รูเทคาร์พีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 8,13-ไฮโดรอินโดโล[2′,3′:3,4]ไพริโด[2,1- b ]ควินาโซลิน-5(7 H )-หนึ่ง
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	84-26-4 เอ็น
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:8922
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล85139
เคมสไปเดอร์	59175
บัตรข้อมูล ECHA	100.163.752
หมายเลข EC	635-907-6
เคกก์	C09238
PubChem CID	65752
มหาวิทยาลัย	8XZV289PRY
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID00232884
อินชิ InChI=1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2 คีย์:  ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2 รหัส:  ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYAZ
รอยยิ้ม C1CN2C(=NC3=CC=CC=C3C2=O)C4=C1C5=CC=CC=C5N4
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N O
มวลโมลาร์	287.322 กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

รูเทคาร์พีนหรือรูเทคาร์พีนเป็นสารยับยั้ง COX-2ที่แยกได้จากTetradium ruticarpumซึ่งเป็นต้นไม้พื้นเมืองของจีน^{[ 1 ]}จัดเป็นอัลคาลอยด์ ที่ไม่ใช่ เบส^{[ 2 ]}

เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง COX-2 สังเคราะห์ เช่นetoricoxibและcelecoxibแล้ว rutecarpine ดูเหมือนจะไม่ก่อให้เกิดผลเสียต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด^{[ 3 ]}

การศึกษา ไมโครโซม ชี้ให้เห็นว่ารูตาเอคาร์พีนอาจเป็น ตัวยับยั้งเอนไซม์CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2E1และCYP3A4อย่างน้อยในระดับอ่อน[ ^{4 ] [ 5 ] ใน}ขณะเดียวกัน เชื่อกันว่ามันเป็นตัวกระตุ้นCYP1A2และCYP1A1ที่ แข็งแกร่ง ^{[ 6 ]}

การเผาผลาญรูเทคาร์พีนมีความซับซ้อนและดำเนินไปตามเส้นทางต่างๆ โดยส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มหมู่ไฮดรอกซิล เดี่ยว โดยCYP3A4 มีการระบุ เมตาโบ ไลต์โมโน ไฮดรอกซิเลเตด 6 ชนิดและไดไฮดรอกซิเลเตด 4 ชนิด นอกจากนี้ รูเทคาร์พีนยังอาจถูกเผาผลาญโดย CYP2C9และCYP1A2ในระดับที่น้อยกว่ามากตามการศึกษาไมโครโซมของตับ^{[ 7 ]}

พบว่ารูเทคาร์พีนสามารถลดการดูดซึมคาเฟอีนโดยรวม^ในหนูได้มากถึง 80 เปอร์เซ็นต์^{[ 8 ]}ซึ่งน่าจะเกิดจากการเหนี่ยวนำเอนไซม์CYP1A2และCYP2E1 [ ^{9 ]}