อาร์จีเอส17
| อาร์จีเอส17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | RGS17 , RGS-17, RGSZ2, ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 17, ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 607191 ; เอ็มจีไอ : 1927469 ; โฮโมโลยีน : 8242 ; การ์ดยีน : RGS17 ; OMA : RGS17 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน G 17เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRGS17 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
ยีนนี้เข้ารหัสสมาชิกของตระกูลตัวควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน Gโปรตีนนี้มีโมทีฟที่อนุรักษ์ไว้ 120 กรดอะมิโนที่เรียกว่าโดเมน RGSและบริเวณที่อุดมไปด้วยซิสเทอีน โปรตีนนี้ลดทอนกิจกรรมการส่งสัญญาณของโปรตีน G โดยการจับกับซับยูนิต G อัลฟาที่ถูกกระตุ้นและจับกับ GTP และทำหน้าที่เป็น โปรตีนกระตุ้น GTPase (GAP) เพิ่มอัตราการแปลง GTP เป็น GDP การไฮโดรไลซิสนี้ทำให้ซับยูนิต G อัลฟาสามารถจับกับเฮเทอโรไดเมอร์ของซับยูนิต G เบตา/แกมมา ก่อให้เกิดเฮเทอโรไตรเมอร์ของโปรตีน G ที่ไม่ทำงาน จึงยุติสัญญาณ[ 6 ]ร่วมกับRGS4 , RGS9และRGS14 [ 7 ] [ 8 ] RGS17 มีบทบาทสำคัญในการยุติการส่งสัญญาณโดยตัวรับมิวโอปิออยด์ และการ พัฒนาความทนทานต่อยาแก้ปวดโอปิออยด์[ 9 ] [ 10 ]
ความสำคัญทางคลินิก
RGS17 เป็นยีนที่คาดว่า เกี่ยวข้องกับ ความเสี่ยงต่อมะเร็งปอดในตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอดบนโครโมโซม 6q ในมนุษย์[ 11 ] RGS17 มีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งปอดและมะเร็งต่อมลูกหมาก กระตุ้นการผลิต cAMP การฟอสโฟรีเลชันของ CREB และการแสดงออกของยีนที่ตอบสนองต่อ CREB [2] การแสดงออกของ RGS17 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาการเพิ่มจำนวนในสายเซลล์มะเร็งปอด[ 12 ]
อ่านเพิ่มเติม
- เหมา H, Zhao Q, Daigle M, Ghahremani MH, Chidiac P, Albert PR (มิ.ย. 2547) "RGS17/RGSZ2 ตัวควบคุมใหม่ของสัญญาณ Gi/o, Gz และ Gq " วารสารเคมีชีวภาพ . 279 (25): 26314– 22. ดอย : 10.1074/ jbc.M401800200 PMID15096504 .
- Larminie C, Murdock P, Walhin JP, Duckworth M, Blumer KJ, Scheideler MA, Garnier M (มีนาคม 2547). "การแสดงออกอย่างเลือกสรรของตัวควบคุมการส่งสัญญาณโปรตีน G (RGS) ในระบบประสาทส่วนกลางของมนุษย์" Brain Research. Molecular Brain Research . 122 (1): 24– 34. doi : 10.1016/j.molbrainres.2003.11.014 . PMID 14992813 .
- Fischer T, De Vries L, Meerloo T, Farquhar MG (กรกฎาคม 2546). "การส่งเสริมการควบคุมระดับต่ำของหน่วยย่อย G alpha i3 โดย GIPN ซึ่งเป็น E3 ubiquitin ligase ที่คาดว่ามีปฏิสัมพันธ์กับ RGS-GAIP" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (14): 8270– 5. Bibcode : 2003PNAS..100.8270F . doi : 10.1073/pnas.1432965100 . PMC 166218 . PMID 12826607 .
- Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, Grishin NV, Yu K, Ukidwe P, Barker SA, He W, Wensel TG, Otero G, Brown G, Copeland NG, Jenkins NA, Wilkie TM (กุมภาพันธ์ 2545). "วิวัฒนาการของยีนกลุ่มควบคุมการส่งสัญญาณ G-protein ในหนูและมนุษย์" Genomics . 79 (2): 177– 85. doi : 10.1006/geno.2002.6693 . PMID 11829488 . S2CID 16065132 .