ไดเมโทรดอน ช่วงเวลา: ยุคเพอร์เมียน , ซิซูราเลียน ( แอสเซเลียน ) – กัวดาลูเปียน ( โรเดียน ) เช่น. เอส อาร์ติน กัง. ถนน. ว ประมาณ หวู่ ซี
โครงกระดูกของD. limbatus พิพิธภัณฑ์ Staatliches für Naturkunde Karlsruhe
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซินาปซิดา
ตระกูล:	† สเฟนาโคดอนทิดี
อนุวงศ์:	† สเฟนาโคดอนทินา
ประเภท:	† ไดเมโทรดอนโคป , 1878 ( ชื่อที่อนุรักษ์ไว้ )
ชนิดต้นแบบ
† ไดเมโทรดอน ลิมบาตัส โคป, 1877
สายพันธุ์
ดูด้านล่าง
คำพ้องความหมาย
คำพ้องความหมายของสกุล บาธิกนาทัสเลดี, 1854 เอ็มโบโลโฟรัสโคป, 1878 Theropleura Cope, 1880 กล่องบรรจุศพ บาธิกลิปตัสปี 1911 อีโอซิโอดอนโอลสัน, 1962 ความเหมือนกันของสายพันธุ์ Bathygnathus borealis Leidy, 1854 Clepsydrops limbatus Cope, ค.ศ. 1877 Clepsydrops gigas Cope, 1878 Clepsydrops natalis Cope, 1878 ไดเมโทรดอน กิกัสโคป, 1878 Dimetrodon incisivus Cope, 1878 Dimetrodon rectiformis Cope, 1878 Embolophorus dollovianus รับมือ, 1878 Dimetrodon semiradicatus Cope, 1881 Clepsydrops macrospondylus Cope 1884 ไดเมโทรดอน พลาติเซนทรัสเคส, 1907 Theropleura grandis Case, 1907 กรณีของ Bathyglyptus theodori , 1911 ไดเมโทรดอน แม็กซิมัสโรเมอร์, 1936 Eosyodon hudsoni Olson, 1962

ไดเมโทรดอน ( / d aɪ ˈ m iː t r ə ˌ d ɒ n / ^{[ 4 ]}หรือ / d aɪ ˈ m ɛ t r ə ˌ d ɒ n /^ⓘ ; ^{[ 5 ]} (แปลตรงตัวว่า'ฟันสองขนาด') เป็นสกุลของกลุ่มสเฟนาโคดอนติดซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงซิซูราเลียนถึงยุคดาลูเปียของยุคเพอร์เมียน ^{[ 6 ] [ 7 ]}ประมาณ 294.1–271 ล้านปีก่อน ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}โดยส่วนใหญ่มีขนาดความยาว 1.7–4.6 เมตร (5.6–15.1 ฟุต) และมีน้ำหนัก 28–250 กิโลกรัม (62–551 ปอนด์) ลักษณะเด่นที่สุดของไดเมโทรดอนแผ่นกระดูกสันหลังขนาดใหญ่บนหลัง ซึ่งเกิดจากกระดูกสันหลังที่ยาวออกมาจากกระดูกสันหลังมันเป็นสัตว์สี่ขา(มันสามารถเดินได้เฉพาะบนสี่ขาเท่านั้น) และมีกะโหลกศีรษะสูงโค้งงอพร้อมฟันขนาดใหญ่ที่มีขนาดแตกต่างกันเรียงอยู่ตามขากรรไกร ฟอสซิลส่วนใหญ่ถูกค้นพบในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาโดยส่วนใหญ่มาจากแหล่งสะสมทางธรณีวิทยาที่เรียกว่าRed Beds ในรัฐเท็กซัสและโอคลาโฮมาเมื่อไม่นานมานี้ ฟอสซิลของมันก็ถูกค้นพบในประเทศเยอรมนีและมีการตั้งชื่อสายพันธุ์ไปแล้วกว่าสิบสายพันธุ์นับตั้งแต่สกุลนี้ขึ้นครั้งแรกในปี 1878

ไดเมโทรดอนมักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นไดโนเสาร์หรือถูกวาดภาพให้เป็นสัตว์ร่วมสมัยกับไดโนเสาร์ในวัฒนธรรมสมัยนิยมแต่แท้จริงแล้วมันสูญพันธุ์ไปในช่วงกลางยุคเพอร์เมียนประมาณ 40 ล้านปีก่อนการปรากฏตัวของไดโนเสาร์^{[ 8 ] [ 9 ]}แม้ว่าจะมีลักษณะและสรีรวิทยาคล้ายสัตว์เลื้อยคลาน แต่ ไดเมโทรดอน มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากกว่าเนื่องจากมันอยู่ในวงศ์พี่น้อง ที่ใกล้ชิดที่สุด ของเทอแรปซิดซึ่งวงศ์หลังนี้มีบรรพบุรุษโดยตรงของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 6 ]}ไดเมโทรดอนถูกจัดอยู่ใน กลุ่ม พาราไฟ เลติก " เพลิโคซอร์ " ซึ่งเป็นคำที่ปัจจุบันถือว่าล้าสมัยและถูกแทนที่ด้วยคำต่างๆ เช่น "ไซแนปซิดดั้งเดิม" หรือ "ไซแนปซิดพื้นฐาน" ชื่อ " สัตว์เลื้อยคลานคล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" ก็ถูกใช้มาแต่เดิมสำหรับไซแนปซิดที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 6 ]}เนื่องจากมีลักษณะบางอย่างที่เหมือนกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในปัจจุบัน เช่นความเชี่ยวชาญของฟันและภาวะอุณหภูมิร่างกายคงที่ แต่คำนั้นก็เลิกใช้แล้วเช่นกันกะโหลกของไดเมโทรดอนมีช่องเปิดเพียงช่องเดียว ( ช่องเปิดขมับ ) อยู่ด้านหลังดวงตาแต่ละข้าง ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะที่พบในไซแนปซิดทั้งหมด แตกต่างจากกะโหลกของสัตว์เลื้อยคลานและนก ซึ่งทั้งสองชนิดอยู่ในกลุ่มซอรอปซิดา (Sauropsida ) ซึ่งแยกตัวออกจากไซแนปซิดใน ช่วงปลายยุคคา ร์ บอนิเฟอรัส

ไดเมโทรดอนน่าจะเป็นหนึ่งในผู้ล่าสูงสุด ของระบบนิเวศซิซู ราเลียนโดยกินปลาและ สัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขา รวมถึงสัตว์เลื้อยคลานและสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกไดเมโทรดอน สายพันธุ์ เล็กกว่าอาจมีบทบาททางนิเวศวิทยา ที่แตกต่างกัน ใบเรือของไดเมโทรดอนอาจใช้เพื่อทำให้กระดูกสันหลังมั่นคงหรือเพื่อปรับอุณหภูมิร่างกายให้เหมาะสม[ 10 ^{]การศึกษา}ล่าสุดบางชิ้นโต้แย้งว่าใบเรือนั้นไม่มีประสิทธิภาพในการระบายความร้อนออกจากร่างกาย เนื่องจากมีการค้นพบสายพันธุ์ขนาดใหญ่ที่มีใบเรือขนาดเล็ก และสายพันธุ์ขนาดเล็กที่มีใบเรือขนาดใหญ่ ซึ่งโดยพื้นฐานแล้วตัดความเป็นไปได้ที่การควบคุมอุณหภูมิจะเป็นจุดประสงค์หลักออกไป ใบเรือนั้นน่าจะใช้ในการแสดงออกเพื่อเกี้ยวพาราสีรวมถึงการข่มขู่คู่แข่งหรืออวดโฉมต่อคู่ครองที่มีศักยภาพ^{[ 11 ] [ 12 ]}

การค้นพบ ฟอสซิล ไดเมโทรดอน ครั้งแรกสุด คือขากรรไกรบนที่ถูกค้นพบในปี 1845 โดยชายชื่อโดนัลด์ แมคเลียด ซึ่งอาศัยอยู่ในอาณานิคมอังกฤษบนเกาะพรินซ์เอ็ดเวิร์ด (ปัจจุบันคือแคนาดา ) ^{[ 13 ]}ฟอสซิลเหล่านี้ถูกซื้อโดยจอห์น วิลเลียม จอห์นสัน นักธรณีวิทยาชาวแคนาดา และต่อมาได้รับการอธิบายโดยโจเซฟ เลดีในปี 1854 ว่าเป็นขากรรไกรล่างของบาธิกนาทัส โบเรียลิส ซึ่งเป็น สัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับธีโคดอนโตซอรัส [ ^{14 ] แม้ว่า}ต่อมาจะถูกจัดประเภทใหม่เป็นสายพันธุ์ของไดเมโทรดอนในปี 2015 ในชื่อไดเมโทรดอน โบเรียลิส [ ^{15 ] แม้ว่า}บาธิกนาทัสจะได้รับการตั้งชื่อก่อน แต่มีการยื่นคำร้องเพื่ออนุรักษ์สกุลไดเมโทรดอนและระงับสกุลบาธิกนาทัสต่อคณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยการตั้งชื่อสัตว์ (ICZN) ในปี 2015 ^{[ 16 ]}ซึ่งได้รับการอนุมัติในปี 2019 ^{[ 17 ]}

ฟอสซิลที่ปัจจุบันจัดอยู่ในกลุ่มไดเมโทรดอนนั้นได้รับการศึกษาครั้งแรกโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันเอ็ดเวิร์ด ดริงเกอร์ โคปในช่วงทศวรรษ 1870 โคปได้รับฟอสซิลเหล่านี้พร้อมกับฟอสซิลของสัตว์ มี กระดูกสันหลังสี่ขา ในยุคเพอร์เมียนอื่นๆ อีกมากมาย จากนักสะสมหลายคนที่สำรวจกลุ่มหินในเท็กซัสที่เรียกว่าเรดเบดส์ในบรรดานักสะสมเหล่านี้ ได้แก่ นักธรรมชาติวิทยาชาวสวิส จาคอบ บอล ล์ นักธรณีวิทยาชาว เท็กซัส ดับเบิลยูเอฟ คัมมินส์และนักบรรพชีวินวิทยาสมัคร เล่น ชาร์ลส์ ฮาเซเลียส สเติร์นเบิร์ก [ ^{18 ] ตัวอย่าง}ส่วนใหญ่ของโคปถูกส่งไปยังพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกันหรือ พิพิธภัณฑ์วอล์คเกอร์ ของมหาวิทยาลัยชิคาโก (ปัจจุบันคอลเลกชันฟอสซิลส่วนใหญ่ของวอล์คเกอร์อยู่ในพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติฟิลด์ )

สเติร์นเบิร์กส่งตัวอย่างบางส่วนของเขาเองไป ยัง เฟอร์ดินานด์ โบรลี นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน ที่มหาวิทยาลัยลุดวิก-แม็กซิมิเลียนแห่งมิวนิกแม้ว่าโบรลีจะไม่ได้บรรยายตัวอย่างมากเท่าโคปก็ตาม คู่แข่งของโคปอย่างโอธเนียล ชาร์ลส์ มาร์ชก็ได้รวบรวมกระดูกของไดเมโทรดอน บางส่วน ซึ่งเขาส่งไปยังพิพิธภัณฑ์วอล์คเกอร์^{[ 19 ]}การใช้ชื่อไดเมโทรดอน^{ครั้ง} แรก เกิดขึ้นในปี 1878 เมื่อโคปตั้งชื่อสายพันธุ์ไดเมโทรดอน อินซิซิวัสไดเมโทรดอน เรคติฟอร์มิสและไดเมโทรดอน กิกัสในวารสารวิทยาศาสตร์Proceedings of the American Philosophical Society [ ^{20 ]}

คำอธิบายแรกของ ฟอสซิล ไดเมโทรดอนเกิดขึ้นหนึ่งปีก่อนหน้านั้น เมื่อโคปตั้งชื่อสายพันธุ์ว่าClepsydrops limbatusจากชั้นหินสีแดงของเท็กซัส^{[ 21 ]} (ชื่อClepsydropsถูกตั้งขึ้นครั้งแรกโดยโคปในปี พ.ศ. 2418 สำหรับซากสเฟนาโคดอนทิดจากเคาน์ตีเวอร์มิเลียน รัฐอิลลินอยส์และต่อมาถูกนำมาใช้กับตัวอย่างสเฟนาโคดอนทิดจำนวนมากจากเท็กซัส สปีชีส์ใหม่ของสเฟนาโคดอนทิดจากเท็กซัสจำนวนมากถูกจัดให้อยู่ในสกุลClepsydropsหรือDimetrodonในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20) C. limbatusถูกจัดประเภทใหม่เป็นสปีชีส์ของไดเมโทรดอนในปี พ.ศ. 2483 ซึ่งหมายความว่าเอกสารของโคปในปี พ.ศ. 2420 เป็นบันทึกแรกของไดเมโทรดอน

Cope เป็นคนแรกที่อธิบายสัตว์กลุ่ม Synapsid ที่มีแผ่นหลังคล้ายใบเรือ โดยตั้งชื่อว่าC. natalisในบทความปี 1878 ของเขา แม้ว่าเขาจะเรียกแผ่นหลังนั้นว่าครีบ และเปรียบเทียบกับสันของกิ้งก่าบาซิลิสก์ ( Basilicus ) ในปัจจุบันก็ตาม แผ่นหลังนั้นไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ในตัวอย่างของD. incisiveและD. gigasที่ Cope อธิบายไว้ในบทความปี 1878 ของเขา แต่มีหนามยาวอยู่ใน ตัวอย่าง ของ D. rectiformisที่เขาอธิบายไว้^{[ 20 ]} Cope แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับจุดประสงค์ของแผ่นหลังในปี 1886 โดยเขียนว่า "ยากที่จะจินตนาการถึงประโยชน์ของมัน เว้นแต่ว่าสัตว์นั้นจะมีนิสัยอาศัยอยู่ในน้ำและว่ายน้ำโดยหงายหลัง สันหรือครีบนั้นจะต้องขวางทางการเคลื่อนไหวอย่างแน่นอน... แขนขาไม่ยาวพอและกรงเล็บก็ไม่แหลมคมพอที่จะแสดงให้เห็นถึง นิสัยการอาศัยอยู่ บนต้นไม้เช่นเดียวกับสกุลBasilicus ที่มีอยู่ ซึ่งมีสันที่คล้ายกันอยู่" ^{[ 22 ]}

ในช่วงไม่กี่ทศวรรษแรกของศตวรรษที่ 20 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันEC Caseได้เขียนงานวิจัยมากมายเกี่ยวกับDimetrodonและอธิบายสายพันธุ์ใหม่หลายชนิด เขาได้รับทุนสนับสนุนจากสถาบัน Carnegieสำหรับการศึกษา ตัวอย่าง Dimetrodon จำนวนมาก ในคอลเลกชันของพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกันและพิพิธภัณฑ์อื่นๆ อีกหลายแห่ง^{[ 19 ]}ฟอสซิลเหล่านี้จำนวนมากถูกรวบรวมโดย Cope แต่ยังไม่ได้อธิบายอย่างละเอียด เนื่องจาก Cope เป็นที่รู้จักในเรื่องการตั้งสายพันธุ์ใหม่โดยอาศัยเพียงเศษกระดูกไม่กี่ชิ้น

ตั้งแต่ช่วงปลายทศวรรษ 1920 นักบรรพชีวินวิทยาAlfred Romerได้ทำการศึกษา ตัวอย่าง Dimetrodon จำนวนมากอีก ครั้งและตั้งชื่อสายพันธุ์ใหม่หลายสายพันธุ์ ในปี 1940 Romer ได้ร่วมเขียนงานวิจัยขนาดใหญ่กับLlewellyn Ivor Priceที่ชื่อว่า "Review of the Pelycosauria" ซึ่งได้ทำการประเมิน สายพันธุ์ Dimetrodon ที่ตั้งชื่อโดย Cope และ Case อีกครั้ง ^{[ 23 ]}ชื่อสายพันธุ์ส่วนใหญ่ที่ Romer และ Price พิจารณาว่าถูกต้องยังคงใช้กันอยู่ในปัจจุบัน^{[ 24 ]}

ในช่วงหลายทศวรรษหลังจากงานวิจัยของ Romer และ Price มีการบรรยายตัวอย่าง Dimetrodon จำนวนมาก จากแหล่งที่อยู่นอกรัฐเท็กซัสและโอคลาโฮมาตัวอย่างแรกได้รับการบรรยายจาก ภูมิภาค Four Cornersของรัฐยูทาห์ในปี 1966 ^{[ 25 ]}และอีกตัวอย่างหนึ่งได้รับการบรรยายจากรัฐแอริโซนาในปี 1969 ^{[ 26 ]}ในปี 1975 Olson รายงานวัสดุDimetrodon จาก Washington Formationของรัฐโอไฮโอ ซึ่งได้รับการกำหนดเบื้องต้นให้เป็นD. cf. limbatus ^{[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]}สปีชีส์ใหม่ของDimetrodonที่เรียกว่าD. occidentalis (หมายถึง " Dimetrodon ตะวันตก ") ได้รับการตั้งชื่อในปี 1977 จากรัฐนิวเม็กซิโก^{[ 30 ]}ตัวอย่างที่พบในรัฐยูทาห์และแอริโซนาน่าจะเป็นของD. occidentalisเช่น กัน ^{[ 31 ]}

ก่อนการค้นพบเหล่านี้ มีทฤษฎีหนึ่งที่กล่าวว่าทะเลกลางทวีปได้แยกพื้นที่ที่เป็นรัฐเท็กซัสและโอคลาโฮมาในปัจจุบันออกจากดินแดนทางตะวันตกในช่วงต้นยุคเพอร์เมียน ทำให้ไดเมโทรดอน ถูกจำกัด อยู่ในภูมิภาคเล็กๆ ของทวีปอเมริกาเหนือ ในขณะที่สเฟนาโคดอน ทิดขนาดเล็กกว่า ได้ครอบครองพื้นที่ทางตะวันตก แม้ว่าทะเลนี้อาจมีอยู่จริง แต่การค้นพบฟอสซิลนอกรัฐเท็กซัสและโอคลาโฮมาแสดงให้เห็นว่าขอบเขตของทะเลนั้นมีจำกัด และไม่ได้เป็นอุปสรรคต่อการกระจายตัวของไดเมโทรดอนอย่าง มีประสิทธิภาพ ^{[ 30 ] [ 32 ]}

ในปี พ.ศ. 2544 ได้มีการบรรยายลักษณะของไดเมโทรดอน สายพันธุ์ใหม่ ชื่อD. teutonisจากแหล่งโบราณคดีโบรแมคเกอร์ในยุคเพอร์เมียนตอนต้นที่ป่าทูริงเกียนของเยอรมนี ซึ่งเป็นการขยายขอบเขตทางภูมิศาสตร์ของไดเมโทรดอนออกไปนอกทวีปอเมริกาเหนือเป็นครั้งแรก^{[ 33 ]}

ไดเมโทรดอนเป็น ไซแนปซิดสี่ ขาที่มีหลังคล้ายใบเรือ ซึ่งน่าจะมีท่าทางกึ่งกางขาอยู่ระหว่างสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและกิ้งก่า และยังสามารถเดินในท่าทางที่ตั้งตรงมากขึ้นโดยยกตัวและหางส่วนใหญ่หรือทั้งหมดขึ้นจากพื้นได้^{[ 34 ]} ได เมโทรดอนส่วนใหญ่มีความยาวตั้งแต่ 1.7 ถึง 4.6 เมตร (6 ถึง 15 ฟุต) ^{[ 33 ]}และคาดว่ามีน้ำหนักระหว่าง 28 ถึง 250 กิโลกรัม (60 ถึง 550 ปอนด์) ^{[ 33 ] [ 23 ] : 470} ชนิดที่เล็กที่สุดที่รู้จักคือD. teutonisมีความยาวประมาณ 60 เซนติเมตร (24 นิ้ว) และหนัก 14 กิโลกรัม (31 ปอนด์) ^{[ 33 ] [ 35 ]}ไดเมโทรดอนสายพันธุ์ที่ใหญ่กว่านั้นจัดอยู่ในกลุ่มนักล่าที่ใหญ่ที่สุดในยุคเพอร์เมียนตอนต้น โดยD. grandisมีความยาว 3.2 เมตร (10.5 ฟุต) และหนักประมาณ 250 กิโลกรัม (550 ปอนด์) ^{[ 23 ] : 470} D. limbatusมีความยาวประมาณ 2.7 ถึง 3 เมตร (8.9 ถึง 9.8 ฟุต) และหนักประมาณ 100 กิโลกรัม (220 ปอนด์) ^{[ 23 ] [ 36 ]}แทปเพโนซอรัสซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดและเป็นที่รู้จักจากชิ้นส่วนโครงกระดูกในหินที่อายุน้อยกว่าเล็กน้อย อาจมีขนาดใหญ่กว่ามาก โดยมีความยาวประมาณ 5.5 เมตร (18 ฟุต) ^{[ 37 ] [ 38 ]}

กะโหลกของไดเมโทรดอนมีลักษณะสูงและแบนทางด้านข้างหรือจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง เบ้าตาตั้งอยู่สูงและค่อนข้างไปทางด้านหลังของกะโหลก ด้านหลังเบ้าตาแต่ละข้างจะมีรูเดียวที่เรียกว่าช่องอินฟราเทมโพรัลนอกจากนี้ยังมีรูอีกรูหนึ่งในกะโหลก คือช่องไพเนียล (หรือ "ตาที่สาม") อยู่ตามแนวกึ่งกลางระหว่างกระดูกข้างขมับซึ่งสามารถมองเห็นได้เมื่อมองจากด้านบน ด้านหลังของกะโหลก (กระดูกท้ายทอย ) เอียงขึ้นเล็กน้อย ซึ่งเป็นลักษณะที่พบได้ในไซแนปซิดยุค แรกอื่นๆ ทั้งหมด ^{[ 39 ]}ขอบบนของกะโหลกลาดลงเป็นรูปโค้งนูนไปยังปลายจมูก ปลายขากรรไกรบนซึ่งเกิดจาก กระดูก พรีแม็กซิลลายกสูงขึ้นเหนือส่วนของขากรรไกรที่เกิดจาก กระดูก แม็กซิลลาเพื่อสร้าง "ขั้น" ของขากรรไกร ภายในขั้นนี้มี ช่อง ว่างระหว่างฟัน^{[ 23 ]}

ช่องเปิดขนาดใหญ่เพียงช่องเดียวที่ด้านหลังของกะโหลกศีรษะแต่ละข้างเชื่อมโยงไดเมโทรดอนกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และทำให้มันแตกต่างจากซอรอปซิดยุคแรกส่วนใหญ่ ซึ่งไม่มีช่องเปิดหรือมีเพียงสองช่องลักษณะต่างๆ เช่น สันนูนด้านในโพรงจมูกและสันนูนที่ด้านหลังของขากรรไกรล่าง เชื่อกันว่าเป็นส่วนหนึ่งของวิวัฒนาการจากสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาที่อาศัยอยู่บนบก ในยุคแรก ไปสู่ สัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนมบนพื้นผิวด้านในของส่วนจมูกของกะโหลกศีรษะมีสันนูนที่เรียกว่านาโซเทอร์บินัลซึ่งอาจรองรับกระดูกอ่อนที่เพิ่มพื้นที่ของเยื่อบุผิวรับกลิ่น ซึ่งเป็นชั้นเนื้อเยื่อที่ตรวจจับกลิ่น สันนูนเหล่านี้มีขนาดเล็กกว่าของไซแนปซิดในยุคหลังจากปลายเพอร์เมียนและไทรแอสสิก ซึ่งนาโซเทอร์บินัลขนาดใหญ่ของพวกมันถูกนำมาใช้เป็นหลักฐานของการเป็นสัตว์เลือดอุ่น เนื่องจากอาจรองรับเยื่อเมือกที่ทำให้อากาศที่เข้ามาอุ่นและชุ่มชื้น ดังนั้น โพรงจมูกของไดเมโทรดอนจึงอยู่ในช่วงเปลี่ยนผ่านระหว่างโพรงจมูกของสัตว์มีกระดูกสันหลัง บนบกยุคแรก กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 40 ]}ลักษณะการเปลี่ยนผ่านอีกประการหนึ่งของไดเมโทรดอนคือสันที่ด้านหลังของขากรรไกรที่เรียกว่าแผ่นสะท้อน ซึ่งพบใน กระดูกข้อ ต่อซึ่งเชื่อมต่อกับกระดูกสี่เหลี่ยมของกะโหลกศีรษะเพื่อสร้างข้อต่อขากรรไกร ในบรรพบุรุษของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในยุคหลัง กระดูกข้อต่อและกระดูกสี่เหลี่ยมแยกออกจากข้อต่อขากรรไกร ในขณะที่กระดูกข้อต่อพัฒนาไปเป็น กระดูก ค้อนของหูชั้นกลางแผ่นสะท้อนกลายเป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนที่เรียกว่าวงแหวนแก้วหูซึ่งรองรับเยื่อแก้วหูในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมด^{[ 41 ]}

ขนาดของฟันแตกต่างกันอย่างมากตลอดความยาวของขากรรไกร ทำให้ไดเมโทรดอน ได้ ชื่อนี้ ซึ่งหมายถึง "ฟันสองขนาด" โดยอ้างอิงถึงชุดฟันขนาดเล็กและขนาดใหญ่^{[ 42 ]} ฟันเขี้ยว (ฟันขนาดใหญ่ แหลมคม คล้ายฟัน เขี้ยว ) หนึ่งหรือสองคู่ยื่นออกมาจากขากรรไกรบน ฟันตัดขนาดใหญ่ก็มีอยู่บริเวณปลายขากรรไกรบนและล่าง โดยยึดติดอยู่กับกระดูกขา กรรไกรบนและ ล่าง ฟันขนาดเล็กมีอยู่รอบๆ "ขั้นบันได" ของขากรรไกรบนและด้านหลังฟันเขี้ยว โดยจะมีขนาดเล็กลงไปทางด้านหลังของขากรรไกร^{[ 22 ]}บนเพดานปาก ไปทางด้านหลัง กระดูก ปีกนก แต่ละข้างจะมีแผ่นขนาดใหญ่ที่รองรับ ฟันเพดานปากเป็นแถว^{[ 43 ]}

ฟันหลายซี่จะกว้างที่สุดตรงกลางและแคบลงเมื่อใกล้ถึงขากรรไกร ทำให้มีลักษณะคล้ายหยดน้ำตา ฟันรูปหยดน้ำตาเป็นลักษณะเฉพาะของไดเมโทรดอนและสเฟนาโคดอนทิดส์ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ซึ่งช่วยในการแยกแยะพวกมันออกจากไซแนปซิดยุคแรกอื่นๆ^{[ 35 ]} เช่นเดียวกับ ไซแนปซิดยุคแรกอื่นๆฟันของไดเมโทรดอนส่วนใหญ่มีรอยหยักที่ขอบ^{[ 35 ]}รอยหยักของ ฟัน ไดเมโทรดอนนั้นละเอียดมากจนดูเหมือนรอยแตกเล็กๆ^{[ 44 ]}ไดโนเสาร์อัลเบอร์โตซอรัสมีรอยหยักคล้ายรอยแตกเช่นกัน แต่ที่ฐานของรอยหยักแต่ละรอยจะมีช่องว่าง กลมๆ ซึ่งทำหน้าที่กระจายแรงไปทั่วพื้นที่ผิว ที่ใหญ่ขึ้น และป้องกันไม่ให้ความเครียดจากการกินอาหารทำให้รอยแตกขยายตัวไปทั่วฟัน แตกต่างจากอัลเบอร์โตซอรัส ฟัน ของ ได เมโทรดอนขาดการปรับตัวที่จะหยุดการเกิดรอยแตกที่รอยหยักของมัน^{[ 44 ]}ฟันของD. teutonisไม่มีรอยหยัก แต่ยังคงมีขอบคม^{[ 35 ]}

การศึกษาในปี 2014 แสดงให้เห็นว่าไดเมโทรดอนกำลังแข่งขันกับเหยื่อของมัน^{[ 45 ]}สายพันธุ์ที่เล็กกว่าอย่างD. milleriไม่มีรอยหยักบนฟันเพราะมันกินเหยื่อขนาดเล็ก เมื่อเหยื่อมีขนาดใหญ่ขึ้น ได เมโทรดอน หลาย สายพันธุ์เริ่มพัฒนารอยหยักบนฟันและมีขนาดใหญ่ขึ้น ตัวอย่างเช่นD. limbatusมีรอยหยักเคลือบฟันที่ช่วยให้มันตัดเนื้อได้ (ซึ่งคล้ายกับรอยหยักที่พบในSecodontosaurus ) สายพันธุ์ที่ใหญ่เป็นอันดับสองอย่างD. grandisมีรอยหยักของฟันคล้ายกับของฉลามและไดโนเสาร์เทอโรพอด ทำให้ฟันของมันมีความเชี่ยวชาญมากขึ้นในการตัดเนื้อ เมื่อ เหยื่อของ ไดเมโทรดอนมีขนาดใหญ่ขึ้น สายพันธุ์ต่างๆ ก็ตอบสนองโดยการเติบโตให้มีขนาดใหญ่ขึ้นและพัฒนาฟันให้คมขึ้นเรื่อยๆ^{[ 46 ]}ความหนาและมวลของฟันของไดเมโทรดอนอาจเป็นการปรับตัวเพื่อเพิ่มอายุการใช้งานของฟันด้วย^{[ 47 ]}

ใบเรือของไดเมโทรดอนเกิดจากหนามประสาท ที่ยาว ซึ่งยื่นออกมาจากกระดูกสันหลัง หนามแต่ละอันมีรูปร่างหน้าตัดที่แตกต่างกันตั้งแต่ฐานถึงปลาย ซึ่งเรียกว่าการแบ่งแยกแบบ "ไดเมโทรดอน" ^{[ 48 ]}ใกล้กับตัวกระดูกสันหลัง หน้าตัดของหนามจะถูกบีบอัดด้านข้างให้เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า และใกล้กับปลายมากขึ้นจะมีรูปร่างคล้ายเลขแปดเนื่องจากมีร่องวิ่งไปตามด้านข้างของหนาม รูปร่างคล้ายเลขแปดนี้เชื่อว่าช่วยเสริมความแข็งแรงให้กับหนาม ป้องกันการงอและการแตกหัก^{[ 49 ]}หน้าตัดของหนามของตัวอย่างหนึ่งของไดเมโทรดอน ไจแกนโฮโมจีนส์มีรูปร่างเป็นสี่เหลี่ยมผืนผ้า แต่ยังคงมีวงแหวนรูปเลขแปดอยู่ใกล้กับศูนย์กลาง ซึ่งบ่งชี้ว่ารูปร่างของหนามอาจเปลี่ยนแปลงไปตามอายุของแต่ละตัว^{[ 50 ]}กายวิภาคระดับจุลภาคของหนามแต่ละอันแตกต่างกันไปตั้งแต่ฐานถึงปลาย ซึ่งบ่งชี้ว่ามันฝังอยู่ในกล้ามเนื้อของหลังและโผล่ออกมาเป็นส่วนหนึ่งของใบเรือที่ใด ส่วนล่างหรือ ส่วน ต้นของกระดูกสันหลังมีพื้นผิวขรุขระซึ่งทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับกล้ามเนื้อหลังส่วนบน และยังมีเครือข่ายของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เรียกว่าเส้นใย Sharpeyซึ่งบ่งชี้ว่าฝังอยู่ภายในร่างกาย ส่วนบนของกระดูกสันหลัง ด้านปลาย (ด้านนอก) พื้นผิวของกระดูกจะเรียบกว่า เยื่อหุ้มกระดูกซึ่งเป็นชั้นของเนื้อเยื่อที่ล้อมรอบกระดูกนั้น ปกคลุมไปด้วยร่องเล็กๆ ซึ่งคาดว่าทำหน้าที่รองรับหลอดเลือดที่หล่อเลี้ยงกระดูกสันหลัง^{[ 24 ]}

ร่องขนาดใหญ่ที่ทอดยาวไปตามกระดูกสันหลังนั้นเคยคิดว่าเป็นช่องทางสำหรับหลอดเลือด แต่เนื่องจากกระดูกไม่มีท่อหลอดเลือด จึงไม่คิดว่าครีบหลังจะมีหลอดเลือดมากเท่าที่เคยคิดไว้ ตัวอย่างของไดเมโทรดอน บางชิ้น ยังคงมีบริเวณที่ผิดรูปของกระดูกสันหลังส่วนประสาทซึ่งดูเหมือนจะเป็นรอยแตกที่สมานตัวแล้ว กระดูกชั้นนอกที่งอกขึ้นมาปิดรอยแตกเหล่านี้มีหลอดเลือดจำนวนมาก แสดงให้เห็นว่าต้องมีเนื้อเยื่ออ่อนอยู่บนครีบหลังเพื่อส่งหลอดเลือดไป ยังบริเวณนั้น ^{[ 49 ]}กระดูกแผ่นบางเรียงซ้อนกันเป็นส่วนใหญ่ของพื้นที่หน้าตัดของกระดูกสันหลังส่วนประสาท และมีเส้นของการเจริญเติบโตที่หยุดนิ่งซึ่งสามารถใช้ในการกำหนดอายุของแต่ละบุคคลเมื่อเสียชีวิตได้^{[ 51 ]}ในตัวอย่างของD. gigashomogenes จำนวนมาก ส่วนปลายของกระดูกสันหลังจะโค้งงออย่างมาก แสดงให้เห็นว่าครีบหลังน่าจะมีรูปทรงที่ไม่สม่ำเสมอในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ ความคดงอของพวกมันบ่งชี้ว่าเนื้อเยื่ออ่อนอาจไม่ได้ขยายไปจนถึงปลายกระดูกสันหลังทั้งหมด ซึ่งหมายความว่าใยของใบเรืออาจไม่ได้กว้างขวางอย่างที่เข้าใจกันโดยทั่วไป^{[ 48 ]}

หางของไดเมโทรดอนประกอบขึ้นเป็นส่วนใหญ่ของความยาวลำตัวทั้งหมดและประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนหาง ประมาณ 50 ชิ้น โครงกระดูกของ ไดเมโทรดอนที่ได้รับการอธิบายครั้งแรกนั้น หางหายไปหรือไม่สมบูรณ์ กระดูกสันหลัง ส่วนหางที่รู้จักมีเพียง 11 ชิ้นที่อยู่ใกล้สะโพกที่สุดเท่านั้น เนื่องจากกระดูกสันหลังส่วนหางไม่กี่ชิ้นแรกนี้แคบลงอย่างรวดเร็วเมื่ออยู่ห่างจากสะโพกมากขึ้น นักบรรพชีวินวิทยาหลายคนในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20 จึงคิดว่าไดเมโทรดอนมีหางที่สั้นมาก หางของไดเมโทรดอน ที่สมบูรณ์ส่วนใหญ่ ไม่ได้รับการอธิบายจนกระทั่งปี 1927 ^{[ 52 ]}ตัวอย่างหนึ่งของD. limbatus , AM 4636, มีกระดูกสันหลังส่วนหางมากกว่า 40 ชิ้น และถึงกระนั้นก็ยังไม่สมบูรณ์^{[ 23 ] : 341} ในขณะที่บางสายพันธุ์ได้รับการฟื้นฟูให้เป็นสายพันธุ์หางสั้นแม้หลังจากการค้นพบตัวอย่างดังกล่าว เช่นD. grandisแต่ตัวอย่าง WM 1002 ขัดแย้งกับเรื่องนี้โดยการรักษากระดูกสันหลังหางไว้สิบสี่ชิ้นซึ่งไม่ได้ลดขนาดลงมากกว่าสายพันธุ์หางยาวอื่นๆ^{[ 23 ] : 350}

ร่องรอยของร่างกายที่เป็นเกล็ดซึ่งน่าจะเกิดจากDimetrodon teutonisได้รับการอธิบายในปี 2025 จากแหล่งโบราณคดี Bromacker ในยุคเพอร์เมียนตอนต้นของ Tambach Formationในประเทศเยอรมนี โดยได้รับชื่อสกุลร่องรอย ว่า Bromackerichnusร่องรอยที่สัตว์ทิ้งไว้ขณะพักบนโคลนแสดงให้เห็นรูปแบบเกล็ดรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าบนท้องและใต้หาง ในขณะที่รูปแบบเกล็ดรูปหกเหลี่ยมปรากฏอยู่บนแขนขา ซึ่งสนับสนุนแนวคิดที่ว่าไซแนปซิดในยุคแรกโดยทั่วไปมีผิวหนังเป็นเกล็ดคล้ายกับสัตว์เลื้อยคลาน^{[ 53 ] [ 54 ]}ต่อมาไซแนปซิดบางกลุ่มได้พัฒนาผิวหนังที่ไม่มีขนและมีต่อม ดังที่แสดงโดยฟอสซิลของไดโนเซฟาเลียนเทอแรปซิดEstemmenosuchusจากยุคเพอร์เมียนตอนกลางของรัสเซีย ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผิวหนังของมันน่าจะเรียบและมีต่อมจำนวนมากEstemmenosuchusยังมีออสทีโอเดอร์มฝังอยู่ในผิวหนังด้วย ไซแนปซิดในยุคต่อมาได้พัฒนาขนและหนวดซึ่งกลายเป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมAscendonanusจากยุคเพอร์เมียนตอนต้นของเยอรมนีถูกค้นพบโดยมีเนื้อเยื่ออ่อนที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ซึ่งแสดงเกล็ดคล้ายเกล็ดงู และในตอนแรกถูกจัดประเภทเป็น วาราน อปิดไซแนปซิด^{[ 55 ]}อย่างไรก็ตาม การจัดจำแนกทางอนุกรมวิธานของวารานอปิดยังคงเป็นที่ถกเถียงกันระหว่างไซแนปซิดหรือใกล้เคียงกับสัตว์เลื้อยคลานไดแอพซิด มากกว่า ^{[ 56 ] [ 57 ]}การศึกษาล่าสุดได้แยกAscendonanus ออก จากวารานอปิด (ซึ่งนักวิจัยถือว่าเป็นไซแนปซิด) ให้เป็นสมาชิกของกลุ่มแยกต่างหากในนีโอเรปทิเลีย^{[ 58 ]}

ไดเมโทรดอนเป็นสมาชิกยุคแรกๆ ของกลุ่มที่เรียกว่าไซแนปซิดซึ่งรวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและญาติที่สูญพันธุ์ไปแล้วหลายชนิด แม้ว่าจะไม่ได้เป็นบรรพบุรุษของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดใดเลย (ซึ่งปรากฏขึ้นหลายล้านปีต่อมา^{[ 59 ]} ) มักเข้าใจผิดว่าเป็นไดโนเสาร์ในวัฒนธรรมสมัยนิยม แม้ว่าจะสูญพันธุ์ไปแล้วประมาณ 40 ล้านปี (Ma) ก่อนที่ไดโนเสาร์จะปรากฏตัวครั้งแรกใน ยุค ไทรแอสสิกในฐานะไซแนปซิดไดเมโทรดอนมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากกว่าไดโนเสาร์หรือสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่ ในช่วงต้นทศวรรษ 1900 นักบรรพชีวินวิทยาหลายคนเรียกไดเมโทรดอนว่าเป็นสัตว์เลื้อยคลานตามอนุกรมวิธานของลินเนียนซึ่งจัดอันดับ Reptilia เป็นชั้นและไดเมโทรดอนเป็นสกุลภายในชั้นนั้น สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมถูกจัดให้อยู่ในชั้นที่แยกต่างหาก และไดเมโทรดอนถูกอธิบายว่าเป็น "สัตว์เลื้อยคลานที่คล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" นักบรรพชีวินวิทยาตั้งทฤษฎีว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมวิวัฒนาการมาจากกลุ่มนี้ใน (สิ่งที่พวกเขาเรียกว่า) การเปลี่ยนผ่านจากสัตว์เลื้อยคลานไปเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

ภายใต้ระบบอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการลูกหลานของบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของไดเมโทรดอนและสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดจะรวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดด้วย เนื่องจากไดเมโทรดอนมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากกว่าสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่ ดังนั้น หากต้องการหลีกเลี่ยงกลุ่มที่ประกอบด้วยทั้งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่ ไดเมโทรดอนจะต้องไม่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มนั้น—รวมถึง "สัตว์เลื้อยคลานที่คล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" อื่นๆ ด้วย ลูกหลานของบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์เลื้อยคลาน (ซึ่งปรากฏขึ้นเมื่อประมาณ 310 ล้านปีก่อนในยุคคาร์บอนิเฟอรัสตอนปลาย ) จึงถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ได้แก่ ซินาปซิดา ซึ่งรวมถึงไดเมโทรดอนและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และซอรอปซิดาซึ่งรวมถึงสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่และสัตว์เลื้อยคลานที่สูญพันธุ์ไปแล้วทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับพวกมันมากกว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 6 ]}

ภายในกลุ่ม Synapsida นั้นDimetrodonเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มSphenacodontiaซึ่งได้รับการเสนอครั้งแรกว่าเป็นกลุ่ม Synapsida ยุคแรกในปี พ.ศ. 2483 โดยนักบรรพชีวินวิทยา Alfred Romer และ Llewellyn Ivor Price พร้อมกับกลุ่มOphiacodontiaและEdaphosauria ^{[ 23 ]}ทั้งสามกลุ่มนี้เป็นที่รู้จักจากยุคคาร์บอนิเฟอรัสตอนปลายและยุคเพอร์เมียนตอนต้น Romer และ Price จำแนกพวกมันโดยหลักจากลักษณะส่วนลำตัว เช่น รูปร่างของแขนขาและกระดูกสันหลัง Ophiacodontia ถือเป็นกลุ่มที่ดั้งเดิมที่สุดเพราะสมาชิกของมันดูเหมือนสัตว์เลื้อยคลานมากที่สุด และ Sphenacodontia เป็นกลุ่มที่ก้าวหน้าที่สุดเพราะสมาชิกของมันดูเหมือนกลุ่มที่เรียกว่า Therapsidaมากที่สุดซึ่งรวมถึงญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม Romer และ Price จัดกลุ่ม synapsids ยุคแรกอีกกลุ่มหนึ่งที่เรียกว่าvaranopidsไว้ใน Sphenacodontia โดยถือว่าพวกมันมีความดั้งเดิมมากกว่า sphenacodonts อื่นๆ เช่นDimetrodon ^{[ 60 ]}พวกเขาคิดว่า varanopids และ sphenacodonts ที่คล้ายกับ Dimetrodon มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน เนื่องจากทั้งสองกลุ่มเป็นสัตว์กินเนื้อ แม้ว่า varanopids จะมีขนาดเล็กกว่าและ มีลักษณะคล้ายกิ้งก่ามากกว่า และไม่มีครีบหลัง

มุมมองสมัยใหม่เกี่ยวกับความสัมพันธ์ของซินาปซิดได้รับการเสนอโดยนักบรรพชีวินวิทยาRobert R. Reiszในปี 1986 ซึ่งการศึกษาของเขารวมถึงคุณลักษณะส่วนใหญ่ที่พบในกะโหลกศีรษะมากกว่าในโครงกระดูกส่วนอื่นๆ^{[ 61 ]} Dimetrodonยังคงถือว่าเป็น sphenacodont ภายใต้แผนภูมิวิวัฒนาการ นี้ แต่ varanodontids ในปัจจุบันถือว่าเป็น ซินาปซิด พื้นฐาน มากกว่า โดยอยู่นอกกลุ่ม Sphenacodontia ภายใน Sphenacodontia คือกลุ่มSphenacodontoideaซึ่งประกอบด้วยSphenacodontidaeและTherapsida Sphenacodontidae เป็นกลุ่มที่ประกอบด้วยDimetrodonและซินาปซิดหลังใบเรืออื่นๆ อีกหลายชนิด เช่นSphenacodonและSecodontosaurusในขณะที่Therapsidaประกอบด้วยสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและญาติ ส่วนใหญ่ในยุคเพอร์เมียนและ ไทร แอสสิก

ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการของกลุ่ม Synapsida ซึ่งสะท้อนถึงผลการวิเคราะห์ที่ดำเนินการโดยMichael J. Bentonในปี 2012: ^{[ 60 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างแสดงความสัมพันธ์ของ Dimetrodonบางสายพันธุ์ จาก Brink และเพื่อนร่วมงาน (2015) ^{[ 15 ]}

มีการตั้งชื่อ Dimetrodonประมาณ 20 ชนิดซึ่งปัจจุบันได้รับการยอมรับประมาณ 13 ชนิด: ^{[ 3 ] [ 62 ]}

• † D. angelensis Olson, 1962
• † D. booneorum Romer, 1937
• † D. borealis (Leidy, 1854) Brink, Maddin, Evans, & Reisz, 2015
• † D. dollovianus (Cope, 1888) Case, 1907
• † D. giganhomogenesกรณีศึกษา, 1907
• † D. grandis (Case, 1907) Romer and Price, 1940
• † D. limbatus (Cope, 1877) Romer and Price, 1940
• † D. loomisi Romer, 1937
• † D. macrospondylus (Cope, 1884) Case, 1907
• † D. milleri Romer, 1937
• † D. natalis (Cope, 1878) โรเมอร์, 1936
• † D. occidentalis Berman, 1977
• † ดี. ทูโทนิสเบอร์แมน, ไรซ์, มาร์เทนส์, และเฮนริซี, 2001

ในปี พ.ศ. 2483 Alfred RomerและLlewellyn Ivor Priceได้เสนอแผนการจำแนกประเภทที่พยายามจัด ประเภท Dimetrodon ทุก ชนิดที่รู้จักในขณะนั้น ระบบของพวกเขามี "ชุด" สองชุด: ชุด A ประกอบด้วยสายพันธุ์ขนาดใหญ่ที่มีลำตัวสั้นและขาช่วงล่างสั้น (เช่นD. grandis ) และชุด B ประกอบด้วยสายพันธุ์ขนาดเล็กที่มีกะโหลกสั้นและต่ำกว่า (เช่นD. loomisi ) ^{[ 23 ] [ 63 ] : 80}

นักบรรพชีวินวิทยาได้เสนอวิธีการต่างๆ มากมายที่ใบเรืออาจทำหน้าที่ในขณะมีชีวิต บางคนในกลุ่มแรกๆ ที่คิดถึงจุดประสงค์ของมันแนะนำว่าใบเรืออาจทำหน้าที่เป็นลายพรางท่ามกลางต้นกกในขณะที่ไดเมโทรดอนรอเหยื่อ หรืออาจทำหน้าที่เป็นใบเรือคล้ายเรือเพื่อรับลมในขณะที่สัตว์อยู่ในน้ำ^{[ 64 ]}อีกประการหนึ่งคือกระดูกสันหลังที่ยาวอาจช่วยทำให้ลำตัวมั่นคงโดยจำกัดการเคลื่อนไหวขึ้นลง ซึ่งจะช่วยให้การเคลื่อนไหวไปด้านข้างขณะเดินมีประสิทธิภาพมากขึ้น^{[ 49 ]}

ในปี พ.ศ. 2483 Alfred RomerและLlewellyn Ivor Priceเสนอว่าแผ่นหลังทำหน้าที่ควบคุมอุณหภูมิร่างกาย ทำให้สิ่งมีชีวิตสามารถอบอุ่นร่างกายด้วยแสงอาทิตย์ได้ ในปีต่อมา มีการสร้างแบบจำลองหลายแบบเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการควบคุมอุณหภูมิร่างกายในDimetrodonตัวอย่างเช่น ในบทความปี พ.ศ. 2516 ในวารสารNatureนักบรรพชีวินวิทยา C. D. Bramwell และ P. B. Fellgett ประมาณการว่าสิ่งมีชีวิตที่มีน้ำหนัก 200 กิโลกรัม (440 ปอนด์) ใช้เวลาประมาณหนึ่งชั่วโมงครึ่งในการทำให้อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นจาก 26 เป็น 32 องศาเซลเซียส (79 เป็น 90 องศาฟาเรนไฮต์) ^{[ 65 ]}ในปี พ.ศ. 2529 Steven C. Haack สรุปว่าการเพิ่มอุณหภูมิช้ากว่าที่คิดไว้ก่อนหน้านี้ และกระบวนการนี้อาจใช้เวลาสี่ชั่วโมง จากการใช้แบบจำลองที่อิงตามปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมต่างๆ และลักษณะทางสรีรวิทยาที่คาดการณ์ไว้ของไดเมโทรดอนฮาแอคพบว่าแผ่นหลังช่วยให้ไดเมโทรดอนอบอุ่นร่างกายได้เร็วขึ้นในตอนเช้าและมีอุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นเล็กน้อยในระหว่างวัน แต่ไม่มีประสิทธิภาพในการระบายความร้อนส่วนเกินและไม่ช่วยให้ไดเมโทรดอนรักษาอุณหภูมิร่างกายที่สูงขึ้นในเวลากลางคืนได้^{[ 66 ]}ในปี 1999 กลุ่มวิศวกรเครื่องกลได้สร้างแบบจำลองคอมพิวเตอร์เพื่อวิเคราะห์ความสามารถของแผ่นหลังในการควบคุมอุณหภูมิร่างกายในช่วงฤดูกาลต่างๆ และสรุปว่าแผ่นหลังมีประโยชน์ในการดักจับและระบายความร้อนได้ตลอดทั้งปี^{[ 67 ]}

งานวิจัยส่วนใหญ่ระบุว่าครีบหลังของไดเมโทรดอน มีบทบาทในการควบคุมอุณหภูมิร่างกายสอง อย่าง คือ อย่างแรกคือการทำให้ร่างกายอบอุ่นอย่างรวดเร็วในตอนเช้า และอย่างที่สองคือการลดอุณหภูมิร่างกายเมื่ออุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นไดเมโทรดอนและสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกในยุคเพอร์เมียนตอนต้นทั้งหมดนั้นสันนิษฐานว่าเป็นสัตว์เลือดเย็นหรือสัตว์อุณหภูมิต่ำอาศัยแสงอาทิตย์ในการรักษาอุณหภูมิร่างกายให้สูง เนื่องจากขนาดที่ใหญ่ไดเมโทรดอน จึงมี ความเฉื่อยทางความร้อนสูงหมายความว่าการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิร่างกายเกิดขึ้นช้ากว่าในสัตว์ที่มีขนาดเล็กกว่า เมื่ออุณหภูมิสูงขึ้นในตอนเช้า เหยื่อที่มีขนาดเล็กกว่าของไดเมโทรดอนสามารถทำให้ร่างกายอบอุ่นได้เร็วกว่าสัตว์ที่มีขนาดใหญ่เท่าไดเมโทรดอนนักบรรพชีวินวิทยาหลายคนรวมถึงฮาแอคได้เสนอว่าครีบหลังของไดเมโทรดอนอาจช่วยให้มันอบอุ่นได้อย่างรวดเร็วในตอนเช้าเพื่อให้ทันกับเหยื่อของมัน^{[ 66 ]}พื้นที่ผิวขนาดใหญ่ของใบเรือยังหมายความว่าความร้อนสามารถกระจายไปสู่สิ่งแวดล้อมได้อย่างรวดเร็ว ซึ่งมีประโยชน์หากสัตว์ต้องการระบายความร้อนส่วนเกินที่เกิดจากการเผาผลาญหรือดูดซับจากดวงอาทิตย์ไดเมโทรดอนอาจเอียงใบเรือออกจากดวงอาทิตย์เพื่อระบายความร้อนหรือจำกัดการไหลเวียนของเลือดไปยังใบเรือเพื่อรักษาอุณหภูมิในเวลากลางคืน^{[ 64 ]}

ในปี พ.ศ. 2529 เจ. สก็อตต์ เทอร์เนอร์ และ ซี. ริชาร์ด เทรซี่ เสนอว่าวิวัฒนาการของใบเรือในไดเมโทรดอนมีความเกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการของสัตว์เลือดอุ่นในบรรพบุรุษของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาคิดว่าใบเรือของไดเมโทรดอนช่วยให้มันเป็นสัตว์เลือดอุ่นรักษาอุณหภูมิร่างกายให้คงที่ แม้ว่าจะต่ำก็ตาม สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมก็เป็นสัตว์เลือดอุ่นเช่นกัน แม้ว่าพวกมันจะแตกต่างจากไดเมโทรดอนตรงที่เป็นสัตว์เลือดอุ่นที่ควบคุมอุณหภูมิร่างกายจากภายในผ่านการเผาผลาญที่สูงขึ้น เทอร์เนอร์และเทรซี่ตั้งข้อสังเกตว่าเทอแรปซิดยุคแรก ซึ่งเป็นกลุ่มไซแนปซิดที่ก้าวหน้ากว่าและมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม มีแขนขาที่ยาวซึ่งสามารถระบายความร้อนได้ในลักษณะที่คล้ายกับใบเรือของไดเมโทรดอนการรักษาอุณหภูมิร่างกายให้คงที่ที่พัฒนาขึ้นในสัตว์เช่นไดเมโทรดอนอาจส่งต่อไปยังเทอแรปซิดผ่านการปรับเปลี่ยนรูปร่างของร่างกาย ซึ่งในที่สุดจะพัฒนาไปสู่การเป็นสัตว์เลือดอุ่นของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 68 ]}

การศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับแผ่นหลังของไดเมโทรดอนและสเฟนาโคดอนทิดอื่นๆ สนับสนุนข้อโต้แย้งของ Haack ในปี 1986 ที่ว่าแผ่นหลังนั้นปรับตัวได้ไม่ดีในการระบายความร้อนและรักษาอุณหภูมิร่างกายให้คงที่ การมีแผ่นหลังในไดเมโทรดอน สายพันธุ์ที่มีขนาดเล็ก เช่นD. milleriและD. teutonisไม่สอดคล้องกับแนวคิดที่ว่าจุดประสงค์ของแผ่นหลังคือการควบคุมอุณหภูมิ เนื่องจากแผ่นหลังขนาดเล็กมีความสามารถในการถ่ายเทความร้อนน้อยกว่า และเนื่องจากร่างกายขนาดเล็กสามารถดูดซับและระบายความร้อนได้ง่ายด้วยตัวเอง ยิ่งไปกว่านั้น ญาติใกล้ชิดของไดเมโทรดอนเช่นสเฟนาโคดอนมีสันที่ต่ำมากซึ่งจะไม่มีประโยชน์ในฐานะอุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิ^{[ 24 ]} เชื่อกันว่า แผ่นหลังขนาดใหญ่ของไดเมโทรดอนพัฒนาขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากสันที่เล็กกว่าเหล่านี้ ซึ่งหมายความว่าตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการส่วนใหญ่ของแผ่นหลัง การควบคุมอุณหภูมิอาจไม่ได้ทำหน้าที่สำคัญ อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าอุณหภูมิโลกสูงขึ้นอย่างมากในช่วงยุคเพอร์เมียน โดยบริเวณที่เป็นตอนกลางของสหรัฐอเมริกาในปัจจุบันมีอุณหภูมิสูงถึง 165 °F (74 °C) ^{[ 69 ]}

แม้ว่าหน้าที่ของใบเรือยังคงไม่แน่นอน แต่ไดเมโทรดอนและสเฟนาโคดอนทิด อื่นๆ น่าจะเป็นสัตว์เลือดอุ่นทั้งตัว ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการเผาผลาญพลังงานสูง ( tachymetabolism ) และน่าจะมีความสามารถในการรักษาอุณหภูมิร่างกายให้สูงและคงที่ ข้อสรุปนี้เป็นส่วนหนึ่งของ การศึกษาทั่วทั้ง กลุ่มแอมนิโอตที่พบว่าภาวะเลือดอุ่นแบบ tachymetabolism แพร่หลายไปทั่ว และน่าจะเป็นลักษณะดั้งเดิมของทั้งไซแนปซิดและซอรอปซิดสำหรับไดเมโทรดอนหลักฐานคือขนาดของรูที่บ่งชี้ถึงภาวะเลือดอุ่นซึ่งเลือดถูกส่งผ่านไปยังกระดูกยาวของพวกมัน และความดันโลหิตสูงที่จำเป็นในการส่งเลือดไปยังส่วนบนของกระดูกสันหลังที่มีเส้นเลือดมาเลี้ยงอย่างดีซึ่งรองรับใบเรือ^{[ 70 ]}

ไดเมโทรดอน ที่มีขนาดใหญ่กว่า จะมีแผ่นหลังที่ใหญ่กว่าที่คาดการณ์ไว้ หากขนาดของแผ่นหลังแปรผันตามขนาดตัวเพียงอย่างเดียว ซึ่งเป็นตัวอย่างของแอลโลเมทรีเชิงบวกแอลโลเมทรีเชิงบวกอาจเป็นประโยชน์ต่อการควบคุมอุณหภูมิร่างกาย เพราะหมายความว่า เมื่อตัวมีขนาดใหญ่ขึ้น พื้นที่ผิวจะเพิ่มขึ้นช้ากว่ามวล สัตว์ที่มีขนาดใหญ่จะสร้างความร้อนจำนวนมากผ่านกระบวนการเผาผลาญ และปริมาณความร้อนที่ต้องระบายออกจากพื้นผิวร่างกายจะมากกว่าสัตว์ที่มีขนาดเล็กกว่าอย่างมาก การระบายความร้อนที่มีประสิทธิภาพสามารถคาดการณ์ได้ในสัตว์หลายชนิดโดยใช้ความสัมพันธ์เดียวระหว่างมวลและพื้นที่ผิว อย่างไรก็ตาม การศึกษาแอลโลเมทรีในไดเมโทรดอน ในปี 2010 พบความสัมพันธ์ที่แตกต่างกันระหว่างแผ่นหลังและมวลร่างกาย: เลขชี้กำลังการแปรผันตามขนาดที่แท้จริงของแผ่นหลังนั้นมากกว่าเลขชี้กำลังที่คาดไว้ในสัตว์ที่ปรับตัวให้เข้ากับการระบายความร้อน นักวิจัยสรุปว่าแผ่นหลังของไดเมโทรดอนเติบโตในอัตราที่เร็วกว่าที่จำเป็นสำหรับการควบคุมอุณหภูมิร่างกาย และเสนอแนะว่าการคัดเลือกทางเพศเป็นสาเหตุหลักของการวิวัฒนาการนี้^{[ 69 ]}

ค่าเลขชี้กำลังแอลโลเมตริกสำหรับความสูงของใบเรือมีขนาดใกล้เคียงกับการปรับขนาดความยาวของเขาระหว่างสายพันธุ์กับความสูงของไหล่ในกวางนอกจากนี้ ดังที่ Bakker (1970) สังเกตในบริบทของDimetrodonสัตว์เลื้อยคลานหลายชนิดยกสันผิวหนังด้านหลังขึ้นระหว่างการแสดงการข่มขู่และการเกี้ยวพาราสี และแผ่นครีบและเหนียงที่มีลักษณะแอลโลเมตริกเชิงบวกและแตกต่างกันทางเพศมีอยู่ในสัตว์เลื้อยคลานที่ยังมีชีวิตอยู่ (Echelle et al. 1978; Christian et al. 1995) นอกจากนี้ยังมีหลักฐานของความแตกต่างทางเพศทั้งในความแข็งแรงของโครงกระดูกและความสูงสัมพัทธ์ของหนามของD. limbatus (Romer and Price 1940) ^{[ 69 ]}

ไดเมโทรดอนอาจมีความแตกต่างทางเพศหมายความว่าตัวผู้และตัวเมียมีขนาดตัวที่แตกต่างกันเล็กน้อย ตัวอย่างของไดเมโทรดอน บางตัว ถูกสันนิษฐานว่าเป็นตัวผู้เนื่องจากมีกระดูกที่หนากว่า มีครีบหลังที่ใหญ่กว่า มีกะโหลกที่ยาวกว่า และมี "ขั้น" ของขากรรไกรบนที่เด่นชัดกว่าตัวอื่นๆ จากความแตกต่างเหล่านี้ โครงกระดูกที่จัดแสดงในพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน (AMNH 4636) และพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติฟิลด์อาจเป็นตัวผู้ และโครงกระดูกในพิพิธภัณฑ์ธรรมชาติและวิทยาศาสตร์เดนเวอร์ ( MCZ 1347) และพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติมหาวิทยาลัยมิชิแกนอาจเป็นตัวเมีย^{[ 23 ]}

โครงกระดูกD. limbatusที่จัดแสดงAMNH 4636 อาจเป็นตัวแทนของเพศผู้

โครงกระดูกของD. incisivus ที่ จัดแสดงอยู่ใน พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ มหาวิทยาลัยมิชิแกนอาจเป็นตัวแทนของเพศเมีย

ฟอสซิลของไดเมโทรดอนพบได้ในสหรัฐอเมริกา (เท็กซัส โอคลาโฮมา นิวเม็กซิโก แอริโซนา ยูทาห์ และโอไฮโอ) แคนาดา ( เกาะพรินซ์เอ็ดเวิร์ด ) และเยอรมนี ซึ่งเป็นพื้นที่ที่เคยเป็นส่วนหนึ่งของมหาทวีป ยูรา เมอริซึมในช่วงต้นยุคเพอร์เมียน ภายในสหรัฐอเมริกา วัสดุเกือบทั้งหมดที่จัดอยู่ใน กลุ่ม ไดเมโทรดอนมาจากกลุ่มทางธรณีวิทยา 3 กลุ่มในเท็กซัสตอนกลางเหนือและโอคลาโฮมาตอนกลางใต้ ได้แก่กลุ่มเคลียร์ฟอร์กกลุ่มวิชิตาและกลุ่มแม่น้ำพีส [ ^{71 ] [ 72 ] ฟอสซิล}ส่วนใหญ่พบในระบบนิเวศที่ราบต่ำ ซึ่งในยุคเพอร์เมียนน่าจะเป็นพื้นที่ชุ่มน้ำขนาดใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เรดเบดส์ของเท็กซัสเป็นพื้นที่ที่มีความหลากหลายสูงของฟอสซิลสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขา นอกจากDimetrodon แล้ว สัตว์สี่ขาที่พบได้ทั่วไปในชั้นหิน Red Beds และทั่วทั้งแหล่งสะสมยุคเพอร์เมียนตอนต้นในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกา ได้แก่ สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกArcheria , Diplocaulus , EryopsและTrimerorhachis , สัตว์ เลื้อยคลานSeymouria , สัตว์เลื้อยคลานCaptorhinusและสัตว์ มีกระดูกสันหลัง OphiacodonและEdaphosaurusสัตว์สี่ขาเหล่านี้ประกอบขึ้นเป็นกลุ่มสัตว์ที่นักบรรพชีวินวิทยาEverett C. Olsonเรียกว่า "สัตว์ยุคเพอร์โม-คาร์บอนิเฟอรัส" ซึ่งเป็น สัตว์ที่ครองระบบนิเวศทวีปยูราเมริกันเป็นเวลาหลายล้านปี^{[ 73 ]}จากธรณีวิทยาของแหล่งสะสมเช่น Red Beds เชื่อกันว่าสัตว์เหล่านี้อาศัยอยู่ในระบบนิเวศดินดอนสามเหลี่ยมปากแม่น้ำที่ราบ ต่ำที่มีพืชพรรณอุดมสมบูรณ์ ^{[ 74 ]}

โอลสันได้สรุปหลายประการเกี่ยวกับนิเวศวิทยาบรรพกาลของชั้นหินสีแดงเท็กซัสและบทบาทของไดเมโทรดอนภายในระบบนิเวศ เขาเสนอระบบนิเวศหลักหลายประเภทที่สัตว์สี่ขาในยุคแรกอาศัยอยู่ ไดเมโทรดอนอยู่ในระบบนิเวศที่ดั้งเดิมที่สุด ซึ่งพัฒนามาจากห่วงโซ่อาหารในน้ำ ในระบบนิเวศนี้ พืชน้ำเป็นผู้ผลิตหลักและส่วนใหญ่ถูกกินโดยปลา และสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในน้ำ สัตว์มีกระดูกสันหลัง ^บนบกส่วนใหญ่กินผู้บริโภคหลักในน้ำเหล่านี้ไดเมโทรดอนน่าจะเป็นผู้ล่าสูงสุดของระบบนิเวศชั้นหินสีแดง โดยกินสิ่งมีชีวิตหลากหลายชนิด เช่น ฉลามXenacanthus [ ^{75 ] [ 76 ]}สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกในน้ำTrimerorhachisและDiplocaulusและสัตว์สี่ขาบนบกSeymouriaและTrematopsแมลงเป็นที่รู้จักจากชั้นหินสีแดงยุคเพอร์เมียนตอนต้นและน่าจะมีส่วนเกี่ยวข้องในระดับหนึ่งในห่วงโซ่อาหารเดียวกันกับไดเมโทรดอนโดยกินสัตว์เลื้อยคลานขนาดเล็กเช่นCaptorhinusกลุ่มซากดึกดำบรรพ์ Red Beds ยังรวมถึงสัตว์กินพืชขนาดใหญ่ที่อาศัยอยู่บนบกกลุ่มแรกๆ เช่นEdaphosaurusและDiadectesด้วย ในทางกลับกันXenacanthusอาจล่าDimetrodon เป็น อาหาร สัตว์กินพืชเหล่านี้กินพืชบนบกเป็นหลัก จึงไม่ได้รับพลังงานจากห่วงโซ่อาหารในน้ำ ตามที่ Olson กล่าวไว้ ระบบนิเวศที่เทียบเคียงได้ดีที่สุดกับระบบนิเวศที่Dimetrodonอาศัยอยู่คือEverglades ^{[ 74 ]}รูปแบบการใช้ชีวิตที่แน่นอนของDimetrodon (จากสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเป็นสัตว์บก) เป็นที่ถกเถียงกันมานาน แต่จุลกายวิภาคของกระดูกสนับสนุนรูปแบบการใช้ชีวิตบนบก^{[ 77 ]}ซึ่งหมายความว่ามันจะกินอาหารส่วนใหญ่บนบก บนฝั่ง หรือในน้ำตื้นมาก นอกจากนี้ยังมีหลักฐานว่าไดเมโทรดอนล่าดิพลอคาอูลัสที่จำศีล ในช่วงฤดูแล้ง โดยพบดิพลอคาอูลัสวัย เยาว์ที่ถูกกินไปบางส่วน 3 ตัว ในโพรงที่มี 8 ตัว ซึ่งมีรอยฟันของไดเมโทรดอนที่ขุดขึ้นมาและฆ่าพวกมัน^{[ 78 ]}

ได เมโทรดอน (Dimetrodon)ชนิดเดียวที่พบอยู่นอกเขตตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาคือได เมโทร ดอน ทูโทนิ ส (D. teutonis ) จากประเทศเยอรมนี ซากของมันถูกพบใน ชั้นหิน แทมบัค (Tambach Formation)ในแหล่งฟอสซิลที่เรียกว่าแหล่งโบรแมคเกอร์ (Bromacker locality) กลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาในยุคเพอร์เมียนตอนต้นของแหล่งโบรแมคเกอร์นั้นมีความพิเศษตรงที่มีไซแนปซิด (Synapsids) ขนาดใหญ่ที่ทำหน้าที่เป็นผู้ล่าสูงสุดอยู่น้อยมาก คาดว่าไดเมโทรดอน ทูโทนิส มีน้ำหนักเพียง 14 กิโลกรัม (31 ปอนด์) เล็กเกินกว่าจะล่าสัตว์กินพืชขนาดใหญ่ใน กลุ่มไดอะเดคทิด ( Diadectid ) ที่มีอยู่มากมายในกลุ่มโบรแมคเกอร์ มันจึงน่าจะกินสัตว์มีกระดูกสันหลังขนาดเล็กและแมลงมากกว่า ฟอสซิลเพียงสามชิ้นเท่านั้นที่สามารถระบุได้ว่าเป็นสัตว์ผู้ล่าขนาดใหญ่ และเชื่อกันว่าพวกมันอาจเป็น วาราน อปิด (Varanopids) ขนาดใหญ่ หรือสเฟนาโคดอน (Sphenacodonts ) ขนาดเล็ก ซึ่งทั้งสองชนิดนี้อาจเป็นผู้ล่าของไดเมโทรดอน ทูโทนิสได้ เมื่อเปรียบเทียบกับ ชั้นหินตะกอน ดินดอนสามเหลี่ยมปากแม่น้ำที่ราบต่ำของเท็กซัส ชั้นหินตะกอนบรอมักเกอร์เชื่อกันว่าแสดงถึงสภาพแวดล้อมบนที่สูงที่ไม่มีสัตว์น้ำ เป็นไปได้ว่าสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มบรอมักเกอร์เนื่องจากพวกมันต้องพึ่งพาสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก ขนาดใหญ่ในน้ำ เป็นอาหาร^{[ 33 ]}

• เซโคดอนโตซอรัส  – สกุลไดโนเสาร์ซินาปซิดที่สูญพันธุ์ไปแล้ว
• เอดาโฟซอรัส  – สกุลไดโนเสาร์ซินาปซิดที่สูญพันธุ์ไปแล้ว
• การสูญพันธุ์ของโอลสัน — เหตุการณ์การสูญพันธุ์ที่กวาดล้าง ไดโนเสาร์กลุ่ม เพลิโคซอเรียนซินาปซิดส่วนใหญ่ รวมถึงไดเมโทรดอน ด้วย

• หน้าเว็บ Dimetrodon Palaeos เกี่ยวกับ Dimetrodon
• บทนำสู่ หน้าเว็บ ของพิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเกี่ยวกับเพลิโคซอร์ ยุคแรก รวมถึงไดเมโทรดอน
• "ไดเมโทรดอน: บรรพบุรุษที่ไม่น่าเชื่อที่สุดของเรา" PBS Eons 21 สิงหาคม 2017 – ผ่านทางYouTube