กระดูกโพสต์พาไรเอทัลเป็นกระดูกกะโหลกศีรษะที่พบในปลาและสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาหลายชนิด แม้ว่าในตอนแรกจะเป็นกระดูกคู่หนึ่ง แต่หลายสายพันธุ์มีกระดูกโพสต์พาไรเอทัลที่เชื่อมรวมกันเป็นกระดูกชิ้นเดียว กระดูกโพสต์พาไรเอทัลเป็นกระดูกผิวหนังที่อยู่ตามแนวกึ่งกลางของกะโหลกศีรษะ ด้านหลังกระดูกพาไรเอทัลพวกมันเป็นส่วนหนึ่งของขอบด้านหลังของหลังคากะโหลกและขอบด้านข้างของกระดูกโพสต์พาไรเอทัลแต่ละชิ้นมักจะสัมผัสกับ กระดูก ทาบูลาร์และ กระดูก ซูพรา เท มโพรัล ในปลา กระดูกโพสต์พาไรเอทัลจะยาว โดยทั่วไปแล้วจะเป็นส่วนประกอบที่ใหญ่ที่สุดของหลังคากะโหลก สัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาจะมีกระดูกโพสต์พาไรเอทัลที่สั้นกว่า ซึ่งลดขนาดลงอีกและเลื่อนไปทางกะโหลกสมองในสัตว์มีถุงน้ำคร่ำ^{[ 1 ]}ในหลายจุดของ การวิวัฒนาการ ของไซแนปซิดกระดูกโพสต์พาไรเอทัลจะเชื่อมรวมกันและเชื่อมกับกระดูกทาบูลาร์ในระหว่าง การพัฒนา ของตัวอ่อน การเชื่อมรวมกันนี้ทำให้เกิดกระดูกอินเตอร์พาไรเอทัลซึ่งสืบทอดมาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 2 ]}กระดูกโพสต์พาไรเอทัลพบได้ทั่วไปในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก ที่สูญพันธุ์ และสัตว์เลื้อยคลาน ยุคแรก อย่างไรก็ตาม สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่ยังมีชีวิตอยู่ส่วนใหญ่ (ในกลุ่มLissamphibia ) และสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่ (ในกลุ่มSauria ) ไม่มีกระดูกโพสต์พาไรเอทัล ยกเว้นบางกรณี^{[ 2 ]}

การตีความกะโหลกปลาแบบ "ดั้งเดิม" ของ Watson & Day (1916) ระบุว่าปลาไม่มีกระดูกโพสต์พาไรเอทัลที่เป็นอิสระ โดยกระดูกคู่ยาวตรงกลางด้านหลังของกะโหลกถูกตีความว่าเป็นกระดูกพาไรเอทัลในทางกลับกัน Westoll (1938) เสนอการตีความทางเลือกอื่นซึ่งระบุว่ากระดูกเหล่านั้นเป็นกระดูกโพสต์พาไรเอทัล โดยอิงจากการเปรียบเทียบระหว่างสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาในยุคแรกกับ บรรพบุรุษ ซาร์โคปเทอริเจียน การตีความแบบหลังนี้ได้เข้ามาแทนที่การตีความแบบ "ดั้งเดิม" และเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในหมู่นักบรรพชีวินวิทยา แม้ว่าขนาดที่ใหญ่โดยทั่วไปของกระดูกโพสต์พาไรเอทัลของปลาจะไม่สอดคล้องกับกระดูกโพสต์พาไรเอทัลที่เล็กกว่าของสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขา แต่ก็มีหลายปัจจัยที่สนับสนุนการระบุว่าองค์ประกอบตรงกลางด้านหลังขนาดใหญ่เหล่านั้นเป็นกระดูกโพสต์พาไรเอทัล มากกว่ากระดูกพาไรเอทัล สิ่งเหล่านี้รวมถึงการสัมผัสกับกระดูกทาบูลาร์และ กระดูก ซูพราเทมโพรัลข้อเท็จจริงที่ว่าพวกมันตั้งอยู่ด้านหลังกระดูกที่ล้อมรอบรูพาไรเอทัล (เช่น กระดูกพาไรเอทัล) และวิธีที่กลุ่มอนุกรมวิธานช่วงเปลี่ยนผ่านแสดงให้เห็นถึงความเหมือนกันอย่างชัดเจนกับกระดูกโพสต์พาไรเอทัลของสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาและองค์ประกอบกึ่งกลางด้านหลังขนาดใหญ่ของปลา การศึกษาเกี่ยวกับIchthyostega , ElpistostegeและEdopsโดยเฉพาะอย่างยิ่งได้แสดงให้เห็นถึงแนวคิดนี้ ข้อโต้แย้งหนึ่งต่อการตีความนี้คือ กระดูกโพสต์พาไรเอทัลตรงกลางชิ้นเดียวของIchthyostegaมีส่วนโค้งตามขวางของเส้นข้างลำตัวซึ่งในปลาโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นบนองค์ประกอบเอ็กซ์ตราสแคปูลาร์ (แผ่นที่ด้านหลังของกะโหลกศีรษะที่เกิดจากเกล็ดคอที่ขยายใหญ่ขึ้น) ผู้สนับสนุนการตีความแบบ "ดั้งเดิม" ใช้สิ่งนี้เพื่อโต้แย้งว่ากระดูกโพสต์พาไรเอทัลที่ไม่มีคู่ของIcthyostegaเป็นองค์ประกอบเอ็กซ์ตราสแคปูลาร์ที่ดัดแปลงแล้ว ซึ่งไม่เหมือนกับสิ่งที่พวกเขาระบุว่าเป็น "กระดูกพาไรเอทัล" ของปลา อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้สามารถอธิบายได้ง่ายกว่าด้วยการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของเส้นข้างลำตัว เนื่องจากโพสต์พาไรเอทัลของIcthyostegaมีสัดส่วนและตำแหน่งที่เหมือนกัน (และจึงถือว่าเป็นโฮโมล็อก) กับองค์ประกอบกลางลำตัวด้านหลังคู่ขนาดใหญ่ของปลา^{[ 3 ] [ 1 ] [ 4 ]}

ปลาซาร์โคปเทอริเจียนหลายชนิด (รวมถึงปลาซีลาแคนท์ ที่ยังมีชีวิตอยู่ ) มีแผ่นกระดูกขนาดใหญ่และแข็งแรงอยู่ด้านหลังกะโหลกศีรษะที่เรียกว่าแผ่นกระดูกโพสต์พาไรเอทัล (postparietal shield) แผ่นกระดูกนี้ประกอบด้วยกระดูกโพสต์พาไรเอทัลขนาดใหญ่ตามแนวกลางเป็นส่วนใหญ่ โดยมีกระดูกแทบูลาร์ขนาดเล็กกว่าและกระดูกซูพราเทมโพรัล (supratemporal bones) หนึ่งชิ้นหรือมากกว่านั้นอยู่ตามขอบ แผ่นกระดูกโพสต์พาไรเอทัลมักจะเชื่อมต่อกับส่วนที่เหลือของกะโหลกศีรษะผ่านข้อต่อที่เคลื่อนไหวได้ เมื่อปลาซาร์โคปเทอริเจียนมีลักษณะที่พัฒนามากขึ้นและในที่สุดก็วิวัฒนาการเป็นสัตว์สี่ขา กระดูกโพสต์พาไรเอทัลจะค่อยๆ เล็กลง สูญเสียสถานะความเป็นส่วนประกอบที่ใหญ่ที่สุดตามแนวกลางของกะโหลกศีรษะ และทำให้กระดูกพาไรเอทัล (และกระดูกหน้าผากที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่) ซึ่งอยู่ด้านหน้ามากกว่า ได้รับสถานะนั้นแทน กระดูกโพสต์พาไรเอทัลยังยึดติดกับกระดูกพาไรเอทัลอย่างแน่นหนามากขึ้น ด้วย สัตว์ สะเทินน้ำสะเทินบก ส่วนใหญ่ ไม่มีแผ่นกระดูกโพสต์พาไรเอทัล ยกเว้นกบไม่กี่ชนิด เช่นเพเลท (กบเท้าจอบ) และบอมบินา (กบท้องไฟ) ^{[ 2 ]}ในไดอะเดคโตมอร์ฟ กระดูกโพสต์พาไรเอทัล จะเชื่อมติดกัน ดิสโคซอริ สคัส ซึ่ง เป็น เซย์ มูเรียมอร์ฟ มีความแปรผันระหว่างชนิดสูงในเรื่องการเชื่อมติดกันของกระดูกโพสต์พาไรเอทัล กระดูกเหล่านี้อาจเชื่อมติดกัน ไม่เชื่อมติดกันเลย หรือเชื่อมติดกับกระดูกทาบูลาร์ที่อยู่ติดกันแต่ไม่เชื่อมติดกันเอง ^{[ 5 ]}เมื่อเข้าใกล้ฐานของแอมนิโอตกระดูกโพสต์พาไรเอทัลจะเคลื่อนจากส่วนหลังของกะโหลกไปยังส่วนท้ายทอย (กะโหลกสมอง) โดยลาดลงในกระบวนการนี้

สัตว์มีกระดูกสันหลังกลุ่มซินาปซิดในยุคแรกได้รับกระดูกโพสต์พาไรเอทัล (บางครั้งเป็นคู่) มาจากบรรพบุรุษที่ไม่ใช่สัตว์มีถุงน้ำคร่ำ ข้อมูลทางด้านคัพภวิทยาบ่งชี้ว่ากระดูก อินเตอร์พาไร เอ ทั ลของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเกิดจากการรวมตัวของกระดูกสี่ชิ้นในช่วงต้นของการพัฒนา: กระดูก จากสันประสาท ส่วนกลางคู่หนึ่ง ที่ขนาบข้างด้วยกระดูกจากเนื้อเยื่อมีโซเดอร์มด้านข้าง กระดูกคู่ที่ได้จากสันประสาทส่วนกลางถือว่ามีโครงสร้างเหมือนกับกระดูกโพสต์พาไรเอทัลของสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดอื่น ในขณะที่กระดูกจากเนื้อเยื่อมีโซเดอร์มด้านข้างถือว่ามีโครงสร้างเหมือนกับกระดูกแทบูลาร์ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเกือบทั้งหมด กระดูกทั้งสี่ชิ้นจะเชื่อมติดกันเมื่อถึงเวลาเกิด และในหลายกรณีจะเชื่อมติดกับกระดูกพาไรเอทัลและ กระดูก ซูพราออก ซิปิตัลเพิ่มเติม ในวัยผู้ใหญ่ สัตว์มีกระดูกสันหลังกลุ่มซินาปซิดที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิดมีกระดูกสามชิ้นในบริเวณอินเตอร์พาไรเอทัลเมื่อโตเต็มวัย: กระดูกตรงกลางหนึ่งชิ้นและกระดูกด้านข้างสองชิ้น ในสถานการณ์เหล่านี้ กระดูกตรงกลาง (มักเรียกว่า interparietal) จะเป็น postparietal ที่เชื่อมติดกัน ในขณะที่กระดูกด้านข้างจะเป็น tabular การเชื่อมติดกันที่เกิดขึ้นอย่างอิสระระหว่าง postparietal คู่และ/หรือ tabular ที่อยู่ติดกันเป็นเรื่องปกติในกลุ่ม synapsids ซึ่งหมายความว่าสายพันธุ์ต่างๆ จำนวนมากมีกระดูกหนึ่ง สาม หรือสี่ชิ้นในบริเวณที่ประกอบขึ้นเป็น interparietal ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในกรณีที่หายากจะมีกระดูก interparietal สองชิ้น ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อ postparietal ซ้ายและขวาแต่ละชิ้นเชื่อมติดกับ tabular ที่สอดคล้องกัน แต่ไม่เชื่อมติดกันเอง^{[ 2 ]}

กระดูกโพสต์พาไรเอทัล (postparietal) มีขนาดเล็กลงและเคลื่อนตัวไปด้านหลังของกะโหลกศีรษะในสัตว์เลื้อยคลานโดยไม่ก่อให้เกิดส่วนใดส่วนหนึ่งของเพดานโพรงสมอง อีกต่อไป กระดูก โพสต์พาไรเอทัลขนาดเล็กที่เป็นคู่หรือเชื่อมติดกันนั้นพบได้ทั่วไปในพาราเรปไทล์ (parareptile ) และยูเรปไทล์ (eureptile) ในยุคเพอร์ เมียน รวมถึงไดแอพซิด (diapsid) ยุคแรกๆเช่น เพโทรลา โคซอรัส ( Petrolacosaurus ) และ ยังกินา ( Youngina ) กระดูกโพสต์พาไรเอทัลได้หายไปในตอนต้นของ กลุ่ม ซอเรีย (Sauria ) ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยของไดแอพซิดขนาดใหญ่ที่ประกอบด้วยสัตว์เลื้อยคลานทุกชนิดที่ยังมีชีวิตอยู่ อาร์โคซอริฟอร์ม ( Archosauriforms ) (และญาติสนิทอย่างแทสมานิโอซอรัส(Tasmaniosaurus )) ได้มีกระดูกโพสต์พาไรเอทัลขึ้นมาอีกครั้งในช่วงสั้นๆ ในรูปแบบของกระดูกชิ้นเดียวที่เชื่อมติดกัน เช่นเดียวกับในไซแนปซิด (Synapsids) กระดูกชิ้นนี้บางครั้งเรียกว่าอินเตอร์พาไรเอทัล (interparietal) Proterosuchids , erythrosuchids , euparkeriidsและAsperorisเป็นที่ทราบกันว่ามีกระดูก interparietal ในขณะที่กระดูกนี้ไม่มีในproterochampsids , Doswellia , Vancleavea , Litorosuchus , phytosaursส่วนใหญ่หรือทั้งหมดและarchosaurs ^{[ 6 ]} archosaur ที่แท้จริงเพียงชนิดเดียวที่โดยทั่วไปถือว่ามีกระดูก interparietal ในวัยผู้ใหญ่คือGracilisuchus ตัวอย่างเดียว ^{[ 7 ]}นอกจากนี้ยังพบกระดูก postparietal คู่ใน ตัวอ่อน ของAlligator mississippiensisแม้ว่ากระดูกเหล่านี้จะถูกรวมเข้ากับกระดูก supraoccipital เมื่อถึงเวลาฟักไข่^{[ 8 ]}ข้อเสนอหนึ่งใช้ข้อมูลการพัฒนาเพื่อโต้แย้งว่า "parietal" ของนกนั้นแท้จริงแล้วได้มาจาก postparietal ^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบในภายหลังได้ให้หลักฐานที่ขัดแย้งกับสมมติฐานดังกล่าว โดยแสดงให้เห็นว่านกได้รับสืบทอดความสัมพันธ์ที่สม่ำเสมอระหว่างส่วนบนของกะโหลกศีรษะและโพรงสมอง ความสัมพันธ์นี้แยกส่วนหลังของกระดูกข้างขมับออกจากโพรงสมอง (อย่างน้อยในสัตว์เลื้อยคลาน) และสนับสนุนการตีความแบบดั้งเดิมที่ว่ากระดูกข้างขมับของนกเป็นโฮโมล็อกกับของสัตว์เลื้อยคลานชนิดอื่น^{[ 7 ]}