วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 7 นาที

บาลัวร์ บอนด็อก

CS1 แหล่งที่มาภาษาโรมาเนีย (ro)/ไดโนเสาร์สายพันธุ์/Dinosaurs of Romania/แท็กซ่าฟอสซิลที่อธิบายไว้ในปี 2010/Hațeg fauna/ไดโนเสาร์มาสทริชเชียน/หน้าที่มี IPA โรมาเนีย/ปาราเวส

Balaur bondocเป็นไดโนเสาร์เทอโรพอดกลุ่มพาราเวียนชนิดหนึ่งจากยุคครีเทเชีย สตอนปลาย ในพื้นที่ซึ่งปัจจุบันคือประเทศโรมาเนียมันเป็นชนิดต้นแบบของสกุลBalaur ซึ่งตั้งชื่อตาม Balaur...

บาลัวร์ บอนด็อก

บทความนี้ดีมาก คลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม

บาลัวร์ บอนด็อก
ตัวอย่างต้นแบบ (Holotype specimen)
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์แก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
อาณาจักร:แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:คอร์ดาต้า
ระดับ:สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :เทโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :ปาราเวส
ประเภท:† Balaur Csiki และคณะ, 2010
สายพันธุ์:
† บี.  บอนด็อก
ชื่อทวินาม
†บาลัวร์ บอนด็อก
Csiki และคณะ, 2010

Balaur bondocเป็นไดโนเสาร์เทอโรพอดกลุ่มพาราเวียนชนิดหนึ่งจากยุคครีเทเชีย สตอนปลาย ในพื้นที่ซึ่งปัจจุบันคือประเทศโรมาเนียมันเป็นชนิดต้นแบบของสกุลBalaur ซึ่งตั้งชื่อตาม Balaur (การออกเสียงภาษาโรมาเนีย: [ baˈla.ur ] [ 1 ] ) มังกรในนิทานพื้นบ้านของโรมาเนียชื่อเฉพาะ bondoc (การออกเสียงภาษาโรมาเนีย: [ bonˈdok ] [ 2 ] ) หมายถึง "ตัวเตี้ย" ดังนั้น Balaur bondocจึงหมายถึง "มังกรตัวเตี้ย" ในภาษาโรมาเนีย ชื่อนี้หมายถึงกล้ามเนื้อที่มากกว่าที่ Balaur มีเมื่อเทียบกับญาติของมัน สกุลนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ในเดือน สิงหาคม2010 และเป็นที่รู้จักจากโครงกระดูกบางส่วนสองชิ้น (รวมถึงตัวอย่างต้นแบบ ) นักวิจัยบางคนเสนอว่าแท็กซอนนี้อาจเป็นชื่อพ้องรองของ Elopteryx

ฟอสซิลของBalaurถูกพบใน ชั้นหิน Densuș-CiulaและSebeșของโรมาเนีย ใน ยุคครีเทเชียส ซึ่งตรงกับเกาะ Hațegซึ่งเป็นเกาะกึ่งเขตร้อน[ 3 ]ในหมู่เกาะ ยุโรป ของทะเลเททิสเมื่อประมาณ 70 ล้านปีก่อน เกาะ Hațeg มักถูกเรียกว่า "เกาะไดโนเสาร์แคระ" เนื่องจากมีหลักฐานฟอสซิลมากมายที่แสดงให้เห็นว่าไดโนเสาร์พื้นเมืองของเกาะนี้มี ลักษณะ เฉพาะของเกาะ ซึ่งเป็นความแตกต่าง ทางด้านรูปร่าง นิเวศวิทยาสรีรวิทยาและพฤติกรรมเมื่อ เทียบกับไดโนเสาร์ที่อาศัยอยู่บนแผ่นดิน ใหญ่ตัวอย่างเช่นภาวะยักษ์บนเกาะของHatzegopteryxภาวะแคระบนเกาะของไท ทา โนซอร์Magyarosaurus dacusและความสามารถในการบินที่ลดลงในBalaur

Balaurอาจเป็นนกใน กลุ่ม avialan ขั้นพื้นฐาน ซึ่งเป็นกลุ่มที่รวมถึงนก ในปัจจุบัน โดย อิงจากการวิเคราะห์ ทางวิวัฒนาการแม้ว่านักวิจัยบางคนยังคงรวมสกุลนี้ไว้ในVelociraptorinaeตามคำอธิบายดั้งเดิม หรืออีกทางเลือกหนึ่งคืออยู่ในUnenlagiinaeการลดลงของความสามารถในการบินนี้ยังพบเห็นได้ในนกบนเกาะที่ยังมีชีวิตอยู่ รวมถึงนกratitesและนกเค้าแมว บนเกาะ [ 4 ]เช่นเดียวกับนกโมอา ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ของนิวซีแลนด์[ 5 ]และนกโดโดที่ สูญพันธุ์ไปแล้ว ของมอริเชียส

การค้นพบและการตั้งชื่อ

การสร้างโครงกระดูกขึ้นใหม่โดยแสดงซากที่ทราบแล้วเป็นสีขาว

กระดูกชิ้นเล็กชิ้นแรกของBalaur bondocประกอบด้วยชิ้นส่วนหกชิ้นของแขนขาหน้า ตั้งชื่อตัวอย่างว่า FGGUB R. 1580–1585 ซึ่งถูกค้นพบในปี 1997 ในโรมาเนียโดยDan Grigorescuแต่รูปร่างของแขนนั้นผิดปกติมากจนนักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถรวมเข้าด้วยกันได้อย่างถูกต้อง[ 6 ] [ 7 ]โดยเข้าใจผิดว่าเป็นซากของโอวิแรปเตอร์ซอรัส [ 8 ] โครงกระดูกบางส่วนชิ้นแรกถูกค้นพบในเดือนกันยายน 2009 ในโรมาเนีย ห่างจาก Sebeș ไปทางเหนือประมาณ 2.5 กิโลเมตร ตามแม่น้ำ Sebeșใน ชั้นหิน Sebeș Formationซึ่งมีอายุตั้งแต่ต้นยุค Maastrichtianและได้รับหมายเลขภาคสนามเบื้องต้นSbG/A-Sk1ต่อมาได้รับหมายเลขสินค้าคงคลังโฮโล ไทป์ EME VP.313 การค้นพบนี้เกิดขึ้นโดยนักธรณีวิทยาและนักบรรพชีวินวิทยาMátyás Vremirจากสมาคมพิพิธภัณฑ์ทรานซิลวาเนียแห่งเมือง Cluj Napocaซึ่งส่งตัวอย่างไปวิเคราะห์ที่Zoltán Csikiแห่งมหาวิทยาลัยบูคาเรสต์[ 9 ]ผลการค้นพบนี้ได้รับการอธิบายเมื่อวันที่ 31 สิงหาคม 2553 ในวารสารProceedings of the National Academy of Sciences [ 10 ] ตัวอย่างในปี 1997 บ่งชี้ ว่าตัวอย่างนี้มีความยาวมากกว่าตัวอย่างต้นแบบประมาณ 45% และยังพบในชั้น หินที่อายุน้อยกว่าอีกด้วย

ชื่อสามัญBalaur (สามพยางค์ เน้นเสียงที่พยางค์ที่สอง /a/) มาจาก คำภาษา โรมาเนียที่หมายถึงมังกรในนิทานพื้นบ้านของโรมาเนียในขณะที่ชื่อเฉพาะbondoc (หมายถึง "บุคคลร่างเตี้ย อ้วน") หมายถึงรูปร่างเล็กและแข็งแรงของสัตว์ชนิดนี้ เนื่องจากBalaur ในตำนาน เป็นมังกรมีปีก ชื่อนี้จึงบ่งบอกถึงความสัมพันธ์ใกล้ชิดของสกุลBalaurกับนกในสกุล Panavesชื่อชนิดbondocถูกเลือกโดยผู้ค้นพบเนื่องจากมาจากคำภาษาตุรกีbunduk ซึ่งหมายถึง "ลูกบอลเล็ก" จึงเป็นการบ่งบอกถึงต้นกำเนิดเอเชียที่เป็นไปได้ของบรรพบุรุษของBalaur [ 11 ]

คำอธิบาย

บาลัวร์ บอนด็อกมีขนาดเทียบเท่ากับมนุษย์

Balaurเป็นสกุลของไดโนเสาร์เทอโรพอดที่คาดว่ามีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ70 ล้านปีก่อนในยุคครีเทเชียสตอนปลาย ( มาสทริชเชียน ) และประกอบด้วยสายพันธุ์เดียวคือB. bondoc [ 10 ] กระดูกของสายพันธุ์นี้สั้นและหนักกว่าของพาราเวียนพื้นฐาน ในขณะที่เท้าของพาราเวียนยุคแรกส่วนใหญ่มี "กรงเล็บเคียว" ขนาดใหญ่เพียงอันเดียวบนนิ้วเท้าที่สองซึ่งหดเก็บอยู่เหนือพื้นBalaurมีกรงเล็บเคียวขนาดใหญ่ที่สามารถหดเก็บได้ทั้งบนนิ้วเท้าแรกและนิ้วเท้าที่สองของแต่ละเท้า[ 10 ]นอกเหนือจากเท้าที่แปลกประหลาดแล้ว ตัวอย่างต้นแบบของBalaur ยังมีความพิเศษตรงที่เป็นฟอสซิลเทอโรพอดที่สมบูรณ์ที่สุดจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของยุโรป นอกจากนี้ยังมี ลักษณะเฉพาะตัวเพิ่มเติมอีกมากมายรวมถึงนิ้วที่สามที่ลดขนาดลงและสันนิษฐานว่าใช้งานไม่ได้ ซึ่งประกอบด้วยกระดูกนิ้วเพียงชิ้นเดียว[ 10 ] [ 12 ]

โครงกระดูกบางส่วนถูกเก็บรวบรวมจากหินโคลน สีแดงที่ราบน้ำท่วมถึง ของ ชั้นหิน Sebeșในโรมาเนีย ประกอบด้วยกระดูกสันหลัง หลายชนิด รวมถึงกระดูกเชิงกรานและกระดูกอกส่วน ใหญ่ และแขนขาส่วนใหญ่ ถือเป็นเทโรพอดที่สมบูรณ์และได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีเป็นครั้งแรกจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของยุโรป[ 10 ]

การบูรณะ
บาลาเออร์ได้รับการสร้างขึ้นใหม่เป็นนก

บาลั วร์ มีขนาดใกล้เคียงกับเวโลซิแรปเตอร์โดยโครงกระดูกที่ค้นพบบ่งชี้ว่ามีความยาวโดยรวมประมาณ1.8–2.5 เมตร (5.9–8.2 ฟุต)และมีมวลร่างกาย15 กิโลกรัม (33 ปอนด์) [ 10 ] [ 13 ] บาลัวร์ได้วิวัฒนาการนิ้วเท้าแรกที่ใช้งานได้อีกครั้งเพื่อรองรับน้ำหนัก ซึ่งมีกรงเล็บขนาดใหญ่ที่สามารถยืดออกได้มาก มันมีเท้าและขาที่สั้นและอ้วน และมีบริเวณยึดเกาะของกล้ามเนื้อขนาดใหญ่บนกระดูกเชิงกราน ซึ่งบ่งชี้ว่ามันปรับตัวเพื่อความแข็งแรงมากกว่าความเร็ว[ 12 ] [ 6 ] Csiki และคณะอธิบาย "แผนผังร่างกายแบบใหม่" นี้ว่าเป็น "ตัวอย่างที่น่าทึ่งของสัณฐานวิทยาที่ผิดปกติซึ่งพัฒนาขึ้นในกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่บนเกาะ" [ 10 ]เท้าที่อ้วนนั้นเห็นได้จากความยาวของกระดูกฝ่าเท้าที่ยาวเป็นสองเท่าของความกว้างเท่านั้น มันกว้างกว่าขาด้านล่าง 1.5 เท่า ลักษณะทั้งสองนี้เป็นเอกลักษณ์เฉพาะในเทโรโพดาโครงกระดูกของบาลัวร์ยังแสดงให้เห็นถึงการเชื่อมติดกันอย่างกว้างขวางของกระดูกแขนขา กระดูกข้อมือและกระดูกฝ่ามือเชื่อมติดกันเป็นกระดูกฝ่ามือและกระดูกข้อมือ กระดูกเชิงกรานเชื่อมติดกัน กระดูกหน้าแข้ง กระดูกน่อง และกระดูกข้อเท้าส่วนบนเชื่อมติดกันเป็นกระดูกหน้าแข้งและกระดูกข้อเท้าส่วนล่าง และกระดูกฝ่าเท้าเชื่อมติดกันเป็นกระดูกฝ่าเท้าและกระดูกข้อเท้า ระดับการเชื่อมติดกันนี้เป็นลักษณะทั่วไปของอาวิอาเลซึ่งเป็นสาขาวิวัฒนาการของนกและญาติโดยตรงของพวกมัน[ 14 ]    

การจำแนกประเภท

เท้าซ้ายและกระดูกหน้าแข้งของตัวอย่างต้นแบบ

ตำแหน่งของBalaurเมื่อเทียบกับไดโนเสาร์ที่มีลักษณะคล้ายนกและนกยุคแรกนั้นยากที่จะระบุได้การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ เบื้องต้นวาง Balaur bondoc ไว้ ใกล้กับไดโนเสาร์ ดรอมิโอซอริเดสาย พันธุ์ Velociraptor mongoliensis จากแผ่นดินใหญ่เอเชีย มากที่สุด การศึกษาในปี 2013 โดย Brusatte และเพื่อนร่วมงาน โดยใช้ข้อมูลเดียวกันแต่มีการปรับเปลี่ยน พบว่ามันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับไดโนเสาร์ดรอมิโอซอริเด DeinonychusและAdasaurus ที่ยังไม่สามารถระบุได้ แน่ชัด โดยมีแผนภูมิวิวัฒนาการทางเลือกบางแผนภูมิที่ชี้ให้เห็นว่ามันแยกตัวออกมาก่อนบรรพบุรุษร่วมของDeinonychusและVelociraptorในขณะที่แผนภูมิอื่นๆ ยังคงระบุว่ามันเป็นญาติที่ใกล้ที่สุดของVelociraptorโดยมีAdasaurusเป็นญาติที่ใกล้ที่สุดถัดไป[ 14 ]

การวิเคราะห์ล่าสุดโดยใช้ชุดข้อมูลทางกายวิภาคที่แตกต่างกันได้ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับการจัดประเภทBalaur ให้เป็น dromaeosaurid ในปี 2013 การวิเคราะห์ขนาดใหญ่ที่ประกอบด้วย coelurosaur หลากหลายชนิดพบว่าBalaurไม่ใช่ dromaeosaurid เลย แต่เป็นavialan พื้นฐาน ซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับนกในปัจจุบันมากกว่าJeholornithiformes แต่ พื้นฐานกว่าOmnivoropterygiformes [ 15 ]การศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2014 พบว่าBalaurเป็นญาติใกล้ชิดกับPygostylia [ 16 ] การวิเคราะห์อิสระโดยใช้ชุดข้อมูลดั้งเดิมที่ขยายใหญ่ขึ้น (ชุดข้อมูลที่พบว่าBalaurเป็น dromaeosaurid) ได้ข้อสรุปที่คล้ายกันในปี 2014 [ 17 ]ในปี 2015 นักวิจัย Andrea Cau, Tom Brougham และ Darren Naish ได้ตีพิมพ์การศึกษาที่พยายามชี้แจงโดยเฉพาะว่า theropod ชนิดใดเป็นญาติใกล้ชิดของBalaurแม้ว่าการวิเคราะห์ของพวกเขาจะไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ที่B. bondocจะเป็น dromaeosaurid ออกไปได้ทั้งหมด แต่พวกเขาสรุปว่าผลลัพธ์นี้มีโอกาสน้อยกว่าการจัดประเภทBalaurเป็น avialan ที่ไม่ใช่pygostylianโดยพิจารณาจากลักษณะคล้ายนกที่สำคัญหลายประการ ลักษณะเฉพาะที่สันนิษฐานไว้หลายอย่างนั้นในความเป็นจริงแล้วจะเป็นปกติสำหรับสมาชิกของ Avialae ลักษณะทั่วไปของนก ได้แก่ ระดับการเชื่อมติดกันของกระดูกแขนขา นิ้วเท้าแรกที่ใช้งานได้ กรงเล็บนิ้วเท้าแรกไม่เล็กกว่ากรงเล็บที่สอง กระดูกนิ้วเท้าที่สามส่วนรองสุดท้ายที่ยาว กรงเล็บนิ้วเท้าที่สี่ขนาดเล็ก และกระดูกฝ่าเท้าที่ห้าที่ยาว[ 18 ]นักวิจัยบางคนยังคงจัดประเภทBalaurเป็น dromaeosaurid โดยมีการศึกษาแยกกันสองฉบับที่ตีพิมพ์ในปี 2021 จัดให้Balaurอยู่ใน Velociraptorinae [ 19 ] [ 20 ]ในขณะที่การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการในปี 2025 พบว่าBalaur อยู่ในUnenlagiinae [ 21 ]

นักวิจัยบางคนอ้างว่าBalaurอาจเป็นชื่อพ้องรองของElopteryx Brusatte และเพื่อนร่วมงานได้กล่าวถึงความเป็นไปได้นี้เป็นครั้งแรกในปี 2013 แม้ว่าพวกเขาจะไม่ถือว่าเป็นกรณีที่เป็นไปได้มากที่สุดก็ตาม[ 14 ]ในปี 2019 Mayr และเพื่อนร่วมงานอ้างว่าชื่อพ้องยังคงเป็นไปได้และจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อยืนยัน พวกเขายังสังเกตเห็นความคล้ายคลึงกับGargantuavisและElopteryxซึ่งบ่งชี้ว่าทั้งสามกลุ่มนี้ก่อตัวเป็นกลุ่มสายพันธุ์พื้นเมืองของหมู่เกาะยุโรปในยุคครีเทเชียสตอนปลาย[ 22 ] ในปี 2024 Stoicescu และเพื่อนร่วมงานแนะนำว่าElopteryxเป็นสมาชิกของAvialaeโดยอิงจากตัวอย่างใหม่จากโรมาเนียและBalaur bondocอาจเป็นชื่อพ้องรองของElopteryx [ 23 ]

บรรพชีววิทยา

อาหารและวิถีชีวิต

การสร้างแบบจำลองใหม่ของบาลัวร์ในฐานะไดโนเสาร์ดรอมิโอซอร์ โดยใช้การเคลื่อนไหวเตะที่เสนอไว้แต่เดิม

มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับพฤติกรรมของบาลัวร์เนื่องจากขาดวัสดุกะโหลก จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุจากรูปร่างของฟันว่าบาลัวร์เป็นสัตว์กินเนื้อหรือกินพืช คำอธิบายดั้งเดิมสันนิษฐานว่ามันเป็นสัตว์กินเนื้อเพราะพบว่ามันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับเวโลซิแรปเตอร์ Csiki คาดการณ์ในปี 2010 ว่ามันอาจเป็นหนึ่งในนักล่าสูงสุดในระบบนิเวศของเกาะ ที่มีจำกัด เนื่องจากไม่พบโครงกระดูกหรือฟันของเทอโรพอดขนาดใหญ่ในโรมาเนีย เขายังเชื่อว่ามันน่าจะใช้กรงเล็บเคียวคู่ของมันในการฟาดฟันเหยื่อ และสภาพที่ลีบของมือบ่งชี้ว่ามันอาจไม่ได้ใช้มือในการล่า[ 24 ]หนึ่งในผู้ค้นพบดั้งเดิมระบุว่ามัน "น่าจะเป็นนักมวยมากกว่านักวิ่ง" เมื่อเทียบกับเวโลซิแรปเตอร์และน่าจะสามารถล่าสัตว์ที่ใหญ่กว่าตัวมันเองได้[ 12 ] [ 25 ]อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดโดย Denver Fowler และคนอื่นๆ แสดงให้เห็นว่ากายวิภาคของเท้าของพาราเวียน เช่นบาลัวร์บ่งชี้ว่าพวกมันใช้กรงเล็บขนาดใหญ่ในการจับและตรึงเหยื่อไว้กับพื้น ขณะที่กระพือปีกแบบดั้งเดิมเพื่ออยู่บนตัวเหยื่อ เมื่อเหยื่ออ่อนแรงลง พวกมันอาจจะกินเหยื่อในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ เช่นเดียวกับนกนักล่าในปัจจุบันบางชนิด เนื่องจากรูปร่างของกรงเล็บ พวกมันจึงไม่มีประสิทธิภาพในการโจมตีแบบฟาดฟัน[ 26 ]กระดูกฝ่าเท้าที่สั้นมากและเชื่อมติดกันของบาลัวร์และกรงเล็บแรกที่ขยายใหญ่ขึ้น ซึ่งแปลกแม้แต่ตามมาตรฐานของโดรมีโอซอร์แท้ๆ ถือว่าสอดคล้องกับการศึกษาใหม่เหล่านี้ ซึ่งให้การสนับสนุนเพิ่มเติมแก่แนวคิดที่ว่าบาลัวร์เป็นนักล่า[ 27 ]

นักบรรพชีวินวิทยาชาวอิตาลี Andrea Cau ได้ตั้งข้อสันนิษฐานว่าลักษณะที่ผิดปกติที่พบในBalaurอาจเป็นผลมาจากการที่เทโรพอดชนิดนี้กินทั้งพืชและ สัตว์ หรือกินพืชมากกว่ากินเนื้อเหมือนเทโรพอดที่ไม่ใช่นกส่วนใหญ่ การไม่มีนิ้วที่สามอาจเป็นสัญญาณของพฤติกรรมการล่าเหยื่อที่ลดลง และนิ้วเท้าแรกที่แข็งแรงอาจถูกตีความว่าเป็นการปรับตัวเพื่อรองรับน้ำหนักมากกว่าเป็นอาวุธ ลักษณะเหล่านี้สอดคล้องกับแขนขาที่ค่อนข้างสั้นและอ้วน และกระดูกเชิงกรานที่กว้างและโค้งไปด้านหลัง ซึ่งอาจบ่งชี้ถึงลำไส้ที่ขยายใหญ่ขึ้นเพื่อย่อยพืช รวมถึงความเร็วที่ลดลง Cau เรียกสิ่งนี้ว่าแบบจำลอง "Dodoraptor" [ 28 ]อย่างไรก็ตาม จากการวิจัยของ Fowler et al. Cau ได้กล่าวว่ากายวิภาคของBalaurอาจสอดคล้องกับสมมติฐานที่ว่าBalaurเป็นสัตว์นักล่า มากกว่า [ 29 ]

ในปี 2015 Cau และคณะ ได้พิจารณาถึงระบบนิเวศของBalaurอีกครั้งในการประเมินตำแหน่งทางวิวัฒนาการของมัน โดยโต้แย้งว่าหากBalaurเป็นนก มันควรจะอยู่ในกลุ่มวิวัฒนาการเดียวกันกับกลุ่มที่กินพืชเป็นอาหาร เช่นSapeornisและJeholornisซึ่งชี้ให้เห็นว่าวิถีชีวิตที่ไม่กินเนื้อสัตว์เป็นอาหารหลักนั้นเป็นข้อสรุปที่สมเหตุสมผลกว่า และสนับสนุนการตีความเบื้องต้นของ Cau เกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของมัน สิ่งนี้ยังได้รับการบ่งชี้จากนิ้วที่สามที่ลดขนาดลง การขาดข้อต่อส่วนล่างแบบกิงกลิมอยด์ของกระดูกฝ่าเท้าที่สอง และกรงเล็บนิ้วเท้าที่สองที่ค่อนข้างเล็กและโค้งงอเล็กน้อยBalaurมีกระดูกเชิงกรานกว้าง เท้ากว้าง นิ้วเท้าแรกใหญ่ และปลายล่างของกระดูกฝ่าเท้ากว้างเมื่อเทียบกับพื้นผิวข้อต่อ การรวมกันเช่นนี้สามารถพบได้ในกลุ่ม Theropoda ที่เหลืออยู่เฉพาะในกลุ่มTherizinosauridae ที่กินพืชเป็นอาหาร เท่านั้น[ 18 ]นักวิจัยคนอื่นๆ พิจารณาว่าอัตลักษณ์ดรอเมโอซอริเดเริ่มต้นสำหรับแท็กซอนนั้นมีความเป็นไปได้มากกว่า และด้วยเหตุนี้อาหารประเภทกินเนื้อจึงมีความเรียบง่ายกว่า งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี 2024 ได้วิเคราะห์สัณฐานวิทยาของเล็บเท้าของBalaurเปรียบเทียบกับดรอเมโอซอริเดและนกในปัจจุบัน และสรุปว่ากรงเล็บนั้นสอดคล้องกับหน้าที่ในการตัดและฉีกที่คล้ายกับเล็บเท้าของพาราเวียนนักล่าอื่นๆ[ 30 ]

กลุ่มอาการเกาะ

นก บอนด็อกบาลัวร์คู่หนึ่งในถิ่นกำเนิดของพวกมันบนเกาะฮาเต็ก ซึ่งปัจจุบันอยู่ในประเทศโรมาเนีย

ในช่วง ยุค มาสทริชเชียน ยุโรปส่วนใหญ่แตกออกเป็นเกาะ และ รูปร่างที่แปลกประหลาดหลายอย่างของบาลัวร์ นั้น เชื่อว่าเป็นผลมาจากปรากฏการณ์เกาะ [ 31 ] ปรากฏการณ์นี้อธิบายถึงความแตกต่างในรูปร่าง นิเวศวิทยา สรีรวิทยา และพฤติกรรมของสิ่งมีชีวิตบนเกาะ เช่นบาลัวร์ เมื่อเทียบกับสิ่งมี ชีวิตบนแผ่นดินใหญ่ อันเป็นผลมาจากแรงกดดันในการคัดเลือกที่แตกต่างกันซึ่งส่งผลต่อสิ่งมีชีวิตบนเกาะ[ 32 ]ผลกระทบที่พบได้ทั่วไปอย่างหนึ่งคือกฎของฟอสเตอร์ ซึ่งอธิบายว่าสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กบนแผ่นดินใหญ่จะมีขนาดใหญ่ขึ้น และสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่บนแผ่นดินใหญ่จะมีขนาดเล็กลง ปรากฏการณ์นี้พบได้ในสิ่งมีชีวิตกลุ่มอื่น ๆ จาก เกาะฮาเต็กรวมถึงเทโรซอร์ฮัตเซโกปเทอริกซ์ซึ่งแสดงให้เห็นถึงภาวะยักษ์ใหญ่บนเกาะและ ไททา โนซอร์ แมกยาโรซอรัส ดาคัสซึ่งแสดงให้เห็นถึงภาวะแคระแกร็นบนเกาะ[ 31 ]อย่างไรก็ตามบาลัวร์ดูเหมือนจะมีขนาดตัวที่เทียบได้กับนกเอวิอาลัน พื้นฐานอื่น ๆ และไดโนเสาร์ดรอเมโอซอริเดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ดูเหมือนว่า Balaurจะแสดงลักษณะอื่นๆ ของกลุ่มอาการเกาะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถในการบินที่ลดลงเมื่อเทียบกับนกกลุ่ม พื้นฐานอื่นๆ การลดลงของความสามารถในการบินนี้ยังพบเห็นได้ในนกเกาะที่ยังมีชีวิตอยู่ รวมถึงนกแรทิเตสและนกฮูก ยุ้งฉางบนเกาะ [ 4 ]เช่นเดียวกับนกโมอา ที่สูญพันธุ์ ไป แล้ว ของนิวซีแลนด์[ 5 ]และนกโดโด ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ของมอริเชียส

นอกจากอาการของเกาะแล้ว สายพันธุ์ที่แยกตัวอยู่บนเกาะยังได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและปรากฏการณ์ผู้ก่อตั้งในระดับที่มากขึ้นเนื่องจากขนาดประชากรที่มีประสิทธิภาพมีขนาดเล็ก ซึ่งอาจขยายผลกระทบของการกลายพันธุ์ที่อาจเจือจางลงในประชากรขนาดใหญ่กว่า และอาจทำให้เกิดลักษณะใหม่บางอย่างที่พบในBalaurเช่น กรงเล็บที่หดได้บนนิ้วเท้าแรก[ 10 ]

ในปี 2010 ความแข็งแกร่งที่เพิ่มขึ้นของBalaurถูกนำมาเปรียบเทียบกับการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายคลึงกันที่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินพืชที่แยกตัวออกมา[ 11 ]ในปี 2013 มีการอ้างว่าBalaurเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังนักล่าเพียงชนิดเดียวที่ทราบว่ามีความแข็งแกร่งมากขึ้นหลังจากบุกรุกแหล่งที่อยู่อาศัยบนเกาะ และมีการเสนอแนะว่าเท้าที่กว้างของมันได้วิวัฒนาการเพื่อปรับปรุงความมั่นคงในการทรงตัว[ 14 ]การตีความในปี 2015 ว่าBalaurเป็นสมาชิกที่กินทั้งพืชและสัตว์ของ Avialae ชี้ให้เห็นว่ามันเป็นลูกหลานของสายพันธุ์ที่บินได้ซึ่งพัฒนาขนาดที่ใหญ่ขึ้นคล้ายกับการพัฒนาในสัตว์กินพืชบนเกาะอื่นๆ อีกหลายชนิด นี่จะเป็นกรณีที่หายากของการไม่สามารถบินได้ในภายหลังในพาราเวียนเพื่อให้คล้ายกับโดรเมโอ ซอริเด ตามที่Gregory S. Paul ทำนายไว้ [ 18 ]

เอกสารอ้างอิง

  1. ↑ "Definition: balaur | DEX online" . Dexonline.ro. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2010-04-17 . เรียกดูเมื่อ2010-09-25 .
  2. ↑ "Definition: bondoc | DEX online" . Dexonline.ro. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2024-04-10 . เรียกดูเมื่อ2021-03-12 .
  3. ↑ Benton, Michael J.; Csiki, Zoltan; Grigorescu, Dan; Redelstorff, Ragna; Sander, P. Martin; Stein, Koen; Weishampel, David B. (15 กรกฎาคม 2010). "ไดโนเสาร์และกฎของเกาะ: ไดโนเสาร์แคระจากเกาะฮาเต็ก" . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . สัตว์บนเกาะยุโรปในยุคครีเทเชียสตอนปลาย – เกาะฮาเต็ก. 293 ( 3– 4): 438– 454. Bibcode : 2010PPP...293..438B . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.01.026 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 29 มีนาคม 2019 . สืบค้นเมื่อ9 พฤษภาคม 2023 .
  4. 1 2 Roulin, A.; Salamin, N. (19 เมษายน 2553). "ความเป็นเกาะและการวิวัฒนาการของเมลานิสม์ ความแตกต่างของสีระหว่างเพศ และขนาดตัวในนกฮูกยุ้งฉางที่กระจายอยู่ทั่วโลก"วารสารชีววิทยาวิวัฒนาการ 23 ( 5): 925– 934. doi : 10.1111/j.1420-9101.2010.01961.x . PMID 20298444 . S2CID 20356466 .  
  5. 1 2 Worthy, TH; Scofield, RP (2012). "ความก้าวหน้าในศตวรรษที่ 21 ในความรู้เกี่ยวกับชีววิทยาของนกโมอา (Aves: Dinornithiformes): การวิเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาแบบใหม่และการวินิจฉัยนกโมอาที่ได้รับการแก้ไข"วารสารสัตววิทยาแห่งนิวซีแลนด์ 39 ( 2 ) : 87– 153. Bibcode : 2012NZJZ...39...87W . doi : 10.1080/03014223.2012.665060 . S2CID 83768608 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2023-12-20 . สืบค้นเมื่อ2021-06-14 . 
  6. 1 2 "ไดโนเสาร์ 'มังกรตัวอ้วน' สร้างความหวาดกลัวให้กับยุโรปในยุคครีเทเชียสตอนปลาย" Physorg.com. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 กันยายน 2010 เรียกดูเมื่อวัน ที่ 1 กันยายน 2010
  7. ↑ "นักวิทยาศาสตร์เปิดตัวญาติของเวโลซิแรปเตอร์รุ่นใหม่และปรับปรุงแล้ว – ข่าวจากนิตยสารไทม์" . ไทม์ . 31 สิงหาคม 2553. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 31 สิงหาคม 2553 . เรียกดูเมื่อ1 กันยายน 2553 .
  8. ↑ Csiki, Z. & Grigorescu, D. (2005). "ไดโนเสาร์เทอโรพอดชนิดใหม่จาก Tustea: มีโอวิแรปเตอร์ซอรัสในยุคครีเทเชียสตอนบนของยุโรปหรือไม่?" (PDF) . Kaupia . 14 : 78. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2016-03-04 . สืบค้นเมื่อ2010-09-26 .
  9. ↑ "บาเลารุล บอนดอค ซกูดุย ลูเมีย สติอินสเตอิ " Adevărul (ในภาษาโรมาเนีย) สิงหาคม 2010. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2010 . สืบค้นเมื่อ2010-09-01 .
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 Z., Csiki; Vremir, M.; Brusatte, SL; Norell, MA (2010). "ไดโนเสาร์เทอโรพอดที่อาศัยอยู่บนเกาะที่ผิดปกติจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของโรมาเนีย" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 107 (35): 15357– 15361. Bibcode : 2010PNAS..10715357C . doi : 10.1073/pnas.1006970107 . PMC 2932599 . PMID 20805514 .  
  11. 1 2 Csiki, Z.; Vremir, M.; Brusatte, SL; Norell, MA (2010-08-17). "ไดโนเสาร์เทอโรพอดที่อาศัยอยู่บนเกาะที่ผิดปกติจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของโรมาเนีย" Proc . Natl. Acad. Sci . 107 (35): 15357– 61. Bibcode : 2010PNAS..10715357C . doi : 10.1073/pnas.1006970107 . PMC 2932599. PMID 20805514 .  
  12. 1 2 3 "ข่าวบีบีซี – ไดโนเสาร์ตัวใหญ่มีกรงเล็บน่าเกรงขาม" . Bbc.co.uk. 31 สิงหาคม 2553. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 31 สิงหาคม 2553. เรียกดูเมื่อ1 กันยายน 2553 .
  13. ↑ Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs . Princeton University Press. หน้า140. ISBN  978-1-78684-190-2. OCLC 985402380 . 
  14. 1 2 3 4 Brusatte, SL; Vremir, MTS; Csiki-Sava, ZN; Turner, AH; Watanabe, A.; Erickson, GM; Norell, MA (2013). "โครงสร้างกระดูกของ Balaur bondoc ไดโนเสาร์ดรอเมโอซอริเดียที่อาศัยอยู่บนเกาะ (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากยุคครีเทเชียสตอนปลายของโรมาเนีย" (PDF)วารสารพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน 374 : 1– 100. Bibcode : 2013BAMNH.374 ....1B . doi : 10.1206/798.1 . S2CID 59932467 . 
  15. ↑ Godefroit, Pascal; Cau, Andrea; Hu, Dong-Yu; Escuillié, François; Wu, Wenhao; Dyke, Gareth (2013). "ไดโนเสาร์นกยุคจูราสสิกจากจีนไขปริศนาประวัติศาสตร์วิวัฒนาการยุคแรกของนก" Nature . 498 (7454): 359– 362. Bibcode : 2013Natur.498..359G . doi : 10.1038/nature12168 . PMID 23719374 . S2CID 4364892 .  
  16. ↑ Lee, Michael SY; Cau, Andrea; Naish, Darren; Dyke, Gareth J. (2014). "การย่อขนาดอย่างต่อเนื่องและนวัตกรรมทางกายวิภาคในบรรพบุรุษไดโนเสาร์ของนก" Science . 345 (6196): 562– 566. Bibcode : 2014Sci...345..562L . doi : 10.1126/science.1252243 . PMID 25082702 . S2CID 37866029 .  
  17. ↑ Foth, Christian; Tischlinger, Helmut; Rauhut, Oliver (2014). "ตัวอย่างใหม่ของ Archaeopteryx ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของขนนกเพนนาเซียส" Nature . 511 (7507): 79– 82. Bibcode : 2014Natur.511...79F . doi : 10.1038/nature13467 . PMID 24990749 . S2CID 4464659 .  
  18. 1 2 3 Cau, Andrea; Brougham, Tom; Naish, Darren (2015). "ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของเทโรพอดBalaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora) ยุคครีเทเชียสตอนปลายที่แปลกประหลาดจากโรมาเนีย: Dromaeosaurid หรือนกที่บินไม่ได้?" . PeerJ . 3 e1032. Bibcode : 2015PeerJ...3e1032C . doi : 10.7717/peerj.1032 . PMC 4476167 . PMID 26157616 .  
  19. ↑ Turner, Alan H.; Montanari, Shaena; Norell, Mark A. (2021). "ไดโนเสาร์ดรอมิโอซอริเดชนิดใหม่จากแหล่ง Khulsan ยุคครีเทเชียสตอนปลายของมองโกเลีย" (PDF) . American Museum Novitates (3965): 1– 48. doi : 10.1206/3965.1 . ISSN 0003-0082 . S2CID 231597229 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อ 2021-01-21 . สืบค้นเมื่อ2022-01-14 .  
  20. ↑นาโปลี, เจจี; รูเบนสตาห์ล, AA; บูลลาร์, B.-AS; เทิร์นเนอร์, อาห์; โนเรลล์, แมสซาชูเซตส์ (2021) "โดรมีโอซออริดชนิดใหม่ (ไดโนเสาร์: Coelurosauria) จาก Khulsan มองโกเลียตอนกลาง" (PDF ) พิพิธภัณฑ์อเมริกัน Novitates (3982): 1– 47. doi : 10.1206/3982.1 . hdl : 2246/7286 . ISSN 0003-0082 . S2CID 243849373 . Archived (PDF)จากต้นฉบับเมื่อ 2021-11-09 . สืบค้นเมื่อ2022-01-14 .  
  21. ↑โฟธ, คริสเตียน; ฟาน เดอ แคมป์, โธมัส; ทิชลิงเกอร์, เฮลมุท; คันเทลิส, เธอรอน; คาร์นีย์, ไรอัน เอ็ม.; ซูเบอร์, มาร์คัส; ฮามันน์, เอเลียส; วัลลาร์ด, โจนาธาน เจดับบลิว; เลนซ์, นอร์เบิร์ต; เราฮุต, โอลิเวอร์ ดับเบิลยูเอ็ม ; เฟรย์, เอเบอร์ฮาร์ด (3 มกราคม 2568). "อาร์คีออปเทอริกซ์ชนิดใหม่จากกลุ่ม Tithonian Mörnsheim ตอนล่างที่มึห์ลไฮม์ (จูราสสิกตอนปลาย) " บันทึกฟอสซิล . 28 (1): 17– 43. Bibcode : 2025FossR..28...17F . ดอย : 10.3897/fr.28.e131671 .
  22. ↑ Mayr, G.; Codrea, V.; Solomon, A.; Bordeianu, M.; Smith, T. (2019). "กระดูกเชิงกรานที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีจากยุคมาสทริชเชียนของโรมาเนียชี้ให้เห็นว่า Gargantuavis ที่ลึกลับนั้นไม่ใช่ทั้งนกออร์นิทูรีนหรือนกเฉพาะถิ่นบนเกาะ" Cretaceous Research . 106 104271. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104271 . S2CID 210302354 . 
  23. ↑ Stoicescu, V.; Codrea, VA; Bordeianu, M.; Solomon, AA (2024). " Elopteryxที่ Nălaț-Vad: ซากดึกดำบรรพ์เทโรพอดใหม่ที่ได้รับการอธิบายจากแอ่ง Hațeg (โรมาเนีย)" (PDF)วารสารสัตววิทยาตะวันตกเฉียงเหนือ 20 ( 1): 73– 80. เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อ 2024-12-02 สืบค้นเมื่อ2024-06-12
  24. ↑ "ค้นพบไดโนเสาร์นักล่าชนิดใหม่ในโรมาเนีย" . Wired . 4 มกราคม 2009. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 31 สิงหาคม 2010. เรียกดูเมื่อ1 กันยายน 2010 .
  25. ↑แคโรไลน์ เดวีส์ (30 สิงหาคม 2553). "พบสัตว์นักล่าชนิดใหม่ที่น่าหวาดกลัวในถิ่นกำเนิดของมังกร|วิทยาศาสตร์"เดอะการ์เดียนลอนดอนเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 31 สิงหาคม 2553 สืบค้นเมื่อ1 กันยายน 2553
  26. ↑ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB; Kambic, RE (2011). Farke, Andrew Allen (บรรณาธิการ). "The Predatory Ecology of Deinonychus and the Origin of Flapping in Birds" . PLOS ONE . ​​6 (12) e28964. Bibcode : 2011PLoSO...628964F . doi : 10.1371/journal.pone.0028964 . PMC 3237572 . PMID 22194962 .  
  27. ↑ชอย, ชาร์ลส์ (14 ธันวาคม 2011). "กรงเล็บสังหารของเวโลซิแรปเตอร์ช่วยให้พวกมันกินเหยื่อทั้งเป็น" . LiveScience . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 3 กรกฎาคม 2012 . สืบค้นเมื่อ29 ธันวาคม 2011 .
  28. ↑ Cau, A (2010). Balaur : มากกว่าแค่ "แรปเตอร์กรงเล็บเคียวคู่" เก็บถาวรเมื่อ 31 สิงหาคม 2011 ที่Wayback Machine Theropoda, 1 กันยายน 2010
  29. ↑ Cau, A (2011).การสูญพันธุ์ของโดโดแรปเตอร์ (?) เก็บถาวรเมื่อ 2012-04-23 ที่Wayback Machine Theropoda, 30 ธันวาคม 2011
  30. ↑เฟลิอู, เจวีเอ็น; บลาซเกซ, AP (2024) "การมีส่วนร่วมครั้งใหม่ต่อบรรพชีวินวิทยาของ Balaur Bondoc (ไดโนเสาร์, Theropoda) ผ่านทางสัณฐานวิทยาทางเรขาคณิต " ซูเบีย รีวิสต้า เด เซียนเซียส42 : 237– 252. ดอย : 10.66737/ ier.zub.80
  31. 1 2 Stein K; et al. (2010). "ขนาดตัวเล็กและการปรับโครงสร้างกระดูกชั้นนอกสุดขั้วบ่งชี้ถึงภาวะแคระแกร็นทางสายพันธุ์ในMagyarosaurus dacus (Sauropoda: Titanosauria)" Proc Natl Acad Sci USA . 107 (20): 9258– 9263. Bibcode : 2010PNAS..107.9258S . doi : 10.1073/pnas.1000781107 . PMC 2889090 . PMID 20435913 .   
  32. ↑ Baeckens, Simon; Van Damme, Raoul (20 เมษายน 2020). "กลุ่มอาการเกาะ" . Current Biology . 30 (8): R329– R339. Bibcode : 2020CBio...30.R338B . doi : 10.1016/j.cub.2020.03.029 . hdl : 2078.1/308623 . PMID 32315628 . 

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Balaur_bondoc&oldid=1359703807 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ บาลัวร์ บอนด็อก

Balaur bondocเป็นไดโนเสาร์เทอโรพอดกลุ่มพาราเวียนชนิดหนึ่งจากยุคครีเทเชีย สตอนปลาย ในพื้นที่ซึ่งปัจจุบันคือประเทศโรมาเนียมันเป็นชนิดต้นแบบของสกุลBalaur ซึ่งตั้งชื่อตาม Balaur...

การค้นพบและการตั้งชื่อ

การสร้างโครงกระดูกขึ้นใหม่โดยแสดงซากที่ทราบแล้วเป็นสีขาวกระดูกชิ้นเล็กชิ้นแรกของBalaur bondocประกอบด้วยชิ้นส่วนหกชิ้นของแขนขาหน้า ตั้งชื่อตัวอย่างว่า FGGUB R. 1580–1585 ซึ่งถูกค้นพบในปี 1997 ในโรมาเนียโดยDan...

คำอธิบาย

บาลัวร์ บอนด็อกมีขนาดเทียบเท่ากับมนุษย์Balaurเป็นสกุลของไดโนเสาร์เทอโรพอดที่คาดว่ามีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ70 ล้านปีก่อนในยุคครีเทเชียสตอนปลาย ( มาสทริชเชียน ) และประกอบด้วยสายพันธุ์เดียวคือB. bondoc [ 10 ] กระดูกของสายพันธุ์นี้สั้นและหนักกว่าของพาราเวียนพื้นฐาน...

การจำแนกประเภท

เท้าซ้ายและกระดูกหน้าแข้งของตัวอย่างต้นแบบตำแหน่งของBalaurเมื่อเทียบกับไดโนเสาร์ที่มีลักษณะคล้ายนกและนกยุคแรกนั้นยากที่จะระบุได้การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ เบื้องต้นวาง Balaur bondoc ไว้ ใกล้กับไดโนเสาร์ ดรอมิโอซอริเดสาย พันธุ์ Velociraptor mongoliensis...