สนิมลำต้น
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	เชื้อรา
แผนก:	บาซิดิโอไมโคตา
ระดับ:	ปุชชินิโอไมซีส
คำสั่ง:	ปุชชินิอาเลส
ตระกูล:	ปุชชินีซี
ประเภท:	ปุชชิเนีย
สายพันธุ์:	พี. แกรมินิส
ชื่อทวินาม
ปุชชิเนีย แกรมินิส บุคคล (1794)
คำพ้องความหมาย
ดู§ คำพ้องความหมาย

โรคสนิมลำต้นหรือที่รู้จักกันในชื่อโรคสนิมธัญพืชโรคสนิมดำ^{[ 1 ] [ 2 ]}โรคสนิมแดงหรือ โรค ฝุ่นแดง^{[ 3 ]}เกิดจากเชื้อราPuccinia graminisซึ่งก่อให้เกิดโรคร้ายแรงใน พืชตระกูล ธัญพืชพืชที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้ ได้แก่ข้าวสาลีขนมปังข้าวสาลีดูรัม ข้าวบาร์เลย์และข้าวสาลีลูกผสม [ ^{1 ] โรค}เหล่านี้ส่งผลกระทบต่อการทำฟาร์มธัญพืชมาตลอดประวัติศาสตร์ การเกิดโรคสนิมลำต้นของข้าวสาลีซ้ำทุกปีในที่ราบทางตอนเหนือของอินเดียถูกค้นพบโดย KC Mehta ^{[ 4 ]}ตั้งแต่ทศวรรษ 1950 เป็นต้นมา มีการพัฒนาสายพันธุ์ข้าวสาลีที่ต้านทานต่อโรคสนิมลำต้น^{[ 5 ]} นอกจากนี้ยังมี สารฆ่าเชื้อราที่มีประสิทธิภาพต่อโรคสนิมลำต้นอีกด้วย^{[ 6 ]}

ในปี พ.ศ. 2542 มีการระบุเชื้อราสนิมลำต้นสายพันธุ์ใหม่ที่มีความรุนแรงกว่าเดิม ซึ่งข้าวสาลีสายพันธุ์ปัจจุบันส่วนใหญ่ไม่มีความต้านทานต่อเชื้อราสายพันธุ์นี้ เชื้อราสายพันธุ์นี้ได้รับการตั้งชื่อว่า TTKSK (เช่น สายพันธุ์Ug99) การระบาดของเชื้อราสนิมลำต้นในข้าวสาลีที่เกิดจากเชื้อราสายพันธุ์ TTKSK แพร่กระจายไปทั่วแอฟริกา เอเชียและตะวันออกกลางก่อให้เกิดความกังวลอย่าง มากเนื่องจากมีผู้คนจำนวนมากที่พึ่งพาข้าวสาลีในการดำรงชีวิต จึงเป็นภัยคุกคามต่อความมั่นคง ทางอาหารของโลก^{[ 7 ]}

การระบาดของโรคราสนิมลำต้นสายพันธุ์รุนแรงอีกสายพันธุ์หนึ่ง TTTTF เกิดขึ้นในซิซิลีในปี 2016 ซึ่งบ่งชี้ว่าโรคนี้กำลังกลับมาสู่ยุโรป^{[ 5 ]} การวิเคราะห์ จีโนมอย่างครอบคลุมของPuccinia graminisร่วมกับข้อมูลพยาธิวิทยาของพืชและสภาพภูมิอากาศ ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพของการกลับมาแพร่ระบาดของโรคราสนิมลำต้นข้าวสาลีในสหราชอาณาจักร^{[ 8 ] [ 9 ]}

บรรพบุรุษของเชื้อราที่ก่อให้เกิดโรคสนิมลำต้นได้แพร่ระบาดในหญ้ามานานหลายล้านปีแล้ว และแพร่ระบาดในพืชข้าวสาลีมานานเท่าที่เริ่มมีการปลูก^{[ 7 ]}ตามที่จิม ปีเตอร์สัน ศาสตราจารย์ด้านการปรับปรุงพันธุ์และพันธุศาสตร์ข้าวสาลีแห่งมหาวิทยาลัยโอเรกอนสเตทกล่าวว่า "โรคสนิมลำต้นทำลายพืชข้าวสาลีของสหรัฐฯ มากกว่า 20% หลายครั้งระหว่างปี 1917 ถึง 1935 และความเสียหายสูงถึง 9% สองครั้งในช่วงทศวรรษ 1950" โดยการระบาดครั้งสุดท้ายในสหรัฐฯ ในปี 1962 ทำลายพืชผลไป 5.2% ^{[ 7 ]}

โรคราสนิมลำต้นเป็นปัญหาต่อเนื่องมาตั้งแต่สมัยอริสโตเติล (384–322 ปีก่อนคริสตกาล) ชาวโรมันในสมัยโบราณมีประเพณีบูชายัญสัตว์สีแดง เช่น สุนัขจิ้งจอก สุนัข และวัว ให้แก่ โรบิกัส ( โรบิโก ) เทพเจ้าแห่งโรคราสนิม พวกเขาจะทำพิธีกรรมนี้ในฤดูใบไม้ผลิในเทศกาลที่เรียกว่าโรบิกาเลีย โดยหวังว่าพืชผลข้าวสาลีจะไม่ถูกทำลายจากโรคราสนิม มีการตรวจสอบบันทึกสภาพอากาศในสมัยนั้นอีกครั้ง และมีการคาดการณ์ว่าการล่มสลายของจักรวรรดิโรมันนั้นเกิดจากฤดูฝนที่ยาวนานติดต่อกัน ซึ่งทำให้โรคราสนิมรุนแรงขึ้น ส่งผลให้ผลผลิตข้าวสาลีลดลง กฎหมายห้ามปลูกต้นบาร์เบอร์รี่ถูกกำหนดขึ้นในปี 1660 ที่เมืองรูอองประเทศฝรั่งเศส เนื่องจากเกษตรกรชาวยุโรปสังเกตเห็นความสัมพันธ์ระหว่างต้นบาร์เบอร์รี่กับการระบาดของโรคราสนิมลำต้นในข้าวสาลี กฎหมายนี้ห้ามปลูกต้นบาร์เบอร์รี่ใกล้กับทุ่งข้าวสาลี และเป็นกฎหมายฉบับแรกในประเภทนี้^{[ 2 ]}

ลักษณะปรสิตของสนิมลำต้นถูกค้นพบในช่วงปี 1700 นักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลีสองคนคือFontanaและTozzettiเป็นผู้แรกที่อธิบายเชื้อราสนิมลำต้นในข้าวสาลีในปี 1767 ^{[ 2 ]}นักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลีGiuseppe Maria Giovene (1753–1837) ในงานเขียน Lettera al dottor Cosimo Moschettini sulla ruggine ของเขา ได้ศึกษาสนิมลำต้นอย่างละเอียด^{[ 10 ]} สามสิบปีต่อ มาPersoonได้ตั้งชื่อให้มันว่าPuccinia graminisและในปี 1854 พี่น้องLouis RenéและCharles Tulasneได้ค้นพบระยะห้าสปอร์ที่เป็นลักษณะเฉพาะซึ่งพบได้ในสนิมลำต้นบางสายพันธุ์ พี่น้องทั้งสองยังสามารถเชื่อมโยงระหว่างสปอร์สีแดง (urediniospore) และสปอร์สีดำ (teliospore) เป็นระยะต่างๆ ภายในวงจรชีวิตของสิ่งมีชีวิตเดียวกัน แต่ระยะอื่นๆ ยังคงไม่เป็นที่รู้จัก^{[ 2 ]}

ต่อมา Anton de Baryได้ทำการทดลองเพื่อสังเกตความเชื่อของเกษตรกรชาวยุโรปเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างโรคราสนิมกับต้นบาร์เบอร์รี่ และหลังจากเชื่อมโยงสปอร์ของระยะ basidia กับบาร์เบอร์รี่แล้ว เขายังระบุได้ว่าสปอร์ของระยะ aecia ติดเชื้อข้าวสาลีอีกครั้ง เมื่อ de Bary ค้นพบระยะสปอร์ทั้งห้าและความจำเป็นของบาร์เบอร์รี่เป็นโฮสต์John Craigieนักพยาธิวิทยาชาวแคนาดา ได้ระบุหน้าที่ของspermogoniumในปี 1927 ^{[ 2 ]}

เนื่องจากประโยชน์มากมายของทั้งต้นบาร์เบอร์รี่และข้าวสาลี ในที่สุดชาวอาณานิคมยุโรปก็ได้นำพืชทั้งสองชนิดนี้มายังทวีปอเมริกาเหนือบาร์เบอร์รี่ถูกนำไปใช้ประโยชน์หลายอย่าง เช่น การทำไวน์และแยมจากผลเบอร์รี่ ไปจนถึงการทำด้ามเครื่องมือจากเนื้อไม้ ในที่สุดเช่นเดียวกับในยุโรป ชาวอาณานิคมเริ่มสังเกตเห็นความสัมพันธ์ระหว่างบาร์เบอร์รี่และโรคราสนิมในข้าวสาลี กฎหมายถูกตราขึ้นใน อาณานิคม นิวอิงแลนด์ หลายแห่ง แต่เมื่อเกษตรกรย้ายไปทางตะวันตก ปัญหาโรคราสนิมก็ติดตามไปด้วยและเริ่มแพร่กระจายไปยังหลายพื้นที่ ก่อให้เกิดการระบาดครั้งใหญ่ในปี 1916 จนกระทั่งสองปีต่อมาในปี 1918 สหรัฐอเมริกาจึงได้สร้างโครงการกำจัดบาร์เบอร์รี่ โครงการนี้ได้รับการสนับสนุนจากหน่วยงานของรัฐและรัฐบาลกลาง และส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากภัยคุกคามที่บาร์เบอร์รี่ก่อให้เกิดต่อเสบียงอาหารในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 1 "สงครามต่อต้านบาร์เบอร์รี่" ถูกประกาศขึ้นและเรียกร้องความช่วยเหลือจากประชาชนผ่านทางวิทยุและโฆษณาในหนังสือพิมพ์ แผ่นพับ และบูธในงานแสดงสินค้า เพื่อขอความช่วยเหลือจากทุกคนในการกำจัดต้นบาร์เบอร์รี่ให้หมดไป ต่อมาในปี พ.ศ. 2518–2523 โครงการนี้ได้รับการจัดตั้งขึ้นใหม่ภายใต้เขตอำนาจของรัฐ เมื่อเหตุการณ์นี้เกิดขึ้น การกักกันของรัฐบาลกลางจึงถูกกำหนดขึ้นเพื่อป้องกันการขายต้นบาร์เบอร์รี่ที่อ่อนแอต่อโรคราสนิมลำต้นในรัฐที่เป็นส่วนหนึ่งของโครงการ โครงการทดสอบบาร์เบอร์รี่ถูกสร้างขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่าจะมีเฉพาะสายพันธุ์และพันธุ์ของบาร์เบอร์รี่ที่ต้านทานต่อโรคราสนิมลำต้นเท่านั้นที่จะปลูกในพื้นที่กักกัน^{[ 2 ]}

ในปี พ.ศ. 2512 มีการค้นพบ เชื้อชาติสองเชื้อชาติที่ไม่เคยตรวจพบมาก่อนใน ออสเตรเลีย^{[ 11 ]}และเป็นเวลาหลายทศวรรษที่มีสมมติฐานหนึ่งว่ามีต้นกำเนิดจากแอฟริกา^{[ 11 ] [ 12 ]}และในปี พ.ศ. 2561 การวิเคราะห์ดีเอ็นเอได้ยืนยันเรื่องนี้^{[ 12 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากแอฟริกาใต้^{[ 11 ]}

แอฟริกาใต้เองก็มีปัญหาการระบาดของโรคสนิมลำต้นหลายชนิดอย่างต่อเนื่อง ซึ่งจำเป็นต้องมีการตอบสนองที่ดีขึ้น รวมถึงโครงการปรับปรุงพันธุ์พื้นเมืองเพื่อต้านทานโรค^{[ 12 ]}

มีความหลากหลายทางพันธุกรรม ค่อนข้างมาก ภายในสายพันธุ์P. graminisและมีการระบุรูป แบบพิเศษหลายรูปแบบ ( forma specialis ) ซึ่งแตกต่างกันในขอบเขตของพืชอาศัย

• Puccinia graminisฉ. เอสพีavenaeข้าวโอ๊ต
• Puccinia graminisฉ. เอสพีแดคทิลิส
• Puccinia graminisฉ. เอสพีHordeiข้าวบาร์เลย์
• Puccinia graminisฉ. เอสพีโลลิ
• Puccinia graminis f. sp. poae
• Puccinia graminisฉ. เอสพีเซกาลิสข้าวไรย์และข้าวบาร์เลย์
• Puccinia graminisฉ. เอสพีtritici / Pgt ข้าวสาลีและ^ข้าวบาร์เลย์ [ ^{13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

P. graminisเป็นสมาชิกของไฟลัมBasidiomycotaภายในอาณาจักรFungi สีสนิมที่เป็นลักษณะเฉพาะบนลำต้นและใบเป็นลักษณะทั่วไปของโรคสนิมลำต้น รวมถึงสายพันธุ์ต่างๆ ของเชื้อราประเภทนี้ แตกต่างจากเชื้อราส่วนใหญ่ โรคสนิมสายพันธุ์นี้มีสปอร์ 5 ระยะ และสลับกันอาศัยในพืช 2 ชนิด ข้าวสาลีเป็นพืชอาศัยหลัก และต้นบาร์เบอร์รี่เป็นพืชอาศัยรอง

บางครั้งสนิมนี้เรียกว่า "สนิมแดง" หรือ "ฝุ่นแดง" ^{[ 3 ] [ 16 ]}เนื่องจากสปอร์บนผิวใบมีสีตั้งแต่สีส้มไปจนถึงสีแดงเข้ม ต่อมาสปอร์จะเปลี่ยนไปและมีสีเข้มขึ้น ทำให้เกิดชื่อเรียกทั่วไปอีกชื่อหนึ่งว่า "สนิมดำ" ^{[ 17 ] [ 2 ]}

ระบบการตั้งชื่อสายพันธุ์ของอเมริกาเหนือ^{[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]}ได้รับการแนะนำในปี 1988 โดย Roelfs และ Martens ^{[ 21 ]}ระบบการตั้งชื่อนี้เป็นชุดตัวอักษร ซึ่งแต่ละตัวบ่งบอกถึงความรุนแรง/ความไม่รุนแรงต่อยีนต้านทาน หนึ่งตัว โดยวินิจฉัยจากประสิทธิภาพต่อกลุ่มพันธุ์ที่ทราบว่ามียีนนั้น

Pgtประกอบด้วยสายพันธุ์ของโรคข้าวสาลีหลายสายพันธุ์ รวมถึงสายพันธุ์ที่สำคัญที่สุดบางสายพันธุ์ในโลกUg99เริ่มต้นจากการเป็นสายพันธุ์หนึ่ง ( TTKSK ) ของPgtและปัจจุบันได้แพร่กระจายออกไปเป็นสายพันธุ์ย่อยจำนวนมากของตัวเอง

เชื้อราสายพันธุ์ใหม่ที่มีความรุนแรง ซึ่งข้าวสาลีสายพันธุ์ปัจจุบันส่วนใหญ่ไม่แสดงความต้านทาน ถูกระบุในปี 1999 เชื้อราสายพันธุ์นี้ได้รับการตั้งชื่อว่า TTKSK (เช่น ไอโซเลต Ug99) ตามชื่อประเทศที่พบ ( ยูกันดา) และปีที่ค้นพบ (1999) มันแพร่กระจายไปยังเคนยา จากนั้นเอธิโอเปีย ซูดาน และเยเมนและมีความรุนแรงมากขึ้นเมื่อแพร่กระจายการระบาดของโรคสนิมลำต้นในข้าวสาลีที่เกิดจากเชื้อราสายพันธุ์ TTKSK แพร่กระจายไปทั่วแอฟริกาเอเชียและตะวันออกกลางก่อให้เกิดความกังวลอย่างมากเนื่องจากมีผู้คนจำนวนมากที่พึ่งพาข้าวสาลีเพื่อการดำรงชีพ^{[ 7 ]}จึงเป็นภัยคุกคามต่อความมั่นคงทางอาหาร ของโลก ในปี 2011 หลังจาก ที่มันแพร่กระจายไปยังแอฟริกาตอนใต้มูลนิธิบิล เกตส์ได้บริจาคเงิน 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับ Ug99 เพื่อใช้กับโครงสร้างพื้นฐานที่สำคัญในแอฟริกา^{[ 3 ]}นักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานเกี่ยวกับการปรับปรุงพันธุ์ข้าวสาลีที่ต้านทานต่อ UG99 อย่างไรก็ตาม ข้าวสาลีปลูกในสภาพแวดล้อมที่หลากหลาย หมายความว่าโครงการปรับปรุงพันธุ์จะต้องทำงานอย่างหนักต่อไปเพื่อให้ได้ความต้านทานในเชื้อพันธุ์ที่ปรับตัวเข้ากับภูมิภาคได้ แม้ว่าจะมีการระบุความต้านทานแล้วก็ตาม^{[ 7 ]}ในทำนองเดียวกัน ในปี 2557 เชื้อ Ug99 สายพันธุ์ "Digalu" ได้เกิดขึ้นและทำลายพันธุ์ Digalu ในเอธิโอเปีย^{[ 22 ] : 25}  

JRCQC เป็นสายพันธุ์ที่ส่งผลกระทบ^ต่อ Durumในเอธิโอเปีย [ ^{23 ]}

ส่งผลต่อข้าวบาร์เลย์^{[ 14 ]}

ส่งผลต่อข้าวบาร์เลย์^{[ 14 ] [ 15 ]}

ประสบความสำเร็จในการอยู่รอดในฤดูหนาวในแคนซัสในปี 1989/90 และในเท็กซัส และแคนซัสในปี 1990/91 ดังนั้นจึงคาดว่าจะเป็นส่วนหนึ่งของประชากร Pgในอเมริกาเหนืออย่างถาวรหลังจากนั้นคาดว่าจะมีการปรับตัวของเชื้อโรคเพิ่มเติมซึ่งส่งผลให้ขอบเขตของโฮสต์กว้างขึ้น^{[ 24 ]}

มีความหมายเหมือนกับ QCCJB ^{[ 15 ]}หรือที่รู้จักกันในชื่อ QCC-2 ตามการจำแนกประเภทบางประเภท

เชื้อรา Pg สายพันธุ์ ที่พบมากที่สุดในปี 1991 ในสหรัฐอเมริกา คิดเป็น 68% ของตัวอย่าง Pgทั้งหมดและ 67% ในปี 1990 ก่อให้เกิดโรคสนิมในข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกในฤดูใบไม้ผลิในที่ราบใหญ่ทางตอนเหนือในปี 1990 เป็นโรคสนิมลำต้นข้าวบาร์เลย์ชนิดแรกที่ปรากฏในสหรัฐอเมริกาในปี 1991 ในรัฐเท็กซัสตอนใต้ที่เมืองยูวัลเดเชื่อกันว่าเป็นสาเหตุของโรคสนิมในหญ้าป่าHordeaในแถบมิดเวสต์ของสหรัฐอเมริกาและที่ราบใหญ่ และโดยรวมแล้วคิดเป็น 94% ของPgที่พบในHordeaในปี 1991 67% ของ QCCJ มาจากข้าวบาร์เลย์ และ 95% ของPgที่พบในข้าวบาร์เลย์คือ QCCJ ในข้าวสาลี QCCJ ยังคงเป็นสายพันธุ์ที่พบมากที่สุด แต่คิดเป็นเพียง 38% ของPgยังคงเป็นภัยคุกคามต่อข้าวบาร์เลย์ในหุบเขาแม่น้ำเรดริเวอร์ในรัฐนอร์ทดาโคตาและมินนิโซตา การผลิต เชื้อก่อโรคที่สูงกว่าปกติในภาคใต้ตอนกลางของโอคลาโฮมาและส่วนที่อยู่ติดกันของเท็กซัสตอนเหนือก่อนฤดูกาลปี 1991 ส่งผลให้เกิดการระบาดในภาคเหนือตอนกลางและตะวันตกเฉียงเหนือของแคนซัส^{[ 24 ]}มีฤทธิ์รุนแรงต่อข้าวบาร์เลย์ที่มีRpg1ลดลงเหลือ 26% ของPgที่ก่อให้เกิดโรคในข้าวสาลีในสหรัฐอเมริกาในปี 1995, 1% ในปี 1996 และไม่พบเลยในปี 1997 หรือ 1998 ไม่พบในข้าวบาร์เลย์ในปี 1997 แต่พบอีกครั้งในปี 1998 ^{[ 25 ]}

เชื้อรา QCC สายพันธุ์แรก (ซึ่งต่อมาเปลี่ยนชื่อเป็น QCCJ หรือ QCCJB) ถูกตรวจพบในพื้นที่ราบใหญ่ ทางตะวันตกเฉียงเหนือ ในปี 1988 และภายในปี 1990 พบว่ามี เชื้อ Pg มากกว่า 90% ในข้าวบาร์เลย์ในสหรัฐอเมริกา^{[ 15 ]}นอกจากนี้ยังพบในข้าวสาลีจนกระทั่งมีการเปลี่ยนไปใช้พันธุ์อื่นที่ไม่ใช่พันธุ์ที่อ่อนแอ ทำให้เชื้อรานี้หายไปอย่างสิ้นเชิงในปี 1997 หรือ 1998 ^{[ 25 ] [ 15 ]} ความรุนแรงของเชื้อราในข้าวบาร์เลย์นั้นไวต่ออุณหภูมิ: rpg4และRpg5 มีประสิทธิภาพสูง ที่อุณหภูมิ 18–20 °C (64–68 °F) แต่ที่อุณหภูมิสูงกว่า 27 °C (81 °F) จะไม่มีประสิทธิภาพ ไม่จำเป็นต้องแยกแยะออกจาก QCCJ ซึ่งผู้ปฏิบัติงานบางรายใช้เป็นคำพ้องความหมาย^{[ 15 ]}

พบในสหรัฐอเมริกาบนข้าวสาลีในปี 1997 และ 1998 – แต่พบเฉพาะในภาคตะวันตกตลอดทั้งสองปี บนข้าวบาร์เลย์ในปี 1997 แต่ไม่พบในปี 1998 ^{[ 25 ]}

25% ของPg s บนข้าวสาลีในปี 1991 พบร่องรอยการเจริญเติบโตในทุ่งนา ทางตะวันตกเฉียงเหนือ ของรัฐอิลลินอยส์ ในปี 1991 เช่นกัน ^{[ 24 ]} 8% ของPg s ทั้งหมดบนข้าวสาลี ข้าวบาร์เลย์ และข้าวโอ๊ตในสหรัฐอเมริกาในปี 1997 และ 31% ในปี 1998 เข้ามาแทนที่TPMK ที่เคยครองตลาด อย่างกะทันหันในปี 1998 ^{[ 25 ]}

36% ของ ตัวอย่าง Pgจากข้าวสาลีในปี 1991 ในสหรัฐอเมริกา รุนแรงผิดปกติในอิลลินอยส์ตอนใต้ในสัปดาห์แรกของเดือนมิถุนายน และในอินเดียนาตอนกลาง ตะวันตก ในปี 1991 ^{[ 24 ]} TPMK แย่ที่สุดที่ 69% ของPgในข้าวสาลีในปี 1997 ในสหรัฐอเมริกา โดยไม่พบเฉพาะในที่ราบใหญ่ตอนใต้และทางตะวันตก แต่ลดลงเหลือ 10% ในปี 1998 ในที่ราบใหญ่ตอนบนก็ลดลงอยู่แล้ว เหลือ 26% ของตัวอย่างในปี 1997 และ 12% ในปี 1998 ในพื้นที่ที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดของภาคตะวันออกของสหรัฐอเมริกา พบว่ามี 96% ของPgในปี 1997 แต่ลดลงอย่างกะทันหันเหลือ 29% ในปี 1998 ในสถานที่อื่นๆ อีกเล็กน้อยในสหรัฐอเมริกา และโดยรวมทั่วสหรัฐอเมริกา สายพันธุ์นี้ลดลงในปี 1997-1998 เมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่นๆ และไม่ใช่เพราะการลดลงของ Pg โดยรวม ^{[ 25 ]}

ตามที่ระบุไว้โดยSpecies Fungorum ; ^{[ 26 ]}

เชื้อราสนิมลำต้นจะเข้าทำลายส่วนต่างๆ ของพืชที่อยู่เหนือพื้นดิน สปอร์ที่ตกลงบนต้นข้าวสาลีสีเขียวจะก่อตัวเป็นตุ่มที่แทรกซึมเข้าไปในชั้นนอกของลำต้น^{[ 7 ]}พืชที่ติดเชื้อจะแตกหน่อและติดเมล็ดน้อยลง และในกรณีที่ติดเชื้อรุนแรง พืชอาจตายได้ การติดเชื้อสามารถลดคุณภาพของพืชผลที่ดูเหมือนจะแข็งแรงดีในช่วงประมาณสามสัปดาห์ก่อนเก็บเกี่ยว ให้กลายเป็นลำต้นที่หักและเมล็ดเหี่ยวแห้งเป็นก้อนสีดำเมื่อถึงเวลาเก็บเกี่ยว^{[ 1 ]}

โรคสนิมลำต้นของธัญพืชทำให้ผลผลิตลดลงในหลายด้าน: ^{[ 2 ]}

• เชื้อราดูดซับสารอาหารที่ปกติแล้วจะถูกนำไปใช้ในการเจริญเติบโตของเมล็ดพืช
• ตุ่มหนองจะทะลุผ่านชั้นผิวหนัง ทำให้การควบคุมการคายน้ำของพืชหยุดชะงัก และอาจนำไปสู่การแห้งเหี่ยวและการติดเชื้อราชนิดอื่นได้
• การรบกวนเนื้อเยื่อท่อลำเลียงของพืชส่งผลให้เมล็ดเหี่ยว
• เชื้อราจะทำให้ลำต้นอ่อนแอลง ซึ่งอาจนำไปสู่การล้มได้ ในกรณีที่รุนแรง การล้มอาจทำให้การเก็บเกี่ยวด้วยเครื่องจักรเป็นไปไม่ได้

โรคสนิมลำต้นของข้าวสาลีมีลักษณะเด่นคือการมี uredinia บนต้นพืช ซึ่งเป็นตุ่มสีแดงอิฐ รูปทรงยาวคล้ายตุ่มพองที่เขย่าออกได้ง่าย มักพบมากที่สุดบนกาบใบ แต่ก็พบได้บนลำต้นใบกลีบหุ้มเมล็ดและหนามบนใบส่วนใหญ่จะเจริญเติบโตที่ด้านล่างของใบ แต่อาจทะลุไปถึงด้านบนได้ บนกาบใบและกลีบหุ้มเมล็ด ตุ่มจะทำลายผิวชั้นนอก ทำให้มีลักษณะขรุขระ^{[ 1 ]}

เมื่อใกล้สิ้นสุดฤดูปลูก จะเกิด เทเลีย สีดำ ขึ้น ด้วยเหตุนี้ โรคสนิมลำต้นจึงเรียกอีกอย่างว่า "สนิมดำ" เทเลียจะยึดติดกับเนื้อเยื่อพืชอย่างแน่นหนา^{[ 1 ]}

บริเวณที่ติดเชื้อเป็นอาการที่มองเห็นได้ของโรค

พิกเนียปรากฏบน ต้น บาร์เบอร์รี่ในฤดูใบไม้ผลิ โดยปกติจะอยู่บนผิวใบด้านบน มักจะอยู่รวมกันเป็นกลุ่มเล็กๆ และปล่อยพิกเนียสปอร์ ออกมา เป็นน้ำหวานเหนียวๆ ห้าถึงสิบวันต่อมา โครงสร้างรูปถ้วยที่เต็มไปด้วยเอซิโอสปอร์สีส้มเหลืองเป็นผงจะทะลุผ่านผิวใบด้านล่าง ถ้วยเอซิโอสปอร์มีสีเหลืองและบางครั้งยาวออกไปได้ถึง 5 มิลลิเมตร (13/64 นิ้ว ) จากผิว  ใบ^{[ 2 ]}บทบาทของมันมีความสำคัญมากในการรักษาความแพร่หลาย จนกระทั่งการสูญพันธุ์เกือบหมดของโฮสต์ทางเลือกจากที่ราบใหญ่ ทางตอนเหนือ ของสหรัฐอเมริกา ทำให้การระบาดในพืชผลกลายเป็นเรื่องหายาก^{[ 24 ]}

เช่นเดียวกับ Pucciniaชนิดอื่นๆP. graminisเป็นปรสิตที่ต้องอาศัย เซลล์พืชที่มี ชีวิต (โดยจะเข้าไปอาศัยอยู่ในเซลล์พืชที่มีชีวิต) และมีวงจรชีวิตที่ซับซ้อน^{[ 27 ]}ซึ่งมีการสลับรุ่นเชื้อรานี้เป็น เฮเทอโรอีเซี ย ส ( heteroecious ) ซึ่งต้องการโฮสต์สองชนิดเพื่อทำให้วงจรชีวิตสมบูรณ์ ได้แก่ โฮสต์ธัญพืชและโฮสต์ทางเลือก^{[ 2 ]}มีหลายชนิดใน สกุล BerberisและMahonia (และสกุลลูกผสมx Mahoberberis ) ที่ไวต่อโรคสนิมลำต้น แต่บาร์เบอร์รี่ทั่วไป ( B. vulgaris ) ถือเป็นโฮสต์ทางเลือกที่สำคัญที่สุด^{[ 1 ]} P. graminisเป็นมาโครไซคลิก^{[ 2 ]} (แสดงสปอร์ทั้งห้าชนิดที่รู้จักกันในเชื้อราสนิม^{[ 28 ]} )

P. graminisสามารถดำเนินวงจรชีวิตให้สมบูรณ์ได้ทั้งที่มีหรือไม่มีต้นบาร์เบอร์รี่ (โฮสต์ทางเลือก) ^{[ 2 ]}

วิถีชีวิต แบบพึ่งพาอาศัยกันของP. g. triticiเกี่ยวข้องกับการควบคุมการถอดรหัสยีนเฉพาะอย่างมาก ซึ่งประกอบเป็นลักษณะทางพันธุกรรมของการพึ่งพาอาศัยกัน บริเวณทางพันธุกรรมเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกันในเชื้อก่อโรคพืชยูคาริโอตอื่นๆ ความคล้ายคลึงกันเหล่านี้ – ระหว่างชุดยีนที่วิวัฒนาการอย่างอิสระและไม่เกี่ยวข้องกัน – แสดงให้เห็นถึงรูปแบบที่แข็งแกร่งและกว้างขวางของการวิวัฒนาการแบบบรรจบกันเกี่ยวกับวิถีชีวิตของเชื้อก่อโรคพืช^{[ 29 ]}

เนื่องจากกระบวนการนี้มีลักษณะเป็นวัฏจักร จึงไม่มี "จุดเริ่มต้น" ที่แท้จริง ในที่นี้ การผลิตยูเรดินิโอสปอร์จึงถูกเลือกเป็นจุดเริ่มต้นโดยพลการ

ยูเรดินิโอสปอร์เกิดขึ้นในโครงสร้างที่เรียกว่ายูเรดิเนีย ซึ่งผลิตโดยไมซีเลียม ของเชื้อรา บนพืชตระกูลธัญพืช 1-2 สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อ ยูเรดินิโอสปอร์เป็นไดคาริโอติก (มีนิวเคลียสแฮพลอยด์สองนิวเคลียสที่ไม่รวมกันในเซลล์เดียว) และเกิดขึ้นบนก้านแต่ละอันภายในยูเรดิเนียมีลักษณะเป็นหนามและสีแดงอิฐ ยูเรดินิโอสปอร์เป็นสปอร์ชนิดเดียวในวงจรชีวิตของเชื้อราสนิมที่สามารถติดเชื้อพืชที่มันถูกสร้างขึ้นได้ ดังนั้นจึงเรียกว่า 'ระยะการแพร่พันธุ์ซ้ำ' ของวงจรชีวิต การแพร่กระจายของยูเรดินิโอสปอร์ทำให้การติดเชื้อแพร่กระจายจากพืชธัญพืชต้นหนึ่งไปยังอีกต้นหนึ่ง^{[ 2 ]}ระยะนี้สามารถแพร่กระจายการติดเชื้อไปยังพื้นที่กว้างได้อย่างรวดเร็ว

เมื่อใกล้สิ้นสุดฤดูการเจริญเติบโตของพืชอาศัย ไมซีเลียจะสร้างโครงสร้างที่เรียกว่าเทเลีย เทเลียจะสร้างสปอร์ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเทลิโอสปอร์ สปอร์สีดำที่มีผนังหนาเหล่านี้เป็นไดคาริโอติกพวกมันเป็นรูปแบบเดียวที่Puccinia graminisสามารถอยู่รอดในฤดูหนาวได้โดยไม่ขึ้นกับพืชอาศัย^{[ 2 ]}

เทลิโอสปอร์แต่ละอันจะผ่านกระบวนการคาริโอกามี (การรวมตัวของนิวเคลียส) และไมโอซิสเพื่อสร้างสปอร์แฮพลอยด์สี่อันที่เรียกว่าบาซิโอสปอร์ ซึ่งเป็นแหล่งสำคัญของการรวมตัวทางพันธุกรรมในวงจรชีวิต บาซิโอสปอร์มีผนังบางและไม่มีสี ไม่สามารถติดเชื้อพืชตระกูลธัญพืชได้ แต่สามารถติดเชื้อพืชเจ้าบ้านทางเลือก (บาร์เบอร์รี่) ได้^{[ 2 ]}โดยปกติแล้วพวกมันจะถูกพัดพาไปยังพืชเจ้าบ้านทางเลือกโดยลม

เมื่อบาซิโอสปอร์มาถึงใบของโฮสต์ทางเลือก พวกมันจะงอกออกมาเป็นไมซีเลียม (ซึ่งเป็นแฮพลอยด์ ) ที่แทรกซึมผ่านชั้นผิวใบโดยตรงและยึดครองใบ เมื่ออยู่ภายในใบ ไมซีเลียมจะสร้างโครงสร้างการติดเชื้อพิเศษที่เรียกว่าพิกเนีย พิกเนียสร้างแกมีตแฮพลอยด์สองชนิด ได้แก่ พิกนิโอสปอร์และไฮฟาที่รับการผสมพันธุ์ พิกนิโอสปอร์ถูกสร้างขึ้นในน้ำหวานเหนียวที่ดึงดูดแมลง แมลงจะนำพิกนิโอสปอร์จากใบหนึ่งไปยังอีกใบหนึ่ง ฝนที่กระเด็นก็สามารถแพร่กระจายพิกนิโอสปอร์ได้เช่นกัน พิกนิโอสปอร์สามารถผสมพันธุ์กับไฮฟาที่รับการผสมพันธุ์ของชนิดผสมพันธุ์ ตรงข้าม ทำให้เกิดไมซีเลียมที่เป็นไดคาริโอติกนี่คือระยะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของวงจรชีวิต และการผสมข้ามสายพันธุ์เป็นแหล่งสำคัญของการรวมตัวทางพันธุกรรม^{[ 2 ]}

จากนั้นไมซีเลียมแบบไดคาริโอติกนี้จะสร้างโครงสร้างที่เรียกว่าเอเซียซึ่งผลิตสปอร์แบบไดคาริโอติกชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเอซิโอสปอร์ เอซิโอสปอร์มีลักษณะเป็นเกลียวและก่อตัวเป็นโซ่ ซึ่งแตกต่างจากยูเรดินิโอสปอร์ที่มีหนามและผลิตบนก้านเดี่ยว โซ่ของเอซิโอสปอร์ถูกล้อมรอบด้วยโครงสร้างคล้ายระฆังของเซลล์เชื้อรา เอซิโอสปอร์สามารถงอกบนพืชเจ้าบ้านที่เป็นธัญพืชได้ แต่ไม่สามารถงอกบนพืชเจ้าบ้านทางเลือกได้ (เอซิโอสปอร์จะผลิตบนพืชเจ้าบ้านทางเลือก ซึ่งโดยปกติคือบาร์เบอร์รี่) ลมจะพัดพาเอซิโอสปอร์ไปยังพืชเจ้าบ้านที่เป็นธัญพืช ซึ่งเอซิโอสปอร์จะงอกและท่องอกจะแทรกซึมเข้าไปในพืช เชื้อราจะเจริญเติบโตภายในพืชในรูปของไมซีเลียมแบบไดคาริโอติก ภายใน 1-2 สัปดาห์ ไมซีเลียมจะผลิตยูเรดิเนียและวงจรก็จะเสร็จสมบูรณ์^{[ 2 ]}

เนื่องจากยูเรดินิโอสปอร์ถูกสร้างขึ้นบนพืชเจ้าบ้านที่เป็นธัญพืชและสามารถติดเชื้อพืชเจ้าบ้านที่เป็นธัญพืชได้ จึงเป็นไปได้ที่การติดเชื้อจะแพร่จากพืชผลปีหนึ่งไปยังอีกปีหนึ่งโดยไม่ติดเชื้อพืชเจ้าบ้านอื่น (บาร์เบอร์รี่) ตัวอย่างเช่น ต้นข้าวสาลีที่ติดเชื้อสามารถทำหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมจากฤดูปลูกหนึ่งไปยังอีกฤดูหนึ่งได้ ในกรณีอื่นๆ เชื้อราจะแพร่ผ่านระหว่างข้าวสาลีฤดูหนาวและข้าวสาลีฤดูใบไม้ผลิ ซึ่งหมายความว่ามันมีพืชเจ้าบ้านที่เป็นธัญพืชตลอดทั้งปี เนื่องจากยูเรดินิโอสปอร์แพร่กระจายโดยลม จึงสามารถเกิดขึ้นได้ในระยะทางไกล^{[ 2 ]}โปรดทราบว่าวงจรนี้ประกอบด้วยการขยายพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศอย่างง่ายๆ – ยูเรดินิโอสปอร์ติดเชื้อต้นข้าวสาลีต้นหนึ่ง ทำให้เกิดการผลิตยูเรดินิโอสปอร์มากขึ้นซึ่งจะไปติดเชื้อต้นข้าวสาลีต้นอื่นๆ ต่อไป

Puccinia graminis ผลิตส ปอ ร์ ทั้งห้าประเภทที่รู้จักกันในเชื้อราสนิม^{[ 2 ]}

โดยทั่วไปสปอร์จะถูกสะสมไว้ใกล้กับแหล่งกำเนิด แต่การแพร่กระจายในระยะไกลก็ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีเช่นกัน^{[ 1 ]}โดยทั่วไปจะแพร่กระจายไปไกลถึงหลายร้อยกิโลเมตร/ไมล์^{[ 30 ]}การแพร่กระจายในระยะไกลสามประเภทต่อไปนี้เป็นที่ทราบกันว่าเกิดขึ้น: ^{[ 1 ]}

• การแพร่กระจายในระยะทางไกลมาก

การแพร่กระจายนี้สามารถเกิดขึ้นได้เองโดยไม่ได้รับความช่วยเหลือ (ลักษณะที่แข็งแรงของสปอร์ทำให้สามารถถูกพัดพาไปได้ไกลในอากาศแล้วตกลงมาโดยฝน) หรือได้รับความช่วยเหลือ (โดยทั่วไปคือบนเสื้อผ้าของมนุษย์หรือวัสดุพืชที่ติดเชื้อซึ่งถูกขนส่งระหว่างภูมิภาค) ^{[ 1 ]}การแพร่กระจายประเภทนี้เกิดขึ้นได้ยากและคาดการณ์ได้ยากมาก^{[ 1 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าเกิดขึ้นได้ยากในระยะทางหลายพันกิโลเมตร/ไมล์จากแอฟริกาใต้ไปยังออสเตรเลียตะวันตก^{[ 31 ] [ 32 ]}

• การขยายช่วงทีละขั้นตอน

นี่น่าจะเป็นรูปแบบการแพร่กระจายระยะไกลที่พบได้บ่อยที่สุด และมักเกิดขึ้นภายในประเทศหรือภูมิภาค^{[ 1 ]}

• การสูญพันธุ์และการตั้งถิ่นฐานใหม่

เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นในพื้นที่ที่มีสภาพไม่เหมาะสมสำหรับการอยู่รอดตลอดทั้งปีของPuccinia graminisซึ่งโดยทั่วไปคือภูมิภาคเขตอบอุ่นที่ไม่มีโฮสต์ในช่วงฤดูหนาวหรือฤดูร้อน^{[ 1 ]}สปอร์จะอยู่รอดในฤดูหนาวหรือฤดูร้อนในภูมิภาคอื่น แล้วจึงกลับมาแพร่พันธุ์อีกครั้งเมื่อสภาพแวดล้อมเอื้ออำนวย^{[ 1 ]}

มีการระบุยีนต้านทานโรคสนิมลำต้น (ยีน Sr) จำนวนหนึ่ง ในข้าวสาลี ^{[ 33 ]}บางส่วนเกิดขึ้นในข้าวสาลีขนมปัง (เช่นSr5และSr6 ) ในขณะที่บางส่วนได้รับการผสมพันธุ์มาจากข้าวสาลีสายพันธุ์อื่น (เช่นSr21จากT. monococcum ) หรือจากสมาชิกอื่น ๆ ของเผ่าTriticeae (เช่นSr31จากข้าวไรย์^{[ 22 ] : 15} และSr44จากThinopyrum intermedium )

ไม่มียีน Sr ใดที่ให้ความต้านทานต่อเชื้อสนิมลำต้นทุกสายพันธุ์ ตัวอย่างเช่น ยีนหลายตัวไม่มีประสิทธิภาพต่อสายพันธุ์Ug99 ^{[ 33 ]}ที่น่าสังเกตคือ Ug99 มีความรุนแรงต่อSr31ซึ่งมีประสิทธิภาพต่อเชื้อสนิมลำต้นสายพันธุ์ก่อนหน้าทั้งหมด เมื่อไม่นานมานี้ ยีนต้านทานสนิมลำต้นใหม่Sr59จากSecale cerealeได้ถูกถ่ายทอดเข้าสู่ข้าวสาลี ซึ่งเป็นทรัพย์สินเพิ่มเติมสำหรับการปรับปรุงข้าวสาลีเพื่อลดการสูญเสียผลผลิตที่เกิดจากสนิมลำต้น Singh et al. (2011) ได้จัดทำรายการยีน Sr ที่รู้จักและประสิทธิภาพของยีนเหล่านั้นต่อ Ug99 ^{[ 33 ]}

เกษตรกรชาว เอธิโอเปียได้นำพันธุ์ข้าวสาลีต้านทานโรคมาใช้เป็นจำนวนมากตั้งแต่ปี 2014 ^{[ 34 ] [ 35 ]}ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผลมาจากCGIARและCIMMYT (ศูนย์ปรับปรุงพันธุ์ข้าวโพดและข้าวสาลีนานาชาติ) ^{[ 36 ] [ 35 ]}

แม้ว่าSr5 , Sr21 , Sr9e , Sr7b , Sr11 , Sr6 , Sr8a , Sr9g , Sr9b , Sr30 , Sr17 , Sr9a , Sr9d , Sr10 , SrTmp , Sr38และSrMcNจะไม่มีประสิทธิภาพในเลบานอน อีกต่อไป แต่Sr11 , Sr24และSr31ยังคงมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้การมีอยู่ของเชื้อราสนิมลำต้นหลายสายพันธุ์ – แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Ug99 นั้นไม่มีอยู่ในเลบานอนเลย^{[ 37 ]}

ค้นพบและพบว่าให้ความต้านทานต่อ Ug99โดย Rouse et al. , 2014 ^{[ 22 ] : 24} อย่างไรก็ตาม เชื้อ Ug99 ที่แยกได้จากแอฟริกาใต้และซิมบับเวในปี 2010 ต่างก็มีฤทธิ์ก่อโรคเมื่อทำการทดสอบซ้ำกับยีนใหม่นี้^{[ 22 ] : 24} ทั้ง Rouse และ Wessels et al. , 2019 พบว่าความต้านทานต่อ Ug99 ของพันธุ์ 'Matlabas' น่าจะเกิดจากยีนนี้ Wessels พบว่ามีอยู่ในสายพันธุ์ผสมพันธุ์น้อย กว่า 5% ^{[ 38 ]}

Sr14ไม่ปกป้องต้นกล้าจากTTKSK ^{[ 39 ]}แต่ให้ความต้านทานปานกลางในระยะหลัง^{[ 39 ]}มีประสิทธิภาพต่อTTKST ^{[ 39 ]}

มีความแตกต่างอย่างมากในหมู่ แอลลีล Sr22โดยบางแอลลีลให้ความต้านทานและบางแอลลีลทำให้เกิดความอ่อนแอ^{[ 40 ]}

Sr27 ^{[ 41 ]}เดิมมาจากข้าวไรย์^{[ 33 ]} ( ข้าวไรย์อิมพีเรียล ) ^{[ 42 ]}ปัจจุบัน (ณ ปี 2021) พบได้ทั่วไปในทริติเคิลและพบได้น้อยในข้าวสาลีเฮกซาพลอยด์^{[ 43 ]}ตั้งอยู่บนแขนโครโมโซม 3A ^{[ 41 ]}เดิมมาจาก 3R ^{[ 44 ]}ความรุนแรงได้รับการสังเกตในPgsใน แปลงและใน Pgt × Pgsเทียม^{[ 42 ]}เมื่อประสบความสำเร็จSr27 เป็นหนึ่งใน Srไม่กี่ชนิดที่ไม่ยอมให้เกิดยูรีดิเนีย ที่พัฒนาไม่เต็มที่ และการสร้างสปอร์ในระดับเล็กน้อยซึ่งมักพบได้ในSrส่วน ใหญ่ ^{[ 33 ]}แต่จะมีจุดเนื้อตายหรือ คลอ โรติก แทน ^{[ 45 ]} พบเชื้อPgt ที่ก่อโรคในข้าวสาลีที่มีจีนนี้ใน เคนยาในปี 1972 ^{[ 44 ]}การนำไปใช้ในทริติเคิลในนิวเซาท์เวลส์และควีนส์แลนด์ ประเทศออสเตรเลีย ทำให้เกิดการก่อโรคอย่างรวดเร็วระหว่างปี 1982 ถึง 1984 ซึ่งเป็นการก่อโรคครั้งแรกของโลกจากจีนนี้^{[ 46 ] [ 33 ] [ 44 ]} (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวข้องกับพันธุ์ Coorong) ^{[ 46 ] [ 47 ]}ดังนั้น ทริติเคิลที่ CIMMYT นำเสนอจึงได้รับการทดสอบ และพบว่าหลายชนิดขึ้นอยู่กับSr27 เพียง อย่าง เดียว ^{[ 47 ] [ 44 ]} สี่ปีต่อมา ในปี 1988 พบการก่อโรคในแอฟริกาใต้Sr27กลายเป็นเรื่องที่พบได้น้อยลงในทริติเคิลของ CIMMYT ตั้งแต่กลางทศวรรษ 1980 ^{[ 44 ]}

Ug99 มีฤทธิ์รุนแรงต่อSr31ซึ่งมีประสิทธิภาพต่อเชื้อสนิมลำต้นสายพันธุ์ก่อนหน้าทั้งหมด^{[ 33 ]}

การถ่ายทอดยีนจากข้าวสาลีป่าAegilops tauschiiที่เป็นออร์โธล็อก^กับ Mla ในข้าวบาร์เลย์ทำให้เกิดความต้านทานอย่างกว้างขวางต่อเชื้อหลายสายพันธุ์รวมถึงUg99 [ ^{48 ] [ 30 ]}

Sr35เป็นยีนที่ถ่ายทอดมาจากTriticum monococcumซึ่งทำให้เกิดความต้านทานบางส่วน^{[ 30 ]} AvrSr35 – ยีน Pgtที่ตั้งชื่อเช่นนั้นเพราะถูกค้นพบว่าทำให้เกิดภาวะไม่ก่อโรคบนSr35 – เป็นอัลลีลบรรพบุรุษของอัลลีล Pgt ทั้งหมดที่ก่อโรคบนSr35 AvrSr35เกิดขึ้นก่อน ตามมาด้วยแรงกดดันจากการคัดเลือกโดยการนำ ข้าวสาลีสายพันธุ์ Sr35 มาใช้กันอย่างแพร่หลาย ตามมาด้วยวิวัฒนาการของการก่อโรคบนSr35โดยผ่านการกลายพันธุ์ที่ไม่ทำให้เกิดการทำงานของAvrSr35 ^{[ 49 ]}

เมื่อไม่นานมานี้ ยีนต้านทานโรคสนิมลำต้นSr59 ใหม่ จากSecale cerealeได้ถูกถ่ายทอดเข้าสู่ข้าวสาลี ซึ่งถือเป็นสินทรัพย์เพิ่มเติมสำหรับการปรับปรุงข้าวสาลีเพื่อลดการสูญเสียผลผลิตที่เกิดจากโรคสนิมลำต้น^{[ 33 ]}

NLR (หรือ NB-LRR หรือยีน R ) จากAegilops sharonensis ซึ่งเป็นหนึ่งใน ยีนต้านทานเพียงสาม ยีน จากสายพันธุ์นั้น^{[ 50 ]}ถูกค้นพบโดย Yu et al. , 2017 และต่อมาถูกถ่ายทอดเข้าสู่เฮกซาพลอยด์โดย Millet et al. , 2017 ^{[ 50 ]} Sr62 เข้ารหัสโปรตีนไคเนสแบบคู่ ที่ ไม่เหมือนใครซึ่งประกอบด้วยโดเมนที่พบได้ทั่วไปในพืช^{[ 50 ]} Yu et al. , 2022 ^{[ 50 ]}

เดิมทีมาจากภาษาเอธิโอเปียที่แพร่หลายDigalu '. ^{[ 51 ]}ต้านทานต่อ Ug99ไวต่อ § TKTTF ^{[ 51 ]}

ในช่วงทศวรรษ 1950 กองทัพอากาศสหรัฐฯได้พัฒนาปฏิบัติการ Steelyard ซึ่งเป็นแผนการที่จะทิ้งเชื้อราสนิมต้นข้าวสาลีผสมกับขนนกเหนือฟาร์มข้าวสาลีในสหภาพโซเวียตหากแผนนี้ถูกนำไปใช้ เครื่องบินทิ้งระเบิด Boeing B-29 Superfortress จะทิ้ง ระเบิด M115ขนาด 500 ปอนด์เหนือฟาร์มของโซเวียต โดยมีเจตนาที่จะทำลายผลผลิตข้าวสาลีฤดูหนาวของโซเวียตได้มากถึง 50% ^{[ 52 ]}

ข้าว เป็น ธัญพืชชนิดเดียวที่มีภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติต่อโรคราสนิม หากสามารถระบุแหล่งพันธุกรรมของความต้านทานนี้ได้ข้าวสาลีแปลงพันธุกรรมโดยใช้ข้าวเป็นผู้ให้ยีนอาจเป็นอนาคต^{[ 53 ] [ 54 ]}

• วงจรข้าวสาลีชิลี
• รายชื่อพันธุ์Puccinia

• Bhardwaj, SC; Nyar, SK; Prashar, M.; Kumar, J; Menon, MK; Singh, SB (1990). "พาโธไทป์ของPuccinia graminis f. sp. triticiบนSr24ในอินเดีย" วารสารโรคราสนิมและโรคราแป้งในธัญพืช : 35– 38.

• ความคิดริเริ่มสนิมระดับโลก Borlaug
• โรคราสนิมลำต้นโดย FAO ( องค์การอาหารและเกษตรแห่งสหประชาชาติ)
• ภาพเคลื่อนไหวแสดงวงจรชีวิตของโรคสนิมลำต้น
• "Norwich Rust Group" . Norwich Rust Group . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 มีนาคม 2015 . เรียกดูเมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2020 .
• "โรคสนิมลำต้น" . สืบค้นข้อมูลเมื่อ 2021-05-26 .