เอแอลดี-52

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	ALD52; ALD; 1-อะเซทิล- N , N -ไดเอทิลไลเซอร์กาไมด์; 1-อะเซทิล-LSD; 1A-LSD; N -อะเซทิล-LSD; N 6 -อะเซทิล-LSD; อะเซทิล-LSD; ออเรนจ์ซันไชน์; กรดออเรนจ์ซันไชน์
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยา	สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ; สารหลอน ประสาทที่เกี่ยวข้องกับเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU :ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า BR : ประเภท F2 (ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต้องห้าม) [ 2 ] CA : ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า DE : NpSG (สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์เท่านั้น) สหราชอาณาจักร : คลาสเอ สหรัฐอเมริกา :ไม่มีกำหนดการ อาจถูกดำเนินคดีภายใต้กฎหมาย Federal Analogue Act ไม่กำหนดตารางเวลาในประเทศส่วนใหญ่ทั่วโลก ผิดกฎหมายในฝรั่งเศส โรมาเนีย สวิตเซอร์แลนด์ ฟินแลนด์ และสิงคโปร์[ 3 ]
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การเผาผลาญ	การดีอะเซทิเลชัน ( CYP3A4 ) [ 4 ] [ 5 ]
สารเมตาบอไลต์	LSDอื่นๆ[ 4 ] [ 5 ]
เริ่มออกฤทธิ์	คล้ายกับ LSD [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	คล้ายกับ LSD [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (6a R ,9 R )-4-อะเซทิล- N , N -ไดเอทิล-7-เมทิล-4,6,6a,7,8,9-เฮกซาไฮโดรอินโดโล[4,3- fg ]ควิโนลีน-9-คาร์บอกซาไมด์
หมายเลข CAS	3270-02-8 วาย
PubChem CID	201111
เคมสไปเดอร์	174121 วาย
มหาวิทยาลัย	R224WJZ8M7
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID20186370
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	365.477  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=C(n1cc2c3c(C4=C[C@@H](C(=O)N(CC)CC)CN([C@@H]4C2)C)cccc13)C
อินชิ นิ้ว=1S/C22H27N3O2/c1-5-24(6-2)22(27)16-10-18-17-8-7-9-19-21(17)15(13-25(19) )14(3)26)11-20(18)23(4)12-16/h7-10,13,16,20H,5-6,11-12H2,1-4H3/t16-,20-/m1/s1 วาย Key:FJOWXGYLIWJFCH-OXQOHEQNSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

ALD-52หรือที่รู้จักกันในชื่อ1-acetyl-LSD ( 1A-LSD ) และเรียกผิดๆ ว่า " Orange Sunshine " เป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ไลเซอร์กาไมด์ที่เกี่ยวข้องกับไลเซอร์จิกแอซิดไดเอทิลอะไมด์ (LSD) ^{[ 1 ] [ 4 ]}รับประทานทางปาก^{[ 1 ]}

ยานี้ทำหน้าที่เป็นโปรดรัก ที่แปลงสภาพได้ง่าย ของ LSD ดังนั้นจึงมีคุณสมบัติคล้ายคลึงกับ LSD มาก รวมถึงในแง่ของการเริ่มต้นระยะเวลาและผลกระทบทางจิตประสาท^{[ 8 ] [ 9 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 1 ]} LSD เองทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นที่ไม่จำเพาะเจาะจง ของตัวรับเซโรโทนินและ โดปามีน รวมถึงตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT และสิ่งนี้เป็นตัวกลางในการออกฤทธิ์หลอนประสาท^{[ 10 ]} ALD-52 เป็น 1- acyllysergamideโดยเฉพาะอนุพันธ์ 1- acetylของ LSD และมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโปรดรัก LSD 1-acyllysergamide อื่นๆ เช่น1P-LSD , 1V-LSDและ1cP- LSD ^{[ 9 ] [ 6 ] [ 11 ]}ยานี้มีฤทธิ์ ประมาณ 90 ถึง 100% ของ LSD ^{[ 6 ] [ 4 ] [ 12 ]}

ALD-52 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารโดยAlbert Hofmannและเพื่อนร่วมงานที่Sandozในปี 1957 ^{[ 4 ] [ 13 ] [ 14 ]}เคยมีการอ้างว่า LSD "Orange Sunshine" ที่Tim ScullyและNick Sand แจกจ่ายในช่วง Summer of Loveปี 1967 ในสหรัฐอเมริกาแท้จริงแล้วคือ ALD-52 ไม่ใช่ LSD แต่เรื่องนี้กลับกลายเป็นเรื่องไม่จริง^{[ 15 ] [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ]} ALD-52 ถูกค้นพบว่าเป็น ยาเสพติดสังเคราะห์ชนิดใหม่เป็นครั้งแรกอย่างแน่นอนในปี 2016 ^{[ 18 ] [ 4 ] [ 19 ]}ยานี้เป็นสารประกอบ หลัก และเป็นแรงบันดาลใจให้กับยาต้นแบบ 1-acyllysergamide เช่น 1P-LSD ที่พัฒนาโดยLizard Labsและปรากฏเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ในช่วงกลางทศวรรษ 2010 ^{[ 9 ] [ 8 ] [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ]}

ALD-52 เคยถูกมองว่าเป็นโปรดรักของLSD ที่แปลงได้ง่ายมานาน แล้ว^{[ 22 ] [ 8 ] [ 1 ]}อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ได้รับการยืนยันเชิงประจักษ์จนกระทั่งมีการศึกษาอย่างเป็นทางการในช่วงปี 2010 และ 2020 ^{[ 8 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 23 ]}

ALD-52 ได้รับการศึกษาทางคลินิกและพบว่าทำให้เกิด ผล หลอนประสาทคล้ายกับ LSD และมีระยะเวลาออกฤทธิ์ใกล้เคียงกับ LSD ทั้งในแง่ของการเริ่มต้นและระยะเวลา [ ^{4 ] [ 6 ] [ 7 ] อย่างไรก็ตาม}ในการศึกษาหนึ่ง มีการอ้างว่า ALD-52 ดูเหมือนจะเปลี่ยนแปลงการรับรู้และภาพลักษณ์ของร่างกายได้มากกว่า LSD ^{[ 6 ] [ 4 ] [ 24 ]}มีรายงานว่าทั้ง LSD และ ALD-52 มีฤทธิ์ที่ขนาด 0.5 ถึง 1  ไมโครกรัม/กิโลกรัมเมื่อรับประทานทางปาก (35–70  ไมโครกรัมสำหรับคนที่มีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม) ^{[ 4 ]}แหล่งข้อมูลอื่นพบว่า ALD-52 มีฤทธิ์ 91% ของ LSD (โดย LSD มีน้ำหนักโมเลกุล 88% ของ ALD-52) หรือยาทั้งสองชนิดมีฤทธิ์เท่ากัน^{[ 6 ] [ 22 ] [ 4 ] [ 12 ]}

ในหนังสือTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulginได้กล่าวถึง ALD-52 โดยย่อ โดยให้ช่วงขนาดยาตั้งแต่ 50 ถึง 175  ไมโครกรัมทางปาก และไม่ได้กล่าวถึงระยะเวลาเริ่มต้นหรือระยะเวลาออกฤทธิ์^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม ในสิ่งพิมพ์อื่นๆ เขาได้ให้ช่วงขนาดยาตั้งแต่ 100 ถึง 200  ไมโครกรัมทางปาก^{[ 25 ] [ 26 ]} Shulgin ได้บรรยายถึงผลกระทบของ ALD-52 ในหลายแง่มุม^{[ 1 ]}เรื่องเล่าหนึ่งพบว่ามีการมองเห็นผิดเพี้ยน น้อย กว่า LSD มีความวิตกกังวล น้อย กว่า LSD และมีฤทธิ์อ่อนกว่า LSD เล็กน้อย^{[ 1 ]}อีกเรื่องเล่าหนึ่งอ้างว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า LSD ในการเพิ่มความดันโลหิต^{[ 1 ]}เรื่องเล่าหนึ่งไม่สามารถแยกแยะ ALD-52 และ LSD ออกจากกันได้^{[ 1 ]}ตามที่ Shulgin กล่าว หาก ALD-52 เป็นโปรดรักที่แปลงได้ง่ายของ LSD แล้ว พวกมันควรจะเทียบเท่ากันในทุกด้าน (ยกเว้นความแตกต่างเล็กน้อยในความแรง) ^{[ 1 ]}

ALD-52 เป็นโปรดรัก ที่แปลงสภาพได้ง่าย ของLSDดังนั้นจึงมีเภสัชวิทยา คล้าย กับ LSD ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 1 ]}สิ่งนี้ได้รับการยืนยันด้วยเอนไซม์ตับ ของมนุษย์ ในหลอดทดลองและในสัตว์ฟันแทะในร่างกายแต่ยังคงต้องได้รับการยืนยันด้วย^การศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ในร่างกาย^[ 27 ^{] [ 4 ]}

จากการศึกษาเบื้องต้น พบว่า ALD-52 มีความเป็นพิษ 19 หรือ 20% ของ LSD เมื่อให้ทางหลอดเลือดดำ ในกระต่าย มีฤทธิ์ ทำให้เกิดไข้ 12.5 หรือ 13% ของLSD ในกระต่าย และ มีฤทธิ์ ต้านเซโรโทนิน  2.0 ถึง 2.1 เท่าของ LSD ในมดลูก หนูที่แยกออกมา ในหลอดทดลอง^{[ 22 ] [ 6 ] [ 12 ]}

ปฏิสัมพันธ์ ของ ตัวรับของ ALD-52 ได้รับการศึกษาแล้ว^{[ 4 ] [ 28 ]}ยานี้แสดงความสัมพันธ์ ที่ลดลงอย่างมาก กับตัวรับเซโรโทนิน5-HT และ5-HT เมื่อเทียบกับ LSD เอง^{[ 4 ] [ 28 ]}นอกจากนี้ยังแสดงศักยภาพในการกระตุ้น และประสิทธิภาพ ที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ที่ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT เมื่อเทียบกับ LSD ในขณะที่ กิจกรรม การกระตุ้นที่ตัวรับ เซ โรโทนิน5-HT และ5-HT หายไปอย่างสิ้นเชิง^{[ 4 ]}

การศึกษาเบื้องต้นรายงานว่า ALD-52 ไม่ก่อให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกศีรษะซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ทางพฤติกรรมของ ผลกระทบ ทางจิตประสาทในหนู^{[ 4 ] [ 29 ] [ 30 ]}ต่อมามีการเสนอแนะว่านี่อาจเป็นเพราะความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ในการเผาผลาญ ALD-52 ^{[ 31 ]}อย่างไรก็ตาม การวิจัยในภายหลังพบว่า ALD-52 ก่อให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกศีรษะในหนูจริง ๆ และผลการค้นพบก่อนหน้านี้ผิดพลาด^{[ 4 ]} ALD-52 มีความแรงโมลาร์ประมาณ 45% ของ LSD ในการกระตุ้นการตอบสนองแบบกระตุกศีรษะ ในขณะที่1P-LSDมีความแรงโมลาร์ประมาณ 38%, 1V-LSD 36% และ1cP-LSD 31% ของ LSD ในการทดสอบนี้^{[ 9 ] [ 4 ]}

เภสัชจลนศาสตร์และการเผาผลาญ ของ ALD-52 ในระยะก่อนคลินิก ได้รับการศึกษาแล้ว^{[ 4 ]}ปริมาณยาทั้งหมดของทั้ง ALD-52 และ1P-LSDจะถูกเผาผลาญเป็น LSD ในสัตว์ฟันแทะ เป็นจำนวนมาก ^{[ 4 ]}ระดับ LSD ในกระแสเลือดหลังจากการฉีดใต้ผิวหนังในสัตว์ฟันแทะแทบจะเหมือนกันกับการให้ ALD-52 และ 1P-LSD ^{[ 4 ]}การสร้าง LSD จาก ALD-52 สามารถถูกยับยั้งได้เป็นส่วนใหญ่โดยสารยับยั้งไซโตโครม P450 ที่แรงอย่าง คีโตโคนาโซลในระบบเอนไซม์ตับ ของมนุษย์ ในหลอดทดลองโดย เฉพาะอย่างยิ่ง CYP3A4 ดูเหมือนจะเป็นตัวรับผิดชอบในการ ดีอะซิทิเลชันของ ALD-52 เป็น LSD ^{[ 5 ]}

ALD-52 หรือที่รู้จักกันในชื่อ 1-acetyl- N , N -diethyllysergamide หรือ 1-acetyl-LSD (1A-LSD) เป็นไลเซอร์กาไมด์ที่ถูกแทนที่และเป็นอนุพันธ์ 1- อะ ซิล ของไลเซอร์จิกแอซิดไดเอทิลอะไมด์ (LSD; N , N -diethyllysergamide) โดยเฉพาะอย่างยิ่งคือ อะนา ล็อก 1- อะซิทิลของ LSD ^{[ 9 ] [ 6 ] [ 11 ]}

ความเสถียรทางเคมีของ ALD-52 ได้รับการศึกษาและอธิบายไว้แล้ว^{[ 13 ] [ 17 ]}

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ ALD-52 ไว้แล้ว^{[ 14 ]}

สารอนาล็อกของ ALD-52 (1A-LSD) ได้แก่MLD-41 (1-methyl-LSD), OML-632 (1-hydroxymethyl-LSD), ALA-10 (1A-LAE), 1-formyl-LSD , 1P-LSD , 1cP-LSD , 1V-LSD , 1B-LSD , 1S-LSD , 1T-LSD , 1P-ETH-LADและ1cP-AL-LADเป็นต้น^{[ 9 ] [ 6 ] [ 11 ]}

ALD-52 ได้รับการสังเคราะห์และอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยAlbert Hofmannและ Franz Troxler ที่Sandozในปี 1957 ^{[ 4 ] [ 13 ] [ 14 ]}คุณสมบัติและผลกระทบของ ALD-52 ได้รับการศึกษาและรายงานในช่วงปลายทศวรรษ 1950 และต้นทศวรรษ 1960 ^{[ 4 ] [ 13 ]}กล่าวกันว่าไม่ชัดเจนว่า ALD-52 เคยแพร่หลายในฐานะยาเสพติดเพื่อความบันเทิงเช่นเดียวกับ LSD ในช่วงทศวรรษ 1960 หรือทศวรรษต่อมาหรือไม่^{[ 18 ]}

ผู้ผลิต LSD อย่างTim ScullyและNick Sandเคยอ้างว่า LSD "Orange Sunshine" ที่พวกเขาแจกจ่ายในช่วงSummer of Love ปี 1967 ในสหรัฐอเมริกาแท้จริงแล้วคือ ALD-52 ไม่ใช่ LSD ^{[ 15 ] [ 1 ] [ 18 ] [ 32 ] [ 16 ] [ 17 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาถูกเจ้าหน้าที่บังคับใช้กฎหมาย จับกุม ในปี 1973 และทั้งคู่โต้แย้งในศาลในปีเดียวกันนั้นว่า พวกเขาแจกจ่าย ALD-52 ไม่ใช่ LSD ^{[ 15 ] [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ]}นี่เป็นสิ่งที่น่าสังเกต เนื่องจาก ALD-52 ไม่ใช่สารควบคุมดังนั้นจึงไม่ผิดกฎหมายในทางเทคนิค ต่างจาก LSD ^{[ 15 ] [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ]}อย่างไรก็ตาม ฝ่ายอัยการโต้แย้งว่า ALD-52 สามารถเปลี่ยนเป็น LSD ได้อย่างง่ายดาย และการสังเคราะห์ ALD-52 จำเป็นต้องผ่าน LSD เป็นตัวกลาง^{[ 1 ]}นอกจากนี้ พวกเขายังทดสอบตัวอย่าง ALD-52 ที่ Sand และ Scully จัดหาให้ผ่านทางเพื่อน ซึ่งปรากฏว่าคือ LSD โดยไม่ได้ตั้งใจ^{[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]}ทั้งคู่ถูกตัดสินว่ามีความผิด รวมถึงการโกหกในศาล และ Scully ถูกตัดสินจำ คุก 20 ปี ขณะที่ Sand ถูกจำ คุก 15 ปี^{[ 15 ] [ 1 ] [ 33 ] [ 16 ]}ต่อมาในช่วงปี 2000 และ 2010 Sand และ Scully ยอมรับต่อสาธารณะว่าพวกเขาไม่เคยผลิตหรือจำหน่าย ALD-52 และ "Orange Sunshine" คือ LSD มาโดยตลอด^{[ 15 ] [ 33 ] [ 16 ] [ 17 ]}พวกเขาเปิดเผยว่าพวกเขาโกหกต่อศาลอย่างไม่สำเร็จเพื่อพยายามใช้ช่องโหว่ทางกฎหมายและหลีกเลี่ยงการถูกตัดสินว่ามีความผิดและจำคุก ซึ่งพวกเขารู้สึกเสียใจ^{[ 15 ] [ 33 ] [ 16 ] [ 17 ]}หัวข้อของ LSD "Orange Sunshine" ได้รับการกล่าวถึงในสารคดีปี 2015ผู้สร้างแสงแดดโดย Cosmo Feilding Mellen ^{[ 33 ] [ 34 ]}

ALD-52 เป็นหนึ่งใน 1- acyl lysergamide รุ่นแรกๆ ที่ได้รับการอธิบาย^{[ 9 ] [ 8 ] [ 4 ]}มันเป็นสารประกอบ หลักใน กลุ่มยาต้นแบบ LSD ประเภท 1-acyllysergamide และเป็นแรงบันดาลใจในการพัฒนาสารประกอบอื่นๆ ในชุดนี้ เช่น1P-LSD , 1V-LSDและ1cP-LSDเป็นต้น^{[ 9 ] [ 8 ] [ 4 ]ยา}ต้นแบบ LSD เหล่านี้ได้รับการพัฒนาโดยLizard Labsและปรากฏเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ตั้งแต่ช่วงกลางทศวรรษ 2010 ^{[ 9 ] [ 8 ] [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ]} ALD-52 เองถูกพบเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ชนิดใหม่ในยุโรป เป็นครั้งแรก ในปี 2016 ^{[ 18 ] [ 4 ] [ 19 ]} หลังจากนั้นไม่นาน ก็พบในญี่ปุ่นและบราซิล^{[ 18 ] [ 35 ] [ 36 ]}การตรวจพบ 1P-LSD เกิดขึ้นก่อนการตรวจพบ ALD-52 เล็กน้อย โดยพบครั้งแรกในปี 2015 ^{[ 27 ]}เชื่อกันว่า ALD-52 ทำหน้าที่เป็นโปรดรักของ LSD มาตั้งแต่ช่วงปี 1960 เป็นอย่างน้อย^{[ 22 ] [ 1 ]}อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างแน่ชัดจนกระทั่งมีการศึกษาอย่างเป็นทางการในช่วงปี 2010 และ 2020 ^{[ 8 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 23 ]}

ALD-52 ในทางเทคนิคแล้วไม่ผิดกฎหมาย แต่อาจจัดอยู่ใน NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) ในฐานะอะนาล็อกของ LSD

ALD-52 ไม่ใช่สารควบคุมในแคนาดาณ ปี 2025 ^{[ 37 ]}

ALD-52 ไม่ได้ถูกระบุว่าเป็นสารผิดกฎหมายในเดนมาร์ก ณ เดือนเมษายน 2019 และสารเคมีในกลุ่ม 'lysergamide' ของมันไม่ได้ถูกห้ามภายใต้กฎหมาย Analogue Act (อย่างไรก็ตาม สารอนาล็อกของ LSD บางชนิดถูกห้าม) ^{[ 38 ]}

ALD-52 ถูกจัดเป็นสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ควบคุมในฟินแลนด์ตั้งแต่ปี 2014 ^{[ 39 ]}

ALD-52 อยู่ภายใต้การควบคุมของ NpSG ตั้งแต่วันที่ 18 กรกฎาคม 2562 ^{[ 40 ] [ 41 ]}การผลิตและการนำเข้าโดยมีจุดประสงค์เพื่อวางจำหน่ายในตลาด การบริหารจัดการให้กับบุคคลอื่น และการค้าขายถือเป็นความผิดที่ต้องรับโทษ การครอบครองเป็นสิ่งผิดกฎหมายแต่ไม่มีโทษ^{[ 42 ]}

ALD-52 ผิดกฎหมายในลัตเวีย แม้ว่าจะไม่ได้อยู่ในรายการอย่างเป็นทางการ แต่ก็ถูกควบคุมในฐานะสารอะนาล็อกโครงสร้างของ LSD เนื่องจากการแก้ไขเมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2558 ^{[ 43 ]}

ALD-52 เป็นสารที่ผิดกฎหมายในการผลิตหรือจำหน่ายในโรมาเนีย แม้ว่าจะไม่ได้อยู่ในรายชื่อสารควบคุมโดยตรง แต่ก็อยู่ในกฎหมายที่คล้ายคลึงกันอย่างไรก็ตาม ในขณะนี้ยังไม่ถูกจัดว่าเป็นสารที่ผิดกฎหมายในการใช้

ALD-52 เป็นยาควบคุมประเภท A และการค้า การผลิต การนำเข้า การส่งออก การครอบครอง หรือการบริโภคในสิงคโปร์ถือเป็นสิ่งผิดกฎหมายตั้งแต่วันที่ 1 ธันวาคม พ.ศ. 2562 โดยมีโทษจำคุกอย่างน้อย 5 ปี และเฆี่ยน 5 ครั้ง^{[ 44 ]}

ตั้งแต่เดือนมีนาคม 2018 สาร ALD-52 เป็นสิ่งผิดกฎหมายในสวิตเซอร์แลนด์ และถูกจัดอยู่ในหมวดRS 812.121.11

เมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2014 สภาที่ปรึกษาแห่งสหราชอาณาจักรเกี่ยวกับการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิด (ACMD) แนะนำให้ระบุ ALD-52 ไว้ในพระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิดของสหราชอาณาจักร โดยเฉพาะ ว่าเป็นยาเสพติดประเภท A แม้ว่าจะไม่ได้ระบุว่าเคยมีการขายหรือมีอันตรายใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ก็ตาม^{[ 45 ]}กระทรวงมหาดไทยของสหราชอาณาจักรยอมรับคำแนะนำนี้และประกาศห้ามใช้สารดังกล่าวในวันที่ 6 มกราคม 2015 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิด พ.ศ. 2514 (ฉบับแก้ไขเพิ่มเติม) (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2557

ALD-52 ไม่ได้ถูกจัดอยู่ในตารางในสหรัฐอเมริกา^{[ 46 ]} อย่างไรก็ตาม อาจถือได้ว่าเป็นสารอนาล็อกของLSDซึ่งเป็นสารประเภทที่ 1 ภายใต้ พระราชบัญญัติควบคุมสารเสพติด ดังนั้น การขายเพื่อการบริโภคของมนุษย์หรือการใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ใช่ทางการแพทย์หรือทางวิทยาศาสตร์ที่ผิดกฎหมาย อาจถูกดำเนินคดีในฐานะอาชญากรรมภายใต้พระราชบัญญัติอนาล็อกของรัฐบาลกลางแม้ว่าจะถูกกฎหมายสำหรับการใช้งานอื่นๆ เช่น การใช้ในการวิจัย^{[ 47 ]}

• ไลเซอร์กาไมด์ที่ถูกแทนที่
• ห้องทดลองกิ้งก่า
• 1-อะเซทิล-5-เมโอ-ดีเอ็มที (1A-5-เมโอ-ดีเอ็มที)

• ALD-52 - การออกแบบไอโซเมอร์
• ALD-52 - PsychonautWiki
• กระทู้ ALD-52 สุดอลังการ - บลูไลท์
• ข้อมูลเกี่ยวกับ ALD-52 - Lycaeum
• ALD-52 คืออะไร? มาสำรวจสารทดแทน LSD ที่ทรงพลังนี้กัน - TripSitter
• ALD-52 - สารหลอนประสาทกลุ่มไลเซอร์กาไมด์ - TripSitter
• LSD-25 (กล่าวถึง ALD-52) - TiHKAL - Erowid
• LSD-25 (กล่าวถึง ALD-52) - TiHKAL - Isomer Design
• Cosmo Feilding Mellen และ Tim Scully ถามคำถามเกี่ยวกับ ALD-52 บน Reddit - r/IAmA - Reddit