เมทิลลิเบอรีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 2-เมทอกซี-1,7,9-ไตรเมทิล-7,9-ไดไฮโดร-1 H -พิวรีน-6,8-ไดโอน
ชื่ออื่นๆ O(2),1,7,9-เตตระเมทิลยูเรต; กรดเตตระเมทิลยูริก; ไดนามีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	51168-26-4 [ ChemSpider ] เอ็น
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	43515875
PubChem CID	15872156
มหาวิทยาลัย	RY9AJC5PA7 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID401045665
อินชิ นิ้ว=1S/C9H12N4O3/c1-11-5-6(12(2)9(11)15)10-8(16-4)13(3)7(5)14/h1-4H3 รหัส: ZVQXCXPGLSBNCX-UHFFFAOYSA-N นิ้วChI=1/C9H12N4O3/c1-11-5-6(12(2)9(11)15)10-8(16-4)13(3)7(5)14/h1-4H3 รหัส: ZVQXCXPGLSBNCX-UHFFFAOYAY
รอยยิ้ม CN1C2=C(N=C(N(C2=O)C)OC)N(C1=O)C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 9 H 12 N 4 O 3
มวลโมลาร์	224.220  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เมทิลลิเบอรีนเป็นสารที่แยกได้จากเมล็ดกาแฟชาถั่วโคล่ากัวรานาโกโก้และเยอร์บามาเต [ ^{1 ] มี}โครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับลิเบอรีน

จากโครงสร้างที่คล้ายคลึงกับคาเฟอีนและธีอะครีนเมทิลลิเบอรีนจึงเชื่อกันอย่างกว้างขวางว่าเป็นสารต้านตัวรับอะดีโนซีน แม้ว่าในปี 2023 จะยังไม่มีการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ใด ๆ ที่ยืนยันการกระทำนี้^{[ 2 ]}ไม่มีหลักฐานว่าเมทิลลิเบอรีนเพิ่มตัวรับโดปามีนในลักษณะที่แตกต่างจากคาเฟอีน ซึ่งขัดแย้งกับคำกล่าวอ้างของผู้ผลิต^{[ 3 ] [ 4 ]}

เมทิลลิเบอรีนมีครึ่งชีวิตสั้นเพียง 1.5 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับคาเฟอีนที่มีครึ่งชีวิต 5-7 ชั่วโมง^{[ 5 ]}การศึกษาปฏิสัมพันธ์แสดงให้เห็นว่าการให้คาเฟอีนและเมทิลลิเบอรีนพร้อมกันจะเพิ่มครึ่งชีวิตของคาเฟอีนขึ้นประมาณ 2 เท่า^{[ 5 ]}ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการยับยั้งเอนไซม์CYP1A2 ^{[ 5 ]}