คาร์โนซอรัส ช่วงเวลา: ยุคจูราสสิกตอนกลาง – ยุคครีเทเชียสตอนปลายอาจมีบันทึกจากยุคทัวร์เซียน
ไดโนเสาร์กินเนื้อ 4 ชนิด (จากบนลงล่าง): ซินแรปเตอร์ , อะโครแคนโทซอรัส , คอนคาเวเนเตอร์ , อัลโลซอรัส
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	อเวเทอโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† คาร์โนซอเรียฟอน ฮวยเน , 1920
กลุ่มย่อย
† อัลติสปิแน็กซ์ ? † แกสโซซอรัส ? † โมโนโลโฟซอรัส ? † โพเอคิโลเพลอรอน ? † เมกาโลซอโรอิเดีย ? (อาจเป็นพาราไฟเลติก ) † Allosauroidea Marsh, 1878 † แอสฟัลโตเวเนเตอร์ † อีโอคาร์คาเรีย ? † อีเรคโทปัส † ลูรินฮาโนซอรัส ? † ไซอาโมไทแรนนัส ? † ซวนฮาโนซอรัส ? † อัลโลซอริเด † เมทริอาแคนโทซอริเด † Piatnitzkysauridae ? † Carcharodontosauria Benson, Carrano และ Brusatte, 2010 † Datanglong ? † เครื่องทำให้โค้งเว้า ? † เคลเมย์ไอซอรัส ? † ลูโซเวเนเตอร์ † นีโอเวเนเตอร์ † เซียมแรปเตอร์ † คาร์คาโรดอนโตซอริเด สมาชิกที่ไม่แน่ชัดหรืออาจเป็นไปได้ † ออรุน † บาฮาเรียซอรัส † ชิลันไตซอรัส † คอมป์โซกนาทัส † เดลตาโดรเมียส † กัวลิโช † จูราเวเนเตอร์ † ลาโบคาเนีย † เนดโคลเบอร์เทีย † สคิพิโอนิกซ์ † สคิอูรูมิมัส † เซียตส์ † วาคิโนซอรัส
คำพ้องความหมาย
อัลโลซอโรอิเดีย ? มาร์ช, 1878

คาร์โนซอเรีย (Carnosauria)คือกลุ่มไดโนเสาร์เท อโรพอด กินเนื้อที่ สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงยุค จูราสสิกและยุคครีเทเชีย ส

แม้ว่าในอดีต Carnosauria จะถูกพิจารณาว่ามีความหมายเหมือนกับAllosauroidea เป็นส่วนใหญ่ แต่การศึกษาล่าสุดบางชิ้นได้ฟื้นฟู Carnosauria ให้เป็นกลุ่มที่รวมทั้ง Allosauroidea และMegalosauroidea (ซึ่งบางครั้งถูกจัดว่าเป็น กลุ่มพารา ไฟเลติกเมื่อเทียบกับ Allosauroidea) และด้วยเหตุนี้จึงรวมสมาชิกส่วนใหญ่ที่ไม่ใช่โคเอลูโรซอเรียนของกลุ่มเทโรพอดTetanuraeไว้ ด้วย ^{[ 1 ]}นักวิจัยคนอื่นๆ พบว่า Allosauroidea และ Megalosauroidea เป็นกลุ่มที่ไม่เกี่ยวข้องกัน^{[ 2 ]}

ลักษณะเด่นของคาร์โนซอร์ ได้แก่ เบ้าตาขนาดใหญ่กะโหลกศีรษะยาวและแคบและการดัดแปลงขาและกระดูกเชิงกรานเช่น ต้นขา ( กระดูกต้นขา ) ยาวกว่าหน้าแข้ง ( กระดูกหน้าแข้ง ) ^{[ 3 ]}

คาร์โนซอร์ปรากฏตัวครั้งแรกในยุคจูราสสิกตอนกลางเมื่อราว174  ล้านปีก่อนและวงศ์ คาร์โนซอร์สุดท้ายที่ได้รับการยืนยันคือวงศ์ Carcharodontosauridaeสูญพันธุ์ไปในยุคทูโรเนียน ของยุคครีเทเชียสตอนปลายเมื่อราว 90  ล้านปีก่อนซากของเทโรพอดบางส่วนที่เคยถูกเสนอว่าเป็นคาร์คาโรดอนโตซอริเดจาก ยุค มาสทริชเชียน (72–66 ล้านปีก่อน) ในอเมริกาใต้ ต่อมาได้รับการตีความใหม่ว่าเป็นของกลุ่มเทโรพอดอื่นๆ รวมถึงอะเบลิซอริเดและมานิแรปทอแรน^{[ 4 ] [ 5 ]}

โดยทั่วไปแล้ว Carnosauria ถูกใช้เป็นกลุ่มรวมของเทโรพอดขนาดใหญ่ทั้งหมด แม้แต่สัตว์ที่ไม่ใช่ไดโนเสาร์ เช่นTeratosaurusซึ่งเป็นราอุอิซูเคียน ก็เคยถูกจัดอยู่ในกลุ่มคาร์โนซอรัสมาก่อน อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ในช่วงทศวรรษ 1980 และ 1990 เผยให้เห็นว่า นอกเหนือจากขนาดแล้ว กลุ่มนี้มีลักษณะร่วมกันน้อยมาก ทำให้เป็นกลุ่ม โพลี ไฟเลติกคาร์โนซอรัสเดิมส่วนใหญ่ (เช่นเมกาโลซอริเด สไปโนซอริเดและเซราโตซอรัส ) ถูกจัดประเภทใหม่เป็นเทโรพอดดั้งเดิมกว่า ส่วนกลุ่มอื่นๆ (เช่นไทแรนโนซอริเด ) ที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับนกมากกว่า ถูกจัดอยู่ในกลุ่มโคเอลูโรซอเรีย การวิเคราะห์ คลัดิสติกสมัยใหม่กำหนดให้คาร์โนซอเรียเป็นเททานูรันที่มีบรรพบุรุษร่วมกันกับอัลโลซอรัส เมื่อไม่นานมานี้ มากกว่ากับนกในปัจจุบัน^{[ 6 ]}

คาร์โนซอร์มีลักษณะเด่นบางประการร่วมกัน หนึ่งในนั้นคือ กระดูกหัวหน่าวรูปสามเหลี่ยม^{[ 7 ]}พวกมันยังมีนิ้ว 3 นิ้วต่อมือ โดยนิ้วที่สองและสามมีความยาวใกล้เคียงกัน กระดูกต้นขาใหญ่กว่ากระดูกหน้าแข้ง ลักษณะเด่นอีกประการหนึ่งของคาร์โนซอร์คือ ฐานรูป ตัววีบนหางของพวกมันมีการเจริญเติบโตของกระดูกด้านหน้าและด้านหลัง^{[ 8 ]}คาร์โนซอร์ที่ใหญ่ที่สุดสามารถมีความยาวได้ถึง 10 เมตร ความยาวลำตัวจากหางถึงสะโพกอยู่ระหว่าง 54% ถึง 62% ของความยาวลำตัวทั้งหมด และความยาวลำตัวจากหัวถึงสะโพกอยู่ระหว่าง 38% ถึง 46% ของความยาวลำตัวทั้งหมด^{[ 9 ]}คาร์โนซอร์ปรับขนาดแขนขาของพวกมันให้สัมพันธ์กับลำตัวในลักษณะที่คล้ายกับเทโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ เช่นไทแรนโนซอริเด^{[ 10 ]}ในช่วงยุคครีเทเชียส คาร์โนซอร์บางชนิดเติบโตจนมีขนาดใกล้เคียงกับไทแรนโนซอริเดที่ใหญ่ที่สุด^{[ 11 ]}คาร์โนซอร์ขนาดใหญ่เหล่านี้มีชีวิตอยู่ในช่วงเวลาเดียวกันกับเทโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ ที่พบในชั้นหินมอร์ริสันตอนบนและเทนดากูรู^{[ 12 ]}

คาร์โนซอร์มีจุดศูนย์กลางมวล ที่คล้ายคลึงกัน ในทุกขนาด ซึ่งพบว่าอยู่ระหว่าง 37% ถึง 58% ของความยาวกระดูกต้นขาด้านหน้าของสะโพก ความคล้ายคลึงกันอื่นๆ ในคาร์โนซอร์ทั้งหมด ได้แก่ โครงสร้างของขาหลังและกระดูกเชิงกราน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกระดูกเชิงกรานนั้นเชื่อว่าได้รับการออกแบบมาเพื่อลดความเครียดโดยไม่คำนึงถึงขนาดของร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง วิธีที่กระดูกต้นขาเอียงจะช่วยลดความเครียดจากการดัดงอและการบิด นอกจากนี้ เช่นเดียวกับสัตว์อื่นๆ ที่มีหาง คาร์โนซอร์มี กล้ามเนื้อ caudofemoralis longus (CFL) ที่ช่วยให้พวกมันงอหางได้ คาร์โนซอร์ขนาดใหญ่พบว่ามีสัดส่วนของกล้ามเนื้อ CFL ต่อมวลร่างกายต่ำกว่าคาร์โนซอร์ขนาดเล็ก^{[ 9 ]}

นอกจากความคล้ายคลึงกันของร่างกายแล้ว คาร์โนซอร์ส่วนใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งอัลโลซอรอยด์ส่วนใหญ่ ยังมีลักษณะกะโหลกศีรษะที่เหมือนกันบางประการ ลักษณะเด่นบางประการ ได้แก่ช่องขากรรไกรล่าง ที่เล็กกว่า กระดูกควอด เรตที่สั้นและการเชื่อมต่อระหว่างกะโหลกสมองกับเพดานปากที่สั้น^{[ 13 ]}กะโหลกของอัลโลซอรอยด์ยาวกว่าความสูงประมาณ 2.5 ถึง 3 เท่า^{[ 12 ]}กะโหลกที่แคบพร้อมกับฟันหยักช่วยให้คาร์โนซอร์สามารถหั่นเนื้อออกจากเหยื่อได้ดีขึ้น ฟันของคาร์โนซอร์มีลักษณะแบนและมีเดนทิเคิล ขนาดเท่ากัน ทั้งสองด้าน ด้านแบนของฟันหันเข้าหาด้านข้างของกะโหลก ในขณะที่ขอบจะเรียงตัวอยู่ในระนาบเดียวกันกับกะโหลก^{[ 14 ]} จากการวิเคราะห์กะโหลกของคาร์โนซอร์ชนิดต่างๆ ปริมาตรของโพรงกะโหลกมีตั้งแต่ 95 มิลลิลิตรในซินแรปเตอร์ไปจนถึง 250 มิลลิลิตรใน ไจ แกนโตซอรัส^{[ 15 ]}

อัลโลซอรัสและคอนคาเวเนเตอร์มีร่องรอยผิวหนังที่แสดงให้เห็นถึงผิวหนัง ของพวกมัน ในอัลโลซอรัส ร่องรอยผิวหนังที่แสดง เกล็ดขนาดเล็กที่มีขนาด 1 ถึง 3 มิลลิเมตร พบได้จากด้านข้างของลำตัวและขากรรไกร ร่องรอยผิวหนังอีกอันจากด้านท้องของคอแสดงให้เห็นถึงเกล็ดรูปโล่ขนาดใหญ่ ร่องรอยจากโคนหางแสดงให้เห็นถึงเกล็ดขนาดใหญ่ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 2 เซนติเมตร อย่างไรก็ตาม มีข้อสังเกตว่าเกล็ดเหล่านี้อาจเป็น เกล็ด ของซอโรพอดเนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันและข้อเท็จจริงที่ว่าซากที่ไม่ใช่เทโรพอดถูกค้นพบร่วมกับหางของตัวอย่างอัลโลซอรัส ตัวนี้ ^{[ 16 ]}คอนคาเวเนเตอร์แสดงให้เห็นถึงเกล็ดรูปโล่สี่เหลี่ยมผืนผ้าที่ด้านล่างของหาง เช่นเดียวกับเกล็ดรูปโล่ที่ด้านบนของเท้าพร้อมกับเกล็ดขนาดเล็กที่ส่วนที่เหลือของเท้า ชุดของปุ่มบนกระดูกอัลนาของคอนคาเวเนเตอร์ได้รับการตีความโดยผู้เขียนบางคนว่าเป็นปุ่มขนที่เชื่อกันว่ารองรับขนดั้งเดิม^{[ 17 ]}อย่างไรก็ตาม การตีความนี้ถูกตั้งคำถาม และมีการเสนอแนะว่าอาจเป็นร่องรอยของเอ็นแทน^{[ 18 ]}

ภายในกลุ่ม Carnosauria มีกลุ่มย่อยที่ค่อนข้างเฉพาะเจาะจงกว่า คือ วงศ์ใหญ่Allosauroideaกลุ่มย่อย Allosauroidea เดิมทีได้รับการตั้งชื่อโดยOthniel Charles Marshแต่ได้รับการกำหนดนิยามอย่างเป็นทางการโดยPhil Currieและ Zhao และต่อมาถูกใช้เป็นกลุ่มอนุกรมวิธานตามสายวิวัฒนาการโดยPaul Serenoในปี 1997 ^{[ 19 ]} Sereno เป็นคนแรกที่ให้นิยามตามสายวิวัฒนาการสำหรับ Allosauroidea ในปี 1998 โดยกำหนดกลุ่มย่อยนี้ว่า "neotetanurans ทั้งหมดที่อยู่ใกล้ชิดกับAllosaurusมากกว่าNeornithes " ^{[ 20 ]} Kevin Padianใช้นิยามตามโหนดในการศึกษาของเขาในปี 2007 ซึ่งกำหนด Allosauroidea ว่าเป็นAllosaurus , Sinraptor , บรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุด ของพวกมัน และลูกหลานทั้งหมดของมันThomas R. Holtzและเพื่อนร่วมงาน และ Phil CurrieและKen Carpenterรวมถึงคนอื่นๆ ได้ปฏิบัติตามนิยามตามโหนดนี้^{[ 21 ] [ 22 ]}ขึ้นอยู่กับการศึกษา บางครั้ง Carnosauria และ Allosauroidea ถือว่ามีความหมายเหมือนกัน ในกรณีเช่นนี้ นักวิจัยหลายคนเลือกใช้ Allosauroidea แทน Carnosauria ^{[ 12 ] [ 23 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้แสดงตำแหน่งทางวิวัฒนาการของ Allosauroidea ภายใน Theropoda เป็นเวอร์ชันที่เรียบง่ายของแผนภูมิที่นำเสนอในการสังเคราะห์ความสัมพันธ์ของกลุ่มเทโรพอดหลักโดยอิงจากการศึกษาต่างๆ ที่ดำเนินการในช่วงทศวรรษ 2010 สามารถคลิกปุ่ม ⊞ เพื่อขยายแผนภูมิวิวัฒนาการและแสดงความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มอัลโลซอรอยด์หลักทั้งสี่กลุ่ม^{[ 24 ]}

นีโอเทอโรโปดา	โคเอโลฟิโซอิเดีย ไดโลโฟซอริเด อเวโรสตรา เซราโตซอเรีย เตทานูเร เมกาโลซอโรอิเดีย อเวเทอโรโปดา อัลโลซอโรอิเดีย ⊞ เมทริอาแคนโทซอริเด อัลโลซอเรีย อัลโลซอริเด คาร์ชาโรดอนโตซอเรีย นีโอเวเนเตอร์ คาร์คาโรดอนโตซอริเด ⊟ โคเอลูโรซอเรีย ไทแรนโนซอรอยเดีย คอมป์โซกนาธิดา ออร์นิโทมิโมซอเรีย มานิรัปโตรา

องค์ประกอบของกลุ่มสิ่งมีชีวิต Carnosauria เป็นประเด็นถกเถียงในหมู่นักวิทยาศาสตร์มาตั้งแต่ปี 2010 เป็นอย่างน้อย นักวิจัยหลายคนได้ค้นพบกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน และยังไม่มีฉันทามติทางวิทยาศาสตร์เกิดขึ้น

กลุ่มหนึ่งดังกล่าวคือNeovenatoridaeซึ่งเป็นกลุ่มที่เสนอของ คา ร์คาโรดอนโทซอเรียนคาร์โนซอร์ โดยรวมสมาชิกดั้งเดิมบางส่วนของกลุ่ม เช่นNeovenatorเข้ากับMegaraptoraซึ่งเป็นกลุ่มของเทโรพอดที่มีความสัมพันธ์ที่ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ การศึกษาอื่นๆ พบว่าเมการัปทอแรนเป็นโคเอลูโรซอร์ พื้นฐาน ที่ไม่เกี่ยวข้องกับคาร์คาโรดอนโทซอรัส เทโรพอดอื่นๆ ที่มีความสัมพันธ์ไม่แน่นอน เช่นGualicho , ChilantaisaurusและDeltadromeusก็ถูกรวมอยู่ด้วยเช่นกัน^{[ 25 ] [ 26 ]}

กลุ่ม Neovenatoridae ตามที่ผู้เขียนเหล่านี้กำหนดขึ้น ประกอบด้วยNeovenator , Chilantaisaurusและกลุ่มใหม่ที่เพิ่งตั้งชื่อคือ Megaraptora Megaraptora ประกอบด้วยMegaraptor , Fukuiraptor , Orkoraptor , AerosteonและAustralovenatorสกุลเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับกลุ่ม Neovenatoridae อื่นๆ โดยพิจารณาจากลักษณะหลายประการที่กระจายอยู่ทั่วโครงกระดูก โดยเฉพาะอย่างยิ่งปริมาณโพรงอากาศจำนวนมาก กระดูกเชิงกรานที่มีโพรงอากาศของAerosteonนั้นโดดเด่นเป็นพิเศษ เนื่องจากNeovenatorเป็นเพียงกลุ่มเดียวที่ทราบว่ามีลักษณะดังกล่าวในขณะนั้น กลุ่ม Neovenatoridae ถูกมองว่าเป็นกลุ่ม Allosauroid ที่มีชีวิตรอดมาได้จนถึงยุคครีเทเชียสตอนปลาย เนื่องจากรูปร่างเตี้ยและการปรับตัวคล้ายกับ Coelurosaur ^{[ 23 ]}การศึกษาในภายหลังสนับสนุนสมมติฐานนี้ เช่น การศึกษาขนาดใหญ่ของ Carrano, Benson & Sampson เกี่ยวกับความสัมพันธ์ของเททานูรานในปี 2012 ^{[ 27 ]}และคำอธิบายของ Zanno & Makovicky เกี่ยวกับเทโรพอดSiats ที่เพิ่งค้นพบใหม่ ในปี 2013 ซึ่งพวกเขาจัดให้อยู่ใน Megaraptora พบว่า FukuiraptorและAustralovenatorเป็นญาติใกล้ชิดกันอย่างสม่ำเสมอ และกรณีนี้ก็เกิดขึ้นกับAerosteonและMegaraptor เช่นกัน ส่วน Orkoraptorเป็น กลุ่มสิ่งมีชีวิต ที่คาดเดาได้ยากและจัดวางได้ไม่แน่นอน^{[ 28 ]}

การศึกษาทางวิวัฒนาการที่ดำเนินการโดย Benson, Carrano และ Brusatte (2010) และ Carrano, Benson และ Sampson (2012) พบว่ากลุ่มMegaraptoraและแท็กซาอื่นๆ อีกเล็กน้อยเป็นสมาชิกของ Neovenatoridae ซึ่งจะทำให้ Neovenatoridae เป็น Allosauroid ที่มีชีวิตรอดมาได้จนถึงยุคสุดท้าย อย่างน้อย Megaraptoran หนึ่งตัวคือOrkoraptorมีชีวิตอยู่ในช่วงปลาย ยุค มีโซโซอิกย้อนไปถึงช่วงต้น ยุค Maastrichtianของ ยุค ครีเทเชียส ตอนปลาย ประมาณ 70 ล้านปีก่อน^{[ 23 ] [ 12 ]}

แผนภาพด้านล่างเป็นไปตามการวิเคราะห์ในปี 2559 โดยSebastián Apesteguía, Nathan D. Smith, Rubén Juarez Valieri และ Peter J. Makovicky โดยอิงตามชุดข้อมูลของ Carrano และคณะ (2012) ^{[ 29 ]}

อัลโลซอโรอิเดีย	เมทริอาแคนโทซอริเด อัลโลซอเรีย อัลโลซอริเด คาร์ชาโรดอนโตซอเรีย คาร์คาโรดอนโตซอริเด นีโอเวนาโทริเด เดลตาโดรเมียส กัวลิโช นีโอเวเนเตอร์ ชิลันไตซอรัส เมการัปโทรา

การวิเคราะห์ในภายหลังได้ขัดแย้งกับสมมติฐานข้างต้น Novas และเพื่อนร่วมงานได้ทำการวิเคราะห์ในปี 2012 ซึ่งพบว่าNeovenatorมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ carcharodontosaurids และในขณะเดียวกันก็พบว่าMegaraptorและสกุลที่เกี่ยวข้องเป็นcoelurosaursที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับtyrannosaurids ^{[ 30 ]}อย่างไรก็ตาม Novas และคณะได้พบในภายหลังว่า megaraptorans ขาดคุณลักษณะสำคัญส่วนใหญ่ในมือของ coelurosaurs ที่มีวิวัฒนาการแล้ว รวมถึงGuanlongและDeinonychusในทางกลับกัน มือของพวกมันยังคงรักษาคุณลักษณะดั้งเดิมจำนวนหนึ่งที่พบใน tetanurans พื้นฐาน เช่นAllosaurusถึงกระนั้นก็ยังมีลักษณะอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งที่สนับสนุนว่า megaraptorans เป็นสมาชิกของ Coelurosauria ^{[ 31 ] [ 32 ]} แท็กซาอื่นๆ เช่นDeltadromeusและGualichoได้รับการค้นพบว่าเป็น coelurosaurs หรือceratosaurs noasaurid เช่น กัน ^{[ 29 ]}ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา นักวิจัยส่วนใหญ่ได้จัดประเภทเมการัปทอแรนเป็นโคเอลูโรซอร์มาก ขึ้นเรื่อยๆ ^{[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]}

การวิเคราะห์ล่าสุดหลายครั้งไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างNeovenatorและ megaraptorans ซึ่งชี้ให้เห็นว่ากลุ่มหลังไม่ใช่คาร์โนซอร์หรืออัลโลซอรอยด์ จากผลการค้นพบเหล่านี้ และข้อเท็จจริงที่ว่าNeovenatorเองเป็น neovenatorid เพียงชนิดเดียวที่ไม่มีข้อโต้แย้ง ทำให้ตระกูล Neovenatoridae ไม่ค่อยถูกนำมาใช้ในสิ่งพิมพ์ล่าสุด^{[ 37 ] [ 32 ]}

ในปี 2019 Rauhut และ Pol ได้อธิบายAsfaltovenator vialidadiซึ่งเป็นอัลโลซอรอยด์พื้นฐานที่แสดงลักษณะผสมผสานระหว่างลักษณะดั้งเดิมและลักษณะที่พัฒนาแล้วที่พบในTetanuraeการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของพวกเขาพบว่าMegalosauroidea แบบดั้งเดิม เป็นตัวแทนของกลุ่ม คาร์โนซอร์พื้นฐาน ซึ่งเป็น พาราไฟเลติกเมื่อเทียบกับ Allosauroidea เนื่องจากผู้เขียนได้แก้ไขคำจำกัดความของ Allosauroidea เพื่อรวมเทโรพอดทั้งหมดที่ใกล้เคียงกับAllosaurus fragilisมากกว่าMegalosaurus bucklandiiหรือ Neornithes จึงพบว่า Piatnitzkysauridaeอยู่ใน Allosauroidea แผนภูมิแสดงความสัมพันธ์ที่พวกเขาค้นพบแสดงอยู่ด้านล่าง^{[ 1 ]}

ในปี 2025 ภาพถ่ายของตัวอย่างCarcharodontosaurus ที่ถูกทำลายได้ รับการตรวจสอบอีกครั้งโดย Maximilian Kellermann และเพื่อนร่วมงาน และถูกนำมาใช้เพื่อสร้างสกุลใหม่Tameryraptorผลพลอยได้จากการศึกษานี้คือการค้นพบการจัดเรียงทางวิวัฒนาการของคาร์โนซอร์แบบใหม่ พวกเขาไม่พบว่าเมกาโลซอรอยด์เป็นญาติใกล้ชิดของอัลโลซอรอยด์ ภายใน Allosauroidea การวิเคราะห์ของพวกเขาโดยอิงจากชุดข้อมูลที่เผยแพร่โดย Wang และเพื่อนร่วมงานในปี 2017 พบว่าMetriacanthosauridaeและCarcharodontosauridaeเป็นกลุ่มพี่น้องกัน อย่างสม่ำเสมอ พวกเขาตั้งชื่อกลุ่มใหม่นี้ว่าCarcharodontosauriformesและกำหนดให้เป็นกลุ่มที่มีขอบเขตแคบที่สุดที่ประกอบด้วยทั้งCarcharodontosaurusและSinraptorเวอร์ชันที่เรียบง่ายของหนึ่งในแผนภูมิวิวัฒนาการที่พวกเขาเผยแพร่แสดงไว้ด้านล่าง^{[ 38 ]}

อัลโลซอโรอิเดีย	อัลโลซอรัส แอสฟัลโตเวเนเตอร์ ชิลันไตซอรัส นีโอเวเนเตอร์ อีโอคาร์คาเรีย คาร์ชาโรดอนโตซอริฟอร์ม คาร์คาโรดอนโตซอริเด เมทริอาแคนโทซอริเด

พบร่องรอยบาดเจ็บรุนแรงหลายแห่งบนซากของอัลโลซอรอยด์ ซึ่งบ่งชี้ว่าอัลโลซอรอยด์มักอยู่ในสถานการณ์อันตราย และสนับสนุนสมมติฐานเกี่ยวกับวิถีชีวิตที่กระตือรือร้นและล่าเหยื่อ แม้จะมีบาดแผลมากมาย แต่มีเพียงไม่กี่บาดแผลเท่านั้นที่แสดงสัญญาณของการติดเชื้อ สำหรับบาดแผลที่ติดเชื้อ การติดเชื้อมักจะเกิดขึ้นเฉพาะที่บริเวณบาดแผล ซึ่งบ่งชี้ว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ของอัลโลซอรอยด์ สามารถหยุดการแพร่กระจายของการติดเชื้อไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้อย่างรวดเร็ว การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันประเภทนี้คล้ายกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของสัตว์เลื้อยคลานในปัจจุบัน สัตว์เลื้อยคลานจะหลั่งไฟบรินใกล้บริเวณที่ติดเชื้อและจำกัดการติดเชื้อก่อนที่จะแพร่กระจายผ่านทางกระแสเลือด^{[ 39 ]}

พบว่าบาดแผลส่วนใหญ่หายดีแล้ว การหายดีนี้อาจบ่งชี้ว่าอัลโลซอรอยด์มีอัตราการเผาผลาญ ปานกลาง คล้ายกับสัตว์เลื้อยคลานที่ไม่ใช่นก ซึ่งหมายความว่าพวกมันต้องการสารอาหารน้อยลงในการดำรงชีวิต ความต้องการสารอาหารที่น้อยลงหมายความว่าอัลโลซอรอยด์ไม่จำเป็นต้องออกล่าบ่อยครั้ง ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บรุนแรง^{[ 39 ]}

แม้ว่าซากดึกดำบรรพ์ของเทอโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ เช่น ไทแรนโนซอริเด จะมีหลักฐานของการต่อสู้ภายในสายพันธุ์เดียวกันและกับผู้ล่าอื่นๆ แต่ซากดึกดำบรรพ์ของอัลโลซอรอยด์กลับไม่มีหลักฐานการบาดเจ็บจากการต่อสู้กับเทอโรพอดมากนัก ที่น่าสังเกตที่สุดคือ แม้จะมีบันทึกฟอสซิลที่ดี แต่กะโหลกของอัลโลซอรอยด์กลับไม่มีบาดแผลจากการกัดใบหน้าที่โดดเด่น ซึ่งพบได้ทั่วไปในกะโหลกของไทแรนโนซอริเด ทำให้เกิดคำถามว่าอัลโลซอรอยด์มีส่วนร่วมในการต่อสู้ระหว่างสายพันธุ์และภายในสายพันธุ์ หรือไม่ ^{[ 40 ]}ซากดึกดำบรรพ์ของอัลโลซอรอยด์Mapusaurusมักพบเป็นกลุ่ม ซึ่งอาจบ่งบอกถึงพฤติกรรมทางสังคม^{[ 41 ]}แม้ว่าจะมีคำอธิบายอื่นๆ สำหรับการรวมกลุ่ม เช่น กับดักผู้ล่าหรือการลดลงของที่อยู่อาศัยเนื่องจากภัยแล้ง แต่ความถี่ในการพบซากดึกดำบรรพ์ของอัลโลซอรอยด์เป็นกลุ่มก็สนับสนุนทฤษฎีสัตว์สังคม ในฐานะสัตว์สังคม อัลโลซอรอยด์จะแบ่งเบาภาระในการล่า ทำให้สมาชิกในฝูงที่บาดเจ็บสามารถฟื้นตัวได้เร็วขึ้น^{[ 39 ]}

ประวัติทางบรรพชีวภูมิศาสตร์ของอัลโลซอรอยด์เป็นไปตามลำดับที่แพนเจียแยกตัวออกเป็นทวีปในปัจจุบัน^{[ 42 ]}ในช่วงยุคจูราสสิกตอนกลาง เททานูแรนได้แพร่กระจายไปยังทุกทวีปและแยกออกเป็นอัลโลซอรอยด์และโคเอลูโรซอร์^{[ 11 ]}อัลโลซอรอยด์ปรากฏตัวครั้งแรกในยุคจูราสสิกตอนกลางและเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตขนาดยักษ์กลุ่มแรก (ที่มีน้ำหนักมากกว่า 2 ตัน) ในประวัติศาสตร์ของเทโรพอด ร่วมกับสมาชิกในวงศ์ใหญ่เมกาโลซอรอยเดีย อัลโลซอรอยด์เป็นนักล่าสูงสุดที่อาศัยอยู่ในช่วงยุคจูราสสิกตอนกลางถึงยุคครีเทเชียสตอนปลาย^{[ 43 ]}พบอัลโลซอรอยด์ในอเมริกาเหนือ อเมริกาใต้ ยุโรป แอฟริกา และเอเชีย^{[ 42 ]} ตัวอย่างคาร์คาโรดอนโตซอเรียนที่น่าจะเป็นไปได้จาก กลุ่มสตรเซเลกกีตอนบนและการก่อตัวของยูเมอรัลลา ( แอพเทียน - อัลเบียน ) ของออสเตรเลียอาจขยายขอบเขตการกระจายตัวที่รู้จักของพวกมันได้^{[ 44 ]}

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การแพร่กระจายของคาร์คาโรดอนโตซอริเดไปทั่วโลกน่าจะเกิดขึ้นในช่วงต้นยุคครีเทเชียส มีการตั้งสมมติฐานว่าการแพร่กระจายนี้เกี่ยวข้องกับ ภูมิภาค อาปูเลีย ของอิตาลี (ส่วน "ส้นเท้า" ของคาบสมุทรอิตาลี) ซึ่งเชื่อมต่อกับแอฟริกาด้วยสะพานแผ่นดินในช่วงต้นยุคครีเทเชียส รอยเท้าไดโนเสาร์ต่างๆ ที่พบในอาปูเลียสนับสนุนทฤษฎีนี้^{[ 45 ]}อัลโลซอรอยด์มีอยู่ในทั้งทวีปทางเหนือและทางใต้ในช่วงยุคจูราสสิกและต้นยุคครีเทเชียส แต่ต่อมาถูกแทนที่ด้วยไทแรนโนซอรอยด์ในอเมริกาเหนือและเอเชียในช่วงปลายยุคครีเทเชียส นี่อาจเป็นผลมาจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในระดับภูมิภาค ซึ่งควบคู่ไปกับการแยกสายพันธุ์ที่เพิ่มขึ้นจากการตัดขาดการเชื่อมต่อทางบกระหว่างทวีป ทำให้ไดโนเสาร์หลายชนิดแตกต่างกันออกไปในช่วงปลายยุคครีเทเชียส^{[ 11 ]}

• สงครามกระดูก
• เหตุการณ์รอยต่อยุคซีโนมาเนียน-ทูโรเนียน
• พยาธิวิทยาโบราณของเทโรพอด

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับ ไดโนเสาร์ กลุ่มCarnosauria

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับไดโนเสาร์กินเนื้อ (Carnosauria)ใน Wikimedia Commons