กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 22 นาที

ทาร์โบซอรัส

ทาร์โบซอรัส ( Tarbosaurus ) ( / ˌ t ɑːr b ə ˈ s ɔːr ə s / TAR -bə- SOR -əs ; แปลว่า "กิ้งก่าที่น่าตกใจ") เป็นสกุลของ ไดโนเสาร์วงศ์ ไทแรนโนซอรัส ขนาดใหญ่...

ทาร์โบซอรัส

ทาร์โบซอรัส
โครงกระดูกจัดแสดงอยู่ที่ศูนย์วิทยาศาสตร์แมริแลนด์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์แก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
อาณาจักร: แอนิมอลเลีย
ไฟลัม: คอร์ดาต้า
ระดับ: สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ : ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ : ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ : เทโรโปดา
ซูเปอร์แฟมิลี่: ไทแรนโนซอรอยเดีย
ตระกูล: ไทแรนโนซอริเด
อนุวงศ์: ไทแรนโนซอรีนา
เผ่า: ไทแรนโนซอรินี
ประเภท: Tarbosaurus Maleev , 1955b
ชนิดต้นแบบ
ไทแรนโนซอรัส บาตาร์
มาเลเยฟ, 1955a
คำพ้องความหมาย
คำพ้องความหมายของสกุล
  • ชานชาโนซอรัสดอง , 1977
  • “Maleevosaurus” พิกเคอริง, 1984 (ชื่อเปลือย)
  • มาเลโวซอรัสคาร์เพนเตอร์ , 1992
  • เจงกิสข่านออลเชฟสกี, ฟอร์ด แอนด์ ยามาโมโตะ, 1995
  • ? Raptorex Sereno และคณะ 2009
  • ? Asiatyrannus Zheng และคณะ 2024
ความเหมือนกันของสายพันธุ์
  • Tyrannosaurus bataar Maleev, 1955a
  • กอร์โกซอรัส โนโวจิโลวีมาเลฟ, 1955b
  • Tarbosaurus efremovi Maleev, 1955b
  • Gorgosaurus แลนซิเนเตอร์Maleev, 1955b
  • Deinodon novojilovi (มาลีฟ, 1955b) คุห์น, 1965
  • Deinodon lancinator (Maleev, 1955b) Kuhn, 1965
  • Aublysodon lancinator (Maleev, 1955b) Charig, 1967
  • Aublysodon novojilovi (มาลีฟ, 1955b) ชาริก, 1967
  • Shanshanosaurus huoyanshanensis Dong , 1977
  • Tyrannosaurus efremovi (Maleev, 1955b) Rozhdestvensky, 1977
  • Tarbosaurus novojilovi (Maleev, 1955b) ออลเชฟสกี, 1978
  • ? Tyrannosaurus "turpanensis" Zhai และคณะ, 1978
  • ? ไทรันโนซอรัส luanchuanensis Dong, 1979
  • "Maleevosaurus" novojilovi (Maleev, 1955b) พิกเคอริง, 1984
  • Aublysodon huoyanshanensis (Dong, 1977) Paul, 1988a
  • Albertosaurus novojilovi (Maleev, 1955b) Mader และแบรดลีย์, 1989
  • ? Tarbosaurus "turpanensis" (Zhai et al., 1978) Olshevsky, 1991
  • ? Tarbosaurus luanchuanensis (Dong, 1979) Olshevsky, 1991
  • Maleevosaurus novojilovi (Maleev, 1955b) ช่างไม้, 1992
  • Jenghizkhan bataar (Maleev, 1955a) Olshevsky, Ford & Yamamoto, 1995
  • ? Jenghizkhan luanchuanensis (Dong, 1979) Olshevsky, Ford & Yamamoto, 1995
  • Tyrannosaurus novojilovi (Maleev, 1955b) เหลือเฟือ, 1997
  • ? Raptorex kriegsteini Sereno และคณะ 2009
  • ? Asiatyrannus xui Zheng และคณะ 2024

ทาร์โบซอรัส ( Tarbosaurus ) ( / ˌ t ɑːr b ə ˈ s ɔːr ə s / TAR -bə- SOR -əs ; แปลว่า "กิ้งก่าที่น่าตกใจ") เป็นสกุลของ ไดโนเสาร์วงศ์ ไทแรนโนซอรัส ขนาดใหญ่ ที่อาศัยอยู่ในทวีปเอเชียในช่วงยุคมาสทริชเชียน ของยุค ครี เทเชียสตอนปลาย สกุล นี้ประกอบด้วย ชนิดต้นแบบและชนิดเดียวคือทาร์โบซอรัส บาตาอาร์ (Tarbosaurus bataar)ซึ่งพบใน ชั้นหิน เนเมกต์ (Nemegt Formation)ของมองโกเลียและพบซากดึกดำบรรพ์ที่แตกหักกว่านี้ในชั้นหินซูบาชิ (Subashi Formation)ของจีนทาร์โบซอรัสมี หลักฐาน ฟอสซิล หลายสิบชิ้น รวมถึงกะโหลกและโครงกระดูกที่สมบูรณ์หลายชิ้น ซากเหล่านี้ช่วยให้สามารถศึกษาเกี่ยวกับวิวัฒนาการกลไกของกะโหลก และโครงสร้างสมองได้ นอกจากนี้ยังมีการรายงานการค้นพบฟอสซิลเพิ่มเติมจากชั้นหิน อื่นๆ ในเอเชีย อย่างไรก็ตาม ซากเหล่านั้นแตกหักและไม่สามารถระบุได้อย่างมั่นใจว่าเป็นทาร์โบซอรัสหรือชนิดต้นแบบ

เช่นเดียวกับ ไดโนเสาร์วงศ์ไทแรนโน ซอรัส ส่วนใหญ่ที่รู้จักกันทาร์โบซอรัสเป็น ไดโนเสาร์ นักล่า ขนาดใหญ่ ที่เดินสองขา โดยตัวอย่างต้นแบบมีความยาวประมาณ 10 เมตร (33 ฟุต) สูง 3 เมตร (9.8 ฟุต) ที่สะโพก และหนักถึง 4.5–5 เมตริกตัน (4.4–4.9 ลองตัน; 5.0–5.5 ชอร์ตตัน) มันมีกลไกการล็อกขากรรไกรที่เป็นเอกลักษณ์ พร้อมด้วยฟันขนาดใหญ่ประมาณหกสิบซี่ และมีแขนที่เล็กที่สุดเมื่อเทียบกับขนาดตัวในบรรดาไดโนเสาร์วงศ์ไทแรนโนซอรัสทั้งหมด ซึ่งมีชื่อเสียงในเรื่องมือที่เล็กผิดปกติและมีเพียงสองนิ้ว

แม้ว่า จะมีการตั้งชื่อ สายพันธุ์ต่างๆ ไว้มากมาย แต่ในปัจจุบันนักบรรพชีวินวิทยาหลายคนยอมรับเพียงสายพันธุ์เดียว คือT. bataarผู้เชี่ยวชาญบางคนมองว่าสายพันธุ์นี้เป็นตัวแทนของสกุลTyrannosaurusในทวีปเอเชียซึ่งจะทำให้สกุลTarbosaurusซ้ำซ้อนไปTarbosaurusและTyrannosaurusหากไม่ใช่ชื่อพ้องก็ถือว่าเป็นสกุลที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากAlioramusซึ่งมาจากมองโกเลียเช่นกัน ก่อนหน้านี้เคยถูกผู้เชี่ยวชาญบางคนคิดว่าเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดของTarbosaurusแต่ต่อมาได้มีการพิสูจน์แล้วว่าไม่ถูกต้องด้วยการค้นพบQianzhousaurusและการบรรยายลักษณะของ เผ่า Alioraminiในกลุ่มไทแรนโนซอรัส

ทาร์โบซอรัสอาศัยอยู่ในที่ราบน้ำ ท่วมถึงที่มีความชื้นสูง ซึ่งประกอบไปด้วยทะเลทราย ป่าไม้ และที่ราบ และมีลำน้ำตัดผ่านมากมาย มันเป็นผู้ล่าสูงสุดในสภาพแวดล้อมนี้ โดยล่าไดโนเสาร์ขนาดใหญ่อื่นๆ รวมถึงไดโนเสาร์ในวงศ์แอน คิโล ซอรัสเช่นทาร์เคียและไซชาเนีย ไดโนเสาร์ในวงศ์ฮาโดรซอรัส เช่น ซอโรโลฟัส และบาร์สโบลเดียและ ไดโนเสาร์ในวงศ์ซอ โรพอดเช่นเนเมกโตซอรัสและโอพิสโทโคเอลิเคาเดีย

การค้นพบและการตั้งชื่อ

กะโหลกต้นแบบ PIN 551–1 พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยามอสโก

ในปี พ.ศ. 2489 คณะสำรวจร่วมระหว่างโซเวียตและมองโกเลียที่ทะเลทรายโกบีในจังหวัดเออมนอโกวีได้ค้นพบกะโหลกไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดใหญ่และกระดูกสันหลัง บางส่วน จากชั้นหินเนเมกต์ในปี พ.ศ. 2498 เยฟเกนี มาเลเยฟนักบรรพชีวินวิทยาชาวโซเวียตได้กำหนดให้ตัวอย่างนี้เป็นโฮโลไทป์ ( PIN 551–1) ของสายพันธุ์ใหม่ ซึ่งเขาตั้งชื่อว่าไทแรนโนซอรัส บาตาร์ [ 2 ] ชื่อเฉพาะนี้เป็นการสะกดผิดของคำภาษามองโกเลีย баатар/ baatarซึ่งหมายถึง "วีรบุรุษ" [ 3 ]ในปีเดียวกันนั้น Maleev ยังได้บรรยายและตั้งชื่อกะโหลกเทโรพอดใหม่ 3 ชิ้น ซึ่งแต่ละชิ้นเกี่ยวข้องกับซากโครงกระดูกที่ค้นพบโดยคณะสำรวจเดียวกันในปี 1948 และ 1949 ชิ้นแรกคือ PIN 551–2 ได้รับการตั้งชื่อว่าTarbosaurus efremoviซึ่งเป็นชื่อสกุลใหม่ที่ประกอบด้วยคำภาษากรีกโบราณτάρβος ( tarbos ) ซึ่งหมายถึง "ความหวาดกลัว" "ความตื่นตระหนก" "ความเกรงขาม" หรือ "ความเคารพ" และσαυρος ( sauros ) ซึ่งหมายถึง "กิ้งก่า" [ 4 ]และสายพันธุ์นี้ได้รับการตั้งชื่อตามIvan Yefremovนักบรรพชีวินวิทยาชาวรัสเซียและ นักเขียน นิยายวิทยาศาสตร์ อีกสองชิ้นคือ PIN 553-1 และ PIN 552–2 ก็ได้รับการตั้งชื่อเป็นสายพันธุ์ใหม่และจัดอยู่ในสกุล Gorgosaurusของอเมริกาเหนือในชื่อG. lancinatorและG. novojiloviตามลำดับ ตัวอย่างทั้งสามชิ้นหลังนี้มีขนาดเล็กกว่าชิ้นแรก[ 5 ]

บทความปี 1965 โดยAK Rozhdestvenskyระบุว่าตัวอย่างทั้งหมดของ Maleev เป็นระยะการเจริญเติบโต ที่แตกต่างกันของสายพันธุ์เดียวกัน ซึ่งเขาเชื่อว่าแตกต่างจาก Tyrannosaurusในอเมริกาเหนือเขาได้สร้างชื่อผสมใหม่ว่าTarbosaurus bataarเพื่อรวมตัวอย่างทั้งหมดที่อธิบายไว้ในปี 1955 และวัสดุใหม่กว่า[ 6 ]ผู้เขียนรุ่นหลัง รวมถึง Maleev เอง[ 7 ]เห็นด้วยกับการวิเคราะห์ของ Rozhdestvensky แม้ว่าบางคนจะใช้ชื่อTarbosaurus efremoviแทนT. bataarก็ตาม[ 8 ]

แบบจำลองโครงกระดูก ZPAL MgD-I/3 ซึ่งเป็นโครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์ ค้นพบในปี 1964 ในท่าทางขณะเสียชีวิต

นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันKen Carpenterได้ตรวจสอบวัสดุนี้อีกครั้งในปี 1992 เขาได้สรุปว่ามันเป็นของสกุลTyrannosaurusตามที่ Maleev ได้ตีพิมพ์ไว้แต่เดิม และรวมตัวอย่างทั้งหมดเข้าเป็นสปีชีส์Tyrannosaurus bataar (ยกเว้นซากที่ Maleev ตั้งชื่อว่าGorgosaurus novojilovi ) Carpenter คิดว่าตัวอย่างนี้เป็นตัวแทนของสกุล Tyrannosaurid ที่เล็กกว่าและแยกต่างหาก ซึ่งเขาเรียกว่าMaleevosaurus novojilovi [ 9 ] George Olshevsky, Tracy Ford และ Seiji Yamamoto ได้สร้างชื่อสกุลใหม่Jenghizkhan (ตามชื่อเจงกิสข่าน ) สำหรับTyrannosaurus bataarในปี 1995 ในขณะเดียวกันก็ยอมรับTarbosaurus efremoviและMaleevosaurus novojiloviรวมเป็นสามสกุลที่แตกต่างกันและร่วมสมัยจาก Nemegt Formation [ 10 ]การศึกษาในปี 1999 ได้จัดประเภท Maleevosaurus ใหม่เป็นTarbosaurusวัยเยาว์[ 11 ] งานวิจัยส่วนใหญ่ที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 1999 ยอมรับเพียงสายพันธุ์เดียว ซึ่งเรียกว่าTarbosaurus bataar [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]หรือTyrannosaurus bataar [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] แม้ว่านักวิชาการบางคนจะสงสัยว่าอาจมีสายพันธุ์ที่สอง[ 18 ]

หลังจากการสำรวจร่วมกัน ระหว่างโซเวียตและมองโกเลียในช่วงทศวรรษ 1940 การสำรวจร่วมกันระหว่าง โปแลนด์และมองโกเลียในทะเลทรายโกบีได้เริ่มต้นขึ้นในปี 1963 และดำเนินต่อไปจนถึงปี 1971 โดยได้ค้นพบฟอสซิลใหม่จำนวนมาก รวมถึงตัวอย่างใหม่ของTarbosaurusจากชั้นหิน Nemegt [ 3 ] การสำรวจที่เกี่ยวข้องกับนักวิทยาศาสตร์ ชาวญี่ปุ่นและมองโกเลียระหว่างปี 1993 ถึง 1998 [ 19 ]รวมถึงการสำรวจส่วนตัวที่จัดโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดาPhil Currieในช่วงต้นศตวรรษที่ 21 ได้ค้นพบและรวบรวมวัสดุTarbosaurus เพิ่มเติมอีก [ 20 ] [ 21 ]มีตัวอย่างมากกว่า 30 ชิ้นที่เป็นที่รู้จัก รวมถึงกะโหลกศีรษะมากกว่า 15 ชิ้นและโครงกระดูกส่วนลำตัวที่สมบูรณ์หลายชิ้น[ 12 ]

คำพ้องความหมาย

แผนภาพโครงกระดูกของ IVPP V4878 เรียกว่าShanshanosaurus huoyanshanensis

นักบรรพชีวินวิทยา ชาวจีนค้นพบกะโหลกและโครงกระดูกบางส่วนของเทโรพอดขนาดเล็ก ( IVPP V4878) ใน เขตปกครองตนเอง ซินเจียงของจีนในช่วงกลางทศวรรษ 1960 ในปี 1977 ดง จื้อหมิงได้อธิบายตัวอย่างนี้ ซึ่งถูกค้นพบจากชั้นหินซูบาชิในอำเภอซานซานว่าเป็นสกุลและชนิดใหม่ คือShanshanosaurus huoyanshanensis [ 22 ] เกกอรี เอส. พอลจำแนกShanshanosaurusว่าเป็นไทแรนโนซอริเดในปี 1988 โดยจัดให้อยู่ในสกุลAublysodon ที่น่าสงสัย [ 23 ]ต่อมาดงและเคอร์รีได้ตรวจสอบตัวอย่างอีกครั้งและพิจารณาว่าเป็นลูกของไทแรนโนซอรีน สายพันธุ์ที่ใหญ่กว่า ผู้เขียนเหล่านี้งดเว้นการกำหนดสกุลใด ๆ ให้กับมัน แต่แนะนำTarbosaurusเป็นความเป็นไปได้[ 24 ]ผู้เขียนคนต่อมาได้ยอมรับชั่วคราวว่าS. houyanshanensisเป็นคำพ้องของTarbosaurus bataar [ 12 ] [ 25 ]

Riabinin (1930b) บรรยายชิ้นส่วนหลายชิ้นจากการก่อตัวของ Yuliangzeในเฮยหลงเจียง ประเทศจีนว่าAlbertosaurus periculosus [ 26 ] [ 27 ]ในฉบับพิมพ์ครั้งแรกของThe Dinosauria , Molnar et al. (1990) ระบุA. periculosusเป็นคำพ้องชั่วคราวของTarbosaurus bataarตามด้วย Holtz (2004) ในฉบับพิมพ์ครั้งที่สอง[ 28 ] [ 12 ] Olshevsky, Ford และ Yamamoto (1995) เรียกA. periculosus อย่างไม่แน่นอน ถึงTarbosaurusโดยระบุว่าเป็นTarbosaurus ? เพอริคูโลซั[ 10 ] Alifanov และ Bolotsky (2002) อ้างอิงข้อมูลจากกลุ่มUrduchukan Formation of Amur ประเทศรัสเซียถึงกลุ่มนี้ แต่ Bolotsky (2015) ในเวลาต่อมาถือว่าA. periculosusเป็นnomen dubium [ 29 ] [ 30 ]

ไจ่ และคณะ (1978) ระบุเนื้อหาจาก Subashi Formation เป็นTyrannosaurus turpanensis [ 31 ]เนื่องจากชื่อเฉพาะ "turpanensis" ได้รับการตีพิมพ์ในรายชื่อสัตว์ประจำถิ่นเท่านั้นและไม่มีคำอธิบาย จึงถือเป็นชื่อเปลือยตาม ICZN Article 13.1 [ 32 ] Olshevsky (1991) ระบุ T. "turpanensis" ภายใต้ชื่อรวมTarbosaurus "turpanensis" [ 33 ]ชิ้นส่วนหลายชิ้นจากรูปแบบ Subashi บรรยายโดย Dong (1977) ว่าTarbosaurus sp. อาจเป็นตัวแทนของอนุกรมวิธานนี้[ 22 ] [ 34 ] [ 35 ]เช่นเดียวกับAlbertosaurus periculosus , Molnar et al. (1990) ระบุว่าT. "turpanensis" เป็นคำพ้องชั่วคราวของTarbosaurus bataarโดยไม่มีความคิดเห็น เช่นเดียวกับHoltz (2004) [ 28 ] [ 12 ]

Dong (1979) บรรยายถึงฟันห้าซี่ (IVPP V4733) ที่ถูกค้นพบในรูปแบบ Quipaของเหอหนานประเทศจีน ว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่Tyrannosaurus luanchuanensis [ 36 ] Olshevsky (1991) ระบุว่าเป็นTarbosaurus luanchuanensisและต่อมาในปี 1995 โดยมี Ford และ Yamamoto เป็นJenghizkhan luanchuanensis [ 33 ] [ 10 ] Holtz (2004) ระบุว่ามันเป็นคำพ้องความหมายชั่วคราวของTarbosaurus bataar [ 12 ]

พร้อมด้วยAlbertosaurus periculosus , Tyrannosaurus luanchuanensisและTyrannosaurus "turpanensis" Chingkankousaurus fragilisถือเป็นคำพ้องความหมายรุ่นเยาว์ชั่วคราวของTarbosaurus bataarโดย Holtz (2004) แต่ตั้งแต่นั้นมาก็ได้รับการประเมินว่าน่าสงสัยโดย Brusatte และคณะ (2013) [ 12 ] [ 37 ]

Alioramusได้รับการตั้งชื่อในปี 1976 โดยSergei Kurzanovเป็น อีกสกุลหนึ่งของไทแร นโนซอริเดจากตะกอนที่เก่ากว่าเล็กน้อยในมองโกเลีย[ 38 ]การวิเคราะห์หลายครั้งสรุปได้ว่าAlioramusมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับTarbosaurus มาก [ 3 ] [ 13 ]มันถูกอธิบายว่าเป็นตัวเต็มวัย แต่กะโหลกที่ยาวและต่ำของมันเป็นลักษณะเฉพาะของไทแรนโนซอริเดวัยเยาว์ สิ่งนี้ทำให้ Currie คาดเดาว่าAlioramusอาจเป็นตัวแทนของTarbosaurus วัยเยาว์ แต่เขาสังเกตว่าจำนวนฟันที่สูงกว่ามากและแถวของสันบนจมูกบ่งชี้ว่าไม่ใช่เช่นนั้น[ 39 ]

ตัวอย่างเพิ่มเติม

ตัวอย่าง ฟอสซิลทาร์โบ ซอรัส วัยเยาว์MPC-D 107/7

ในปี พ.ศ. 2522 Dong Zhiming ได้บรรยายถึงซากไดโนเสาร์หลายชิ้นจากชั้นหินทางตอนใต้ของจีน โดยรายงานว่าพบฟัน กระดูกสันหลังส่วนหลัง และกระดูกเท้าที่แตกหักหลายชิ้นของไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae เขาสันนิษฐานว่าซากเหล่านี้จัดอยู่ในสกุลTarbosaurus sp. เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันในด้านรูปร่างของฟัน รวมถึงความใกล้เคียงทางภูมิศาสตร์กับชั้นหิน Nemegt Formation [ 36 ]ในปี พ.ศ. 2536 Tomasz Jerzykiewiczz ได้ตรวจสอบชั้นหินที่โผล่ขึ้นมาทั่วไปจากชั้นหินBayan Mandahu Formationของจีน ในบทความนี้ เขาได้รายงานฟันกรามบนและฟันกรามล่างของไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ที่แยกออกมา ซึ่งเขาจัดอยู่ในสกุลTarbosaurusโดยไม่มีการเปรียบเทียบทางกายวิภาค[ 40 ] Lev A. Nessov ในปี พ.ศ. 2538 ได้รายงานกระดูกต้นขาบางส่วนจากชั้นหินBostobe Formationของคาซัคสถานและจัดให้เป็นสกุลTarbosaurus sp. โดยไม่มีการวินิจฉัยใดๆ[ 41 ]

ในปี 2547 David B. Weishampel และทีมงานได้ระบุTarbosaurus ? sp. ที่น่าสงสัยว่าเป็นส่วนประกอบของกลุ่มไดโนเสาร์ที่รู้จักของชั้นหินDjadokhta Formationที่มีอายุในยุคCampanianโดยไม่มีการพิจารณาเพิ่มเติม[ 42 ]แม้จะมีการอ้างอิงนี้ แต่ซากดึกดำบรรพ์ของไทแรนโนซอริเดที่กระจัดกระจายและเบาบางมากก็พบเป็นครั้งคราวในชั้นหินของ Djadokhta Formation ในมองโกเลีย และไม่มีซากดึกดำบรรพ์ใดที่ได้รับการระบุอย่างเป็นทางการว่าเป็นTarbosaurusหรือแม้แต่T. bataar [ 43 ] [ 40 ] [ 44 ] [ 45 ] นอกจากนี้ สภาพแวดล้อมที่รุนแรงของ Djadokhta Formation ยังบ่งชี้ว่าซากดึกดำบรรพ์ของไทแรนโนซอริเดและไดโนเสาร์ขนาดใหญ่อื่นๆ จากหน่วยนี้เป็นตัวแทนของกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ผ่านเข้ามาจากต่างภูมิภาค[ 46 ]

ระหว่างการสำรวจฟอสซิลครั้งใหญ่ที่นำโดยคณะสำรวจร่วมระหว่างพิพิธภัณฑ์วิทยาศาสตร์ธรรมชาติฮายาชิบาระและศูนย์บรรพชีวินวิทยาแห่งมองโกเลีย ได้มีการค้นพบไดโนเสาร์ไทแรนโนซอริเดวัยเยาว์ในปี 2549 จากแหล่งฟอสซิลบูกิอิน ซาว ซึ่งเป็นแหล่งที่พบฟอสซิลของทาร์โบซอรัส วัยผู้ใหญ่จำนวนมาก ตัวอย่างที่พบนั้นมีโครงกระดูกบางส่วนและกะโหลกที่ค่อนข้างสมบูรณ์ ในปี 2554 ไดโนเสาร์วัยเยาว์ตัวนี้ได้รับการอธิบายอย่างเป็นทางการและจัดอยู่ในสกุลTarbosaurus bataarโดยจัดทำเป็นแคตตาล็อกหมายเลข MPC-D 107/7 ในคอลเลกชันของศูนย์บรรพชีวินวิทยาแห่งมองโกเลีย[ 47 ]

ตัวอย่างที่ถูกลักลอบล่า

ฟอสซิล ทาร์โบซอรัสที่ถูกลักลอบนำเข้าสหรัฐอเมริกา และต่อมาถูกส่งกลับไปยังมองโกเลีย ถูกจัดแสดงอยู่ที่นิวยอร์ก

ฟอสซิล Tarbosaurusพบได้เฉพาะบริเวณทะเลทรายโกบีของมองโกเลียและจีนซึ่งทั้งสองประเทศห้ามการส่งออก แม้ว่าจะมีตัวอย่างบางส่วนถูกขโมยโดยนักสะสมส่วนตัวก็ตาม[ 48 ]ข้อตกลงการลักลอบนำเข้ามูลค่า 1 ล้านดอลลาร์ถูกเปิดโปงเมื่อเกิดความสงสัยเกี่ยวกับแคตตาล็อกที่ Heritage Auctions จัดทำขึ้นสำหรับงานในนครนิวยอร์กเมื่อวันที่ 20 พฤษภาคม 2012 ตามกฎหมายของมองโกเลีย ตัวอย่างใดๆ ที่พบในทะเลทรายโกบีจะต้องถูกเก็บไว้ในสถาบันที่เหมาะสมของมองโกเลีย และแทบไม่มีข้อสงสัยใดๆ ว่าTarbosaurus bataarที่โฆษณาในแคตตาล็อกนั้นเป็นของที่ถูกขโมย ประธานาธิบดีของมองโกเลียและนักบรรพชีวินวิทยาหลายคนได้คัดค้านการขาย ซึ่งนำไปสู่การสืบสวนในนาทีสุดท้ายที่ยืนยันว่าเป็นตัวอย่างที่พบได้เฉพาะในทะเลทรายโกบีเท่านั้น และเป็นของมองโกเลียโดยชอบธรรม[ 49 ]ในระหว่างการพิจารณาคดี ( สหรัฐอเมริกา กับโครงกระดูกไทแรนโนซอรัส บาตาร์ หนึ่งตัว ) เอริค โปรโคปีผู้ลักลอบค้าของเถื่อน ยอมรับสารภาพผิดในข้อหาลักลอบค้าของเถื่อน และไดโนเสาร์ตัวนี้ถูกส่งคืนไปยังมองโกเลียในปี 2013 ซึ่งปัจจุบันจัดแสดงชั่วคราวที่จัตุรัสซุคบาตาร์ใจกลางเมืองอูลานบาตาร์ [ 50 ] โปรโคปีขายไดโนเสาร์ตัวนี้ร่วมกับหุ้นส่วนและนักล่าเชิงพาณิชย์อีกคนในอังกฤษชื่อ คริสโตเฟอร์ มัวร์[ 51 ]คดีนี้นำไปสู่การส่งคืนไดโนเสาร์มองโกเลียหลายสิบตัว รวมถึงโครงกระดูกของทาร์โบซอรัส บาตาร์หลาย ตัว [ 52 ]

รอยประทับบนผิวหนังและรอยเท้า

รอยประทับผิวหนังถูกค้นพบจากโครงกระดูกขนาดใหญ่ที่แหล่งโบราณสถานบูกิอิน ซาว ซึ่งต่อมาถูกทำลายโดยพวกลักลอบล่าสัตว์ รอยประทับเหล่านี้แสดงให้เห็นเกล็ดที่ไม่ทับซ้อนกัน โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย 2.4 มิลลิเมตร (0.094 นิ้ว) และเกี่ยวข้องกับบริเวณทรวงอกของบุคคลนั้น แม้ว่าจะไม่สามารถประเมินตำแหน่งที่แน่นอนได้อีกต่อไปเนื่องจากโครงกระดูกถูกทำลาย[ 53 ]

ฟิล เคอร์รีและเพื่อนร่วมงาน (2003) อธิบายรอยเท้าสองรอยจากแหล่งเนเมกต์ที่น่าจะเป็นของทาร์โบซอรัสรอยเท้าเหล่านี้เป็นแบบจำลองตามธรรมชาติ ซึ่งหมายความว่ามีเพียงทรายที่ถมอยู่ในรอยเท้าเท่านั้นที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ ไม่ใช่ตัวรอยเท้าเอง รอยเท้าที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ดีกว่ามีรอยประทับของผิวหนังครอบคลุมพื้นที่ขนาดใหญ่บนและด้านหลังรอยนิ้วเท้า ซึ่งคล้ายกับที่พบในบูกิอิน ซาว นอกจากนี้ยังมีรอยเลื่อนขนานแนวตั้งที่เกิดจากเกล็ดเมื่อเท้าถูกกดลงไปในพื้นดิน รอยเท้ามีความยาว 61 เซนติเมตร (24 นิ้ว) ซึ่งแสดงถึงตัวที่มีขนาดใหญ่ รอยเท้าที่สองถึงแม้จะมีขนาดใหญ่กว่า แต่ก็ได้รับผลกระทบจากการกัดเซาะและไม่แสดงรายละเอียดใดๆ[ 53 ]

ในปี 1997 เคน คาร์เพนเตอร์ รายงาน เกี่ยวกับกะโหลก ทาร์โบซอรัส ที่เสียหาย ซึ่งมีร่องรอยของเหนียงหรือถุงคออยู่ใต้ขากรรไกรล่าง โดยอ้างอิงจากการสื่อสารส่วนตัวจากคอนสแตนติน มิคาอิลอฟ[ 54 ]คาร์เพนเตอร์คาดการณ์ว่าถุงนี้อาจใช้สำหรับจัดแสดง โดยอาจมีสีสันสดใสและสามารถพองตัวได้เหมือนนกฟริเกตเบิร์ด [ 55 ] ในการสื่อสารในปี 2019 กับมิกกี้ มอร์ติเมอร์ มิคาอิลอฟยืนยันว่าตัวอย่างนี้ไม่ได้รับการเก็บรวบรวมเนื่องจากวางอยู่บนแผ่นหินขนาดใหญ่ เขาเปิดเผยว่ามันถูกค้นพบโดยเซอร์เกย์ คูร์ซานอฟและตัวคูร์ซานอฟเองเป็นผู้ตีความร่องรอยเหล่านั้นว่าเป็นโครงสร้างคอในตอนแรก[ 56 ]ตัวอย่างนี้อาจเป็นชิ้นเดียวกับที่ถูกกล่าวหาว่าถูกทำลายโดยผู้ลักลอบล่าสัตว์ในปี 1992 [ 57 ]

คำอธิบาย

การเปรียบเทียบขนาดของตัวอย่างที่แสดงถึงระยะการเจริญเติบโตต่างๆ

แม้จะมีขนาดเล็กกว่าไทแรนโนซอรัส เล็กน้อย แต่ทาร์โบซอรัสก็เป็นหนึ่งในไทแรนโนซอรัส ที่ใหญ่ที่สุด โดยตัวอย่างต้นแบบ PIN 551–1 มีความยาวประมาณ 10 เมตร (33 ฟุต) สูง 3 เมตร (9.8 ฟุต) ที่สะโพก และมีน้ำหนักมากถึง 4.5–5 เมตริกตัน (5.0–5.5 ตันสั้น) [ 58 ] [ 34 ] [ 59 ]ตัวอย่างที่โตเต็มวัยบางตัวคาดว่ามีความยาวมากกว่า 12 เมตร (39 ฟุต) [ 60 ]ตัวอย่างที่โตเต็มวัยอื่นๆ มีขนาดเล็กกว่า เช่น MPC-D 107/2, ZPAL.MgD-I/4 และ PIN 552-1 น่าจะมีน้ำหนักประมาณ 2.2 เมตริกตัน (2.4 ตันสั้น) ถึง 3.4 เมตริกตัน (3.7 ตันสั้น) [ 61 ] [ 62 ] กะโหลก Tarbosaurusที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่ทราบมีความยาวประมาณ 1.35 เมตร (4.4 ฟุต) [ 63 ]ซึ่งใหญ่กว่ากะโหลกของไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ตัวอื่นๆ ทั้งหมด ยกเว้นTyrannosaurus [ 12 ]

กะโหลก

แผนภาพกะโหลกศีรษะที่มีป้ายกำกับของตัวอย่าง ZPAL MgD−I/4

กะโหลกมีลักษณะสูง เหมือนกับของไทแรนโนซอรัสแต่ไม่กว้างเท่า โดยเฉพาะบริเวณด้านหลัง กะโหลกด้านหลังที่ไม่ขยายออกทำให้ ดวงตา ของทาร์โบ ซอรัส ไม่ได้หันไปข้างหน้าโดยตรง ซึ่งบ่งชี้ว่ามันขาดการมองเห็นแบบสองตา เหมือน ไทแรนโนซอรัสช่องเปิดขนาดใหญ่ในกะโหลกช่วยลดน้ำหนักโดยรวมและทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับกล้ามเนื้อ มีฟันเรียงตัวอยู่ในขากรรไกรระหว่าง 58 ถึง 64 ซี่ จำนวนฟันนี้มากกว่าไทแรนโนซอรัส เล็กน้อย แต่น้อยกว่าในไทแรนโนซอรัสขนาดเล็กกว่า เช่นกอร์โกซอรัสและอลิโอรามั[ 3 ]

ฟันส่วนใหญ่มีรูปทรงไข่ในส่วนตัดขวางแม้ว่าฟันของกระดูกพรีแม็กซิลลาที่ปลายขากรรไกรบนจะมี รูปทรงตัว Dในส่วนตัดขวางก็ตาม อย่างไรก็ตามความแตกต่างของ ฟันนี้ เป็นลักษณะเฉพาะของวงศ์นี้ ฟันที่ยาวที่สุดอยู่ในกระดูกขากรรไกรบน โดยมีส่วนยอดฟันยาวถึง 85 มิลลิเมตร (3.3 นิ้ว) ในขากรรไกรล่างสันบนพื้นผิวด้านนอกของกระดูกเชิงกรานจะเชื่อมต่อกับด้านหลังของ กระดูกขา กรรไกรล่างทำให้เกิดกลไกการล็อกที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะของTarbosaurusและAlioramusไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae อื่นๆ ไม่มีสันนี้และมีความยืดหยุ่นมากกว่าในขากรรไกรล่าง[ 3 ]

โครงกระดูกส่วนลำตัว

การสร้างโครงกระดูกใหม่ (ZPAL MgD I/4)

ไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridaeมีรูปร่างโดยรวมแตกต่างกันเล็กน้อย และTarbosaurusก็ไม่มีข้อยกเว้น หัวของมันได้รับการรองรับด้วย คอรูปตัว Sในขณะที่ส่วนที่เหลือของกระดูกสันหลังรวมทั้งหาง จะอยู่ในแนวนอนTarbosaurusมีแขนเล็กมาก เมื่อเทียบกับขนาดตัวแล้ว ถือว่าเล็กที่สุดในบรรดาสมาชิกทั้งหมดในวงศ์นี้ มือแต่ละข้างมีนิ้วที่มีเล็บสองนิ้ว และพบกระดูกฝ่ามือชิ้นที่สามที่ไม่มีเล็บเพิ่มเติมในบางตัวอย่าง ซึ่งคล้ายกับของสกุลที่ใกล้เคียงกัน Holtz ได้เสนอว่าTarbosaurusยังมีการลดจำนวนนิ้ว IV-I ของเทโรพอดที่ "พัฒนามากขึ้น" กว่าในไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae อื่นๆ[ 64 ]เนื่องจากกระดูกฝ่ามือชิ้นที่สองใน ตัวอย่าง Tarbosaurusที่เขาศึกษา มีความยาวน้อยกว่าสองเท่าของกระดูกฝ่ามือชิ้นแรก ในขณะที่ไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae อื่นๆ มีกระดูกฝ่ามือชิ้นที่สองยาวประมาณสองเท่าของกระดูกฝ่ามือชิ้นแรก นอกจากนี้ กระดูกฝ่ามือชิ้นที่สามในTarbosaurusยังสั้นกว่าเมื่อเทียบกับไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae อื่นๆ ในไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae อื่นๆ เช่นAlbertosaurusและDaspletosaurusกระดูกฝ่ามือชิ้นที่สามมักจะยาวกว่ากระดูกฝ่ามือชิ้นแรก ในขณะที่ใน ตัวอย่าง Tarbosaurusที่ Holtz ศึกษา กระดูกฝ่ามือชิ้นที่สามจะสั้นกว่าชิ้นแรก[ 12 ]ในทางตรงกันข้ามกับแขน ขาที่มีสามนิ้วนั้นยาว หนา และมีกล้ามเนื้อเพื่อรองรับร่างกายในท่าเดินสองขา หางที่ยาวและหนักทำหน้าที่เป็นน้ำหนักถ่วงให้กับหัวและลำตัว ในขณะเดียวกันก็ทำให้จุดศูนย์ถ่วงอยู่เหนือสะโพกโดยตรง[ 5 ]

การจำแนกประเภท

Tarbosaurusจัดอยู่ในกลุ่มเทโรพอดในวงศ์ย่อย Tyrannosaurinae ของวงศ์Tyrannosauridaeสมาชิกอื่นๆ ได้แก่TyrannosaurusและDaspletosaurus ในยุคก่อนหน้า ซึ่ง ทั้งสองชนิดมาจากทวีปอเมริกาเหนือ[ 15 ]และอาจรวมถึงสกุลAlioramus จากมองโกเลีย ด้วย[ 3 ] [ 13 ]สัตว์ในวงศ์ย่อยนี้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับTyrannosaurusมากกว่าAlbertosaurusและเป็นที่รู้จักในด้านโครงสร้างที่แข็งแรง มีกะโหลกศีรษะที่ใหญ่กว่าและกระดูกต้นขา ที่ยาวกว่า เมื่อเทียบกับวงศ์ย่อย Albertosaurinae อื่นๆ[ 12 ]

Tarbosaurus bataarเดิมทีถูกอธิบายว่าเป็นสายพันธุ์หนึ่งของTyrannosaurus [ 2 ]ซึ่งเป็นการจัดเรียงที่ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาล่าสุดบางส่วน[ 15 ] [ 9 ]บางคนชอบที่จะแยกสกุลออกจากกัน ในขณะที่ยังคงยอมรับว่าเป็นกลุ่มพี่น้อง[ 12 ] การ วิเคราะห์ คลัดิสติกในปี 2003 โดยอิงจากลักษณะกะโหลกศีรษะระบุว่าAlioramusเป็นญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของTarbosaurusเนื่องจากทั้งสองสกุลมีลักษณะกะโหลกศีรษะที่เกี่ยวข้องกับการกระจายแรงกดและไม่พบในไทแรนโนซอรีนอื่นๆ หากได้รับการพิสูจน์ ความสัมพันธ์นี้จะโต้แย้งว่าTarbosaurusไม่ใช่คำพ้องความหมายของTyrannosaurusและจะชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์ไทแรนโนซอรีนที่แยกจากกันนั้นวิวัฒนาการแบบลู่เข้าในเอเชียและอเมริกาเหนือ[ 3 ] [ 13 ] ตัวอย่าง Alioramusที่รู้จักสองตัวอย่างซึ่งแสดงลักษณะของวัยเยาว์นั้นไม่น่าจะเป็นTarbosaurus วัยเยาว์ เนื่องจากมีจำนวนฟันสูงกว่ามาก (76 ถึง 78 ซี่) และมีปุ่มกระดูกเรียงเป็นแถวที่ไม่เหมือนใครตามส่วนบนของจมูก[ 39 ]

การค้นพบLythronax argestesซึ่งเป็นไทแรนโนซอรีนที่เก่ากว่ามาก เผยให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างTyrannosaurusและTarbosaurus มากยิ่งขึ้น นอกจากนี้ยังพบว่าLythronaxเป็นกลุ่มพี่น้องกับกลุ่มที่ประกอบด้วยสกุลZhuchengtyrannus ในยุค แคมปาเนียนและสกุลTyrannosaurusและTarbosaurus ในยุค มาส ทริชเชียน การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับLythronaxยังชี้ให้เห็นว่าไทแรนโนซอรอยด์ ในเอเชีย เป็นส่วนหนึ่งของการวิวัฒนาการแบบเดียวกัน[ 65 ]

ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการของ Tyrannosaurinae โดยอิงจากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการที่ดำเนินการโดย Voris และทีมในปี 2020 [ 66 ]

แผนภาพแสดงความแตกต่างระหว่าง กะโหลกของ ทาร์โบซอ รัส (A) และไทแรนโนซอรัส (B)

บรรพชีววิทยา

พัฒนาการ

กะโหลกของสัตว์วัยอ่อน (บน, MPC-D 107/7) และสัตว์โตเต็มวัย (ล่าง, ZPAL MgD I/4)

ซากดึกดำบรรพ์ของทาร์โบซอรัสส่วนใหญ่เป็นของตัวเต็มวัยหรือวัยรุ่น ในขณะที่ซากดึกดำบรรพ์ของลูกไดโนเสาร์นั้นหายากมาก อย่างไรก็ตาม การค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของลูกไดโนเสาร์ (MPC-D 107/7) ในปี 2006 ที่มีกะโหลกสมบูรณ์ยาว 290 มิลลิเมตร (0.95 ฟุต) ได้รับการรายงานและอธิบายในปี 2011 ซึ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับวงจรชีวิตของไดโนเสาร์ชนิดนี้ ลูกไดโนเสาร์ตัวนี้น่าจะมีอายุ 2 ถึง 3 ปีในขณะที่ตาย เมื่อเปรียบเทียบกับกะโหลกของตัวเต็มวัย กะโหลกของลูกไดโนเสาร์มีโครงสร้างที่อ่อนแอและฟันบาง ซึ่งบ่งชี้ว่าลูกไดโนเสาร์และตัวเต็มวัยมีพฤติกรรมการกินอาหารที่แตกต่างกัน ซึ่งช่วยลดการแข่งขันระหว่างกลุ่มอายุต่างๆ การตรวจสอบวงแหวนสเคลอโรติกในทาร์โบซอรัส ลูกตัวนี้ ชี้ให้เห็นว่าพวกมันอาจเป็นนักล่าในเวลาพลบค่ำหรือกลางคืนเช่นกัน ปัจจุบันยังไม่ทราบแน่ชัดว่าทาร์โบซอรัส ตัวเต็มวัย เป็นนักล่ากลางคืนหรือไม่ เนื่องจากขาดหลักฐานฟอสซิลที่จะบ่งชี้เช่นนั้น[ 47 ]การเปลี่ยนแปลงทางพัฒนาการที่ระบุในกระดูกหน้าผากบ่งชี้ว่าการเจริญเติบโตแบบแอลโลเมตริกของTarbosaurusคล้ายคลึงกับของไทแรนโนซอริเดในอเมริกาเหนือ[ 67 ]

ประสาทสัมผัส

กะโหลกสมองของทาร์โบซอรัส (ซ้าย) วางอยู่ข้างกะโหลกสมองของอีกัวโนดอน (ขวา)

กะโหลกTarbosaurusที่นักวิทยาศาสตร์ชาวโซเวียตและมองโกเลียค้นพบในปี พ.ศ. 2491 (PIN 553–1 เดิมเรียกว่าGorgosaurus lancinator ) มีโพรงกะโหลกที่บรรจุสมองอยู่ การทำแบบจำลอง ปูนปลาสเตอร์ ที่เรียกว่าendocastของภายในโพรงนี้ทำให้ Maleev สามารถสังเกตเบื้องต้นเกี่ยวกับรูปร่างของสมองTarbosaurus ได้ [ 68 ] แบบจำลองยาง โพลียูรีเทนแบบใหม่ทำให้สามารถศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของสมองTarbosaurus ได้อย่างละเอียดมากขึ้น [ 69 ]

โครงสร้างภายในกะโหลกของTarbosaurusคล้ายคลึงกับของTyrannosaurus [ 70 ]โดยแตกต่างกันเพียงตำแหน่งของรากประสาทสมอง บางส่วน รวมถึงเส้นประสาท ไตรเจมินัลและเส้นประสาทแอคเซสซอรี สมองของ Tyrannosauridae คล้ายคลึงกับสมองของจระเข้และสัตว์เลื้อยคลานที่ไม่ใช่นก ชนิดอื่นมากกว่านก ปริมาตรสมองทั้งหมดของ Tarbosaurusที่มีความยาว 12 เมตร (39 ฟุต) คาดว่ามีเพียง 184 ลูกบาศก์เซนติเมตร (11.2 ลูกบาศก์นิ้ว) [ 69 ]

ขนาดที่ใหญ่ของปุ่มรับกลิ่นรวมถึงปลายประสาทและเส้นประสาทรับกลิ่นบ่งชี้ว่าทาร์โบซอรัส มี ประสาทรับกลิ่นที่เฉียบคมมากเช่นเดียวกับไทแรนโนซอรัสปุ่ม รับกลิ่น โวเมอโรนาซัลมีขนาดใหญ่และแยกออกจากปุ่มรับกลิ่น ซึ่งในตอนแรกมีการเสนอแนะว่าเป็นอวัยวะของจาคอบเซนที่ พัฒนาอย่างดี ซึ่งใช้ในการตรวจจับฟีโรโมนนี่อาจหมายความว่าทาร์โบซอรัสมีพฤติกรรมการผสมพันธุ์ที่ซับซ้อน[ 69 ]อย่างไรก็ตาม การระบุปุ่มรับกลิ่นโวเมอโรนาซัลถูกท้าทายโดยนักวิจัยคนอื่นๆ เนื่องจากไม่มีอยู่ในอาร์โคซอร์ที่ยังมีชีวิตอยู่[ 71 ]

เส้นประสาทการได้ยินมีขนาดใหญ่ บ่งชี้ว่ามีการได้ยิน ที่ดี ซึ่งอาจเป็นประโยชน์สำหรับการสื่อสาร ด้วยเสียงและการรับรู้เชิงพื้นที่ เส้นประสาทนี้ยังมีส่วนประกอบ ของระบบทรงตัวที่พัฒนาอย่างดีซึ่งหมายถึงความรู้สึกสมดุลและการประสานงานที่ดี ในทางตรงกันข้าม เส้นประสาทและโครงสร้างสมองที่เกี่ยวข้องกับการมองเห็นมีขนาดเล็กและไม่พัฒนาสมองส่วนกลาง (tectum)ซึ่งรับผิดชอบการประมวลผลภาพในสัตว์เลื้อยคลาน มีขนาดเล็กมากในทาร์โบซอรัสเช่นเดียวกับเส้นประสาทตาและเส้นประสาทควบคุมการเคลื่อนไหวของดวงตา แตกต่างจากไทแรนโนซอรัสซึ่งมีดวงตาที่หันไปข้างหน้าทำให้มองเห็นภาพสองตาได้อย่างแม่นยำ ทาร์โบซอรัส มีกะโหลกที่แคบกว่า ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของไทแรนโนซอรัสชนิดอื่นๆ ที่ดวงตาหันไปด้านข้างเป็นหลัก ทั้งหมดนี้บ่งชี้ว่า ทา ร์โบซอรัสพึ่งพาประสาทสัมผัสในการดมกลิ่นและการได้ยินมากกว่าการมองเห็น[ 69 ]มีการเสนอแนะว่าการขาดการมองเห็นแบบสองตาในไทแรนโนซอรัสเอเชีย เช่นทาร์โบซอรัสอาจมีความสัมพันธ์กับปริมาณทรัพยากรที่ได้จากการกินซากสัตว์ซอโรพอดที่มากขึ้น ซึ่งอาจทำให้พวกมันมีวิถีชีวิตแบบล่าเหยื่อที่กระฉับกระเฉงน้อยลงเมื่อเทียบกับรูปแบบในอเมริกาเหนือ ซึ่งหมายความว่าพวกมันต้องการการปรับตัวเพื่อการล่าเหยื่อน้อยลง[ 72 ]อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ขัดแย้งกับหลักฐานมากมายที่บ่งชี้ว่าทาร์โบซอรัสล่าฮาโดรซอรัส ไททาโนซอรัสซอโรพอด และสัตว์กินพืชขนาดใหญ่อื่นๆ ในระบบนิเวศของมันอย่างแข็งขัน[ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ]

กลไกกะโหลก

กะโหลกศีรษะจากด้านหน้าและด้านขวา

กะโหลกของTarbosaurusได้รับการอธิบายอย่างสมบูรณ์เป็นครั้งแรกในปี 2003 นักวิทยาศาสตร์ได้สังเกตเห็นความแตกต่างที่สำคัญระหว่างTarbosaurusและไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ในอเมริกาเหนือ ความแตกต่างเหล่านี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการรับแรงกดของกระดูกกะโหลกในระหว่างการกัด เมื่อขากรรไกรบนกัดลงบนวัตถุแรงจะถูกส่งผ่านขึ้นไปยังกระดูกขากรรไกรบน ซึ่งเป็นกระดูกหลักที่รองรับฟันของขากรรไกรบน ไปยังกระดูกกะโหลกโดยรอบ ในไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ในอเมริกาเหนือ แรงนี้จะส่งจากกระดูกขากรรไกรบนไปยังกระดูกจมูก ที่เชื่อมติดกัน บนส่วนบนของจมูก ซึ่งเชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนาที่ด้านหลังกับกระดูกน้ำตาด้วยแท่งกระดูก แท่งกระดูกเหล่านี้ล็อกกระดูกทั้งสองเข้าด้วยกัน แสดงให้เห็นว่าแรงจะถูกส่งผ่านจากกระดูกจมูกไปยังกระดูกน้ำตา[ 3 ]

Tarbosaurusขาดโครงสร้างกระดูกเหล่านี้ และการเชื่อมต่อระหว่างกระดูกจมูกและกระดูกน้ำตาอ่อนแอ แทนที่จะเป็นเช่นนั้น กระดูกขากรรไกรบนที่ยื่นไปด้านหลังกลับพัฒนาอย่างมากในTarbosaurusและพอดีกับปลอกที่เกิดจากกระดูกน้ำตา ส่วนที่ยื่นไปด้านหลังนี้เป็นแผ่นกระดูกบางๆ ในไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ในอเมริกาเหนือ ส่วนที่ยื่นไปด้านหลังขนาดใหญ่บ่งชี้ว่าแรงถูกส่งผ่านจากกระดูกขากรรไกรบนไปยังกระดูกน้ำตาโดยตรงมากขึ้นในTarbosaurusกระดูกน้ำตายังยึดติดกับ กระดูก หน้าผากและกระดูกหน้าผากส่วนหน้า อย่างแน่นหนามากขึ้น ในTarbosaurusการเชื่อมต่อที่พัฒนาอย่างดีระหว่างกระดูกขากรรไกร บน กระดูก น้ำตากระดูกหน้าผากและกระดูกหน้าผากส่วนหน้าจะทำให้ขากรรไกรบนทั้งหมดแข็งแรงขึ้นมาก[ 3 ]

ความแตกต่างที่สำคัญอีกประการหนึ่งระหว่างTarbosaurusกับญาติของมันในอเมริกาเหนือคือขากรรไกรล่างที่แข็งกว่า ในขณะที่เทโรพอดหลายชนิด รวมถึงไทแรนโนซอริเดในอเมริกาเหนือ มีความยืดหยุ่นในระดับหนึ่งระหว่างกระดูกด้านหลังของขากรรไกรล่างและกระดูกขากรรไกรล่างด้านหน้า แต่Tarbosaurusมีกลไกการล็อกที่เกิดจากสันบนพื้นผิวของกระดูกเชิงมุม ซึ่งเชื่อมต่อกับกระบวนการรูปสี่เหลี่ยมที่ด้านหลังของกระดูกขากรรไกรล่าง[ 3 ]

นักวิทยาศาสตร์บางคนตั้งสมมติฐานว่ากะโหลกที่แข็งกว่าของTarbosaurusเป็นการปรับตัวเพื่อล่า ไดโนเสาร์ ซอโรพอดไททา โนซอริเดขนาดใหญ่ ที่พบใน Nemegt Formation ซึ่งไม่มีอยู่ในอเมริกาเหนือส่วนใหญ่ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส ความแตกต่างในกลไกของกะโหลกยังส่งผลต่อวิวัฒนาการของไทแรนโนซอ ริเด ด้วย ข้อต่อระหว่างกระดูกกะโหลกที่คล้ายกับ Tarbosaurus ยังพบในAlioramus จากมองโกเลีย ซึ่งบ่งชี้ว่ามันเป็นญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของTarbosaurus ดังนั้น ความคล้ายคลึงกันระหว่างTarbosaurusและTyrannosaurusอาจเกี่ยวข้องกับขนาดที่ใหญ่ของพวกมัน ซึ่งพัฒนาขึ้นอย่างอิสระผ่านวิวัฒนาการแบบลู่เข้า[ 3 ]

แรงกัดและการป้อนอาหาร

กระดูกต้นแขนซ้ายของS. angustirostris MPC-D 100/764 แสดงรอยกัดหลายรอยซึ่งสันนิษฐานว่าเป็นฝีมือของTarbosaurus

ในปี 2001 บรูซ รอธไชลด์และคณะได้ตีพิมพ์งานวิจัยที่ตรวจสอบหลักฐานของกระดูกร้าวจากความเครียดและการฉีกขาดของเส้นเอ็นในไดโนเสาร์เทอโรพอดและผลกระทบต่อพฤติกรรมของพวกมัน เนื่องจากกระดูกร้าวจากความเครียดเกิดจากการบาดเจ็บซ้ำๆ มากกว่าเหตุการณ์เดียว จึงมีแนวโน้มที่จะเกิดจากพฤติกรรมปกติมากกว่าการบาดเจ็บประเภทอื่นๆ กระดูกเท้า ของทาร์โบซอรัส ทั้ง 18 ชิ้น ที่ตรวจสอบในงานวิจัยนี้ไม่พบกระดูกร้าวจากความเครียด แต่พบว่ากระดูกมือ 1 ใน 10 ชิ้นที่ตรวจสอบมีกระดูกร้าวจากความเครียด กระดูกร้าวจากความเครียดในมือมีความสำคัญต่อพฤติกรรมเป็นพิเศษเมื่อเทียบกับที่พบในเท้า เนื่องจากกระดูกร้าวจากความเครียดในมือสามารถเกิดขึ้นได้ขณะวิ่งหรือระหว่างการอพยพ ในทางตรงกันข้าม การบาดเจ็บที่มือมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นขณะสัมผัสกับเหยื่อที่ดิ้นรน การมีกระดูกร้าวจากความเครียดและการฉีกขาดของเส้นเอ็นโดยทั่วไปเป็นหลักฐานบ่งชี้ว่าไดโนเสาร์กินเนื้อแบบล่าเหยื่ออย่าง "กระตือรือร้นมาก" แทนที่จะเป็นการกินซากสัตว์อย่างเดียว[ 77 ]

ส่วนแรงกัดนั้น มีการเปิดเผยในปี 2548 ว่าTarbosaurusมีแรงกัดประมาณ 8,000 ถึง 10,000 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว ซึ่งหมายความว่ามันสามารถบดกระดูกได้เหมือนกับ Tyrannosaurus ซึ่งเป็นญาติในอเมริกาเหนือ [ 78 ]

ในปี 2011 David WE Hone และ Mahito Watabe ได้รายงานการค้นพบกระดูกต้นแขนด้านซ้ายของ โครงกระดูก Saurolophus ที่เกือบสมบูรณ์ (MPC-D 100/764) จากแหล่ง Bügiin Tsav ในชั้นหิน Nemegt Formation ซึ่งได้รับความเสียหายอย่างหนักจากรอยกัดที่สันนิษฐานว่าเป็นฝีมือของTarbosaurusจากการที่ส่วนอื่นๆ ของโครงกระดูกไม่ได้รับความเสียหาย (เช่น บาดแผลขนาดใหญ่ในซากโครงกระดูกที่บ่งชี้ถึงการถูกล่า ) ทำให้สันนิษฐานได้ว่าไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae ตัวนี้กำลังกินซากSaurolophusที่ตายแล้วเป็นไปได้ยากที่สัตว์นักล่าขนาดใหญ่เช่นTarbosaurusจะทิ้งร่องรอยการกินเพียงเล็กน้อยบนกระดูกต้นแขนเพียงชิ้นเดียว ในเมื่อมีซากสัตว์ทั้งตัวให้กิน กระดูกต้นแขนแสดงให้เห็นวิธีการกินที่แตกต่างกันสามวิธี ซึ่งตีความได้ว่าเป็นรอยเจาะ รอยลาก และรอยกัดและลาก Hone และ Watabe สังเกตว่ารอยกัดส่วนใหญ่อยู่ที่สันเดลโตเพคทอรัล ซึ่งบ่งชี้ว่าTarbosaurus ตัวนี้ กำลังเลือกรูปแบบการกัดที่จะใช้เพื่อเก็บเกี่ยวกระดูก[ 79 ]

ฟันของตัวอย่าง MPC-D 100/6 ที่มีรอยหยัก

ในปี 2012 มีการรายงานรอยกัดบนกระดูกท้องที่ แตกหักสองชิ้น ของตัวอย่างต้นแบบของออร์นิโทมิโมซอร์ ขนาดใหญ่ Deinocheirus mirificusขนาดและรูปร่างของรอยกัดตรงกับฟันของTarbosaurusซึ่งเป็นนักล่าที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักจากNemegt Formationมีการระบุร่องรอยการกินหลายประเภท ซึ่งรวมถึงรอยเจาะ รอยขูด รอยขีด ฟันที่แตกหัก และการรวมกันของร่องรอยข้างต้น รอยกัดน่าจะแสดงถึงพฤติกรรมการกินมากกว่าการรุกรานระหว่างสายพันธุ์ และข้อเท็จจริงที่ว่าไม่พบรอยกัดที่อื่นบนร่างกายบ่งชี้ว่านักล่ามุ่งเป้าไปที่อวัยวะภายใน รอยกัด ของ Tarbosaurusยังถูกระบุบนฟอสซิลของฮาโดรซอร์และซอโรพอด แต่รอยกัดของเทโรพอดบนกระดูกของเทโรพอดอื่น ๆ นั้นหายากมากในบันทึกฟอสซิล[ 74 ]นอกจากนี้ บาดแผลที่พบใน กะโหลก ของ TarchiaอาจเกิดจากTarbosaurusแอนคิโลซอร์น่าจะรอดจากการโจมตี แต่ในที่สุดก็ต้องตายเพราะพยาธิสภาพในระหว่างกระบวนการรักษา[ 76 ]

การศึกษาในปี 2020 ที่เกี่ยวข้องกับไอโซโทปเสถียรพบว่าTarbosaurusล่าไดโนเสาร์ขนาดใหญ่ในสภาพแวดล้อมของมันเป็นหลัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งไททาโนซอร์และฮาโดรซอร์[ 73 ]

สภาพแวดล้อมโบราณ

การก่อตัวของเนเมกต์

แหล่งฟอสซิลไดโนเสาร์ยุคครีเทเชียส ในมองโกเลีย; พบฟอสซิลทาร์โบซอรัส ในพื้นที่ A (ซ้าย)

ฟอสซิล Tarbosaurusที่รู้จักส่วนใหญ่ถูกค้นพบจากชั้นหิน Nemegtในทะเลทรายโกบีทางตอนใต้ของมองโกเลีย[ 80 ]การหาอายุด้วยวิธี U-PbจากฟันของTarbosaurusชี้ให้เห็นว่าการสะสมตัวของชั้นหิน Nemegt ตอนกลางเกิดขึ้นก่อน 66.7 ± 2.5 ล้านปี ในช่วง ยุค Maastrichtianของยุคครีเทเชียสตอนปลาย แม้ว่าอายุการสะสมตัวของชั้นหินจะย้อนกลับไปถึงยุคCampanian ตอนปลายหรือไม่ ยังคงไม่สามารถสรุปได้[ 1 ]

Tarbosaurusพบได้ส่วนใหญ่ในชั้นหิน Nemegt Formation ซึ่งตะกอนในชั้นหินนี้เก็บรักษาร่องน้ำขนาดใหญ่และตะกอนดินที่บ่งชี้ถึงสภาพภูมิอากาศที่ชื้นกว่ามากเมื่อเทียบกับชั้นหินBarun GoyotและDjadochta Formation ที่อยู่ด้านล่าง อย่างไรก็ตาม ตะกอน แคลเซียมคาร์บอเนตบ่งชี้ถึงภัยแล้งเป็นระยะๆ ตะกอนถูกสะสมในร่องน้ำและที่ราบน้ำท่วมถึงของแม่น้ำขนาดใหญ่ลักษณะ หิน ของชั้นหินนี้บ่งชี้ถึงการมีอยู่ของที่ราบโคลนและทะเลสาบตื้น ตะกอนยังบ่งชี้ว่ามีแหล่งที่อยู่อาศัยที่อุดมสมบูรณ์ มีอาหารหลากหลายชนิดในปริมาณมากที่สามารถหล่อเลี้ยงไดโนเสาร์ ขนาดใหญ่ ในยุคครีเทเชียส ได้ [ 81 ]

พื้นที่ดังกล่าวน่าจะเป็นกึ่งแห้งแล้งในช่วงเวลาหนึ่งของปี[ 73 ]สภาพแวดล้อมน่าจะถูกครอบงำด้วยป่าสนอะราอุคาเรียน[ 73 ] ซึ่งประกอบด้วยแปะก๊วยหญ้ากก ต้นไม้ ฟาเกเลียนพืชคล้ายไซแคด ต้นไซคามอร์ (ต้นไม้พลาทาน) ต้นไซเปรสหัวโล้นญาติของคัตสึระสาหร่ายน้ำ ทูเพโล ผักตบชวา ดอกบัว และกก[ 82 ]

การฟื้นฟูสภาพของทาร์โบซอรัสในสภาพแวดล้อมยุคดึกดำบรรพ์ของชั้นหินเนเมกต์ พร้อมด้วยสัตว์ดึกดำบรรพ์ร่วมสมัย

พบ ฟอสซิลหอยเป็นครั้งคราวรวมถึงสัตว์น้ำชนิดอื่นๆ อีกหลากหลายชนิด เช่น ปลาและเต่า[ 80 ]จระเข้รวมถึงParalligator หลายชนิด ซึ่งเป็นสกุลที่มีฟันที่ปรับให้เหมาะกับการบดเปลือกหอย[ 83 ] ฟอสซิลสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมนั้นหายากมากใน Nemegt Formation แต่พบฟอสซิลนกหลายชนิด รวมถึงGurilynia ซึ่งเป็น enantiornithine และJudinornis ซึ่งเป็น hesperornithiformรวมถึงTeviornisซึ่งเป็นตัวแทนยุคแรกๆ ของAnseriformes ที่ยังคงมีอยู่จนถึงปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์ได้อธิบายไดโนเสาร์หลายชนิดจาก Nemegt Formation รวมถึงTarchiaและSaichania ซึ่ง เป็น ankylosauridsและPrenocephale ซึ่งเป็นpachycephalosaur [ 80 ]

Tarbosaurusซึ่งเป็นนักล่าที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักจากชั้นหินนี้น่าจะล่าฮาโดรซอร์ขนาดใหญ่ เช่นSaurolophusและBarsboldiaหรือซอโรพอด เช่นNemegtosaurusและOpisthocoelicaudia [ 3 ] Tarbosaurus ที่โตเต็มวัยจะแทบไม่มีคู่แข่งจากเทโรพอดขนาดเล็ก เช่นAlioramus ซึ่งเป็นไทแร นโนซอริเดขนาด เล็ก , Troodontids ( Borogovia , Tochisaurus , Zanabazar ), Oviraptorosaurs ( Elmisaurus , Nemegtomaia , Rinchenia ) หรือBagaraatanซึ่งบางครั้งถือว่าเป็นไทแรนโนซอรอยด์พื้นฐานเทโรพอดตัวอื่นๆ เช่นเทริซิโนซอรัส ขนาดยักษ์ อาจเป็น สัตว์ กินพืชและออร์นิโทมิโมซอรัสเช่นแอนเซริมิมั ส กัลลิมิมัสและไดโนไครัส ขนาดยักษ์ อาจเป็นสัตว์กินทั้งพืชและสัตว์ที่กินเฉพาะเหยื่อขนาดเล็กเท่านั้น จึงไม่สามารถแข่งขันกับทาร์โบซอรัสได้ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับไทแรนโนซอรัสขนาดใหญ่อื่นๆ รวมถึงมังกรโคโมโด ในปัจจุบัน ลูกอ่อนและทาร์โบซอรัส วัยรุ่น จะเติมเต็มช่องว่างระหว่างตัวเต็มวัยขนาดใหญ่และเทโรพอดขนาดเล็กเหล่านี้[ 12 ]

การก่อตัวของซูบาชิ

ชั้นหินซูบาชิซึ่ง พบซากของ ชานชาโนซอรัสมีอายุย้อนไปถึงยุคแคมพาเนียนและมาสทริชเชียน[ 84 ] [ 85 ]

ดูเพิ่มเติม

รูปภาพและภาพถ่าย

เนื้อหาที่อ่านได้

  • บทสนทนาและรายชื่อตัวอย่างอยู่ที่ฐานข้อมูลเทโรพอด (The Theropod Database)
  • บทวิจารณ์ไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridaeโดย George Olshevsky (1995)
  • Scienceblogs:พบซากดึกดำบรรพ์ของไดโนเสาร์ทาร์โบซอรัสวัยเยาว์ อายุ 5 ปี ในมองโกเลีย ปี 2006
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tarbosaurus&oldid=1359529321 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ทาร์โบซอรัส

ทาร์โบซอรัส ( Tarbosaurus ) ( / ˌ t ɑːr b ə ˈ s ɔːr ə s / TAR -bə- SOR -əs ; แปลว่า "กิ้งก่าที่น่าตกใจ") เป็นสกุลของ ไดโนเสาร์วงศ์ ไทแรนโนซอรัส ขนาดใหญ่...

การค้นพบและการตั้งชื่อ

ในปี พ.ศ. 2489 คณะสำรวจร่วมระหว่าง โซเวียต และ มองโกเลีย ที่ ทะเลทรายโกบี ใน จังหวัดเออมนอโกวี ได้ค้นพบกะโหลกไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดใหญ่และ กระดูกสันหลัง บางส่วน จาก ชั้นหินเนเมกต์ ในปี พ.ศ.

คำพ้องความหมาย

นักบรรพชีวินวิทยา ชาวจีน ค้นพบกะโหลกและโครงกระดูกบางส่วนของเทโรพอดขนาดเล็ก ( IVPP V4878) ใน เขตปกครองตนเอง ซิ นเจียงของจีนในช่วงกลางทศวรรษ 1960 ในปี 1977 ดง จื้อหมิง ได้อธิบายตัวอย่างนี้ ซึ่งถูกค้นพบจาก ชั้นหินซูบาชิ ใน อำเภอซานซาน ว่าเป็นสกุลและชนิดใหม่ คือ...

ตัวอย่างเพิ่มเติม

ในปี พ.ศ. 2522 Dong Zhiming ได้บรรยายถึงซากไดโนเสาร์หลายชิ้นจากชั้นหินทางตอนใต้ของจีน โดยรายงานว่าพบฟัน กระดูกสันหลังส่วนหลัง และกระดูกเท้าที่แตกหักหลายชิ้นของไดโนเสาร์วงศ์ Tyrannosauridae เขาสันนิษฐานว่าซากเหล่านี้จัดอยู่ในสกุล Tarbosaurus sp.