อ่าน 3 นาที
บิวทิโรไนไตรล์
บิวทิโรไนไตรล์ หรือ บิวเท น ไนไตรล์ หรือ โพรพิลไซยาไนด์ เป็นสารประกอบ ไนไตรล์ ที่มีสูตรเคมี C₃H₇CN ของเหลว ไม่มีสีนี้สามารถผสมเข้ากับตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้วส่วนใหญ่ ได้
บิวทิโรไนไตรล์
| ชื่อ | |||
|---|---|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ บิวเทนไนไตรล์[ 3 ] | |||
| ชื่ออื่นๆ | |||
| ตัวระบุ | |||
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
| ||
| 1361452 | |||
| ชอีบี | |||
| เคมสไปเดอร์ | |||
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.003.365 | ||
| หมายเลข EC |
| ||
| เมช | เอ็น-บิวทิโรไนไตรล์ | ||
PubChem CID |
| ||
| หมายเลข RTECS |
| ||
| มหาวิทยาลัย | |||
| หมายเลข UN | 2411 | ||
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| คุณสมบัติ | |||
| C 4 H 7 N | |||
| มวลโมลาร์ | 69.107 กรัม·โมล−1 | ||
| รูปร่าง | ไม่มีสี | ||
| กลิ่น | แหลมคมและหายใจไม่ออก[ 2 ] | ||
| ความหนาแน่น | 794 มก. มล. −1 | ||
| จุดหลอมเหลว | −111.90 °C; −169.42 °F; 161.25 K | ||
| จุดเดือด | 117.6 องศาเซลเซียส; 243.6 องศาฟาเรนไฮต์; 390.7 เคลวิน | ||
| 0.033 กรัม/100 มิลลิลิตร | |||
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในเบนซีน ผสมได้ในแอลกอฮอล์อีเทอร์และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ | ||
| ความดันไอ | 3.1 กิโลปาสคาล | ||
ค่าคงที่ของกฎของเฮนรี ( kH ) | 190 μmol Pa −1 kg −1 | ||
| −49.4·10 −6 cm 3 /mol | |||
ดัชนีหักเห ( n D ) | 1.38385 | ||
| 3.5 | |||
| เทอร์โมเคมี | |||
ความจุความร้อน( C ) | 134.2 JK −1 mol −1 | ||
เอนทาลปีมาตรฐานของการเกิด(Δ f H ⦵ 298 ) | −6.8 – −4.8 kJ mol −1 | ||
เอนทาลปีมาตรฐานของการเผาไหม้(Δ c H ⦵ 298 ) | −2.579 เมกะจูลต่อโมล−1 | ||
| อันตราย | |||
| การติดฉลากGHS : | |||
| อันตราย | |||
| H225 , H301 , H311 , H331 | |||
| P210 , P261 , P280 , P301+P310 , P311 | |||
| มาตรฐาน NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ) | |||
| จุดวาบไฟ | 18 องศาเซลเซียส (64 องศาฟาเรนไฮต์; 291 เคลวิน) | ||
| 488 องศาเซลเซียส (910 องศาฟาเรนไฮต์; 761 เคลวิน) | |||
| ขีดจำกัดการระเบิด | 1.65%–? [ 2 ] | ||
| ปริมาณหรือความเข้มข้นที่ทำให้เสียชีวิต (LD, LC): | |||
LD 50 ( ขนาดยาเฉลี่ย ) | 50 มก. กก. −1 (รับประทานทางปาก ในหนู) | ||
| NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพในสหรัฐอเมริกา): | |||
PEL (อนุญาต) | ไม่มี[ 2 ] | ||
REL (แนะนำ) | TWA 8 ppm (22 มก./ม. 3 ) [ 2 ] | ||
IDLH (อันตรายทันที) | ND [ 2 ] | ||
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |||
อัลคาเนไนไตรล์ที่เกี่ยวข้อง | |||
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |||
บิวทิโรไนไตรล์หรือ บิวเท นไนไตรล์หรือโพรพิลไซยาไนด์เป็นสารประกอบไนไตรล์ที่มีสูตรเคมี C₃H₇CN ของเหลวไม่มีสีนี้สามารถผสมเข้ากับตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้วส่วนใหญ่ ได้
การใช้งาน
บิวทิโรไนไตรล์ส่วนใหญ่ใช้เป็นสารตั้งต้นของยาสำหรับสัตว์ปีกแอมโพรลิอุม[ 4 ]
นอกจากนี้ยังมีการนำไปใช้ในการสังเคราะห์เอทิเฟลมีนด้วย
สังเคราะห์
บิวทิโรไนไตรล์ถูกผลิตในระดับอุตสาหกรรมโดยกระบวนการแอมโมออกซิเดชันของเอ็น -บิวทานอล :
- C 3 H 7 CH 2 OH + NH 3 + O 2 → C 3 H 7 CN + 3 H 2 O
การเกิดขึ้นในอวกาศ
ตรวจพบบิวทิโรไนไตรล์ในLarge Molecule Heimatในเมฆ Sagittarius B2 พร้อมกับโมเลกุลอินทรีย์เชิงซ้อนอื่นๆ[ 5 ]
ลิงก์ภายนอก
- หน้าเว็บ NIST Chemistry WebBook สำหรับ C4H7N
- คู่มือพกพาเกี่ยวกับอันตรายจากสารเคมีของ CDC และ NIOSH
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ บิวทิโรไนไตรล์
บิวทิโรไนไตรล์ หรือ บิวเท น ไนไตรล์ หรือ โพรพิลไซยาไนด์ เป็นสารประกอบ ไนไตรล์ ที่มีสูตรเคมี C₃H₇CN ของเหลว ไม่มีสีนี้สามารถผสมเข้ากับตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้วส่วนใหญ่ ได้
การใช้งาน
บิวทิโรไนไตรล์ส่วนใหญ่ใช้เป็นสารตั้งต้นของยาสำหรับสัตว์ปีก แอมโพรลิอุ ม [ 4 ]
สังเคราะห์
บิวทิโรไนไตรล์ถูกผลิตในระดับอุตสาหกรรมโดยกระบวนการ แอมโมออกซิเดชัน ของ เอ็น -บิวทานอล :
การเกิดขึ้นในอวกาศ
ตรวจพบบิวทิโรไนไตรล์ใน Large Molecule Heimat ในเมฆ Sagittarius B2 พร้อมกับโมเลกุลอินทรีย์เชิงซ้อนอื่นๆ [ 5 ]


