ในแคนาดามีตารางยา 4 ตาราง: ^{[ 10 ]}

• ตารางที่ 1: ต้องมีใบสั่งยาจึงจะจำหน่ายได้ และจำหน่ายให้แก่ประชาชนโดยเภสัชกรผู้มีใบอนุญาต
• ตารางที่ 2: ไม่ต้องมีใบสั่งยา แต่ต้องได้รับการประเมินจากเภสัชกรก่อนจำหน่าย ยาเหล่านี้จะถูกเก็บไว้ในพื้นที่เฉพาะของร้านขายยาที่ประชาชนไม่สามารถเข้าถึงได้ และอาจเรียกได้ว่าเป็นยา "หลังเคาน์เตอร์"
• ตารางที่ 3: ไม่ต้องมีใบสั่งยา แต่ต้องเก็บไว้ในบริเวณที่อยู่ภายใต้การดูแลของเภสัชกร ยาเหล่านี้จะถูกเก็บไว้ในบริเวณร้านค้าปลีกที่ลูกค้าสามารถเลือกซื้อได้เอง แต่ต้องมีเภสัชกรคอยให้ความช่วยเหลือในการเลือกยาหากจำเป็น
• ยาที่ไม่ต้องมีใบสั่งยา: ไม่ต้องมีใบสั่งยา และสามารถจำหน่ายได้ในร้านค้าปลีกทั่วไป

ยาทุกชนิดนอกเหนือจากตารางที่ 1 อาจถือเป็นยา OTC ได้ เนื่องจากไม่จำเป็นต้องมีใบสั่งยาในการขาย แม้ว่าสมาคมแห่งชาติของหน่วยงานกำกับดูแลเภสัชกรรมจะให้คำแนะนำเกี่ยวกับการจัดตารางยาสำหรับการขายในแคนาดา แต่แต่ละจังหวัดอาจกำหนดตารางของตนเองได้^{[ 11 ]}ยาที่พบในแต่ละตารางอาจแตกต่างกันไปในแต่ละจังหวัด

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2559 คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านยาของอินเดียได้ประกาศว่าจะเริ่มดำเนินการกำหนดนิยามของยาที่สามารถจ่ายได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา^{[ 1 ]}ก่อนหน้านี้ เป็นที่เข้าใจกันโดยทั่วไปว่ายาใดๆ ก็ตามที่ไม่เข้าข่ายยาตามใบสั่งแพทย์สามารถซื้อได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา^{[ 1 ]} อย่างไรก็ตาม นิยามที่จำเป็นยังไม่ได้รับการประกาศใช้จนถึงต้นปี พ.ศ. 2561 การขาดนิยามทางกฎหมายสำหรับยา OTC ส่งผลให้ตลาดกลุ่มนี้ซึ่งมีมูลค่า4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐไม่ได้รับการควบคุมอย่างมีประสิทธิภาพ^{[ 1 ]}

ในประเทศเนเธอร์แลนด์มีสี่ประเภท: ^{[ 12 ]}

• UR (Uitsluitend Recept): ใบสั่งยาเท่านั้น
• UA (Uitsluitend Apotheek): เภสัชกรเท่านั้น
• UAD (Uitsluitend Apotheek of Drogist): เภสัชกรหรือร้านขายยาเท่านั้น
• AV (Algemene Verkoop): อาจมีจำหน่ายในร้านค้าทั่วไป

ยาที่จัดอยู่ในกลุ่ม UA (Ultimate Unexpected Drug) อาจขายได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา แต่ต้องผ่านเภสัชกรเท่านั้น ยาเหล่านี้สามารถวางขายบนชั้นวางสินค้าได้เหมือนสินค้าอื่นๆ ตัวอย่างเช่นโดมเพอริโดน , ไอบูโพรเฟน  400 มิลลิกรัมไม่เกิน 50 เม็ด และเด็ก ซ์โทร เมทอร์แฟนส่วนยาที่จัดอยู่ในกลุ่ม UAD (Ultimate Unexpected Drug) อาจขายได้ในร้านขายยาที่ไม่ต้องมีใบสั่งยา ยาเหล่านี้มักวางขายบนชั้นวางสินค้า และร้านค้ายังขายสินค้าอื่นๆ เช่น ของเล่น อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ น้ำหอม และผลิตภัณฑ์โฮมีโอพาธีย์ ยาในกลุ่มนี้มีความเสี่ยงและศักยภาพในการเสพติดต่ำ ตัวอย่างเช่นแนพรอกเซนและไดโคลเฟแนคในปริมาณน้อยซินนาริซีน , ไอบูโพรเฟน 400 มิลลิกรัม ไม่เกิน 20 เม็ด และพาราเซตามอล 500 มิลลิกรัมไม่เกิน 50 เม็ด ยาในหมวด AV สามารถจำหน่ายได้ตามซูเปอร์มาร์เก็ตปั๊มน้ำมัน ฯลฯ และประกอบด้วยยาที่มีความเสี่ยงต่อสาธารณชนน้อยที่สุดเท่านั้น เช่น พาราเซตามอลไม่เกิน 20 เม็ดไอบูโพรเฟน 200 มิลลิกรัมไม่เกิน 10 เม็ดเซทิริซีนและโลเพอราไมด์   

ในสหรัฐอเมริกาการผลิตและการจำหน่ายสาร OTC อยู่ภายใต้การกำกับดูแลของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA ) FDA กำหนดให้ "ยาใหม่" ทุกชนิดต้องได้รับใบสมัครยาใหม่ (NDA) ก่อนที่จะเข้าสู่การค้าข้ามรัฐ แต่กฎหมายยกเว้นยาที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ (GRAS/E) ^{[ 13 ]}เพื่อจัดการกับยา OTC จำนวนมากที่มีอยู่ในตลาดอยู่แล้วก่อนที่จะมีข้อกำหนดให้ยาทุกชนิดต้องได้รับ NDA FDA จึงได้สร้าง ระบบ เอกสารกำกับยา OTCเพื่อตรวจสอบกลุ่มยาและจัดประเภทเป็น GRAS/E หลังจากได้รับการตรวจสอบจากคณะผู้เชี่ยวชาญ ยา OTC บางกลุ่มไม่จำเป็นต้องได้รับ NDA และสามารถอยู่ในตลาดต่อไปได้หากเป็นไปตามแนวทางเอกสารกำกับยาสำหรับขนาดยา ฉลาก และคำเตือนที่สรุปไว้ในประมวลกฎหมายของรัฐบาลกลาง^{[ 14 ]}

ดังนั้น ผลิตภัณฑ์ยา OTC จึงได้รับอนุญาตให้วางจำหน่ายได้ (1) ตามเอกสารกำกับยาของ FDA หรือ (2) ตาม NDA สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไม่ตรงตามเอกสารกำกับยาเฉพาะ^{[ 15 ]}นอกจากนี้ ยังมีความเป็นไปได้ที่ผลิตภัณฑ์ยา OTC บางรายการจะวางจำหน่ายภายใต้บทบัญญัติการยกเว้นตามกฎหมายอาหาร ยา และเครื่องสำอางของรัฐบาลกลางแต่ FDA ไม่เคยยอมรับอย่างเป็นทางการว่ามีผลิตภัณฑ์ยา OTC ที่ได้รับการยกเว้นตามกฎหมายอยู่จริง

ตัวอย่างของสารที่จำหน่ายได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาในสหรัฐอเมริกา ได้แก่ ครีมกันแดด ผลิตภัณฑ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา ยาแก้ปวดทั้งภายนอกและภายใน เช่นลิโดเคนและแอสไพรินยาทาสำหรับรักษา โรค สะเก็ดเงินและ กลาก แชมพูขจัดรังแคที่มีส่วนผสมของน้ำมันดินและผลิตภัณฑ์ทาภายนอกอื่นๆ ที่มีฤทธิ์ในการรักษา

คณะกรรมการการค้าของรัฐบาลกลางควบคุมการโฆษณาผลิตภัณฑ์ OTC ซึ่งแตกต่างจากการโฆษณายาตามใบสั่งแพทย์ซึ่งอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของ FDA ^{[ 16 ]}

องค์การอาหารและยา (FDA) กำหนดให้ผลิตภัณฑ์ OTC ต้องติดฉลาก "ข้อมูลยา" ที่ได้รับการอนุมัติเพื่อให้ความรู้แก่ผู้บริโภคเกี่ยวกับยาของตน ฉลากดังกล่าวเป็นไปตามรูปแบบมาตรฐานและมีจุดประสงค์เพื่อให้ผู้บริโภคทั่วไปเข้าใจได้ง่าย ฉลากข้อมูลยาประกอบด้วยข้อมูลเกี่ยวกับส่วนประกอบสำคัญ ของผลิตภัณฑ์ ข้อบ่งชี้ และวัตถุประสงค์ คำเตือน ^ด้านความปลอดภัย วิธีใช้ และส่วนประกอบที่ไม่ใช้งาน^{[ 17} ]

พระราชบัญญัติความช่วยเหลือ บรรเทา และความมั่นคงทางเศรษฐกิจจากไวรัสโคโรนาปี 2020 (CARES Act) ประกอบด้วยการปฏิรูปที่ปรับปรุงวิธีการควบคุมยา OTC บางชนิดในสหรัฐอเมริกาให้ทันสมัยยิ่งขึ้น^{[ 18 ] [ 19 ]}เอกสารกำกับยา OTC หลายฉบับจำเป็นต้องได้รับการปรับปรุง แต่การปรับปรุงหรือเปลี่ยนแปลงเอกสารกำกับยา OTC ต้องใช้กระบวนการออกกฎระเบียบแบบแจ้งและรับฟังความคิดเห็นที่ช้าและยุ่งยาก^{[ 18 ]}พระราชบัญญัติ CARES Act มีบทบัญญัติการปฏิรูปเอกสารกำกับยา OTC ที่แทนที่กระบวนการออกกฎระเบียบด้วยกระบวนการออกคำสั่งทางปกครอง^{[ 18 ]}

ในสหราชอาณาจักร ยาอยู่ภายใต้ข้อบังคับยาสำหรับมนุษย์ พ.ศ. 2555ยาแบ่งออกเป็น 3 ประเภท: ^{[ 1 ] [ 20 ]}

1. ยาที่ต้องมีใบสั่งยาจากแพทย์ (Prescription Only Medication หรือ POM) คือยาที่สามารถซื้อได้ตามกฎหมายเฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาที่ถูกต้องจากแพทย์ผู้สั่งจ่าย ยาเท่านั้น เภสัชกรต้องอยู่ในสถานที่จ่ายยา POM ตามที่กฎหมายกำหนด ยาเหล่านี้ถูกสั่งจ่ายเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่ถือใบสั่งยา ดังนั้นจึงถือว่าปลอดภัยสำหรับผู้รับใบสั่งยาเท่านั้น ตัวอย่างเช่นยาปฏิชีวนะ ส่วนใหญ่ และ ยา แก้ซึมเศร้าหรือ ยารักษา โรคเบาหวาน ทุกชนิด ยา POM บางชนิดยังถูกจัดเป็นยาควบคุม (Controlled Drug หรือ CD) เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการใช้ในทางที่ผิดและความเป็นไปได้ที่จะถูกนำไปขายเป็นยาเสพติดผิดกฎหมาย ตัวอย่างของยาควบคุม ได้แก่เบนโซไดอะเซ ปินทุกชนิด และยาแก้ปวดชนิดรุนแรง เช่นเฮโรอีนและเฟนทานิล
2. รายการยาที่จำหน่ายทั่วไป (GSL) คือยาที่หาซื้อได้ตามร้านค้าทั่วไป ไม่จำเป็นต้องมีการฝึกอบรมด้านเภสัชกรรมเพื่อจำหน่าย (ดังนั้นจึงสามารถจำหน่ายได้ทุกที่ เช่น ซูเปอร์มาร์เก็ต) โดยทั่วไปแล้ว ยาเหล่านี้ถือว่าปลอดภัยสำหรับคนส่วนใหญ่เมื่อรับประทานอย่างถูกต้อง ตัวอย่างเช่น ยาแก้ปวดบรรจุ 16 เม็ด (หรือน้อยกว่า) เช่นพาราเซตามอลไอ บู โพรเฟนและแอสไพรินรวมถึงยาอื่นๆ อีกมากมาย เช่น ยาแก้แพ้บางชนิดในขนาดเล็กยาระบายบางชนิดและครีมบำรุงผิว นอกจากนี้ยังรวมถึงสารเสพติดเพื่อความบันเทิงเช่น แอลกอฮอล์และคาเฟอีน (ในกรณีที่ผสมอยู่ในผลิตภัณฑ์ยา) และผลิตภัณฑ์นิโคติน บางชนิดด้วย
3. ยาที่จำหน่ายในร้านขายยา (P) คือยาที่ตามกฎหมายแล้วไม่ใช่ทั้งยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์ (POM) หรือยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์ (GSL) ยาเหล่านี้สามารถจำหน่ายได้ในร้านขายยาโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา แต่ไม่ควรวางจำหน่ายให้ลูกค้าเลือกซื้อเอง (ถึงแม้ว่าอาจมีการจัดวางคำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ยา P ไว้บนชั้นวางเดียวกับยา GSL อื่นๆ) ยา P ถูกแยกออกจากรายการ GSL เนื่องจากเกี่ยวข้องกับความจำเป็นต้องมีคำแนะนำในการใช้ หรือใช้ในสภาวะที่อาจต้องส่งต่อให้แพทย์ผู้สั่งยา พนักงานขายที่ได้รับการฝึกอบรมอย่างเหมาะสมอาจจำหน่ายยา P ภายใต้การกำกับดูแลของเภสัชกร และจะสอบถามเพื่อพิจารณาว่าลูกค้าจำเป็นต้องได้รับการส่งต่อเพื่อปรึกษากับเภสัชกรหรือไม่ ยา POM บางชนิดสามารถใช้ได้ในบางสถานการณ์และบางขนาดในฐานะยา P หากไม่เหมาะสมที่จะจำหน่ายยาที่มีตัวย่อ 'P' – กล่าวคือ อาการนั้นไม่เหมาะสมสำหรับการดูแลตนเองและจำเป็นต้องส่งต่อให้แพทย์ผู้สั่งจ่ายยา – เภสัชกรไม่ควรจำหน่ายยาเหล่านั้น และมีหน้าที่ตามกฎหมายและวิชาชีพที่จะต้องส่งต่อผู้ป่วยไปยังหน่วยงานที่เหมาะสม ตัวอย่างเช่น ยานอนหลับบางชนิด เช่นไดเฟนไฮดรามี น ยา ถ่ายพยาธิสำหรับมนุษย์เช่นเมเบนดาโซล ยาแก้ปวดที่มี โคเดอีนในปริมาณเล็กน้อย(ไม่เกิน 12.8  มิลลิกรัมต่อเม็ด) และซูโดอีเฟดรีน

ยาที่ต้องมีใบสั่งยาจากแพทย์เท่านั้น จะมีสัญลักษณ์ [POM] กำกับไว้บนกล่อง/บรรจุภัณฑ์ ส่วนยาที่จำหน่ายเฉพาะในร้านขายยา จะมีสัญลักษณ์ [P] กำกับไว้ ยาที่มีสัญลักษณ์ [P] ไม่ต้องใช้ใบสั่งยา และพนักงานขายในร้านขายยาต้องปฏิบัติตาม หลักเกณฑ์ของ ราชสมาคมเภสัชกรรมโดยต้องสอบถามข้อมูลบางอย่างที่แตกต่างกันไปตามสิ่งที่ลูกค้าถาม หากลูกค้าถามถึงผลิตภัณฑ์เฉพาะเจาะจง พนักงานขายในร้านขายยาต้องถามว่า "ใครใช้?", "มีอาการมานานแค่ไหนแล้ว?", "แพ้ยาอะไรหรือไม่?", "กำลังทานยาอะไรอยู่บ้าง?" (คำถาม 'WHAM') หากลูกค้าถามถึงยารักษา เช่น ยาแก้ไข้ละอองฟาง ก็ต้องถามคำถาม '2WHAM' คือ "ใครใช้?", "มีอาการอย่างไร?", "มีอาการมานานแค่ไหนแล้ว?", "ได้ดำเนินการใดๆ เพื่อบรรเทาอาการหรือไม่?", และ "กำลังทานยาอื่นอยู่หรือไม่?" ด้วยข้อมูลเหล่านี้ เภสัชกรสามารถระงับการขายได้หากจำเป็น ห้ามจำหน่าย จ่ายยา หรือเตรียมยา [POM], [P] หรือ [GSL] ใดๆ ที่อยู่ในร้านขายยา จนกว่าเภสัชกรที่รับผิดชอบจะลงทะเบียนและอยู่ในสถานที่นั้น ยาบางชนิดที่มีจำหน่ายในซูเปอร์มาร์เก็ตและสถานีบริการน้ำมันจะจำหน่ายเฉพาะในบรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กเท่านั้น บ่อยครั้งที่บรรจุภัณฑ์ขนาดใหญ่จะถูกทำเครื่องหมายเป็น [P] และมีจำหน่ายเฉพาะในร้านขายยาเท่านั้น บ่อยครั้งที่ลูกค้าที่ซื้อยา [P] ในปริมาณที่มากกว่าปกติ (เช่นDXM , โพรเมทาซีน, โคเดอีน หรือGee's Linctus ) จะถูกสอบถาม เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะใช้ในทางที่ผิด^{[ 21 ]}