ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
| ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ |
| ภาพถ่ายจุลทรรศน์ของเลือดแสดงให้เห็นภาวะเกล็ดเลือดต่ำ | |
| ความเชี่ยวชาญ | โลหิตวิทยา |
| สาเหตุ | ไขกระดูกสร้างเกล็ดเลือดไม่เพียงพอ ร่างกายทำลายเกล็ดเลือด ม้ามมีเกล็ดเลือดมากเกินไป[ 1 ] |
| วิธีการวินิจฉัย | การตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน[ 1 ] |
| การรักษา | ไม่มี, ยากดภูมิคุ้มกัน , การถ่ายเกล็ดเลือด , การผ่าตัดเอาม้ามออก[ 1 ] |
ในด้านโลหิตวิทยาภาวะเกล็ดเลือดต่ำเป็นภาวะที่มีระดับเกล็ดเลือด (หรือที่เรียกว่าเกล็ดเลือด) ในเลือด ต่ำกว่าปกติ [ 2 ]ระดับเกล็ดเลือดที่ต่ำอาจนำไปสู่การมีเลือด ออกนานหรือมากเกินไป เป็น ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดที่พบบ่อยที่สุดในผู้ป่วยหนักและพบในผู้ป่วยทางการแพทย์หนึ่งในห้า และผู้ป่วยผ่าตัดหนึ่งในสาม[ 3 ]
จำนวนเกล็ดเลือดปกติของมนุษย์อยู่ระหว่าง 150,000 ถึง 450,000 เกล็ดเลือดต่อไมโครลิตร (μL) ของเลือด[ 4 ]ค่าที่อยู่นอกช่วงนี้ไม่จำเป็นต้องบ่งชี้ถึงโรคเสมอไป คำจำกัดความทั่วไปของภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ต้องได้รับการรักษาฉุกเฉินคือจำนวนเกล็ดเลือดต่ำกว่า 50,000/μL [ 5 ]ภาวะเกล็ดเลือดต่ำสามารถเปรียบเทียบได้กับภาวะที่เกี่ยวข้องกับระดับเกล็ดเลือดในเลือด ที่ สูง ผิดปกติ ได้แก่ ภาวะเกล็ดเลือด สูง (เมื่อไม่ทราบสาเหตุ) และภาวะเกล็ดเลือดสูง (เมื่อทราบสาเหตุ) [ 6 ] [ 7 ]
อาการและสัญญาณ

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำมักไม่มีอาการและตรวจพบได้จากการตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน ตามปกติ ผู้ป่วยบางรายที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำอาจมีเลือดออกภายนอก เช่นเลือดกำเดา ไหล หรือเลือดออกตามเหงือกบางรายอาจมีประจำเดือนมา มากหรือนานกว่าปกติ หรือมีเลือดออกกะปริดกะปรอยรอย ฟกช้ำ โดยเฉพาะจุดเลือดออกใต้ผิวหนังบริเวณแขนและจุดเลือดออกเล็กๆบริเวณเท้า ขา และเยื่อบุต่างๆอาจเกิดจากเลือดออกใต้ผิวหนังโดยไม่ทราบสาเหตุ[ 8 ] [ 9 ]
การซักประวัติทางการแพทย์อย่างละเอียดเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าจำนวนเกล็ดเลือดต่ำไม่ได้เป็นผลมาจากความผิดปกติอื่น การตรวจสอบให้แน่ใจว่าเซลล์เม็ดเลือดชนิดอื่น เช่นเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาวไม่ถูกกดทับก็เป็นสิ่งสำคัญเช่นกัน[ 8 ] จุดเลือดออกใต้ผิวหนัง ( petechiae) มักปรากฏขึ้นและจางหายไปโดยไม่เจ็บปวด มีลักษณะกลมและเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลาง 1 ถึง 3 มม.) และบางครั้งอาจรวมตัวกันเป็นรอยช้ำ ( ecchymoses ) รอยช้ำ มีขนาดใหญ่กว่าจุดเลือดออกใต้ผิวหนัง มีลักษณะเป็นบริเวณผิวหนังสีม่วง สีน้ำเงิน หรือสีเหลืองอมเขียว ซึ่งมีขนาดและรูปร่างแตกต่างกันไป สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่บนร่างกาย[ 8 ]
ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้อาจบ่นถึงอาการไม่สบายตัว อ่อนเพลียและอ่อนแรงทั่วไป (มีหรือไม่มีเลือดออกร่วมด้วย) ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดขึ้นภายหลังอาจเกี่ยวข้องกับการใช้ยาบางชนิด การตรวจมักพบหลักฐานของการมีเลือดออก (จุดเลือดออกเล็กๆ หรือรอยฟกช้ำ) พร้อมกับเลือดออกช้าๆ ต่อเนื่องจากบาดแผลใดๆ ผู้ใหญ่อาจมีตุ่มพอง ขนาดใหญ่ที่เต็มไปด้วยเลือด ในปาก[ 10 ]หากจำนวนเกล็ดเลือดของผู้ป่วยอยู่ระหว่าง 30,000 ถึง 50,000/μL อาจคาดได้ว่าจะมีรอยฟกช้ำจากการบาดเจ็บเล็กน้อย หากอยู่ระหว่าง 15,000 ถึง 30,000/μL จะพบรอยฟกช้ำได้เอง (ส่วนใหญ่ที่แขนและขา) [ 11 ]
สาเหตุ
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำอาจเป็นกรรมพันธุ์หรือเกิดขึ้นภายหลัง[ 12 ] มีสาเหตุหลายประการ
ผลผลิตลดลง
การผลิตเกล็ดเลือดต่ำผิดปกติอาจเกิดจาก: [ 13 ]
- ภาวะ ขาดน้ำวิตามินบีหรือกรดโฟลิก
- โรค มะเร็งเม็ดเลือดขาว , กลุ่มอาการไมอีโลดิสพลาสติกหรือโรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติก
- การผลิตทรอมโบโปเอตินโดยตับ ลดลง ในภาวะตับวาย
- ภาวะติดเชื้อ ในกระแสเลือด คือการติดเชื้อ ไวรัสหรือแบคทีเรียทั่วร่างกาย
- โรคเลปโตสไปโรซิส
- กลุ่มอาการทางพันธุกรรม[ 14 ]
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ ACTN1
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากอะเมกะคาริโอไซต์ร่วมกับภาวะกระดูกรัศมีและกระดูกอัลนาเชื่อมติดกัน
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ ANKRD26
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์
- กลุ่มอาการเบอร์นาร์ด-ซูลิเยร์ (ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเกล็ดเลือดขนาดใหญ่ )
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากความผิดปกติของเมกะคาริโอไซต์แต่กำเนิด
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดเนื่องจากขาดเมกะคาริโอไซต์และการเชื่อมติดกันของกระดูกเรเดียสและอัลนา
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ CYCS
- กลุ่มอาการเอปสไตน์ (เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเกล็ดเลือดขนาดใหญ่)
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ ETV6
- โรคโลหิตจางแฟนโคนี
- โรคฟิลาไมโนพาธี เอ
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ FYB
- โรคเกล็ดเลือดต่ำของกลานซ์มันน์
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง GNE ร่วมกับภาวะเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิด
- กลุ่มอาการเกล็ดเลือดสีเทา (เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเกล็ดเลือดขนาดใหญ่)
- กลุ่มอาการเกล็ดเลือดแฮร์ริส (เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเกล็ดเลือดขนาดใหญ่)
- ภาวะเกล็ดเลือดขนาดใหญ่ผิดปกติและการสูญเสียการได้ยิน
- ความผิดปกติของเมย์-เฮกกลิน (เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเกล็ดเลือดขนาดใหญ่)
- โรคที่เกี่ยวข้องกับยีน MYH9 (เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเกล็ดเลือดขนาดใหญ่)
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ PRKACG
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำปารีส-ทรุสโซ / กลุ่มอาการจาคอบเซน
- กลุ่มอาการเซบาสเตียน
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ SLFN14
- กลุ่มอาการสตอร์มอร์เคน
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ TRPM7
- กลุ่มอาการเกล็ดเลือดต่ำไม่มีกระดูกรัศมี
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับทรอปอมิโอซิน 4
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับ TUBB1
- กลุ่มอาการอัพชอว์-ชูลแมน
- กลุ่มอาการวิสคอตต์-อัลดริช
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ร่วมกับธาลัสซีเมีย
การทำลายล้างที่เพิ่มขึ้น

อัตราการทำลายเกล็ดเลือดที่สูงผิดปกติอาจเกิดจากภาวะภูมิคุ้มกันหรือภาวะที่ไม่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกัน ซึ่งรวมถึง: [ 15 ]
- โรคเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน
- โรคเกล็ดเลือดต่ำจากลิ่มเลือดอุดตัน
- กลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิค
- ภาวะการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดกระจาย
- ภาวะฮีโมโกลบินูเรียตอนกลางคืนแบบเฉียบพลัน
- กลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิด
- โรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส
- ภาวะเลือดออกใต้ผิวหนังหลังการถ่ายเลือด
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันในทารกแรกเกิด
- ภาวะม้ามโตเกินปกติ
- ไข้เลือดออก
- โรคเกาเชอร์
- ไวรัสซิกา
เกิดจากยา
ยาเหล่านี้สามารถทำให้เกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำได้จากการกดการทำงานของไขกระดูกโดยตรง: [ 16 ]
สาเหตุอื่นๆ
- ข้อผิดพลาดในห้องปฏิบัติการ อาจเนื่องมาจากสารกันเลือดแข็งEDTAในหลอดตัวอย่าง CBC การ นับเกล็ดเลือด ด้วยซิเตรตเป็นการศึกษาติดตามผลที่มีประโยชน์[ 17 ]
- งูกัด[ 18 ]
- โรคไลม์[ 19 ]
- การแยกเกล็ดเลือด (Thrombocytapheresisหรือ Plateletpheresis)
- โรคนีแมนน์-พิก[ 20 ] [ 21 ]
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบเป็นวัฏจักร ซึ่งจำนวนเกล็ดเลือดจะเปลี่ยนแปลงไปตามรูปแบบวัฏจักร[ 22 ]
การวินิจฉัย
การตรวจทางห้องปฏิบัติการสำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำอาจรวมถึงการ ตรวจ นับ เม็ดเลือด ครบถ้วนเอนไซม์ตับการทำงานของไต ระดับ วิตามินบีระดับกรดโฟลิกอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงและการตรวจเลือดจากหลอดเลือดส่วนปลาย หากสาเหตุของจำนวนเกล็ดเลือดต่ำยังไม่ชัดเจน มักแนะนำให้ทำการ ตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกเพื่อแยกแยะกรณีการผลิตเกล็ดเลือดลดลงออกจากกรณีการทำลายเกล็ดเลือดส่วนปลาย[ 23 ]
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในผู้ป่วยโรคพิษสุราเรื้อรังที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอาจเกิดจากม้ามโตการขาดโฟเลตและที่พบบ่อยที่สุดคือผลกระทบที่เป็นพิษโดยตรงของแอลกอฮอล์ต่อการผลิต ระยะเวลาการอยู่รอด และการทำงานของเกล็ดเลือด[ 24 ] จำนวนเกล็ดเลือดจะเริ่มเพิ่มขึ้นหลังจากงดดื่มแอลกอฮอล์ 2 ถึง 5 วัน โดยทั่วไปแล้วอาการนี้ไม่ร้ายแรง และการตกเลือดที่มีนัยสำคัญทางคลินิกนั้นพบได้น้อย
ในภาวะเกล็ดเลือดต่ำอย่างรุนแรง การตรวจไขกระดูกสามารถระบุจำนวน ขนาด และความสมบูรณ์ของเมกะคาริโอไซต์ได้ ข้อมูลนี้อาจระบุการผลิตเกล็ดเลือดที่ไม่มีประสิทธิภาพซึ่งเป็นสาเหตุของภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และในขณะเดียวกันก็สามารถตัดความเป็นไปได้ของกระบวนการโรคร้ายแรงออกไปได้[ 25 ]
การรักษา
การรักษาจะขึ้นอยู่กับความรุนแรงและสาเหตุเฉพาะของโรค การรักษาจะเน้นที่การกำจัดปัญหาพื้นฐาน ไม่ว่าจะเป็นการหยุดยาที่สงสัยว่าเป็นสาเหตุหรือการรักษาภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด การวินิจฉัยและการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำอย่างรุนแรงมักจะดำเนินการโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิต วิทยา อาจใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ เพื่อเพิ่มการผลิตเกล็ดเลือด นอกจากนี้ยังอาจใช้ ลิเธียมคาร์บอเนตหรือโฟเลตเพื่อกระตุ้นการผลิตเกล็ดเลือดในไขกระดูก[ 26 ]
การถ่ายเกล็ดเลือด
อาจแนะนำให้ ถ่ายเกล็ดเลือดให้กับผู้ที่มีจำนวนเกล็ดเลือดต่ำเนื่องจากภาวะเกล็ดเลือดต่ำ[ 27 ]
โรคเกล็ดเลือดต่ำจากลิ่มเลือดอุดตัน
การรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากลิ่มเลือดอุดตัน (TTP) ถือเป็นภาวะฉุกเฉินทางการแพทย์ เนื่องจากภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกและการกระตุ้นเกล็ดเลือดที่เกี่ยวข้องอาจนำไปสู่ภาวะไตวายและการเปลี่ยนแปลงระดับความรู้สึกตัว การรักษา TTP ได้รับการปฏิวัติในช่วงทศวรรษ 1980 ด้วยการใช้พลาสมาเฟเรซิสตามสมมติฐานของ Furlan–Tsai [ 28 ]การรักษานี้ทำงานโดยการกำจัดแอนติบอดีต่อเอนไซม์ โปรตีเอส ADAMTS-13ที่ตัดปัจจัย von Willebrandขั้นตอนการพลาสมาเฟเรซิสยังเพิ่มโปรตีนโปรตีเอส ADAMTS-13 ที่ออกฤทธิ์ให้กับผู้ป่วย ทำให้ระดับมัลติเมอร์ของปัจจัย von Willebrand กลับสู่ระดับปกติ ผู้ป่วยที่มีแอนติบอดีต่อ ADAMTS-13 อย่างต่อเนื่องไม่ได้แสดงอาการ TTP เสมอไป และแอนติบอดีเหล่านี้เพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอที่จะอธิบายว่าพลาสมาเฟเรซิสรักษา TTP ได้อย่างไร[ 29 ]
โรคเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน (ITP) หรือที่รู้จักกันในชื่อภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ไม่ทราบสาเหตุ มักไม่ได้รับการรักษา และการหายเองโดยธรรมชาติ (โดยเฉพาะในเด็ก) ก็ไม่ใช่เรื่องแปลก อย่างไรก็ตาม จำนวนเกล็ดเลือดที่ต่ำกว่า 50,000/μL มักจะได้รับการตรวจสอบด้วยการตรวจเลือดเป็นประจำ และผู้ที่มีจำนวนเกล็ดเลือดต่ำกว่า 10,000/μL มักจะได้รับการรักษา เนื่องจากมีความเสี่ยงสูงต่อการตกเลือดอย่างรุนแรงเมื่อจำนวนเกล็ดเลือดต่ำเช่นนี้ ผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดอย่างรุนแรงมักจะได้รับการรักษาด้วยเช่นกัน เกณฑ์ในการรักษา ITP ลดลงตั้งแต่ทศวรรษ 1990 นักโลหิตวิทยาตระหนักว่าผู้ป่วยแทบจะไม่ตกเลือดเองโดยธรรมชาติเมื่อจำนวนเกล็ดเลือดมากกว่า 10,000/μL แม้ว่าจะมีการบันทึกข้อยกเว้นของการสังเกตนี้ไว้แล้วก็ตาม[ 30 ] [ 31 ]
อะนาล็อกของทรอมโบโปเอตินได้รับการทดสอบอย่างกว้างขวางสำหรับการรักษา ITP สารเหล่านี้เคยแสดงให้เห็นถึงศักยภาพมาก่อน แต่พบว่ากระตุ้นให้เกิดแอนติบอดีต่อทรอมโบโปเอตินภายในร่างกาย หรือทำให้เกิดลิ่มเลือด โรมีพลอสติม (ชื่อทางการค้า Nplate เดิมคือ AMG 531) พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการรักษา ITP ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่กลับมาเป็นซ้ำหลังจากการผ่าตัดม้าม[ 32 ]
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดจากเฮปาริน
การหยุดใช้เฮปารินเป็นสิ่งสำคัญในกรณีของภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดจากเฮปาริน (HIT) อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปแพทย์จะรักษาเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือด[ 33 ]การรักษาอาจรวมถึงสารยับยั้งทรอมบินโดยตรงเช่นเลพิรูดินหรืออาร์กาโทรแบน ยา " ลดความหนืดของเลือด " อื่นๆ ที่บางครั้งใช้ในกรณีนี้ ได้แก่บิวาลิรูดินและฟอนดาพาริ น็อก ซ์ การถ่ายเกล็ดเลือดไม่ได้ใช้เป็นประจำในการรักษา HIT เนื่องจากลิ่มเลือดไม่ใช่เลือดออกเป็นปัญหาหลัก[ 34 ] ไม่แนะนำให้ใช้วาร์ฟาริน จนกว่าเกล็ดเลือดจะกลับสู่ระดับปกติ [ 34 ]
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากความผิดปกติของเมกะคาริโอไซต์แต่กำเนิด
การปลูกถ่ายไขกระดูก/สเต็มเซลล์เป็นวิธีการรักษาโรคทางพันธุกรรมนี้เพียงวิธีเดียวที่ทราบกัน การให้เกล็ดเลือดบ่อยครั้งเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อป้องกันไม่ให้ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการตกเลือดก่อนที่จะทำการปลูกถ่ายได้ แม้ว่านี่จะไม่ใช่กรณีเสมอไปก็ตาม[ 35 ]
เกล็ดเลือดที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิดแบบเหนี่ยวนำให้เกิดความสามารถในการสร้างเซลล์หลายชนิดในมนุษย์
เกล็ดเลือดที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิดแบบเหนี่ยวนำให้เกิดความสามารถในการสร้างเซลล์หลายชนิดของมนุษย์ เป็นเทคโนโลยีที่กำลังอยู่ระหว่างการวิจัยโดยภาคเอกชน ร่วมกับหน่วยงานวิจัยและพัฒนาทางการแพทย์ขั้นสูง และกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกาซึ่งจะสร้างเกล็ดเลือดนอกร่างกายมนุษย์[ 36 ]
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในทารกแรกเกิด
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำส่งผลกระทบต่อทารกแรกเกิดจำนวนน้อย และพบได้บ่อยในหน่วยดูแลทารกแรกเกิดวิกฤต โดยปกติแล้วอาการจะไม่รุนแรงและหายได้เองโดยไม่มีผลเสียใดๆ ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นกับทารกที่คลอดก่อนกำหนด และเกิดจากภาวะรกทำงานบกพร่องและ/หรือภาวะขาดออกซิเจนในทารกในครรภ์ สาเหตุอื่นๆ เช่น ภาวะภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเอง พันธุกรรม ภาวะภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเอง และการติดเชื้อ พบได้น้อยกว่า[ 37 ]
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เริ่มเกิดขึ้นหลังจาก 72 ชั่วโมงแรกหลังคลอด มักเป็นผลมาจากภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดหรือลำไส้เน่า [ 37 ] ในกรณีของการติดเชื้อ การทดสอบ ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสอาจมีประโยชน์สำหรับการระบุเชื้อก่อโรคอย่างรวดเร็วและการตรวจหายีนต้านทานยาปฏิชีวนะ เชื้อก่อโรคที่เป็นไป ได้ได้แก่ ไวรัส (เช่นไซโตเมกาโลไวรัส [ 37 ]ไวรัสรูเบลลา [ 37 ] เอชไอวี[ 37 ] ) แบคทีเรีย (เช่นStaphylococcus spp. [ 38 ] Enterococcus spp. [ 38 ] Streptococcus agalactiae [ 37 ] Listeria monocytogenes [ 37 ] Escherichia coli [ 37 ] [ 38 ] Haemophilus influenzae [ 37 ] Klebsiella pneumoniae [ 38 ] Pseudomonas aeruginosa [ 38 ] [ 39 ] Yersinia enterocolitica [ 39 ] ) เชื้อรา ( เช่นCandida spp . [ 38 ] )และToxoplasma gondii [ 37 ]ความรุนแรงของภาวะเกล็ดเลือดต่ำอาจมีความสัมพันธ์กับชนิดของเชื้อก่อโรค งานวิจัยบางชิ้นระบุว่ากรณีที่รุนแรงที่สุดมักเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อราหรือแบคทีเรียแกรมลบ[ 38 ]เชื้อก่อโรคอาจถูกถ่ายทอดระหว่าง[ 40 ]หรือก่อนคลอด โดยการให้นมบุตร [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] หรือระหว่างการถ่ายเลือด[ 44 ]อินเตอร์ลิวคิน-11กำลังอยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อใช้เป็นยาในการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำ โดยเฉพาะในกรณีของภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดหรือลำไส้อักเสบเนื้อตาย[ 37 ]