อะพิคอมเพล็กซานซึ่งเป็นกลุ่มของปรสิตภายในเซลล์มี ระยะ วงจรชีวิตที่ช่วยให้พวกมันสามารถอยู่รอดได้ในสภาพแวดล้อมที่หลากหลายที่พวกมันต้องเผชิญในระหว่างวงจรชีวิตที่ซับซ้อน ^{[ 1 ]}แต่ละระยะในวงจรชีวิตของ สิ่งมีชีวิต อะพิคอมเพล็กซานมีลักษณะเฉพาะด้วยความหลากหลายของเซลล์ที่มีสัณฐาน วิทยา และชีวเคมีที่แตกต่างกัน

ไม่ใช่ว่าสิ่งมีชีวิตในกลุ่ม Apicomplexa ทุกตัวจะพัฒนาเซลล์และวิธีการแบ่งตัวทุกรูปแบบดังต่อไปนี้ เอกสารนำเสนอฉบับนี้มีจุดประสงค์เพื่อเป็นเพียงโครงร่างของสิ่งมีชีวิตในกลุ่ม Apicomplexa ที่เป็นแบบทั่วไปในเชิงสมมติฐานเท่านั้น

อะพิคอมเพล็กซาน (สปอโรซัว) ขยายพันธุ์โดยวิธีการแบ่งตัวแบบหลายกลุ่ม (หรือที่เรียกว่าชิโซโกนี ) วิธีการเหล่านี้ได้แก่แกมโทโกนีการสร้างสปอร์และเมโรโกนี แม้ว่าบางครั้งจะเรียกอย่างหลังว่าสคิโซโกนี แม้ว่าความหมายโดยทั่วไปจะเป็นเช่นนั้นก็ตาม ^{[ 2 ]}

เมโรโกนีเป็น กระบวนการ สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของอะพิคอมเพล็กซา หลังจากติดเชื้อเซลล์โฮสต์แล้ว โทรโฟโซอิต ( ดูคำศัพท์ด้านล่าง ) จะมีขนาดใหญ่ขึ้นในขณะที่จำลอง นิวเคลียสและออร์แกเนลล์อื่น ๆ ซ้ำๆ^{[ 3 ]}ในระหว่างกระบวนการนี้ สิ่งมีชีวิตจะถูกเรียกว่าเมอรอนต์หรือชิซอนต์โตพลาสซึมจะแบ่งที่มีนิวเคลียสหลายอันออกเป็นเซลล์ลูกสาวที่เหมือนกันจำนวนมากเรียกว่าเมโรโซอิต (ดูคำศัพท์ด้านล่าง) ซึ่งจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดเมื่อเซลล์เจ้าบ้านแตก สิ่งมีชีวิตที่มีวงจรชีวิตอาศัยกระบวนการนี้ ได้แก่ Theileria , Babesia , ^{[ 4 ]} Plasmodium , ^{[ 5 ]}และ Toxoplasma gondii

สปอโรโกนีเป็นกระบวนการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศชนิดหนึ่ง กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการรวมนิวเคลียสการสร้างไซโกตตามด้วยการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสและการแบ่งตัวแบบหลายส่วน ส่งผลให้เกิดสปอโรซอยต์ขึ้น

รูปแบบการจำลองแบบอื่นๆ ได้แก่เอนโดไดโอเจนีและเอนโดโพลีเจนี (Endopolygeny) เป็นกระบวนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศซึ่งเป็นที่นิยมในปรสิต เช่น Toxoplasma gondiiโดยเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ผิดปกติซึ่งมีการสร้างเซลล์ลูกสองเซลล์ภายในเซลล์แม่ จากนั้นเซลล์แม่จะถูกลูกกินก่อนที่จะแยกตัวออก ^{[ 6 ]}

เอนโดโพลีเจนีคือการแบ่งออกเป็นสิ่งมีชีวิตหลายตัวพร้อมกันโดยการแตกหน่อภายใน^{[ 6 ]}

เอสปอโรซอยต์ (ภาษากรีกโบราณ sporosแปลว่า เมล็ด + zōonแปลว่า สัตว์) เป็นรูปแบบเซลล์ที่ติดเชื้อไปยังโฮสต์ใหม่ ตัวอย่างเช่น ในพลาสโมเดียม สปอโรซอยต์เป็นเซลล์ที่พัฒนาในต่อมน้ำลายของยุง ออกจากยุงระหว่างการดูดเลือด และเข้าสู่เซลล์ตับhepatocytes) ซึ่งพวกมันจะเพิ่มจำนวน เซลล์ที่ติดเชื้อสปอโรซอยต์จะแตกออกในที่สุด ปล่อยเมโรซอยต์เข้าสู่กระแสเลือด ^{[ 8 ]}สปอโรซอยต์สามารถเคลื่อนที่ได้และเคลื่อนที่โดยการ เลื้อย

เอเมโรโซอิต (G. meros , ส่วน [ของชุด] + zōon , สัตว์) เป็นผลมาจากเมโรโกนีที่เกิดขึ้นภายในเซลล์โฮสต์ ในขั้นตอนนี้ ปรสิตจะติดเชื้อเซลล์ของโฮสต์ จากนั้นจะจำลองนิวเคลียสของตัวเองและชักนำให้เกิดการแบ่งเซลล์ในรูปแบบของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ในโรคค็อกซิเดียเมโรโซอิตก่อตัวเป็นระยะแรกของวงจรชีวิตภายในของค็อกซิเดียน ในกรณีของพลาสโมเดีย ม เมโร โซอิตจะติดเชื้อเซลล์เม็ดเลือดแดงแล้วขยายพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศอย่างรวดเร็ว เซลล์เม็ดเลือดแดงที่เป็นโฮสต์จะถูกทำลายโดยกระบวนการนี้ ซึ่งจะปล่อยเมโรโซอิตใหม่จำนวนมากที่ไปหาโฮสต์ใหม่ในกระแสเลือด เมโรโซอิตสามารถเคลื่อนที่ได้ ก่อนชิโซโกนีเมโรโซอิตยังเป็นที่รู้จักในชื่อชิโซโซอิต ^{[ 9 ]}

เอแกมีโตไซต์ (G. gametēs , คู่ + kytos , เซลล์) เป็นชื่อที่ใช้เรียกแกมีตแกมีโตไซต์ตัวผู้จะแบ่งตัวให้ไมโครแกมีตในขณะที่แกมีโตไซต์ตัวเมียจะแตกต่างไปเป็นแมโครแกมีต ^{[ 10 ]}

หนึ่งโอโอคิเนต (G. ōon , ไข่ + kinētos , เคลื่อนที่ได้) คือไซโกตเคลื่อนที่ ได้เอง มันแทรกซึมเข้าไปในเซลล์เยื่อบุผิวที่เรียงตัวอยู่บริเวณลำไส้กลางของยุงเพื่อสร้างโครงสร้างที่มีผนังหนาที่เรียกว่าโอโอซิสต์ใต้เยื่อบุลำไส้ชั้นนอกของยุง ^{[ 11 ]}โอโอคิเนตสามารถเคลื่อนที่ได้และเคลื่อนที่โดยการร่อน

เอโทรโฟซอยต์ (G. trophē , การบำรุงเลี้ยง + zōon , สัตว์) คือระยะการกินอาหารภายในเซลล์ที่ถูกกระตุ้นในวงจรชีวิตของอะพิคอมเพล็กซาน หลังจากกินอาหารจากโฮสต์จนอิ่มแล้ว โทรโฟซอยต์จะ undergoes schizogony และพัฒนาไปเป็น schizont จากนั้นจึงปล่อย merozoite ออกมา

ไฮปโนโซอิต (G. hypnos , การนอนหลับ + zōon , สัตว์) เป็นระยะปรสิตที่สงบนิ่งซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในเรื่อง "...ความเกี่ยวข้องที่อาจเกิดขึ้นกับระยะแฝงและการกำเริบของโรคมาลาเรียในมนุษย์ที่เกิดจากPlasmodium ovaleและP. vivax " ^{[ 12 ]}ไฮปโนโซอิตมีต้นกำเนิดโดยตรงจากสปอโรโซอิต^{[ 13 ]}

เอแบรดีโซอิต (G. bradys , ช้า + zōon , สัตว์) เป็นรูปแบบที่เกาะติดและเติบโตช้าของจุลินทรีย์ติดต่อ เช่น Toxoplasma gondiiและจุลินทรีย์อื่นๆ ที่เป็นสาเหตุของการติดเชื้อปรสิต ในโรคท็อกโซพลาสโมซิสแบรดีโซอิตจะปรากฏให้เห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นกลุ่มๆ ที่ถูกห่อหุ้มด้วยผนังรูปพระจันทร์เสี้ยวที่ไม่สม่ำเสมอ (ซีสต์) ในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและสมองที่ติดเชื้อ เรียกอีกอย่างว่าเมโรโซอิตแบบแบรดีโซอิต ^{[ 14 ]}

เอแทคีโซอิต (G. tachys , เร็ว + zōon , สัตว์) แตกต่างจากแบรดีโซอิต ตรงที่เป็นรูปแบบที่มีลักษณะเด่นคือการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวอย่างรวดเร็ว แทคีโซอิตเป็นรูปแบบที่เคลื่อนที่ได้ของโคคซิเดียนที่สร้างซีสต์เทียมเช่นท็อกโซพลาสมาและซาร์โคซิสทิส โดยทั่วไปจะติดเชื้อใน ช่องว่างของเซลล์แทคีโซอิตแบ่งตัวโดยเอนโดดีโอเจนีและเอนโดโพลีเจนี เรียกอีกอย่างว่าเมโรโซอิตแทคีโซอิก(อ้างอิงจากวารสารเดียวกันกับ "เมโรโซอิตแบรดีโซอิก" ด้านบน)

หนึ่งโอโอซิสต์ (G. ōon , ไข่ + kystis , กระเพาะปัสสาวะ) คือสปอร์ที่มีผนังหนาและแข็งแรง สามารถอยู่รอดได้เป็นเวลานานนอกร่างกายโฮสต์ไซโกตจะเจริญเติบโตภายในสปอร์ ซึ่งทำหน้าที่ปกป้องไซโกตระหว่างการถ่ายโอนไปยังโฮสต์ใหม่ จุลินทรีย์ที่สร้างโอโอซิสต์ ได้แก่อีเมเรียไอโซสปอราคริปโตสปอริเดียมและทอกโซพลาสมา

• 
  วงจรชีวิตของปรสิตบาบีเซีย
• 
  วงจรชีวิตของปรสิตอีเมเรีย
• 
  วงจรชีวิตของปรสิตท็อกโซพลาสมา

พลวัตของ การสูญเสีย ยีนได้รับการศึกษาในจีโนม ของอะพิคอมเพล็กซาน 41 จีโน ม^{[ 15 ]} การสูญเสียยีนที่ใช้ใน การเผาผลาญ กรดอะมิโนและ การสังเคราะห์ สเตียรอยด์สามารถอธิบายได้ด้วย ความซ้ำซ้อน ทางเมตาบอลิ ซึม กับโฮสต์^{[ 15 ]} นอกจากนี้ ยีน ซ่อมแซม DNAมีแนวโน้มที่จะสูญหายไปในอะพิคอมเพล็กซานที่มี ขนาด โปรตีโอม ลดลง ซึ่งอาจสะท้อนถึงความต้องการการซ่อมแซม DNA ที่ลดลงของจีโนมที่มีเนื้อหาข้อมูลน้อยลง^{[ 15 ]} การซ่อมแซม DNA ที่ลดลงอาจช่วยอธิบาย อัตรา การกลายพันธุ์ ที่สูงขึ้น ในเชื้อโรคที่มีขนาดจีโนมลดลง^{[ 15 ]}

• ระยะต่างๆ ของวงจรชีวิตของพยาธิใบไม้