บริษัท Pfizer ก่อตั้งขึ้นในปี 1849 ในชื่อCharles Pfizer & CompanyโดยCharles PfizerและCharles F. Erhart ^{[ 5 ] [ 6 ]}ซึ่งเป็นญาติกันสองคนที่อพยพมายังสหรัฐอเมริกาจากเมืองลุดวิกส์บูร์กประเทศเยอรมนี ธุรกิจนี้ผลิตสารประกอบทางเคมี และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่ถนนบาร์ตเลตต์^{[ 7 ]}ในวิลเลียมส์เบิร์ก บรูคลินซึ่งเป็นที่ผลิตยาต้านปรสิตที่เรียกว่าซานโทนินผลิตภัณฑ์นี้ประสบความสำเร็จในทันที แม้ว่าการผลิตกรดซิตริกจะเป็นสิ่งที่นำไปสู่การเติบโตของ Pfizer ในช่วงทศวรรษ 1880 ก็ตาม Pfizer ยังคงซื้อที่ดินในพื้นที่ดังกล่าว (ซึ่งปัจจุบันคือเขตวิลเลียมส์เบิร์กของเมืองบรูคลิน นิวยอร์กและตั้งแต่ปี 1898 เป็นส่วนหนึ่งของมหานครนิวยอร์ก ) เพื่อขยายห้องปฏิบัติการและโรงงาน โดยยังคงมีสำนักงานอยู่ที่ถนนฟลัชชิงจนถึงทศวรรษ 1960 โรงงานบรูคลินปิดตัวลงในที่สุดในปี 2009 ^{[ 8 ]}หลังจากประสบความสำเร็จกับกรดซิตริก ไฟเซอร์ (ที่ 295 ถนนวอชิงตัน ซึ่งปัจจุบันถูกรื้อถอนไปแล้ว) และเออร์ฮาร์ต (ที่ 280 ถนนวอชิงตัน) ได้ตั้งสำนักงานใหญ่ใน ย่าน คลินตันฮิลล์ ที่อยู่ใกล้เคียง ซึ่งเป็นที่รู้จักในฐานะแหล่งรวมความมั่งคั่งในยุคทอง

ในปี พ.ศ. 2424 ไฟเซอร์ได้ย้ายสำนักงานใหญ่ฝ่ายบริหารไปที่ 81 Maiden Lane ในแมนฮัตตันซึ่งเป็นการปูทางไปสู่การขยายธุรกิจของบริษัทไปยังชิคาโกรัฐอิลลินอยส์ ในอีกหนึ่งปีต่อมา^{[ 7 ] [ 9 ]}ภายในปี พ.ศ. 2449 ยอดขายเกิน 3  ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 10 ]}

สงครามโลกครั้งที่ 1ทำให้เกิดการขาดแคลนแคลเซียมซิเตรตบริษัทไฟเซอร์นำเข้าสารประกอบนี้จากอิตาลีเพื่อใช้ในการผลิตกรดซิตริก และเนื่องจากการหยุดชะงักของอุปทาน บริษัทจึงเริ่มค้นหาทางเลือกอื่น^{[ 11 ]}พวกเขาพบสิ่งนี้ในรูปแบบของเชื้อราที่สามารถหมักน้ำตาลให้เป็นกรดซิตริกได้ ในปี 1919 บริษัทสามารถผลิตกรดซิตริกจากแหล่งนี้ในเชิงพาณิชย์ได้^{[ 11 ]}ส่งผลให้บริษัทมีความเชี่ยวชาญในเทคโนโลยีการหมัก ทักษะเหล่านี้ถูกนำไปใช้ใน การผลิต เพนิซิลลินซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะในปริมาณมากโดยวิธีการแช่ลึกในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 2เพื่อตอบสนองความต้องการในการรักษาทหารฝ่ายสัมพันธมิตรที่ได้รับบาดเจ็บ^{[ 12 ]}บริษัทยังได้เริ่ม โครงการเก็บรวบรวม ดิน ทั่วโลก ที่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงผลผลิตของเพนิซิลลิน ซึ่งในที่สุดก็ได้ตัวอย่างมา 135,000 ตัวอย่าง^{[ 13 ]}

เมื่อวันที่ 2 มิถุนายน พ.ศ. 2485 บริษัทได้จดทะเบียนจัดตั้งภายใต้กฎหมายบริษัททั่วไปของเดลาแวร์^{[ 1 ]}

เนื่องจากราคาเพนิซิลลิน ลดลง ไฟเซอร์จึงค้นหายาปฏิชีวนะใหม่ที่มีศักยภาพในการทำกำไรสูงกว่า ไฟเซอร์ค้นพบออกซีเตตราไซคลินในปี 1950 และสิ่งนี้ได้เปลี่ยนบริษัทจากผู้ผลิตสารเคมีชั้นดีไปเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่เน้นการวิจัย ไฟเซอร์ได้พัฒนา โปรแกรม การค้นพบยาโดยมุ่งเน้นการสังเคราะห์ในหลอดทดลองเพื่อเสริมการวิจัยด้านเทคโนโลยีการหมัก ในปี 1959 บริษัทได้ก่อตั้ง แผนก สุขภาพสัตว์โดยมีฟาร์มและศูนย์วิจัยขนาด700 เอเคอร์ (2.8 ตารางกิโลเมตร^{) ใน} เมืองเทอร์เรฮอต รัฐอินเดียนา^{[ 12 ]} 

ในช่วงทศวรรษ 1950 ไฟเซอร์ได้จัดตั้งสำนักงานในเบลเยียม บราซิล แคนาดา คิวบา เม็กซิโก ปานามา เปอร์โตริโก และสหราชอาณาจักร ในปี 1960 บริษัทได้ย้ายการดำเนินงานห้องปฏิบัติการวิจัยทางการแพทย์ออกจากนิวยอร์กซิตี้ไปยังสถานที่แห่งใหม่ในเมืองโกรตัน รัฐคอนเนตทิคัต ในปี 1980 ไฟเซอร์ได้เปิดตัวเฟลดีน ( ไพรอกซิแคม  ) ซึ่งเป็นยาต้านการอักเสบที่ต้องสั่งโดยแพทย์ และกลายเป็นผลิตภัณฑ์แรกของไฟเซอร์ที่ ทำรายได้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์^{[ 10 ]}

ในปี พ.ศ. 2508 จอห์น พาวเวอร์ส จูเนียร์ ได้ดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่บริหาร (CEO) ของบริษัท ต่อจากจอห์น แมคคีน^{[ 10 ]}

เนื่องจากพื้นที่โดยรอบโรงงานในบรูคลิน รัฐนิวยอร์ก ตกต่ำลงในช่วงทศวรรษ 1970 และ 1980 บริษัทจึงได้จัดตั้งความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนกับนครนิวยอร์ก ซึ่งครอบคลุมถึงการก่อสร้างที่อยู่อาศัยสำหรับผู้มีรายได้น้อยและปานกลาง การปรับปรุงอาคารอพาร์ตเมนต์สำหรับคนไร้บ้าน และการจัดตั้งโรงเรียนชาร์เตอร์^{[ 9 ]}

ในปี พ.ศ. 2515 เอ็ดมุนด์ ที. แพรตต์ จูเนียร์ได้ดำรงตำแหน่งซีอีโอของบริษัท ต่อจากจอห์น พาวเวอร์ส จูเนียร์^{[ 10 ]}

ในปี พ.ศ. 2524 บริษัทได้รับอนุมัติให้ใช้ Diflucan ( fluconazole ) ซึ่งเป็นยาชนิดรับประทานตัวแรกที่ใช้รักษาการติดเชื้อรา อย่างรุนแรง รวมถึงcandidiasis , blastomycosis , coccidiodomycosis , cryptococcosis , histoplasmosis , dermatophytosisและpityriasis versicolor ^{[ 14 ]}

ในปี พ.ศ. 2529 ไฟเซอร์ได้ซื้อสิทธิ์ทั่วโลกของ Zithromax ( azithromycin ) ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มมาโครไลด์ที่สมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกา แนะนำ ให้ใช้เป็นยาหลักในการรักษาโรคปอดบวมที่เกิดจากเชื้อในชุมชนบางกรณี จากบริษัทPliva ^{[ 15 ] [ 16 ]}

ในปี 1989 นักวิทยาศาสตร์ของไฟเซอร์ ปีเตอร์ ดันน์ และอัลเบิร์ต วูด ได้สร้างไวอากร้า ( ซิลเดนาฟิล)เพื่อรักษาความดันโลหิตสูงและอาการเจ็บหน้าอกที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจในปี 1991 ยานี้ได้รับการจดสิทธิบัตรในสหราชอาณาจักรในฐานะยารักษาโรคหัวใจ การทดลองในระยะแรกแสดงให้เห็นว่ายาไม่ได้ผลในการรักษาโรคหัวใจ แต่ผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกมีอาการแข็งตัวของ อวัยวะเพศเพิ่มขึ้น หลายวันหลังจากรับประทานยา ยานี้ได้รับการจดสิทธิบัตรในสหรัฐอเมริกาในปี 1996 และได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในเดือนมีนาคม 1998 ในเดือนธันวาคม 1998 ไฟเซอร์ได้ว่าจ้างบ็อบ โดลเป็นโฆษกของยา^{[ 17 ]}สิทธิบัตรของไวอากร้าหมดอายุในปี 2020 ^{[ 18 ]}

ในปี พ.ศ. 2534 William C. Steere, Jr.ได้ดำรงตำแหน่ง CEO ต่อจากEdmund T. Pratt Jr. ^{[ 19 ]}

ในปี 1991 ไฟเซอร์เริ่มทำการตลาด Zoloft ( เซอร์ทราลีน ) ซึ่งเป็นยาต้านอาการซึมเศร้าในกลุ่มสารยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนินแบบเลือก (SSRI) ที่พัฒนาขึ้นเมื่อเก้าปีก่อนโดยนักเคมีของไฟเซอร์ คือ เคนเนธ โคและวิลลาร์ด เวลช์ เซอร์ทราลีนส่วนใหญ่ใช้รักษาโรค ซึมเศร้าชนิดรุนแรง ในผู้ป่วย นอกที่เป็นผู้ใหญ่ รวมถึงโรคย้ำคิดย้ำทำ โรคแพนิคและโรควิตกกังวลทางสังคมในทั้งผู้ใหญ่และเด็ก ในปี 2005 ซึ่งเป็นปีเดียวก่อนที่ยาจะกลายเป็นยาสามัญ ยอดขายสูงกว่า 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีผู้คนกว่า 100 ล้านคนได้รับการรักษาด้วยยานี้^{[ 20 ]}สิทธิบัตรของ Zoloft หมดอายุในฤดูร้อนปี 2006 ^{[ 21 ]}  

ในปี พ.ศ. 2539 Eisaiร่วมกับ Pfizer ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับ ยา โดเนเพซิลภายใต้ชื่อทางการค้า Aricept สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ [ ^{22 ] Pfizer}ยังได้รับการอนุมัติสำหรับ Norvasc ( amlodipine ) ซึ่งเป็น ยา ต้านความดันโลหิตสูงในกลุ่มตัวบล็อกช่องแคลเซียมไดไฮโดรไพริดีน^{[ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2540 บริษัทได้ทำข้อตกลงการตลาดร่วมกับWarner–Lambertสำหรับ Lipitor ( atorvastatin ) ซึ่งเป็นยากลุ่มสแตตินสำหรับรักษาภาวะคอเลสเตอรอลสูงแม้ว่า atorvastatin จะเป็น ยากลุ่มส แตติน ตัวที่ห้า ที่ได้รับการพัฒนา แต่การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า atorvastatin ทำให้ระดับไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำชนิด C (LDL-C) ลดลงอย่างเห็นได้ชัดกว่ายากลุ่มสแตตินอื่นๆ เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุในปี พ.ศ. 2554 Lipitor กลายเป็นยาที่ขายดีที่สุดตลอดกาล โดยมี ยอดขายประมาณ 125 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วง 14.5 ปี^{[ 24 ]}

ในปี พ.ศ. 2544 เฮนรี แมคคินเนลล์ได้ดำรงตำแหน่งซีอีโอ แทนที่วิลเลียม ซี. สตีร์ จูเนียร์^{[ 25 ]}

ในปี พ.ศ. 2545 มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์ได้ซื้อหุ้นในบริษัทไฟเซอร์^{[ 26 ]}

ในปี พ.ศ. 2547 บริษัทได้รับอนุมัติให้ใช้ Lyrica ( pregabalin ) ซึ่งเป็น ยา ต้านอาการชักและ ยา คลายความวิตกกังวลที่ใช้รักษาโรคลมชักอาการปวดเส้นประสาทโรคไฟโบรมัยอัลเจียกลุ่มอาการขาอยู่ไม่สุขและโรควิตกกังวลทั่วไป [ ^{27 ] [ 28 ] [ 29 ]}สิทธิบัตรของ Lyrica ในสหรัฐอเมริกาถูกท้าทายโดยผู้ผลิตยาสามัญ และได้รับการยืนยันในปี พ.ศ. 2557 โดยขยายวันหมดอายุไปจนถึงปี พ.ศ. ^{2561 [ 30 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2549 เจฟฟ์ คินด์เลอร์ได้รับการแต่งตั้งเป็นซีอีโอ แทนที่เฮนรี แมคคินเนลล์^{[ 25 ] [ 31 ]}

เมื่อวันที่ 3 ธันวาคม พ.ศ. 2549 บริษัทไฟเซอร์ได้ยุติการพัฒนาทอร์เซทราพิบซึ่งเป็นยาที่เพิ่มการผลิตHDLซึ่งช่วยลดLDLที่เชื่อว่ามีความสัมพันธ์กับโรคหัวใจ ในระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3ที่มีผู้ป่วย 15,000 ราย พบว่ามีผู้เสียชีวิตมากกว่าที่คาดไว้ในกลุ่มที่รับประทานยา และอัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วยที่รับประทานทอร์เซทราพิบร่วมกับลิปิเตอร์ (เสียชีวิต 82 รายในระหว่างการศึกษา) สูงกว่าผู้ที่รับประทานลิปิเตอร์เพียงอย่างเดียว (เสียชีวิต 52 รายในระหว่างการศึกษา) ถึง 60% ลิปิเตอร์เพียงอย่างเดียวไม่ได้มีส่วนเกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ดังกล่าว แต่ไฟเซอร์สูญเสียเงินเกือบ 1  พันล้านดอลลาร์จากการพัฒนายาที่ล้มเหลว และราคาหุ้นของบริษัทลดลง 11% ในวันที่ประกาศ^{[ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]}

ระหว่างปี 2550 ถึง 2553 ไฟเซอร์ใช้เงิน 3.3  ล้านดอลลาร์สหรัฐไปกับการสืบสวนและค่าธรรมเนียมทางกฎหมาย และได้รับเงินคืนประมาณ 5.1  ล้านดอลลาร์สหรัฐ และยังมี เงินอีก 5 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่รอการชำระคืนจากคดีแพ่งฟ้องร้องผู้ผลิต ยา ปลอม ไฟเซอร์ได้ว่าจ้างผู้เชี่ยวชาญด้านศุลกากรและยาเสพติดทั่วโลกเพื่อติดตาม ^{สินค้า}ปลอมและรวบรวมหลักฐานที่สามารถนำมาใช้ดำเนินคดีแพ่งเกี่ยวกับการละเมิดเครื่องหมายการค้า [ ^{36 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2551 ไฟเซอร์ประกาศลดงาน 275 ตำแหน่งที่โรงงานผลิตในเมืองพอร์เทจ รัฐมิชิแกนก่อนหน้านี้ พอร์เทจเป็นสำนักงานใหญ่ทั่วโลกของบริษัทอัพจอห์นซึ่งถูกซื้อกิจการโดยฟาร์มาเซีย^{[ 37 ] [ 38 ]}

ในปี 2010 Ian Readได้รับการแต่งตั้งเป็น CEO ^{[ 55 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2554 ไฟเซอร์ประกาศปิดโรงงานวิจัยและพัฒนาในสหราชอาณาจักร (ซึ่งเดิมเป็นโรงงานผลิตด้วย) ในเมืองแซนด์วิช มณฑลเคนต์ซึ่งในขณะนั้นมีพนักงาน 2,400 คน^{[ 56 ]}ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2554 ไฟเซอร์เข้าซื้อกิจการคิง ฟาร์มาซู ติคอลส์ ด้วยเงินสด 3.6  พันล้านดอลลาร์ คิงผลิตยาฉีดฉุกเฉิน เช่นอีพิเพน^{[ 57 ]}

เมื่อวันที่ 4 กันยายน 2012 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติยาบอซูตินิบ (Bosulif) สำหรับ โรค มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอีโลเจนัส (CML) ซึ่งเป็น มะเร็งเม็ดเลือดขาว ชนิดหายาก และเป็นโรคของเลือดและไขกระดูกที่ส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุเป็นหลัก^{[ 58 ]}ในเดือนพฤศจิกายน 2012 บริษัทไฟเซอร์ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับยาเซลจานซ์ (Xeljanz) ซึ่งเป็น ยาในกลุ่มโทฟาซิตินิบ ( tofacitinib ) สำหรับ รักษา โรคข้ออักเสบรูมาตอย ด์ และลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรัง^{[ 59 ]}ยานี้มียอดขาย 1.77 พันล้านดอลลาร์ ในปี 2018 และในเดือนมกราคม 2019 เป็นยา ที่มีการโฆษณาโดยตรงถึงผู้บริโภค มากที่สุดในสหรัฐอเมริกาแซงหน้ายาอะดาลีมูแมบ (Humira) ^{[ 60 ]}ในปี 2023 สถาบันเพื่อการทบทวนทางคลินิกและเศรษฐกิจ (ICER) ได้ระบุว่าเซลจานซ์ (โทฟาซิตินิบ) เป็นหนึ่งในห้ายาที่มีค่าใช้จ่ายสูงซึ่งมีราคาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยไม่มีหลักฐานทางคลินิกใหม่มารองรับการขึ้นราคาดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ต้นทุนการได้มาซึ่งสินค้าขายส่งของ Xeljanz เพิ่มขึ้น 6% ส่งผลให้ผู้จ่ายเงินในสหรัฐอเมริกาต้องเสียค่าใช้จ่ายเพิ่มอีก 72 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 61 ]}

เมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2556 Zoetisซึ่งเป็นแผนกการเกษตรของ Pfizer และต่อมาคือ Pfizer Animal Health ได้กลายเป็นบริษัทมหาชนผ่านการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรกโดยระดมทุนได้ 2.2  พันล้าน ดอลลาร์ ^{[ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]}ต่อมาในปี พ.ศ. 2556 Pfizer ได้ดำเนินการแยกบริษัทโดยแบ่งหุ้นส่วนที่เหลือในZoetis ออก ไป^{[ 66 ] [ 67 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2557 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Innopharma ในราคา 225  ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับเงินชำระตามเงื่อนไขอีกสูงสุด 135  ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นข้อตกลงที่ขยายขอบเขตยาสามัญและยาฉีดของ Pfizer ^{[ 68 ] [ 69 ]}

เมื่อวันที่ 5 มกราคม 2558 บริษัทได้ประกาศว่าจะเข้าซื้อหุ้นส่วนใหญ่ใน Redvax เพื่อขยายพอร์ตโฟลิโอวัคซีนที่มุ่งเป้าไปที่ไวรัสไซโตเมกาโลของ มนุษย์ ^{[ 70 ]}ในเดือนกุมภาพันธ์ 2558 บริษัทได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับ^ยา palbociclib (Ibrance) สำหรับการรักษาโรค มะเร็งเต้านมบางชนิด^{[ 71 ] [ 72 ]}ในเดือนมีนาคม 2558 บริษัทได้ประกาศว่าจะเริ่มความร่วมมือกับEli Lilly and Company อีกครั้ง เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3ของTanezumab [ ^{73 ]}ในเดือนพฤษภาคม 2558 Pfizer และ ห้องปฏิบัติการ ของมหาวิทยาลัย Bar-Ilanได้ประกาศความร่วมมือในการพัฒนาเทคโนโลยีนาโนดีเอ็นเอทางการ แพทย์ ^{[ 74 ]}ในเดือนมิถุนายน 2558 บริษัทได้ซื้อ Nimenrix และ Mencevax ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจาก GlaxoSmithKline ในราคาประมาณ 130  ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 75 ]}ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2558 ไฟเซอร์เข้าซื้อกิจการฮอสปิราในราคา 17  พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งรวมถึงการรับภาระหนี้สินด้วย^{[ 76 ]}ฮอสปิราเป็นผู้ผลิตยาฉีดสามัญรายใหญ่ที่สุดในโลก^{[ 77 ]}เมื่อวันที่ 23 พฤศจิกายน พ.ศ. 2558 ไฟเซอร์และอัลเลอร์แกนประกาศแผนการควบรวมกิจการมูลค่า 160  พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นข้อตกลงด้านเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา และเป็นการควบรวมกิจการของบริษัทที่ใหญ่เป็นอันดับสามในประวัติศาสตร์ ธุรกรรมที่เสนอนี้คาดการณ์ว่าบริษัทที่ควบรวมกิจการจะยังคงมี ภูมิลำเนา ในสาธารณรัฐไอร์แลนด์ เช่นเดียวกับอัลเลอร์แกน ส่งผลให้บริษัทใหม่ต้องเสียภาษีเงินได้นิติบุคคลในอัตราที่ค่อนข้างต่ำที่ 12.5% ^{​​[ 78 ]}ข้อตกลงนี้เป็นการควบรวมกิจการแบบย้อนกลับโดยที่อัลเลอร์แกนเข้าซื้อกิจการไฟเซอร์ จากนั้นบริษัทใหม่จะเปลี่ยนชื่อเป็น "Pfizer, plc" ^{[ 79 ] [ 80 ] [ 81 ]}เมื่อวันที่ 6 เมษายน 2559 ไฟเซอร์และอัลเลอร์แกนได้ยุติข้อตกลงการควบรวมกิจการหลังจากที่รัฐบาลโอบามาและกระทรวงการคลังของสหรัฐอเมริกาได้ออกกฎหมายใหม่เพื่อจำกัดการย้ายสำนักงานใหญ่ของบริษัท (ขอบเขตที่บริษัทต่างๆ สามารถย้ายสำนักงานใหญ่ไปต่างประเทศเพื่อลดจำนวนภาษีที่ต้องจ่าย) ^{[ 82 ] [ 83 ]]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2559 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Anacor Pharmaceuticals ในราคา 5.2  พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นการขยายพอร์ตโฟลิโอในด้านยาต้านการอักเสบและยาภูมิคุ้มกัน^{[ 84 ]}ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2559 บริษัทได้ เสนอราคา 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับสินทรัพย์ของ BIND Therapeutics ซึ่งอยู่ในภาวะล้มละลาย^{[ 85 ]}ในเดือนเดียวกันนั้น บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Bamboo Therapeutics ในราคา 645  ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นการขยายผลิตภัณฑ์ด้านยีนบำบัด^{[ 86 ]} ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2559 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Medivationผู้ผลิตยาต้านมะเร็งในราคา 14  พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 87 ] [ 88 ]}ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2559 บริษัทได้รับใบอนุญาตแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้านCTLA4ชื่อ ONC-392 จาก OncoImmune ^{[ 89 ]}ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2559 ไฟเซอร์ได้ให้ทุนสนับสนุนการศึกษามูลค่า 3,435,600 ดอลลาร์สหรัฐ ร่วมกับมูลนิธิ CDCเพื่อวิจัยกลยุทธ์ "คัดกรองและรักษา" โรคคริปโตค็อกคัสในบอตสวานา [ ^{90 ] ใน}เดือนธันวาคม พ.ศ. 2559 ไฟเซอร์ได้เข้าซื้อ กิจการยาปฏิชีวนะโมเลกุลขนาดเล็กของ แอสตราเซเนกาในราคา 1.575 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 91 ] [ 92 ]}

ในเดือนมกราคม 2018 ไฟเซอร์ประกาศว่าจะยุติการวิจัยเกี่ยวกับการรักษาโรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน (อาการของโรคพาร์กินสันและภาวะอื่นๆ) บริษัทกล่าวว่านักวิจัยประมาณ 300 คนจะตกงาน^{[ 93 ]}ในเดือนกรกฎาคม 2018 องค์การอาหารและยาอนุมัติยาเอนซาลูทาไมด์ซึ่งพัฒนาโดยไฟเซอร์และแอสเทลลาส ฟาร์มาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัด อัณฑะ ^{[ 94 ]}ในเดือนสิงหาคม 2018 ไฟเซอร์ได้ลงนามในข้อตกลงกับ ไบ โอเอ็นเทคเพื่อดำเนินกิจกรรมการวิจัยและพัฒนาร่วมกันเกี่ยวกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดmRNA ^{[ 95 ]}ในเดือนตุลาคม 2018 โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2019 อัลเบิร์ต บูร์ลาได้รับการเลื่อนตำแหน่งเป็นซีอีโอ สืบทอดตำแหน่งต่อจากเอียน รีดผู้เป็นที่ปรึกษาของเขา^{[ 96 ] [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ]} ในเดือนกรกฎาคม 2019 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Therachon ด้วยมูลค่าสูงถึง 810 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นการขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาสำหรับโรคหายากผ่านสารประกอบ recombinant human fibroblast growth factor receptor 3 ของ Therachon ซึ่งมุ่งเป้าไปที่การรักษาภาวะต่างๆ เช่น โรคอะคอนโดรพลาเซีย [ ^{100 ] ใน}เดือนกรกฎาคมเช่นกัน ไฟเซอร์ได้เข้าซื้อ กิจการ Array Biopharmaด้วยมูลค่า 10.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นการเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาต้านมะเร็ง^{[ 101 ]}ในเดือนสิงหาคม 2019 ไฟเซอร์ได้ควบรวมธุรกิจผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพผู้บริโภคกับ GlaxoSmithKline เข้าเป็นบริษัทร่วมทุนที่ GlaxoSmithKline ถือหุ้น 68% และไฟเซอร์ถือหุ้น 32% โดยมีแผนที่จะนำบริษัทนี้เข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ธุรกรรมนี้ต่อยอดจากธุรกรรมในปี 2018 ที่ GlaxoSmithKline เข้าซื้อ หุ้นของ Novartisในธุรกิจร่วมทุนด้านผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพผู้บริโภคของ GSK-Novartis ^{[ 102 ]}การทำธุรกรรมดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากการเจรจากับบริษัทอื่นๆ รวมถึงReckitt Benckiser [ ^{103 ] Sanofi} , Johnson & Johnson [ ^{104 ] และ} Procter & Gamble [ ^{105 ] ใน}เดือนกันยายน พ.ศ. 2562 Pfizer ได้เริ่มการศึกษากับมูลนิธิ CDCเพื่อตรวจสอบการติดตามการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ  , scheduled to run through to June 2023.^[90] In December 2019, Pfizer awarded the CDC Foundation a further $1,948,482 to continue its cryptococcal disease screening and treatment research in nine African countries.^[90]

ไฟเซอร์ถูกกล่าวหาว่าทำการตลาดผลิตภัณฑ์ยา อย่างก้าวร้าว ^{[ 173 ] [ 174 ] [ 175 ]}

บริษัท Quigley ซึ่งจำหน่าย ผลิตภัณฑ์ฉนวนกันความร้อนที่มีส่วนประกอบ ของแอสเบสตอสจนถึงต้นทศวรรษ 1970 ถูกซื้อกิจการโดย Pfizer ในปี 1968 ในเดือนมิถุนายน 2013 ผู้เสียหายจากแอสเบสตอสและ Pfizer ได้เจรจาตกลงกัน โดยกำหนดให้ Pfizer ต้องจ่ายเงินรวมทั้งสิ้น 964  ล้านดอลลาร์สหรัฐ: 430  ล้านดอลลาร์สหรัฐให้กับโจทก์ที่มีอยู่ 80% และนำเงินอีก 535  ล้านดอลลาร์สหรัฐไปไว้ในกองทุนชดเชยที่จะชดเชยให้กับโจทก์ในอนาคต รวมถึงโจทก์ที่เหลืออีก 20% ที่เรียกร้องค่าเสียหายจาก Pfizer และ Quigley จากเงิน 535  ล้านดอลลาร์สหรัฐนั้น 405  ล้านดอลลาร์สหรัฐเป็นตั๋วเงินระยะเวลา 40 ปีจาก Pfizer ในขณะที่ 100  ล้านดอลลาร์สหรัฐมาจากกรมธรรม์ประกันภัย^{[ 196 ]}

ไฟเซอร์ซื้อกิจการของไชลีย์ในปี 1979 ในช่วงเริ่มต้นของปัญหาลิ้นหัวใจแบบนูน-เว้า ซึ่งเกี่ยวข้องกับลิ้นหัวใจบียอร์ก-ไชลีย์มีผู้เสียชีวิตประมาณ 500 คนเนื่องจากลิ้นหัวใจ ที่ชำรุด แตกหัก และในปี 1994 ไฟเซอร์ตกลงที่จะจ่ายเงิน 10.75  ล้านดอลลาร์เพื่อยุติข้อเรียกร้องจากกระทรวงยุติธรรมของสหรัฐอเมริกาที่กล่าวหาว่าบริษัทโกหกเพื่อขออนุมัติลิ้นหัวใจ^{[ 197 ]}

นักวิทยาศาสตร์รายหนึ่งยื่นฟ้องรัฐบาลกลางโดยอ้างว่าเธอติดเชื้อไวรัสเลนติไวรัสที่ ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม ขณะทำงานให้กับไฟเซอร์ ส่งผลให้เป็นอัมพาตเป็นระยะ[ 198 ^{]ผู้พิพากษา}ได้ยกฟ้องคดีโดยอ้างว่าขาดหลักฐานว่าอาการป่วยเกิดจากไวรัส แต่คณะลูกขุนตัดสินว่าการที่ไฟเซอร์ไล่พนักงานออกนั้นถือเป็นการละเมิดกฎหมายคุ้มครองเสรีภาพในการพูดและ เสรีภาพของ ผู้แจ้งเบาะแสและตัดสินให้เธอได้รับเงินชดเชย 1.37  ล้าน ดอลลาร์ ^{[ 199 ]}

มหาวิทยาลัยบริกแฮมยัง (BYU) กล่าวว่า ดร. แดเนียล แอล. ซิมมอน ส์ ศาสตราจารย์ด้านเคมีได้ค้นพบเอนไซม์ในช่วงทศวรรษ 1990 ซึ่งนำไปสู่การพัฒนายาเซเลเบร็กซ์เดิมที BYU ต้องการส่วนแบ่ง 15% จากยอดขาย ซึ่งคิดเป็นเงิน 9.7  พันล้านดอลลาร์ มีการทำข้อตกลงวิจัยระหว่าง BYU และมอนซานโตซึ่งธุรกิจยาของบริษัทถูกซื้อกิจการโดยไฟเซอร์ในภายหลัง เพื่อพัฒนายาแอสไพริน ที่ดีกว่า เอนไซม์ที่ดร. ซิมมอนส์อ้างว่าค้นพบนั้นจะทำให้เกิดอาการปวดและอักเสบ รวมถึงทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร และยาเซเลเบร็กซ์ใช้เพื่อลดปัญหาเหล่านั้น การต่อสู้ทางกฎหมายกินเวลานานถึงหกปี เนื่องจาก BYU อ้างว่าไฟเซอร์ไม่ได้ให้เครดิตหรือค่าตอบแทนแก่ดร. ซิมมอนส์ ในขณะที่ไฟเซอร์อ้างว่าได้ปฏิบัติตามข้อผูกพันทั้งหมดเกี่ยวกับข้อตกลงกับมอนซานโตแล้ว ในเดือนพฤษภาคม 2012 ไฟเซอร์ได้ยุติข้อกล่าวหาโดยตกลงที่จะจ่ายเงิน 450  ล้าน ดอลลาร์ ^{[ 200 ]}

ในปี พ.ศ. 2539 เกิดการระบาดของโรคหัด อหิวาตกโรค และเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากแบคทีเรียในไนจีเรีย ตัวแทนของไฟเซอร์และบุคลากรจากองค์กรวิจัยตามสัญญา (CRO) เดินทางไปยังเมืองคาโนเพื่อจัดตั้งการทดลองทางคลินิกและให้ยาปฏิชีวนะ ทดลอง โทร วาฟลอกซาซินแก่เด็กประมาณ 200 คน^{[ 201 ]}การทดสอบในสัตว์แสดงให้เห็นว่าโทรวาฟลอกซาซินมีผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายถึงชีวิต รวมถึงโรคข้ออักเสบ การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนที่ผิดปกติ ความเสียหายต่อตับ และภาวะกระดูกเสื่อม ตัวแทนของไฟเซอร์ไม่ได้แจ้งเตือนผู้ปกครองหรือผู้ป่วยเกี่ยวกับความเสี่ยงร้ายแรงที่เกี่ยวข้อง หรือบอกพวกเขาเกี่ยวกับการรักษาแบบดั้งเดิมที่มีประสิทธิภาพซึ่งแพทย์ไร้พรมแดนกำลังให้บริการในสถานที่เดียวกัน^{[ 202 ]}เจ้าหน้าที่ท้องถิ่นของเมืองคาโนรายงานว่าเด็กมากกว่าห้าสิบคนเสียชีวิตในการทดลอง ในขณะที่อีกหลายคนเกิดความผิดปกติทางจิตและร่างกาย เช่น ตาบอด หูหนวก อัมพาต และสมองเสียหาย^{[ 203 ]}ลักษณะและความถี่ของการเสียชีวิตและผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ คล้ายคลึงกับที่พบในกลุ่มผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการรักษาโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบในแอฟริกาใต้ทะเลทรายซาฮารา ในอดีต ^{[ 204 ]}ในปี 2001 ครอบครัวของเด็กๆ รวมถึงรัฐบาลของเมืองคาโนและไนจีเรีย ได้ยื่นฟ้องร้องเกี่ยวกับการรักษา^{[ 205 ]}ตามรายงานของDemocracy Now! "[นักวิจัยไม่ได้รับแบบฟอร์มยินยอมที่ลงนามแล้ว และบุคลากรทางการแพทย์กล่าวว่าไฟเซอร์ไม่ได้แจ้งให้ผู้ปกครองทราบว่าบุตรหลานของพวกเขากำลังได้รับยาที่อยู่ระหว่างการทดลอง" ^{[ 206 ]}การฟ้องร้องยังกล่าวหาไฟเซอร์ว่าใช้การระบาดเพื่อทำการทดสอบในมนุษย์โดยไม่ได้รับอนุมัติ รวมถึงกล่าวหาว่าให้ยาในกลุ่มควบคุมที่ได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะแบบดั้งเดิมในปริมาณที่ต่ำกว่าความเป็นจริง เพื่อบิดเบือนผลการทดลองให้เป็นไปในทางที่เอื้อต่อยาโทรแวน บุคลากรทางการแพทย์ของไนจีเรีย รวมถึงแพทย์ของไฟเซอร์อย่างน้อยหนึ่งคน กล่าวว่าการทดลองนี้ดำเนินการโดยไม่ได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล^{[ 207 ] [ 208 ]}

In 2007, Pfizer published a Statement of Defense letter, claiming that Trozan was safely tested in five thousand patients prior to the Nigerian children clinical trial, and mortality in the patients treated by Pfizer was lower than that observed historically in African meningitis epidemics.^[209] They claim that the effects suffered by the victims were due to meningitis and not Trovan. Pfizer states that its actions did not violate any law, as there was no law in Nigeria that requires ethical committee approval prior to conducting a clinical trial. However, the drug was never tested in children before. Pfizer claims that no unusual side effects, unrelated to meningitis, were observed after four weeks in the Nigerian children clinical study, though an investigation by the Washington Post revealed that one of the children continued to have the drug administered to them until their death despite their condition worsening, which violated ethical guidelines.^[210]

In March 2001 the license for Trovan was withdrawn in Europe, by the European Commission due to liver toxicity and some deaths.^[211]

In June 2010, the US Supreme Court rejected Pfizer's appeal against a ruling allowing lawsuits by the Nigerian families to proceed.^[212]

In December 2010, the United States diplomatic cables leak indicated that Pfizer hired investigators to find evidence of corruption against Nigerian attorney general Michael Aondoakaa to persuade him to drop legal action.^[213]The Washington Post reporter Joe Stephens, who helped break the story in 2000, called these actions "dangerously close to blackmail".^[206] In response, the company released a press statement describing the allegations as "preposterous" and saying that it acted in good faith.^[214] Aondoakka, who had allegedly demanded bribes from Pfizer in return for a settlement of the case,^[215] was declared unfit for office and had his U.S. visa revoked in association with corruption charges in 2010.^[216][217]

The lawsuits were eventually settled out of court. Pfizer committed to paying US$35 million "to compensate the families of children in the study", another $30 million to "support healthcare initiatives in Kano", and $10 million to cover legal costs. Payouts began in 2011.^[218]

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2565 หน่วยงานต่อต้านการผูกขาดของสหราชอาณาจักรได้ปรับบริษัทไฟเซอร์เป็นเงิน 63 ล้านปอนด์ฐานตั้งราคายาที่ช่วยควบคุมอาการชักจากโรคลมชักอย่างไม่เป็นธรรมหน่วยงานการแข่งขันและตลาดระบุว่า บริษัทและฟลินน์ได้ใช้ช่องโหว่ทางกฎหมายโดยเปลี่ยนชื่อยาอีพานูติน (แคปซูลฟีนิโทอินโซเดียม) ซึ่งเป็นยาสำหรับรักษาโรคลมชัก ทำให้ราคายาไม่ได้รับการควบคุมอีกต่อไป และบริษัทต่างๆ สามารถขึ้นราคายาได้โดยไม่มีการตรวจสอบ มีการระบุว่าในช่วงระยะเวลาสี่ปี ไฟเซอร์ได้เรียกเก็บเงินค่าอีพานูตินสูงกว่าราคามาตรฐานประมาณ 780% และ 1,600% ^{[ 219 ] [ 220 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2565 Modernaประกาศว่าจะฟ้องร้อง Pfizer และBioNTech ซึ่งเป็นพันธมิตร ในข้อหาละเมิดสิทธิบัตรเทคโนโลยี mRNA ^{[ 221 ]}ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2567 สำนักงานสิทธิบัตรยุโรปได้ยืนยันความถูกต้องของสิทธิบัตร EP949 ของ Moderna ซึ่งเป็นหนึ่งในสองสิทธิบัตรที่ถูกฟ้องร้องต่อ Pfizer และ BioNTech ^{[ 222 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 หลังจากการสืบสวนนานหนึ่งปีโดยอาศัยเจ้าหน้าที่ที่ไม่เปิดเผยชื่อ บริษัทไฟเซอร์ถูกกล่าวหาโดยสำนักข่าวสืบสวนสอบสวน (TBIJ) ว่าใช้ "การข่มขู่ระดับสูง" ต่อ ประเทศ ในละตินอเมริกา อย่างน้อยสอง ประเทศในระหว่างการเจรจาเพื่อจัดหาวัคซีนโควิด-19 รวมถึงการขอให้ประเทศเหล่านั้นนำสินทรัพย์ของรัฐมาเป็นหลักประกันสำหรับการชำระเงิน^{[ 223 ]}ตามรายงานของ TBIJ กลยุทธ์การเจรจาเหล่านี้ส่งผลให้ไฟเซอร์ต้องล่าช้าไปหลายเดือนในการบรรลุข้อตกลงวัคซีนกับประเทศหนึ่ง และล้มเหลวโดยสิ้นเชิงในการบรรลุข้อตกลงกับอีกสองประเทศ ได้แก่อาร์เจนตินาและบราซิล^{[ 223 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน 2021 TBMJ ได้ตีพิมพ์บทความหลังจากได้รับข้อมูลจากผู้แจ้งเบาะแสจากกลุ่มวิจัย Ventavia ซึ่ง Ventavia ได้รับการว่าจ้างจาก Pfizer ในฐานะผู้รับเหมาวิจัย ผู้อำนวยการระดับภูมิภาค (ผู้แจ้งเบาะแส) ซึ่งทำงานอยู่ที่กลุ่มวิจัย Ventavia ได้บอกกับThe BMJว่าบริษัทปลอมแปลงข้อมูล เปิดเผยข้อมูลผู้ป่วย จ้างผู้ฉีดวัคซีนที่ได้รับการฝึกอบรมไม่เพียงพอ และติดตามผลข้างเคียงที่รายงานในการทดลองระยะที่ 3 ที่สำคัญของ Pfizerช้า ผู้อำนวยการระดับภูมิภาค Brook Jackson ได้ส่งอีเมลร้องเรียนไปยัง FDA Ventavia ไล่เธอออกในวันเดียวกันนั้น^{[ 224 ]}สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ระบุในการตอบสนองต่อรัฐสภายุโรปว่า "ข้อบกพร่องที่ระบุไม่ได้เป็นอันตรายต่อคุณภาพและความสมบูรณ์ของข้อมูลจากการทดลองหลักของ Comirnaty และไม่มีผลกระทบต่อการประเมินผลประโยชน์และความเสี่ยงหรือข้อสรุปเกี่ยวกับความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพของวัคซีน" ^{[ 225 ]}การแพทย์ตามหลักวิทยาศาสตร์เน้นย้ำว่า Ventavia ดูแลเพียง 3 ใน 153 สถานที่ทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการทดลองของ Pfizer และ "เพียงส่วนน้อย (~1,000 คนเมื่อถึงเวลาที่ผู้แจ้งเบาะแสถูกไล่ออก) ของผู้เข้าร่วมการทดลองกว่า ~44,000 คน" ^{[ 226 ]}

เมื่อวันที่ 10 ตุลาคม 2022 ในระหว่างการประชุมของคณะกรรมการพิเศษว่าด้วยการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ของรัฐสภายุโรป Janine Small ผู้บริหารของ Pfizer ให้การว่าบริษัทไม่ได้ประเมิน วัคซีน Pfizer–BioNTech COVID-19ในด้านความสามารถในการลดการแพร่กระจายของ ไวรัส SARS-CoV-2ก่อนที่จะวางจำหน่ายให้แก่ประชาชนทั่วไป^{[ 227 ] [ 228 ]} Rob Roosสมาชิกสภาผู้แทนราษฎรชาวดัตช์กล่าวถึงการยอมรับดังกล่าวว่าเป็น "เรื่องอื้อฉาว" ^{[ 229 ]} Albert Bourlaซีอีโอมีกำหนดจะเข้าร่วม แต่ถอนตัว^{[ 230 ]}คำกล่าวของ Roos จึงถูกอธิบายว่าเป็น "การทำให้เข้าใจผิด" ^{[ 231 ]}

ข้อมูล ณ เดือนธันวาคม2024 คณะกรรมการบริษัทประกอบด้วยกรรมการดังต่อไปนี้: ^{[ 1 ]}

• โรนัลด์ อี. เบลย์ล็อค กรรมการผู้จัดการของ GenNx360 Capital Partners
• อัลเบิร์ต บูร์ลาซีอีโอของไฟเซอร์
• มอร์ติเมอร์ เจ. บักลีย์อดีตซีอีโอของเดอะแวนการ์ดกรุ๊ป
• ซู เดสมอนด์-เฮลล์แมนอดีตซีอีโอของมูลนิธิบิลและเมลินดา เกตส์
• โจเซฟ เจ. เอเชวาร์เรีย อดีตซีอีโอของDeloitte LLP
• สก็อตต์ ก็อตต์ลีบอดีตผู้บัญชาการสำนักงานคณะ กรรมการ อาหารและยา (FDA)
• เฮเลน ฮอบส์ศาสตราจารย์ประจำศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยเท็กซัสเซาท์เวสเทิร์น
• ซูซาน ฮอกฟิลด์อธิการบดีคนที่ 16ของสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์
• แดน ลิตต์แมนศาสตราจารย์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาโมเลกุลแห่งมหาวิทยาลัยนิวยอร์ก
• ชานทนู นาราเยน ซีอีโอของAdobe
• ซูซาน โนรา จอห์นสันอดีตรองประธานกรรมการของโกลด์แมน แซคส์
• เจมส์ ควินซีย์ซีอีโอของบริษัทโคคา-โคล่า
• เจมส์ ซี. สมิธอดีตซีอีโอของทอมสัน รอยเตอร์ส
• ไซรัส ทาราโปเรวาลา อดีตประธานและซีอีโอของState Street Global Advisor

Pfizer สนับสนุนรางวัล Royal Society Pfizer Award ^{[ 264 ]}และรางวัล Pfizer Award ^{[ 265 ]}

ในปี 2022 ไฟเซอร์ได้เปิดตัวโครงการ "ข้อตกลงเพื่อโลกที่มีสุขภาพดีขึ้น" ซึ่งจัดหายาและวัคซีนของไฟเซอร์ให้กับ 45 ประเทศที่มีรายได้น้อยโดยไม่หวังผลกำไร^{[ 266 ]}

^{องค์กร ที่}มีชื่อเสียงซึ่ง Pfizer ได้ให้เงินทุนสนับสนุน ได้แก่Institute for Advanced Study [ ^{267 ] [ 268 ]} University of Toronto [ ^{269 ] และ สมาชิก}ของ President's Circle ^{[ 270 ]}มหาวิทยาลัยวอชิงตัน [ ^{271 ]} Habitat for Humanity [ ^{272 ]} Human Rights Campaign ^{[ 273 ]} National Women's Law Center [ ^{274 ] Share} Our Strength [ 275 ^{] WaterAid} [ 276 ^] National Geographic ^{[ 277 ]} National Geographic Society [ ^{278 ]}รางวัลออสการ์ครั้งที่ 94 ^{[ 279 ] National Press Foundation} [ 280 ] ^{[ 281 ] [ 282 ] [ 283 ] 19 to} Zero [ ^{284 ] American Society} of Hematology ^[ 285 ^{] Canadian Cancer} Society ^{[ 286 ]} Canadian Paediatric ^Society [ ^{287 ]} Endocrine ^{Society [ 288 ]}และEuropean Society ^of Cardiology ^{[ 289 ]}

^{สมาคมวิชาชีพ ที่}โดดเด่นซึ่งไฟเซอร์ได้มีส่วนร่วม ได้แก่^{สมาคม}สถิติแห่งอเมริกา [ ^{290 ]}สมาคมแพทย์ฉุกเฉินแห่งแคนาดา [ ^{291 ]}สมาคมแพทย์แห่งแคนาดา [ ^{292 ] สมาคม}เภสัชกรแห่งแคนาดา^{วารสารเภสัชกรแห่งแคนาดา [} 293 ] ^{สมาคมสาธารณสุขแห่งแคนาดา [ 294 ] สมาคมแพทย์แห่งออนแทรีโอ [ 295 ] ศูนย์เพื่อการเสพติดและสุขภาพจิต [} 296 ^{] สถาบัน}มะเร็งดา^นา-ฟา^{ร์เบอร์ [ 297 ]}โรง^{พยาบาลสำหรับ}เด็ก^{ป่วย ( SickKids} ) [ 298 ^{] ศูนย์}สุขภาพภูมิภาค^{North Bay} [ 299 ^{] ศูนย์มะเร็งเจ้า}หญิงมาร์กาเร็ต [ ^{300 ] [ 301 ]เครือ ข่ายสุขภาพสกา ร์}โบโร [ ^{302 ] มูลนิธิ}สุขภาพไซนายรวมถึงโรงพยาบาล Mount Sinai , Bridgepoint Active Healthcareและสถาบันวิจัย Lunenfeld- Tanenbaum ^{[ 303 ]}ศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพซันนี่บรู๊ค – ผู้บริจาค^{[ 304 ]}ระบบสุขภาพวิลเลียม ออสเลอร์ [ ^{305 ] มูลนิธิ}โรนัลด์ แมคโดนัลด์ เฮาส์ [ ^{306 ] แอด}วาเมด [ ^{307 ] โรค} ข้ออักเสบ ออสเตรเลีย [ ^{308 ]} โครงการ ริเริ่มยาสำหรับโรคที่ถูกละเลย^{[ 309 ]}จีไอแซด [ ^{310 ] มูลนิธิ โรค}หัวใจและหลอดเลือดสมองแห่งแคนาดา [ ^{311 ] [ 312 ] โรงพยาบาล เมา} นต์ไซนาย ( โทร ^อนโต) ^{[ 313 ]}และ โครงการ ริเริ่มความจริง^{[ 314 ]}