สไปโนซอริเด ช่วงเวลา: ยุคครีเทเชียสตอนต้น – ยุคครีเทเชียสตอนปลาย ( เบอร์เรียเซียน – ซีโนมาเนียน ) บันทึกบาโทเนียนที่เป็นไปได้[ 1 ]
ภาพประกอบแสดงไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae สี่ชนิด เรียงตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: Baryonyx , Irritator , SpinosaurusและSuchomimus
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† คาร์โนซอเรีย (?)
ซูเปอร์แฟมิลี่:	† เมกาโลซอโรอิเดีย
ตระกูล:	† Spinosauridae สโตรเมอร์ , 1915
ชนิดต้นแบบ
† สไปโนซอรัส เอยิปติอาคัส สโตรเมอร์, 1915
กลุ่มย่อยและสกุล
† คริสตาทูซอรัส † ไอเบอโรสปินัส † โมโนโลโฟซอรัส ? [ 2 ] † Ostafrikasaurus ? † Spinosauria Olshevsky, 1991 [ 3 ] † บาริโอนิคินาเอ † บาริโอนิกซ์ † คริสตาทูซอรัส ? † อีโอคาร์คาเรีย ? † ไอเบอโรสปินัส ? † โรคข้ออักเสบชนิดโปรแทธไลติส ? † ริโอฮาเวนาทริกซ์ † ซูโคซอรัส † เซราโตซูชอปซินี † เซราโตซูชอปส์ † อีโอคาร์คาเรีย ? † Riparovenator † ซูโคมิมัส † สไปโนซอรีนาอี † คามาริลลาซอรัส ? † ไอเบอโรสปินัส ? † อิคธิโอเวเนเตอร์ † สารก่อการระคายเคือง † ไซอาโมซอรัส ? † วัลลิโบนาเวนาทริกซ์ † สไปโนซอรินี † ออกซาไลอา * † ซิกิลมาสซาซอรัส * † สไปโนซอรัส *ความถูกต้องที่ยังเป็นที่ถกเถียง; = สไปโนซอรัส ? [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
คำพ้องความหมาย
Baryonychidae Charig & Milner , 1986 Irritatoridae Martilและคณะ 1996 Sigilmassasauridae Russell, 1996

สไปโนซอริเด (หรือสไปโนซอริเด ) เป็นกลุ่มหรือวงศ์ของ ไดโนเสาร์ เทอโรพอดเททานูรัน ซึ่งประกอบด้วย สกุลที่รู้จักกันประมาณสิบถึงสิบเจ็ด สกุล ฟอสซิลของสไปโนซอริเดถูกค้นพบทั่วโลก รวมถึงแอฟริกายุโรปอเมริกาใต้และเอเชียโดย ทั่วไป แล้วซากของพวกมันถูกจัดอยู่ในยุค ครีเทเชีย ส ตอนต้นถึงตอนปลาย

สไปโนซอริเดียเป็นไดโนเสาร์ กินเนื้อ ขนาด ใหญ่ที่เดินสอง ขา กะโหลก ของพวกมัน คล้าย จระเข้มีลักษณะยาว ต่ำ และแคบ มีฟันรูปทรงกรวยที่มีรอย หยักน้อยหรือไม่มีเลย ปลาย ขากรรไกรบนและ ล่าง กางออกเป็นโครงสร้างรูปช้อนคล้ายดอกกุหลาบด้านหลังมีรอยบากที่ขากรรไกรบนซึ่งปลายขากรรไกรล่างที่ขยายออกจะเข้าไปพอดีรูจมูกของสไปโนซอริเดียหดเข้าไปอยู่ด้านหลังของศีรษะมากกว่าเทอโรพอดส่วนใหญ่ และพวกมันมีสันกระดูกบนศีรษะตามแนวกึ่งกลางของกะโหลก ไหล่ที่แข็งแรงของพวกมันรองรับแขนขาหน้าที่แข็งแรง มีมือสามนิ้วที่มีกรงเล็บ ขนาดใหญ่ บนนิ้วแรกในสัตว์ หลายชนิด กระดูกสันหลังส่วนที่ยื่นขึ้นด้านบนจะยาวเป็นพิเศษและก่อตัวเป็นแผ่นคล้ายใบเรือบนหลังของสัตว์ (จึงเป็นที่มาของชื่อวงศ์) ซึ่งช่วยพยุงชั้นผิวหนังหรือโหนกไขมันไว้

สกุลSpinosaurusซึ่งเป็นที่มา ของชื่อ วงศ์ วงศ์ย่อย (Spinosaurinae) และเผ่า (Spinosaurini) เป็นหนึ่งใน สัตว์นักล่า บนบกที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จัก จากบันทึกฟอสซิล โดยมีความยาวประมาณ 14 เมตร (46 ฟุต) ^{[ 7 ]}และมวลร่างกายมากถึง 7.4 เมตริกตัน (8.2 ตันสั้น) ^{[ 8 ]} (ใกล้เคียงกับน้ำหนักของช้างแอฟริกา ) สกุล Sigilmassasaurusที่มีความใกล้เคียงกันอาจมีขนาดใกล้เคียงหรือใหญ่กว่า แม้ว่าอนุกรมวิธาน ของมัน จะยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ หลักฐานฟอสซิลโดยตรงและการปรับ ตัวทางกายวิภาคบ่งชี้ว่าสไปโนซอริเด กิน ปลา อย่างน้อยบางส่วนโดยการค้นพบฟอสซิลเพิ่มเติมบ่งชี้ว่าพวกมันยังกินไดโนเสาร์และเทโรซอร์ ชนิดอื่นด้วย กระดูกและฟันของ ส ไปโนซอริเด ชี้ให้เห็นถึง วิถีชีวิต กึ่งน้ำกึ่งบกสำหรับสมาชิกบางส่วนของกลุ่มนี้ สิ่งนี้ได้รับการบ่งชี้เพิ่มเติมโดยการปรับตัวทางกายวิภาคต่างๆ เช่น ดวงตาและรูจมูกที่หดเข้าไป และหางที่ลึกขึ้นในบางกลุ่ม ซึ่งมีการเสนอแนะว่าช่วยในการเคลื่อนที่ใต้น้ำคล้ายกับจระเข้ ในปัจจุบัน สไปโนซอร์ถูกเสนอว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ เทโรพอด เมกาโลซอ ริเดีย ในยุคจูราสสิก เนื่องจากทั้งสองกลุ่มมีลักษณะร่วมกันหลายอย่าง เช่น กรงเล็บที่ใหญ่ขึ้นบนเล็บมือแรกและกะโหลกศีรษะที่ยาว^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตาม บางคนเสนอว่ากลุ่มนี้ (ซึ่งรู้จักกันในชื่อ Megalosauroidea) เป็นกลุ่มพาราไฟเลติก และสไปโนซอร์เป็นตัวแทนของเททานูรัน พื้นฐานที่สุด ^{[ 10 ]} หรือ คาร์โนซอร์พื้นฐานซึ่งมีวิวัฒนาการน้อยกว่าเมกาโลซอริเดีย^{[ 11 ]}บางคนเสนอแนวคิดผสมผสานระหว่างสองแนวคิดนี้ โดยให้สไปโนซอรัสอยู่ในกลุ่ม Megalosauroidea ที่มีบรรพบุรุษร่วมกันเพียงกลุ่มเดียว ซึ่งอยู่ในกลุ่ม Carnosauria ที่ครอบคลุมมากกว่า โดยประกอบด้วยทั้งอัลโลซอรอยด์และเมกาโลซอรอยด์^{[ 12 ]}

ฟอสซิลส ไปโนซอ ริเดชิ้นแรกซึ่งเป็นฟันรูปกรวยเพียงซี่เดียว ถูกค้นพบราวปี ค.ศ. 1820 โดยนักบรรพชีวินวิทยา ชาวอังกฤษ กิเดียน แมนเทลล์ในชั้นหินดินเหนียววาดเฮิร์ ส ต์^{[ 13 ]}ในปี ค.ศ. 1841 นักธรรมชาติวิทยาเซอร์ ริชาร์ด โอเวนได้จัดฟอสซิลนี้ให้กับจระเข้ โดยเข้าใจผิด และ ตั้งชื่อว่าซูโช ซอรัส (Suchosaurus ซึ่งหมายถึง "กิ้งจระเข้") ^{[ 14 ] [ 15 ]}ต่อมาในปี ค.ศ. 1897 ได้มีการตั้งชื่อสายพันธุ์ที่สองว่าS. girardi ^{[ 16 ]}อย่างไรก็ตาม ลักษณะสไปโนซอริเดของซูโชซอรัสยังไม่ได้รับการยอมรับจนกระทั่งมีการบรรยายลักษณะของบาริโอนิกซ์ ใหม่ในปี ค.ศ. 1998 ^{[ 17 ]}

ฟอสซิลชิ้นแรกที่ถูกระบุว่าเป็นสไปโนซอริเดถูกค้นพบในปี 1912 ที่แหล่งโบราณคดีบาฮาริยาในประเทศอียิปต์ ซากดึกดำบรรพ์เหล่านี้ประกอบด้วยกระดูกสันหลังชิ้นส่วนกะโหลก และฟัน ซึ่งกลายเป็นตัวอย่างต้นแบบของสกุลและชนิดใหม่Spinosaurus aegyptiacusในปี 1915 เมื่อนักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน Ernst Stromerเป็นผู้บรรยายชื่อของไดโนเสาร์นี้มีความหมายว่า "กิ้งก่ากระดูกสันหลังอียิปต์" ซึ่งหมายถึงกระดูกสันหลังที่ยาวผิดปกติซึ่งไม่เคยพบเห็นมาก่อนในเทโรพอดชนิดอื่น ในเดือนเมษายนปี 1944 ตัวอย่างต้นแบบของS. aegyptiacusถูกทำลายระหว่างการโจมตีทางอากาศของฝ่ายสัมพันธมิตรในสงครามโลกครั้งที่สอง [ ^{18 ] [ 19 ] ใน} ปี 1934 Stromer ได้ระบุโครงกระดูกบางส่วนจากแหล่งโบราณคดีบาฮาริยาว่าเป็นสไป โนซอรัสชนิดใหม่^{[ 20 ]}แต่ต่อมาตัวอย่างนี้ถูกจัดให้เป็นสไปโนซอริเดแอฟริกาอีกชนิดหนึ่งคือSigilmassasaurus ^{[ 21 ]}

ในปี 1983 โครงกระดูกที่ค่อนข้างสมบูรณ์ถูกขุดพบจากหลุม Smokejacks ในเซอร์เรย์ประเทศอังกฤษซากเหล่านี้ได้รับการอธิบายโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวอังกฤษAlan J. CharigและAngela C. Milnerในปี 1986ว่าเป็นโฮโลไทป์ของสายพันธุ์ใหม่Baryonyx walkeriหลังจากการค้นพบBaryonyxสกุลใหม่จำนวนมากได้รับการอธิบายตั้งแต่นั้นมา โดยส่วนใหญ่มาจากซากที่ไม่สมบูรณ์มาก อย่างไรก็ตาม การค้นพบอื่นๆ มีวัสดุฟอสซิลและลักษณะทางกายวิภาคที่แตกต่างกันเพียงพอที่จะจัดประเภทได้อย่างมั่นใจPaul Serenoและเพื่อนร่วมงานได้อธิบายSuchomimusในปี 1998 ซึ่งเป็น baryonychineจากไนเจอร์โดยอิงจากโครงกระดูกบางส่วนที่พบในปี 1997 ในปี 2004 กระดูกขากรรไกรบางส่วนถูกกู้คืนจากAlcântara Formationซึ่งถูกอ้างถึงในสกุลใหม่ของ spinosaurine ที่ชื่อOxalaiaในปี 2011โดยAlexander Kellner ^{[ 19 ]}

ซากดึกดำบรรพ์ที่แตกหักของสไปโนซอริเดขนาดใหญ่ถูกเก็บรวบรวมในปี 2021 จากชั้นหินเวกติสบนเกาะไอล์ออฟไวท์วัสดุดังกล่าวขาดลักษณะเฉพาะที่ชัดเจนที่จะนำไปสู่การตั้งสายพันธุ์ใหม่ อย่างไรก็ตาม ขนาดของกระดูกนั้นเทียบได้กับขนาดของสไปโนซอรัสทำให้ "สไปโนซอริเดแห่งหินขาว" เป็นหนึ่งในเทโรพอดที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยพบในยุโรป นอกจากนี้ยังเป็นเทโรพอดตัวแรกที่ระบุได้ในชั้นหินเวกติสอีกด้วย^{[ 22 ] [ 23 ]}

ในปี 2024 Riojavenatrix lacustrisกลายเป็นสปีชีส์สไปโนซอริเดที่ห้าที่ได้รับการตั้งชื่อจากวัสดุที่พบในคาบสมุทรไอบีเรียต่อจากCamarillasaurus , Iberospinus , ProtathlitisและVallibonavenatrix ฟอสซิลมาจาก กลุ่ม Encisoยุคครีเทเชียสตอนต้นของLa Riojaประเทศสเปน^{[ 24 ] [ 25 ]}

ในปี 2026 Paul Sereno และเพื่อนร่วมงานได้บรรยายถึงSpinosaurus mirabilis ซึ่งเป็น Spinosaurusสายพันธุ์ใหม่จากFarak Formationของไนเจอร์^{[ 26 ]}

แม้ว่าการประมาณขนาดและน้ำหนักที่น่าเชื่อถือสำหรับสไปโนซอริเดส่วนใหญ่ที่รู้จักจะถูกขัดขวางโดยการขาดวัสดุที่ดี แต่สไปโนซอริเดที่รู้จักทั้งหมดเป็นสัตว์ขนาดใหญ่^{[ 19 ]}สกุลที่เล็กที่สุด ที่ รู้จักจากวัสดุที่ดีคือIrritatorซึ่งมีความยาวระหว่าง 6 ถึง 8 เมตร (20 ถึง 26 ฟุต) และมีน้ำหนัก ประมาณ 1 เมตริกตัน (1.1 ตันสั้น ; 0.98 ตันยาว ) ^{[ 27 ] [ 28 ]} Ichthyovenator , BaryonyxและSuchomimusมีความยาวตั้งแต่ 7.5 ถึง 11 เมตร (25 ถึง 36 ฟุต) และมีน้ำหนักระหว่าง 1 ถึง 5.2 ตัน (1.1 ถึง 5.7 ตันสั้น; 0.98 ถึง 5.12 ตันยาว) ^{[ 29 ] [ 28 ] [ 30 ]} Oxalaiaอาจมีความยาวระหว่าง 12 ถึง 14 เมตร (39 ถึง 46 ฟุต) และมีน้ำหนัก 5 ถึง 7 ตัน (5.5 ถึง 7.7 ตันสั้น; 4.9 ถึง 6.9 ตันยาว) ^{[ 31 ]}สกุลที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักคือSpinosaurusซึ่งสามารถมีความยาวได้ถึง 14 เมตร (46 ฟุต) และมีน้ำหนักประมาณ 7.4 ตัน (8.2 ตันสั้น; 7.3 ตันยาว) ทำให้มันเป็นหนึ่งในไดโนเสาร์เทอโรพอดและนักล่าบนบกที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จัก[ 32 ] Sigilmassasaurus ^{ที่มีความ}สัมพันธ์ใกล้ชิดกันอาจเติบโตจนมีความยาวใกล้เคียงกันหรือมากกว่า แม้ว่า ความสัมพันธ์ ทางอนุกรมวิธานกับSpinosaurusจะไม่แน่นอนก็ตาม^{[ 33 ]}ความสม่ำเสมอของขนาดตัวที่ใหญ่ในกลุ่มสไปโนซอริเดอาจวิวัฒนาการเป็นผลพลอยได้จากความชอบใน วิถีชีวิต แบบกึ่งน้ำกึ่งบกเนื่องจากหากไม่ต้องแข่งขันกับไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ เพื่อหาอาหาร พวกมันก็จะสามารถเติบโตจนมีความยาวมหาศาลได้^{[ 34 ]}

กะโหลกของสไปโนซอริเด—ซึ่งคล้ายคลึงกับกะโหลกของจระเข้ในหลายแง่มุม—มีลักษณะยาว ต่ำ และแคบ^{[ 19 ]}เช่นเดียวกับเทโรพอดอื่นๆช่องเปิดต่างๆ ในกะโหลกช่วยลดน้ำหนัก อย่างไรก็ตาม ในสไปโนซอรัสช่องเปิดด้านหน้าเบ้าตาถูกลดขนาดลงอย่างมาก คล้ายกับของจระเข้^{[ 35 ]}ปลายของกระดูกพรีแม็กซิลลา (กระดูกส่วนหน้าสุดของจมูก) ขยายออกเป็นรูปช้อน ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า " ดอกกุหลาบ ปลาย " ของฟันที่ขยายใหญ่ขึ้น ด้านหลังส่วนที่ขยายออกนี้ ขากรรไกรบนมีรอยบากที่มีฟันขนาดเล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งปลายของกระดูกเดนทารี (กระดูกที่มีฟันของขากรรไกรล่าง) ที่ขยายออกเช่นกันจะพอดีกับรอยบากด้านหลังส่วนที่ขยายออกของเดนทารี^{[ 19 ]}กระดูก แม็กซิ ล ลา (กระดูกขากรรไกรบนหลัก) มีลักษณะยาวและก่อตัวเป็นกิ่งต่ำใต้รูจมูกที่เชื่อมต่อกับด้านหลังของพรีแม็กซิลลา ฟันที่ส่วนหน้าสุดของขากรรไกรบนมีขนาดเล็ก และมีขนาดใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในเวลาต่อมา จากนั้นค่อยๆ ลดขนาดลงไปทางด้านหลังของขากรรไกร^{[ 36 ]}การวิเคราะห์ฟันของสไปโนซอริเดและเปรียบเทียบกับฟันของไทแรนโนซอริเดแสดงให้เห็นว่ารากที่ลึกของสไปโนซอริเดช่วยยึดฟันของสัตว์เหล่านี้ได้ดีขึ้น และกระจายแรงกดต่อแรงด้านข้างที่เกิดขึ้นระหว่างการกัดในสถานการณ์การล่าและการหาอาหาร^{[ 37 ]}

แม้ว่ากะโหลกของพวกมันจะถูกดัดแปลงอย่างมาก การวิเคราะห์เอนโดแคสต์ของBaryonyx walkeriและCeratosuchops inferodiosเผยให้เห็นว่าสมองของสไปโนซอริเดมีความคล้ายคลึงกับสมองของเทโรพอดที่ไม่ใช่แมนิแรปโทริฟอร์มอื่นๆ อย่างมาก^{[ 38 ]}

ตามแนวยาวบนหัวกะโหลกของพวกมันมี สันกระดูกกลางศีรษะที่บางและตื้นซึ่งมักจะสูงที่สุดใกล้หรือเหนือตา โดยจะสั้นลงหรือหายไปโดยสิ้นเชิงเมื่อเข้าใกล้ส่วนหน้าของหัว^{[ 19 ] [ 39 ] [ 40 ]} สันกระดูกบนหัวของ Spinosaurusมีรูปร่างคล้ายหวีและมีร่องแนวตั้งที่ชัดเจน^{[ 39 ]}ในขณะที่ของBaryonyxและSuchomimusมีลักษณะเป็นปุ่มรูปสามเหลี่ยมเล็กๆ^{[ 41 ] [ 6 ]} สันกระดูกกลางศีรษะ ของIrritatorหยุดอยู่เหนือและด้านหลังดวงตาในรูปทรงที่โป่งและแบน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีกะโหลกที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสมบูรณ์สำหรับสกุลนี้ รูปร่างที่สมบูรณ์ของสันกระดูกของIrritator จึงไม่เป็นที่รู้จัก ^{[ 36 ]} CristatusaurusและSuchomimus (อาจเป็นชื่อพ้องของตัวแรก) ต่างก็มีสันกระดูกขากรรไกรบนที่แคบ^{[ 42 ]} Angaturama (อาจเป็นชื่อพ้องของIrritator ) มีสันสูงผิดปกติบนกระดูกขากรรไกรบนที่เกือบจะยื่นเลยปลายจมูกโดยมีส่วนยื่นไปข้างหน้าเล็กน้อย^{[ 40 ]}

รูจมูกของสไป โนซอริเดนั้น อยู่ค่อนไปทางด้านหลังของกะโหลกศีรษะ อย่างน้อยก็อยู่หลังฟันของกระดูกขากรรไกรบน แทนที่จะอยู่ด้านหน้าของจมูกเหมือนในเทโรพอดส่วนใหญ่^{[ 19 ]}รูจมูกของบาริโอนิกซ์และซูโคมิมัสมีขนาดใหญ่และเริ่มต้นระหว่างฟันขากรรไกรบนซี่แรกและซี่ที่สี่ ในขณะที่รูจมูกของสไปโนซอรัส มีขนาดเล็กกว่าและหดเข้าไปด้านในมากกว่า รูจมูกของ เออร์ริเทเตอร์อยู่ในตำแหน่งที่คล้ายกับของบาริโอนิกซ์และซูโค มิมัส และมีขนาด อยู่ระหว่างรูจมูกของ สไปโนซอรัสและซูโคมิมัส^{[ 40 ]}สไปโนซอริเดมีเพดานปากรองที่ ยาว ซึ่งเป็นโครงสร้างที่เป็นกระดูกและขรุขระบนเพดานปาก ซึ่งพบได้ในจระเข้ที่ยังมีชีวิตอยู่ แต่ไม่พบในไดโนเสาร์เทโรพอดส่วนใหญ่^{[ 35 ]}ออกซาไลอามีเพดานปากรองที่ซับซ้อนเป็นพิเศษ ในขณะที่สไปโนซอรัสส่วนใหญ่มีเพดานปากรองที่เรียบกว่า^{[ 31 ]}ฟันของสไปโนซอริเดมีรูปทรงกรวย มีหน้าตัดรูปไข่ถึงวงกลม และไม่มีหรือมีรอยหยัก ละเอียดมาก ฟันของพวกมันมีตั้งแต่โค้งเล็กน้อย เช่น ฟันของบาริโอนิกซ์และซูโคมิมัสไปจนถึงตรง เช่น ฟันของสไปโนซอรัสและเซียมซอรัสและส่วนบนของฟันมักประดับด้วยร่องหรือสันตามยาว^{[ 40 ] [ 43 ]}

มือของตัวอย่างสไปโนซอริเด MN-4819-V (อาจเป็นของAngaturama ); สังเกตลักษณะที่ขยายใหญ่ขึ้นของกรงเล็บแรก

ภาพจำลองกระดูกเท้าของสไปโนซอรัสสังเกตเล็บที่ตรงและนิ้วหัวแม่เท้า (นิ้วเท้าแรก) ที่ขยายใหญ่ขึ้นจนสัมผัสพื้น

กระดูกโคราคอยด์ของไหล่ในสไปโนซอริเดนั้นแข็งแรงและมีรูปร่างคล้ายตะขอ^{[ 6 ]}แขนมีขนาดค่อนข้างใหญ่และแข็งแรง กระดูกเรเดียส (กระดูกยาวของปลายแขน) แข็งแรงและโดยปกติจะยาวเพียงครึ่งหนึ่งของกระดูกฮิวเมอรัส (กระดูกต้นแขน) ซูโคมิมัสเป็นสไปโนซอร์เพียงชนิดเดียวที่ทราบว่ามี กระดูก เฟอร์คูล่า (กระดูกรูปตัววี) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสไปโนซอร์มีกระดูกเฟอร์คูล่ารูปตัววี^{[ 44 ]}มือของสไปโนซอริเดมีสามนิ้ว ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเททานูแรนและมีเล็บ ที่ขยายใหญ่ขึ้น บนนิ้วแรก (หรือ "นิ้วโป้ง") ซึ่งเป็นแกนกระดูกของ กรงเล็บ เคราตินในสกุลเช่นบาริโอนิกซ์และซูโคมิมัสกระดูกนิ้ว (กระดูกนิ้วมือ) มีความยาวตามปกติสำหรับเทโรพอดขนาดใหญ่ และมีกรงเล็บมือรูปตะขอที่โค้งงออย่างมาก^{[ 19 ] [ 29 ]}จากวัสดุชิ้นส่วนของแขนขาหน้าของSpinosaurusดูเหมือนว่ามันจะมีมือที่ยาวและเรียวกว่า และมีกรงเล็บที่ตรงกว่า Spinosauridae ตัวอื่นๆ^{[ 45 ]}

ขาหลังของSuchomimusและBaryonyxค่อนข้างสั้นและโดยทั่วไปแล้วเป็นแบบเดียวกับเทโรพอดเมกาโลซอรอย ด์อื่นๆ ^{[ 19 ] [ 29 ]} บริเวณสะโพกของIchthyovenator ลดลง โดยมี กระดูกหัวหน่าว (pubis) และ กระดูกเชิงกราน ( ischium ) ที่สั้นที่สุดเมื่อเทียบกับ กระดูกสะโพกหลัก ( ilium ) ของเทโรพอดอื่นๆ ที่รู้จัก^{[ 46 ]} Spinosaurus มี กระดูกเชิงกราน และขาหลัง ที่เล็กกว่าเมื่อเทียบกับขนาดตัว ขาของมันคิดเป็นเพียงกว่า 25 เปอร์เซ็นต์ของความยาวลำตัวทั้งหมด ซากเท้าของสไปโนซอริเดที่สมบูรณ์ส่วนใหญ่พบได้เฉพาะในSpinosaurus เท่านั้น แตกต่างจากเทโรพอดส่วนใหญ่ที่เดินด้วยสามนิ้ว โดยนิ้วหัวแม่เท้า (hallux) ลดลงและยกขึ้นจากพื้นSpinosaurusเดินด้วยสี่นิ้วที่ใช้งานได้ โดยมีนิ้วหัวแม่เท้าที่ขยายใหญ่ขึ้นและสัมผัสกับพื้น เล็บเท้าของมันนั้น แตกต่างจากเล็บเท้าที่ลึกกว่า เล็กกว่า และโค้งงอของเทโรพอดชนิดอื่น ๆ โดยเล็บเท้าของมันนั้นตื้น ยาว ใหญ่กว่าเมื่อเทียบกับเท้า และมีฐานแบน จากการเปรียบเทียบกับเล็บเท้าของนกชายฝั่ง ในปัจจุบัน มีทฤษฎีว่าเท้าของสไปโนซอรัสอาจ มี พังผืดเชื่อมติดกัน^{[ 45 ]}

กระดูกสันหลังของสไปโนซอริเดที่ยื่นขึ้นด้านบนนั้นสูงมาก สูงกว่าในเทโรพอดส่วนใหญ่ ในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ กระดูกสันหลังเหล่านี้จะถูกปกคลุมด้วยผิวหนังหรือเนื้อเยื่อไขมันและก่อตัวเป็นแผ่นคล้ายใบเรือลงมาตามหลังของสัตว์ ซึ่งเป็นลักษณะที่พบในไดโนเสาร์คาร์คาโรดอนโตซอ ริเด และออร์ นิโทพอดบางชนิดเช่นกัน ^{[ 19 ] [ 47 ]}กระดูกสันหลังของสไปโนซอรัสซึ่งเป็นที่มาของ ชื่อนั้น สูงมาก โดยมีความสูงกว่า 1 เมตร (3 ฟุต 3 นิ้ว) ในกระดูกสันหลังส่วนหลังบาง ส่วน ^{[ 48 ]}ซูโคมิมัสมีแผ่นคล้ายใบเรือที่ต่ำกว่า คล้ายกับสันนูนพาดผ่านส่วนใหญ่ของหลัง สะโพก และหาง^{[ 6 ]}บาริโอนิกซ์แสดงให้เห็นแผ่นคล้ายใบเรือที่ลดลง โดยมีกระดูกสันหลังส่วนท้ายสุดบางส่วนที่ยาวขึ้นเล็กน้อย^{[ 41 ]} Ichthyovenatorมี ใบเรือรูปคลื่น ไซน์ที่แยกออกเป็นสองส่วนเหนือสะโพก โดยปลายบนของกระดูกสันหลังบางส่วนมีลักษณะกว้างและเป็นรูปพัด^{[ 46 ]}กระดูกสันหลังจากตัวอย่างต้นแบบของVallibonavenatrixแสดงให้เห็นสัณฐานวิทยา ที่คล้ายคลึง กับของIchthyovenator ซึ่ง บ่งชี้ว่าสกุลนี้ก็มีใบเรือเช่นกัน^{[ 49 ]}โครงกระดูกบางส่วนที่อาจจัดอยู่ใน กลุ่ม Angaturamaก็มีกระดูกสันหลังที่ยาวขึ้นบริเวณสะโพก เช่นกัน ^{[ 50 ] [ 51 ]}ไม่ทราบ ว่า มีใบเรือในกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีโครงกระดูกไม่สมบูรณ์ เช่นSigilmassasaurus หรือไม่ ^{[ 21 ]}ในสมาชิกของวงศ์ย่อย Spinosaurinae เช่นIchthyovenatorและSpinosaurusกระดูกสันหลังส่วนหางมีลักษณะสูงและเอนไปด้านหลัง พร้อมด้วยกระดูกรูปตัววี ที่ยาว และบาง ซึ่งเป็นกระดูกที่ประกอบเป็นด้านล่างของหาง ลักษณะนี้เด่นชัดที่สุดในSpinosaurusซึ่งกระดูกสันหลังและกระดูกรูปตัววีเหล่านี้ประกอบกันเป็นโครงสร้างคล้ายไม้พายขนาดใหญ่ ทำให้หางลึกขึ้นอย่างเห็นได้ชัดตลอดความยาวส่วนใหญ่^{[ 52 ] [ 33 ]}

วงศ์ Spinosauridae ได้รับการตั้งชื่อโดย Stromer ในปี 1915 เพื่อรวมสกุลSpinosaurus เพียง สกุล เดียว กลุ่มนี้ได้รับการขยายออกไปเมื่อมีการค้นพบ ญาติใกล้ชิดของ Spinosaurus มากขึ้น คำจำกัดความ เชิงวิวัฒนาการ แรก ของ Spinosauridae ได้รับการกำหนดโดยPaul Serenoในปี 1998 (โดยระบุว่า "สปิโนซอรอยด์ทั้งหมดมีความใกล้ชิดกับSpinosaurusมากกว่าTorvosaurus ") ^{[ 6 ]}

ตามธรรมเนียมแล้ว Spinosauridae แบ่งออกเป็นสองวงศ์ย่อย ได้แก่ Spinosaurinae ซึ่งประกอบด้วยสกุลIcthyovenator , Irritator , Oxalaia , SigilmassasaurusและSpinosaurusมีลักษณะเด่นคือฟันตรงไม่มีรอยหยัก และรูจมูกภายนอกที่อยู่ด้านหลังของกะโหลกมากกว่าใน baryonychines ^{[ 6 ] [ 53 ]}และ Baryonychinae ซึ่งประกอบด้วยสกุลBaryonyx , Cristatusaurus , Suchosaurus , Suchomimus , CeratosuchopsและRiparovenator ^{[ 54 ]}มีลักษณะเด่นคือฟันหยัก โค้งเล็กน้อย ขนาดเล็กกว่า และมีฟันในขากรรไกรล่างด้านหลังปลายโรเซ็ตมากกว่าใน spinosaurines ^{[ 6 ] [ 53 ]} ส่วนไดโนเสาร์ ชนิดอื่นๆ เช่นSiamosaurusอาจอยู่ในวงศ์ Baryonychinae หรือ Spinosaurinae ก็ได้ แต่ยังไม่เป็นที่รู้จักอย่างสมบูรณ์เพียงพอที่จะระบุได้อย่างมั่นใจ^{[ 54 ]} Siamosaurusถูกจัดประเภทเป็น spinosaurine ในปี 2018 แต่ผลลัพธ์เป็นเพียงเบื้องต้นและยังไม่สรุปแน่ชัด^{[ 33 ]}

วงศ์ย่อย Spinosaurinae ได้รับการตั้งชื่อโดย Sereno ในปี 1998 และได้รับการกำหนดโดยThomas Holtzและคณะในปี 2004 ว่าเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิต ทั้งหมด ที่ใกล้เคียงกับSpinosaurus aegyptiacusมากกว่าBaryonyx walkeriส่วนวงศ์ย่อย Baryonychinae ได้รับการตั้งชื่อโดย Charig & Milner ในปี 1986 พวกเขาได้ตั้งทั้งวงศ์ย่อยและวงศ์ Baryonychidae ขึ้นสำหรับBaryonyx ที่เพิ่งค้นพบใหม่ ก่อนที่จะถูกจัดอยู่ในวงศ์ Spinosauridae วงศ์ย่อยนี้ได้รับการกำหนดโดย Holtz และคณะในปี 2004 ว่าเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ใกล้เคียงกับBaryonyx walkeriมากกว่าSpinosaurus aegyptiacusการตรวจสอบในปี 2017 โดย Marcos Sales และ Cesar Schultz ชี้ให้เห็นว่าไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae ในอเมริกาใต้AngaturamaและIrritatorอาจอยู่ระหว่าง Baronychinae และ Spinosaurinae โดยพิจารณาจากลักษณะกะโหลกและฟัน และการวิเคราะห์ทางอนุกรมวิธาน การศึกษาโดย Arden และคณะ (2018) ตั้งชื่อเผ่า Spinosaurini โดยรวมSpinosaurusและSigilmassasaurus ไว้ ด้วย ผลการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการในปี 2018 โดย Arden และเพื่อนร่วมงาน ซึ่งรวมถึง taxa ที่ยังไม่ได้รับการตั้งชื่อจำนวนมาก แสดงอยู่ในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง: ^{[ 33 ]}

สไปโนซอริเด	Praia das Aguncheiras แท็กซอน ( Iberospinus ) บาริโอนิคินาเอ บาริโอนิกซ์ วอล์คเกอรี่ Suchomimus tenerensis สไปโนซอรีนา ไซอาโมซอรัส ซูทีธอร์นี กลุ่มอนุกรมวิธาน Eumeralla [ 55 ] Ichthyovenator laosensis ความท้าทายที่ก่อให้เกิดการระคายเคือง Oxalaia quilombensis สไปโนซอรีนี อนุกรมวิธาน Gara Samani ซิกิลมาสซาซอรัส เบรวิคอลลิส สไปโนซอรัส เอยีปติอาคัส

ในปี 2021 Barker และคณะได้อธิบายถึงสปีชีส์สปิโนซอริเดใหม่ 2 ชนิด ได้แก่Ceratosuchops inferodiosและRiparovenator milneraeซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Ceratosuchopsini ที่เสนอขึ้นใหม่ ในบทความ พวกเขาได้ทำการวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการโดยมุ่งเน้นไปที่ Spinosauridae ผลการวิเคราะห์ของพวกเขามีดังต่อไปนี้: ^{[ 56 ]}

	เมกาโลซอริเด สไปโนซอริเด วัลลิโบนาเวนาทริกซ์ บาริโอนิคินาเอ ไอเบอโรสปินัส บาริโอนิกซ์ เซราโตซูชอปซินี ซูโคมิมัส ริปาโรเวเนเตอร์ เซราโตซูชอปส์ สไปโนซอรีนา คามาริลลาซอรัส อิคธิโอเวเนเตอร์ สารก่อความระคายเคือง สไปโนซอรีนี ซิกิลมาสซาซอรัส "สไปโนซอรัส บี" เอ็มเอสเอ็นเอ็ม วี4047 FSAC-KK 11888 ตัวอย่างต้นแบบของสไปโนซอรัส

ดูเหมือนว่าสไปโนซอริเดียจะแพร่หลายตั้งแต่ยุคบาร์เรเมียนถึงยุคซีโนมาเนียน ของยุคครีเทเชียสประมาณ 130 ถึง 95 ล้านปีก่อน ซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดของสไปโนซอริเดียอาจพบในยุคจูราสสิกตอนกลางของไนเจอร์และอินเดีย ซึ่งอินเดียไม่มีซากดึกดำบรรพ์ของสไปโนซอริเดียเลย^{[ 1 ] [ 57 ]}พวกมันมีลักษณะร่วมกัน เช่น กะโหลกยาวแคบคล้ายจระเข้ ฟันรูปวงกลมที่มีรอยหยักละเอียดหรือไม่ก็ไม่มีเลย ปลายจมูกเป็นลายดอกกุหลาบ และเพดานปากรองที่ทำให้ทนต่อการบิดได้มากขึ้น ในทางตรงกันข้าม ลักษณะดั้งเดิมและทั่วไปของเทโรพอดคือจมูกสูงและแคบที่มีฟันรูปใบมีด (ซิโฟดอนต์) ที่มีสันหยัก^{[ 58 ]}การปรับตัวของกะโหลกของสไปโน ซอริเดียมี ลักษณะคล้ายคลึงกับจระเข้สมาชิกยุคแรกของกลุ่มหลังมีกะโหลกศีรษะคล้ายกับเทโรพอดทั่วไป ต่อมาได้พัฒนาจมูกที่ยาวขึ้น ฟันรูปกรวย และเพดานปากรอง การปรับตัวเหล่านี้อาจเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงอาหารจากเหยื่อบนบกไปเป็นปลา ต่างจากจระเข้ โครงกระดูกส่วนลำตัวของสไปโนซอริเดกลุ่มบาริโอนิไคน์ดูเหมือนจะไม่มีการปรับตัวให้เข้ากับน้ำ^{[ 4 ] [ 58 ]}เซเรโนและเพื่อนร่วมงานเสนอในปี 1998 ว่ากรงเล็บนิ้วหัวแม่มือขนาดใหญ่และแขนขาหน้าที่แข็งแรงของสไปโนซอริเดวิวัฒนาการขึ้นในยุคจูราสสิกตอนกลาง ก่อนการยืดตัวของกะโหลกศีรษะและการปรับตัวอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการกินปลา เนื่องจากลักษณะดังกล่าวมีร่วมกับ ญาติ เมกาโลซอริเดพวกเขายังแนะนำว่าสไปโนซอรีนและบาริโอนิไคน์แยกสายวิวัฒนาการก่อนยุคบาร์เรเมียนของยุคครีเทเชียสตอนต้น^{[ 59 ]}

มีการเสนอทฤษฎีหลายทฤษฎีเกี่ยวกับชีวภูมิศาสตร์ของสไปโนซอริเดส เนื่องจากซูโคมิมัสมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับบาริโอนิกซ์ (จากยุโรป) มากกว่าสไปโนซอรัส —ถึงแม้ว่าสกุลนั้นจะอาศัยอยู่ในแอฟริกาเช่นกัน—การกระจายตัวของสไปโนซอริเดสจึงไม่สามารถอธิบายได้ว่าเป็นวิคาริแอนซ์อันเป็นผลมาจากการแยกตัวของทวีป^{[ 59 ]}เซเรโนและเพื่อนร่วมงาน^{[ 59 ]}เสนอว่าสไปโนซอริเดสมีการกระจายตัวครั้งแรกทั่วมหาทวีปแพนเจียแต่แยกตัวออกเมื่อทะเลเททิส เปิดออก สไปโนซอรีนจึงวิวัฒนาการในทางใต้ (แอฟริกาและอเมริกาใต้: ในกอนด์วานา ) และบาริโอนิไคน์ในทางเหนือ (ยุโรป: ในลอราเซีย ) โดยซูโคมิมัส เป็นผลมาจาก การแพร่กระจายจากเหนือลงใต้เพียงครั้งเดียว^{[ 59 ]} Buffetaut และนักบรรพชีวินวิทยาชาวตูนิเซีย Mohamed Ouaja ยังได้เสนอแนะในปี 2002 ว่า baryonychines อาจเป็นบรรพบุรุษของ spinosaurines ซึ่งดูเหมือนว่าจะเข้ามาแทนที่ baryonychines ในแอฟริกา^{[ 60 ]} Milner เสนอแนะในปี 2003 ว่า spinosaurids มีต้นกำเนิดใน Laurasia ในช่วงยุคจูราสสิก และแพร่กระจายผ่านสะพานแผ่นดิน ไอบีเรีย ไปยังกอนด์วานา ซึ่งพวกมันได้แพร่กระจายออก ไป ^{[ 61 ]}ในปี 2007 Buffetaut ชี้ให้เห็นว่า การศึกษา ทางภูมิศาสตร์โบราณได้แสดงให้เห็นว่าไอบีเรียอยู่ใกล้กับแอฟริกาเหนือในช่วงต้นยุคครีเทเชียส ซึ่งเขาพบว่าเป็นการยืนยันความคิดของ Milner ที่ว่าภูมิภาคไอบีเรียเป็นสะพานเชื่อมระหว่างยุโรปและแอฟริกา ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากการมีอยู่ของ baryonychines ในไอบีเรีย ทิศทางการแพร่กระจายระหว่างยุโรปและแอฟริกายังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด^{[ 62 ]}และการค้นพบซากสไปโนซอริเดในเอเชียและอาจรวมถึงออสเตรเลียในภายหลังบ่งชี้ว่าอาจมีความซับซ้อน^{[ 63 ]}

ในปี 2016 นักบรรพชีวินวิทยาชาวสเปน Alejandro Serrano-Martínez และเพื่อนร่วมงานได้รายงานฟอสซิลสไปโนซอริเดที่เก่าแก่ที่สุดเท่าที่เคยพบ ซึ่งเป็นฟันจากยุคจูราสสิกตอนกลางของไนเจอร์ ซึ่งพวกเขาพบว่าบ่งชี้ว่าสไปโนซอริเดมีต้นกำเนิดในกอนด์วานา เนื่องจากฟันสไปโนซอริเดยุคจูราสสิกอื่นๆ ที่รู้จักก็มาจากแอฟริกาเช่นกัน แต่พวกเขาพบว่าเส้นทางการแพร่กระจายในภายหลังนั้นไม่ชัดเจน^{[ 57 ]}การศึกษาในภายหลังบางชิ้นกลับแนะนำว่าฟันนี้เป็นของเมกาโลซอริเด [ ^{64 ] [ 65 ] Candeiro}และเพื่อนร่วมงานเสนอในปี 2017 ว่าสไปโนซอริเดทางตอนเหนือของกอนด์วานาถูกแทนที่ด้วยสัตว์นักล่าอื่นๆ เช่นอะเบลิซอรอยด์เนื่องจากไม่พบฟอสซิลสไปโนซอริเดที่แน่ชัดหลังจากยุคซีโนมาเนียนในที่ใดๆ ในโลก พวกเขาระบุว่าการหายไปของสไปโนซอริเดและการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในสัตว์ของกอนด์วานาเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม ซึ่งอาจเกิดจากการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำทะเล^{[ 66 ]} Malafaia และเพื่อนร่วมงานระบุในปี 2020 ว่าBaryonyxยังคงเป็น Spinosaurid ที่เก่าแก่ที่สุดอย่างไม่ต้องสงสัย แม้ว่าจะยอมรับว่าซากดึกดำบรรพ์ที่เก่ากว่านั้นก็ได้รับการจัดให้อยู่ในกลุ่มนี้อย่างไม่เป็นทางการเช่น กัน ^{[ 67 ]} Barker และเพื่อนร่วมงานพบหลักฐานสนับสนุนต้นกำเนิดของ Spinosaurid ในยุโรปในปี 2021 โดยมีการขยายตัวไปยังเอเชียและกอนด์วานาในช่วงครึ่งแรกของยุคครีเทเชียสตอนต้น ตรงกันข้ามกับ Sereno ผู้เขียนเหล่านี้เสนอว่ามีการแพร่กระจายจากยุโรปไปยังแอฟริกาอย่างน้อยสองครั้ง ซึ่งนำไปสู่​​Suchomimusและ Spinosaurinae ในส่วนของแอฟริกา^{[ 68 ]}

ฟันของสไปโนซอริเดมีลักษณะคล้ายฟันของจระเข้ ซึ่งใช้สำหรับเจาะและจับเหยื่อ ดังนั้น ฟันที่มีรอยหยักเล็กหรือไม่มีรอยหยักเลย เช่นในสไปโนซอริเด จึงไม่เหมาะสำหรับการตัดหรือฉีกเนื้อ แต่ช่วยให้จับเหยื่อที่ดิ้นรนได้อย่างมั่นคง^{[ 69 ]}อย่างไรก็ตาม บางคนโต้แย้งว่าสไปโนซอริเดมีลักษณะทางกายวิภาคของกะโหลกและฟันที่คล้ายคลึงกันกับไฟโตซอรัส และไฟโตซอรัสเป็นแบบจำลองที่ดีกว่าสำหรับการอนุมานวิถีชีวิตของพวกมัน^{[ 70 ]}โรแมง วุลโลและเพื่อนร่วมงานเปรียบเทียบขากรรไกรของสไปโนซอริเดกับขากรรไกรของปลาไหลคองเกอร์ซึ่งพวกเขาตั้งสมมติฐานว่าเป็นวิวัฒนาการแบบบรรจบกันสำหรับการหากินในน้ำ สัตว์ทั้งสองชนิดมีฟันบางซี่ที่ปลายขากรรไกรบนและล่างที่ใหญ่กว่าซี่อื่น ๆ และมีบริเวณของขากรรไกรบนที่มีฟันขนาดเล็กกว่า ทำให้เกิดช่องว่างที่ฟันขนาดใหญ่ของขากรรไกรล่างจะพอดี โดยโครงสร้างทั้งหมดเรียกว่าปลายโรเซ็ต^{[ 71 ]}

ในอดีต สไปโนซอริเดมักถูกพิจารณาว่าเป็นสัตว์กินปลาเป็นหลัก โดยพิจารณาจากการเปรียบเทียบขากรรไกรของพวกมันกับขากรรไกรของจระเข้ในปัจจุบัน^{[ 53 ]}ในปี 2550 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอังกฤษ Emily J. Rayfield และเพื่อนร่วมงานได้ทำการ ศึกษา ทางชีวกลศาสตร์ของกะโหลกของBaryonyxซึ่งมีกะโหลกที่ยาวและแบนด้านข้าง โดยเปรียบเทียบกับกะโหลกของจระเข้ปากยาว (ยาว แคบ และเป็นท่อ) และจระเข้ (แบนและกว้าง) พวกเขาพบว่าโครงสร้างของขากรรไกรของบาริโอนิไคน์มีลักษณะคล้ายคลึงกับของจระเข้ปากยาว โดยที่ทั้งสองกลุ่มแสดงรูปแบบการตอบสนองต่อความเครียดจากการจำลองการกินอาหารที่คล้ายกัน และทำเช่นนั้นทั้งในกรณีที่มีและไม่มีเพดานปากรอง (จำลอง) จระเข้ปากยาวซึ่งเป็นตัวอย่างของจมูกที่ยาว แคบ และเป็นท่อ เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการกินปลา อย่างไรก็ตาม กายวิภาคของจมูกนี้ไม่ได้ตัดความเป็นไปได้อื่นๆ สำหรับสไปโนซอริเด จระเข้ปากยาวเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุดและเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านปลาจระเข้น้ำจืดของออสเตรเลียซึ่งมีกะโหลกรูปร่างคล้ายกับจระเข้ปากยาวก็เชี่ยวชาญด้านปลามากกว่าจระเข้ปากกว้างที่อาศัยอยู่ในพื้นที่เดียวกัน และเป็นสัตว์กินอาหารแบบฉวยโอกาสที่กินเหยื่อในน้ำขนาดเล็กทุกชนิด รวมถึงแมลงและกุ้งดังนั้น จมูกของสไปโนซอริเดจึงมีความสัมพันธ์กับการกินปลา ซึ่งสอดคล้องกับสมมติฐานเกี่ยวกับอาหารนี้ของสไปโนซอริเด โดยเฉพาะอย่างยิ่งบาริโอนิไคน์ แต่ไม่ได้บ่งชี้ว่าพวกมันกินปลาเพียงอย่างเดียว^{[ 35 ]}

การศึกษาเพิ่มเติมโดย Andrew R. Cuff และ Rayfield ในปี 2013 เกี่ยวกับกะโหลกของSpinosaurusและBaryonyxไม่พบความคล้ายคลึงกันระหว่างกะโหลกของBaryonyxและจระเข้ปากยาว (gharial) เหมือนกับการศึกษาครั้งก่อนBaryonyx มีความต้านทานต่อแรงบิดและการงอในแนวตั้งและแนวนอนมากกว่าทั้ง Spinosaurusและจระเข้ปากยาวในแบบจำลองที่ปรับแก้ความแตกต่างของขนาดกะโหลกแล้ว ในขณะที่ไดโนเสาร์ในวงศ์ Spinosauridae ทั้งสองชนิดมีความต้านทานต่อแรงบิดและการงอในแนวกลางและแนวข้างด้อยกว่าจระเข้ปาก ยาว จระเข้อัลลิเกเตอร์ และจระเข้ปากเรียวเมื่อผลลัพธ์จากการสร้างแบบจำลองไม่ได้ปรับขนาดตามขนาด ไดโนเสาร์ในวงศ์ Spinosauridae ทั้งสองชนิดมีประสิทธิภาพดีกว่าจระเข้ทุกชนิดในด้านความต้านทานต่อการงอและแรงบิด เนื่องจากขนาดที่ใหญ่กว่า ดังนั้น Cuff และ Rayfield จึงเสนอว่ากะโหลกไม่ได้ถูกสร้างขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อรับมือกับเหยื่อขนาดใหญ่ที่ดิ้นรน แต่ไดโนเสาร์ในวงศ์ Spinosauridae อาจเอาชนะเหยื่อได้ด้วยความได้เปรียบด้านขนาด ไม่ใช่โครงสร้างของกะโหลก^{[ 72 ]}ในปี 2002 Hans-Dieter Suesและเพื่อนร่วมงานได้ศึกษาโครงสร้างของกะโหลกสไปโนซอริเด และสรุปว่าวิธีการหาอาหารของพวกมันคือการใช้การโจมตีที่รวดเร็วและทรงพลังอย่างยิ่งเพื่อจับเหยื่อขนาดเล็กโดยใช้ขากรรไกร ในขณะที่ใช้กล้ามเนื้อคอที่แข็งแรงในการเคลื่อนไหวขึ้นลงอย่างรวดเร็ว เนื่องจากจมูกที่แคบ การเคลื่อนไหวไปมาอย่างรุนแรงของกะโหลกในระหว่างการจับเหยื่อจึงไม่น่าจะเกิดขึ้นได้^{[ 69 ]}จากขนาดและตำแหน่งของรูจมูก Marcos Sales และ Cesar Schultz ในปี 2017 เสนอว่าSpinosaurusมีความพึ่งพาประสาทสัมผัสในการดมกลิ่นมากกว่าและมีวิถีชีวิตแบบกินปลามากกว่าIrritatorและ Baryonychines ^{[ 40 ]}

หลักฐานฟอสซิลโดยตรงแสดงให้เห็นว่าสไปโนซอริเดกินปลาและสัตว์ขนาดเล็กถึงขนาดกลางอื่นๆ อีกหลากหลายชนิด รวมถึงไดโนเสาร์ด้วย มีการพบ แบรีโอนิกซ์ที่มีเกล็ดของปลาโบราณScheenstiaอยู่ในช่องท้อง และเกล็ดเหล่านั้นถูกขัดถู สันนิษฐานว่าเกิดจากน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร นอกจากนี้ ยังพบ กระดูกของ อิกัวโนดอน วัยเยาว์ที่ถูกขัดถูอยู่ข้างๆ ตัวอย่างนี้ด้วย หากสิ่งเหล่านี้เป็นอาหารของ แบรีโอนิกซ์สัตว์ชนิดนี้ไม่ว่าจะเป็นนักล่าหรือสัตว์กินซาก ก็กินอาหารที่หลากหลายกว่าปลา^{[ 53 ] [ 69 ] [ 41 ]}ยิ่งไปกว่านั้น ยังมีตัวอย่างที่บันทึกไว้ว่าสไปโนซอริเดกินเทโรซอ ร์ โดยพบฟัน ของ Irritatorหนึ่ง ซี่ ฝังอยู่ในกระดูกสันหลังฟอสซิลของ เทโร ซอร์ออร์นิโทเคอริเดที่พบในRomualdo Formationของบราซิล นี่อาจแสดงถึงการล่าหรือการกินซาก^{[ 73 ] [ 74 ]}จมูกฟอสซิลที่ระบุว่าเป็นSpinosaurusถูกค้นพบโดยมีกระดูกสันหลังจากOnchopristis ซึ่ง เป็น Sclerorhynchid ฝังอยู่^{[ 39 ]}ในแหล่งหิน Sao Khua ของประเทศไทย พบฟันที่แยกออกมาจากSiamosaurus ร่วมกับซาก ของซอโร พอด ซึ่งบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ของการล่าหรือการกินซาก^{[ 75 ]} ฟอสซิล Iberospinus ของ โปรตุเกสก็ถูกพบร่วมกับฟัน Iguanodon ที่แยกออกมา และกรณีเหล่านั้นถูกระบุไว้พร้อมกับความสัมพันธ์อื่นๆ ดังกล่าว เพื่อสนับสนุนพฤติกรรมการกินอาหารแบบฉวยโอกาสในสไปโนซอริเด^{[ 76 ]}

จากการศึกษาในปี 2018 โดย Auguste Hassler และเพื่อนร่วมงานเกี่ยวกับไอโซโทปแคลเซียมในฟันของเทโรพอดในแอฟริกาเหนือ พบว่าสไปโนซอริเดมีอาหารผสมระหว่างปลาและไดโนเสาร์กินพืช ในขณะที่เทโรพอดอื่นๆ ที่ตรวจสอบ ( อะเบลิซอริเดและคาร์คาโรดอนโตซอริเด ) ส่วนใหญ่กินไดโนเสาร์กินพืชเป็นหลัก ซึ่งอาจบ่งชี้ถึงการแบ่งส่วนทางนิเวศวิทยาของเทโรพอดเหล่านี้^{[ 77 ]}ต่อมาในปีเดียวกันTito Aurelianoและเพื่อนร่วมงานได้นำเสนอสถานการณ์ที่เป็นไปได้สำหรับห่วงโซ่อาหารของ Romualdo Formation ในบราซิล นักวิจัยเสนอว่าอาหารของสไปโนซอรีนจากสภาพแวดล้อมนี้อาจรวมถึง—นอกเหนือจากเทโรซอร์—จระเข้บกและจระเข้ น้ำ ลูกอ่อนของสายพันธุ์เดียวกัน เต่า และไดโนเสาร์ขนาดเล็กถึงขนาดกลาง ซึ่งจะทำให้สไปโนซอรีนเป็นผู้ล่าสูงสุดในระบบนิเวศเฉพาะนี้^{[ 34 ]}

การศึกษาในปี 2024 โดย D'Amore et al. ยืนยันเพิ่มเติมถึงทฤษฎีที่ว่าสไปโนซอริเดมีลักษณะเฉพาะคล้ายกับจระเข้ที่กินอาหารได้หลากหลายชนิดหรือกินอาหารได้หลากหลายชนิดในระดับมหภาค การศึกษานี้ยังชี้ให้เห็นว่าขากรรไกรและฟันของพวกมันเหมาะสมกับการโจมตีอย่างรวดเร็วและการกัดที่ลึกและเจาะทะลุ แต่ไม่เหมาะสำหรับการหั่นเนื้อหรือบดกระดูก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สไปโนซอริเดในกลุ่มแบรีโอนิไคน์อาจมีการแปรรูปเหยื่อในปากน้อยมากเมื่อกินอาหาร แต่เมื่อเปรียบเทียบกันแล้ว พบว่าสไปโนซอรีนมีความสามารถในการแปรรูปเนื้อของเหยื่อมีกระดูกสันหลังขนาดใหญ่ได้ค่อนข้างดี การค้นพบเหล่านี้ไม่ได้บ่งชี้ว่าสไปโนซอริเดจากทั้งสองวงศ์ย่อยจำกัดอยู่เฉพาะปลาและสัตว์มีกระดูกสันหลังในน้ำขนาดเล็กเท่านั้น^{[ 78 ]}

การใช้แขนขาหน้าที่แข็งแรงและกรงเล็บโค้งขนาดใหญ่ของสไปโนซอร์ยังคงเป็นหัวข้อถกเถียงกันอยู่ Charig และ Milner คาดการณ์ในปี 1986 ว่าBaryonyxอาจจะหมอบอยู่ริมฝั่งแม่น้ำและใช้กรงเล็บเกี่ยวปลาขึ้นมาจากน้ำ คล้ายกับหมีกริซลี [ ^{79 ] ใน}ปี 1987 นักชีววิทยาชาวอังกฤษ Andrew Kitchener โต้แย้งว่าด้วยจมูกที่คล้ายจระเข้และกรงเล็บที่ขยายใหญ่ขึ้นBaryonyxดูเหมือนจะมีการปรับตัวมากเกินไปสำหรับการกินปลา ในขณะที่การปรับตัวเพียงอย่างเดียวก็เพียงพอแล้ว Kitchener กลับตั้งสมมติฐานว่าBaryonyxน่าจะใช้แขนของมันในการคุ้ยหาซากศพของไดโนเสาร์ขนาดใหญ่ เช่นIguanodonโดยการใช้กรงเล็บขนาดใหญ่เจาะเข้าไปในซาก และใช้จมูกที่ยาวของมัน ค้นหา อวัยวะภายใน^{[ 80 ]}ในบทความปี 1997 ของพวกเขา Charig และ Milner ปฏิเสธสมมติฐานนี้ โดยชี้ให้เห็นว่าในกรณีส่วนใหญ่ ซากสัตว์จะถูกสัตว์ผู้ล่ากลุ่มแรกกินจนหมดไปแล้วเป็นส่วนใหญ่^{[ 41 ]} การวิจัยในภายหลังยังได้ตัดความเป็นไปได้ของ การกินซากสัตว์แบบเฉพาะเจาะจงนี้ออกไปอีกด้วย^{[ 19 ]}

ในปี 1986 Charig และ Milner เสนอว่าแขนขาหน้าที่แข็งแรงและกรงเล็บนิ้วหัวแม่มือขนาดใหญ่น่าจะเป็นวิธีการหลักของBaryonyx ในการจับ ฆ่า และฉีกเหยื่อขนาดใหญ่ ในขณะที่จมูกยาวของมันน่าจะใช้สำหรับการจับปลาเป็นส่วนใหญ่ ^{[ 41 ]}การศึกษาในปี 2005 โดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดา François Therrien และเพื่อนร่วมงานเห็นพ้องว่าแขนขาหน้าของสไปโนซอร์น่าจะใช้สำหรับการล่าเหยื่อขนาดใหญ่ เนื่องจากจมูกของพวกมันไม่สามารถต้านทานแรงดัดงอได้^{[ 81 ]}ในการทบทวนวงศ์นี้ในปี 2017 David Hone และ Holtz พิจารณาถึงหน้าที่ที่เป็นไปได้ในการขุดหาแหล่งน้ำหรือเหยื่อที่เข้าถึงยาก รวมถึงการขุดดินเพื่อสร้างรัง^{[ 19 ]}

หัวของเทโรพอดมักตกแต่งด้วยสัน เขา หรือโครงสร้างขรุขระบางรูปแบบ ซึ่งในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ โครงสร้างเหล่านี้จะถูกขยายออกไปโดยเคราติน^{[ 82 ]}แม้ว่าจะมีการพูดคุยกันน้อยมากเกี่ยวกับสันบนหัวของสไปโนซอรัส แต่ Hone และ Holtz ในปี 2017 พิจารณาว่าการใช้งานที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดคือการแสดงออกต่อคู่ครองที่มีศักยภาพ หรือเป็นวิธีการข่มขู่คู่แข่งและนักล่าอื่น ๆ^{[ 19 ]}ข้อเสนอแนะดังกล่าวได้รับการเสนอแนะมาก่อนสำหรับโครงสร้างกะโหลกของเทโรพอด ซึ่งอาจได้รับความช่วยเหลือจากสีสันที่ผิดปกติหรือสดใสเพื่อให้เบาะแสทางสายตาเพิ่มเติม^{[ 82 ]}

ตลอดหลายปีที่ผ่านมา มีการเสนอทฤษฎีมากมายเกี่ยวกับการใช้แผ่นหลังของสไปโนซอริเดีย เช่นการ ควบคุม อุณหภูมิ^{[ 83 ]}เพื่อช่วยในการว่ายน้ำ^{[ 84 ]}เพื่อเก็บพลังงานหรือเป็นฉนวนให้กับสัตว์ หรือเพื่อการแสดงออก เช่น การข่มขู่คู่แข่งและผู้ล่า หรือการดึงดูดคู่^{[ 85 ] [ 86 ]}โครงสร้างร่างกายที่ซับซ้อนมากมายของสัตว์ในปัจจุบันทำหน้าที่ดึงดูดสมาชิกของเพศตรงข้ามในระหว่างการผสมพันธุ์ เป็นไปได้ว่าแผ่นหลังของสไปโนซอรัสถูกใช้เพื่อการเกี้ยวพาราสี ในลักษณะที่คล้ายกับ หางของ นกยูงในปี พ.ศ. 2458 สโตรเมอร์คาดการณ์ว่าขนาดของกระดูกสันหลังอาจแตกต่างกันระหว่างเพศผู้และเพศเมีย^{[ 86 ]}ในปี 2012 นักบรรพชีวินวิทยาชาวฝรั่งเศส Ronan Allain และเพื่อนร่วมงานได้เสนอแนะว่า เมื่อพิจารณาถึงความหลากหลายสูงในการยืดตัวของกระดูกสันหลังประสาทที่พบในไดโนเสาร์เทอโรพอด รวมถึง การวิจัย ทางเนื้อเยื่อวิทยาที่ทำกับใบเรือของ ซิ นแนปซิด (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดั้งเดิม) ใบเรือรูปคลื่นไซน์ของIchthyovenatorน่าจะใช้สำหรับการแสดงออกในการเกี้ยวพาราสีหรือการจดจำสมาชิกในสายพันธุ์เดียวกัน^{[ 87 ]}ในบทความบล็อกปี 2013 Darren Naishพิจารณาว่าหน้าที่หลังนั้นไม่น่าเป็นไปได้ โดยสนับสนุนสมมติฐานของการคัดเลือกทางเพศสำหรับ ใบเรือ ของIchthyovenatorเนื่องจากดูเหมือนว่ามันได้วิวัฒนาการขึ้นเองโดยไม่มีญาติใกล้ชิดมากนัก Naish ยังตั้งข้อสังเกตอีกว่า เป็นไปได้ที่ญาติที่คล้ายคลึงกันยังไม่ถูกค้นพบ^{[ 88 ]}

ในปี 2015 นักชีวฟิสิกส์ชาวเยอรมัน Jan Gimsa และเพื่อนร่วมงานได้เสนอว่าคุณลักษณะนี้อาจช่วยในการเคลื่อนที่ในน้ำได้ด้วยการปรับปรุงความคล่องตัวเมื่ออยู่ใต้น้ำ และทำหน้าที่เป็นจุดหมุนสำหรับการเคลื่อนไหวที่ทรงพลังของคอและหาง (คล้ายกับของปลาใบเรือหรือฉลามหางยาว ) ^{[ 89 ] [ 90 ]}

ฟอสซิลของสไปโนซอริเดวัยเยาว์นั้นค่อนข้างหายาก อย่างไรก็ตามกระดูกนิ้ว เท้า ขนาด 21 มม. (0.83 นิ้ว) ที่เป็นของสไปโนซอรัส วัยเยาว์มาก บ่งชี้ว่าสไปโนซอรัสและอาจรวมถึงสไปโนซอริเดอื่นๆ ด้วย อาจพัฒนาการปรับตัวแบบกึ่งน้ำตั้งแต่แรกเกิดหรือตั้งแต่อายุยังน้อย และคงการปรับตัวนั้นไว้ตลอดชีวิต ตัวอย่างที่พบในปี 1999 และได้รับการอธิบายโดย Simone Maganuco, Cristiano Dal Sasso และเพื่อนร่วมงานในปี 2018 เชื่อกันว่ามาจากสไปโนซอริเดวัยเยาว์ขนาดเล็กมากที่มีความยาว 1.78 ม. (5.8 ฟุต) ทำให้ตัวอย่างดังกล่าวเป็นตัวอย่างสไปโนซอริเดที่เล็กที่สุดเท่าที่รู้จักในปัจจุบัน^{[ 91 ] [ 92 ]}

งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี 2010 โดย Romain Amiot และคณะ พบว่าอัตราส่วนไอโซโทปของออกซิเจน ในกระดูกของไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae บ่งชี้ถึงวิถีชีวิตกึ่งน้ำกึ่งบก โดยเปรียบเทียบอัตราส่วนไอโซโทปจากฟันของ Baryonyx , Irritator , SiamosaurusและSpinosaurusกับองค์ประกอบไอโซโทปจากไดโนเสาร์กลุ่มเทโรพอด เต่า และจระเข้ในยุคเดียวกัน ผลการศึกษาพบว่า ในกลุ่มเทโรพอด อัตราส่วนไอโซโทปของ Spinosauridae ใกล้เคียงกับของเต่าและจระเข้มากกว่า ตัวอย่างของ Siamosaurusมีความแตกต่างจากอัตราส่วนของเทโรพอดอื่นๆ มากที่สุด และSpinosaurusมีความแตกต่างน้อยที่สุด ผู้เขียนสรุปว่า Spinosauridae เช่นเดียวกับจระเข้และฮิปโปโปเตมัสในปัจจุบัน ใช้ชีวิตประจำวันส่วนใหญ่ในน้ำ ผู้เขียนยังเสนอแนะว่าพฤติกรรมกึ่งน้ำและการกินปลาในสไปโนซอริเดสามารถอธิบายได้ว่าสไปโนซอริเดอยู่ร่วมกับเทโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ ได้อย่างไร โดยการกินเหยื่อที่แตกต่างกันและอาศัยอยู่ในถิ่นที่อยู่ที่แตกต่างกัน เทโรพอดประเภทต่างๆ จึงไม่แข่งขันกันโดยตรง^{[ 93 ]}

ในปี 2016 Sales และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบการกระจายตัวของฟอสซิลของสไปโนซอริเด, อะเบลิซอริเดและคาร์คาโรดอนโต ซอริเดทางสถิติ และสรุปว่าสไปโนซอริเดได้รับการสนับสนุนมากที่สุดสำหรับการเชื่อมโยงกับสภาพแวดล้อมชายฝั่งโบราณ สไปโนซอริเดยังดูเหมือนจะอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมภายในแผ่นดิน (โดยการกระจายตัวของพวกมันในบริเวณนั้นเทียบได้กับคาร์คาโรดอนโตซอริเด) ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันอาจเป็นสัตว์ที่ปรับตัวได้ดีกว่าที่คิดกันโดยทั่วไป^{[ 94 ]}ในปี 2018 ได้มีการวิเคราะห์กระดูกหน้าแข้ง บางส่วน ของสไปโนซอรีนที่ไม่สามารถระบุชนิดได้จากยุคอัลเบียน ตอนต้น กระดูกชิ้นนี้มาจากตัวที่ยังไม่โตเต็มที่ มีความยาวระหว่าง 7 ถึง 13 เมตร (22 ถึง 42 ฟุต) ซึ่งยังคงเติบโตในอัตราที่ค่อนข้างเร็วก่อนตาย ตัวอย่างนี้ (LPP-PV-0042) ถูกพบในแอ่งอาราริเปของบราซิลและถูกนำไปที่มหาวิทยาลัยซานคาร์ลอสเพื่อทำการสแกน CTซึ่งเผยให้เห็นภาวะกระดูกแข็ง (ความหนาแน่นของกระดูกสูง) ^{[ 34 ]}ก่อนหน้านี้มีภาวะนี้พบเฉพาะในสไปโนซอรัส เท่านั้น ซึ่งอาจเป็นวิธีหนึ่งในการควบคุมการลอยตัว^{[ 45 ]}การมีอยู่ของภาวะนี้บนชิ้นส่วนขาแสดงให้เห็นว่าการปรับตัวแบบกึ่งน้ำในสไปโนซอริเดมีอยู่แล้วอย่างน้อย 10 ล้านปีก่อนที่สไปโนซอรัสอียิปเทียคัสจะปรากฏตัว ตาม วิธี การจัดกลุ่มทางวิวัฒนาการความหนาแน่นของกระดูกสูงนี้อาจมีอยู่ในสไปโนซอรีนทั้งหมด^{[ 34 ]}ในปีเดียวกันนั้น Donald M. Henderson นักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดาได้ตีพิมพ์งานวิจัย เกี่ยวกับ การลอยตัว ของเทโรพอด (ผ่านการจำลองด้วยแบบจำลอง 3 มิติ) และพบว่าเทโรพอดที่มีความสัมพันธ์ห่างไกลกันสามารถลอยตัวได้ดีพอๆ กับสไปโนซอร์ที่ทดสอบ และสนับสนุนว่าพวกมันน่าจะอาศัยอยู่ตามชายฝั่งหรือในน้ำตื้นมากกว่าที่จะเป็นสัตว์กึ่งน้ำ^{[ 95 ]}

ในปี 2021 Beevor และเพื่อนร่วมงานรายงานการค้นพบแหล่งซากดึกดำบรรพ์ที่มีฟันของSpinosaurusและฟันกรามของOnchopristisและเสนอว่านี่เป็นหลักฐานทางธรณีวิทยาในกลุ่ม Kem Kem ที่สนับสนุนว่าSpinosaurusเป็นไดโนเสาร์กึ่งน้ำ^{[ 96 ]}ในปี 2024 Myhrvold และเพื่อนร่วมงานอ้างถึงสมมติฐานเบื้องต้นที่ว่าสไปโนซอริเดเป็นนักดำน้ำตัวยงเนื่องจากความสัมพันธ์ในความหนาแน่นของกระดูกว่าอาจมีข้อผิดพลาด เช่น วิธีการทางสถิติและการวัดที่บกพร่อง รวมถึงอคติในการสุ่มตัวอย่าง เมื่อพิจารณาจากความแปรปรวนของตัวอย่างและเทคนิคการเก็บรวบรวมข้อมูล พวกเขาสรุปว่าหลักฐานก่อนหน้านี้ไม่แข็งแกร่งพอที่จะระบุว่าSpinosaurusว่ายน้ำและดำน้ำอยู่ใต้น้ำทั้งหมด ซึ่งชี้ให้เห็นว่าSpinosaurusน่าจะอาศัยอยู่บนชายฝั่งเป็นส่วนใหญ่ คล้ายกับวิถีชีวิตแบบเดินลุยน้ำที่เคยพบมาก่อน^{[ 97 ]}

บทความปี 2026 โดย Cau et al. วิเคราะห์กะโหลกของสไปโนซอรีน 5 ชิ้น และพบหลักฐานการมีอยู่ของต่อมเกลือซึ่งมีวิวัฒนาการแบบลู่เข้าให้คล้ายกับของนกกึ่งน้ำและนกน้ำ สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าสไปโนซอรีนที่วิวัฒนาการแล้วสามารถล่าเหยื่อใน สภาพแวดล้อม น้ำกร่อยและน้ำเค็มได้ พวกเขาตั้งข้อสังเกตว่าหลักฐานของต่อมเกลือไม่ได้ยืนยันอย่างแน่ชัดว่าสไปโนซอรีนเป็นสัตว์น้ำโดยสมบูรณ์ เป็นนักล่าที่ดำน้ำไล่ล่า หรือเป็นเหยื่อที่ถูกล่าเหมือนนกน้ำในปัจจุบัน^{[ 98 ]}

มีการยืนยันการค้นพบสไปโนซอริเดบนทุกทวีป ยกเว้นอเมริกาเหนือ ออสเตรเลีย และแอนตาร์กติกา โดยสไปโนซอรัส เอยิปเทีย คัส ตัวแรก ถูกค้นพบที่แหล่งโบราณคดีบาฮาริยาในอียิปต์^{[ 86 ]}แบรีโอนิไคน์พบได้ทั่วไป เช่นแบรีโอนิกซ์ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงบาร์เรเมียนของอังกฤษและสเปน ฟันที่มีลักษณะคล้าย แบรีโอนิกซ์ยังพบได้จากตะกอนยุคฮอเทอริเวียน ตอนต้น และ ยุค แอพเทียน ตอนปลาย ของสเปน เช่นเดียวกับยุคฮอเทอริเวียนของอังกฤษ^{[ 19 ] [ 63 ]}แบรีโอนิไคน์มีตัวแทนอยู่ในแอฟริกา โดยมีซูโคมิมัส เทเนเรนซิสและค ริสตาตุซอรัส แลปเพรนเทรีรวมถึง ฟันที่มีลักษณะคล้าย แบรีโอนิกซ์จากยุคแอพเทียนของไนเจอร์^{[ 54 ] [ 6 ] [ 99 ]}เช่นเดียวกับในยุโรป โดยมีซูโคซอรัส คัลทริเดนส์และเอส. จิราร์ดีจากอังกฤษ มีรายงานว่าพบฟันที่มีลักษณะคล้าย BaryonyxจากAshdown Sandsในซัสเซ็กซ์ประเทศอังกฤษ และจังหวัด Burgosในสเปน^{[ 63 ]} สไป โนซอริเดยุโรปอื่นๆ เช่นCamarillasaurus cirugedaeและIberospinus natarioiเป็นที่รู้จักจากยุคBarremianของสเปนและโปรตุเกส ตามลำดับ^{[ 100 ] [ 101 ]}

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของสไปโนซอรีนมาจากยุโรป โดยมีสายพันธุ์ Barremian ชื่อVallibonavenatrix caniจากสเปน^{[ 49 ]}สไปโนซอรีนยังพบได้ใน ตะกอน Albianของตูนิเซียและแอลจีเรียและใน ตะกอน Cenomanianของอียิปต์และโมร็อกโกในแอฟริกา บาริโอนิไคน์พบได้ทั่วไปในยุค Aptian จากนั้นถูกแทนที่ด้วยสไปโนซอรีนในยุค Albian และ Cenomanian ^{[ 54 ]}เช่นในชั้นหิน Kem Kemของโมร็อกโก ซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยของระบบนิเวศที่มีผู้ล่าขนาดใหญ่หลายชนิดอาศัยอยู่ร่วมกัน^{[ 42 ] [ 93 ]}ชิ้นส่วนของขากรรไกรล่างของสไปโนซอรีนจากยุคครีเทเชียสตอนต้นก็ได้รับการรายงานจากตูนิเซียและถูกจัดอยู่ในสกุลSpinosaurus [ ^{54 ] ขอบเขต} การกระจาย ของ Spinosaurinae ยังขยายไปถึงอเมริกาใต้ โดยเฉพาะบราซิล ด้วยการค้นพบIrritator challengeri, Angaturama limaiและOxalaia quilombensis ^{[ 74 ] [ 31 ]}นอกจากนี้ยังมีฟอสซิลฟันในอาร์เจนตินาซึ่ง Leonardo Salgado และเพื่อนร่วมงานได้อ้างถึง Spinosauridae ^{[ 102 ]} Gengo Tanaka และคณะตั้งข้อสงสัยเกี่ยวกับการอ้างถึงนี้ โดยเสนอHamadasuchusซึ่งเป็นจระเข้ เป็นสัตว์ต้นกำเนิดที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดสำหรับฟันเหล่านี้^{[ 103 ]}

โครงกระดูกบางส่วนและฟอสซิลฟันจำนวนมากบ่งชี้ว่าสไปโนซอริเดแพร่หลายในเอเชีย มีการตั้งชื่อสามกลุ่มย่อย—ทั้งหมดเป็นสไปโนซอรีน—ได้แก่Siamosaurus suteethorniจากประเทศไทย, " Sinopliosaurus " fusuiensisจากประเทศจีน และIchthyovenator laosensisจากประเทศลาว^{[ 46 ] [ 54 ] [ 104 ]}พบฟันของสไปโนซอริเดในมาเลเซียซึ่งเป็นซากไดโนเสาร์ชุดแรกที่ค้นพบในประเทศ^{[ 105 ]}ตัวอย่างบางส่วนที่อยู่ระหว่างกลางขยายขอบเขตที่รู้จักของสไปโนซอริเดเกินกว่าช่วงเวลาที่อายุน้อยที่สุดของกลุ่มย่อยที่ได้รับการตั้งชื่อ พบฟันเทโรพอดเพียงซี่เดียวที่จัดอยู่ในกลุ่ม Baryonychinae ในชั้นหิน Majiacun สมัยกลาง Santonian ของมณฑลเหอหนานประเทศจีน^{[ 104 ]}แต่ฟันซี่นี้ไม่มีลักษณะร่วมของสไปโนซอริเด^{[ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]}และถูกจัดประเภทใหม่เป็นเทโรพอดที่มีความสัมพันธ์ไม่แน่นอน อาจเป็นอัลโลซอรอยด์หรือญาติใกล้ชิดของอะเบลิซอริเดในปี 2023 ^{[ 109 ]}ในปี 2025 Olmedo-Romaña และคณะ ได้อธิบายฟันเทโรพอดที่คาดว่ามีลักษณะคล้ายกับฟันสไปโนซอริเดจากชั้นหินของชั้นหิน Fundo El Triunfo ( เปรู ) ซึ่งตีความว่าครอบคลุม ช่วง Campanian – Maastrichtian ทั้งหมดหรือบางส่วน และจัดประเภทวัสดุฟอสซิลที่ศึกษาไว้เบื้องต้นว่าเป็นซากของสมาชิกที่รอดชีวิตในช่วงปลายของวงศ์ Spinosauridae รวมทั้งเป็นบันทึกแรกของกลุ่มนี้จากอเมริกาใต้ตะวันตก^{[ 110 ]}ในปีเดียวกันนั้น Barker, Naishและ Gostling ได้โต้แย้งว่าฟันเหล่านี้ขาดคุณลักษณะสำคัญของฟันสไปโนซอริเด และน่าจะเป็นฟันของจระเข้มากกว่า^{[ 111 ]}ที่ la Cantalera-1 ซึ่งเป็นแหล่งโบราณคดีในชั้นหิน Blesa Formation ยุค Barremian ตอนต้น ในTreulประเทศสเปน พบฟันสไปโนซอริเดสองประเภท และถูกกำหนดให้เป็นสไปโนซอรีนและบาริโอนิไคน์ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้^{[ 112 ]}พบสไปโนซอริเดที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ใน ชั้นหิน Eumeralla Formation ยุคครีเทเชียสตอนต้นประเทศออสเตรเลีย^{[ 113 ]}เป็นที่รู้จักจากกระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นเดียวที่มีความยาว 4 ซม. ซึ่งกำหนดให้เป็นNMVP221081 ขาดส่วนโค้งประสาทส่วนใหญ่ ตัวอย่างนี้มาจากตัวอ่อนที่คาดว่ามีความยาวประมาณ 2 ถึง 3 เมตร (6–9 ฟุต) ในบรรดาสไปโนซอริเดทั้งหมด มันมีลักษณะคล้ายกับ Baryonyx มากที่สุด[ 55 ^{]ในปี} 2019 มีการเสนอแนะว่ากระดูกสันหลังนี้เป็นของ เทโร พอดเมการัปทอริเด แทนที่จะเป็นสไปโนซอร์^{[ 114 ]}สิ่งพิมพ์ในปี 2020 รายงานฟันสไปโนซอริเดที่ไม่สามารถระบุได้ 18 ซี่จากชั้นหิน Kitadani ยุคAptian ของญี่ปุ่น^{[ 115 ]}

• สไปโนซอรัส
• อ็อกซาไลอา
• ซิกิลมาสซาซอรัส
• บาริโอนิกซ์

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae

• ไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridaeในฐานข้อมูล Theropod