อาร์จีเอส4 ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น RGS4 , Rgs4, AA004315, AA597169, ESTM48, ESTM50, RGP4, SCZD9, ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 4, ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 4รหัสภายนอก โอมิม : 602516 ; เอ็มจีไอ : 108409 ; โฮโมโลยีน : 4100 ; GeneCards : RGS4 ; OMA : RGS4 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน ไจรัสขมับกลาง พื้นที่บรอดแมน 23 เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด ขั้วหน้าผาก คอร์เทกซ์ส่วนหน้าของวงโคจร ร่องหน้าผากส่วนบน พื้นที่บรอดแมน 46 เปลือกสมองส่วนรับภาพหลัก เปลือกสมองส่วนหน้า กลีบข้าง
สูงสุดที่แสดงใน ปมประสาทคอส่วนบน นิวเคลียสของกล้ามเนื้อใบหน้า เปลือกสมองส่วนหน้า ร่องหน้าผากส่วนบน นิวเคลียสเจนิคิวเลตด้านข้าง ปมประสาทไขสันหลัง นิวเคลียสด้านหลังส่วนกลาง ปุ่มรับกลิ่น นิวเคลียสพอนไทน์ ร่างกายเต้านม
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับกับซับยูนิตอัลฟาของโปรตีนจี การจับกับแคลโมดูลิน กิจกรรมกระตุ้น GTPase กิจกรรม GTPase ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม ไซโตซอล เยื่อหุ้มพลาสมา เมมเบรน นิวเคลียส สารประกอบที่มีโปรตีน กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรม GTPase การควบคุมเชิงลบของการส่งสัญญาณ การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี การควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี การตอบสนองต่อแอมเฟตามีน การพัฒนาสมอง การควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจในเชิงบวก การตอบสนองต่อโคเคน การตอบสนองต่อมอร์ฟีน การตอบสนองต่อเอทานอล การควบคุมการขนส่งไอออนแคลเซียม การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับโดปามีน การควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ การควบคุมการจัดระเบียบของเส้นใยแอคติน การควบคุมเชิงลบของการนำเข้าไกลซีนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การควบคุมการลำเลียงไอออนโพแทสเซียมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการขนส่งไอออนโพแทสเซียมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การพัฒนาปมประสาทรากหลัง การควบคุมเชิงบวกของศักยภาพโพสต์ไซแนปส์กระตุ้น แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ วงดนตรี ยูนิโปรท RefSeq (mRNA) NM_001102445 NM_001113380 NM_001113381 NM_005613
RefSeq (โปรตีน) NP_001095915 NP_001106851 NP_001106852 NP_005604 NP_005604.1
สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 1: 163.07 – 163.08 Mb Chr 1: 169.57 – 169.58 Mb ใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ตัวควบคุมการส่งสัญญาณโปรตีน G 4 หรือที่รู้จักกันในชื่อRGP4 เป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน RGS4 RGP4 ทำหน้าที่ควบคุมการส่งสัญญาณโปรตีน G [ 5 ]
การทำงาน Regulator of G protein signalling (RGS) เป็นโมเลกุลควบคุมที่ทำหน้าที่เป็น โปรตีนกระตุ้นGTPase (GAP) สำหรับ หน่วยย่อย G alpha ของโปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริก [ 6 ] โปรตีน G alpha , G alpha และG alpha ได้ พวกมันผลักดันโปรตีน G ไปสู่รูปแบบที่ไม่ทำงานซึ่งจับกับGDP Regulator of G protein signaling 4 อยู่ในกลุ่มนี้ โปรตีน RGS ทั้งหมดมีลำดับกรดอะมิโน 120 ตัวที่อนุรักษ์ไว้ร่วมกัน ซึ่งเรียกว่าโดเมน RGS ซึ่งทำหน้าที่ในการกระตุ้น GAP [ 7 ] RGS1 37% และเหมือนกับ Rgs4 ของหนู 97% โปรตีนนี้ควบคุมการส่งสัญญาณในระดับต้นน้ำหรือระดับของโปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริกในเชิงลบ และมีตำแหน่งอยู่ในไซโตพลาส ซึม[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม Berman DM, Wilkie TM, Gilman AG (1996). "GAIP และ RGS4 เป็นโปรตีนกระตุ้น GTPase สำหรับกลุ่มย่อย Gi ของหน่วยย่อยอัลฟาของโปรตีน G" . Cell . 86 (3): 445– 52. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80117-8 . PMID 8756726 . S2CID 12427406 . Levitt P, Ebert P, Mirnics K และ คณะ (2006). "การสร้างกรณีของยีนเสี่ยงที่เป็นไปได้ในโรคจิตเภท: หลักฐานที่สอดคล้องกันสำหรับตัวควบคุมการส่งสัญญาณโปรตีน G 4 (RGS4)" Biol. Psychiatry . 60 (6): 534– 7. doi : 10.1016/j.biopsych.2006.04.028 . PMID 16860780 . S2CID 3806917 . Druey KM, Blumer KJ, Kang VH, Kehrl JH (1996). "การยับยั้งการกระตุ้น MAP kinase ที่เกิดจาก G-protein โดยตระกูลยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มใหม่" Nature . 379 ( 6567): 742– 6. Bibcode : 1996Natur.379..742D . doi : 10.1038/379742a0 . PMID 8602223 . S2CID 4362632 . Heximer SP, Watson N, Linder ME และ คณะ (1998). "RGS2/G0S8 เป็นตัวยับยั้งการทำงานของ Gqalpha อย่างจำเพาะเจาะจง" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 94 (26): 14389– 93. doi : 10.1073/pnas.94.26.14389 . PMC 24991 . PMID 9405622 . Luo X, Popov S, Bera AK, Wilkie TM, Muallem S (มีนาคม 2001). "โปรตีน RGS ให้การควบคุมทางชีวเคมีของการแกว่งตัวของ[ Ca2+ ] i ที่เกิดจากตัวกระตุ้น" . Mol. Cell . 7 (3): 651– 60. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00211-8 . PMID 11463389 . Pashkov V, Huang J, Parameswara VK, Kedzierski W, Kurrasch DM, Tall GG, Esser V, Gerard RD, Uyeda K, Towle HC, Wilkie TM (2011). "ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G (RGS16) ยับยั้งการออกซิเดชันของกรดไขมันในตับในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับโปรตีนที่จับกับองค์ประกอบการตอบสนองของคาร์โบไฮเดรต (ChREBP)" J Biol Chem . 286 (17): 15116– 15125. doi : 10.1074/jbc.M110.216234 . PMC 3083217 . PMID 21357625 . Popov S, Yu K, Kozasa T, Wilkie TM (กรกฎาคม 1997). "โดเมนควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G (RGS) ของ RGS4, RGS10 และ GAIP ยังคงรักษาการทำงานของโปรตีนกระตุ้น GTPase ในหลอดทดลอง" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 94 (14): 7216– 20. Bibcode : 1997PNAS...94.7216P . doi : 10.1073/pnas.94.14.7216 . PMC 23796 . PMID 9207071 . Popov SG, Krishna UM, Falck JR , Wilkie TM (มิถุนายน 2000). "Ca2+/Calmodulin ย้อนกลับการยับยั้งที่ขึ้นอยู่กับ phosphatidylinositol 3,4, 5-trisphosphate ของตัวควบคุมกิจกรรมโปรตีนกระตุ้น GTPase ของ G protein-signaling" . J. Biol. Chem . 275 (25): 18962– 8. doi : 10.1074/jbc.M001128200 . PMID 10747990 . Srinivasa SP, Bernstein LS, Blumer KJ, Linder ME (1998). "การกำหนดตำแหน่งเยื่อหุ้มพลาสมาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของ RGS4 ใน Saccharomyces cerevisiae" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (10): 5584– 9. Bibcode : 1998PNAS...95.5584S . doi : 10.1073/pnas.95.10.5584 . PMC 20421 . PMID 9576926 . Druey KM, Sullivan BM, Brown D และ คณะ (1998). "การแสดงออกของ Gialpha2 ที่ขาด GTPase ส่งผลให้ RGS4 ในไซโตพลาสซึมเคลื่อนย้ายไปยังเยื่อหุ้มเซลล์" . J. Biol. Chem . 273 (29): 18405– 10. doi : 10.1074/jbc.273.29.18405 . PMID 9660808 . Faraone SV, Matise T, Svrakic D และ คณะ (1998). "การสแกนจีโนมของลำดับวงศ์ตระกูลผู้ป่วยโรคจิตเภทชาวอเมริกันเชื้อสายยุโรป: ผลลัพธ์จากโครงการริเริ่มด้านพันธุศาสตร์ของ NIMH และ Millennium Consortium" Am. J. Med. Genet . 81 (4): 290– 5. doi : 10.1002/(SICI)1096-8628(19980710)81:4 < 290::AID-AJMG3 > 3.0.CO ; 2-Y . PMID 9674973 . Wang J, Ducret A, Tu Y และ คณะ (1998). "RGSZ1 โปรตีน RGS ที่เลือกเฉพาะ Gz ในสมอง โครงสร้าง การเชื่อมโยงกับเยื่อหุ้มเซลล์ การควบคุมโดยการฟอสโฟรีเลชันของ Galphaz และความสัมพันธ์กับกลุ่มย่อยของโปรตีนที่กระตุ้น Gz gtpase" . J. Biol. Chem . 273 (40): 26014– 25. doi : 10.1074/jbc.273.40.26014 . PMID 9748280 . Shaw SH, Kelly M, Smith AB และ คณะ (1998). "การค้นหายีนที่ทำให้เกิดความเสี่ยงต่อโรคจิตเภททั่วทั้งจีโนม" Am. J. Med. Genet . 81 (5): 364– 76. doi : 10.1002/(SICI)1096-8628(19980907)81:5 < 364::AID-AJMG4 > 3.0.CO ; 2-T . PMID 9754621 . Posner BA, Mukhopadhyay S, Tesmer JJ และคณะ (1999). "การปรับเปลี่ยนความสัมพันธ์และความจำเพาะของการโต้ตอบของโปรตีน RGS กับหน่วยย่อย G alpha โดยกรดอะมิโนแอสปาราจีน/เซรินที่อนุรักษ์ไว้" ชีวเคมี 38 (24): 7773– 9. doi : 10.1021/bi9906367 . PMID 10387017 . Tu Y, Popov S, Slaughter C, Ross EM (2000). "การพาลมิโทอิเลชันของซิสเทอีนที่อนุรักษ์ไว้ในโดเมนควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G (RGS) ปรับเปลี่ยนกิจกรรมการกระตุ้น GTPase ของ RGS4 และ RGS10" . J. Biol. Chem . 274 (53): 38260– 7. doi : 10.1074/jbc.274.53.38260 . PMID 10608901 . Moy FJ, Chanda PK, Cockett MI และ คณะ (2000). "การกำหนดตำแหน่ง 1H, 15N, 13C และ 13CO และการกำหนดโครงสร้างทุติยภูมิของ RGS4" J. Biomol. NMR . 15 (4): 339– 40. doi : 10.1023/A:1008343609739 . PMID 10685342 . S2CID 37351864 . Popov SG, Krishna UM, Falck JR, Wilkie TM (2000). "Ca2+/Calmodulin ย้อนกลับการยับยั้งที่ขึ้นอยู่กับ phosphatidylinositol 3,4, 5-trisphosphate ของตัวควบคุมกิจกรรมโปรตีนกระตุ้น GTPase ของ G protein-signaling" . J. Biol. Chem . 275 (25): 18962– 8. doi : 10.1074/jbc.M001128200 . PMID 10747990 . Ekelund J, Lichtermann D, Hovatta I และ คณะ (2000). "การสแกนจีโนมทั่วทั้งจีโนมเพื่อหาสาเหตุของโรคจิตเภทในประชากรฟินแลนด์: หลักฐานสำหรับตำแหน่งบนโครโมโซม 7q22" Hum . Mol. Genet . 9 (7): 1049– 57. doi : 10.1093/hmg/9.7.1049 . PMID 10767329 . Brzustowicz LM, Hodgkinson KA, Chow EW และ คณะ (2000). "ตำแหน่งของยีนที่ไวต่อการเกิดโรคจิตเภทในครอบครัวบนโครโมโซม 1q21-q22" Science. 288 ( 5466 ) : 678–82 . Bibcode : 2000Sci...288..678B . doi : 10.1126/science.288.5466.678 . PMC 3787922. PMID 10784452 . Chatterjee TK, Fisher RA (2000). "การแปลตำแหน่งไซโตพลาสมิก นิวเคลียส และกอลจิของโปรตีน RGS หลักฐานสำหรับลำดับ N-terminal และโดเมน RGS เป็นโมทีฟการกำหนดเป้าหมายภายในเซลล์" J. Biol. Chem . 275 (31): 24013– 21. doi : 10.1074/jbc.M002082200 . PMID 10791963 . Chatterjee TK, Fisher RA (2000). "การตัดต่อทางเลือกแบบใหม่และการแปลตำแหน่งนิวเคลียสของผลิตภัณฑ์ยีน RGS12 ของมนุษย์" J. Biol. Chem . 275 (38): 29660– 71. doi : 10.1074/jbc.M000330200 . PMID 10869340 . Ross EM, Wilkie TM (2000). "โปรตีนกระตุ้น GTPase สำหรับโปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริก: ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G (RGS) และโปรตีนคล้าย RGS" Annual Review of Biochemistry . 69 : 795– 827. doi : 10.1146/annurev.biochem.69.1.795 . PMID 10966476 . S2CID 11637673 . Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, Grishin NV, Yu K, Ukidwe P, Barker SA, He W, Wensel TG, Otero G, Brown G, Copeland NG, Jenkins NA, Wilkie TM (2002). "วิวัฒนาการของยีนกลุ่มควบคุมการส่งสัญญาณ G-protein ในหนูและมนุษย์" Genomics . 79 (2): 177– 85. doi : 10.1006/geno.2002.6693 . PMID 11829488 . S2CID 16065132 . Sullivan BM, Harrison-Lavoie KJ, Marshansky V และ คณะ (2000). "RGS4 และ RGS2 จับกับโคโตเมอร์และยับยั้งการเชื่อมโยงของ COPI กับเยื่อหุ้มกอลจิและการขนส่งภายในเซลล์" . Mol. Biol. Cell . 11 (9): 3155– 68. doi : 10.1091/mbc.11.9.3155 . PMC 14982 . PMID 10982407 . Dowal L, Elliott J, Popov S และ คณะ (2001). "การหาค่าพลังงานสัมผัสระหว่างตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G และหน่วยย่อยของโปรตีน G และฟอสโฟลิเปส C เบตา 1" ชีวเคมี40 ( 2): 414– 21. doi : 10.1021/bi001923+ . PMID 11148035 . Richardson RM, Marjoram RJ, Barr AJ, Snyderman R (2001). "RGS4 ยับยั้งการฟอสโฟรีเลชัน ของตัวรับปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือดและการตอบสนองของเซลล์" ชีวเคมี 40 (12): 3583– 8. doi : 10.1021/bi0019242 . PMID 11297424 . 
