Ngorora Formation
| Ngorora Formation | |
|---|---|
| Stratigraphic range: Miocene | |
| Type | Formation |
| Underlies | Ngerngerwa Formation[1] |
| Overlies | Tiim Formation |
| Thickness | 400 m (type) |
| Lithology | |
| Primary | clay, clastic rock, tuff, silt, shale, sand[2] |
| Location | |
| Coordinates | 0°54′N35°48′E / 0.9°N 35.8°E / 0.9; 35.8 |
| Approximate paleocoordinates | 0°06′N34°18′E / 0.1°N 34.3°E / 0.1; 34.3 |
| Region | Rift Valley |
| Country | Kenya |
| Type section | |
| Named for | Ngorora Administrative Location |
| Named by | W.W. Bishop & G.R. Chapman |
| Year defined | 1970 |
The Ngorora Formation is a geological formation in Kenya preserving fossils dating to the Miocene. The uppermost member of the formation shows sign of a faunal turnover that occurred around 11 to 10.5 million years ago, coinciding with faunal changes elsewhere in the world. This turnover includes the arrival of the horse Hipparion in East Africa.[1] The Ngorora Formation was initially mapped by G.R. Chapman in collaboration with the East African Geological Research Unit (EAGRU) and formally described by Bishop & Chapman in 1970. Major fossil finds were made in the early 1970s, with expeditions to the area recovering thousands of mammal, fish and mollusc remains alongside less common fossil material of birds and reptiles.[2][3]
Geography
ชั้นหินนี้มีพรมแดนทางทิศตะวันตกติดกับหน้าผาเอลเกโยทางทิศตะวันออกติดกับที่ราบสูงไลกิเปียและทางทิศเหนือติดกับศูนย์กลางภูเขาไฟเทียติ ทางทิศใต้ชั้นหินนี้ถูกจำกัดโดยพื้นราบที่ยกตัวขึ้นของรอยแยก ในระหว่างการสะสมตัว ชั้นหินนี้ประกอบด้วยพื้นที่สูงสองแห่งที่โดดเด่น คือ ที่ราบสูงไซโมฮอร์สต์และไซเดคทางทิศตะวันออกเฉียงเหนือ ซึ่งแยกจากไซโมฮอร์สต์ด้วย ที่ราบต่ำ 8 กิโลเมตร ชั้นหินนี้แบ่งออกเป็นสี่พื้นที่โดยประมาณ พื้นที่ I ซึ่งเป็นพื้นที่ประเภทคาบาร์เซโร แบ่งออกเป็นพื้นที่ Ia และพื้นที่ Ib โดยรอยเลื่อนคิโตพาสพื้นที่ II ทางทิศตะวันตกของรอยเลื่อนเชเรียลซึ่งรวมถึงเนินเขาทูเกนแอ่งคัปเกียมูและกลุ่มภูเขาไฟคัปชั่นและพื้นที่ III ทางใต้ของไซโมฮอร์สต์[ 2 ]
ธรณีวิทยาและลำดับชั้นหิน
แอ่งที่เกิดการสะสมตัวของชั้นหิน Ngorora Formation นั้น มีพื้นเป็นหินของชั้นหินTiim Formation ที่อยู่ด้านล่าง และเคยเกิดการเคลื่อนตัวของแผ่นเปลือกโลกและการเกิดภูเขาไฟซ้ำแล้วซ้ำเล่าในช่วงรอบๆ และระหว่างการสะสมตัวของชั้นหินนี้
- สมาชิก A
- ชั้น A เป็นชั้นหนาที่ประกอบด้วยวัสดุภูเขาไฟและดินเหนียวในพื้นที่ 1 ของภูมิภาค ตะกอนภูเขาไฟหยาบอาจมีต้นกำเนิดมาจากบริเวณนี้ โดยอาจไหลมาถึงส่วนนี้ของชั้นหินในรูปของลาฮาร์ที่มาจากกลุ่มภูเขาไฟแคปติออนทางทิศตะวันตกเฉียงใต้
- สมาชิก บี
- ชั้นหิน B แสดงให้เห็นถึงส่วนผสมของชั้นหินทัฟฟ์ หยาบ ดิน เหนียว และตะกอน ละเอียด หิน ทั ฟฟ์ ลาพิลิในพื้นที่ I อาจมีความสัมพันธ์กับลักษณะทางธรณีวิทยา ที่คล้ายคลึงกัน ของพื้นที่ II และบนแนวรอยเลื่อน Kito Pass ชั้นดินเหนียวและตะกอนละเอียดที่พบในพื้นที่ต้นแบบของชั้นหินนี้หายไป ทำให้ชั้นหินทัฟฟ์ที่เป็นทรายและหยาบวางทับกันโดยตรง
- สมาชิกซี
- ชั้นหินของสมาชิก C วางตัวทับซ้อนกันอย่างใกล้ชิด ประกอบด้วยดินเหนียวและหินดินดานโดยมีทรายปะปนอยู่บ้างในบริเวณ Ia ขณะที่ในบริเวณ Ib สามารถสังเกตเห็นการกัดเซาะและการเกิดร่องน้ำเล็กน้อยได้ หินดินดานเกิดขึ้นเกือบทั้งหมดจากการตกตะกอนทางเคมีในขณะที่ดินเหนียวน่าจะเกิดขึ้นจากการกัดเซาะของชั้นหิน Tiim ที่อยู่ด้านล่าง
- สมาชิก D
- ชั้นหิน D แสดงให้เห็นถึงชั้นดินเหนียวผสมที่มีการวางตัวแบบเฉียงสลับกับหินทัฟฟ์ที่มีกรวดและตะกอนละเอียด การทรุดตัว รอยแตก และรอยเลื่อนบ่งชี้ถึงกิจกรรมทางธรณีวิทยาที่เพิ่มขึ้นซึ่งส่งผลกระทบต่อพื้นที่ในช่วงเวลาของการสะสมตัวของหิน พื้นที่ III ยังคงรักษาส่วนผสมของดินลายหินอ่อนสีแดงและตะกอนละเอียดซึ่งอาจเทียบเท่ากับชั้นหิน D หลังจากเกิดรอยเลื่อนครั้งใหญ่ที่เชพริโมก ตะกอนของชั้นหินนี้จำนวน 130 เมตรได้ถูกกัดเซาะในชั้นหินงอโรรา ทำให้ชั้นหิน E วางตัวอยู่บนชั้นหิน A อย่างไม่ต่อเนื่อง และยังล้ำเข้าไปในชั้นหินทิมด้วย เหตุการณ์รอยเลื่อนนี้เกิดขึ้นเป็นวงกว้างและส่งผลกระทบต่อพื้นที่ II ซึ่งอยู่ห่างออกไป 20 กิโลเมตรด้วย
- สมาชิก E
- Another faulting event preceded the deposition of Member E, marking the return of lacustrine conditions as evident by kieselgur (sediments originating from algae) and fish-bearing shales. However tectonic uplift of the Kito Pass and Saimo Faults caused much of the record of this member to be lost to erosion.
During the deposition of the Ngorora Formation the area shows several signs of volcanic activity. The Kaption volcano in Area II is likely responsible for much of the lahar and tuff found in Area I. The Laikipia Area and Tiati volcanic center likewise contributed to the volcanic material of the formation.[2]
Paleoenvironment
The Ngorora Formation shows a great variety of environments and conditions throughout its stratigraphy. Mudcracks, Caliche, plant remains, bird footprints, channeling, signs of evaporation as well as various algae-based sediments all show signs of varying dry and wet conditions during the Miocene.
Member A preserves the bones of proboscideans and rhinos as well as the remains of reptiles and fish and represents an originally lacustrine environment with minor fluvial elements, all affected by lahas and other volcanic activity.
During the deposition of Member B Kaption Volcano was still active at irregular intervals. Member B shows signs of channeling caused by flowing water and flourishing plant growth (evidenced by root casts). At Kalimale weathering and plant growth were so extreme that all of the lapilli in a 45 cm thick layer was destroyed. The fauna of the member is of little use however, as the presence of channels means that animal material was likely derived from various localities over a great distance. Ruminant remains however have been used to derive an open or lightly wooded grassland habitat.

After increased volcanic and tectonic activity at the beginning of Member C's deposition, three lakes formed in various regions of the formation. At least Kabarsero Lake in Area Ia was freshwater, evidence of which can be found in the presence of diatoms and freshwater crabs. Kapkiamu Lake meanwhile was likely alkaline and inhabited by cichlids of the genus Oreochromis.[4] Similar conditions can be observed in the modern-day Lake Magadi, home to Alcolapia grahami. The rhythmic nature of the shale and clay deposits of Member C indicate seasonally fluctuating climate conditions, further supported by the growth rings of fossil wood. The two lakes were separated by 8 kilometers, which is not unusual given similar occurrences of freshwater and alkaline lakes in the modern day Rift Valley. The area between the lakes was covered by vigorously growing plant life, which lead to the creation of paleosol. The third lake west of Kaption Volcano was also freshwater.
Member D shows increased channeling indicative of rejuvenation through freshwater, which suggests a return of fluvial conditions as present in Member B. Also like in Member B, ruminants are used to infer an open or lightly wooded grassland environment in Area Ia. In Area Ib, ostracods, fish and crabs are all found in marginal lacustrine deposits at Kalimale. This lake underwent varying water levels and frequently dried up.[2]
One particular locality within the lower members (12.6 Ma) of the Ngorora Formation is interpreted to have been a submontaine to lowland rainforest environment preserved by the ash from a local volcanic eruption. The presence of mostly microphyllous (small sized, single veined) leaves and only one leptophyllous (long, slender) leaf indicate a moist to wet environment for the preserved forest habitat. Of the preserved plant fossils, 15% can be classified as herbs, 5% as herbs or shrubs, 12% lianas and 62% as shrubs or trees. Some bias towards herbaceous plants is present due to the preservation through ashfall and the preserved leaves of shrubs and trees are consistent with leaf fall that occurs in forests. The locality shows no signs of a present leaflitter, either due to decomposition following ashfall or due to the rapid decay of plant material in tropical, wet forest environments (in particular during the wet season, prior to increased leaf fall with the onset of the dry season).[5]
Paleofauna
Color key
| Notes Uncertain or tentative taxa are in small text; |
Molluscs
| Name | Species | Member | Material | Notes | Image |
|---|---|---|---|---|---|
| เบลลามยา[ 2 ] | บี. สป. | ||||
| ลานิสเตส[ 2 ] | ล. สป. | ||||
| เมลาโนอิดส์[ 2 ] | ม. ทูเบอร์คูลาตา | ||||
| มูเตลา[ 2 ] | ม.ส. | ||||
| เพลียวดอน[ 2 ] | พี. สป. | ||||
หนอนปล้อง
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Annelidae indet. [ 2 ] | สมาชิกซี สมาชิก D สมาชิก E | ||||
สัตว์ขาปล้อง
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| แคนโดนา[ 2 ] | ซี. สป. | ||||
| ด้วงไม่ระบุ[ 2 ] | |||||
| Diptera indet. [ 2 ] | |||||
| Heterocypris ? [ 2 ] | เอช. สป. ? | ||||
| Isoptera indet. [ 2 ] | |||||
| Lepidoptera indet. [ 2 ] | |||||
| ลิมนิซีเธร์[ 2 ] | ล. สป. | ||||
| เมตาไซพริส[ 2 ] | ม.ส. | ||||
| โปตามอน[ 2 ] | ซี. สป. | ||||
ปลา
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| cf. Clarias [ 2 ] | cf. C. sp. | สมาชิก D สมาชิก E | |||
| Cyprinidae indet. [ 2 ] | สมาชิกซี | ||||
| บาริงโกโครมิส[ 6 ] | บี. เซนูเต | สมาชิก E | โครงกระดูกมากกว่าสิบโครง | ฝูงปลาหมอสีฮาโพลโคร มีนหลายชนิด | |
| บี. โซนี | สมาชิก E | โครงกระดูกห้าชิ้น | |||
| บี. ทัลลาเม | สมาชิก E | โครงกระดูกหลายชิ้น | |||
| โอรีโอโครมิส[ 4 ] | โอ. มาร์ตินี | สมาชิกซี | รู้จักกันในชื่อ"Sarotherodon" martyniซึ่งเป็นปลาที่อาศัยอยู่ในทะเลสาบด่าง | ||
| โอรีโอโครมิโมส[ 7 ] | โอ. คาบโคเรนซิส | สมาชิกซี | โครงกระดูกที่สมบูรณ์หลายโครง | สมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักของกลุ่มOreochromini | |
| เรเบคก้าโครมิส[ 8 ] | พี. คิปทาลามิ | สมาชิก D | โครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์ | ปลาหมอสี สกุล Pseudocrenilabrineน่าจะอาศัยอยู่ในทะเลสาบที่มีความเป็นด่างสูง และอาจรวมกลุ่มกันเป็นฝูง | |
| พี. เอ็นโกโรรัส | สมาชิก D | โครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์ | |||
| พี. วาลีริคัส | สมาชิกซี | โครงกระดูก | |||
| พี. แวนคูเวอริงเก | สมาชิกซี | โครงกระดูก | |||
| พี. สป. | สมาชิก A สมาชิกซี | โครงกระดูก | |||
| Tugenchromis [ 9 ] | ที. พิกฟอร์ด | สมาชิก E | โครงกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ | ซิคลิคเทียมครีนิลาบริน | |
| วาริโลโครมิส[ 10 ] | ดับเบิลยู. ยูนิคัสพิเดตัส | สมาชิก E | โครงกระดูกชิ้นเดียว | ซิคลิคเทียมครีนิลาบริน | |
สัตว์เลื้อยคลาน
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| จระเข้[ 2 ] | ซี. สป. | สมาชิก A สมาชิก บี สมาชิกซี สมาชิก D สมาชิก E | |||
| Ophidia indet. [ 2 ] | |||||
| เพลูซิโอส[ 2 ] | พี.ซีเอฟ.ไซนูอาตัส | สมาชิก A สมาชิก บี สมาชิก E | |||
| เทสตูโด[ 2 ] | ที. สป. | สมาชิก D | |||
| ไทรโอนิกซ์[ 2 ] | ที. สป. | สมาชิก บี สมาชิก D สมาชิก E | |||
| วงศ์ Varanidaeไม่ทราบชนิด | สมาชิก B [ 2 ] สมาชิก D | ||||
นก
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| นกอานฮิงกา[ 11 ] | A. cf. pannonica | ปลายด้านใกล้ของกระดูกต้นแขน | |||
| เลปทอปติโลส[ 12 ] | ล. สป. | สมาชิกซี | โครงกระดูกบางส่วนที่ประกอบด้วยกระดูกแขนขาเป็นส่วนใหญ่ | หนึ่งในโครงกระดูกนกมาลาบูที่เก่าแก่ที่สุดเท่าที่เคยพบ | |
| สตรูธิโอ[ 13 ] | ส.ส. | สมาชิกซี | กระดูกแขนขา | แตกต่างจากS. coppensi ซึ่งมีอายุร่วมสมัยกันโดยประมาณ | |
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
แอฟโรเธอเรส
ไฮแรกซ์
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Parapliohyrax [ 14 ] | พี. งโกโรราเอนซิส | สมาชิก บี สมาชิก C สมาชิก D สมาชิก E | ตัวอย่าง 57 ชิ้น รวมถึงฟัน กระดูกขากรรไกร และกะโหลกศีรษะที่แยกชิ้น | ไฮแรกซ์ชนิดหนึ่ง |
แมคโครเซลิเดีย
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Macroscelididae indet. [ 2 ] | หนูช้างที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ |
โอริคเทอโรโพดิดา
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| ไมโอริคเทอโรปัส[ 15 ] | เอ็ม. เชเมลโดอิ | สมาชิก บี | สัตว์จำพวกอาร์ดวาร์กชนิดหนึ่ง |
งวงช้าง
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Afrochoerodon [ 16 ] | เอ. งโกโรรา | สมาชิก A สมาชิก D สมาชิก E | กอมโฟเทอรีชนิด Choerolophodontine | ||
| Choerolophodon [ 17 ] | ซี. งโกโรรา | สมาชิก A | โครงกระดูกบางส่วนและชิ้นส่วนขากรรไกรบน | สัตว์จำพวกกอมโฟเทอรีในกลุ่ม Choerolophodontine | |
| ไดโนเทอเรียม[ 2 ] | ดี. โบซาซี | สมาชิก D | |||
| Zygolophodon [ 18 ] | Z. turicensis | สมาชิก A |
วงศ์ Ptolemaiidae
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| เคลบา[ 19 ] | เค. ควอดีมาเอ | ฟันกรามล่างซี่เดียวและกระดูกส่วนท้ายกะโหลก | วงศ์ Ptolemaiidaeรุ่นล่าสุดที่ทราบ |
สัตว์กีบเท้าคู่
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Afrikanokeryx [ 20 ] | เอ. ลีคีย์ยี | กะโหลกศีรษะที่มีกระดูกกะโหลกส่วนหลัง เชื่อมต่อกับขากรรไกรล่างด้านซ้าย | มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับโอคาปิ ในปัจจุบัน | ||
| อัลบาโนฮีอุส[ 21 ] | เอ.ซีเอฟ.คาสเตลเลนซิส | กะโหลกที่ไม่มีฟัน | บรรพบุรุษที่เป็นไปได้ของCainochoerus | ||
| แบคทีเรีย Anthracotheriidae indet. [ 15 ] | |||||
| ไคลมาโคเซรัส[ 15 ] | ซี. เจนทรี | ยีราฟ | |||
| เซฟาโลฟินี ? ไม่ทราบ[ 2 ] | ละมั่งชนิดหนึ่งที่ไม่สามารถระบุชนิดได้แน่ชัด | ||||
| ดอร์คาเธอเรียม[ 15 ] | ด. สป. | สกุลของกวางหนู | |||
| กาเซลลา[ 2 ] | จี. สป. | ||||
| เจนทรีทรากัส[ 22 ] | จี. เจนทรี | เดิมทีถูกกำหนดให้เป็นPseudotragus | |||
| Homoiodorcas [ 23 ] | เอช. ทูเกนิคัม | ||||
| เคนยาโปทามัส[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] | เค. คอรินโดนาเอ | สมาชิก D สมาชิก E | ฟันกราม | บรรพบุรุษที่เป็นไปได้ของฮิปโป ในปัจจุบัน | |
| Kipsigicerus [ 23 ] | เค. ลาบิโดตัส | เป็นญาติใกล้ชิดของละมั่งสี่เขา | |||
| Lagomerycidae indet. [ 2 ] | |||||
| ลิสทริโอดอน[ 27 ] | แอล. บาร์ทูเลนซิส | สมาชิก A | ขากรรไกรและฟัน | ฟันกรามของสายพันธุ์นี้มีขนาดเล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ในทวีปยูเรเซีย | |
| โลโฟลิสทริโอดอน[ 27 ] | ล. คิดอโกซานะ | สมาชิก บี สมาชิก C สมาชิก D | กะโหลกศีรษะและฟัน รวมถึงชิ้นส่วนของกระดูกขากรรไกรส่วนหน้า | Lopholistriodonแสดงให้เห็นถึงการลดขนาดลงอีกรูปแบบหนึ่งในสายพันธุ์ลิสทริโอดอนทีนของแอฟริกา | |
| Morotochoerus [ 22 ] | เอ็ม. ยูกันเดนซิส | ||||
| Palaeotragus [ 20 ] | พี.สป. | ซากดึกดำบรรพ์ที่ระบุว่ามาจากP. primaevusได้ถูกจัดให้อยู่ในสกุลและชนิดใหม่ คือAfrikanokeryx leakeyi | |||
| โปรโตริกซ์[ 23 ] [ 22 ] | พี. โซลิญญาซี | ซากดึกดำบรรพ์จากงโกโรราอาจเป็นของสัตว์ในวงศ์ Reduncine ที่ยังระบุชนิดไม่ได้แน่ชัด | |||
| กระดูกอ่อนเทียม ? [ 15 ] | พี.? เจนทรี | ||||
| ? Reduncini indet. [ 22 ] | หลายชนิดที่ไม่สามารถระบุชนิดได้แน่ชัด | รวมถึงซากบางส่วนที่เคยถูกจัดอยู่ในสกุลAntidorcasและPachytragusแกนเขาบางส่วนอาจเป็นของKobus aff. porrecticornis | |||
| ซาโมเทอเรียม ? [ 2 ] | ส.ส. | สกุลของยีราฟ | |||
| ซิโวเรียส[ 28 ] | เอส. เซเรมิตา | สมาชิก A สมาชิก C สมาชิก D | แกนเขา | สัตว์ในวงศ์วัวโบเซลาฟีน | |
| Tetraconodontinae [ 29 ] | ไม่สามารถระบุได้แน่ชัด | อาจเป็นสายพันธุ์ที่ดั้งเดิมกว่าNyanzachoerus | |||
สัตว์กินเนื้อและไฮเอโนดอน
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Amphicyonidae indet. [ 30 ] | ฟันกราม | ||||
| ดิสซอปซาลิส[ 31 ] | ดี. ไพโรคลาสติกัส | ฟันกรามซี่แรกหรือซี่ที่สองไม่สมบูรณ์ | สกุลหนึ่งของไฮยาโนดอนติดในกลุ่มเทอราโตดอนทีน | ||
| Eomellivora [ 32 ] | อี. ทูเกเนนซิส | สมาชิก D | จมูกหัก | เป็นญาติกับแบดเจอร์น้ำผึ้ง ในปัจจุบัน ที่มีขนาดใกล้เคียงกัน | |
| Herpestidae [ 32 ] | ไม่สามารถระบุได้แน่ชัด | สมาชิก A | ขากรรไกรล่างขวา | พังพอนที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ | |
| เมกิสโตเทอเรียม[ 32 ] | เอ็ม. ออสทีโอทลาสต์ | สมาชิก A สมาชิก D | ฟันกรามที่เสียหายและปลายกระดูกต้นแขน | สัตว์จำพวกไฮเอโนดอนต์ขนาดใหญ่ที่กินเนื้อเป็นอาหารหลัก | |
| ไมยาซิออน[ 33 ] | ม. คิปทาลามิ | สมาชิก D | จมูกหักบริเวณด้านหลังฟันกรามซี่ที่สอง | สายพันธุ์ที่มีขนาดใหญ่เท่าหรือใหญ่กว่าสิงโตแอฟริกา เล็กน้อย เดิมทีถือว่าอยู่ในสกุลAgnotherium [ 32 ] | |
| เพอร์โครคูตา[ 32 ] | พี. โทเบียนี | สมาชิก บี สมาชิก D สมาชิก E | ชิ้นส่วนขากรรไกรล่างด้านซ้าย | สัตว์ในสกุลเพอร์ โครคิวทิดหรือไฮยีน่าแท้ขนาดเท่าสิงโตตัวเมีย | |
| ทูเกนิคติส[ 32 ] | ที. งโกโรราเอนซิส | สมาชิก A | ฟันกรามขวา | สัตว์ในสกุลวิเวริเดที่มีขนาดใกล้เคียงกับชะมดแอฟริกา | |
| วิษณุโอนิกซ์[ 32 ] | วี. ชินเจียนซิส | สมาชิก D | ฟันกรามน้อย | สกุลของนาก | |
| Viverridae indet. [ 32 ] | สมาชิก บี | ขากรรไกรล่างที่มีเศษฟันกรามน้อย | ลักษณะทางกายภาพคล้ายกับสกุลGenettaมากกว่าสกุลViverraและมีขนาดใหญ่กว่าเล็กน้อย | ||
สัตว์กีบเดี่ยว
ม้า
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| ฮิปพาริออน[ 1 ] | เอช. สป. | สมาชิก E | เศษฟันและซากอื่นๆ | ฟอสซิลที่พบใน Ngorora ซึ่งมีอายุระหว่าง 11 ถึง 10.5 ล้านปี บ่งชี้ถึงการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของสกุลนี้ไปทั่วทวีปแอฟริกาและยูเรเซีย |
ไรโนเซโรทิด
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| อะเซราเทอเรียม[ 2 ] | เอ. อะคูติโรสตราตัม | แรดไร้เขา ซึ่งเดิมทีถูกจัดอยู่ในสกุลใหม่ชื่อTurkanatherium | |||
| Brachypotherium [ 34 ] | บี. สป. | แม้ว่าจะมีการรายงานสกุลนี้แล้ว แต่ก็ไม่มีคำอธิบายโดยละเอียดหรือภาพประกอบ ทำให้ไม่สามารถระบุสกุลได้อย่างละเอียดมากขึ้น | |||
| ไคโลเธอริเดียม[ 35 ] | ซี. สป. | สมาชิก E | ชิ้นส่วนขากรรไกรบน ซึ่งรวมถึงฟันหลายซี่ | เดิมทีฟอสซิลนี้ถูกระบุว่าเป็นC. pattersoniแต่จากการวิจัยในภายหลังพบว่าฟอสซิลนั้นไม่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ดีพอที่จะระบุเป็น C. pattersoni ได้ |
ไพรเมต
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Catarrhini indet. | สุนัข | โฮมินอยด์ที่เป็นไปได้ซึ่งแยกจากProconsul อย่างชัดเจน [ 15 ] | |||
| Hominoidea indet. | สมาชิกซี | ฟันตัดและฟันกรามน้อย | โฮมินอยด์ขนาดใหญ่คล้ายกับโปรคอนซูลหรืออิเควทอเรียส[ 15 ] | ||
| ไมโครโคโลบัส | เอ็ม. ทูเกเนนซิส | ลิงโคลอมไบน์ | |||
| วิคตอเรียพิเทคัส | วี. สป. | สมาชิก บี สมาชิกซี | ฟันต่างๆ | อาจเป็นสายพันธุ์ใหม่ของสกุลนี้[ 15 ] | |
สัตว์ฟันแทะ
| ชื่อ | สายพันธุ์ | สมาชิก | วัสดุ | หมายเหตุ | ภาพ |
|---|---|---|---|---|---|
| Bathyergidae indet. [ 36 ] | |||||
| Cricetidae indet. A [ 2 ] | |||||
| Cricetidae indet. B [ 2 ] | |||||
| Cricetomyinae indet. [ 36 ] | |||||
| Dendromurinae indet. [ 2 ] | |||||
| Pedetidae ? [ 2 ] | สมาชิก บี | ||||
| Phiomyidae[2] | |||||
| cf. Vulcanisciurus[37] | cf. Vulcanisciurus sp. | A genus of squirrel. | |||
Paleoflora
| Name | Species | Member | Material | Notes | Image |
|---|---|---|---|---|---|
| Acalypha[5] | A. sp. | a type of herb/shrub | |||
| Acanthaceae[5] | |||||
| Artabotrys[5] | A. sp. | a type of shrub | |||
| Bignoniaceae[5] | |||||
| cf. Cola[5] | cf. C. sp. | a species of the tree canopy | |||
| Dioscorea[5] | D. sp. | a liana | |||
| Graminae[5] | a type of grass | ||||
| Icacinaceae[5] | |||||
| Lasiodiscus[5] | L. sp. | an understory taxon | |||
| Loganiaceae/Melastomataceae[5] | |||||
| Menispermaceae[5] | |||||
| Myrtaceae[5] | |||||
| Mystroxylon[5] | M. sp. | a type of shrub/tree | |||
| Olacaceae[5] | |||||
| Pollia | P. tugenensis[38] | stems, leaves and fruit | a dominant plant of the herbaceous layer, Pollia tugenensis likely grew in clusters | ||
| Rauvolfia[5] | R. sp. | a tree or shrub | |||
| Rubiaceae[5] | |||||
| Rutaceae[5] | |||||
| Sapindaceae[5] | |||||
| cf. Sapium[5] | cf. S. sp. | a type of milkree | |||
| cf. Sapotaceae[5] | |||||
| Tiliaceae[5] | |||||
| Violaceae[5] | |||||
| cf. Zizyphus[5] | cf. Z. sp. | a spiny shrub/tree of the buckthorn family | |||






















