ตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิก 8
ตัวรับกลูตาเม ตแบบเมตาโบโทรปิก 8เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนGRM8 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
แอล-กลูตาเมต เป็น สารสื่อประสาทกระตุ้นหลักในระบบประสาทส่วนกลางและกระตุ้นทั้งตัวรับกลูตาเมตแบบไอโอโนโทรปิกและ เมตาโบโทรปิก การส่งสัญญาณประสาท กลูตาเมตมี ส่วนเกี่ยวข้องกับการทำงานของสมองตามปกติเกือบทุกด้าน และอาจถูกรบกวนใน ภาวะทางพยาธิวิทยา ของระบบประสาท หลายอย่าง ตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกเป็นกลุ่มของตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีนจีซึ่งถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มตามความคล้ายคลึงกันของลำดับ การทำงานของกลไกการส่งสัญญาณที่คาดการณ์ไว้ และคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา กลุ่มที่ 1 ประกอบด้วยGRM1และGRM5และพบว่าตัวรับเหล่านี้กระตุ้นฟอสโฟลิเปสซี กลุ่มที่ 2 ประกอบด้วยGRM2และGRM3ในขณะที่กลุ่มที่ 3 ประกอบด้วยGRM4 , GRM6 , GRM7และ GRM8 ตัวรับกลุ่มที่ 2 และ 3 เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการทำงานของ ไซ คลิก AMPแต่มีความแตกต่างกันในความจำเพาะของสารกระตุ้น มีการอธิบาย รูปแบบการต่อเชื่อมทางเลือกของ GRM8 แต่ยังไม่ได้กำหนดลักษณะความยาวเต็ม[ 6 ]
ลิแกนด์
- ( S )-3,4-DCPG : ตัวกระตุ้น[ 7 ]
- AZ12216052 : ตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวก[ 8 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Scherer SW, Soder S , Duvoisin RM, Huizenga JJ, Tsui LC (กันยายน 1997). "ยีนตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิก 8 ของมนุษย์ (GRM8): ยีนขนาดใหญ่ที่ไม่สมส่วนซึ่งตั้งอยู่ที่ 7q31.3-q32.1" Genomics . 44 (2): 232– 236. doi : 10.1006/geno.1997.4842 . PMID 9299241 .
- Wu S, Wright RA, Rockey PK, Burgett SG, Arnold JS, Rosteck PR และ คณะ (มกราคม 1998). "ตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิกกลุ่ม III ของมนุษย์ 4, 7 และ 8: การโคลนนิ่งระดับโมเลกุล การแสดงออกเชิงฟังก์ชัน และการเปรียบเทียบคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาในเซลล์ RGT" Brain Research. Molecular Brain Research . 53 ( 1– 2): 88– 97. doi : 10.1016/S0169-328X(97)00277-5 . PMID 9473604 .
- Malherbe P, Kratzeisen C, Lundstrom K, Richards JG, Faull RL, Mutel V (เมษายน 1999). "การโคลนและการแสดงออกเชิงฟังก์ชันของตัวแปรการตัดต่อทางเลือกของตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิก 8 ของมนุษย์" Brain Research. Molecular Brain Research . 67 (2): 201– 210. doi : 10.1016/S0169-328X(99)00050-9 . PMID 10216218 .
- Thomas NK, Wright RA, Howson PA, Kingston AE, Schoepp DD, Jane DE (มีนาคม 2001). "(S)-3,4-DCPG ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ mGlu8a ที่มีศักยภาพและเลือกจำเพาะ กระตุ้นตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกบนปลายประสาทรับความรู้สึกปฐมภูมิในไขสันหลังของหนูแรกเกิด" Neuropharmacology . 40 (3): 311– 318. doi : 10.1016/S0028-3908(00)00169-6 . PMID 11166323 . S2CID 2872874 .
- Enz R (มีนาคม 2545). "โปรตีนที่จับกับแอคติน Filamin-A ทำปฏิกิริยากับตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิกชนิดที่ 7" FEBS Letters 514 ( 2– 3 ): 184– 188. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02361-X . PMID 11943148 . S2CID 44474808 .
- Tang Z, El Far O, Betz H, Scheschonka A (พฤศจิกายน 2548). "ปฏิสัมพันธ์ของ Pias1 และการซูโมอิเลชันของตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิก 8"วารสารเคมีชีวภาพ280 (46): 38153– 38159. doi : 10.1074/jbc.M508168200 . PMID 16144832 .
- Kobayashi Y, Akiyoshi J, Kanehisa M, Ichioka S, Tanaka Y, Tsuru J และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2550). "การขาดโพลีมอร์ฟิซึมในยีนที่เข้ารหัส mGluR 7, mGluR 8, หน่วยย่อยอัลฟา-6 ของตัวรับ GABA(A) และตัวรับโนซิเซปติน/ออร์ฟานิน FQ และความผิดปกติของอาการตื่นตระหนก" พันธุ ศาสตร์จิตเวช17 (1): 9. doi : 10.1097/YPG.0b013e32801118bc . PMID 17167337 .
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ