กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

ไวโรเฟจ

ไวโรเฟจเป็นไวรัสดีเอ็นเอสายคู่ขนาดเล็กที่ต้องอาศัยการติดเชื้อร่วมกับไวรัสอื่น โดยทั่วไปไวรัสที่ติดเชื้อร่วมมักเป็นไวรัสขนาดใหญ่ไวโรเฟจอาศัยโรงงานจำลองไวรัสของไวรัสขนาดใหญ่ที่ติดเชื...

ไวโรเฟจ

ไวโรฟาไวริเซทส์
ไวโรเฟจสปุตนิก
การจำแนกประเภทไวรัสแก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
(ไม่จัดอันดับ):ไวรัส
อาณาจักร:วาริดนาเวียเรีย
อาณาจักร:แบมฟอร์ดไวเร
ไฟลัม:พรีพลาสมิวิริโคตา
ไฟลัมย่อย:โพลิซูวิริโคตินา
ระดับ:ไวโรฟาไวริเซทส์
กลุ่มย่อย

ดูข้อความ

วิถีชีวิตแบบปรสิตของไวโรฟาจ[ 1 ]
(A) เมื่อเซลล์เจ้าบ้านติดเชื้อไวรัสขนาดใหญ่เพียงอย่างเดียว ไวรัสจะสร้างโรงงานไวรัสในไซโตพลาสซึมเพื่อจำลองตัวเองและสร้างไวริออน ใหม่ และเซลล์เจ้าบ้านมักจะถูกทำลายเมื่อสิ้นสุดวงจรการจำลองตัวเอง(B) เมื่อเซลล์เจ้าบ้านติดเชื้อไวรัสขนาดใหญ่และไวโรเฟจร่วมกัน ไวโรเฟจจะเข้าไปอาศัยอยู่ในโรงงานไวรัส ของไวรัสขนาดใหญ่ การมีอยู่ของไวโรเฟจอาจส่งผลกระทบอย่างร้ายแรงต่อความสามารถในการติดเชื้อของไวรัสขนาดใหญ่โดยการลดประสิทธิภาพการจำลองตัวเองและเพิ่มโอกาสในการอยู่รอดของเซลล์เจ้าบ้าน(C) เมื่อจีโนมของไวรัสขนาดใหญ่ถูกปรสิตโดยโปรไวโรเฟจ โปรไวโรเฟจจะถูกสร้างขึ้นในระหว่างการจำลองตัวเองของไวรัสขนาดใหญ่ ไวโรเฟจถูกสร้างขึ้นจากโรงงานไวรัสขนาดใหญ่และยับยั้งการจำลองตัวเองของไวรัสขนาดใหญ่ จึงเพิ่มโอกาสในการอยู่รอดของเซลล์เจ้าบ้าน
VF: โรงงานผลิตไวรัส
วิถีชีวิตของไวโรฟาจและไวรัสดาวเทียม[ 1 ]
(A) การจำลองแบบของไวโรเฟจนั้นคาดว่าจะเกิดขึ้นทั้งหมดในโรงงานผลิตไวรัสของไวรัสยักษ์ที่เป็นโฮสต์ โดยขึ้นอยู่กับคอมเพล็กซ์การแสดงออก/การจำลองแบบของไวรัสยักษ์(B) ไวรัสดาวเทียมเริ่มต้นการแสดงออกและการจำลองแบบของจีโนมในนิวเคลียสโดยใช้กลไกของเซลล์โฮสต์ จากนั้นจึงเคลื่อนไปยังไซโตพลาสซึม ในไซโตพลาสซึม ไวรัสดาวเทียมจะยึด กลไก การสร้างรูปร่างของไวรัสผู้ช่วยเพื่อสร้างลูกหลานของมัน

ไวโรเฟจเป็นไวรัสดีเอ็นเอสายคู่ขนาดเล็กที่ต้องอาศัยการติดเชื้อร่วมกับไวรัสอื่น โดยทั่วไปไวรัสที่ติดเชื้อร่วมมักเป็นไวรัสขนาดใหญ่ไวโรเฟจอาศัยโรงงานจำลองไวรัสของไวรัสขนาดใหญ่ที่ติดเชื้อร่วมเพื่อการจำลองตัวเอง ลักษณะอย่างหนึ่งของไวโรเฟจคือพวกมันมี ความสัมพันธ์ แบบปรสิตกับไวรัสที่ติดเชื้อร่วม การพึ่งพาไวรัสขนาดใหญ่ในการจำลองบางครั้งส่งผลให้ความรุนแรงของไวรัสขนาดใหญ่ลดลง จีโนมของไวโรเฟจจำนวนมากถูกฝังอยู่ ในจีโนมของ ยูคาริโอตเซลล์เดียวและพวกมันจะกลับมาทำงานอีกครั้งเมื่อติดเชื้อไวรัสขนาดใหญ่ จึงทำให้เกิดการป้องกันไวรัสแบบเหนี่ยวนำได้[ 2 ] ไวโรเฟจอาจช่วยปรับปรุงการฟื้นตัวและการ อยู่รอดของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ ไวโรเฟจที่รู้จักส่วนใหญ่จัดอยู่ในชั้นVirophaviricetesและเกี่ยวข้องกับไวรัสขนาดใหญ่ในวงศ์Mimiviridaeไวโรฟาจมีความเกี่ยวข้องกับไวรัสโฮสต์อื่นๆ หลายชนิด รวมถึงไวรัสฝีดาษ แมลง ด้วย[ 3 ]

การค้นพบ

ไวโรเฟจตัวแรกถูกค้นพบในหอระบายความร้อนในปารีสในปี 2551 โดยถูกค้นพบพร้อมกับไวรัสยักษ์ที่ติดเชื้อร่วมกัน คือAcanthamoeba castellanii mamavirus (ACMV) ไวโรเฟจนี้ได้รับการตั้งชื่อว่า สปุต นิก (Sputnik)และการจำลองตัวเองของมันขึ้นอยู่กับการติดเชื้อร่วมกันของ ACMV และกลไกการจำลองตัวเองในไซโตพลาสซึมของ ACMV อย่างสมบูรณ์ สปุตนิกยังถูกค้นพบว่ามีผลยับยั้ง ACMV และช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของโฮสต์ ไวโรเฟจอื่นๆ ที่ได้รับการระบุลักษณะ ได้แก่ สปุตนิก 2, สปุตนิก 3, ซามิลอน (Zamilon)และมาไวรัส (Mavirus ) [ 4 ] [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ]

ไวโรเฟจส่วนใหญ่เหล่านี้ถูกค้นพบโดยการวิเคราะห์ ชุดข้อมูล เมตาจีโนมิก ในการวิเคราะห์เมตาจีโนมิก ลำดับดีเอ็นเอจะถูกประมวลผลผ่านอัลกอริทึมทางชีวสารสนเทศ หลายตัว ซึ่งจะดึงรูปแบบและลักษณะสำคัญบางอย่างออกมา ในชุดข้อมูลเหล่านี้มีไวรัสขนาดใหญ่และไวโรเฟจ พวกมันถูกแยกออกจากกันโดยการมองหาลำดับที่มีความยาวประมาณ 17 ถึง 20 กิโลเบสซึ่งมีความคล้ายคลึงกับไวโรเฟจที่ได้รับการจัดลำดับแล้ว ไวโรเฟจเหล่านี้อาจมีจีโนมดีเอ็นเอแบบเส้นตรงหรือแบบวงกลมสองสาย[ 7 ]ไวโรเฟจที่รู้จักในวัฒนธรรมมี อนุภาค แคปซิด ทรงสิบสองหน้าที่ มีขนาดความยาวประมาณ 40 ถึง 80 นาโนเมตร[ 8 ]และอนุภาคไวโรเฟจมีขนาดเล็กมากจน ต้องใช้ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนในการมองเห็น การวิเคราะห์ตามลำดับจีโนมเมตาจีโนมิกส์ถูกนำมาใช้เพื่อทำนายจีโนมไวโรเฟจที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์ประมาณ 57 จีโนม[ 9 ]และในเดือนธันวาคม 2019 ได้ระบุจีโนมคุณภาพสูง (สมบูรณ์หรือเกือบสมบูรณ์) จำนวน 328 จีโนมจากแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลาย รวมถึงลำไส้ของมนุษย์ไรโซสเฟียร์ของพืชและใต้พื้นดิน จากกลุ่มอนุกรมวิธานที่แตกต่างกัน 27 กลุ่ม[ 10 ] 

ช่วงโฮสต์และการจำลองแบบ

ไวโรเฟจจำเป็นต้องมีไวรัสร่วมติดเชื้อเพื่อที่จะจำลองตัวเองได้ ไวโรเฟจไม่มีเอนไซม์ที่จำเป็นในการจำลองตัวเอง ไวโรเฟจใช้กลไกการจำลองของไวรัสขนาดใหญ่เพื่อจำลองจีโนมของตัวเองและดำรงอยู่ต่อไป ช่วงโฮสต์ของไวโรเฟจรวมถึงไวรัสขนาดใหญ่ที่มีจีโนม DNA สองสาย ไวโรเฟจใช้กลไกการถอดรหัสของไวรัสขนาดใหญ่เหล่านี้ในการจำลองตัวเองแทนที่จะใช้กลไกการถอดรหัสของโฮสต์ ตัวอย่างเช่น การค้นพบไวโรเฟจที่เกี่ยวข้องกับไวรัสแซมบ้าทำให้ความเข้มข้นของไวรัสในโฮสต์ลดลงในขณะที่ไวโรเฟจกำลังจำลองตัวเองโดยใช้ไวรัสขนาดใหญ่ อะมีบาที่เป็นโฮสต์ยังแสดงให้เห็นถึงการฟื้นตัวบางส่วนจากการติดเชื้อไวรัสแซมบ้า[ 7 ]

จีโนม

ไวโรเฟจมี จีโนม DNA สองสายขนาดเล็กที่มีรูปร่างเป็นวงกลมหรือเป็นเส้นตรง ขนาดของจีโนมเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับไวรัสยักษ์ที่มันติดเชื้อ ไวโรเฟจส่วนใหญ่มีจีโนมขนาดประมาณ 17–30  กิโลเบสแพร์ (kbp) [ 8 ] [ 9 ]จีโนมของพวกมันได้รับการปกป้องโดยแคปซิด  ทรงยี่สิบหน้าซึ่งมี ความยาวประมาณ 40–80 นาโนเมตร [ 8 ]ในทางตรงกันข้าม ไวรัสยักษ์ที่ติดเชื้อร่วมกันอาจมีจีโนมขนาดใหญ่ถึง 1–2 เมกะเบสแพร์ ( Mbp ) [ 7 ]จีโนมที่ใหญ่ที่สุดบางส่วนของไวโรเฟจมีขนาดใกล้เคียงกับขนาดจีโนมของ อะดี โนไวรัส[ 8 ] 

จีโนม

ขนาด (กิโลไบต์)

ขนาดอนุภาค

(เส้นผ่านศูนย์กลาง หน่วยเป็นนาโนเมตร)

ไวรัส : โปลิโอไวรัส730
ไวรัส: อะเดโนไวริเด26–4890–100
ไวโรเฟจ: ซามิลอนไวโรเฟจ1750–60
ไวโรเฟจ: สปุตนิกไวโรเฟจ1874
ไวรัสยักษ์ : ไวรัสคาเฟเทอเรีย โรเอนเบอร์เจนซิส70075
ไวรัสยักษ์ : มิมิไวรัส1,181400–800

ไวโรเฟจทั้งหมดที่รู้จักในปัจจุบันมีสี่จีนหลัก ได้แก่ โปรตีนแคปซิดหลักและรองเฉพาะไวโรเฟจ(MCP และ mCP) PRO ( ซิสเทอีนโปรตีเอส ) และATPase สำหรับบรรจุ DNA แคปซิดทั้งสองชนิดพบได้เกือบทั่วไปในบล็อกที่อนุรักษ์ไว้[ 10 ] MCP มี โดเมน พับแบบม้วนเจลลี่ แนวตั้งสอง โดเมนซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของBamfordviraeในขณะที่ mCP (เพนตัน) มีโดเมนพับแบบม้วนเจลลี่ปกติ[ 11 ]

อนุกรมวิธาน

ไวโรเฟจประกอบเป็นชั้นไวโรฟาไวริเซเตสชื่อของชั้นนี้ประกอบด้วยViropha-ซึ่งมาจาก "ไวโรเฟจ" และ-viricetesซึ่งเป็นคำต่อท้ายที่ใช้สำหรับชั้นไวรัส ชั้นนี้เรียกว่าMaveriviricetesตั้งแต่ปี 2019 ถึง 2024 และเปลี่ยนชื่อในปี 2025 [ 12 ]ไวโรฟาไวริเซเตสมีสี่อันดับ ซึ่งสามอันดับเป็นแบบโมโนไทป์ลงไปจนถึงกลุ่มอนุกรมวิธานที่ต่ำกว่า อนุกรมวิธานนี้แสดงไว้ต่อไปนี้[ 13 ] [ 14 ]

นอกจากนี้ จีโนมไวโรเฟจที่ระบุจากเมตาจีโนมยังถูกจัดกลุ่มร่วมกับไวโรเฟจที่แยกได้เป็น 27 กลุ่มที่แตกต่างกัน โดยมีความยาวจีโนม เนื้อหายีน และการกระจายถิ่นที่อยู่ที่สอดคล้องกัน[ 10 ]นอกจากนี้ยังมีการรายงานลำดับไวโรเฟจที่แตกหักบางส่วนในเมตาจีโนมLoki's Castle อีกด้วย [ 15 ]

โครงสร้างจีโนมของไวโรเฟจที่เพาะเลี้ยง
การแสดงจีโนมของไวโรเฟจSputnik , ZamilonและMavirusยีนที่เหมือนกันมีสีเดียวกัน[ 16 ]
ปรสิตของยักษ์ก็คือยักษ์นั่นเอง
แผนภูมิเปรียบเทียบขนาดไวริออนและจีโนมสำหรับไวโรเฟจที่รู้จักและไวรัสดาวเทียมแบบดั้งเดิมบางชนิด ขนาดของลูกบอลเป็นสัดส่วนกับขนาดของแคปซิด[ 1 ]
ลำดับเหตุการณ์การค้นพบไวโรเฟจ ตั้งแต่ปี 2003 ถึง 2019
แผนภูมิแสดงลำดับเหตุการณ์ตามลำดับเวลาของการอธิบายไวโรเฟจที่แยกได้โดยวิธีการเพาะเลี้ยงร่วม และการค้นพบที่สำคัญในสาขาไวโรเฟจ
RNV: ริโอ เนโกร วิโรฟาจ OLV: Virophage ทะเลสาบอินทรีย์[ 1 ]

ดูเพิ่มเติม

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Virophage&oldid=1355931660 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไวโรเฟจ

ไวโรเฟจเป็นไวรัสดีเอ็นเอสายคู่ขนาดเล็กที่ต้องอาศัยการติดเชื้อร่วมกับไวรัสอื่น โดยทั่วไปไวรัสที่ติดเชื้อร่วมมักเป็นไวรัสขนาดใหญ่ไวโรเฟจอาศัยโรงงานจำลองไวรัสของไวรัสขนาดใหญ่ที่ติดเชื...

การค้นพบ

ไวโรเฟจตัวแรกถูกค้นพบใน หอระบายความร้อน ในปารีสในปี 2551 โดยถูกค้นพบพร้อมกับไวรัสยักษ์ที่ติดเชื้อร่วมกัน คือ Acanthamoeba castellanii mamavirus (ACMV) ไวโรเฟจนี้ได้รับการตั้งชื่อว่า สปุต นิก (Sputnik) และการจำลองตัวเองของมันขึ้นอยู่กับการติดเชื้อร่วมกันของ...

ช่วงโฮสต์และการจำลองแบบ

ไวโรเฟจจำเป็นต้องมีไวรัสร่วมติดเชื้อเพื่อที่จะจำลองตัวเองได้ ไวโรเฟจไม่มีเอนไซม์ที่จำเป็นในการจำลองตัวเอง ไวโรเฟจใช้กลไกการจำลองของไวรัสขนาดใหญ่เพื่อจำลองจีโนมของตัวเองและดำรงอยู่ต่อไป ช่วงโฮสต์ของไวโรเฟจรวมถึงไวรัสขนาดใหญ่ที่มีจีโนม DNA สองสาย...

จีโนม

ไวโรเฟจมี จีโนม DNA สองสายขนาดเล็กที่มีรูปร่างเป็นวงกลมหรือเป็นเส้นตรง ขนาดของจีโนมเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับไวรัสยักษ์ที่มันติดเชื้อ ไวโรเฟจส่วนใหญ่มีจีโนมขนาดประมาณ 17–30 กิโลเบสแพร์ (kbp) [ 8 ] [ 9 ] จีโนมของพวกมันได้รับการปกป้องโดย แคปซิด...