กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

ทรีโอบีพี

ยีนบนโครโมโซม 22 ของมนุษย์/ต้นขั้วของโครโมโซม 22 ยีนของมนุษย์

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ Trio ซึ่งเกี่ยวข้องกับ การพัฒนา เนื้อเยื่อประสาทและการควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคตินการเคลื่อนที่ของเซลล์และการเจริญเติบโตข...

ทรีโอบีพี

ทรีโอบีพี
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นTRIOBP , DFNB28, TAP68, TARA, dJ37E16.4, HRIHFB2122, TRIO และโปรตีนที่จับกับ F-actin
รหัสภายนอกโอมิม : 609761 ; เอ็มจีไอ : 1349410 ; โฮโมโลยีน : 5104 ; GeneCards : TRIOBP ; OMA : TRIOBP - ออร์โธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_138632 NM_001039141 NM_007032

NM_001024716 NM_001039155 NM_001039156 NM_138579

RefSeq (โปรตีน)

NP_001034230 NP_008963 NP_619538

NP_001019887 NP_001034244 NP_001034245 NP_613045

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 22: 37.7 – 37.78 MbChr 15: 78.83 – 78.89 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

TRIO และโปรตีนที่จับกับ F - actinเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนTRIOBP [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ Trio ซึ่งเกี่ยวข้องกับ การพัฒนา เนื้อเยื่อประสาทและการควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคตินการเคลื่อนที่ของเซลล์และการเจริญเติบโตของเซลล์โปรตีนที่จับกับ Trio นี้ยังเชื่อมโยงกับF-actinและทำให้โครงสร้าง F-actin มีเสถียรภาพ โดเมนที่อยู่ในโปรตีนที่เข้ารหัสนี้ ได้แก่โดเมน pleckstrin homology ที่ปลาย N และบริเวณcoiled-coil ที่ปลาย C การกลายพันธุ์ในยีนนี้มีความเกี่ยวข้องกับโรคหูหนวกแบบไม่เป็น กลุ่มอาการทางพันธุกรรมแบบ ออโตโซมัลรีเซส ซีฟ มีการค้นพบ ตัวแปรการถอดรหัสแบบสลับกันหลาย แบบ ที่เข้ารหัสไอโซฟอร์ม ที่แตกต่างกัน สำหรับยีนนี้ แม้ว่าการถอดรหัสบางส่วนอาจอยู่ภายใต้การสลายตัวที่เกิดจากnonsense-mediated decay (NMD) [ 8 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • นากาจิมะ ดี, โอคาซากิ เอ็น, ยามาคาวะ เอช และ คณะ (2546) "การสร้างโคลน cDNA ที่พร้อมแสดงออกสำหรับยีน KIAA: การดูแลโคลน KIAA cDNA 330 โคลนด้วยตนเอง " ดีเอ็นเอเร9 (3): 99– 106. ดอย : 10.1093/dnares/ 9.3.99 PMID 12168954 . 
  • Mayer BJ, Ren R, Clark KL, Baltimore D (1993). "โดเมนโมดูลาร์ที่สันนิษฐานว่ามีอยู่ในโปรตีนส่งสัญญาณที่หลากหลาย" Cell . 73 (4): 629– 30. doi : 10.1016/0092-8674(93)90244-K . PMID 8500161 . S2CID 44282241 .  
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Ueki N, Oda T, Kondo M และ คณะ (1999). "ระบบการคัดเลือกยีนที่เข้ารหัสโปรตีนเป้าหมายในนิวเคลียส" Nat . Biotechnol . 16 (13): 1338– 42. doi : 10.1038/4315 . PMID 9853615. S2CID 20001769 .  
  • Dunham I, Shimizu N, Roe BA และ คณะ (1999). "ลำดับดีเอ็นเอของโครโมโซม 22 ของมนุษย์" Nature . 402 ( 6761): 489–95 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 . 
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "การโคลน DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .  
  • Hirosawa M, Nagase T, Murahashi Y และ คณะ (2544). "การระบุลำดับการถอดความแบบใหม่บนโครโมโซมของมนุษย์ 22 โดยการแมปแท็กลำดับที่แสดงออกมา " ดีเอ็นเอเร8 (1): 1– 9. ดอย : 10.1093/dnares/ 8.1.1 PMID11258795 .​ 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .  
  • Wiemann S, Arlt D, Huber W และ คณะ (2004). "จาก ORFeome สู่ชีววิทยา: ท่อส่งข้อมูลจีโนมิกส์เชิงฟังก์ชัน" . Genome Res . 14 (10B): 2136– 44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 . PMID 15489336 .  
  • Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I และ คณะ (2006). "ฐานข้อมูล LIFEdb ในปี 2006" . Nucleic Acids Res . 34 (ฉบับฐานข้อมูล): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 . PMID 16381901 .  
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F และ คณะ (2006). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . 
  • Li X, Lan J, Zhu Y และ คณะ (2007). "การแสดงออก การทำให้บริสุทธิ์ และลักษณะเฉพาะของ Tara โปรตีนที่จับกับปัจจัยการจับซ้ำของเทโลเมียร์ 1 (TRF1) ตัวใหม่" Protein Expr. Purif . 55 (1): 84– 92. doi : 10.1016/j.pep.2007.05.004 . PMID 17629495 . 

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=TRIOBP&oldid=1300852400 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ทรีโอบีพี

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ Trio ซึ่งเกี่ยวข้องกับ การพัฒนา เนื้อเยื่อประสาทและการควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคตินการเคลื่อนที่ของเซลล์และการเจริญเติบโตข...

อ่านเพิ่มเติม

นากาจิมะ ดี, โอคาซากิ เอ็น, ยามาคาวะ เอช และ คณะ (2546) "การสร้างโคลน cDNA ที่พร้อมแสดงออกสำหรับยีน KIAA: การดูแลโคลน KIAA cDNA 330 โคลนด้วยตนเอง " ดีเอ็นเอเร ส 9 (3): 99– 106. ดอย : 10.1093/dnares/ 9.3.99 PMID 12168954 .