วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 9 นาที

การทดสอบเฉพาะจุด (ไลเคน)

การทดสอบแบบจุดในไลเคนวิทยาคือการวิเคราะห์เฉพาะจุดที่ใช้เพื่อช่วยระบุไลเคนโดยทำโดยการหยดสาร เคมี ลงบนส่วนต่างๆ ของไลเคนและสังเกตการเปลี่ยนแปลงสี (หรือการไม่มีการเปลี่ยนแปลง)...

การทดสอบเฉพาะจุด (ไลเคน)

บทความนี้ดีมาก คลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม

การทดสอบแบบจุดในไลเคนวิทยาคือการวิเคราะห์เฉพาะจุดที่ใช้เพื่อช่วยระบุไลเคนโดยทำโดยการหยดสาร เคมี ลงบนส่วนต่างๆ ของไลเคนและสังเกตการเปลี่ยนแปลงสี (หรือการไม่มีการเปลี่ยนแปลง) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารเคมี การทดสอบเหล่านี้พบได้ทั่วไปในกุญแจจำแนกแบบสองทางสำหรับชนิดของไลเคน และใช้ประโยชน์จากผลิตภัณฑ์ไลเคน ( เมตาโบไลต์รอง ) ที่หลากหลายซึ่งผลิตโดยไลเคนและความเป็นเอกลักษณ์ของพวกมันในแต่ละกลุ่มอนุกรมวิธานดังนั้น การทดสอบแบบจุดจึงเผยให้เห็นการมีอยู่หรือไม่มีอยู่ของสารเคมีในส่วนต่างๆ ของไลเคน วิธีการนี้ได้รับการเสนอครั้งแรกโดยวิลเลียม ไนแลนเด อร์ นักไลเคนวิทยาชาวฟินแลนด์ ในปี 1866 [ 1 ]

การทดสอบแบบจุดสามวิธีที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ การทดสอบด้วยสารละลาย KOH 10% (การทดสอบ K) สารละลายผงฟอกขาวหรือแคลเซียมไฮโปคลอไรต์ อิ่มตัว (การทดสอบ C) หรือ สารละลาย p -phenylenediamine 5% ในแอลกอฮอล์ (การทดสอบ P) การเปลี่ยนแปลงสีเกิดขึ้นเนื่องจากการมีอยู่ของสารเมตาบอไลต์ทุติยภูมิบางชนิดในไลเคน ในเอกสารอ้างอิงหลักในการระบุชนิดไลเคน ผลลัพธ์ของการทดสอบแบบจุดทางเคมีทำหน้าที่เป็นลักษณะสำคัญในการกำหนดชนิดของไลเคน มีการทดสอบแบบจุดอื่นๆ ที่ใช้ไม่บ่อยนักและมีข้อจำกัดในการใช้งาน ซึ่งใช้ในสถานการณ์เฉพาะ เช่น เพื่อแยกแยะชนิดต่างๆ การเปลี่ยนแปลงของเทคนิค รวมถึงการใช้กระดาษกรองเพื่อเพิ่มความชัดเจนของปฏิกิริยาหรือการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์สามารถปรับให้เข้ากับไลเคนชนิดและสีที่แตกต่างกันได้ โดยทั่วไปผลลัพธ์จะสรุปด้วยรหัสสั้นๆ ที่ระบุสารและปฏิกิริยาที่สังเกตได้ วิธีการวินิจฉัยอื่นๆ เช่น การฉายแสง อัลตราไวโอเลต (UV) สามารถช่วยระบุสารเมตาบอไลต์ของไลเคนและแยกแยะชนิดได้ เนื่องจากสารบางชนิดเรืองแสงภายใต้แสง UV ช่วยในการแยกแยะชนิดที่ใกล้เคียงกัน

การทดสอบ

การทดสอบจุดบนไลเคนใบPunctelia borreriแสดงให้เห็นทัลลัส (ด้านบน) และเมดูลลา (ด้านล่าง) การเปลี่ยนสีของเมดูลลาเป็นสีชมพูแดงในการทดสอบ C และ KC บ่งชี้ถึงการมีอยู่ของกรดไจโรฟอริกซึ่งเป็นคุณสมบัติทางเคมีที่ช่วยแยกแยะออกจากสายพันธุ์ที่คล้ายคลึงกันในสกุลเดียวกัน[ 2 ]

โดยทั่วไปมักใช้การทดสอบจุดสี่จุดเพื่อช่วยในการระบุไลเคน[ 3 ]

การทดสอบ K

สารรีเอเจนต์สำหรับการทดสอบ K คือสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) ในน้ำ (10–25%) หรือในกรณีที่ไม่มี KOH จะใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH, ด่าง) ในน้ำ 10% ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่เกือบจะเหมือนกัน[ 4 ]สารละลาย KOH 10% จะคงประสิทธิภาพไว้ได้ประมาณ 6 เดือนถึง 1 ปี[ 5 ]การทดสอบนี้ขึ้นอยู่กับการเกิดเกลือและต้องมีหมู่ฟังก์ชัน ที่เป็นกรดอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ในโมเลกุล สารประกอบไลเคนที่มีควิโนนเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างจะให้สีแดงเข้มถึงม่วง ตัวอย่างสารประกอบ ได้แก่ เม็ดสีแอนทราควิโนนแนฟโทควิโนนและเทอร์ฟีนิลควิโนน การทดสอบ K และ เดปไซด์ บางชนิด ( รวมถึงอะทราโนรินและกรดแทมโนลิก ) และ β- ออร์ซินอลเดปซิโดน หลายชนิด จะให้สีเหลืองถึงแดงในทางตรงกันข้ามแซนโทน อนุพันธ์ของ กรดพัลวินิกและกรดอุสนิกไม่มีปฏิกิริยาใดๆ[ 4 ]

ไลเคนบางชนิดที่พบได้ทั่วไปและแพร่หลายซึ่งมีผลิตภัณฑ์ไลเคนที่มีปฏิกิริยาเชิงบวกต่อ K ได้แก่Xanthoria parietinaซึ่งมี K+ (สีแดงม่วง) เนื่องมาจากparietin (แอนทราควิโนน) และDibaeis baeomycesซึ่งมี K+ (สีเหลือง) เนื่องมาจากสารประกอบไดเดปไซด์baeomycesic acid [ 6 ]

การทดสอบ C

การทดสอบนี้ใช้สารละลายแคลเซียมไฮโปคลอไรต์อิ่มตัว (ผงฟอกขาว) หรือสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ เจือจาง (โดยทั่วไปใช้ 5.25%) หรือน้ำยาฟอกขาวในครัวเรือน ที่ไม่เจือจาง สารละลายเหล่านี้มักจะถูกเปลี่ยนทุกวัน เนื่องจากจะสลายตัวภายใน 24–48 ชั่วโมง และจะสลายตัวเร็วขึ้นเมื่อสัมผัสกับแสงแดด (น้อยกว่าหนึ่งชั่วโมง) ดังนั้นจึงแนะนำให้เก็บไว้ในขวดสีเข้ม ปัจจัยอื่นๆ ที่เร่งการสลายตัวของสารละลายเหล่านี้ ได้แก่ ความร้อน ความชื้นและคาร์บอนไดออกไซด์ [ 7 ]

โดยทั่วไป สีที่สังเกตได้จากการทดสอบ C คือสีแดงและสีส้มอมชมพู สารเคมีที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาสีแดง ได้แก่กรดแอนไซอิกเอริทรินและกรดเลคาโนริกในขณะที่สารเคมีที่ทำให้เกิดสีส้มแดง ได้แก่ กรดไจโรโฟริก[ 8 ]ในบางกรณี อาจเกิดสีเขียวมรกตขึ้น ซึ่งเกิดจากปฏิกิริยากับไดไฮดรอกซีไดเบนโซฟิวแรน [ 9 ] เช่นสารเคมีสเตรปซิลิน [ 8 ] สีที่หายากอีกสีหนึ่งที่เกิดจากการทดสอบนี้คือสีเหลือง ซึ่งสังเกตได้จากCladonia portentosaอันเป็นผลมาจากไดเบนโซฟิวแรนยูสนิกแอซิด[ 10 ]

ไลเคนบางชนิดที่พบได้ทั่วไปและแพร่หลายซึ่งมีผลิตภัณฑ์ไลเคนที่มีปฏิกิริยาเชิงบวกต่อ C ได้แก่Lecanora expallensซึ่งเป็น C+ (สีส้ม) เนื่องจากมีแซนโทนไทโอฟานิกแอซิดและDiploschistes muscorumซึ่งเป็น C+ (สีแดง) เนื่องจากมีไดเดปไซด์ไดพลอสคิสเตสิกแอซิด[ 10 ]

การทดสอบ PD

พี -ฟีนิลีนไดอะมีน

เรียกอีกอย่างว่าการทดสอบ P โดยใช้ สารละลาย เอทานอล 1–5% ของพารา -ฟีนิลีนไดอะมีน (PD) ซึ่งทำโดยการหยดเอทานอล (70–95%) ลงบนผลึกสารเคมีเล็กน้อย จะได้สารละลายที่ไม่เสถียรและไวต่อแสงซึ่งมีอายุประมาณหนึ่งวัน[ 11 ]สารละลายอีกรูปแบบหนึ่งที่เรียกว่าสารละลายของสไตเนอร์มีอายุยืนยาวกว่ามาก แม้ว่าจะให้ปฏิกิริยาสีที่เข้มข้นน้อยกว่าก็ตาม โดยทั่วไปจะเตรียมโดยการละลาย PD 1 กรัมโซเดียมซัลไฟต์ 10 กรัม และผงซักฟอก 0.5 มิลลิลิตร ในน้ำ 100 มิลลิลิตร ในตอนแรกสารละลายจะมีสีชมพู และจะเปลี่ยนเป็นสีม่วงเมื่อเวลาผ่านไป สารละลายของสไตเนอร์จะคงอยู่ได้นานหลายเดือน[ 5 ]ฟีนิลีนไดอะมีนทำปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์เพื่อให้ได้ชิฟฟ์เบสตามปฏิกิริยาต่อไปนี้: [ 9 ]

R−CHO + H N−C H −NH → R−CH=N−C H −NH + H O

ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยานี้มีสีเหลืองถึงแดง β-orcinol depsidones ส่วนใหญ่และ β-orcinol depsides บางส่วนจะให้ผลบวก[ 11 ]การทดสอบ PD ซึ่งเป็นที่รู้จักในด้านความจำเพาะสูงต่อสารที่ให้ผล K+ สีเหลืองหรือแดง ได้เข้ามาแทนที่การทดสอบ K ที่ง่ายกว่าแต่ให้ผลสรุปน้อยกว่าเป็นส่วนใหญ่[ 12 ] PD เป็นพิษทั้งในรูปผงและสารละลาย และพื้นผิวที่สัมผัสกับมัน (รวมถึงผิวหนัง) จะเปลี่ยนสี[ 13 ]

ไลเคนบางชนิดที่พบได้ทั่วไปและแพร่หลายซึ่งมีผลิตภัณฑ์ไลเคนที่มีปฏิกิริยาเชิงบวกต่อ P ได้แก่Parmelia subrudectaซึ่งเป็น PD+ (สีเหลือง) เนื่องจากมีอะทราโนรินซึ่งเป็นไดเดปไซด์ และHypogymnia physodesซึ่งเป็น PD+ (สีส้ม) เนื่องจากมีกรดฟิโซดาลิกซึ่งเป็นเดปซิโดน[ 14 ]

การทดสอบ KC

การทดสอบเฉพาะจุดนี้สามารถทำได้โดยการทำให้ทัลลัสเปียกด้วย K ตามด้วย C ทันที การใช้ K ในขั้นต้นจะสลายพันธะเอสเทอร์ในเดปไซด์และเดปซิโดน (ผ่าน การไฮโดรไลซิส ) หาก มีการปล่อยกลุ่มไฮดรอกซิลฟีนอล ที่อยู่ ตำแหน่งเมตาของไฮดรอกซิลอื่นออกมา จะทำให้เกิดสีแดงถึงสีส้มเมื่อใช้ C [ 15 ]กรดอะเลคโทโรนิกและกรดฟิโซดิกทำให้เกิดสีนี้ ในขณะที่สีม่วงจะเกิดขึ้นเมื่อ มี กรดพิโคร ไลเคนิก อยู่ การทดสอบ CK เป็นรูปแบบที่ใช้กันน้อยกว่าซึ่งสลับลำดับการใช้สารเคมี ใช้ในกรณีพิเศษเมื่อทดสอบสีส้มที่เกิดจากกรดบาร์บาติกหรือกรดไดฟรักตาอิกเช่นที่มีอยู่ในCladonia floerkeana [ 8 ] ไอโอดีนของลูโกลเป็นรีเอเจนต์อีกตัวหนึ่งที่อาจมีประโยชน์ในการระบุสายพันธุ์บางชนิด[ 16 ]

Hypogymnia tubulosaเป็นไลเคนที่มีสี KC+ (สีส้มอมชมพู) เนื่องจากมีกรดฟิโซดิกเดปซิโดน ส่วน Cetrelia olivetorumมีสี KC+ (สีชมพูอมแดง) เนื่องจากมีกรดอะเลคโทโรนิกเดปซิโดน [ 10 ]

การทดสอบที่ไม่ค่อยพบเห็น

มีการทดสอบเฉพาะจุดหลายวิธีที่ใช้ไม่บ่อยนักเนื่องจากมีขอบเขตการใช้งานจำกัด แต่ก็อาจมีประโยชน์ในสถานการณ์ที่ต้องการตรวจหาสารเมตาบอไลต์เฉพาะของไลเคน หรือเพื่อแยกแยะสายพันธุ์บางชนิดเมื่อการทดสอบอื่นๆ ให้ผลลบ

ทำการทดสอบเฉพาะจุด

การทดสอบทางเคมีเฉพาะจุดบนไลเคนชนิดเกาะเป็นเปลือกและเกาะบนหินAspicilia epiglypta

การทดสอบแบบจุดทำได้โดยการวางรีเอเจนต์ที่ต้องการในปริมาณเล็กน้อยลงบนส่วนของไลเคนที่จะทดสอบ บ่อยครั้งที่ทั้งคอร์เท็กซ์และเมดูลลาของไลเคนจะถูกทดสอบ และบางครั้งการทดสอบโครงสร้างอื่นๆ เช่นโซราเลีย ก็มีประโยชน์ วิธีหนึ่งคือการดูดสารเคมีปริมาณเล็กน้อยลงในหลอด แก้วขนาดเล็ก แล้วแตะลงบนทัลลัสของไลเคน แปรงทาสีขนาดเล็กก็ใช้สำหรับจุดประสงค์นี้เช่นกัน ปฏิกิริยาจะมองเห็นได้ดีที่สุดด้วยเลนส์มือหรือกล้องจุลทรรศน์สเตอริโอ [ 8 ] อาจ ใช้ ใบมีดโกนเพื่อเอาคอร์เท็กซ์ออกและเข้าถึงเมดูลลา หรืออีกทางหนึ่ง สามารถใช้สารละลายกับส่วนประกอบของไลเคนที่ไม่มีคอร์เท็กซ์หรือที่ปล่อยให้เมดูลลาเปิดออก เช่น โซราเลียซูโดไซเฟลลาหรือด้านล่างของสความูล[ 20 ]

ในรูปแบบที่แตกต่างออกไปของเทคนิคนี้ ซึ่งเสนอแนะโดยนักเคมีชาวสวีเดน โยฮัน ซานเทสสัน[ 21 ] จะใช้ กระดาษกรอง เพื่อพยายามทำให้ปฏิกิริยาสีสังเกตได้ง่ายขึ้น ชิ้นส่วนไลเคนจะถูกกดลงบนกระดาษ และสารไลเคนจะถูกสกัดด้วยอะซิโตน 10–20 หยด หลังจากระเหยอะซิโตนแล้ว สารไลเคนจะยังคงอยู่บนกระดาษเป็นวงแหวนรอบชิ้นส่วนไลเคน จากนั้นสามารถทดสอบจุดบนกระดาษกรองได้ตามปกติ[ 22 ]ในกรณีที่ผลการทดสอบจุดบนทัลลัสไม่แน่นอน สามารถบดเนื้อเยื่อบางๆ บนสไลด์กล้องจุลทรรศน์ในน้ำและรีเอเจนต์ปริมาณน้อยที่สุดภายใต้แผ่นปิด การเปลี่ยนสีจะมองเห็นได้ภายใต้เลนส์กล้องจุลทรรศน์กำลังขยายต่ำหรือเมื่อวางสไลด์ไว้บนพื้นหลังสีขาว[ 8 ] เทคนิคนี้มีประโยชน์เมื่อทดสอบไล เคนที่มีเม็ดสีเข้ม เช่นBryoria [ 5 ]

การทดสอบแบบจุดอาจใช้แยกกันหรือใช้ร่วมกันก็ได้ โดยทั่วไปผลการทดสอบแบบจุดจะแสดงด้วยรหัสสั้นๆ ซึ่งประกอบด้วย (1) ตัวอักษรที่ระบุรีเอเจนต์ที่ใช้ (2) เครื่องหมาย "+" หรือ "−" ที่ระบุการเปลี่ยนแปลงสีหรือไม่เปลี่ยนแปลงสีตามลำดับ และ (3) ตัวอักษรหรือคำที่ระบุสีที่สังเกตได้ นอกจากนี้ ควรระมัดระวังในการระบุส่วนใดของไลเคนที่ทำการทดสอบ ตัวอย่างเช่น "Cortex K+ orange, C−, P−" หมายความว่าคอร์เทกซ์ของตัวอย่างทดสอบเปลี่ยนเป็นสีส้มเมื่อใช้ KOH และไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้สารฟอกขาวหรือพารา -ฟีนิลีนไดอะมีน ในทำนองเดียวกัน "Medulla K−, KC+R" จะบ่งชี้ว่าเมดูลลาของไลเคนไม่ไวต่อการใช้ KOH แต่การใช้ KOH ตามด้วยสารฟอกขาวทันทีทำให้เมดูลลาเปลี่ยนเป็นสีแดง[ 12 ]

บางครั้งอาจต้องใช้เวลาสักระยะกว่าปฏิกิริยาสีจะพัฒนาขึ้น ตัวอย่างเช่น ในCladonia บาง ชนิด ปฏิกิริยา PD กับกรดฟูมาร์โปรโตเซทราริกอาจใช้เวลานานถึงครึ่งนาที[ 13 ]ในทางตรงกันข้าม ปฏิกิริยากับ C และ KC มักจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและเกิดขึ้นภายในหนึ่งวินาทีหลังจากใช้รีเอเจนต์ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงสีจึงอาจพลาดได้ง่าย มีหลายสาเหตุที่เป็นไปได้ที่ทำให้ผลการทดสอบที่คาดหวังไม่เกิดขึ้น สาเหตุต่างๆ ได้แก่ รีเอเจนต์เก่าและไม่มีฤทธิ์ทางเคมี และความเข้มข้นของสารไลเคนในตัวอย่างต่ำ หากสีของทัลลัสเข้ม การเปลี่ยนแปลงสีอาจถูกบดบัง และเทคนิคอื่นๆ อาจเหมาะสมกว่า เช่น เทคนิคกระดาษกรอง[ 8 ]

การทดสอบอื่นๆ

ภาพระยะใกล้ของพื้นผิวไลเคน แสดงให้เห็นโครงสร้างรูปถ้วยสีเหลืองอมเขียวสองอันบนพื้นผิวขรุขระ
ทัลลัสและอะโพทีเซียของไลเคนเปลือกแข็งOchrolechia africanaที่ได้รับแสง UV สีเหลืองเกิดจากการเรืองแสงของไลเคแซนโทน[ 23 ]

บางครั้งอาจเป็นประโยชน์ที่จะทำการวินิจฉัยด้วยวิธีอื่นนอกเหนือจากการทดสอบเฉพาะจุด ตัวอย่างเช่น เมตาโบไลต์ของไลเคนบางชนิดเรืองแสงภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลตดังนั้นการนำบางส่วนของไลเคนไปสัมผัสกับแหล่งกำเนิดแสง UV สามารถเปิดเผยการมีอยู่หรือไม่มีอยู่ของเมตาโบไลต์เหล่านั้นได้เช่นเดียวกับการทดสอบเฉพาะจุด ตัวอย่างของสารไลเคนที่ให้การเรืองแสงสว่างใน UV ได้แก่ กรดอะเลคโท โรนิก กรด โลบาริกและ กรดไดวาริคาติก และไลเคแซนโทนในบางกรณี การทดสอบด้วยแสง UV สามารถใช้เพื่อช่วยแยกแยะระหว่างสายพันธุ์ที่ใกล้เคียงกัน เช่นCladonia deformis (UV−) และCladonia sulphurina (UV+ เนื่องจากมีกรดสควอมาติก ) [ 20 ]เฉพาะ UV ที่มีความยาวคลื่นยาวเท่านั้นที่มีประโยชน์สำหรับการสังเกตไลเคนโดยตรง[ 5 ]

เทคนิคการวิเคราะห์ขั้นสูง เช่น โครมาโทกรา ฟีแบบชั้นบางโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงและสเปกโทรเมตรีมวลสารอาจมีประโยชน์ในการระบุองค์ประกอบทางเคมีของไลเคนในเบื้องต้น หรือเมื่อการทดสอบแบบจุดไม่ให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจน[ 24 ]

ประวัติศาสตร์

โดยทั่วไปแล้ว William Nylanderนักไลเคนวิทยาชาวฟินแลนด์ถือได้ว่าเป็นคนแรกที่สาธิตการใช้สารเคมีเพื่อช่วยในการระบุไลเคน[ 25 ]ในเอกสารที่ตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2409 เขาแนะนำการทดสอบแบบจุดโดยใช้ KOH และผงฟอกขาวเพื่อให้ได้ปฏิกิริยาสีที่เป็นลักษณะเฉพาะ ซึ่งโดยทั่วไปจะเป็นสีเหลือง สีแดง หรือสีเขียว[ 1 ] [ 26 ] [ 27 ]ในการศึกษาเหล่านี้ เขาแสดงให้เห็น ตัวอย่างเช่น ไลเคนที่ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อCetrelia cetrarioidesและC.  olivetorumสามารถแยกแยะได้ว่าเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันเนื่องจากปฏิกิริยาสีที่แตกต่างกัน: C+ สีแดงในสายพันธุ์หลัง ตรงข้ามกับไม่มีปฏิกิริยาในสายพันธุ์แรก Nylander แสดงให้เห็นว่า KOH สามารถใช้เพื่อแยกแยะระหว่างXanthoria candelariaและCandelaria concolor ที่มีลักษณะคล้ายกันได้ เนื่องจากมี parietin ในสายพันธุ์แรกทำให้เกิดปฏิกิริยาสีที่รุนแรง เขายังรู้ด้วยว่าในบางกรณี สารเคมีของไลเคนไม่ได้กระจายอย่างสม่ำเสมอทั่วทั้งคอร์เทกซ์และเมดูลลาเนื่องจากปฏิกิริยาสีที่แตกต่างกันในบริเวณเหล่านี้[ 25 ]ในช่วงกลางทศวรรษ 1930 ยาสุฮิโกะ อาซาฮินะได้สร้างการทดสอบด้วยพารา-ฟีนิลเอนไดอะมีน ซึ่งให้ปฏิกิริยาสีเหลืองถึงแดงกับเมตาบอไลต์รองที่มีกลุ่มอัลดีไฮด์อิสระ[ 28 ] [ 29 ] ต่อมาการทดสอบแบบจุดนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์อย่างยิ่งในการ จำแนกอนุกรมวิธานของวงศ์Cladoniaceae [ 30 ] [ 25 ]

ดูเพิ่มเติม

  1. 1 2 Nylander, William (พฤศจิกายน 1866). "ไฮโปคลอไรต์ของปูนขาวและไฮเดรตของโพแทสเซียม สองเกณฑ์ใหม่ในการศึกษาไลเคน" วารสารของสมาคมลินเนียนแห่งลอนดอน พฤกษศาสตร์ 9 ( 38): 358– 365. doi : 10.1111/j.1095-8339.1866.tb01301.x .
  2. ↑ Truong, Camille; Clerc, Philippe (2003). " กลุ่ม Parmelia borreri (ไลเคนแอสโคไมซีต) ในสวิตเซอร์แลนด์" . Botanica Helvetica . 113 (1): 49– 61.
  3. ↑ แมคคูน, บรูซ ; ไกเซอร์, ลินดา (1997) Macrolichens แห่งแปซิฟิกตะวันตกเฉียงเหนือ ( ฉบับที่ 2) Corvallis: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอเรกอน หน้า347– 349. ไอเอสบีเอ็น   0-87071-394-9.
  4. 1 2 Ahmadjian & Hale 1973 , หน้า. 636.
  5. 1 2 3 4 5 Sharnoff, Stephen (2014). คู่มือภาคสนามสำหรับไลเคนในแคลิฟอร์เนีย . นิวเฮเวน: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยล. หน้า369–371 . ISBN  978-0-300-19500-2. OCLC 862053107 . 
  6. ↑ Orange, James & White 2001 , หน้า 15.
  7. ↑อาหมัดเจียนและเฮล 1973 , หน้า. 635.
  8. 1 2 3 4 5 6 Walker, FJ; James, PW (พฤษภาคม 1980). "คู่มือฉบับปรับปรุงเกี่ยวกับเทคนิคจุลเคมีสำหรับการระบุผลิตภัณฑ์ไลเคน"วารสารของสมาคมไลเคนแห่งอังกฤษ 46 (ฉบับเพิ่มเติม): 13–29
  9. 1 2เลอ โปกัม, ปิแอร์; เฮอร์เบตต์, เกตัน; บูสตี, โจเอล (19 ธันวาคม 2014). "การวิเคราะห์เมตาโบไลต์ของไลเคน หลากหลายแนวทาง" ความก้าวหน้าล่าสุดในด้าน Lichenology นิวเดลี: สปริงเกอร์อินเดีย หน้า229– 261. ดอย : 10.1007/978-81-322-2181-4_11 . ไอเอสบีเอ็น  978-81-322-2180-7.
  10. 1 2 3 Orange, James & White 2001 , หน้า 16.
  11. 1 2 Ahmadjian & Hale 1973 , หน้า 636–637.
  12. 1 2 Hale, Mason (1974). ชีววิทยาของไลเคน ( ฉบับที่ 2). ลอนดอน: Edward Arnold. หน้า119–121 . ISBN   978-0-7131-2456-9.
  13. 1 2 Dahl & Krog 1973 , หน้า 23.
  14. ↑ Orange, James & White 2001 , หน้า 17.
  15. ↑อาหมัดเจียนและเฮล 1973 , หน้า. 637.
  16. ↑ โบรโด, เออร์วิน เอ็ม. ; ชาร์นอฟ, ซิลเวีย ดูรัน; ชาร์นอฟ, สตีเฟน (2544) ไลเคนแห่งทวีปอเมริกาเหนือ New Haven, Conn. [ua]: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยล หน้า103–108 . ไอเอสบีเอ็น  978-0300082494.
  17. ↑ Orange, James & White 2001 , หน้า 9.
  18. 1 2 Alphandary, Elisa; McCune, Bruce (2013). "การทดสอบจุดทางเคมีแบบใหม่สำหรับกรดมิริควิดิก" The Lichenologist . 45 (5): 697– 699. Bibcode : 2013ThLic..45..697A . doi : 10.1017/s0024282913000418 .
  19. ↑ McCune, Bruce ; Perera, Wilmer H.; Yu, Xinhui; McPhail, Kerry (2024). "การมองเห็นกรดอุสนิกด้วยรีเอเจนต์อนิสอัลดีไฮด์" The Lichenologist . 56 (5): 193– 200. Bibcode : 2024ThLic..56..193M . doi : 10.1017/S002428292400015X .
  20. 1 2 Dahl & Krog 1973 , หน้า 24.
  21. ↑ซานเทสสัน, โยฮันน์ (1967) "การศึกษาทางเคมีเกี่ยวกับไลเคน 4. โครมาโทกราฟีชั้นบางของสารไลเคน" (PDF ) แอกต้า เคมิกา สแกนดิเนวิกา . 21 : 1162– 1172. ดอย : 10.3891/ acta.chem.scand.21-1162
  22. ↑อาหมัดเจียนและเฮล 1973 , หน้า. 634.
  23. ↑ Brodo, Irwin M. (1991). "การศึกษาในสกุลไลเคนOchrolechia . 2. ชนิดที่ขึ้นบนเปลือกไม้ในอเมริกาเหนือ". Canadian Journal of Botany . 69 (4): 733– 772. Bibcode : 1991CaJB...69..733B . doi : 10.1139/b91-099 .
  24. ↑ "หอพรรณไม้ไล เคนมหาวิทยาลัยรัฐแอริโซนา: ไลเคน TLC" nhc.asu.edu สืบค้นเมื่อ18 กันยายน 2016
  25. 1 2 3 Vitikainen, Orvo (2001). "William Nylander (1822–1899) และเคมีอนุกรมวิธานของไลเคน" The Bryologist . 104 (2): 263– 267. doi : 10.1639/0007-2745(2001)104 [ 0263:WNALC ] 2.0.CO ; 2 . JSTOR 3244891 . 
  26. ↑ Nylander, W. (1866). "Circa novum in studio lichenum criterium chemicum" [เกณฑ์ทางเคมีใหม่ในการศึกษาไลเคน] . Flora (ในภาษาละติน). 49 : 198– 201.
  27. ↑ไนแลนเดอร์, ดับเบิลยู. (1866). "Quaedam addenda ad nova เกณฑ์เคมีในไลเคนสตูดิโอ" [เกณฑ์ใหม่ที่จะเพิ่มในการศึกษาทางเคมีของไลเคน] . ฟลอรา (ในภาษาละติน) 49 : 233– 234.
  28. ↑อาซาฮินะ วาย. (1934). "Über die Reaktion vom Flechten-Thallus" [ เกี่ยวกับการ ตอบสนองจากไลเคน thallus ] Acta Phytochimica (ในภาษาเยอรมัน) 8 : 47– 64.
  29. ↑อาซาฮินะ วาย. (1936). "Mikrochemischer Nachweis der Flechtenstoffe (I)" [การตรวจจับไมโครเคมีของไลเคน (I) ] . วารสารพฤกษศาสตร์ญี่ปุ่น (ภาษาเยอรมัน) 12 : 516– 525.
  30. ↑ Torrey, Raymond H. (1935). "Paraphenylenediamine, การทดสอบสีแบบใหม่สำหรับไลเคน". Torreya . 35 (4): 110– 112. JSTOR 40597010 . 

เอกสารอ้างอิง

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ การทดสอบเฉพาะจุด (ไลเคน)

การทดสอบแบบจุดในไลเคนวิทยาคือการวิเคราะห์เฉพาะจุดที่ใช้เพื่อช่วยระบุไลเคนโดยทำโดยการหยดสาร เคมี ลงบนส่วนต่างๆ ของไลเคนและสังเกตการเปลี่ยนแปลงสี (หรือการไม่มีการเปลี่ยนแปลง)...

การทดสอบ

โดยทั่วไปมักใช้การทดสอบจุดสี่จุดเพื่อช่วยในการระบุไลเคน [ 3 ]

การทดสอบ K

สาร รีเอเจนต์ สำหรับการทดสอบ K คือสารละลาย โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) ในน้ำ (10–25%) หรือในกรณีที่ไม่มี KOH จะใช้สารละลาย โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH, ด่าง) ในน้ำ 10% ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่เกือบจะเหมือนกัน [ 4 ] สารละลาย KOH 10% จะคงประสิทธิภาพไว้ได้ประมาณ 6 เดือนถึง...

การทดสอบ C

การทดสอบนี้ใช้สารละลาย แคลเซียมไฮโปคลอไรต์อิ่มตัว (ผงฟอกขาว) หรือสารละลายโซเดียม ไฮโปคลอไรต์ เจือจาง (โดยทั่วไปใช้ 5.