วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 20 นาที

มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา

มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา (เผ่า Attini ) ประกอบด้วย มด ทุกชนิดที่ทราบกันว่า สามารถเพาะเลี้ยง เชื้อรา และพึ่งพา อาศัยกันกับ เชื้อราได้ พวกมันขึ้นชื่อเรื่องการตัดหญ้าและใบไม้...

มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา

มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา (เผ่าAttini ) ประกอบด้วยมด ทุกชนิดที่ทราบกันว่า สามารถเพาะเลี้ยงเชื้อรา และพึ่งพา อาศัยกันกับเชื้อราได้พวกมันขึ้นชื่อเรื่องการตัดหญ้าและใบไม้ นำไปไว้ในรังของพวกมัน และใช้ในการเพาะเลี้ยงเชื้อรา ซึ่งพวกมันจะกินเป็นอาหารในภายหลัง

โดยทั่วไปแล้ว พฤติกรรมการทำฟาร์มของพวกมันส่งผลกระทบอย่างมากต่อระบบนิเวศ โดยรอบ หลายชนิดทำฟาร์มในพื้นที่ขนาดใหญ่รอบๆ อาณานิคมของพวกมันและทิ้งร่องรอยการเดินที่อัดแน่นดิน ซึ่งขัดขวางการเจริญเติบโตของพืช อาณานิคมของ Attine มักมีจำนวนประชากรนับล้านตัว แม้ว่าบางชนิดจะมีเพียงไม่กี่ร้อยตัวก็ตาม[ 2 ]

พวกมันเป็นกลุ่มพี่น้องกับกลุ่มย่อยDacetina [ 3 ] มดตัดใบซึ่งรวมถึงAttaและAcromyrmexประกอบกันเป็นสองสกุล[ 4 ]พันธุ์ที่เพาะเลี้ยงของพวกมันส่วนใหญ่มาจากเผ่าเชื้อราLeucocoprineae [ 3 ]ของวงศ์ Agaricaceae

จุลินทรีย์ในลำไส้ของมด Attine มักไม่หลากหลายเนื่องจากอาหารของพวกมันค่อนข้างจำเจ ทำให้พวกมันมีความเสี่ยงต่อโรคบางชนิดสูงกว่าสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ [ 2 ]พวกมันมีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตเป็นพิเศษหากสวนเชื้อรา ของรัง ได้รับผลกระทบจากโรค เนื่องจากส่วนใหญ่มักเป็นแหล่งอาหารเพียงแหล่งเดียวที่ใช้สำหรับตัวอ่อนที่ กำลังเจริญเติบโต มดหลายชนิด รวมถึง Megalomyrmexหลายชนิดบุกรุกรังมดที่ปลูกเชื้อรา และขโมยหรือทำลายสวนเชื้อราเหล่านี้ หรืออาศัยอยู่ในรังและแย่งอาหารจากมดชนิดนั้น[ 2 ]

มดที่ปลูกเชื้อราพบได้เฉพาะในซีกโลกตะวันตก เท่านั้น บางชนิดแพร่กระจายไปไกลถึงทางเหนือสุดที่ป่าสนในรัฐนิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา ( Trachymyrmex septentrionalis ) และทางใต้สุดที่ทะเลทรายหนาวเย็นในอาร์เจนตินา ( Acromyrmexหลายชนิด) [ 2 ] เชื่อกันว่า กลุ่มมดโลกใหม่นี้มีต้นกำเนิดเมื่อประมาณ 60 ล้านปีก่อนในป่าฝนอเมริกาใต้อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ เนื่องจากพวกมันอาจวิวัฒนาการในถิ่นที่อยู่อาศัยที่แห้งแล้งกว่าในขณะที่ยังคงวิวัฒนาการเพื่อปลูกพืชผล ทางการเกษตร [ 3 ]

วิวัฒนาการ

บรรพบุรุษยุคแรกของมดแอตทีนน่าจะเป็นผู้ล่าแมลงพวกมันน่าจะเริ่มหาอาหารจากส่วนของใบไม้ แต่ต่อมาได้เปลี่ยนแหล่งอาหารหลักไปเป็นเชื้อราที่เจริญเติบโตบนเศษใบไม้เหล่านั้น[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]เชื่อกันว่ามดแอตทีนชั้นสูง เช่นAcromyrmexและAtta วิวัฒนาการขึ้นในอเมริกากลางและอเมริกาเหนือเมื่อประมาณ 20 ล้านปีก่อน (Mya) โดยเริ่มต้นจาก Trachymyrmex cornetziในขณะที่เชื้อราที่เพาะเลี้ยงโดยมดแอตทีน 'ชั้นต่ำ' สามารถอยู่รอดได้นอกอาณานิคมมด แต่เชื้อราที่เพาะเลี้ยงโดยมดแอตทีน 'ชั้นสูง' นั้นเป็นสิ่งมีชีวิตที่ต้องพึ่งพาอาศัยกัน[ 3 ]

การเพาะเลี้ยงเชื้อราโดยทั่วไปในมดดูเหมือนจะวิวัฒนาการขึ้นเมื่อประมาณ 55–60 ล้านปีก่อน แต่ในช่วงต้น 25 ล้านปีก่อน มดดูเหมือนจะเพาะเลี้ยงเชื้อราสายพันธุ์เดียวที่มีกงกิลิเดียเพื่อเลี้ยงอาณานิคม วิวัฒนาการของการใช้กงกิลิเดียนี้ดูเหมือนจะพัฒนาขึ้นในถิ่นที่อยู่อาศัยแห้งแล้งของอเมริกาใต้ ซึ่งอยู่ห่างจากป่าฝนซึ่งเป็นแหล่งกำเนิดของการเพาะเลี้ยงเชื้อรา[ 3 ]ประมาณ 10 ล้านปีต่อมา มดตัดใบไม้ก็ถือกำเนิดขึ้นในฐานะสัตว์กินพืชที่ กระตือรือร้น และเริ่มทำการเพาะเลี้ยงในระดับอุตสาหกรรม[ 5 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]เชื้อราที่มดเพาะเลี้ยงในที่สุดก็แยกตัวออกจากกันในด้านการสืบพันธุ์และวิวัฒนาการร่วมกับมด เชื้อราเหล่านี้ค่อยๆ เริ่มย่อยสลายวัสดุที่มีคุณค่าทางโภชนาการมากขึ้น เช่น วัสดุจากพืชสด[ 5 ] [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 14 ]

หลังจากที่มด Attine เริ่มเก็บสวนเชื้อราของพวกมันไว้เป็นกลุ่มหนาแน่นไม่นาน ฟาร์มของพวกมันก็เริ่มประสบปัญหาจากเชื้อราสกุลEscovopsisซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคในเชื้อรา [ 9 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] มดได้พัฒนาวัฒนธรรมActinomycetota บนผิวหนัง ที่สามารถยับยั้งEscovopsisและอาจรวมถึงแบคทีเรียชนิดอื่น ๆ ด้วย[ 9 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]วัฒนธรรมบนผิวหนังเหล่านี้มีทั้งคุณสมบัติ เป็น ยาปฏิชีวนะและยาต้านเชื้อรา[ 20 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]มดงานที่โตเต็มวัยจะสวมใส่วัฒนธรรมเหล่านี้บนแผ่นอก และบางครั้งก็บนส่วนอกและขาโดยรอบในรูปแบบของไบโอฟิล์ม[ 9 ]

พฤติกรรม

การผสมพันธุ์

เชื้อราที่ยังมีปีกและกำลังเจริญเติบโต

โดยทั่วไปมดราชินี หนึ่งตัว จะอาศัยอยู่ในรังเดียวทุกปีหลังจากที่รังมีอายุประมาณสามปี ราชินีจะวางไข่มดตัวเมียและตัวผู้ มีปีก ซึ่งเป็นมดสืบพันธุ์ที่จะส่งต่อยีนของราชินี ก่อนออกจากรัง ราชินีจะเก็บเส้นใยของเชื้อราบางส่วนไว้ในช่องเก็บอาหารของเธอ จากนั้นมดตัวผู้และราชินีมีปีกเหล่านี้ จะ บินผสมพันธุ์กันในอากาศสูง ในบางพื้นที่ การบินผสมพันธุ์ของมดแต่ละสายพันธุ์จะประสานกัน โดยราชินีและมดราชินีที่ยังไม่ผสมพันธุ์ของทุกรังจะบินพร้อมกันในวันเดียวกัน เช่นAtta sexdensและAtta texana [ 2 ]

ราชินีของมดบางสายพันธุ์ผสมพันธุ์กับตัวผู้เพียงตัวเดียว เช่นในSeriomyrmexและTrachymyrmexในขณะที่บางสายพันธุ์เป็นที่ทราบกันว่าผสมพันธุ์กับตัวผู้มากถึง 8 หรือ 10 ตัว เช่นAtta sexdensและ มด Acromyrmex หลาย สายพันธุ์ หลังจากผสมพันธุ์แล้ว ตัวผู้ทั้งหมดจะตาย แต่สเปิร์มของพวกมันยังคงมีชีวิตและใช้งานได้เป็นเวลานานในสเปิร์มมาเทกาหรือธนาคารสเปิร์มของคู่ผสมพันธุ์ ซึ่งหมายความว่าลูกหลานของมดตัวผู้หลายตัวฟักออกมาหลายปีหลังจากที่พวกมันตาย[ 2 ]

มูลนิธิโคโลนี

หลังจากบินผสมพันธุ์เสร็จแล้ว ราชินีจะสลัดปีกทิ้งและเริ่มลงไปในดิน หลังจากสร้างทางเข้าแคบๆ และขุดลงไปตรงๆ20–30 ซม. (7.9–11.8 นิ้ว) เธอจะสร้างห้องเล็กๆ ขนาด 6 ซม. (2.4 นิ้ว)ในห้องนี้ เธอจะพ่นเชื้อราก้อนเล็กๆ ลงไปและเริ่มสร้างสวนเชื้อราของอาณานิคม[ 2 ]หลังจากนั้น ประมาณสามวัน เส้นใยเชื้อราสดจะงอกออกมาจากก้อนเชื้อรา และราชินีจะวางไข่สามถึงหกฟอง ในหนึ่งเดือน อาณานิคมจะมีไข่ตัวอ่อนและดักแด้อยู่รอบๆ สวนที่เติบโตอย่างต่อเนื่อง[ 27 ]    

จนกว่ามดงาน ตัวแรก จะโตเต็มที่ ราชินีมดจะเป็นมดงานเพียงตัวเดียว เธอปลูกสวนโดยใช้ของเหลวจากมูล ของเธอเป็นปุ๋ย แต่เธอไม่กินจากสวนนั้น เธอได้รับพลังงานจากการกินไข่ที่เธอวางถึง 90% รวมถึงสลายกล้ามเนื้อปีกและไขมันสำรอง ของเธอด้วย [ 2 ]

แม้ว่าตัวอ่อนระยะแรกจะกินไข่ของราชินี แต่ตัวงานระยะแรกเริ่มเจริญเติบโตและกินอาหารจากสวน ตัวงานจะป้อนไข่ที่ผิดรูปให้กับตัวอ่อนที่หิวโหยในขณะที่สวนยังเปราะบางอยู่ หลังจากที่เจริญเติบโตใต้ดินเช่นนี้ประมาณหนึ่งสัปดาห์ ตัวงานจะเปิดทางเข้าที่ปิดอยู่และเริ่มออกหาอาหาร โดยจะอยู่ใกล้รัง เชื้อราจะเริ่มเจริญเติบโตในอัตราที่เร็วกว่ามาก [ 13 μm (0.00051 นิ้ว)ต่อชั่วโมง] จากจุดนี้เป็นต้นไป งานเดียวที่ราชินีทำคือการวางไข่[ 2 ]  

อาณานิคมจะเติบโตช้าในช่วงสองปีแรกของการดำรงอยู่ แต่จะเร่งตัวขึ้นในอีกสามปีถัดไป หลังจากนั้นประมาณห้าปี การเติบโตจะคงที่ และอาณานิคมจะเริ่มผลิตตัวผู้มีปีกและราชินี[ 2 ]

การสร้างรังของราชินีเหล่านี้เป็นเรื่องยากมาก และโอกาสที่จะประสบความสำเร็จนั้นมีน้อยมาก หลังจากสามเดือน อาณานิคมที่เพิ่งก่อตั้งใหม่ของAtta capiguaraและAtta sexdensมีโอกาสรอดชีวิตเพียง 0.09% และ 2.53% ตามลำดับ บางชนิดมีโอกาสรอดชีวิตที่ดีกว่า เช่นAtta cephalotesซึ่งมีโอกาสรอดชีวิต 10% ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า[ 28 ]

ระบบวรรณะ

ชาวอัตตินมีวรรณะเจ็ดวรรณะ ทำหน้าที่ประมาณ 20-30 อย่าง ซึ่งหมายความว่ามีศักยภาพในการพัฒนาวรรณะที่เชี่ยวชาญเฉพาะด้านมากขึ้น เพื่อทำหน้าที่เฉพาะอย่างให้กับชาวอัตตินอนาคตของ[ 2 ]ในตอนนี้ เป็นที่ทราบกันว่ามีวรรณะสืบพันธุ์ซึ่งประกอบด้วยโดรนตัวผู้และราชินีตัวเมีย และวรรณะคนงานซึ่งมีขนาดแตกต่างกันมาก[ 29 ]ราชินีมีรังไข่ ที่ใหญ่ กว่าตัวเมียในวรรณะคนงาน มาก [ 2 ]เนื่องจากความต้องการของพวกมันได้รับการดูแลอย่างต่อเนื่อง ราชินีจึงไม่ค่อยเคลื่อนย้ายจากที่เดียว ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะอยู่ในสวนเชื้อราส่วนกลาง คนงานจะนำไข่ของพวกมันและย้ายไปยังสวนเชื้อราอื่น[ 2 ]ความแตกต่างในขนาดระหว่างวรรณะคนงานเริ่มพัฒนาขึ้นหลังจากที่อาณานิคมก่อตั้งขึ้นอย่างดีแล้ว

ราชินีมด Atta colombicaล้อมรอบด้วยมดงานในสวนเห็ดรา

คนงาน

คำอธิบาย

มด Attine ระดับล่างมี โพลีมอร์ฟิซึมเล็กน้อยในหมู่มดงานขนาดเล็ก ในขณะที่มด Attine ระดับสูงมักมีขนาดของมดงานที่แตกต่างกันมาก[ 2 ]อย่างไรก็ตาม ในมด Attine ระดับสูง ความกว้างของหัวแตกต่างกันถึงแปดเท่า และน้ำหนักแห้งแตกต่างกันถึง 200 เท่าระหว่างวรรณะต่างๆ ของมดงาน ความแตกต่างของขนาดในมดงานแทบไม่มีเลยในอาณานิคมที่เพิ่งก่อตั้งใหม่[ 2 ]

เนื่องจากงานที่หลากหลายที่จำเป็นต้องดำเนินการโดยอาณานิคม ความกว้างของหัวของคนงานจึงมีความสำคัญและเป็นตัววัดที่ดีว่าคนงานมีแนวโน้มที่จะทำงานอะไร คนงานที่มีหัวกว้างประมาณ0.8–1.0 มม. (0.031–0.039 นิ้ว)มักจะทำงานเป็นคนสวน แม้ว่าคนงานจำนวนมากที่มีหัว กว้าง 0.8–1.6 มม. (0.031–0.063 นิ้ว)จะมีส่วนร่วมในการดูแลตัวอ่อน[ 2 ]    

มดงานต้องการหัวที่มีความกว้างเพียงประมาณ 0.8  มม. เพื่อทำหน้าที่ดูแลเส้นใยที่บอบบางมากของเชื้อรา ซึ่งพวกมันดูแลโดยการลูบด้วยหนวดและขยับด้วยปาก มดงานตัวเล็กเหล่านี้เป็นมดงานที่เล็กที่สุดและมีจำนวนมากที่สุด และเรียกว่ามินิม มดที่มีขนาด1.6 มม. (0.063 นิ้ว)ดูเหมือนจะเป็นมดงานที่เล็กที่สุดที่ตัดพืช แต่พวกมันไม่สามารถตัดใบที่แข็งหรือหนามากได้ มดหาอาหารส่วนใหญ่มีหัวกว้าง ประมาณ 2.0–2.2 มม. (0.079–0.087 นิ้ว) [ 2 ]    

มด Attine โดยเฉพาะมดงานที่ตัดใบไม้และหญ้า มีขากรรไกรขนาดใหญ่ที่ขับเคลื่อนด้วยกล้ามเนื้อที่แข็งแรง โดยเฉลี่ยแล้ว กล้ามเนื้อขากรรไกรคิดเป็น 50% ของมวลหัวของมดงาน และ 25% ของมวลร่างกายทั้งหมดของมดงาน[ 30 ]

มดงาน Atta insularisขนาดต่างๆแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายทางรูปร่างที่พบได้ทั่วไปในมด Attine ชั้นสูง

พฤติกรรม

แม้ว่ามดทุกวรรณะจะปกป้องรังของตนในกรณีที่มีการรุกราน แต่ก็มีวรรณะทหารที่แท้จริงอยู่ โดยมีมดตัวใหญ่เรียกว่าเมเจอร์ พวกมันมีขนาดใหญ่กว่ามดงานตัวอื่นๆ และใช้กรามขนาดใหญ่และแหลมคม ซึ่งขับเคลื่อนด้วย กล้ามเนื้อ ดึง ขนาดใหญ่ เพื่อปกป้องอาณานิคมจากศัตรูขนาดใหญ่ เช่นสัตว์มีกระดูกสันหลังเมื่อพื้นที่หาอาหารถูกคุกคามโดย มดคู่แข่ง ที่เป็นชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันมดที่ตอบสนองส่วนใหญ่จะเป็นมดงานขนาดเล็กจากวรรณะอื่นๆ เนื่องจากพวกมันมีจำนวนมากกว่า จึงเหมาะสมกว่าสำหรับการต่อสู้เพื่อแย่งชิงอาณาเขต[ 2 ]

งานต่างๆ ไม่เพียงแต่แบ่งตามขนาดเท่านั้น แต่ยังแบ่งตามอายุของคนงานแต่ละคนด้วย คนงานอายุน้อยในวรรณะย่อยส่วนใหญ่มักจะทำงานอยู่ภายในรัง แต่คนงานที่อายุมากกว่าหลายคนจะทำงานภายนอก มินิมส์ ซึ่งมีขนาดเล็กเกินกว่าจะตัดหรือแบกเศษใบไม้ มักพบได้ตามแหล่งหาอาหาร พวกมันมักจะขี่จากแหล่งหาอาหารไปยังรังโดยปีนขึ้นไปบนเศษใบไม้ที่คนงานตัวอื่นแบกมา ส่วนใหญ่แล้ว พวกมันคือคนงานที่อายุมากกว่าที่คอยปกป้องผู้แบกหามจากแมลงวันปรสิตฟอริดที่พยายามวางไข่บนหลังของคนงานหาอาหาร[ 2 ] [ 31 ] [ 32 ]

ผึ้งงานตัวเล็กกว่าขี่กลับรังโดยเกาะเศษใบไม้ที่ผึ้งงานตัวอื่นคาบมา

กลุ่มขนาดต่างๆ ปกป้องอาณานิคมของตนจากผู้รุกราน แต่พบว่าคนงานที่มีอายุมากกว่ามักจะโจมตีและปกป้องอาณาเขตบ่อยที่สุด[ 2 ]อย่างน้อยสามในสี่ของวรรณะทางกายภาพของA. sexdensเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมตามอายุของพวกมัน[ 2 ] [ 29 ]

ที่อยู่อาศัย

มด Attine ระดับล่างส่วนใหญ่จะอาศัยอยู่ในรังที่ไม่เด่นชัด มีมด 100–1000 ตัว และมีสวนเห็ดราขนาดค่อนข้างเล็กอยู่ภายใน ในทางตรงกันข้าม มด Attine ระดับสูงจะอาศัยอยู่ในอาณานิคมที่มีมด 5–10 ล้านตัว ซึ่งอาศัยและทำงานอยู่ภายในห้องที่มีเห็ดราเชื่อมต่อกันหลายร้อยห้องในรังใต้ดินขนาดใหญ่[ 2 ] [ 33 ]บางอาณานิคมมีขนาดใหญ่มากจนสามารถมองเห็นได้จากภาพถ่ายดาวเทียมโดยมีขนาดถึง600 ลูกบาศก์เมตร( 21,000 ลูกบาศก์ฟุต) [ 33 ]  

การทำฟาร์ม

คนงานกำลังขนเศษใบไม้

เชื้อราส่วนใหญ่ที่มดแอตทีนเลี้ยงนั้นมาจากวงศ์Agaricaceaeโดยส่วนใหญ่มาจากสกุลLeucoagaricusและLeucocoprinus [ 2 ] [ 34 ] แม้ว่าจะมีความแตกต่างกันภายในเผ่า ก็ตามบางชนิดในสกุลApterostigma ได้เปลี่ยนแหล่งอาหารไปเป็นเชื้อรา ในวงศ์Tricholomataceae [ 35 ] [ 36 ]บางชนิดเพาะเลี้ยงยีสต์เช่นCyphomyrmex rimosus [ 2 ]

เชื่อกันว่าเชื้อราบางชนิดที่ถ่ายทอดทางแนวดิ่งนั้นมีอายุหลายล้านปี[ 37 ]ก่อนหน้านี้เคยสันนิษฐานว่าวัฒนธรรมจะถูกส่งต่อทางแนวดิ่งจากอาณานิคมไปยังราชินีรุ่นเยาว์เสมอ แต่พบว่ามด Attine บางสายพันธุ์ที่มีระดับต่ำกว่าสามารถเจริญเติบโตได้ในวงศ์ Lepiotaceae ที่เพิ่งได้รับการเลี้ยงดูเมื่อไม่นานมานี้[ 10 ]บางชนิดถ่ายทอดวัฒนธรรมในแนวนอน เช่นCyphomyrmexและบางครั้งAcromyrmex บางชนิด ไม่ว่าจะโดยการเข้าร่วมเผ่าข้างเคียง การขโมย หรือการบุกรุกสวนของอาณานิคมอื่น[ 2 ] [ 38 ]

ตัว ตัดใบไม้ตัวหนึ่งกำลังคาบใบไม้กลับไปยังรังของมัน

มด Attine ชั้นล่างไม่ใช้ใบไม้เป็นวัสดุหลักสำหรับสวนของพวกมัน แต่ชอบใช้พืชที่ตายแล้ว เมล็ดพืช ผลไม้ มูลแมลง และซากศพแทน[ 39 ]พบว่า มด Attine ชั้นล่างชนิดMycocepurus goeldii เลี้ยง Leucocoprinus attinorum ในขณะที่มด Mycetophylax morschiที่อาศัยอยู่ในทรายเลี้ยงLeucocoprinus dunensisซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่ใกล้เคียงกัน[ 40 ] Apterostigma dentigerumเพาะเลี้ยงMyrmecopterula velohortorumในสวนแขวนที่ปกคลุมด้วยม่าน ในขณะที่Apterostigma manniเพาะเลี้ยงMyrmecopterula nudihortorumในมวลคล้ายฟองน้ำในโพรงในพื้นดินหรือใต้ท่อนไม้[ 41 ]

การสรรหาแรงงาน

จำนวนมดที่ถูกเกณฑ์มาตัดจะแตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับคุณภาพของใบไม้ที่มีอยู่ รวมถึงชนิดและที่ตั้งของอาณานิคม การวัดคุณภาพของใบไม้มีความซับซ้อนเนื่องจากมีตัวแปรหลายอย่าง เช่น "ความอ่อนนุ่มของใบ องค์ประกอบทางโภชนาการ และการมีอยู่และปริมาณของสารเคมีพืชรอง" เช่น น้ำตาล[ 2 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]

การศึกษาในระยะแรกพบว่าฟีโรโมนที่ใช้ในการทำเครื่องหมายเส้นทางการหาอาหารมาจากถุงต่อมพิษ[ 45 ]การศึกษาชี้ให้เห็นว่าการทำเครื่องหมายเส้นทางด้วยวิธีนี้มีวัตถุประสงค์สองประการ ได้แก่ การเรียกคนงานและการเป็นสัญญาณบอกทิศทาง[ 29 ] [ 46 ]ฟีโรโมนเรียกคนงานตามเส้นทาง เมทิล-4-เมทิลไพโรล-2-คาร์บอกซิเลต (MMPC) เป็นฟีโรโมนตัวแรกที่มีการระบุโครงสร้างทางเคมี[ 47 ]นอกจากนี้ยังเป็นฟีโรโมนเรียกคนงานตามเส้นทางหลักในAtta ทุก ชนิด ยกเว้นAtta sexdensซึ่งใช้ 3-เอทิล-2,5-ไดเมทิลไพราซีน[ 48 ]

MMPC มีฤทธิ์และประสิทธิภาพในการดึงดูดมดอย่างเหลือเชื่อ ในทางทฤษฎีแล้ว 1 มิลลิกรัมมีฤทธิ์มากพอที่จะสร้างเส้นทางที่มดA. texanaและA. cephalotesจะเดินตามเป็นระยะทางสามเท่าของเส้นรอบวงโลก [ 74,703 ไมล์ (120,223 กม.) ] [ 49 ]และมดA. vollenweideriที่ออกหาอาหาร 50% จะเดินตามเส้นทางนี้เป็นระยะทาง 60 เท่าของเส้นรอบวงโลก [ 1,494,060 ไมล์ (2,404,460 กม.) ] [ 50 ]  

การเก็บเกี่ยวพืชพรรณ

พื้นที่เก็บเกี่ยวส่วนใหญ่จะอยู่ในเรือนยอดต้นไม้หรือทุ่งหญ้าสะวันนา[ 2 ]

หลังจากตามรอยฟีโรโมนไปยังพืชแล้ว มดจะปีนขึ้นไปบนใบไม้หรือหญ้าและเริ่มตัดส่วนต่างๆ ออก โดยพวกมันจะวางขากรรไกรข้างหนึ่งที่เรียกว่าขากรรไกรคงที่ลงบนใบไม้และยึดไว้ จากนั้นพวกมันจะเปิดขากรรไกรอีกข้างที่เรียกว่าขากรรไกรเคลื่อนที่ได้ และวางลงบนเนื้อเยื่อของใบไม้ มดจะขยับขากรรไกรเคลื่อนที่ได้และดึงขากรรไกรคงที่ตามหลังโดยการปิดขากรรไกรทั้งสองเข้าด้วยกันจนกระทั่งชิ้นส่วนหลุดออกมา ขากรรไกรข้างใดคงที่และข้างใดเคลื่อนที่ได้จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับทิศทางที่มดเลือกที่จะตัดชิ้นส่วน[ 51 ]

มดงาน A. colombicaใช้กรามตัดใบไม้

จากการศึกษาบางชิ้นพบว่าขนาดของเศษใบไม้จะแตกต่างกันไปตามขนาดของมด เนื่องจากมดใช้ขาหลัง ยึดเกาะ ขณะตัด[ 44 ] [ 52 ]แม้ว่าการศึกษาอื่นๆ จะไม่พบความสัมพันธ์ก็ตาม[ 53 ]ซึ่งอาจเป็นเพราะมีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อวิธีการที่มดตัดใบไม้ รวมถึงความยืดหยุ่นของคอ ตำแหน่ง แกนลำตัวและความยาวของขา[ 2 ]มดที่เก็บเกี่ยวใบไม้โดยมีขนาดบรรทุกที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเร็วในการวิ่งจะได้รับความนิยมมากกว่า[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]

บ่อยครั้งที่มดจะส่งเสียงเสียดสีขณะตัดพืชโดยการยกและลดส่วนท้องของพวกมันในลักษณะที่ทำให้แผ่นคิวติเคิลบนปล้องท้องแรกและใบมีดขูดบนส่วนหลังก้านใบเสียดสีกัน[ 57 ]ซึ่งทำให้เกิดเสียงที่ผู้ที่มีประสาทการได้ยินดีเยี่ยมสามารถได้ยินแม้จะนั่งอยู่ใกล้ๆ และสามารถมองเห็นได้โดยใช้เลเซอร์ดอปเปลอร์ไวโบรเมตรี [ 2 ] นอกจากนี้ยังทำให้กรามเคลื่อนที่เหมือนไวบราโทมและตัดผ่านเนื้อเยื่อใบที่อ่อนนุ่มได้อย่างราบรื่นยิ่งขึ้น[ 58 ]

อัตราการเผาผลาญของมดในระหว่างและหลังการตัดพืชนั้นสูงกว่ามาตรฐาน ขอบเขตแอโรบิกของพวกมันอยู่ในช่วงเดียวกับแมลงบินซึ่งเป็นหนึ่งในสัตว์ที่มีการเผาผลาญสูงที่สุด[ 2 ]

พฤติกรรมของตัวหาอาหารที่นำวัสดุกลับรังนั้นแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละชนิด ในบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดที่เก็บเกี่ยวใกล้กับรัง ตัวเก็บเกี่ยวจะนำเศษใบไม้กลับไปยังอาณานิคมของพวกมันเอง ชนิดเช่นA. colombicaมีแหล่งเก็บเศษใบไม้หนึ่งแห่งหรือมากกว่านั้นตามเส้นทางเพื่อให้ตัวหาอาหารหยิบเศษใบไม้ได้ ส่วนชนิดอื่นๆ เช่นA. vollenweideriที่แบกใบไม้ได้ไกลถึง150 เมตร (490 ฟุต)จะมีตัวแบกสองถึงห้าตัวต่อใบ ตัวแบกตัวแรกจะนำส่วนของใบไม้ไปยังรังในระยะทางสั้นๆ แล้วทิ้งลง ตัวแบกอีกตัวจะหยิบขึ้นแล้วทิ้งลง และทำซ้ำเช่นนี้จนกระทั่งตัวแบกตัวสุดท้ายนำใบไม้ไปได้ไกลที่สุดจนถึงรัง[ 59 ] [ 60 ]ข้อมูลไม่ได้แสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมนี้ทำให้การขนส่งน้ำหนักบรรทุกสูงสุด[ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ]ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงอธิบายพฤติกรรมนี้ด้วยวิธีอื่นๆ แม้ว่าข้อมูลจะยังไม่สามารถสรุปได้ ทฤษฎีหนึ่งกล่าวว่าการแบ่งงานประเภทนี้จะเพิ่มประสิทธิภาพของคนงานแต่ละคนเมื่อพวกเขากลายเป็นผู้เชี่ยวชาญ[ 65 ]อีกทฤษฎีหนึ่งคือโซ่จะเร่งการสื่อสารระหว่างมดเกี่ยวกับคุณภาพและชนิดของพืชที่ถูกตัด รับสมัครคนงานเพิ่ม และเสริมสร้างการอ้างสิทธิ์ในอาณาเขตโดยการเสริมสร้างการทำเครื่องหมายกลิ่น[ 2 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 66 ]  

กระบวนการทำสวน

ขั้นแรก มดงานจะนำเศษใบไม้มาทิ้งลงบนพื้นห้องรัง มดงานที่มีขนาดเล็กกว่าจะตัดเศษใบไม้เหล่านี้ออกเป็นส่วนๆ ที่มีขนาดประมาณ1–2 มม. (0.039–0.079 นิ้ว)จากนั้นมดที่มีขนาดเล็กกว่าจะบดเศษใบไม้เหล่านี้และปั้นให้เป็นเม็ดเล็กๆ ชื้นๆ โดยเติมหยดมูลมดลงไปแล้วนวด พวกมันจะนำเม็ดเล็กๆ เหล่านี้ไปรวมกับเม็ด เล็ก ๆ อื่นๆ กองใหญ่ [ 2 ]  

จากนั้นคนงานขนาดเล็กจะดึงเส้นใยเชื้อราที่หลวมๆ จากกลุ่มที่หนาแน่นและปลูกลงบนพื้นผิวของกองที่เพิ่งทำเสร็จ คนงานขนาดเล็กที่สุดที่เรียกว่ามินิมจะเคลื่อนที่ไปรอบๆ และดูแลสวนโดยการใช้หนวดแตะกองอย่างเบามือ เลียพื้นผิว และดึงสปอร์และเส้นใยของเชื้อราที่ไม่ต้องการออก[ 2 ]

โภชนาการ

เชื้อรา Attine ระดับสูงเจริญเติบโตเป็นกงกิลิเดียซึ่งก่อตัวเป็นกลุ่มที่เรียกว่าสตาฟิเลีย สตาฟิเลียอุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรตและไขมันแม้ว่าคนงานจะสามารถกินไฮฟาของเชื้อราซึ่งมีโปรตีน สูงกว่าได้ แต่พวกมันชอบกินสตาฟิเลียมากกว่า และดูเหมือนว่าจะมีอายุยืนยาวขึ้นเมื่อกินสตาฟิเลีย[ 35 ] [ 67 ] [ 68 ]

พบว่าเชื้อราย่อยสลายและดูดซึมเซลลูโลส ได้น้อยมาก หรืออาจไม่ได้ย่อยสลายเลย ซึ่งหมายความว่ามดที่กินเชื้อราจะไม่ได้รับพลังงานจากเซลลูโลสในพืชมากนัก ไซแลนแป้งมอลโทสซูโครสลามินารินและไกลโคไซด์ดูเหมือนจะมีบทบาทสำคัญในโภชนาการของมด[ 69 ] [ 70 ] [ 71 ]ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่ามดสามารถย่อยลามินารินได้อย่างไร แต่นักกีฏวิทยาE.O. WilsonและBert Hölldoblerตั้งสมมติฐานว่าเอนไซม์ ของเชื้อรา อาจเกิดขึ้นในลำไส้ของมด ดังที่เห็นได้จากเอนไซม์ที่พบในสารสกัดจากตัวอ่อน[ 2 ]

ในการทดลองในห้องปฏิบัติการ พบว่าพลังงานที่มดงานต้องการเพียง 5% มาจากเชื้อราสแตฟิเลีย และมดยังกินน้ำเลี้ยงจากต้นไม้ขณะเก็บพืชสีเขียว อีกด้วย [ 72 ]ตัวอ่อนดูเหมือนจะเจริญเติบโตบนเชื้อราทั้งหมดหรือเกือบทั้งหมด ในขณะที่ราชินีได้รับพลังงานจากไข่ที่มดตัวเมียที่ไม่ใช่ราชินีวางและมดงานป้อนให้[ 2 ]

แบคทีเรียที่เป็นพันธมิตร

นอกเหนือจากเชื้อราที่เป็น symbiont ที่พวกมันเพาะเลี้ยงแล้ว มด Attine ยังมีความสัมพันธ์แบบ symbiont กับแบคทีเรียแอคติโนไมซี ต Pseudonocardia อีก ด้วย[ 73 ] Pseudonocardiaได้รับการระบุว่าเป็น symbiont ป้องกันตัวสำหรับมด Attinae [ 74 ]มันเป็นแบคทีเรียที่มีลักษณะเป็นเส้นใยและสร้างสปอร์ซึ่งเติบโตช้าในสภาวะที่มีออกซิเจน[ 74 ] Pseudonocardia spp.มีการกระจายตัวทั่วโลก แต่ส่วนใหญ่ศึกษาในบทบาทของมันในการเพาะเลี้ยงเชื้อรา[ 74 ]โดยปกติแล้วจะถูกส่งต่อในแนวดิ่ง หมายความว่ามันจะถูกส่งต่อจากแม่สู่ลูก[ 75 ]เช่นเดียวกับเชื้อรา ราชินีที่ยังไม่ผสมพันธุ์จะนำวัฒนธรรมของแบคทีเรีย symbiont ไปด้วย จากนั้นจึงส่งต่อให้กับมดงานตัวใหม่เมื่อสร้างอาณานิคม[ 76 ]อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์นี้ไม่ได้มีอยู่เสมอไป และสามารถเกิดขึ้นหรือหายไปได้ในวิวัฒนาการของมด Attine [ 73 ] [ 76 ]

Pseudonocardiaอาศัยอยู่บนหนังกำพร้าของมดใกล้กับต่อมขับสาร [ 76 ] ในอดีต หนังกำพร้าถูกอธิบายว่ามีชั้นแว็กซ์หรือเปลือกแข็ง แต่จนกระทั่งมีการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดจึงพบว่าเป็นไบโอฟิล์ม ของแบคทีเรีย [ 76 ]มดให้สารอาหาร และPseudonocardiaทำหน้าที่ป้องกันEscovopsisซึ่งเป็นเชื้อราก่อโรคของเชื้อราที่มดเลี้ยง[ 76 ]ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ สารประกอบต้านเชื้อราที่สามารถผลิตได้มีหลากหลายประเภท ซึ่งอาจไม่จำเพาะเจาะจงกับEscovopsisแต่เป็นหัวข้อการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่[ 76 ] สารประกอบเหล่านี้ดูเหมือนจะถูกนำไปใช้ในระหว่างกระบวนการปรับปรุงพันธุ์เชื้อรา ทำให้เกิดการคัดเลือก[ 77 ]นอกจากสารประกอบต้านเชื้อราแล้ว ยังมีหลักฐานบางอย่างที่แสดงว่าPseudonocardiaยังผลิตสารประกอบต้านแบคทีเรียอีกด้วย[ 74 ]เสนอแนะว่าสิ่งนี้จะมอบความได้เปรียบในการแข่งขันระหว่างแบคทีเรียและสายพันธุ์ต่างๆ ของPseudonocardia [ 76 ]นอกจากนี้ การผลิตสารประกอบต้านจุลชีพ (ทั้งต้านเชื้อราและต้านแบคทีเรีย) อาจเชื่อมโยงกับกลุ่มยีนเมตาบอลิซึมเฉพาะที่สามารถแบ่งปันในแนวนอนได้[ 76 ]โดยการรับเครื่องมือทางพันธุกรรมเหล่านี้จากแอคติโนมัยซีสอื่นๆPseudonocardia ดั้งเดิม อาจสามารถแข่งขันและรักษาความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันได้[ 76 ]

ผลกระทบจากการทำเกษตรกรรม

ขนาดของการทำฟาร์มโดยมดที่เพาะเลี้ยงเชื้อราสามารถเปรียบเทียบได้กับการทำฟาร์มแบบอุตสาหกรรมของมนุษย์[ 5 ] [ 11 ] [ 78 ] [ 79 ]อาณานิคมหนึ่งสามารถ "[ตัดใบ] ต้นยูคาลิปตัส ที่โตเต็มที่ได้ ภายในคืนเดียว" [ 33 ]การตัดใบเพื่อเพาะเลี้ยงเชื้อราเพื่อเลี้ยงมดหลายล้านตัวต่ออาณานิคมส่งผลกระทบทางนิเวศวิทยาอย่างมากใน พื้นที่ กึ่งเขตร้อนที่พวกมันอาศัยอยู่[ 7 ]

แมลงตัดใบไม้กำลังขนดอกไม้สีเหลือง

ยีน

ที่มีอยู่

สูญพันธุ์

ดูเพิ่มเติม

  1. ↑ Bolton, B. (2015). "Attini" . AntCat . สืบค้นเมื่อ18 สิงหาคม 2015 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 Hölldobler, Bert; Holldobler, ศาสตราจารย์ด้านชีววิทยา Bert; Wilson, ภัณฑารักษ์กิตติมศักดิ์ด้านกีฏวิทยาและศาสตราจารย์วิจัยกิตติคุณ Edward O.; Wilson, Edward O. (2009). The Superorganism: The Beauty , Elegance, and Strangeness of Insect Societies . WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-06704-0.
  3. 1 2 3 4 5 Branstetter, MG; Ješovnik, A.; Sosa-Calvo, J.; Lloyd, MW; Faircloth, BC; Brady, SG; Schultz, TR (2017-04-12). "แหล่งที่อยู่อาศัยที่แห้งแล้งเป็นเบ้าหลอมของการทำให้เชื่องในวิวัฒนาการของการเกษตรในมด" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 284 (1852) 20170095. Bibcode : 2017PBioS.28470095B . doi : 10.1098/rspb.2017.0095 . PMC 5394666 . PMID 28404776 .  
  4. ↑ Weber, Neal A. (5 สิงหาคม 1966). "มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา: ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันระหว่างแมลงและพืช ซึ่งเกี่ยวข้องกับเทคนิคการเพาะเลี้ยงที่มีประสิทธิภาพ" Science . 153 (3736): 587– 604. doi : 10.1126/science.153.3736.587 . PMID 17757227 . 
  5. 1 2 3 4 Brady, Seán G.; Schultz, Ted R. (2008-04-08). "การเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการครั้งสำคัญในการเกษตรของมด" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 105 (14): 5435– 5440. Bibcode : 2008PNAS..105.5435S . doi : 10.1073/pnas.0711024105 . PMC 2291119 . PMID 18362345 .  
  6. ↑ Branstetter, Michael G.; Ješovnik, Ana; Sosa-Calvo, Jeffrey; Lloyd, Michael W.; Faircloth, Brant C.; Brady, Seán G.; Schultz, Ted R. (2017-04-12). "แหล่งที่อยู่อาศัยที่แห้งแล้งเป็นเบ้าหลอมของการทำให้เชื่องในวิวัฒนาการของการเกษตรในมด" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 284 (1852) 20170095. Bibcode : 2017PBioS.28470095B . doi : 10.1098/rspb.2017.0095 . PMC 5394666 . PMID 28404776 .  
  7. 1 2 Gerardo, Nicole ; Mueller, Ulrich G. (2002-11-26). "แมลงที่เลี้ยงเชื้อรา: แหล่งกำเนิดที่หลากหลายและประวัติวิวัฒนาการที่แตกต่างกัน" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 99 (24): 15247– 15249. Bibcode : 2002PNAS...9915247M . doi : 10.1073/pnas.242594799 . PMC 137700 . PMID 12438688 .  
  8. 1 2 Kooij, PW; Aanen, DK; Schiøtt, M.; Boomsma, JJ (พฤศจิกายน 2015). "มดเกษตรกรที่มีวิวัฒนาการขั้นสูงเลี้ยงพืชเชื้อราโพลีพลอยด์"วารสารชีววิทยาวิวัฒนาการ 28 ( 11): 1911– 1924. Bibcode : 2015JEBio..28.1911K . doi : 10.1111/jeb.12718 . PMC 5014177 . PMID 26265100 .  
  9. 1 2 3 4 Currie, Cameron R.; Poulsen, Michael; Mendenhall, John; Boomsma, Jacobus J.; Billen, Johan (6 มกราคม 2549). "ต่อมคริปต์และต่อมขับสารที่วิวัฒนาการร่วมกันสนับสนุนแบคทีเรียที่เป็นประโยชน์ร่วมกันในมดที่ปลูกเชื้อรา" Science . 311 (5757): 81– 83. Bibcode : 2006Sci...311...81C . doi : 10.1126/science.1119744 . PMID 16400148 . 
  10. 1 2 Schultz, Ted R.; Rehner, Stephen A.; Mueller, Ulrich G. (25 กันยายน 1998). "วิวัฒนาการของการเกษตรในมด". Science . 281 (5385): 2034– 2038. Bibcode : 1998Sci...281.2034M . doi : 10.1126/science.281.5385.2034 . PMID 9748164 . 
  11. 1 2 3 Boomsma, Jacobus J.; Zhang, Guojie; Schultz, Ted R.; Brady, Seán G.; Wcislo, William T.; Nash, David R.; Rabeling, Christian; Dikow, Rebecca B.; Deng, Yuan (2016-07-20). "วิวัฒนาการทางพันธุกรรมแบบแลกเปลี่ยนกันในความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันทางการเกษตรระหว่างมดและเชื้อรา" Nature Communications . 7 12233. Bibcode : 2016NatCo ...712233N . doi : 10.1038/ncomms12233 . PMC 4961791. PMID 27436133 .  
  12. 1 2 Shik, Jonathan Z.; Gomez, Ernesto B.; Kooij, Pepijn W.; Santos, Juan C.; Wcislo, William T.; Boomsma, Jacobus J. (6 กันยายน 2016). "โภชนาการเป็นตัวกลางในการแสดงออกของความขัดแย้งระหว่างพันธุ์พืชกับเกษตรกรในมดที่ปลูกเชื้อรา" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 113 (36): 10121– 10126. Bibcode : 2016PNAS..11310121S . doi : 10.1073/pnas.1606128113 . PMC 5018747 . PMID 27551065 .  
  13. ↑ Villesen, Palle; Murakami, Takahiro; Schultz, Ted R.; Boomsma, Jacobus J. (2002-08-07). "การระบุการเปลี่ยนผ่านระหว่างการผสมพันธุ์แบบเดี่ยวและแบบหลายครั้งของราชินีในมดที่ปลูกเชื้อรา" Proceedings . Biological Sciences . 269 (1500): 1541– 1548. Bibcode : 2002PBioS.269.1541V . doi : 10.1098/rspb.2002.2044 . PMC 1691065 . PMID 12184823 .  
  14. ↑ De Fine Licht, Henrik H.; Boomsma, Jacobus J. (มิถุนายน 2010). "การเก็บรวบรวมอาหาร การเตรียมพื้นผิว และองค์ประกอบของอาหารในมดที่ปลูกเชื้อรา" . Ecological Entomology . 35 (3): 259– 269. Bibcode : 2010EcoEn..35..259D . doi : 10.1111/j.1365-2311.2010.01193.x .
  15. ↑ de Man, Tom JB; Stajich, Jason E.; Kubicek, Christian P.; Teiling, Clotilde; Chenthamara, Komal; Atanasova, Lea; Druzhinina, Irina S.; Levenkova, Natasha; Birnbaum, Stephanie SL (2016-03-29). "จีโนมขนาดเล็กของเชื้อรา Escovopsis weberi ซึ่งเป็นตัวก่อโรคเฉพาะทางของการเกษตรมด" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 113 (13): 3567– 3572. Bibcode : 2016PNAS..113.3567D . doi : 10.1073/pnas.1518501113 . PMC 4822581 . PMID 26976598 .  
  16. ↑ Gerardo, Nicole M; Jacobs, Sarah R; Currie, Cameron R; Mueller, Ulrich G (สิงหาคม 2549). "ความสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์และเชื้อโรคในอดีตได้รับการรักษาไว้ด้วยความจำเพาะของเคโมแท็กซิสและแอนติไบโอซิส" PLOS Biology . 4 (8) e235. doi : 10.1371/journal.pbio.0040235 . PMC 1489191 . PMID 16805647 .  
  17. ↑ Poulsen, Michael; Boomsma, Jacobus J.; Yek, Sze Huei (2012). "เพื่อความเข้าใจที่ดียิ่งขึ้นเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของปรสิตเฉพาะทางของพืชอาหารมดที่ปลูกเชื้อรา" Psyche : วารสารกีฏวิทยา 2012 : 1– 10. doi : 10.1155 /2012/239392 .
  18. ↑ Currie, Cameron R. (ตุลาคม 2544). "ชุมชนของมด เชื้อรา และแบคทีเรีย: แนวทางแบบพหุภาคีในการศึกษาภาวะพึ่งพาอาศัยกัน". Annual Review of Microbiology . 55 (1): 357– 380. doi : 10.1146/annurev.micro.55.1.357 . hdl : 1808/835 . PMID 11544360 . 
  19. ↑ Currie, Cameron R.; Scott, James A.; Summerbell, Richard C.; Malloch, David (22 เมษายน 1999). "มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อราใช้แบคทีเรียที่ผลิตยาปฏิชีวนะเพื่อควบคุมปรสิตในสวน" Nature . 398 (6729): 701– 704. Bibcode : 1999Natur.398..701C . doi : 10.1038/19519 .
  20. 1 2 Barke, Jörg; Seipke, Ryan F; Grüschow, Sabine; Heavens, Darren; Drou, Nizar; Bibb, Mervyn J; Goss, Rebecca JM; Yu, Douglas W; Hutchings, Matthew I (ธันวาคม 2010). "ชุมชนผสมของแอคติโนมัยซีสผลิตยาปฏิชีวนะหลายชนิดสำหรับมดเลี้ยงเชื้อรา Acromyrmex octospinosus" . BMC Biology . 8 (1) 109. doi : 10.1186/1741-7007-8-109 . PMC 2942817 . PMID 20796277 .  
  21. ↑ Haeder, Susanne; Wirth, Rainer; Herz, Hubert; Spiteller, Dieter (24 มีนาคม 2552). "Streptomyces ที่ผลิตแคนดิซิดินช่วยมดตัดใบปกป้องสวนเชื้อราของพวกมันจากเชื้อราก่อโรค Escovopsis" Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (12): 4742– 4746. Bibcode : 2009PNAS..106.4742H . doi : 10.1073/pnas.0812082106 . PMC 2660719 . PMID 19270078 .  
  22. ↑ Mattoso, Thalles C.; Moreira, Denise DO; Samuels, Richard I. (23 มิถุนายน 2012). "แบคทีเรียที่พึ่งพาอาศัยกันบนคิวติเคิลของมดตัดใบ Acromyrmex subterraneus subterraneus ปกป้องมดงานจากการโจมตีของเชื้อราก่อโรคในแมลง" . Biology Letters . 8 (3): 461– 464. doi : 10.1098/rsbl.2011.0963 . PMC 3367728 . PMID 22130174 .  
  23. 1 2 Seipke, Ryan F.; Barke, Jörg; Brearley, Charles; Hill, Lionel; Yu, Douglas W.; Goss, Rebecca JM; Hutchings, Matthew I. (3 สิงหาคม 2554). "จุลินทรีย์ Streptomyces ที่เป็นพันธมิตรเพียงชนิดเดียวสร้างสารต้านเชื้อราหลายชนิดเพื่อสนับสนุนมด Acromyrmex octospinosus ที่เลี้ยงเชื้อรา" . PLOS ONE . ​​6 (8) e22028. Bibcode : 2011PLoSO...622028S . doi : 10.1371/journal.pone.0022028 . PMC 3153929 . PMID 21857911 .  
  24. ↑ Holmes, Neil A.; Innocent, Tabitha M.; Heine, Daniel; Bassam, Mahmoud Al; Worsley, Sarah F.; Trottmann, Felix; Patrick, Elaine H.; Yu, Douglas W.; Murrell, JC (2016-12-26). "การวิเคราะห์จีโนมของไฟโลไทป์ Pseudonocardia สองชนิดที่เกี่ยวข้องกับมดตัดใบ Acromyrmex เผยให้เห็นศักยภาพในการสังเคราะห์ทางชีวภาพ" . Frontiers in Microbiology . 7 : 2073. doi : 10.3389/fmicb.2016.02073 . PMC 5183585 . PMID 28082956 .  
  25. ↑ Oh, Dong-Chan; Poulsen, Michael; Currie, Cameron R.; Clardy, Jon (กรกฎาคม 2552). "Dentigerumycin: ตัวกลางแบคทีเรียของภาวะพึ่งพาอาศัยกันระหว่างมดและเชื้อรา" Nature Chemical Biology . 5 (6): 391– 393. doi : 10.1038/nchembio.159 . PMC 2748230 . PMID 19330011 .  
  26. ↑ Seipke, Ryan F.; Grüschow, Sabine; Goss, Rebecca JM; Hutchings, Matthew I. (2012). "การแยกสารต้านเชื้อราจากเชื้อราที่เจริญเติบโตร่วมกับมดโดยใช้วิธีทางเคมีที่ชี้นำโดยจีโนม" การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติโดยจุลินทรีย์และพืช ส่วน Cวิธีการทางเอนไซม์วิทยา เล่มที่517 หน้า47–70 doi : 10.1016/B978-0-12-404634-4.00003-6 ISBN   978-0-12-404634-4PMID 23084933​​ 
  27. ↑ออตูออรี (1956). "La fondation des sociétés chez les fourmis champignonnistes du ประเภท Atta (เพลงสวด Formicidae)" L'Instinct และ Comportement des Animaux และ de l' homme หน้า77–104 . 
  28. ↑ Fowler, HG; Pereira-Da-Silva, V.; Forti, LC; Saes, NB (2019). "พลวัตประชากรของมดตัดใบ: บทสรุปโดยย่อ" มดไฟและมดตัดใบหน้า123–145 . doi : 10.1201 /9780429038266-11 . ISBN  978-0-429-03826-6.
  29. 1 2 3 Hölldobler, Bert; Wilson, Edward O. (1990). มด . สปริงเกอร์. ISBN 978-3-540-52092-4.
  30. ↑ John RB Lighten; Roces, Flavio (กุมภาพันธ์ 1995). "การกัดกินใบไม้ของมดตัดใบไม้ที่มีขนาดใหญ่ขึ้น" Nature . 373 ( 6513): 392. Bibcode : 1995Natur.373..392R . doi : 10.1038/373392a0 .
  31. ↑ Feener, Donald H.; Moss, Karen AG (1990). "การป้องกันปรสิตโดยผู้อาศัยร่วมเดินทางในมดตัดใบ: การประเมินเชิงปริมาณ" นิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรมและสังคมชีววิทยา 26 ( 1): 17– 29. Bibcode : 1990BEcoS..26...17F . doi : 10.1007/bf00174021 . JSTOR 4600370 . 
  32. ↑อิเรเนาส์; ไอเบิล-ไอเบสเฟลด์ท, เอเลโอนอร์ (1967) Das Parasitenabwehren der Minima-Arbeiterinnen der Blattschneider-Ameise (แอตต้าเซฟาโลเตส) Zeitschrift für Tierpsychologie . 24 (3): 278– 281. Bibcode : 1967Ethol..24..278I . ดอย : 10.1111/ j.1439-0310.1967.tb00579.x
  33. 1 2 3สถาบันการแพทย์ (สหรัฐอเมริกา) การประชุมเรื่องภัยคุกคามจากจุลินทรีย์ (2012) ชีววิทยาสังคมของชุมชนจุลินทรีย์: บทสรุปการประชุมเชิงปฏิบัติการสำนักพิมพ์ National Academies Press (สหรัฐอเมริกา) ISBN 978-0-309-26432-7. PMID 24027805 . 
  34. ↑ Schultz, Ted R.; Meier, Rudolf (1995). "การวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการของมดที่ปลูกเชื้อรา (Hymenoptera: Formicidae: Attini) โดยอาศัยลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตัวอ่อน" Systematic Entomology . 20 (4): 337– 370. Bibcode : 1995SysEn..20..337S . doi : 10.1111/j.1365-3113.1995.tb00100.x .
  35. 1 2 Mueller, UG; Schultz, TR; Currie, CR; Adams, RM; Malloch, D. (มิถุนายน 2544). "ต้นกำเนิดของความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันระหว่างมด Attine กับเชื้อรา" The Quarterly Review of Biology . 76 (2): 169– 197. doi : 10.1086/393867 . PMID 11409051 . 
  36. ↑ Villesen, Palle; Mueller, Ulrich G.; Schultz, Ted R.; Adams, Rachelle MM; Bouck, Amy C. (ตุลาคม 2547). "วิวัฒนาการของความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านพันธุ์พืชและการเปลี่ยนพันธุ์พืชของมดที่ปลูกเชื้อรา Apterostigma" . Evolution; International Journal of Organic Evolution . 58 (10): 2252– 2265. doi : 10.1111/j.0014-3820.2004.tb01601.x . PMID 15562688 . 
  37. ↑ Chapela, IH; Rehner, SA; Schultz, TR; Mueller, UG (1994-12-09). "ประวัติวิวัฒนาการของภาวะพึ่งพาอาศัยกันระหว่างมดที่ปลูกเชื้อราและเชื้อราของพวกมัน" Science . 266 (5191): 1691– 1694. Bibcode : 1994Sci...266.1691C . doi : 10.1126/science.266.5191.1691 . PMID 17775630 . 
  38. ↑ Bot, AN; Rehner, SA; Boomsma, JJ (ตุลาคม 2001). "ความไม่เข้ากันบางส่วนระหว่างมดและเชื้อราที่เป็น symbiont ในมดตัดใบ Acromyrmex สองชนิดที่อาศัยอยู่ร่วมกัน" Evolution; International Journal of Organic Evolution . 55 (10): 1980– 1991. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01315.x . PMID 11761059 . 
  39. ↑ Leal, IR; Oliveira, PS (2000-11-01). "นิเวศวิทยาการหาอาหารของมด Attine ในทุ่งหญ้าสะวันนาเขตร้อนชื้น: การใช้พื้นผิวเชื้อราตามฤดูกาลในพืชพรรณเซร์ราโดของบราซิล" Insectes Sociaux . 47 (4): 376– 382. doi : 10.1007/PL00001734 .
  40. ↑อูเรอา-บาเลนเซีย, ซาโลเม; จูเนียร์, โรดอลโฟ บิซาร์เรีย; คูอิจ, เปปิน ว.; มอนโตย่า, กิมี วิดาเออร์; โรดริเกซ, อังเดร (26-08-2566) "การขยายพันธุ์เชื้อราที่เพาะเลี้ยงโดยมดแอตไทน์ตอนล่าง" ความก้าวหน้าทางมัยวิทยา . 22 (9): 66. Bibcode : 2023MycPr..22...66U . ดอย : 10.1007/s11557-023-01912-6 .
  41. ↑ Leal-Dutra, Caio A.; Griffith, Gareth W.; Neves, Maria Alice; McLaughlin, David J.; McLaughlin, Esther G.; Clasen, Lina A.; Dentinger, Bryn TM (ธันวาคม 2020). "การจัดจำแนกใหม่ของ Pterulaceae Corner (Basidiomycota: Agaricales) โดยแนะนำสกุล Myrmecopterula gen. nov. ที่เกี่ยวข้องกับมด, Phaeopterula Henn. และสกุล Radulomycetaceae fam. nov" . IMA Fungus . 11 (1): 2. doi : 10.1186/s43008-019-0022-6 . PMC 7325140 . PMID 32617254 .  
  42. ↑ Howard, Jerome J. (1988). "การตัดใบและการเลือกอาหาร: อิทธิพลสัมพัทธ์ขององค์ประกอบทางเคมีและลักษณะทางกายภาพของใบ". Ecology . 69 (1): 250– 260. Bibcode : 1988Ecol...69..250H . doi : 10.2307/1943180 . JSTOR 1943180 . 
  43. ↑ Nichols-Orians, Colin M.; Schultz, Jack C. (1990). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างความเหนียวของใบ เคมี และการเก็บเกี่ยวโดยมด Attine" Ecological Entomology . 15 (3): 311– 320. Bibcode : 1990EcoEn..15..311N . doi : 10.1111/j.1365-2311.1990.tb00813.x .
  44. 1 2 การกินพืชของมดตัดใบการศึกษาเชิงนิเวศวิทยา เล่มที่164ปี 2003 doi : 10.1007/978-3-662-05259-4 ISBN  978-3-642-07865-1.
  45. ↑ Blum, Murray S.; Moser, John C. (14 มิถุนายน 1963). "สารทำเครื่องหมายเส้นทางของมดตัดใบไม้เท็กซัส: แหล่งที่มาและศักยภาพ" Science . 140 (3572): 1228– 31. Bibcode : 1963Sci...140.1228M . doi : 10.1126/science.140.3572.1228 . PMID 14014717 . 
  46. ↑ Jaffe, K.; Howse, PE (1979-08-01). "ระบบการระดมพลของมดตัดใบAtta cephalotes (L.)". พฤติกรรมสัตว์27 : 930– 939. Bibcode : 1979AnBeh..27..930J . doi : 10.1016/0003-3472(79)90031-9 .
  47. ↑ Ruth, JM; Brownlee, RG; Moser, JC; Silverstein, RM; Tumlinson, JH (ธันวาคม 1971). "การระบุฟีโรโมนเส้นทางของมดตัดใบ Atta texana" Nature . 234 (5328): 348– 349. Bibcode : 1971Natur.234..348T . doi : 10.1038/234348b0 . PMID 4944485 . 
  48. ↑ Cross, John H.; Byler, Russell C.; Ravid, Uzi; Silverstein, Robert M.; Robinson, Stephen W.; Baker, Paul M.; De Oliveira, João Sabino; ​​Jutsum, Alan R.; Cherrett, J. Malcolm (1979-03-01). "ส่วนประกอบหลักของฟีโรโมนเส้นทางของมดตัดใบ Atta sexdens rubropilosa forel". Journal of Chemical Ecology . 5 (2): 187– 203. Bibcode : 1979JCEco...5..187C . doi : 10.1007/BF00988234 .
  49. ↑ Riley, RG; Silverstein, RM; Carroll, B.; Carroll, R. (เมษายน 1974). "เมทิล 4-เมทิลไพโรล-2-คาร์บอกซิเลต: ฟีโรโมนเส้นทางระเหยจากมดตัดใบ Tatta cephalotes" วารสารสรีรวิทยาของแมลง 20 ( 4): 651– 654. Bibcode : 1974JInsP..20..651R . doi : 10.1016/0022-1910(74)90186-3 . PMID 4833350 . 
  50. ↑ Kleineidam, CJ; Rössler, W.; Hölldobler, B.; Roces, F. (ธันวาคม 2007). "ความแตกต่างในการรับรู้ของมดตัดใบไม้ที่เดินตามเส้นทางสัมพันธ์กับขนาดตัว". Journal of Insect Physiology . 53 (12): 1233– 1241. Bibcode : 2007JInsP..53.1233K . doi : 10.1016/j.jinsphys.2007.06.015 . PMID 17716686 . 
  51. ↑ Hölldobler, Bert; Wilson, Edward O. (2009). The Superorganism: The Beauty, Elegance, and Strangeness of Insect Societies . WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-06704-0.
  52. ↑ Nichols-Orians, Colin M.; Schultz, Jack C. (1989). "ความเหนียวของใบมีผลต่อการเก็บเกี่ยวใบโดยมดตัดใบ Atta cephalotes (L.) (Hymenoptera: Formicidae)". Biotropica . 21 (1): 80– 83. Bibcode : 1989Biotr..21...80N . doi : 10.2307/2388446 . JSTOR 2388446 . 
  53. ↑ van Breda, JM; Stradling, DJ (1994-12-01). "กลไกที่มีผลต่อการกำหนดขนาดของโหลดใน Atta cephalotes L. (Hymenoptera, Formicidae)" Insectes Sociaux . 41 (4): 423– 435. doi : 10.1007/BF01240645 .
  54. ↑ Burd, Martin (1995-09-01). "การจับคู่ขนาดภาระที่แปรผันกับขนาดมดในมดตัดใบ Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)". Journal of Insect Behavior . 8 (5): 715– 722. Bibcode : 1995JIBeh...8..715B . doi : 10.1007/BF01997240 .
  55. ↑ Burd, Martin (1996-10-01). "แบบจำลองระบบเซิร์ฟเวอร์และคิวของการเก็บเกี่ยวใบไม้โดยมดตัดใบไม้" The American Naturalist . 148 (4): 613– 629. Bibcode : 1996ANat..148..613B . doi : 10.1086/285943 .
  56. ↑ Burd, Martin (1996-10-01). "ประสิทธิภาพการหาอาหารของAtta colombicaมดตัดใบไม้" The American Naturalist . 148 (4): 597– 612. Bibcode : 1996ANat..148..597B . doi : 10.1086/285942 .
  57. ↑ Markl, H. (17 กันยายน 1965). "การเสียดสีในมดตัดใบ". Science . 149 (3690): 1392–1393 . Bibcode : 1965Sci...149.1392M . doi : 10.1126/science.149.3690.1392 . PMID 17741924 . 
  58. ↑ Tautz, J.; Roces, F.; Hölldobler, B. (1995-01-06). "การใช้เครื่องสั่นตัดใบไม้โดยมดตัดใบไม้" Science . 267 (5194): 84– 87. Bibcode : 1995Sci...267...84T . doi : 10.1126/science.267.5194.84 . PMID 17840064 . 
  59. 1 2 Röschard, Jacqueline; Roces, Flavio (2002-04-01). "ผลกระทบของความยาว ความกว้าง และมวลของสิ่งของที่บรรทุกต่ออัตราการขนส่งในมดตัดหญ้า Atta vollenweideri" Oecologia . 131 (2): 319– 324. Bibcode : 2002Oecol.131..319R . doi : 10.1007/s00442-002-0882-z . PMID 28547700 . 
  60. 1 2 Röschard, J.; Roces, F. (2003-08-01). "ตัวตัด ตัวพา และห่วงโซ่การขนส่ง: กลยุทธ์การหาอาหารที่ขึ้นอยู่กับระยะทางในมดตัดหญ้าAtta vollenweideri " Insectes Sociaux . 50 (3): 237– 244. Bibcode : 2003InSoc..50..237R . doi : 10.1007/s00040-003-0663-7 .
  61. ↑ Hubbell, Stephen P.; Johnson, Leslie K.; Stanislav, Eileen; Wilson, Berry; Fowler, Harry (1980). "การหาอาหารแบบส่งต่อถังในมดตัดใบไม้" Biotropica . 12 (3): 210– 213. Bibcode : 1980Biotr..12..210H . doi : 10.2307/2387973 . JSTOR 2387973 . 
  62. ↑ Fowler, Harold G.; Robinson, SW (1979). "การหาอาหารของ Atta sexdens (Formicidae: Attini): รูปแบบตามฤดูกาล วรรณะ และประสิทธิภาพ" นิเวศวิทยาทางกีฏวิทยา 4 ( 3): 239– 247. Bibcode : 1979EcoEn...4..239F . doi : 10.1111/j.1365-2311.1979.tb00581.x .
  63. ↑ Anderson, Carl; Ratnieks, Francis LW (พฤศจิกายน 1999). "การแบ่งงานในสังคมแมลง I. ผลของขนาดอาณานิคมต่อความล่าช้าในการเข้าคิวและประสิทธิภาพเชิงสรีรศาสตร์ของอาณานิคม" (PDF) The American Naturalist . 154 (5): 521– 535. Bibcode : 1999ANat..154..521A . doi : 10.1086/303255 . PMID 10561125 . 
  64. ↑ Hart, Adam G.; Ratnieks, Francis LW (สิงหาคม 2544). "การเก็บใบไม้ในมดตัดใบ Atta colombica: การเปลี่ยนแปลงองค์กร การแบ่งงาน และการทำให้ดีที่สุดจากงานที่แย่" พฤติกรรมสัตว์ 62 ( 2): 227– 234. Bibcode : 2001AnBeh..62..227H . doi : 10.1006/anbe.2001.1743 .
  65. ↑แอนเดอร์สัน ซี.; บูมมา เจเจ; บาร์โธลดี, ที่สาม, เจเจ (2002-05-01) "การแบ่งหน้าที่ในสังคมแมลง: กลุ่มถัง" แมลง Sociaaux . 49 (2): 171– 180 ดอย : 10.1007/ s00040-002-8298-7{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list ( link )
  66. ↑ Roces, Flavio (มิถุนายน 2545). "ความซับซ้อนของแต่ละบุคคลและการจัดระเบียบตนเองในการหาอาหารของ มดตัดใบไม้"วารสารชีววิทยา202 (3): 306– 313. Bibcode : 2002BiolB.202..306R . doi : 10.2307/1543483 . JSTOR 1543483 . PMID 12087004 .  
  67. ↑ Bass, M.; Cherrett, JM (1995). "เส้นใยราเป็นแหล่งสารอาหารสำหรับมดตัดใบ Atta sexdens" Physiological Entomology . 20 (1): 1– 6. Bibcode : 1995PhysE..20....1B . doi : 10.1111/j.1365-3032.1995.tb00793.x .
  68. ↑ Cherrett, JM; Powell, RJ; Stradling, DJ (1989). "ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันระหว่างมดตัดใบและเชื้อราของพวกมัน" ปฏิสัมพันธ์ระหว่างแมลงและเชื้อราหน้า93–120 . doi : 10.1016/B978-0-12-751800-8.50010-0 . ISBN  978-0-12-751800-8.
  69. ↑โกเมส เด ซิเกรา, เซเลีย; บาคชี, เมาริซิโอ; ปันญอคก้า, เฟอร์นันโด คาร์ลอส; บูเอโน, โอแดร์ คอร์เรอา; เฮบลิง, มาเรีย โฮเซ่ อปาเรซิดา (ธันวาคม 1998) "การเผาผลาญโพลีแซ็กคาไรด์ของพืชโดย Leucoagaricus gogylophorus ซึ่งเป็นเชื้อราทางชีวภาพของมดตัดใบ Atta sexdens L" จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม . 64 (12): 4820– 4822. รหัสสินค้า : 1998ApEnM..64.4820G . ดอย : 10.1128/AEM.64.12.4820-4822.1998 . PMC 90928 . PMID9835568 .​  
  70. ↑ Abril, Adriana B.; Bucher, Enrique H. (2002). "หลักฐานที่แสดงว่าเชื้อราที่เพาะเลี้ยงโดยมดตัดใบไม้ไม่สามารถเผาผลาญเซลลูโลสได้" Ecology Letters . 5 (3): 325– 328. Bibcode : 2002EcolL...5..325A . doi : 10.1046/j.1461-0248.2002.00327.x .
  71. ↑ D'Ettorre, P.; Mora, P.; Dibangou, V.; Rouland, C.; Errard, C. (กุมภาพันธ์ 2545). "บทบาทของเชื้อราที่เป็น symbiont ในกระบวนการย่อยอาหารของมดที่เลี้ยงเชื้อรา 2 ชนิด" Journal of Comparative Physiology B . 172 (2): 169– 176. doi : 10.1007/s00360-001-0241-0 . PMID 11916111 . 
  72. ↑ Quinlan, RJ; Cherrett, JM (1979). "บทบาทของเชื้อราในอาหารของมดตัดใบ Atta cephalotes (L.)". นิเวศวิทยาทางกีฏวิทยา 4 ( 2): 151– 160. Bibcode : 1979EcoEn...4..151Q . doi : 10.1111/j.1365-2311.1979.tb00570.x .
  73. 1 2 Riahi, Hanieh Sadat; Heidarieh, Parvin; Fatahi-Bafghi, Mehdi (กุมภาพันธ์ 2022). "สกุล Pseudonocardia: สิ่งที่เราทราบเกี่ยวกับคุณสมบัติทางชีวภาพ ความสามารถ และการประยุกต์ใช้ในปัจจุบันในด้านเทคโนโลยีชีวภาพ" วารสารจุลชีววิทยาประยุกต์ 132 ( 2): 890– 906. Bibcode : 2022JApMb.132..890R . doi : 10.1111/jam.15271 . PMID 34469043 . 
  74. 1 2 3 4 Whatmough, Bonnie; Holmes, Neil A.; Wilkinson, Barrie; Hutchings, Matthew I.; Parra, Jonathan; Duncan, Katherine R. (2024). "Microbe Profile: Pseudonocardia: antibiotics for every niche" . Microbiology . 170 (9): 001501. doi : 10.1099/mic.0.001501 . PMC 11412249 . PMID 39297772 .  
  75. ↑ Douglas, AE (2009). "เอนโดซิมไบออนต์และปรสิตภายในเซลล์" สารานุกรมจุลชีววิทยาหน้า128–141 . doi : 10.1016/B978-012373944-5.00257-1 . ISBN  978-0-12-373944-5.
  76. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Goldstein, Sarah L.; Klassen, Jonathan L. (2020-12-22). "Pseudonocardia ที่เป็น symbionts ของมดที่ปลูกเชื้อราและวิวัฒนาการของเมตาบอลิซึมทุติยภูมิเพื่อการป้องกัน" . Frontiers in Microbiology . 11 621041. doi : 10.3389/fmicb.2020.621041 . PMC 7793712 . PMID 33424822 .  
  77. ↑ Caldera, Eric J.; Poulsen, Michael; Suen, Garret; Currie, Cameron R. (กุมภาพันธ์ 2552). "การอยู่ร่วมกันของแมลง: กรณีศึกษาการวิจัยมดที่ปลูกเชื้อราในอดีต ปัจจุบัน และอนาคต" Environmental Entomology . 38 (1): 78– 92. Bibcode : 2009EnvEn..38...78C . doi : 10.1603/022.038.0110 . PMID 19791600 . 
  78. ↑ Sapountzis, Panagiotis; Nash, David R.; Schiøtt, Morten; Boomsma, Jacobus J. (2018). "วิวัฒนาการของไมโครไบโอมในช่องท้องของมดที่ปลูกเชื้อรา" . Molecular Ecology . 28 (4): 879– 899. doi : 10.1111/mec.14931 . PMC 6446810 . PMID 30411820 .  
  79. ↑บูมสมา, จาโคบัส เจ.; โรเซนดาห์ล, โซเรน; กุลด์เบิร์ก-ฟรอสเลฟ, โทเบียส; รูลองด์-เลอแฟฟวร์, คอรินน์; เอ็กเกิลตัน, พอล; อาเนน, ดูร์ เค. (2002-11-12). "วิวัฒนาการของปลวกที่เติบโตเป็นเชื้อรา และเชื้อราที่อยู่ร่วมกันได้ " การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ . 99 (23): 14887– 14892. Bibcode : 2002PNAS...9914887A . ดอย : 10.1073/pnas.222313099 . PMC137514 .​ PMID 12386341 .  

ข้อความที่อ้างอิง

  • Hölldobler, Bert และ Wilson, EO. (2009). สิ่งมีชีวิตรวมหมู่: ความงดงาม ความสง่างาม และความแปลกประหลาดของสังคมแมลง WW Norton & Company. ISBN 9780393067040
  • โลโก้ Wikimedia Commonsสื่อที่เกี่ยวข้องกับAttini ใน Wikimedia Commons

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา

มดที่เพาะเลี้ยงเชื้อรา (เผ่า Attini ) ประกอบด้วย มด ทุกชนิดที่ทราบกันว่า สามารถเพาะเลี้ยง เชื้อรา และพึ่งพา อาศัยกันกับ เชื้อราได้ พวกมันขึ้นชื่อเรื่องการตัดหญ้าและใบไม้...

วิวัฒนาการ

บรรพบุรุษยุคแรกของมดแอตทีนน่าจะเป็น ผู้ล่าแมลง พวกมันน่าจะเริ่มหาอาหารจากส่วนของใบไม้ แต่ต่อมาได้เปลี่ยนแหล่งอาหารหลักไปเป็น เชื้อราที่ เจริญเติบโตบนเศษใบไม้เหล่านั้น [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] เชื่อกันว่ามดแอตทีนชั้นสูง เช่น Acromyrmex และ Atta...

การผสมพันธุ์

โดยทั่วไป มดราชินี หนึ่งตัว จะอาศัยอยู่ใน รังเดียว ทุกปีหลังจากที่รังมีอายุประมาณสามปี ราชินีจะวางไข่มดตัวเมียและ ตัวผู้ มีปีก ซึ่งเป็นมดสืบพันธุ์ที่จะส่งต่อ ยีน ของราชินี ก่อนออกจากรัง ราชินีจะเก็บเส้นใยของเชื้อราบางส่วนไว้ ใน ช่องเก็บอาหารของเธอ จากนั้น มด...

มูลนิธิโคโลนี

หลังจากบินผสมพันธุ์เสร็จแล้ว ราชินีจะสลัดปีกทิ้งและเริ่มลงไปในดิน หลังจากสร้างทางเข้าแคบๆ และขุดลงไปตรงๆ 20–30 ซม. (7.9–11.8 นิ้ว) เธอจะสร้างห้องเล็กๆ ขนาด 6 ซม. (2.