ธีอาครีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1,3,7,9-เตตราเมทิล-7,9-ไดไฮโดร-1 H - พิวรีน-2,6,8(3 H )-ไตรโอน
ชื่ออื่นๆ กรด 1,3,7,9-เตตราเมทิลยูริก; เทมูริน; เทโมรีน; กรดเตตราเมทิลยูริก; กรดเตตราเมทิลยูริก; ทีครีน (ชื่อทางการค้า)
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	2309-49-1 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:139388
เคมสไปเดอร์	67862
บัตรข้อมูล ECHA	100.017.268
PubChem CID	75324
มหาวิทยาลัย	EJ939L81MY วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID90177659
อินชิ นิ้ว=1S/C9H12N4O3/c1-10-5-6(11(2)8(10)15)12(3)9(16)13(4)7(5)14/h1-4H3 คีย์: QGDOQULISIQFHQ-UHFFFAOYSA-N นิ้วChI=1/C9H12N4O3/c1-10-5-6(11(2)8(10)15)12(3)9(16)13(4)7(5)14/h1-4H3 คีย์: QGDOQULISIQFHQ-UHFFFAOYAN
รอยยิ้ม CN1C2=C(N(C1=O)C)N(C(=O)N(C2=O)C)C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 9 H 12 N 4 O 3
มวลโมลาร์	224.220  กรัม·โมล−1
จุดหลอมเหลว	226 องศาเซลเซียส (439 องศาฟาเรนไฮต์; 499 เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ธีอะครีนหรือที่รู้จักกันในชื่อ1,3,7,9-tetramethyluric acidเป็นอัลคาลอยด์พิวรีนที่พบในคูปัวซู ( Theobroma grandiflorum ) ในชาจีนชนิดหนึ่งที่เรียกว่าคูฉา ( ภาษาจีน :苦茶; พินอิน : kǔ chá ; แปลตรงตัวว่า 'ชาขม') ( Camellia assamica var. kucha) และในกาแฟสเตโนฟิลลา [ ^{1 ] [ 2 ] [ 3 ] มี}ฤทธิ์ต้านการอักเสบและบรรเทาปวดและดูเหมือนว่าจะส่งผลต่อ การส่งสัญญาณ อะดีโนซีนในลักษณะที่คล้ายกับคาเฟอีน [ ^{2 ] [ 4 ] ใน} ใบคูฉา ธีอะครีนถูกสังเคราะห์จากคาเฟอีนในสิ่งที่เชื่อว่าเป็น กระบวนการสามขั้นตอน[ ^{2 ] ธี}อะครีนและคาเฟอีนมีโครงสร้างคล้ายกัน

กลไกการออกฤทธิ์ที่แน่นอนของธีอะครีนยังไม่เป็นที่แน่ชัด เนื่องจากไม่มีการตีพิมพ์ความสัมพันธ์ในการจับอย่างไรก็ตาม การวิจัยในสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับ ตัวกระตุ้น อะดีโนซีนA1และA2A ที่เลือกได้ พบว่าการรักษาล่วงหน้าด้วยธีอะครีนช่วยลดภาวะซึมเศร้าของการเคลื่อนไหวที่คาดว่าจะเกิดขึ้นจากการกระตุ้นอะดีโนซีน ซึ่งบ่งชี้ว่าธีอะครีนน่าจะเป็นตัวต้านอะดีโนซีน^{[ 2 ]}

การบริหารยาต้านโดปามีน D1 และ D2 ที่เลือกสรร แสดงให้เห็นว่า เช่นเดียวกับคาเฟอีน^{[ 5 ]}ผลกระทบทางพฤติกรรมของธีอะครีนนั้นส่วนหนึ่งเกิดจากการทำงานของตัวรับโดปามีน^{[ 2 ]}

ธีอาครีนมีครึ่งชีวิต 30 ถึง 33 ชั่วโมง^{[ 6 ]}

ธีอาครีนได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความปลอดภัยทางคลินิกและไม่มี ผล ทำให้เกิดการติดยาในมนุษย์ที่มีสุขภาพดีตลอดระยะเวลาแปดสัปดาห์ของการใช้ทุกวันในปริมาณสูงสุด 300 มก./วัน^{[ 7 ]}ยิ่งไปกว่านั้น ไม่มีหลักฐานของการเกิดภาวะดื้อยาซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสารออกฤทธิ์ต่อระบบประสาท เช่น คาเฟอีนและสารกระตุ้นอื่นๆ^{[ 7 ]}

จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง พบว่าธีอะครีนมีค่า LD ₅₀เท่ากับ 810 มก./กก. ^{[ 4 ] [ 7 ]}เมื่อเทียบกับคาเฟอีนที่มีค่า LD 50 เท่ากับ 265 มก./กก. ^{[ 8 ]}

• ลิเบอรีน
• เมทิลลิเบอรีน
• ธีโอโบรมีน
• ธีโอฟิลลีน