เบต้า-ไพนีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC 6,6-ไดเมทิล-2-เมทิลิดีนไบไซโคล[3.1.1]เฮปเทนพิน-2(10)-อีน
ชื่ออื่นๆ 6,6-ไดเมทิล-2-เมทิลีนไบไซโคล[3.1.1]เฮปเทน2(10)-ไพนีน โน ไพ นีนซูโดไพนีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	127-91-3 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	CHEBI:50025 Y
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล501351 วาย
เคมสไปเดอร์	14198 ย.
ดรักแบงค์	DB15574
บัตรข้อมูล ECHA	100.004.430
หมายเลข EC	204-872-5
เคกก์	C09882 Y
PubChem CID	14896
มหาวิทยาลัย	4MS8VHZ1HJ Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID7027049
อินชิ นิ้ว=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Y  คีย์:  WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Y  นิ้วChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 รหัส:  WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW
รอยยิ้ม C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซีเอช
มวลโมลาร์	136.238 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสี
ความหนาแน่น	0.872 กรัม/มล.
จุดหลอมเหลว	−61.54  °C; −78.77  °F; 211.61  K [ 1 ]
จุดเดือด	165–167  °C; 329–332  °F; 438–440  K [ 2 ]
เทอร์โมเคมี
เอนทาลปีมาตรฐานของการเผาไหม้(Δ H ⦵ )	−6 214 .1 ± 2.9  กิโลจูล/โมล[ 1 ]
อันตราย
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H226 , H304 , H315 , H317 , H410
คำเตือน	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P321 , P331 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P391 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 ( สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	1 3 0
จุดวาบไฟ	36  องศาเซลเซียส (97  องศาฟาเรนไฮต์; 309  เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) Y ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)      ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

β-Pineneเป็นโมโนเทอร์พีน ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่พบในพืช เป็นไอ โซเมอร์ของไพนีนที่มีปริมาณน้อยกว่า โดย อีกไอโซเมอร์ หนึ่งคือα-pinene [ ^{3 ] เป็น}ของเหลวไม่มีสีละลายได้ในแอลกอฮอล์แต่ไม่ละลาย ใน น้ำมีกลิ่นคล้ายไม้สนสีเขียว

β-Pinene เป็นหนึ่งในสารประกอบที่พบมากที่สุดที่ปล่อยออกมาจากต้นไม้ในป่า^{[ 4 ]}หากถูกออกซิไดซ์ในอากาศ ผลิตภัณฑ์ อัลลิลิกของ ตระกูล พิโนคาร์เวออลและไมร์ทีนอลจะเกิดขึ้น^{[ 5 ]}

พืชหลายชนิดจากหลายวงศ์พฤกษศาสตร์มีสารประกอบนี้อยู่ ได้แก่:

• Cuminum cyminum ^{[ 6 ] [ 7 ]}
• Humulus lupulus ^{[ 8 ]}
• Pinus pinaster ^{[ 5 ]}
• คลอเซนา อานิซาตา
• กัญชา sativa ^{[ 9 ]}
• Piper nigrum ^{[ 10 ]}
• Myristica fragrans ^{[ 10 ]}
• Citrus aurantiifolia ^{[ 10 ]}
• Pistacia lentiscus ^{[ 10 ]}
• Seseliหลายชนิด^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}

สารประกอบใสนี้ผลิตขึ้นโดย^การกลั่นน้ำมันสน[ ^{14 ]}

β-Pinene ใช้ในการผลิตสารประกอบกลิ่นหอม อื่นๆ โดยจะเปลี่ยนเป็นไมร์ซีนเมื่อให้ความร้อนที่ 500 °C เนอรอลได้มาจากการกลั่นแยกส่วนอย่างระมัดระวังของเนอรอลดิบจากไมร์ซีน^{[ 15 ]} ) ^{[ 16 ]}

ปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์ ( ปฏิกิริยา Prins ) จะเปลี่ยน β-pinene เป็นnopolเมื่อ nopol ถูกอะซิทิเลตผลลัพธ์ที่ได้คือnopyl acetateซึ่งใช้เป็นวัตถุดิบน้ำหอม^{[ 14 ] [ 17 ]}