เทคโนโลยีแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตแบบ โมโนเมทิลออริสตาตินอี หรือ MMAE ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Seattle Genetics ซึ่งใช้ในเบรนทูซิแมบเวโดติน ช่วยเพิ่มศักยภาพของโมโนโคลนอลแอนติบอดีในการรักษามะเร็ง ตัวอย่างเช่น เบรนทูซิแมบเวโดตินเชื่อมโยงโมโนโคลนอลแอนติบอดีไคเมอริกต่อต้าน CD30 (cAC10) ผ่านตัวเชื่อมที่สามารถแตกตัวได้ด้วยโปรตีเอสกับ MMAE ระบบ ADC นี้ใช้ระบบตัวเชื่อมที่ออกแบบมาให้มีความเสถียรในกระแสเลือด แต่จะปล่อย MMAE ออกมาเมื่อเข้าสู่เซลล์มะเร็งที่แสดงออก CD30 วิธีการนี้มีจุดประสงค์เพื่อปกป้องเซลล์ที่ไม่ใช่เป้าหมาย (เซลล์ปกติ) และลดผลกระทบที่เป็นพิษหลายอย่างของเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม ในขณะเดียวกันก็อาจเพิ่มกิจกรรมต้านมะเร็งได้^{[ 11 ]} (ดูเพิ่มเติมที่เวโดติน )

Seattle Genetics ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 โดย Henry Perry Fell, Jr. ^{[ 12 ]}และ Clay Siegall ^{[ 13 ]}และมีสำนักงานใหญ่อยู่ที่ Bothell รัฐวอชิงตัน ซึ่งเป็นชานเมืองของซีแอตเติล บริษัทได้ทำการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรกในเดือนมีนาคม 2001 และก่อนที่จะถูกซื้อกิจการโดย Pfizer บริษัทได้ซื้อขายในตลาดหลักทรัพย์ Nasdaq ภายใต้สัญลักษณ์ SGEN และเป็นส่วนประกอบของNasdaq-100ณ เดือนธันวาคม 2016 บริษัทมีพนักงานมากกว่า 900 คนทั่วสหรัฐอเมริกา^{[ 14 ] [ 15 ]}

19 กุมภาพันธ์: การทดลองสำคัญสำหรับเบรนทูซิแมบเวโดตินสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน^{[ 16 ]}

18 มิถุนายน: การทดลองระยะที่ 2 ของเบรนทูซิแมบ เวโดตินสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแอนาพลาสติกขนาดใหญ่^{[ 17 ]}

24 กรกฎาคม: เริ่มการทดลองทางคลินิกการรักษาซ้ำของเบรนทูซิแมบเวโดติน^{[ 18 ]}

10 สิงหาคม: ความสำเร็จครั้งสำคัญในการร่วมมือกับMedImmuneโดยเริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส I ของ MEDI-547 ^{[ 19 ] [ 20 ]}

8 กันยายน: ความสำเร็จครั้งสำคัญในการร่วมมือกับไบเออร์ในการยื่นคำขออนุมัติยาใหม่เพื่อการวิจัยต่อองค์การอาหารและยา (FDA ) ^{[ 21 ]}

5 ตุลาคม: การยุติการทดลองเฟส IIb ด้วย dazcetuzumab (หรือที่รู้จักกันในชื่อ SGN-40 หรือ huS2C6) สำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ ขนาดใหญ่แบบกระจาย ^{[ 22 ]}

16 พฤศจิกายน: เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส I สำหรับ SGN-75 (INN: vorsetuzumab mafodotin) ^{[ 23 ]}

11 ธันวาคม: ยุติความร่วมมือกับGenentechสำหรับSGN-40 ^{[ 24 ]}

21 ธันวาคม: ประกาศความร่วมมือใหม่กับGlaxoSmithKline (ชำระเงินล่วงหน้า 12 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และชำระตามเป้าหมายสูงสุด 390 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ^{[ 25 ]}

ในปี 2552 เมื่อปรากฏว่าADCETRISสามารถเข้าถึงตลาดได้ บริษัทตระหนักว่าจำเป็นต้องพัฒนาทักษะด้านการค้าภายในองค์กรและ/หรือจัดหาจากภายนอก^{[ 13 ]} ซึ่งนำไปสู่การตัดสินใจที่จะขยายทีมการค้าเพื่อรองรับตลาดสหรัฐอเมริกาและแคนาดา และความร่วมมือด้านการตลาดกับTakedaเพื่อครอบคลุมส่วนที่เหลือของโลก^{[ 13 ]}อย่างไรก็ตาม ในปี 2561 บริษัทมีความมั่นใจว่าจะสามารถดำเนินการด้านการค้าในระดับโลกได้^{[ 13 ]}

2 กุมภาพันธ์: เริ่มการทดลองทางคลินิกแบบผสมผสานระยะที่ 1 ของเบรนทูซิแมบ เวโดติน (SGN-35) สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน^{[ 26 ]}

3 มีนาคม: ความสำเร็จครั้งสำคัญภายใต้ความร่วมมือกับGenentech ^{[ 27 ]}

8 เมษายน: เริ่มการทดลองระยะที่ 3 สำหรับเบรนทูซิแมบ เวโดติน (SGN-35) สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์ กินหลังการปลูกถ่าย ^{[ 28 ]}

20 เมษายน: Genentechจ่ายเงิน 9.5 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายความร่วมมือ^{[ 29 ]}

20 กรกฎาคม: เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส I ของ ASG-5ME สำหรับการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อน^{[ 30 ]}

3 สิงหาคม: การขยายความร่วมมือกับGenentech (ชำระเงินล่วงหน้า 12 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และอาจมีค่าธรรมเนียมและการชำระเงินตามเป้าหมายสูงถึง 900 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ^{[ 31 ]}

2 กันยายน: ความสำเร็จครั้งสำคัญในการร่วมมือกับ Agensys เพื่อเริ่มต้นการทดลองระยะที่ 1 ของ AGS-16M8F ^{[ 32 ] [ 33 ]}

14 กันยายน: เริ่มร่วมมือกับGenmab ^{[ 34 ]}

20 ตุลาคม: เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส I ของ ASG-5ME ในการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก^{[ 35 ]}

6 มกราคม: เข้าสู่ความร่วมมือกับPfizer (ชำระเงินล่วงหน้า 8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และอาจมีการชำระเงินตามเป้าหมายมากกว่า 200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ^{[ 36 ]}

1 มีนาคม: เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส I ของเบรนทูซิแมบ เวโดตินเพื่อใช้ร่วมกับเคมีบำบัดในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแอนาพลาสติกขนาดใหญ่ทั่วร่างกาย^{[ 37 ]}

15 มีนาคม: การขยายความร่วมมือกับMillennium Pharmaceuticals (Takeda Oncology) ^{[ 38 ]}

22 มีนาคม: ประกาศความร่วมมือกับAbbott (ชำระเงินล่วงหน้า 8 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ บวกค่าลิขสิทธิ์และการชำระเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้น) ^{[ 39 ]}

11 เมษายน: เจมส์ แฟน ผู้จัดการโครงการทางคลินิกของ SG ฆ่าตัวตายหนึ่งวันหลังจากถูกฟ้องร้องในข้อหาซื้อขายหลักทรัพย์ Seattle Genetics โดยใช้ข้อมูลภายใน ^{[ 40 ] [ 41 ]}

19 เมษายน: การขยายความร่วมมือกับGenmab ^{[ 42 ]}

วันที่ 19 สิงหาคม องค์การอาหารและยา (FDA) เร่งอนุมัติbrentuximab vedotinสำหรับใช้ในการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแอนาพลาสติกขนาดใหญ่ทั่วร่างกาย (ALCL) ^{[ 43 ]}

23 สิงหาคม: เริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของADCETRISในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กินที่มีCD30 เป็นบวก ^{[ 44 ]}

9 กันยายน: ความร่วมมือกับ Oxford BioTherapeutics ^{[ 45 ]}

25 ตุลาคม: เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส II ของADCETRISในมะเร็งที่ไม่ใช่มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีCD30 เป็นบวก ^{[ 46 ]}

4 มิถุนายน: ข้อมูลระยะที่ 1 ชั่วคราวจาก ASG-5ME ในมะเร็งต่อมลูกหมาก^{[ 47 ]}

5 กรกฎาคม: เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลกของADCETRISต่อต้านมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ที่ผิวหนังที่แสดงออกCD30 ^{[ 48 ]}

24 สิงหาคม: เริ่มการทดลองเฟส Ib ของ SGN-75 (INN: vorsetuzumab mafodotin) เพื่อใช้ร่วมกับeverolimusในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไต^{[ 49 ]}

9 ตุลาคม: ความสำเร็จครั้งสำคัญภายใต้ความร่วมมือกับGenentechโดยความก้าวหน้าของแอนติบอดีคอนจูเกตสองชนิดในการทดลองระยะที่ 2 ^{[ 50 ]}

17 ตุลาคม: เริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของADCETRISในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน อายุ 60 ปีขึ้นไป ^{[ 51 ]}

23 ตุลาคม: การขยายความร่วมมือกับAbbott (ชำระเงินล่วงหน้า 25 ล้านดอลลาร์ ชำระเงินตามเป้าหมายสูงสุด 220 ล้านดอลลาร์) ^{[ 52 ]}

1 พฤศจิกายน: เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลกของADCETRISในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินขั้นสูงที่ไม่ได้รับการรักษา^{[ 53 ]}

26 พฤศจิกายน: ได้รับ การกำหนดให้เป็น ยารักษาโรคหายากสำหรับการรักษาโรคmycosis fungoides ด้วย ADCETRIS ^{[ 54 ]}

1 กุมภาพันธ์: Health CanadaอนุมัติADCETRISสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา^{[ 55 ]}

6 กุมภาพันธ์: เริ่มการทดลองเฟส I สองครั้งของSGN-CD19A ^{[ 56 ]}

25 มิถุนายน: ความร่วมมือใหม่กับไบเออร์^{[ 57 ]}

15 กรกฎาคม: เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของSGN-CD33Aในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ^{[ 58 ]}

15 สิงหาคม: เริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของADCETRISสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย^{[ 59 ] [ 60 ]}

21 ตุลาคม: เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของ SGN-LIV1A สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ระยะแพร่กระจายที่มี LIV-1 เป็นบวก ^{[ 61 ] [ 62 ]}

29 กันยายน: มีการใช้ brentuximab vedotin เป็นการบำบัดเสริมในระยะสุดท้ายของการทดลองสำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งได้สำเร็จ^{[ 63 ]}

8 ธันวาคม: ข้อมูลของ Brentuximab Vedotin ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell ขนาดใหญ่แบบกระจายที่นำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมโลหิตวิทยาแห่งอเมริกา^{[ 64 ]}

12 มกราคม: ความร่วมมือทางคลินิกกับBristol-Myers Squibbเพื่อประเมินการใช้ brentuximab vedotin ร่วมกับ nivolumab ในมะเร็งเม็ดเลือด^{[ 65 ]}

18 กุมภาพันธ์: ใบสมัครขออนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติม (BLA) สำหรับ Brentuximab Vedotin ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินหลังการปลูกถ่ายที่มีความเสี่ยงสูงต่อการกำเริบ^{[ 66 ]}

8 มิถุนายน: ความร่วมมือกับ Unum Therapeutics เพื่อพัฒนาและจำหน่ายการบำบัดด้วยแอนติบอดีที่จับกับตัวรับทีเซลล์ (ACTR) สำหรับโรคมะเร็ง ซึ่งสร้างรายได้ให้กับ Unum สูงถึง 645 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 67 ]}

31 ธันวาคม: ยอดขาย Adcetris เพิ่มขึ้นเป็น 226 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 68 ]}

สำหรับปีนั้น บริษัทอยู่ในอันดับท้ายสุดของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ 25 อันดับแรกประจำปีตามที่เจ้าหน้าที่ของGenetic Engineering & Biotechnology Newsตัดสิน^{[ 69 ]}

28 มีนาคม: บริษัทประกาศว่าจะพัฒนายาเพิ่มอีก 12 ชนิด และจ้างพนักงานเพิ่มอีก 100 คน^{[ 68 ]}

บริษัทประกาศเปลี่ยนชื่อบริษัทเป็น Seagen Inc. ^{[ 70 ]}

ในเดือนกรกฎาคม สื่อรายงานว่า Merck & Co. กำลังเจรจาขั้นสูงเพื่อเข้าซื้อกิจการ Seagen Inc. และตั้งเป้าที่จะสรุปการซื้อกิจการบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพด้านมะเร็งในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า ตามข้อมูลจากผู้ที่คุ้นเคยกับเรื่องนี้ โดยข้อตกลงดังกล่าวอาจมีมูลค่าประมาณ 40 พันล้านดอลลาร์หรือมากกว่านั้น^{[ 71 ]}การขายกิจการที่คาดการณ์ไว้คาดว่าจะเกิดขึ้นในเดือนสิงหาคม 2022 โดยอาจมีความล่าช้าบ้างเนื่องจาก Merck มีกำหนดรายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปีงบประมาณในวันที่ 28 กรกฎาคม^{[ 72 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2566 ไฟเซอร์ตกลงที่จะซื้อกิจการซีเจนด้วยมูลค่ารวมประมาณ 43  พันล้านดอลลาร์ การซื้อกิจการนี้รวมถึงยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ได้แก่Adcetrisสำหรับมะเร็งต่อมน้ำ เหลือง Padcevสำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะTivdakสำหรับมะเร็งปากมดลูก และTukysaสำหรับมะเร็งเต้านมและมะเร็งลำไส้ใหญ่ ตลอดจนยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาของซีเจน^{[ 9 ]}

ต่อมาไฟเซอร์ประกาศว่าจะยกเลิกแผนการสร้างโรงงานผลิตขนาดใหญ่ในเมืองเอเวอเร็ต รัฐวอชิงตันซึ่งมีกำหนดเปิดในปี 2024 ^{[ 73 ] [ 74 ]}