| SIGLEC12 |
|---|
|
| ตัวระบุ |
|---|
| ชื่อเรียกอื่น | SIGLEC12 , S2V, SIGLECL1, SLG, Siglec-XII, ไซอะลิกแอซิดไบน์ดิง อิมมูโนโกลบูลินไลค์เลคติน 12 (ยีน/ยีนเทียม), ไซอะลิกแอซิดไบน์ดิง อิมมูโนโกลบูลินไลค์เลคติน 12 |
|---|
| รหัสภายนอก | โอมิม : 606094 ; การ์ดยีน : SIGLEC12 ; OMA : SIGLEC12 - ออโธล็อก |
|---|
|
| รูปแบบการแสดงออกของ RNA |
|---|
| บีจี | | มนุษย์ | เมาส์ (ออร์โธล็อก) |
|---|
| สูงสุดที่แสดงใน | - ม้าม
- อัณฑะ
- ลำไส้เล็กส่วนต้น
- เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์
- ภาคผนวก
- ต่อมน้ำเหลือง
- ปอดข้างขวา
- ทวารหนัก
- โมโนไซต์
- เลือด
|
| | | ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
| ไบโอจีพีเอส |  | | ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
|
| ออนโทโลยีของยีน |
|---|
| หน้าที่ระดับโมเลกุล | | | ส่วนประกอบของเซลล์ | - เมมเบรน
- ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์
| | กระบวนการทางชีวภาพ | | | แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO |
|
|
| วิกิดาต้า |
|
เลคตินคล้าย Ig ที่จับกับกรดไซอะลิก 12หรือSiglec-XIIเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSIGLEC12 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
โปรตีนเล คตินคล้ายอิมมูโนโกลบูลินที่จับ กับ กรดไซอะลิก ( SIGLECs ) เป็นกลุ่มโปรตีน บนพื้นผิวเซลล์ ที่อยู่ในซูเปอร์แฟมิลีอิมมูโนโกลบู ลิน พวกมันทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการเกิดปฏิกิริยาระหว่างโปรตีนและ คาร์โบไฮเดรตโดยการจับกับหมู่กรดไซอะลิก ที่แตกต่างกันซึ่งมีอยู่ใน ไกลโคลิ ปิด และไกลโคโปรตีน ยีนนี้เข้ารหัสสมาชิกของกลุ่มย่อย SIGLEC3-like ของ SIGLECs สมาชิกในกลุ่มย่อยนี้มีลักษณะเฉพาะคือ โดเมนคล้ายอิมมูโนโกลบูลินแบบ V-set ที่อยู่นอกเซลล์ ตามด้วยโดเมนคล้ายอิมมูโนโกลบูลินแบบ C2-set สองโดเมน และโมทีฟที่ใช้ไทโรซีนในไซโตพลาสซึม ได้แก่ ITIM และ SLAM-like
โปรตีนที่ถูกเข้ารหัสนี้ เมื่อได้รับการฟอสโฟรีเลชันที่ไทโรซีน จะดึงดูดโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทสที่มีโดเมน Src homology 2 ได้แก่ SHP1 และ SHP2 มีการเสนอแนะว่าโปรตีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมเชิงลบของ การส่งสัญญาณของ แมโครฟาจโดยทำหน้าที่เป็นตัวรับ ยับยั้ง ยีนนี้ตั้งอยู่ในกลุ่มเดียวกับยีนที่คล้ายกับ SIGLEC3 อื่นๆ บนโครโมโซม 19q13.4
มีการอธิบายรูปแบบการถอดรหัสแบบสลับกันที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 5 ]
โปรตีน Siglec-XII ได้รับการระบุว่าเป็นตัวกระตุ้นที่เป็นไปได้ของการลุกลามของมะเร็งในมนุษย์ในการวิจัยโดย Ajit Varki และ Nissi Varki ที่คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานดิเอโก[ 6 ]ประมาณร้อยละ 70 ของมนุษย์มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้โปรตีนไม่ทำงาน แต่ผู้ที่ไม่มีการกลายพันธุ์อาจเป็นมะเร็งจำนวนมากเมื่อเทียบกับไพรเมตชนิดอื่น[ 7 ]กำลังมีการวิจัยเพื่อตรวจสอบว่าการทำให้ยีนไม่ทำงานอาจยับยั้งผลการส่งเสริมการลุกลามของมะเร็งในมนุษย์หรือไม่
อ่านเพิ่มเติม
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K และคณะ (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Angata T, Varki NM, Varki A (2001). "การกลายพันธุ์เฉพาะของมนุษย์ครั้งที่สองที่มีผลต่อชีววิทยาของกรดไซอะลิก" . J. Biol. Chem . 276 (43): 40282– 7. doi : 10.1074/jbc.M105926200 . PMID 11546777 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E และ คณะ (2003). "โครงการริเริ่มการค้นพบโปรตีนที่หลั่งออกมา (SPDI) ความพยายามขนาดใหญ่ในการระบุโปรตีนที่หลั่งออกมาและโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ของมนุษย์ชนิดใหม่: การประเมินทางชีวสารสนเทศ" . Genome Res . 13 (10): 2265– 70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
