คลอโรบิวทานอล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1,1,1-ไตรคลอโร-2-เมทิลโพรพาน-2-ออล
ชื่ออื่นๆ 1,1,1-ไตรคลอโร-2-เมทิล-2-โพรพานอล; คลอร์บิวทอล; คลอเรตอน; คลอเรโทน ; คลอร์ท ราน ; ไตรคลอโร-เทิร์ต- บิวทิลแอลกอฮอล์; 1,1,1-ไตร คลอโร-เทิร์ต-บิวทิลแอลกอฮอล์; 2-(ไตรคลอโรเมทิล)โพรพาน-2-ออล; เทิร์ต-ไตรคลอโรบิวทิลแอลกอฮอล์; ไตรคลอโร -เทิร์ต-บิวทานอล; ไตรคลอโรไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์; 2,2,2-ไตรคลอโร-1,1-ไดเมทิลเอทานอล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	57-15-8 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1439973 เอ็น
เคมสไปเดอร์	13842993 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100,000.288
หมายเลข EC	200-317-6
เคกก์	D01942 วาย
PubChem CID	5977
มหาวิทยาลัย	HM4YQM8WRC วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID1041217
อินชิ นิ้วChI=1S/C4H7Cl3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3 วาย คีย์: OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N วาย นิ้วChI=1/C4H7Cl3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3 รหัส: OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYAO
รอยยิ้ม ClC(Cl)(Cl)C(C)(C)O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Cl O
มวลโมลาร์	177.45  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	สีขาวล้วน
กลิ่น	เหมือน การบูร
จุดหลอมเหลว	95–99 °C (203–210 °F; 368–372 K)
จุดเดือด	167 องศาเซลเซียส (333 องศาฟาเรนไฮต์; 440 เคลวิน)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	ละลายได้เล็กน้อย
ความสามารถในการละลายในอะซิโตน	ละลายได้
เภสัชวิทยา
รหัส ATC	A04AD04 ( องค์การอนามัยโลก )
อันตราย
ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	Xn
NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	2 1 0
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

คลอโรบิวทานอล ( ไตรคลอโร-2-เมทิล-2-โพรพานอล ) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมีCCl C(OH)(CH ) เป็นฮาโลไฮดริน —โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คลอโรไฮดริน คลอโรบิวทานอลทำหน้าที่เป็นสารกันบูดยาระงับประสาท ยานอนหลับและยาชา เฉพาะที่อ่อนๆ คล้ายกับคลอรัลไฮเดรตนอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติในการต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา^{[ 1 ]}โดยทั่วไปคลอโรบิวทานอลจะใช้ที่ความเข้มข้น 0.5% ซึ่งช่วยให้สูตรผสมหลายส่วนผสมมีความเสถียรในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ยังคงมีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ความเข้มข้น 0.05% ในน้ำ คลอโรบิวทานอลถูกนำมาใช้ในการวางยาสลบและการุณยฆาตสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในน้ำและปลาหลายชนิด^{[ 2 ] [ 3 ]}เป็นของแข็งสีขาว ระเหยง่าย มีกลิ่นคล้าย การบูร

คลอโรบิวทานอลถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2424 โดยนักเคมีชาวเยอรมันคอนราด วิลเกอโร ดท์ (พ.ศ. 2484–2473) ^{[ 4 ]}

คลอโรบิวทานอลเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาระหว่างคลอโรฟอร์มและอะซิโตนในที่ที่มีโพแทสเซียมหรือโซเดียมไฮดรอกไซ ด์ สามารถทำให้บริสุทธิ์ได้โดยการระเหิดหรือการตกผลึกใหม่^{[ 5 ]}

คลอโรบิวทานอลได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการกระตุ้นการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศใน ไข่ เม่นทะเลจนถึงระยะพลูเทียส ซึ่งอาจเกิดจากการเพิ่มความไวต่อการกระตุ้น อย่างไรก็ตาม สำหรับไข่ของปลาOryzias latipesคลอโรบิวทานอลทำหน้าที่เป็นเพียงยาชาเท่านั้น^{[ 6 ]}

เป็นสารระงับความรู้สึกที่มีผลคล้ายกับไอโซฟลูเรนและฮาโลเทนเมื่อรับประทาน^{[ 7 ]}

คลอโรบิวทานอลยังเป็นพิษต่อตับ ผิวหนัง และดวงตาอีกด้วย^{[ 8 ]}

• เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของคลอโรบิวทานอล (Chlorobutanol MSDS)
• A04AD04 ( องค์การอนามัยโลก )