กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

อาร์จีเอส9

ยีนบนโครโมโซมมนุษย์ 17/ต้นขั้วของโครโมโซม 17 ของมนุษย์

ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 9หรือที่รู้จักกันในชื่อRGS9เป็นยีน ของมนุษย์ ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการส่งสัญญาณภายในเซลล์ สมาชิกของตระกูล RGSเช่น RGS9...

อาร์จีเอส9

อาร์จีเอส9
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นRGS9 , PERRS, RGS9L, ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 9, ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 9
รหัสภายนอกโอมิม : 604067 ; เอ็มจีไอ : 1338824 ; โฮโมโลยีน : 2845 ; GeneCards : RGS9 ; OMA : RGS9 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001081955 NM_001165933 NM_003835

NM_001165934 NM_011268

RefSeq (โปรตีน)

NP_001075424 NP_001159405 NP_003826

NP_001159406 NP_035398

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 65.1 – 65.23 MbChr 11: 109.12 – 109.19 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 9หรือที่รู้จักกันในชื่อRGS9เป็นยีน ของมนุษย์ [ 5 ]ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการส่งสัญญาณภายในเซลล์ สมาชิกของตระกูล RGSเช่น RGS9 เป็นโปรตีนส่งสัญญาณที่ยับยั้งการทำงานของโปรตีน Gโดยส่งเสริมการปิดใช้งาน [จัดหาโดย OMIM] [ 5 ]

RGS9 มีไอโซฟอร์มการต่อเชื่อมสองแบบที่มีคุณสมบัติและรูปแบบการแสดงออกที่แตกต่างกันอย่างมาก RGS9-1 พบได้ส่วนใหญ่ในดวงตาและเกี่ยวข้องกับการควบคุมการแปลงสัญญาณแสงในเซลล์รูปแท่งและรูปกรวยของเรตินาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมใน RGS9-1 ทำให้เกิดโรคตาที่เรียกว่าbradyopsia RGS9-2 พบในสมองและควบคุมการส่งสัญญาณโดปามีนและโอปิออยด์ในฐานสมอง[ 6 ]

RGS9-2 มีความสำคัญเป็นพิเศษในฐานะโปรตีน RGS ที่สำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการยุติการส่งสัญญาณโดยตัวรับโอปิออยด์มิว (แม้ว่าRGS4และRGS17ก็มีส่วนเกี่ยวข้องด้วย) และเชื่อว่ามีความสำคัญต่อการพัฒนาความทนทานต่อยาโอปิออยด์[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] อย่างไรก็ตามหนูที่ขาด RGS9 แสดงให้เห็นถึงความยากลำบากในการเคลื่อนไหวและการรับรู้บางอย่าง ดังนั้นการยับยั้งโปรตีนนี้จึงมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดผลข้างเคียงที่คล้ายคลึงกัน[ 14 ]

RGS9 ถูกควบคุมแตกต่างกันโดยโปรตีนย่อยที่จับกับกัวนีนนิวคลีโอไทด์เบต้า-5 ( GNB5 ) ผ่านโดเมน DEPและโดเมนส่วนขยายเกลียว DEP ในความเสถียรของโปรตีนและการเชื่อมโยงจุดยึดเยื่อหุ้มเซลล์[ 15 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน"การวิจัยจีโนม 6 ( 9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Cowan CW, Fariss RN, Sokal I, Palczewski K, Wensel TG (เมษายน 1998). "ระดับการแสดงออกสูงในโคนของ RGS9 โปรตีนเร่งปฏิกิริยา GTPase หลักของแท่ง" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (9): 5351– 5356. Bibcode : 1998PNAS...95.5351C . doi : 10.1073/pnas.95.9.5351 . PMC 20264 . PMID 9560279 .  
  • Granneman JG, Zhai Y, Zhu Z, Bannon MJ, Burchett SA, Schmidt CJ และ คณะ (ตุลาคม 1998) "ลักษณะทางโมเลกุลของ RGS 9L ในมนุษย์และหนู ซึ่งเป็นตัวแปรการต่อเชื่อมแบบใหม่ที่อุดมไปด้วยบริเวณเป้าหมายของโดปามีน และตำแหน่งโครโมโซมของยีน RGS 9" Molecular Pharmacology . 54 (4): 687– 694. PMID 9765512 . 
  • Zhang K, Howes KA, He W, Bronson JD, Pettenati MJ, Chen C และ คณะ (พฤศจิกายน 1999). "โครงสร้าง การตัดต่อทางเลือก และการแสดงออกของยีน RGS9 ของมนุษย์" Gene . 240 (1): 23– 34. doi : 10.1016/S0378-1119(99)00393-5 . PMID 10564809 . 
  • ยู เอช, บอนดาเรนโก เวอร์จิเนีย, ยามาซากิ เอ (2001) "การยับยั้ง guanylyl cyclase ที่เรตินาโดยปลาย RGS9-1 N" การสื่อสารการวิจัยทางชีวเคมีและชีวฟิสิกส์286 (1): 12– 19. ดอย : 10.1006/bbrc.2001.5346 . PMID11485301 .​ 
  • Hu G, Wensel TG (2002). "R9AP ตัวยึดเมมเบรนสำหรับโปรตีนเร่งปฏิกิริยา GTPase ของตัวรับแสง RGS9-1" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (15): 9755– 9760. Bibcode : 2002PNAS...99.9755H . doi : 10.1073/pnas.152094799 . PMC 125004 . PMID 12119397 .  
  • มาร์เทมยานอฟ KA, Lishko PV, Calero N, Keresztes G, Sokolov M, Strissel KJ และ คณะ (พฤศจิกายน 2546). "โดเมน DEP กำหนดการกำหนดเป้าหมายเซลล์ย่อยของโปรตีนกระตุ้นการทำงานของ GTPase RGS9 ในร่างกาย " วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ . 23 (32): 10175– 10181. ดอย : 10.1523/JNEUROSCI.23-32-10175.2003 . PMC 6741003 . PMID 14614075 .  
  • Nishiguchi KM, Sandberg MA, Kooijman AC, Martemyanov KA, Pott JW, Hagstrom SA และ คณะ (มกราคม 2547). "ข้อบกพร่องใน RGS9 หรือโปรตีนสมอ R9AP ในคนไข้ที่มีการปิดใช้งานเซลล์รับแสงช้า" ธรรมชาติ . 427 (6969): 75– 78. Bibcode : 2004Natur.427...75N . ดอย : 10.1038/nature02170 . PMID 14702087 . S2CID 953980 .  
  • Ajit SK, Young KH (2004). "การเพิ่มประสิทธิภาพการตอบสนองต่อฟีโรโมนโดย RGS9 และ Gbeta5 ในยีสต์" Biochemical and Biophysical Research Communications . 324 (2): 686– 691. doi : 10.1016/j.bbrc.2004.09.100 . PMID 15474482 . 
  • Cheng JY, Luu CD, Yong VH, Mathur R, Aung T, Vithana EN (สิงหาคม 2550) "Bradyopsia ในคนเอเชีย" หอจดหมายเหตุจักษุวิทยา . 125 (8) ชิคาโก: 1138– 1140 ดอย : 10.1001/ archopht.125.8.1138 PMID 17698770 . 
  • ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDB สำหรับUniProt : O54828 (Mouse Regulator of G-protein signaling 9) ที่PDBe- KB
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RGS9&oldid=1359420329 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อาร์จีเอส9

ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 9หรือที่รู้จักกันในชื่อRGS9เป็นยีน ของมนุษย์ ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการส่งสัญญาณภายในเซลล์ สมาชิกของตระกูล RGSเช่น RGS9...

อ่านเพิ่มเติม

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน"การ วิจัยจีโนม 6 ( 9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . Cowan CW, Fariss RN, Sokal I, Palczewski K, Wensel TG (เมษายน 1998).

ลิงก์ภายนอก

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 17 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป