABA), 4-ฟลูออโรฟีนิบูต (β-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-GABA), โทลิบูต (β-(4-เมทิล ฟีนิล)-GABA), พรีแก บาลิน (( S )-β-ไอโซบิวทิล-GABA), กาบาเพนติน (1-(อะมิโนเมทิล)ไซโคลเฮกเซนอะซิติกแอซิด) และGABOB (β-ไฮดรอกซี-GABA) ^{[ 5 ] [ 20 ]}มีโครงสร้างทางเคมีเกือบเหมือนกับบาโคลเฟน โดยแตกต่างกันเพียงแค่มี อะตอม ไฮโดรเจนแทนที่ อะตอม คลอรีนที่ ตำแหน่ง พาราของวงแหวนฟีนิล^{[ 5 ]}ฟีนิบูตยังมีโครงสร้างใกล้เคียงกับพรีแกบาลิน ซึ่งมี กลุ่ม ไอโซบิวทิลที่ตำแหน่ง β แทนที่วงแหวนฟีนิลของฟีนิบูต^{[ 20 ]}

อนุพันธ์ กลูตาเมตอะนาล็อกของฟีนิบูตคือกลูฟิเมต (ไดเมทิล 3-ฟีนิลกลูตาเมตไฮโดรคลอไรด์) ^{[ 24 ]}

มีการตีพิมพ์การสังเคราะห์ทางเคมีของฟีนิบูต^{[ 13 ]}

ฟีนิบูตได้รับการสังเคราะห์ขึ้นที่สถาบันการศึกษาครู AI Herzen Leningrad ( สหภาพโซเวียต ) โดยทีมของศาสตราจารย์Vsevolod Perekalinและได้รับการทดสอบที่สถาบันการแพทย์ทดลอง สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียต^{[ 5 ]}มีการนำมาใช้ในทางคลินิกในรัสเซียในช่วงทศวรรษ 1960 ^{[ 5 ]}

การสะกดแบบอื่น ได้แก่fenibutและphenybut ^{[ 2} ] บางครั้งก็เรียกอีกอย่างว่ากรด อะมิ โนฟีนิลบิ วทิริก ^{[ 1 ]}คำว่าphenibutเป็นคำย่อของชื่อทางเคมีของยา คือβ- phenyl ^- γ-aminobutyric acid [ ^{5 ] ใน} เอกสารเผยแพร่ในยุคแรกๆ phenibut ถูกเรียกว่าfenigamและphenigama ^{[ 5 ] [ 25 ]}ยานี้ยังไม่ได้รับการกำหนดINNชื่อสามัญสากลของ Tooltip[ ^{2 ] [ 6 ]​}

Phenibut วางตลาดในรัสเซีย , ยูเครน , เบลารุสและลัตเวียภายใต้ชื่อแบรนด์ Anvifen, Fenibut, Bifren และ Noofen ( รัสเซีย : Анвифен, Фенибут, BIфрен และ Ноофен ตามลำดับ) ^{[ 1 ]}

ฟีนิบูตได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ ใน รัสเซียยูเครนเบลารุสจอร์เจียและลัตเวีย^{[ 3 ]}ไม่ได้รับการอนุมัติหรือจำหน่ายเป็นยาในประเทศอื่นๆ ในสหภาพยุโรปสหรัฐอเมริกาหรือออสเตรเลีย^{[ 3 ]}ในประเทศที่ฟีนิบูตไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุญาต จะมีการจำหน่ายทางออนไลน์โดย ไม่ต้อง มีใบสั่ง ยา ในฐานะ " ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร " ^{[ 3 ] [ 9 ]}มักใช้เป็นการรักษาตนเองสำหรับ ความวิตก กังวลทางสังคม^{[ 3 ]}

ฟีนิบูตถูกใช้เพื่อความบันเทิงเนื่องจากความสามารถในการทำให้เกิดความรู้สึกเคลิบเคลิ้มลดความวิตกกังวลและเพิ่มความเป็นมิตร^{[ 3 ]} รวมทั้งไม่สามารถตรวจพบได้ในการตรวจปัสสาวะตามปกติ เนื่องจากผลของยาออกฤทธิ์ช้า ผู้ใช้ครั้งแรกมักจะรับประทานฟีนิบูตเพิ่มโดยเข้าใจผิดว่ายาที่รับประทานครั้งแรกไม่ได้ผล^{[ 3 ]}ผู้ใช้เพื่อความบันเทิงมักจะรับประทานยาทางปากมีรายงานกรณีการใช้ทางทวารหนักอยู่บ้าง และมีรายงานการสูดดมยา หนึ่ง กรณี ซึ่งถูกอธิบายว่า "เจ็บปวดมาก" และทำให้รูจมูกบวม^{[ 3 ]}

ณ ปี 2021 ฟีนิบูตถือเป็นสารควบคุมในออสเตรเลีย^{[ 3 ]}ฝรั่งเศส^{[ 26 ]}ฮังการี^{[ 27 ]}อิตาลี^{[ 28 ]}ลิทัวเนีย^{[ 29 ] [ 30 ]}และเยอรมนี^{[ 10 ]}อย่างไรก็ตาม สามารถหาซื้อได้ง่ายทางออนไลน์^{[ 31 ]}

ในปี 2015 มีการเสนอให้พิจารณาสถานะทางกฎหมายของฟีนิบูตในยุโรปอีกครั้ง เนื่องจากมีศักยภาพในการนำไปใช้เพื่อความบันเทิง^{[ 3 ]}ในเดือนกุมภาพันธ์ 2018 สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ของออสเตรเลีย ประกาศให้เป็นสารต้องห้าม (ตารางที่ 9) โดยอ้างถึงข้อกังวลด้านสุขภาพเนื่องจากการถอนยาและการใช้ยาเกินขนาด^{[ 32 ] [ 33 ]}

เมื่อวันที่ 14 พฤศจิกายน 2018 ฮังการีได้เพิ่มฟีนิบูตและสารอื่นๆ อีก 10 รายการลงในรายการสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทชนิดใหม่ที่ถูกห้าม^{[ 34 ]}และเมื่อวันที่ 26 สิงหาคม 2020 อิตาลีได้เพิ่มฟีนิบูตลงในรายการสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทชนิดใหม่ที่ถูกห้าม^{[ 28 ]}เมื่อวันที่ 18 กันยายน 2020 ฝรั่งเศสได้เพิ่มฟีนิบูตลงในรายการสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ถูกควบคุม โดยห้ามการผลิต การขาย การเก็บรักษา และการใช้งาน^{[ 35 ]}

ในสหรัฐอเมริกา ฟีนิบูตเป็นยาที่ไม่ได้รับการอนุมัติ แต่มักถูกทำการตลาดอย่างผิดๆ ว่าเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร สามารถหาซื้อได้ง่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา^{[ 36 ] [ 37 ]}

ในรัฐอลาบามา ฟีนิบูตถูกจัดให้เป็นสารควบคุมประเภทที่ 2ในระดับรัฐในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2564 ^{[ 38 ]}

• กาบาเพนติน
• เพรกาบาลิน
• 4-ฟลูออโรฟีนิบูต
• รายชื่อยาของรัสเซีย