อัลเบอร์โตซอรัส ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส ( มาสทริชเชียน ) ~ บี วี ชม บี อพาร์ตเมนต์ อัลเบียน ซี ที ซี เอส ลูกเบี้ยว. เอ็ม อาจเป็นบันทึกของแคมปาเนีย
รูปปั้นจำลองจัดแสดงอยู่ที่พิพิธภัณฑ์สาธารณะมิลวอกี
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
ซูเปอร์แฟมิลี่:	† ไทแรนโนซอรอยเดีย
ตระกูล:	† ไทแรนโนซอริเด
อนุวงศ์:	† อัลเบอร์โตซอรีนาอี
ประเภท:	† อัลเบอร์โตซอรัสออสบอร์น , 1905
สายพันธุ์:	† ก. โลงศพ
ชื่อทวินาม
† โลงศพอัลเบอร์โตซอรัส ออสบอร์น, 1905
คำพ้องความหมาย
โลงศพของไดโนดอน (ออสบอร์น, 1905) แมทธิวและบราวน์, 1922 Albertosaurus arctunguis Parks, 1928 Deinodon arctunguis (Parks, 1928) Kuhn, 1939

Albertosaurus ( / æ l ˌ b ɜːr t ə ˈ s ɔːr ə s / ; หมายถึง "กิ้งก่าอัลเบอร์ตา") เป็นสกุลของ ไดโนเสาร์ ไทแรนโนซอริเดขนาดใหญ่ที่อาศัยอยู่ในอเมริกาเหนือตะวันตกเฉียงเหนือในช่วงต้นถึงกลาง ยุค มาสทริชเชียนของ ยุค ครีเทเชียสตอนปลายประมาณ 71 ล้านปีก่อน สปี ชีส์ต้นแบบ A. sarcophagusดูเหมือนจะจำกัดอยู่ในเขต การกระจายพันธุ์เฉพาะใน จังหวัดอัลเบอร์ตาของในปัจจุบันซึ่งเป็นที่มาของชื่อสกุล แม้ว่าจะมีการค้นพบ สปีชีส์ที่ไม่สามารถระบุได้แน่ชัด ("cf. Albertosaurus sp.") ในแหล่ง หิน Corral de Enmedioและ Packardของเม็กซิโก^{[ 1 ]}นักวิทยาศาสตร์มีความเห็นไม่ตรงกันเกี่ยวกับเนื้อหาของสกุล และบางคนยอมรับ Gorgosaurus libratusเป็นสปีชีส์ที่สอง ^{[ 2 ] [ 3 ]}

อัลเบอร์โตซอรัสเป็น ไดโนเสาร์ ในวงศ์ไทแรนโนซอรัส เป็นนักล่า สองขาที่มีแขนสั้น มือสองนิ้ว และหัวขนาดใหญ่ที่มีฟันแหลมคมขนาดใหญ่หลายสิบซี่ มีประสาทสัมผัสการดมกลิ่นที่ยอดเยี่ยม การมองเห็นแบบสองตาที่ทรงพลัง และแรงกัดที่สามารถบดกระดูกได้ มันอาจเป็นนักล่าสูงสุดในระบบนิเวศ ในท้องถิ่นของมันด้วยซ้ำ แม้ว่าอัลเบอร์โตซอรัสจะมีขนาดใหญ่สำหรับไดโนเสาร์ในกลุ่มเทโรพอด แต่ก็ยังเล็กกว่าญาติที่ใหญ่กว่าและมีชื่อเสียงมากกว่าอย่างไทแรนโนซอรัสโดยมีความยาวสูงสุด 8–9 เมตร (26–30 ฟุต) และหนัก 1.7–3.0 เมตริกตัน (1.9–3.3 ตันสั้น)

นับตั้งแต่การค้นพบครั้งแรกในปี 1884 ฟอสซิล ของไดโนเสาร์ อัลเบอร์โตซอรัสมากกว่า 30 ตัวถูกค้นพบ ซึ่งช่วยให้นักวิทยาศาสตร์มีความรู้เกี่ยวกับกายวิภาคของอัลเบอร์โตซอรัสอย่างละเอียดมากกว่าไดโนเสาร์วงศ์ไทแรนโนซอรัสชนิดอื่นๆ การค้นพบฟอสซิล 26 ตัวในแหล่งโบราณคดีแห่งหนึ่งเป็นหลักฐานแสดงถึง พฤติกรรม อยู่รวมกันเป็นฝูงและช่วยให้สามารถศึกษาการเจริญเติบโตและชีววิทยาของประชากรได้ซึ่งเป็นไปได้ยากมากสำหรับไดโนเสาร์ชนิดอื่นๆ ที่ไม่ค่อยเป็นที่รู้จัก เนื่องจากซากของพวกมันหายากและแตกหักง่ายกว่าเมื่อเทียบกับอัลเบอร์โตซอรัส

Albertosaurusได้รับการตั้งชื่อโดยHenry Fairfield Osbornในบันทึกหนึ่งหน้าในตอนท้ายของคำอธิบายTyrannosaurus ในปี 1905 ^{[ 4 ]}ชื่อนี้มาจากAlbertaซึ่ง เป็น จังหวัดของแคนาดาที่ก่อตั้งขึ้นในปีเดียวกับที่พบซากดึกดำบรรพ์ชิ้นแรก ชื่อสกุลยังรวมถึงคำภาษากรีกσαυρος / saurosซึ่งหมายถึง "กิ้งก่า" ซึ่งเป็นคำต่อท้ายที่พบบ่อยที่สุดในชื่อไดโนเสาร์ชนิดต้นแบบคือAlbertosaurus sarcophagusและชื่อเฉพาะมาจากคำภาษากรีกโบราณ σαρκοφάγος ( sarkophagos ) ซึ่งหมายถึง "กินเนื้อ" และมีรากศัพท์ เดียวกัน กับภาชนะบรรจุศพที่มันมีชื่อเดียวกัน ซึ่งเป็นการรวมกันของคำภาษากรีก σαρξ/ sarx ("เนื้อ") และφαγειν / phagein ("กิน") ^{[ 5 ]}มีตัวอย่างมากกว่า 30 ตัวอย่างจากทุกช่วงอายุที่เป็นที่รู้จักในวงการวิทยาศาสตร์^{[ 6 ] [ 7 ]}

ตัวอย่างต้นแบบคือหัวกะโหลกบางส่วนที่เก็บรวบรวมเมื่อวันที่ 9 มิถุนายน พ.ศ. 2427 จากชั้นหินโผล่ของHorseshoe Canyon Formationริมแม่น้ำ Red Deerในอัลเบอร์ตา โดยคณะสำรวจของกรมสำรวจธรณีวิทยาแห่งแคนาดานำโดยนักธรณีวิทยา ชื่อดัง Joseph Burr Tyrrell เป็นผู้ค้นพบ เนื่องจากขาดอุปกรณ์เฉพาะทาง หัวกะโหลกที่เกือบสมบูรณ์จึงถูกเก็บรักษาไว้ได้เพียงบางส่วนเท่านั้น ในปี พ.ศ. 2432 Thomas Chesmer Weston เพื่อนร่วมงานของ Tyrrell พบหัวกะโหลกขนาดเล็กที่ไม่สมบูรณ์อีกชิ้นหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับโครงกระดูกบางส่วนในบริเวณใกล้เคียง^{[ 8 ]} Edward Drinker Copeได้กำหนดให้หัวกะโหลกทั้งสองชิ้นเป็นสายพันธุ์Laelaps incrassatusที่ มีอยู่แล้ว ในปี พ.ศ. 2435 ^{[ 9 ]}แม้ว่าชื่อLaelapsจะถูกใช้โดยสกุลของไรและถูกเปลี่ยนเป็นDryptosaurusในปี พ.ศ. 2420 โดยOthniel Charles Marshแต่ Cope ก็ดื้อรั้นที่จะไม่ยอมรับชื่อใหม่ที่สร้างขึ้นโดยคู่แข่งของเขา อย่างไรก็ตามลอว์เรนซ์ แลมบ์ใช้ชื่อDryptosaurus incrassatusแทนLaelaps incrassatusเมื่อเขาอธิบายซากอย่างละเอียดในปี พ.ศ. 2446 และ พ.ศ. 2447 ^{[ 10 ] [ 11 ]}ซึ่งเป็นชื่อที่Oliver Perry Hay ตั้งชื่อขึ้นเป็นครั้งแรก ในปี พ.ศ. 2445 ^{[ 12 ]}

ไม่นานหลังจากนั้น Osborn ชี้ให้เห็นว่าD. incrassatusนั้นมีพื้นฐานมาจากฟันของไทแรนโนซอริเดทั่วไป ดังนั้นกะโหลก Horseshoe Canyon ทั้งสองชิ้นจึงไม่สามารถจัดอยู่ในสปีชีส์นั้นได้อย่างมั่นใจ กะโหลก Horseshoe Canyon ยังแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดจากซากของD. aquilunguisซึ่งเป็นสปีชีส์ต้นแบบของDryptosaurusดังนั้น Osborn จึงตั้งชื่อใหม่ให้ว่าAlbertosaurus sarcophagusในปี 1905 เขาไม่ได้อธิบายซากเหล่านั้นอย่างละเอียดมากนัก โดยอ้างอิงคำอธิบายที่สมบูรณ์ของ Lambe ในปีก่อนหน้า^{[ 5 ]}ตัวอย่างทั้งสองชิ้น ได้แก่โฮโลไทป์ CMN 5600 และพาราไทป์ CMN 5601 ถูกเก็บรักษาไว้ในพิพิธภัณฑ์ธรรมชาติวิทยาแห่งแคนาดาในออตตาวาในช่วงต้นศตวรรษที่ 21 มีข้อกังวลเกิดขึ้นว่า เนื่องจากสภาพที่เสียหายของโฮโลไทป์Albertosaurusอาจเป็นชื่อที่ไม่แน่ชัด (nomen dubium)ที่สามารถใช้ได้เฉพาะกับตัวอย่างต้นแบบเท่านั้น เนื่องจากฟอสซิลอื่นๆ ไม่สามารถจัดอยู่ในสปีชีส์นั้นได้อย่างน่าเชื่อถือ อย่างไรก็ตาม ในปี 2010 โทมัส คาร์ได้พิสูจน์ว่าตัวอย่างต้นแบบ ตัวอย่างรอง และการค้นพบที่เทียบเคียงได้ในภายหลัง ล้วนมีลักษณะเฉพาะร่วมกันเพียงอย่างเดียว หรือลักษณะเฉพาะตัวการมีช่องเปิดของอากาศที่ขยายใหญ่ขึ้นที่ขอบด้านหลังของกระดูกเพดานปาก ด้านข้าง พิสูจน์ได้ว่าAlbertosaurusเป็น แท็ กซอน ที่ถูกต้อง ^{[ 13 ]}

เมื่อวันที่ 11 สิงหาคม ค.ศ. 1910 บาร์นัม บราวน์ นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกัน ได้ค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของกลุ่มอัลเบอร์โตซอรัส จำนวนมาก ในเหมือง หินอีกแห่งหนึ่ง ริมแม่น้ำเรดเดียร์ เนื่องจากมีกระดูกจำนวนมากและเวลาจำกัด คณะของบราวน์จึงไม่ได้เก็บตัวอย่างทุกชิ้น แต่ได้เก็บซากจากทุกตัวที่สามารถระบุได้ในแหล่งกระดูกนั้นในบรรดากระดูกที่เก็บรักษาไว้ในพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอเมริกาในนครนิวยอร์ก มี กระดูก ฝ่าเท้า ขวาเจ็ดชุด พร้อมด้วยกระดูกนิ้วเท้าที่แยกออกมาสองชิ้น ซึ่งมีขนาดไม่ตรงกับกระดูกฝ่าเท้าใดๆ สิ่งนี้บ่งชี้ว่ามีอัลเบอร์โตซอรัสอย่างน้อยเก้าตัวอยู่ในเหมืองหินแห่งนั้นฟิลิป เจ. เคอร์รี นักบรรพชีวินวิทยา จากพิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยาหลวงไทเรลล์ได้ค้นพบแหล่งกระดูกนี้อีกครั้งในปี ค.ศ. 1997 และกลับมาทำการสำรวจภาคสนามอีกครั้ง ณ สถานที่ซึ่งปัจจุบันตั้งอยู่ในอุทยานแห่งชาติดรายไอส์แลนด์ บัฟฟาโลจัมป์^{[ 14 ]}การขุดค้นเพิ่มเติมตั้งแต่ปี 1997 ถึง 2005 พบซากของบุคคลอีก 13 คนที่มีอายุต่างกัน รวมถึงตัวเล็กๆ อายุ 2 ขวบ และตัวที่แก่มากซึ่งคาดว่ามีความยาวมากกว่า 10 เมตร (33 ฟุต) ไม่มีโครงกระดูกที่สมบูรณ์ของบุคคลเหล่านี้ และส่วนใหญ่มีซากอยู่ในพิพิธภัณฑ์ทั้งสองแห่ง^{[ 6 ] [ 15 ]}การขุดค้นดำเนินต่อไปจนถึงปี 2008 เมื่อมีการกำหนดจำนวนขั้นต่ำของบุคคลที่มีอยู่ไว้ที่ 12 คน (โดยพิจารณาจากชิ้นส่วนที่ได้รับการอนุรักษ์ซึ่งพบเพียงครั้งเดียวในโครงกระดูก) และ 26 คน หากนับชิ้นส่วนที่สะท้อนกันเมื่อมีขนาดแตกต่างกันเนื่องจากการเจริญเติบโต กระดูกของ Albertosaurusทั้งหมด 1,128 ชิ้นได้รับการรวบรวม ซึ่งเป็นการรวมตัวของฟอสซิลเทโรพอดขนาดใหญ่ที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักจากยุคครีเทเชียส^{[ 16 ]}

ในปี พ.ศ. 2454 บาร์นัม บราวน์ ในปีที่สองของการดำเนินงานของพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกันในอัลเบอร์ตา ได้ค้นพบ กะโหลก Albertosaurus ที่แตกหักบางส่วน ที่แม่น้ำเรดเดียร์ใกล้สะพานโทลแมน (ตัวอย่าง AMNH 5222) ^{[ 17 ]}

วิลเลียม พาร์คส์บรรยายถึงสายพันธุ์ใหม่ในปี พ.ศ. 2461 Albertosaurus arctunguisโดยอิงจากโครงกระดูกบางส่วนที่ไม่มีกะโหลกซึ่งถูกขุดพบโดยกัส ลินด์แบลดและราล์ฟ ฮอร์เนลล์ ใกล้แม่น้ำเรดเดียร์ในปี พ.ศ. 2466 ^{[ 18 ]}แต่สายพันธุ์นี้ถือว่าเหมือนกับA. sarcophagusตั้งแต่ปี พ.ศ. 2513 ^{[ 19 ]}ตัวอย่างของพาร์คส์ (ROM 807) ถูกเก็บรักษาไว้ในพิพิธภัณฑ์รอยัลออนแทรีโอในโทรอนโต^{[ 8 ]}

ไม่มี การพบฟอสซิล ของ Albertosaurusตั้งแต่ปี 1926 ถึง 1972 แต่หลังจากนั้นก็มีการค้นพบเพิ่มมากขึ้น นอกเหนือจากแหล่งฟอสซิลที่เกาะดรายไอส์แลนด์แล้ว ยังมีการค้นพบกะโหลกและโครงกระดูกอีก 6 ชิ้นในอัลเบอร์ตา และจัดแสดงอยู่ในพิพิธภัณฑ์ต่างๆ ของแคนาดา ตัวอย่าง RTMP 81.010.001 ถูกค้นพบในปี 1978 โดยนักบรรพชีวินวิทยาผู้เชี่ยวชาญสมัครเล่น มอริซ สเตฟานุก RTMP 85.098.001 ถูกค้นพบโดยสเตฟานุกเมื่อวันที่ 16 มิถุนายน 1985 RTMP 86.64.001 ถูกค้นพบในเดือนธันวาคม 1985 RTMP 86.205.001 ถูกค้นพบในปี 1986 RTMP 97.058.0001 ถูกค้นพบในปี 1996 และสุดท้ายคือ CMN 11315 น่าเสียดายที่โครงกระดูกเหล่านี้ไม่มีกะโหลกที่สมบูรณ์^{[ 8 ]}มีรายงานการพบฟอสซิลจากรัฐมอนแทนา นิวเม็กซิโกไวโอมิงและมิสซูรี ของสหรัฐอเมริกาด้วย แต่มีข้อสงสัยว่าฟอสซิลเหล่านั้นมาจากA. sarcophagus หรือไม่ และอาจไม่ได้อยู่ในสกุลAlbertosaurus ด้วย ซ้ำ^{[ 20 ] [ 7 ]}

พบตัวอย่างสองชิ้นจาก "cf Albertosaurus ".sp" ใน เม็กซิโก ( Packard FormationและCorral de Enmedio Formation ) ^{[ 1 ]}

ในปี พ.ศ. 2456 นักบรรพชีวินวิทยาCharles H. Sternbergได้ค้นพบโครงกระดูกไทแรนโนซอรัสอีกชิ้นหนึ่งจากชั้นหิน Dinosaur Park Formation ที่มีอายุเก่ากว่าเล็กน้อย ในรัฐอัลเบอร์ตา Lawrence Lambe ได้ตั้งชื่อไดโนเสาร์ตัวนี้ว่าGorgosaurus libratusในปี พ.ศ. 2457 ^{[ 21 ]}ต่อมาได้มีการค้นพบตัวอย่างอื่นๆ ในรัฐอัลเบอร์ตาและรัฐ มอน แทนา ของสหรัฐอเมริกา เมื่อไม่พบความแตกต่างที่สำคัญที่จะแยกสองกลุ่มอนุกรมวิธาน (ส่วนใหญ่เนื่องจากขาด วัสดุกะโหลก Albertosaurus ที่ดี ) Dale Russellจึงประกาศให้ชื่อGorgosaurusเป็นชื่อพ้องรองของAlbertosaurusซึ่งได้รับการตั้งชื่อมาก่อน และG. libratusได้รับการเปลี่ยนชื่อเป็นAlbertosaurus libratusในปี พ.ศ. 2513 การแยกชนิดยังคงรักษาไว้เนื่องจากความแตกต่างของอายุ การเพิ่มเติมนี้ขยายช่วงเวลาของสกุลAlbertosaurusไปก่อนหน้านี้หลายล้านปี และขยายขอบเขตทางภูมิศาสตร์ไปทางใต้หลายร้อยกิโลเมตร^{[ 19 ]}

ในปี 2546 ฟิลิป เจ. เคอร์รีได้รับประโยชน์จากการค้นพบที่กว้างขวางมากขึ้นและความรู้ทางกายวิภาคของเทโรพอดที่เพิ่มขึ้นโดยทั่วไป ได้เปรียบเทียบกะโหลกของไทแรนโนซอริเดหลายชิ้นและสรุปได้ว่าทั้งสองชนิดมีความแตกต่างกันมากกว่าที่เคยคิดไว้ก่อนหน้านี้ เนื่องจากทั้งสองชนิดเป็นกลุ่มพี่น้องจึงมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากกว่ากับไทแรนโนซอริเดชนิดอื่นๆ แม้จะตระหนักถึงเรื่องนี้ เคอร์รีก็ยังแนะนำให้ แยก AlbertosaurusและGorgosaurusออกเป็นสกุลที่แยกจากกัน เนื่องจากเขาได้สรุปว่าพวกมันไม่ได้มีความคล้ายคลึงกันมากไปกว่าDaspletosaurusและTyrannosaurusซึ่งมักจะถูกแยกออกจากกันเสมอ นอกจากนี้ ยังมีการค้นพบตัวอย่าง Albertosaurus หลายชิ้นจากอลาสก้าและนิวเม็กซิโกเคอร์รีแนะนำว่าสถานการณ์ของAlbertosaurus - Gorgosaurusอาจได้รับการชี้แจงเมื่อมีการอธิบายตัวอย่างเหล่านี้อย่างครบถ้วน^{[ 7 ]}ผู้เขียนส่วนใหญ่ได้ปฏิบัติตามคำแนะนำของเคอร์รี^{[ 20 ] [ 15 ] [ 22 ]}แต่บางคนก็ไม่ได้ปฏิบัติตาม^{[ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2473 Anatoly Nikolaevich Riabinin ได้ตั้งชื่อAlbertosaurus pericolosusโดยอ้างอิงจากฟันที่พบในประเทศจีน ซึ่งน่าจะเป็นของTarbosaurus [ ^{24 ] ใน}ปี พ.ศ. 2475 Friedrich von Hueneได้เปลี่ยนชื่อDryptosaurus incrassatus ซึ่ง เขาไม่ได้ถือว่าเป็นชื่อที่คลุมเครือ ให้เป็น Albertosaurus incrassatus ^{[ 25 ]}เนื่องจากเขาได้ระบุGorgosaurusว่าเป็นAlbertosaurusในปี พ.ศ. 2513 Russell จึงเปลี่ยนชื่อGorgosaurus sternbergi (Matthew & Brown 1922) เป็นAlbertosaurus sternbergiและGorgosaurus lancensis (Gilmore 1946) เป็นAlbertosaurus lancensis [ ^{19 ] ปัจจุบัน}สายพันธุ์แรกถือเป็นรูปแบบวัยเยาว์ของGorgosaurus libratusและสายพันธุ์หลังถือว่าเหมือนกับTyrannosaurusหรือเป็นตัวแทนของสกุลที่แยกต่างหากคือNanotyrannusในปี พ.ศ. 2531 Gregory S. Paulได้ตั้งชื่อAlbertosaurus megagracilisโดยอิงจากโครงกระดูกไทแรนโนซอรัสขนาดเล็ก ตัวอย่าง LACM 28345 จากแหล่งหิน Hell Creek Formationในรัฐมอนแทนา^{[ 26 ]} ต่อมา ได้เปลี่ยนชื่อเป็นDinotyrannusในปี พ.ศ. 2538 ^{[ 27 ]}แต่ปัจจุบันเชื่อกันว่าเป็นไทแรนโนซอรัสวัยเยาว์^{[ 28 ] นอกจากนี้ ในปี พ.ศ. 2531 Paul ยังได้เปลี่ยนชื่อ Alectrosaurus olseni (Gilmore 1933) เป็น Albertosaurus olseni [ 26} ]แต่^{การตั้งชื่อ}นี้ไม่ได้รับการยอมรับ^{โดยทั่วไป}ในปี พ.ศ. 2532 Bryn Mader และ Robert Bradley ได้เปลี่ยนชื่อ Gorgosaurus novojilovi (Maleev 1955) เป็นAlbertosaurus novojilovi ^{[ 29 ]}

ในสองโอกาส สปีชีส์ที่อิงตาม วัสดุ Albertosaurus ที่ถูกต้อง ถูกจัดใหม่ให้อยู่ในสกุลอื่นคือDeinodonในปี พ.ศ. 2465 William Diller Matthewได้เปลี่ยนชื่อA. sarcophagusเป็นDeinodon sarcophagus [ ^{30 ] ใน}ปี พ.ศ. 2482 นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมันOskar Kuhnได้เปลี่ยนชื่อA. arctunguisเป็นDeinodon arctunguis ^{[ 31 ]}

Albertosaurusเป็นสัตว์นักล่าสองขาขนาดค่อนข้างใหญ่ แต่เล็กกว่าTarbosaurusและTyrannosaurus Albertosaurusตัวเต็มวัยโดยทั่วไปมีความยาวถึง 8–9 เมตร (26–30 ฟุต) ^{[ 19 ] [ 20 ] [ 3 ]}และมีน้ำหนักตัวระหว่าง 1.7 ถึง 3.0 เมตริกตัน (1.9 ถึง 3.3 ตันสั้น) ^{[ 32 ] [ 3 ] [ 33 ] [ 2 ]}

อัลเบอร์โตซอรัส มีลักษณะรูปร่างคล้ายกับไทแรนโน ซอริเดอื่นๆโดยเฉพาะอย่างยิ่งกอร์โกซอรัส ตามแบบฉบับของเทโรพอดอัลเบอร์โตซอรัสเดินสองขาและทรงตัวด้วยหางที่ยาวและมีกล้ามเนื้อ อย่างไรก็ตาม แขนขาหน้าของไทแรนโนซอริเดนั้นเล็กมากเมื่อเทียบกับขนาดตัว และมีนิ้วที่ใช้งานได้เพียงสองนิ้ว โดยนิ้วที่สองยาวกว่านิ้วแรก ขาของมันยาวและมีเท้าสี่นิ้ว โดยนิ้วแรก ( นิ้วหัวแม่เท้า ) สั้นมากและไม่ถึงพื้น ส่วนนิ้วที่สามยาวกว่านิ้วอื่นๆ^{[ 20 ]}อัลเบอร์โตซอรัสอาจสามารถเดินได้ด้วยความเร็ว 14–21 กิโลเมตรต่อชั่วโมง (8–13 ไมล์ต่อชั่วโมง) ^{[ 34 ]}อย่างน้อยสำหรับตัวที่อายุน้อยกว่า ความเร็วในการวิ่งที่สูงนั้นเป็นไปได้^{[ 14 ]}

พบ ร่องรอยผิวหนังสองรอยจากAlbertosaurusและทั้งสองรอยแสดงให้เห็นเกล็ดร่องรอยหนึ่งพบร่วมกับซี่โครงส่วนท้องและร่องรอยของกระดูกยาวที่ไม่ทราบชนิด ซึ่งบ่งชี้ว่าร่องรอยนั้นมาจากส่วนท้อง เกล็ดมีลักษณะเป็นก้อนกรวดและค่อยๆ มีขนาดใหญ่ขึ้นและมีรูปร่างคล้ายหกเหลี่ยม นอกจากนี้ยังพบเกล็ดลักษณะเด่นขนาดใหญ่สองเกล็ดที่อยู่ห่างกัน 4.5 เซนติเมตร^{[ 35 ]}ทำให้Albertosaurusร่วมกับCarnotaurusเป็นเทโรพอดเพียงสองชนิดที่ทราบกันว่ามีเกล็ดลักษณะเด่นที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้^{[ 36 ]}ร่องรอยผิวหนังอีกรอยหนึ่งมาจากส่วนที่ไม่ทราบแน่ชัดของร่างกาย เกล็ดเหล่านี้มีขนาดเล็ก รูปทรงเพชร และเรียงเป็นแถว^{[ 35 ]}

กะโหลกขนาดมหึมาของอัลเบอร์โตซอรัสซึ่งตั้งอยู่บนคอที่แข็งแรง สั้น และเป็นรูปตัว S นั้น มีความยาวประมาณ 1 เมตร (3.3 ฟุต) ในตัวเต็มวัยที่ใหญ่ที่สุด^{[ 28 ]}ช่องเปิดกว้างในกะโหลกที่เรียกว่าเฟเนสตราให้พื้นที่สำหรับจุดยึดของกล้ามเนื้อ และ อวัยวะรับความรู้สึกซึ่งช่วยลดน้ำหนักโดยรวม ขากรรไกรยาวของมันมีฟันรูปกล้วยรวมกันทั้งสองข้าง 58 ซี่หรือมากกว่านั้น ไทแรนโนซอริเดขนาดใหญ่กว่ามีฟันน้อยกว่า แต่กอร์โกซอรัสมี 62 ซี่ แตกต่างจากเทโรพอดส่วนใหญ่อัลเบอร์โตซอรัสและไทแรนโนซอริเดอื่นๆ เป็นเฮเทอโรดอนต์โดยมีฟันที่มีรูปร่างแตกต่างกันขึ้นอยู่กับตำแหน่งในปาก ฟัน พรีแม็กซิลลารีที่ปลายขากรรไกรบน ข้างละสี่ซี่ มีขนาดเล็กกว่าส่วนที่เหลือมาก เรียงชิดกันมากขึ้น และมีรูปร่างเป็นตัว D เมื่อมองจากด้านข้าง^{[ 20 ]}เช่นเดียวกับไทแรนโนซอรัสฟันกรามบน (ฟันแก้ม) ของอัลเบอร์โตซอรัสได้รับการปรับให้เข้ากับรูปร่างทั่วไปเพื่อต้านทานแรงด้านข้างที่เกิดจากสัตว์เหยื่อที่ดิ้นรน อย่างไรก็ตาม แรงกัดของอัลเบอร์โตซอรัสนั้นไม่รุนแรงนัก โดยแรงสูงสุดจากฟันหลังอยู่ที่ 3,413 นิวตัน^{[ 37 ]}เหนือตามีสันกระดูกสั้นๆ ที่อาจมีสีสันสดใสในขณะมีชีวิต และอาจใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวผู้ในการเกี้ยวพาราสีเพื่อดึงดูดคู่^{[ 38 ]}

ในปี 2001 วิลเลียม เอเบลอร์สังเกตว่ารอยหยักของฟันอัลเบอร์โตซอรัส มีลักษณะคล้ายรอยแตกในฟันที่สิ้นสุดในช่องว่างทรงกลมที่เรียกว่าแอมพูลลา^{[ 39 ]}ฟันของไทแรนโนซอรัสถูกใช้เป็นที่ยึดเพื่อดึงเนื้อออกจากร่างกาย ดังนั้นเมื่อไทแรนโนซอรัสดึงชิ้นเนื้อกลับ แรงตึงอาจทำให้รอยหยักคล้ายรอยแตกแผ่ขยายไปทั่วฟัน^{[ 39 ]}อย่างไรก็ตาม การมีอยู่ของแอมพูลลาช่วยกระจายแรงเหล่านี้ไปทั่วพื้นที่ผิว ที่ใหญ่ขึ้น และลดความเสี่ยงต่อความเสียหายของฟันภายใต้แรงดึง^{[ 39 ]}การมีรอยผ่าที่สิ้นสุดในช่องว่างมีความคล้ายคลึงกับวิศวกรรมของมนุษย์ ผู้ผลิตกีตาร์ใช้รอยผ่าที่สิ้นสุดในช่องว่างเพื่อ "สร้างบริเวณที่มีความยืดหยุ่นและความแข็งแกร่งสลับกัน" ให้กับไม้ที่พวกเขาใช้ทำงาน ดังที่เอเบลอร์อธิบายไว้^{[ 39 ]}การใช้สว่านเพื่อสร้าง "แอมพูลลา" ชนิดหนึ่งและป้องกันการแพร่กระจายของรอยแตกผ่านวัสดุยังใช้เพื่อปกป้องพื้นผิวของเครื่องบินด้วย^{[ 39 ]}เอเบลอร์แสดงให้เห็นว่าแท่งเพล็กซิกลาสที่มีรอยบากที่เรียกว่า "รอยบาก" และรูที่เจาะนั้นแข็งแรงกว่าแท่งที่มีรอยบากที่วางไว้ตามปกติมากกว่า 25% ^{[ 39 ]}ต่างจากไทแรนโนซอรัส นักล่าโบราณกว่า เช่นไฟโตซอรัสและไดเมโทรดอนไม่มีลักษณะปรับตัวใดๆ ที่จะป้องกันไม่ให้รอยหยักคล้ายรอยแตกของฟันของพวกมันขยายออกเมื่อได้รับแรงจากการกินอาหาร^{[ 39 ]}

Albertosaurusเป็นสมาชิกของวงศ์ เทโรพอด Tyrannosauridae โดยเฉพาะอย่างยิ่งวงศ์ย่อย Albertosaurinae ญาติสนิทที่สุดคือGorgosaurus libratus ที่มีอายุมากกว่าเล็กน้อย (บางครั้งเรียกว่าAlbertosaurus libratusดูด้านล่าง) ^{[ 40 ]}สองชนิดนี้เป็นอัลเบอร์โตซอรีนที่ได้รับการอธิบายเพียงสองชนิด แต่ก็อาจมีชนิดอื่นๆ ที่ยังไม่ได้รับการอธิบาย^{[ 7 ]} Thomas Holtzพบว่าAppalachiosaurusเป็นอัลเบอร์โตซอรีนในปี 2004 ^{[ 20 ]}แต่งานวิจัยที่ยังไม่ได้ตีพิมพ์ล่าสุดของเขาจัดให้เป็นอีโอไทแรนโนซอเรียนพื้นฐานที่อยู่นอก Tyrannosauridae ^{[ 41 ]}ซึ่งสอดคล้องกับผู้เขียนคนอื่นๆ^{[ 23 ]}

วงศ์ย่อยหลักอีกวงศ์หนึ่งของไทแรนโนซอริเดคือ ไทแรนโนซอรีนา ซึ่งรวมถึงสมาชิกอย่างดาสเปลโตซอรัส ทาร์โบซอรัสและไทแรนโนซอรัสเมื่อเปรียบเทียบกับไทแรนโนซอรีนที่แข็งแรงกว่า อัลเบอร์โตซอรีนมีรูปร่างเพรียวบางกว่า มีกะโหลกศีรษะที่เล็กกว่าเมื่อเทียบกับสัดส่วน และกระดูกขาช่วงล่าง ( กระดูกหน้าแข้ง ) และเท้า ( กระดูกฝ่าเท้าและกระดูกนิ้วเท้า ) ที่ยาวกว่า^{[ 28 ] [ 40 ]}

ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการของ Tyrannosauridae โดยอิงจากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการที่ดำเนินการโดย Loewen et al.ในปี 2013 ^{[ 42 ]}

ฟอสซิลของAlbertosaurusครอบคลุม ช่วงอายุส่วนใหญ่ โดยใช้การศึกษาโครงสร้างกระดูกสามารถระบุอายุของสัตว์แต่ละตัว ณ เวลาที่ตายได้ ซึ่งช่วยให้สามารถประมาณอัตราการเติบโตและเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่นได้Albertosaurus ที่อายุน้อยที่สุดที่รู้จัก คืออายุ 2 ปี ที่พบในแหล่งฟอสซิล Dry Island ซึ่งจะมีน้ำหนักประมาณ 50 กิโลกรัม (110  ปอนด์ ) และยาวกว่า 2 เมตร (6.6 ฟุต) เล็กน้อย ตัวอย่างที่มีความยาว 10 เมตร (33 ฟุต) จากแหล่งเดียวกันนั้นมีอายุ 28 ปี เป็นตัวที่เก่าแก่และใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จัก เมื่อนำตัวอย่างที่มีอายุและขนาดปานกลางมาพล็อตลงในกราฟ จะได้เส้นโค้งการเติบโตรูปตัว Sโดยมีการเติบโตเร็วที่สุดในช่วง 4 ปี สิ้นสุดประมาณปีที่ 16 ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบในไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae อื่นๆ ด้วย อัตราการเติบโตในช่วงนี้อยู่ที่ 122 กิโลกรัม (269 ปอนด์) ต่อปี โดยอิงจากตัวเต็มวัยที่มีน้ำหนัก  1.3 ตันการศึกษาอื่นๆ ชี้ให้เห็นว่าน้ำหนักตัวของผู้ใหญ่ที่สูงขึ้นจะส่งผลต่อขนาดของอัตราการเติบโต แต่ไม่ส่งผลต่อรูปแบบโดยรวม ไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ที่มีขนาดใกล้เคียงกับAlbertosaurus มีอัตราการเติบโตที่คล้ายคลึงกัน แม้ว่า Tyrannosaurusซึ่งมีขนาดใหญ่กว่ามากจะเติบโตในอัตราที่สูงกว่าเกือบห้าเท่า (601 กิโลกรัม [1,325 ปอนด์] ต่อปี) ในช่วงที่โตเต็มที่^{[ 6 ]}การสิ้นสุดของระยะการเติบโตอย่างรวดเร็วบ่งชี้ถึงการเริ่มต้นของวุฒิภาวะทางเพศในAlbertosaurusแม้ว่าการเติบโตจะยังคงดำเนินต่อไปในอัตราที่ช้าลงตลอดชีวิตของสัตว์^{[ 6 ] [ 15 ]}วุฒิภาวะทางเพศในขณะที่ยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องดูเหมือนจะเป็นลักษณะร่วมกันในไดโนเสาร์ขนาดเล็ก^{[ 43 ]}และขนาดใหญ่^{[ 44 ]}เช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดใหญ่ เช่น มนุษย์และช้าง[ ^{44 ] รูป}แบบของวุฒิภาวะทางเพศที่ค่อนข้างเร็วนี้แตกต่างอย่างเห็นได้ชัดจากรูปแบบในนก ซึ่งชะลอวุฒิภาวะทางเพศจนกว่าพวกมันจะเติบโตเต็มที่^{[ 22 ] [ 44 ]}

ในระหว่างการเจริญเติบโต ความหนาของรูปร่างฟันเปลี่ยนแปลงไปมากจนหากไม่มีการเชื่อมโยงโครงกระดูกของสัตว์วัยอ่อนและสัตว์วัยผู้ใหญ่บนแหล่งกระดูกเกาะแห้งที่พิสูจน์ได้ว่าพวกมันเป็นสัตว์ในกลุ่มเดียวกัน ฟันของสัตว์วัยอ่อนก็อาจถูกระบุโดยการวิเคราะห์ทางสถิติว่าเป็นของสัตว์ต่างชนิดกัน^{[ 45 ]}

Albertosaurus ส่วน ใหญ่ที่รู้จักมีอายุ 14 ปีขึ้นไปเมื่อเสียชีวิต สัตว์วัยอ่อนมักไม่ค่อยกลายเป็นฟอสซิลด้วยเหตุผลหลายประการ สาเหตุหลักมาจากอคติในการเก็บรักษาซึ่งกระดูกขนาดเล็กของสัตว์อายุน้อยมีโอกาสน้อยที่จะถูกเก็บรักษาไว้โดยฟอสซิลมากกว่ากระดูกขนาดใหญ่ของสัตว์โตเต็มวัย และอคติในการเก็บรวบรวม ซึ่งฟอสซิลขนาดเล็กมีโอกาสน้อยที่จะถูกสังเกตเห็นโดยนักสะสมในภาคสนาม^{[ 46 ]} Albertosaurusวัยอ่อนมีขนาดค่อนข้างใหญ่เมื่อเทียบกับสัตว์วัยอ่อนชนิดอื่น แต่ซากของพวกมันยังคงหายากในบันทึกฟอสซิลเมื่อเทียบกับสัตว์โตเต็มวัย มีการเสนอแนะว่าปรากฏการณ์นี้เป็นผลมาจากประวัติชีวิตมากกว่าอคติ และฟอสซิลของAlbertosaurus วัยอ่อนนั้น หายากเพราะพวกมันไม่ได้ตายบ่อยเท่ากับสัตว์โตเต็มวัย^{[ 6 ]}

สมมติฐานเกี่ยวกับวงจรชีวิต ของ อัลเบอร์โตซอรัส ระบุว่า ลูกอ่อนตายเป็นจำนวนมาก แต่ไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ในบันทึกฟอสซิลเนื่องจากขนาดเล็กและโครงสร้างที่เปราะบาง หลังจากเพียงสองปี ลูกอ่อนก็มีขนาดใหญ่กว่านักล่าชนิดอื่นในภูมิภาค ยกเว้นอัลเบอร์โตซอรัส ตัวเต็มวัย และว่องไวกว่าสัตว์เหยื่อส่วนใหญ่ ส่งผลให้อัตราการตายลดลงอย่างมากและทำให้ซากฟอสซิลหายากขึ้น อัตราการตายเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าเมื่ออายุสิบสองปี อาจเป็นผลมาจากความต้องการทางสรีรวิทยาของการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว และเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าอีกครั้งเมื่อเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ระหว่างอายุสิบสี่ถึงสิบหกปี อัตราการตายที่สูงขึ้นนี้ยังคงดำเนินต่อไปตลอดช่วงวัยผู้ใหญ่ อาจเนื่องมาจากความต้องการทางสรีรวิทยาที่สูงในการสืบพันธุ์ รวมถึงความเครียดและการบาดเจ็บที่ได้รับระหว่างการแข่งขันภายในสายพันธุ์เพื่อแย่งชิงคู่และทรัพยากร และผลกระทบที่เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ของความชราอัตราการตายที่สูงขึ้นในผู้ใหญ่อาจอธิบายได้ว่าทำไมซากฟอสซิลของพวกมันจึงได้รับการเก็บรักษาไว้ได้บ่อยกว่า สัตว์ขนาดใหญ่มากนั้นหายาก เนื่องจากมีเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่รอดชีวิตจนมีขนาดใหญ่ได้ อัตราการตายของลูกอ่อนสูง ตามด้วยอัตราการตายที่ลดลงในสัตว์วัยรุ่น และอัตราการตายที่เพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันหลังถึงวัยเจริญพันธุ์ โดยมีสัตว์เพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่โตเต็มที่ ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดใหญ่ในปัจจุบันหลายชนิด รวมถึงช้างควายแอฟริกาและแรด รูปแบบเดียวกันนี้ยังพบในไทแรนโนซอริเดอื่นๆ ด้วย การเปรียบเทียบกับสัตว์ในปัจจุบันและไทแรนโนซอริเดอื่นๆ สนับสนุนสมมติฐานเกี่ยวกับประวัติชีวิตนี้ แต่ความลำเอียงในบันทึกฟอสซิลอาจยังมีบทบาทสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากตัวอย่าง Albertosaurusมากกว่าสองในสามมาจากแหล่งเดียวกัน^{[ 6 ] [ 22 ] [ 47 ]}

แหล่งซากดึกดำบรรพ์ Dry Island ที่ค้นพบโดย Barnum Brown และลูกเรือของเขามีซากของAlbertosaurus จำนวน 26 ตัว ซึ่งเป็นจำนวนมากที่สุดในแหล่งเดียวของเทโรพอดขนาดใหญ่ในยุคครีเทเชียส และมากเป็นอันดับสองรองจาก กลุ่ม Allosaurusที่Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarryในยูทาห์กลุ่มนี้ดูเหมือนจะประกอบด้วยตัวเต็มวัยที่แก่มาก 1 ตัว ตัวเต็มวัยอายุระหว่าง 17 ถึง 23 ปี 8 ตัว วัยรุ่นที่อยู่ในช่วงการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วอายุระหว่าง 12 ถึง 16 ปี 7 ตัว และลูกไดโนเสาร์อายุระหว่าง 2 ถึง 11 ปี 6 ตัวที่ยังไม่ถึงช่วงการเจริญเติบโต^{[ 6 ]}

การที่แทบไม่มี ซากสัตว์ กินพืชและสภาพการเก็บรักษาที่คล้ายคลึงกันของซากสัตว์จำนวนมากใน แหล่งขุดค้นกระดูก อัลเบอร์โตซอรัสทำให้เคอร์รีสรุปว่าสถานที่นี้ไม่ใช่กับดักของสัตว์นักล่า เช่น บ่อลาเบรียทาร์พิตส์ในแคลิฟอร์เนียและสัตว์ที่ได้รับการเก็บรักษาทั้งหมดตายพร้อมกัน เคอร์รีอ้างว่านี่เป็นหลักฐานของพฤติกรรมรวมกลุ่ม^{[ 14 ]}นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ไม่เชื่อ โดยสังเกตว่าสัตว์อาจถูกผลักดันให้มารวมกันเนื่องจากภัยแล้ง น้ำท่วม หรือเหตุผลอื่นๆ^{[ 6 ] [ 46 ] [ 48 ]}

มีหลักฐานมากมายเกี่ยวกับพฤติกรรมรวมกลุ่มกันในหมู่ไดโนเสาร์กินพืช รวมถึงเซราทอปเซียนและฮาโดรซอร์ [ ^{49 ] อย่างไรก็ตาม}พบไดโนเสาร์นักล่าจำนวนมากในสถานที่เดียวกันได้น้อยมาก เทโรพอดขนาดเล็ก เช่นไดโนนิคัส^{[ 50 ]}และโคเอโลฟิซิส [ ^{51 ] ถูก}พบรวมกลุ่มกัน เช่นเดียวกับนักล่าขนาดใหญ่ เช่นอัลโลซอรัสและมาปูซอรัส [ ^{52 ] นอกจาก} นี้ ยังมีหลักฐานบางอย่างเกี่ยวกับพฤติกรรมรวม กลุ่ม กันในไทแรนโนซอริเดอื่นๆ เช่น ซากชิ้นส่วนของตัวที่เล็กกว่าถูกพบร่วมกับ " ซู " ซึ่งเป็นไทแรนโนซอรัสที่จัดแสดงอยู่ในพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติฟิลด์ในชิคาโกและแหล่งกระดูกในชั้นหินทูเมดิซีน ของมอนแทนาประกอบด้วยตัวอย่างของ ดาสเปลโตซอรัสอย่างน้อยสามตัวที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ร่วมกับฮาโดรซอร์หลายตัว^{[ 53 ]}การค้นพบเหล่านี้อาจยืนยันหลักฐานเกี่ยวกับพฤติกรรมทางสังคมในAlbertosaurusได้ แม้ว่าบางหรือทั้งหมดของสถานที่ข้างต้นอาจแสดงถึงการรวมกลุ่มชั่วคราวหรือผิดธรรมชาติก็ตาม^{[ 14 ]}คนอื่นๆ คาดการณ์ว่า แทนที่จะเป็นกลุ่มสังคม การค้นพบเหล่านี้อย่างน้อยบางส่วนอาจแสดงถึง การรุมโจมตีซากสัตว์แบบเดียวกับ มังกรโคโมโดซึ่งการแข่งขันที่ดุเดือดนำไปสู่การที่ผู้ล่าบางตัวถูกฆ่าและแม้กระทั่งถูกกินเป็นอาหาร [ ^{46 ] หลักฐาน}การกินเนื้อพวกเดียวกันได้รับการรายงานในภายหลังในปี 2024 โดย Coppock และ Currie หลักฐานประกอบด้วยร่องรอยฟันที่พบอยู่บนพื้นผิวด้านในของกระดูกเชิงกรานที่สันนิษฐานว่าเป็นของอัลเบอร์โตซอรีน ซึ่งเมื่อพิจารณาจากการขาดแคลนอัลเบอร์โตซอรีนสายพันธุ์อื่นในกลุ่มที่พบนั้น เกือบจะแน่นอนว่าสะท้อนถึงA. sarcophagus อีกตัวหนึ่ง ร่องรอยการกัดเหล่านี้ไม่แสดงสัญญาณของการรักษา ดังนั้นจึงบ่งชี้อย่างชัดเจนว่าเกิดขึ้นหลังการตายและเป็นร่องรอยการกินอาหาร ตรงข้ามกับบาดแผลที่ได้รับระหว่างการต่อสู้ภายในสายพันธุ์เดียวกัน^{[ 54 ]}

เคอร์รีได้ตั้งข้อสันนิษฐานเกี่ยวกับพฤติกรรมการล่าเป็นฝูงของอัลเบอร์โตซอรัสสัดส่วนขาของตัวที่เล็กกว่านั้นเทียบได้กับของออร์นิโทมิมิดซึ่งน่าจะเป็นไดโนเสาร์ที่วิ่งเร็วที่สุดอัลเบอร์โตซอรัสที่ อายุน้อยกว่า น่าจะวิ่งเร็วพอๆ กันหรืออย่างน้อยก็เร็วกว่าเหยื่อของมัน เคอร์รีตั้งสมมติฐานว่าสมาชิกที่อายุน้อยกว่าในฝูงอาจเป็นผู้ผลักดันเหยื่อเข้าหาตัวเต็มวัย ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าและแข็งแรงกว่า แต่ก็ช้ากว่า^{[ 14 ]}ลูกอ่อนอาจมีวิถีชีวิตที่แตกต่างจากตัวเต็มวัย โดยเติมเต็มช่องว่าง ของนักล่า ระหว่างตัวเต็มวัยขนาดมหึมาและเทโรพอดขนาดเล็กกว่าในยุคเดียวกัน ซึ่งตัวที่ใหญ่ที่สุดนั้นมีขนาดเล็กกว่าอัลเบอร์โตซอ รัสตัวเต็มวัยถึงสอง ลำดับขนาดในด้านมวล^{[ 20 ]}สถานการณ์ที่คล้ายกันนี้พบได้ในมังกรโคโมโดในปัจจุบัน โดยลูกมังกรโคโมโดเริ่มต้นชีวิตด้วยการเป็นสัตว์กินแมลง ขนาดเล็ก ก่อนที่จะเติบโตขึ้นเป็นนักล่าที่โดดเด่นบนเกาะของพวกมัน^{[ 55 ]}อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเก็บรักษาพฤติกรรมในบันทึกฟอสซิลนั้นหายากมาก แนวคิดเหล่านี้จึงไม่สามารถทดสอบได้ง่ายๆ ในปี 2010 แม้ว่าเคอร์รีจะยังคงสนับสนุนสมมติฐานเรื่องฝูงล่าสัตว์ แต่ก็ยอมรับว่าความเข้มข้นอาจเกิดจากสาเหตุอื่นๆ เช่น ระดับน้ำที่ค่อยๆ เพิ่มขึ้นในช่วงน้ำท่วมเป็นเวลานาน^{[ 56 ]}

ในปี 2552 นักวิจัยตั้งสมมติฐานว่ารูที่มีขอบเรียบที่พบในขากรรไกรฟอสซิลของไดโนเสาร์วงศ์ไท แรนโนซอ รัส เช่นอัลเบอร์โตซอรัสเกิดจากปรสิตที่คล้ายกับTrichomonas gallinaeซึ่งติดเชื้อในนก^{[ 57 ]}พวกเขาแนะนำว่าไดโนเสาร์วงศ์ไทแรนโนซอรัสแพร่เชื้อโดยการกัดกันเอง และการติดเชื้อทำให้ความสามารถในการกินอาหารของพวกมันลดลง^{[ 57 ]}

ในปี 2001 บรูซ รอธไชลด์และคณะได้ตีพิมพ์งานวิจัยที่ตรวจสอบหลักฐานการแตกหักจากความเครียดและการฉีกขาดของเส้นเอ็นในไดโนเสาร์เทอโรพอดและผลกระทบต่อพฤติกรรมของพวกมัน พวกเขาพบว่า กระดูกเท้าของ อัลเบอร์โตซอ รัส 319 ชิ้น ที่ตรวจสอบการแตกหักจากความเครียดมีเพียงชิ้นเดียวเท่านั้นที่มีการแตกหัก และไม่มีกระดูกมือชิ้นใดเลยที่มีการแตกหัก นักวิทยาศาสตร์พบว่าการแตกหักจากความเครียดนั้นพบได้น้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญในอัลเบอร์โต ซอรัส เมื่อ เทียบกับอัลโล ซอรัสซึ่งเป็นไดโนเสาร์กินเนื้อ^{[ 58 ]} ROM 807 ซึ่งเป็นตัวอย่างต้นแบบของA. arctunguis (ปัจจุบันเรียกว่าA. sarcophagus ) มีรูลึก 2.5 x 3.5 ซม. (0.98 x 1.38 นิ้ว) ในกระดูกเชิงกรานแม้ว่าผู้บรรยายสายพันธุ์จะไม่รับรู้ว่านี่เป็นพยาธิสภาพ ตัวอย่างนี้ยังมีกระดูกงอกที่กระดูกฝ่าเท้าซ้ายชิ้นที่สี่ ด้วย ในปี พ.ศ. 2513 เดล รัสเซลล์ รายงานว่าโลงศพอัลเบอร์โตซอรัส 2 ใน 5 ชิ้นที่ มีกระดูกต้นแขนได้รับความเสียหายทางพยาธิวิทยา ^{[ 59 ]}

ในปี 2010 มีการรายงานเกี่ยวกับสุขภาพของ กลุ่ม อัลเบอร์โตซอรัส บนเกาะดรายไอส์แลนด์ ตัวอย่างส่วนใหญ่ไม่แสดงสัญญาณของโรค บนกระดูกนิ้วเท้าสามชิ้น พบกระดูกงอกแปลก ๆ ที่ประกอบด้วยการสร้างกระดูกที่ผิดปกติของเอ็น เรียกว่า เอนเทโซไฟต์แต่ไม่ทราบสาเหตุ กระดูกซี่โครงสองชิ้นและกระดูกซี่โครงส่วนท้องหนึ่งชิ้นแสดงร่องรอยการหักและการสมานตัว ตัวอย่างที่โตเต็มวัยหนึ่งตัวมีขากรรไกรล่างด้านซ้ายแสดงบาดแผลจากการเจาะ และรอยกัดทั้งที่สมานแล้วและยังไม่สมานตัว จำนวนความผิดปกติที่ต่ำนี้ถือว่าอยู่ในระดับที่ดีเมื่อเทียบกับสภาพสุขภาพของ ประชากร มาจุงกาซอรัสซึ่งมีการระบุไว้ในปี 2007 ว่า 19% ของแต่ละตัวแสดงพยาธิสภาพของกระดูก^{[ 60 ]}

ฟอสซิลของAlbertosaurus sarcophagus ส่วนใหญ่ พบใน ชั้นหิน Horseshoe Canyon Formation ตอนบนในรัฐอัลเบอร์ตา ชั้น หินที่อายุน้อยกว่านี้มีอายุอยู่ในช่วงต้น ยุค มาสทริชเชียนของ ยุค ครีเทเชียสตอนปลายประมาณ 70 ถึง 68 ล้านปีก่อน ใต้ชั้นหินนี้คือBearpaw Shaleซึ่ง เป็นชั้น หิน ทางทะเล ที่แสดงถึงส่วนหนึ่งของWestern Interior Seawayทะเลภายในแผ่นดินกำลังถอยร่นเนื่องจากสภาพอากาศเย็นลงและระดับน้ำทะเลลดลงในช่วงปลายยุคครีเทเชียส ทำให้แผ่นดินที่เคยอยู่ใต้น้ำโผล่ขึ้นมา อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้ไม่ได้ราบรื่น และทะเลจะยกตัวขึ้นเป็นระยะๆ เพื่อท่วมบางส่วนของภูมิภาคตลอด Horseshoe Canyon ก่อนที่จะถอยร่นไปทั้งหมดในอีกหลายปีต่อมา เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับน้ำทะเล ทำให้มีสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันมากมายใน Horseshoe Canyon Formation รวมถึงแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเลนอกชายฝั่งและใกล้ชายฝั่ง และแหล่งที่อยู่อาศัยตามชายฝั่ง เช่นทะเลสาบน้ำเค็มปากแม่น้ำและ พื้นที่ ราบน้ำขึ้นน้ำลงชั้นถ่านหินจำนวนมาก แสดงถึงบึง พรุ โบราณ เช่นเดียวกับ ฟอสซิลสัตว์ มีกระดูกสันหลัง อื่นๆ ส่วนใหญ่ จากชั้นหินนี้ ซากของ Albertosaurusพบในตะกอนที่สะสมตัวอยู่ในดินดอนสามเหลี่ยมปากแม่น้ำและที่ราบน้ำท่วมถึงของแม่น้ำสายใหญ่ในช่วงครึ่งหลังของยุค Horseshoe Canyon ^{[ 61 ]}

สัตว์ ในแหล่ง หิน ฮอร์สชูแคนยอนเป็นที่รู้จักกันดี เนื่องจากฟอสซิลสัตว์ มีกระดูกสันหลัง รวมถึงไดโนเสาร์ พบได้ทั่วไปฉลาม ปลากระเบนปลาสเตอร์เจียนปลาโบว์ฟิน ปลาการ์และปลาคล้ายปลาการ์อย่างAspidorhynchusเป็นสัตว์จำพวกปลาไหล สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ได้แก่มัลติทูเบอร์คูเลตและสัตว์มีถุงหน้าท้องDidelphodonเพลซิโอซอร์ น้ำเค็มLeurospondylusถูกพบในตะกอนทะเลในฮอร์สชูแคนยอน ขณะที่สภาพแวดล้อมน้ำจืดมีเต่า แชมป์ ซอรัสและจระเข้เช่น Leidyosuchus และ Stangerochampsa ไดโนเสาร์เป็นสัตว์ที่พบมากที่สุด โดยเฉพาะฮาโดรซอร์ ซึ่งคิดเป็นครึ่งหนึ่งของไดโนเสาร์ทั้งหมดที่รู้จัก ได้แก่ สกุลEdmontosaurus , SaurolophusและHypacrosaurusเซราทอปเซียนและออร์นิโทมิมิดก็พบได้ทั่วไปเช่นกัน รวมกันแล้วคิดเป็นอีกหนึ่งในสามของสัตว์ที่รู้จัก นอกจากแอนคิโลซอเรียนและแพคีเซฟาโลซอรัส ที่หายากกว่ามาก แล้ว สัตว์เหล่านี้ทั้งหมดจะเป็นเหยื่อของเทอโรพอดกินเนื้อหลากหลายชนิด รวมถึงโทรโอโดนทิด โดรเม โอซอริเด และซีนาแนทิเด[ 61 ^{] [ 62 ]กระดูกของ} อัลเบอร์โทนิคัส เทอโร พอ ดขนาดเล็ก ถูกพบปะปนอยู่กับซากของอัลเบอร์โทซอรัสในแหล่งกระดูกดรายไอส์แลนด์[ 63 ^]อัลเบอร์ โทซอรัสตัวเต็มวัย เป็นผู้ล่าสูงสุด ในสภาพแวดล้อมของพวกมัน โดยอาจมี อัลเบอร์โทซอรัสวัยเยาว์เข้ามาแทนที่ในช่องว่างระดับกลาง^{[ 61 ]}

• ลำดับเหตุการณ์การวิจัยเกี่ยวกับไดโนเสาร์ไทแรนโนซอรัส

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับAlbertosaurusใน Wikimedia Commons