โปรฟิลิน
โปรฟิลิน (สีน้ำเงิน) รวมตัวกับแอคติน (สีเขียว) ( รหัส PDB : 2BTF )
ตัวระบุ
เครื่องหมาย	โปรฟิลิน
พีแฟม	PF00235
อินเตอร์โปร	IPR002097
ปราดเปรื่อง	ศาสตราจารย์
โปรไซต์	พีเอส00414
สโคป2	2btf / SCOPe / SUPFAM
ซีดีดี	ซีดี00148
โครงสร้างโปรตีนที่มีอยู่: พีดีบี   2btfIPR002097 PF00235 ( ECOD ; PDBsum )  ​ อัลฟาโฟลด์ IPR002097 PF00235

โปรฟิลินเป็นโปรตีนที่จับกับแอคตินซึ่งเกี่ยวข้องกับการหมุนเวียนและการสร้างใหม่ของโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคตินแบบ ไดนามิก ^{[ 1 ]} พบได้ในสิ่ง มีชีวิต ยูคาริโอต ส่วนใหญ่ โปรฟิลินมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตของไมโครฟิลาเมนต์ ของแอคตินที่ถูกควบคุมทั้งในเชิงพื้นที่และเวลาซึ่งเป็นกระบวนการที่จำเป็นต่อการเคลื่อนที่ของเซลล์และการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์ การปรับโครงสร้างของไซโตสเกเลตันของแอคตินนี้มีความสำคัญต่อกระบวนการต่างๆ เช่นการพัฒนาอวัยวะการรักษาบาดแผลและการไล่ล่าผู้บุกรุกที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อโดยเซลล์ของระบบ ภูมิคุ้มกัน

นอกจากนี้ โปรฟิลินยังจับกับลำดับที่มี กรด อะมิโนโพรลีน จำนวนมากในโปรตีนต่างๆ ในขณะที่โปรฟิลิ นส่วนใหญ่ในเซลล์จะจับกับแอคติน โปรฟิลินมีพันธมิตรการจับมากกว่า 50 ชนิด พันธมิตรการจับหลายชนิดเกี่ยวข้องกับการควบคุมแอคติน แต่โปรฟิลินก็ดูเหมือนจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับกิจกรรมในนิวเคลียสเช่นการตัดต่อmRNA ^{[ 2 ]}

โปรฟิลินเป็น สารก่อภูมิแพ้หลัก(ผ่านทางIgE ) ที่พบใน ละออง เกสรต้นเบิร์ช หญ้า และละอองเกสร อื่น ๆ

โปรฟิลินเป็นโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 14–19 kDa พบได้ในรูปยีนเดี่ยวในยีสต์ แมลง และหนอน และพบในรูปยีนหลายตัวในสิ่งมีชีวิตอื่นๆ รวมถึงพืช ใน เซลล์ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม มีการค้นพบโปรฟิลิน ไอโซฟอร์ม 4 ชนิด โดยโปร ฟิลิน-I แสดงออกในเนื้อเยื่อ ส่วนใหญ่ ในขณะที่โปรฟิลิน-II มีอยู่มากในสมองและไต^{[ 3 ]}

อาร์เคีย Asgardใช้โปรฟิลิน^{[ 4 ]}ไดอะตอมยูคาริโอตหลายชนิดขาดโปรฟิลิน^{[ 5 ]}

โปรฟิลินมีความสำคัญต่อการบุกรุกเซลล์โฮสต์โดยToxoplasma gondiiโปร ฟิลิน ของ Toxoplasma เป็น รูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรค (PAMP) เฉพาะ ของ TLRs 5, 11 และ 12 ^{[ 6 ]}

โปรฟิลินช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตของแอคตินในสองวิธี:

• โปรฟิลินจับกับแอคตินโมโนเมอร์ จึงเข้าไปครอบครองตำแหน่งสัมผัสระหว่างแอคตินกับแอคติน กล่าวคือ โปรฟิลินจะแยกแอคตินออกจากกลุ่มโมโนเมอร์ของแอคตินที่สามารถเกิดพอลิเมอไรเซชันได้ อย่างไรก็ตาม โปรฟิลินยังเร่งปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน ADP ที่จับกับแอ คติน ไปเป็นATPทำให้โมโนเมอร์ ADP-แอคตินที่เกิดพอลิเมอไรเซชันได้ไม่ดี กลายเป็นโมโนเมอร์ ATP-แอคตินที่เกิดพอลิเมอไรเซชันได้ง่าย นอกจากนี้ โปรฟิลินยังมีความสัมพันธ์กับโมโนเมอร์ ATP-แอคตินมากกว่าโมโนเมอร์ ADP-แอคติน ดังนั้น ในส่วนผสมของแอคติน โปรฟิลิน และนิวคลีโอไทด์ (ADP และ ATP) แอคตินจะเกิดพอลิเมอไรเซชันได้ในระดับหนึ่ง ซึ่งสามารถประมาณได้โดยใช้กฎของมวลสาร
• โปรตีนต่างๆ เช่นฟอร์มิน โปรตีนวิ สคอต ต์-อัลดริชซินโดรมและโปรตีนฟอสโฟโปรตีนที่กระตุ้นด้วย สารขยาย หลอดเลือด ซึ่งมีโดเมน FH1 ที่อุดมไปด้วยโพรลีน จะช่วยป้อนสารเชิงซ้อนโปรฟิลิน-แอคตินเข้าสู่พอลิเมอร์แอคตินที่กำลังเติบโต กระบวนการพอลิเมอไรเซชันของแอคตินแบบกระตุ้นนี้จะเร็วกว่าการพอลิเมอไรเซชันแบบปกติมาก โปรฟิลินมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อกระบวนการพอลิเมอไรเซชันแบบนี้ เนื่องจากมันทำหน้าที่ดึงดูดโมโนเมอร์ของแอคตินไปยังโปรตีนที่อุดมไปด้วยโพรลีน

โปรฟิลินจะจับกับฟอสโฟลิปิดของ เยื่อหุ้มเซลล์บางชนิด( ฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล (4,5)-บิสฟอสเฟตและอิโนซิทอลไตรฟอสเฟต ) หน้าที่ของการจับกันนี้คือการกักเก็บโปรฟิลินให้อยู่ในรูปแบบ "ไม่ทำงาน" ซึ่งสามารถปลดปล่อยออกมาได้ด้วยการทำงานของเอนไซม์ฟ อสโฟลิเป ส ซี

โปรฟิลินควบคุมPI(3,4)P ₂ ในเชิงลบ ซึ่งจำกัดการดึงดูดลาเมลลิโพเดียไปยังขอบนำของเซลล์^{[ 7 ]}

โปรฟิลินเป็นโปรตีนที่จับกับโมโนเมอร์ของแอคตินได้มากที่สุดชนิดหนึ่ง แต่โปรตีนอื่นๆ เช่นCAPและ (ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) ไทโมซิน β4ก็มีหน้าที่เฉพาะเจาะจงบางอย่างที่ซ้อนทับกับโปรฟิลิน ในทางตรงกันข้าม ADF/ โคฟิลินมีคุณสมบัติบางอย่างที่ต่อต้านการทำงานของโปรฟิลิน

โปรฟิลินได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยลาร์ส คาร์ลสันในห้องปฏิบัติการของอูโน ลินด์เบิร์กและเพื่อนร่วมงานในช่วงต้นทศวรรษ 1970 ว่าเป็นโปรตีนที่จับกับโมโนเมอร์ของแอคตินตัวแรก^{[ 8 ]} การค้นพบนี้เกิดขึ้นหลังจากที่พบว่าไม่เพียงแต่กล้ามเนื้อเท่านั้น แต่เซลล์ที่ไม่ใช่กล้ามเนื้อก็มีแอคตินในปริมาณมากเช่นกัน แม้ว่าบางส่วนจะอยู่ในรูปแบบที่ยังไม่เกิดพอลิเมอร์ โปรฟิลินจึงเชื่อกันว่าทำหน้าที่กักเก็บโมโนเมอร์ของแอคติน (เก็บไว้ใน รูปแบบ โปรฟิลาเมนต์ ) และปล่อยออกมาเมื่อได้รับสัญญาณเพื่อให้สามารถเข้าถึงได้สำหรับการเจริญเติบโตของพอลิเมอร์แอคตินอย่างรวดเร็ว

อาการแพ้โปรฟิลินมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับอาการแพ้ละอองเกสรหญ้า ( ไข้ละอองเกสร ) หลังจากที่บุคคลเริ่มแพ้โปรฟิลินจากการสูดดมละอองเกสรหญ้าหรือต้นไม้แล้ว ก็จะเกิด อาการแพ้อาหารที่มีโปรฟิลินและเกิด กลุ่มอาการแพ้ละอองเกสรและอาหาร ขึ้น ^{[ 9 ] : 3} ความถี่ที่ผู้ที่แพ้ละอองเกสรในยุโรปจะแพ้โปรฟิลินนั้นแตกต่างกันอย่างมาก ในปี 1997 พบว่าตั้งแต่ประมาณ 5% ของผู้ที่แพ้ละอองเกสรต้นเบิร์ชในสวีเดน ไปจนถึง 51% ของผู้ที่แพ้Mercurialis annua ในสเปน ต่างก็แพ้โปรฟิลิน^{[ 9 ]} โปรฟิลินเป็นสารก่อภูมิแพ้หลักของพืชอาหารบางชนิด เช่น แตงโม ส้ม และถั่วเหลือง ดังนั้นการแพ้แตงโม ผลไม้ตระกูลส้ม มะเขือเทศ และกล้วย จึงเป็นตัวบ่งชี้ทางคลินิกของภาวะไวเกินต่อโปรฟิลิน^{[ 9 ]}ณ ปี 2018 ยังไม่มี "แนวทางการรักษาที่แน่ชัด" สำหรับการรักษาอาการแพ้โปรฟิลิน^{[ 9 ]}

ณ ปี 2018 รายชื่อสมาชิกของตระกูลโปรฟิลินที่ระบุว่าเป็นสารก่อภูมิแพ้มีดังนี้: ^{[ 9 ]}

• Actinidia chinensis var. เดลิซิโอซ่า (ผลกีวี)
• แอมโบรเซีย อาร์เทมิซิอิโฟเลีย (แร็กวีดสั้น)
• Ananas comosus (สับปะรด)
• Apium graveolens (ขึ้นฉ่าย)
• Arachis hypogaea (ถั่วลิสง)
• อาร์เทมิเซีย วัลการิส (มักวอร์ต)
• Betula verrucosa (เบิร์ชขาวยุโรป) และBetula pendula (เบิร์ชเงิน)
• Capsicum annuum (พริกหวาน)
• Chenopodium album (ผักโขมป่า)
• Citrus sinensis (ส้มหวาน)
• คอริลัส อเวลลานา (ต้นเฮเซล)
• Cucumis melo (แตงไทย)
• Daucus carota (แครอท)
• ไกลซีน แม็กซ์ (ถั่วเหลือง)
• Helianthus annuus (ดอกทานตะวัน)
• Hevea brasiliensis (ต้นยางพารา [น้ำยาง])
• Malus domestica (แอปเปิล)
• Olea europaea (มะกอก)
• เลิม ปราเตนเซ (หญ้าทิโมธี)
• ฟีนิกซ์ แดคติลิเฟรา (ต้นปาล์มอินทผลัม)
• Prunus persica (พีช)
• Pyrus communis (ลูกแพร์)
• ซัลโซลา คาลี (ต้นธิสเซิลรัสเซีย)
• ซินาปิส อัลบา (มัสตาร์ดสีเหลือง)
• Solanum lycopersicum (มะเขือเทศ)

• PFN1 , PFN2 , PFN3 , PFN4 , PFN5

• ข้อมูลเกี่ยวกับโปรฟิลินส์ ใน ระบบการจำแนกประเภททางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา