ฟิโลเดนดรอน
Philodendron giganteumเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ ฟิโลเดนดรอน ที่ใหญ่ที่สุด
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	พืช
กลุ่มสายพันธุ์ :	เอ็มบริโอไฟต์
กลุ่มสายพันธุ์ :	พืชมีท่อลำเลียง
กลุ่มสายพันธุ์ :	สเปอร์มาโตไฟต์
กลุ่มสายพันธุ์ :	พืชดอก
กลุ่มสายพันธุ์ :	พืชใบเลี้ยงเดี่ยว
คำสั่ง:	อลิสมาตาเลส
ตระกูล:	อาราซี
อนุวงศ์:	อารอยเดีย
เผ่า:	ฟิโลเดนเดรีย
ประเภท:	ฟิโลเดนดรอนชอตต์[ 1 ]
คำพ้องความหมาย[ 1 ]
อาโรสมาราฟ เบาร์ซี(อาร์ชบ.) ฮอฟฟ์มันน์ส อดีต Kuntze Calostigma Schott 1832ไม่ได้รับการตีพิมพ์อย่างถูกต้อง อีโลเปียมชอตต์ เมโคโนสติมมาชอตต์ สฟิงค์เทอโรสติ๊กมาชอตต์ Telipodus Raf.

ฟิโลเดนดรอน เป็น สกุลพืชดอกขนาดใหญ่ในวงศ์ Araceaeณ เดือนกันยายน พ.ศ. 2568 เว็บไซต์ Plants of the World Onlineยอมรับว่ามี 625 ชนิด ^{[ 2 ]}แหล่งข้อมูลอื่นๆ ยอมรับจำนวนที่แตกต่างกัน ^{[ 3 ] [ 4 ]}ไม่ว่าจะมีจำนวนชนิดเท่าใด สกุลนี้ก็เป็นสมาชิกที่ใหญ่เป็นอันดับสองของวงศ์ Araceae รองจากสกุล Anthurium ใน ทางอนุกรมวิธานสกุลฟิโลเดนดรอนยังไม่เป็นที่รู้จักดีนัก โดยมีหลายชนิดที่ยังไม่ได้รับการอธิบายหลายชนิดปลูกเป็นไม้ประดับและไม้ในร่ม ชื่อนี้มาจากคำภาษากรีก philo- 'ความรัก ความเสน่หา' และ dendron 'ต้นไม้' ชื่อสกุล Philodendronมักใช้เป็นชื่อภาษาอังกฤษ

เมื่อเปรียบเทียบกับสกุลอื่นๆ ในวงศ์Araceaeแล้ว ฟิโลเดนดรอนมีวิธีการเจริญเติบโตที่หลากหลายมาก ลักษณะการเจริญเติบโตอาจเป็นแบบเกาะอาศัย แบบกึ่งเกาะอาศัยหรือแบบขึ้นบนดินได้น้อยมาก[ 5 ^{]บางชนิด}อาจแสดงลักษณะการเจริญเติบโตแบบผสมผสานกัน ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม ฟิโลเดนดรอนแบบกึ่งเกาะอาศัยสามารถแบ่งออกได้เป็นสองประเภท คือ แบบกึ่งเกาะอาศัยปฐมภูมิและแบบกึ่งเกาะอาศัยทุติยภูมิ ฟิโลเดนดรอนแบบกึ่งเกาะอาศัยปฐมภูมิเริ่มต้นชีวิตบนเรือนยอดสูง โดยเมล็ดจะงอกออกมาในตอนแรก จากนั้นพืชจะเจริญเติบโตเป็นแบบเกาะอาศัย เมื่อมีขนาดและอายุที่เพียงพอแล้ว มันจะเริ่มสร้างรากอากาศที่เจริญเติบโตลงสู่พื้นป่า เมื่อถึงพื้นป่าแล้ว ก็สามารถดูดซับสารอาหารได้โดยตรงจากดิน ด้วยวิธีนี้ กลยุทธ์ของพืชคือการได้รับแสงในช่วงต้นชีวิตโดยแลกกับการได้รับสารอาหาร ฟิโลเดนดรอนแบบกึ่งเกาะอาศัยปฐมภูมิบางชนิดมีความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันกับมด^{[ 6 ]}ในสายพันธุ์เหล่านี้ รังมดจะเติบโตอยู่ท่ามกลางรากของพืช ซึ่งช่วยให้รังคงรูปอยู่ได้ ฟิโลเดนดรอนมีต่อมน้ำหวานนอกดอกซึ่งเป็นต่อมที่หลั่งน้ำหวานเพื่อดึงดูดมด ฟิโลเดนดรอนจะได้รับสารอาหารจากรังมดโดยรอบ และธรรมชาติที่ดุร้ายของมดจะช่วยปกป้องพืชจากแมลงอื่นๆ ที่อาจมากินมัน^{[ 7 ]}

พืชอิงอาศัยกึ่งถาวร (Secondary hemiepiphytes) เริ่มต้นชีวิตบนพื้นดินหรือบนส่วนหนึ่งของลำต้นไม้ใกล้พื้นดินมาก โดยเมล็ดจะงอกที่นั่น ฟิโลเดนดรอนเหล่านี้จะมีรากอยู่ในดินในช่วงต้นของชีวิต จากนั้นพวกมันจะเริ่มปีนขึ้นไปบนต้นไม้และในที่สุดอาจกลายเป็นพืชอิงอาศัยโดยสมบูรณ์ โดยไม่จำเป็นต้องพึ่งพารากใต้ดินอีกต่อไป พืชอิงอาศัยกึ่งถาวรไม่ได้เริ่มต้นชีวิตใกล้ต้นไม้เสมอไป สำหรับฟิโลเดนดรอนเหล่านี้ พืชจะเจริญเติบโตโดยมีข้อปล้อง ยาว ไปตามพื้นดินจนกว่าจะพบต้นไม้ พวกมันจะหาต้นไม้ที่เหมาะสมโดยการเจริญเติบโตไปยังบริเวณที่มืดกว่า เช่น เงาที่มืดของต้นไม้ ลักษณะนี้เรียกว่า สโคโทโทรปิซึม (scototropism) หลังจากพบต้นไม้แล้ว พฤติกรรมสโคโทโทรปิซึมจะหยุดลง และฟิโลเดนดรอนจะเปลี่ยนไปสู่ พฤติกรรมการเจริญเติบโต แบบโฟโตโทร ปิซึม (phototropic ) และข้อปล้องจะสั้นลงและหนาขึ้น อย่างไรก็ตาม โดยปกติแล้วฟิโลเดนดรอนจะงอกบนต้นไม้ บางชนิด เช่นPhilodendron fragrantissimum จะสลับไปมาระหว่างกลุ่มใบทรงกลมที่มี ปล้องสั้นมากและปล้องเปลือยที่มีความยาวผิดปกติ (ยาวถึงหนึ่งเมตรหรือมากกว่า) ตามด้วยกลุ่มใบอีกกลุ่มหนึ่งและวนไปเรื่อยๆ^{[ 8 ]} Philodendron linnaeiก็เป็นอีกชนิดหนึ่งเช่นกัน

พืชบางชนิดแสดงอุณหภูมิสูงสุด 3 ระดับในช่วงออกดอก ซึ่งกระตุ้นด้วงภายในกาบดอกและเพิ่มโอกาสที่พวกมันจะถูกเคลือบด้วยละอองเรณูอย่างเพียงพอ นอกจากนี้ยังมีการผลิตเรซินเหนียวเป็นหยดๆ ติดอยู่กับช่อดอก ซึ่งช่วยให้ละอองเรณูติดอยู่กับด้วง^{[ 9 ]}คุณสมบัติการผลิตเรซินนี้เป็นเอกลักษณ์เฉพาะของฟิโลเดนดรอนและมอนสเตราเนื่องจากสกุลอื่นๆ ของวงศ์ Araceaeไม่ผลิตเรซินนี้บนช่อดอก เรซินยังพบได้บนลำต้น ใบ และรากของฟิโลเดนดรอน สีของเรซินอาจเป็นสีแดง ส้ม เหลือง หรือไม่มีสีเมื่อผลิตออกมาใหม่ๆ แต่เมื่อเวลาผ่านไป มันจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลเมื่อสัมผัสกับอากาศ นอกจากนี้ หลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าความร้อนกระตุ้นให้ด้วงผสมพันธุ์กัน มันยังดูเหมือนจะกระจายฟีโรโมนไปในอากาศ เหตุผลที่ช่อดอกถูกยึดไว้ที่ 45° เมื่อเทียบกับกาบดอกอาจเป็นเพื่อเพิ่มความสามารถของความร้อนในการพัดพาฟีโรโมนไปในอากาศให้สูงสุด พบว่าการออกซิไดซ์คาร์โบไฮเดรตและไขมันที่สะสมไว้เป็นแหล่งพลังงานสำหรับการสร้างความร้อน ส่วนของช่อดอกที่ร้อนขึ้นคือโซนปลอดเชื้อ เมื่อร้อนขึ้น คาร์โบไฮเดรตจะถูกนำมาใช้ แต่เมื่อช่อดอกถึงอุณหภูมิสูงสุดแล้ว ไขมันจะถูกออกซิไดซ์ ไขมันจะไม่ถูกแปลงเป็นคาร์โบไฮเดรตก่อน แต่จะถูกออกซิไดซ์โดยตรง ปฏิกิริยาการสร้างความร้อนจะถูกกระตุ้นเมื่อความเข้มข้นของกรดอะซิโตซาลิไซติกก่อตัวขึ้นในโซนปลอดเชื้อ กรดจะกระตุ้นไมโทคอนเดรียในเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็นโซนปลอดเชื้อให้เปลี่ยนไปใช้ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนที่เรียกว่าเส้นทางต้านทานไซยาไนด์ ซึ่งส่งผลให้เกิดความร้อน ฟิโลเดนดรอนบริโภคออกซิเจนในระหว่างการสร้างความร้อน อัตราการใช้ออกซิเจนนั้นสูงมาก ใกล้เคียงกับนกฮัมมิงเบิร์ดและผีเสื้อกลางคืน^{[ 10 ]}พบว่าช่อดอกสามารถสร้างรังสีอินฟราเรดได้

ใบของฟิโลเดนดรอนมักมีขนาดใหญ่และดูสง่างาม มักมีแฉกหรือรอยหยักลึก และอาจเป็นแบบขนนกมากหรือน้อยใบอาจมีรูปทรงไข่ (ฟิโลเดนดรอน'ไวท์ปรินเซส') รูปทรงหอก รูปทรงแยก ( ฟิโลเดนดรอน ทริปาร์ติทัม ) หรือรูปทรงอื่นๆ อีกมากมาย ใบจะเรียงสลับกันบนลำต้น คุณสมบัติอย่างหนึ่งของฟิโลเดนดรอนคือ ใบจะไม่เหมือนกันในต้นเดียวกัน แต่จะมีใบอ่อนและใบแก่ ซึ่งอาจแตกต่างกันอย่างมาก ใบของต้นกล้าฟิโลเดนดรอนมักมีรูปทรงหัวใจในช่วงต้นของชีวิตพืช แต่หลังจากที่เจริญเติบโตพ้นระยะต้นกล้าแล้ว ใบจะเปลี่ยนเป็นรูปทรงและขนาดทั่วไปของใบอ่อน ต่อมาในชีวิตของฟิโลเดนดรอน มันจะเริ่มสร้างใบแก่ ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงรูปร่าง^{[ 11 ]}ฟิโลเดนดรอนส่วนใหญ่จะเปลี่ยนแปลงรูปร่างอย่างค่อยเป็นค่อยไป จึงไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนในทันทีระหว่างใบอ่อนและใบแก่^{[ 12 ]}นอกจากจะมีขนาดใหญ่กว่าใบอ่อนมากแล้ว รูปร่างของใบแก่ยังแตกต่างกันอย่างมากอีกด้วย อันที่จริง ในอดีตเคยเกิดความยากลำบากในการจำแนกทางอนุกรมวิธานอย่างมากเนื่องจากความแตกต่างเหล่านี้ ทำให้พืชวัยอ่อนและพืชโตเต็มวัยถูกจัดประเภทผิดพลาดว่าเป็นคนละชนิดกัน

ปัจจัยกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงไปเป็นใบของต้นไม้โตเต็มวัยอาจแตกต่างกันอย่างมาก ปัจจัยกระตุ้นอย่างหนึ่งคือความสูงของต้นไม้ พืชกึ่งเกาะอาศัยชนิดทุติยภูมิเริ่มต้นจากพื้นป่าที่มืดมิดและไต่ขึ้นไปบนต้นไม้ โดยแสดงใบแบบวัยอ่อนไปตลอดทาง เมื่อพวกมันสูงถึงระดับที่เพียงพอ พวกมันจะเริ่มพัฒนาใบแบบวัยผู้ใหญ่ ใบวัยอ่อนขนาดเล็กใช้สำหรับพื้นป่าที่มืดมิดซึ่งมีแสงน้อย แต่เมื่อพวกมันสูงถึงระดับที่เพียงพอในเรือนยอด แสงสว่างจะเพียงพอที่ใบแบบวัยผู้ใหญ่ขนาดใหญ่จะสามารถใช้ประโยชน์ได้ ปัจจัยกระตุ้นอีกอย่างหนึ่งเกิดขึ้นในพืชกึ่งเกาะอาศัยชนิดปฐมภูมิ โดยทั่วไปฟิโลเดนดรอนเหล่านี้จะส่งรากอากาศลงไปด้านล่าง เมื่อรากของพวกมันไปถึงพื้นดินด้านล่าง พืชจะเริ่มดูดซับสารอาหารจากดิน ซึ่งก่อนหน้านี้มันขาดแคลน^{[ 13 ]}ผลที่ได้คือ พืชจะเปลี่ยนรูปร่างเป็นใบแบบวัยผู้ใหญ่ได้อย่างรวดเร็วและมีขนาดใหญ่ขึ้นอย่างมาก คุณสมบัติอีกอย่างหนึ่งของใบฟิโลเดนดรอนคือ มักจะมีรูปร่างและขนาดที่แตกต่างกันมาก แม้แต่ระหว่างพืชสองต้นของสายพันธุ์เดียวกัน เนื่องจากรูปทรงใบที่หลากหลายเหล่านี้ ทำให้การแยกแยะความแตกต่างระหว่างความแปรผันตามธรรมชาติกับการเปลี่ยนแปลงรูปร่างนั้น มักเป็นเรื่องยาก

นอกจากนี้ ฟิโลเดนดรอนยังสร้างคาตาฟิลล์ซึ่งเป็นใบที่ดัดแปลงแล้วที่ล้อมรอบและปกป้องใบที่กำลังก่อตัว คาตาฟิลล์มักมีสีเขียว มีลักษณะคล้ายใบ และแข็งในขณะที่ปกป้องใบ ในบางชนิด คาตาฟิลล์อาจค่อนข้างอวบน้ำเมื่อใบก่อตัวเต็มที่แล้ว คาตาฟิลล์มักจะยังคงติดอยู่ตรงบริเวณที่ลำต้นและโคนใบมาบรรจบกัน ในฟิโลเดนดรอน คาตาฟิลล์โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสองประเภท ได้แก่ แบบ ร่วงหล่นและแบบคงอยู่^{[ 14 ]}คาตาฟิลล์แบบร่วงหล่นจะม้วนตัวออกจากใบเมื่อก่อตัวแล้ว ในที่สุดจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลและแห้ง และในที่สุดก็ร่วงหล่นจากต้น ทิ้งรอยแผลเป็นไว้บนลำต้นตรงบริเวณที่เคยติดอยู่ คาตาฟิลล์แบบร่วงหล่นมักพบในฟิโลเดนดรอนแบบเลื้อย ในขณะที่คาตาฟิลล์แบบคงอยู่เป็นลักษณะเฉพาะของฟิโลเดนดรอนแบบเกาะอาศัยหรือแบบเลื้อยแนบ ในกรณีหลัง คาตาฟิลล์จะไม่ร่วงหล่นในเวลาที่เหมาะสมเนื่องจากปล้องของพืช สั้น กาบใบจะยังคงติดอยู่กับต้น แห้งเหี่ยวและกลายเป็นเพียงเส้นใยที่ยึดติดอยู่ตามข้อ ในฟิโลเดนดรอนบางชนิด กาบใบจะสะสมตัวขึ้นเรื่อยๆ จนในที่สุดกลายเป็นมวลชื้นๆ ที่ข้อ ซึ่งอาจช่วยรักษาความชุ่มชื้นของรากที่งอกใหม่และช่วยหล่อลื่นใบใหม่ได้บ้าง

ต้น ฟิโลเดนดรอนมีทั้งรากอากาศและรากใต้ดิน รากอากาศมีรูปร่างและขนาดหลากหลาย และงอกออกมาจากข้อส่วน ใหญ่ของต้น หรือบางครั้งอาจงอกออกมาจากปล้อง รากอากาศแต่ละข้อจะมีขนาดและจำนวนเท่าใดนั้นขึ้นอยู่กับว่ามีวัสดุรองรับที่เหมาะสมสำหรับรากที่จะยึดเกาะหรือไม่ รากอากาศมีหน้าที่หลักสองประการ คือ ช่วยให้ฟิโลเดนดรอนยึดเกาะกับต้นไม้หรือพืชชนิดอื่น และช่วยในการดูดซับน้ำและสารอาหาร ดังนั้น รากจึงถูกแบ่งตามลักษณะทางกายภาพออกเป็นสองประเภท รากอากาศที่ใช้ยึดเกาะกับต้นไม้จะสั้นกว่า มีจำนวนมากกว่า และบางครั้งอาจมีขนรากติดอยู่ด้วย ส่วนรากที่ใช้ในการดูดซับน้ำและสารอาหารจะหนาและยาวกว่า รากเหล่านี้มักจะยึดติดแนบสนิทกับวัสดุรองรับที่ฟิโลเดนดรอนยึดเกาะอยู่ และเจริญเติบโตลงไปด้านล่างโดยตรงเพื่อหาดิน โดยทั่วไปแล้ว รากเหล่านี้มักแสดงพฤติกรรมตอบสนองต่อน้ำในเชิงบวกและตอบสนองต่อแสงแดด ในเชิงลบ ลักษณะเฉพาะของรากในฟิโลเดนดรอนคือการมีไฮโปเดอร์มิสแบบแข็ง ซึ่งเป็นท่อทรงกระบอกภายในเอพิเดอร์มิสที่มีความยาวตั้งแต่หนึ่งถึงห้าเซลล์^{[ 15 ]}เซลล์ที่เรียงตัวเป็นไฮโปเดอร์มิสแบบแข็งจะมีลักษณะยาวและมีแนวโน้มที่จะแข็งตัว ใต้เอพิเดอร์มิสเป็นชั้นเซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะ โดยมีเซลล์ยาวตามด้วยเซลล์สั้น

ฟิโลเดนดรอนบางชนิดมีต่อมน้ำหวานนอกดอก (ต่อมผลิตน้ำหวานที่พบอยู่นอกดอก) น้ำหวานดึงดูดมด ซึ่งพืชชนิดนี้มีความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันเพื่อปกป้องตนเอง^{[ 16 ]}ต่อมน้ำหวานสามารถพบได้ในหลายตำแหน่งบนต้นพืช รวมถึงลำต้น ปลอกหุ้ม ด้านล่างของใบ และกาบดอกต่อมน้ำหวานผลิตสารเหนียวหวานที่มดชอบกิน และเป็นแรงจูงใจให้มดสร้างรังอยู่ตามรากของฟิโลเดนดรอน ในบางกรณี ปริมาณน้ำหวานที่ผลิตได้อาจมีมากจนทำให้พื้นผิวทั้งหมดถูกปกคลุมด้วยน้ำหวาน

เมื่อฟิโลเดนดรอนพร้อมที่จะสืบพันธุ์ พวกมันจะสร้างช่อดอกซึ่งประกอบด้วยส่วนที่คล้ายใบเรียกว่ากาบดอกซึ่งภายในนั้นมีโครงสร้างคล้ายท่อเรียกว่าสปาดิกซ์ [ ^{17 ] ขึ้น}อยู่กับชนิดของฟิโลเดนดรอน อาจมีช่อดอกเดียวหรืออาจมีช่อดอก มากถึง 11 ช่อ ในคราวเดียวบนก้านช่อดอก สั้นๆ กาบดอกมักมีลักษณะเป็นขี้ผึ้งและมักมีสองสี ในฟิโลเดนดรอนบางชนิด สีของฐานกาบดอกจะตัดกับส่วนบน และในบางชนิด พื้นผิวด้านในและด้านนอกของกาบดอกจะมีสีต่างกัน สีที่อ่อนกว่ามักจะเป็นสีขาวหรือสีเขียว และสีที่เข้มกว่ามักจะเป็นสีแดงหรือสีแดงเข้มเพลาร์โกนิดินเป็นเม็ดสี หลัก ที่ทำให้เกิดสีแดงในกาบดอก ส่วนบนของกาบดอกเรียกว่าแขนหรือใบมีด ในขณะที่ส่วนล่างเรียกว่าท่อขดหรือห้องเนื่องจากโครงสร้างเป็นท่อที่ฐาน โดยส่วนใหญ่แล้ว spadix จะมีสีขาวและสั้นกว่า spathe บน spadix จะพบดอกตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์ ดอกตัวผู้ที่พร้อมผสมพันธุ์ และดอกตัวผู้ที่เป็นหมัน ดอกตัวผู้และดอกตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์จะถูกคั่นด้วยบริเวณที่เป็นหมันหรือบริเวณ staminodal ซึ่งประกอบด้วยดอกตัวผู้ที่เป็นหมัน อุปสรรคของดอกตัวผู้ที่เป็นหมันนี้ทำให้มั่นใจได้ว่าดอกตัวผู้ที่พร้อมผสมพันธุ์จะไม่ผสมพันธุ์กับดอกตัวเมีย การจัดเรียงมักจะเป็นแนวตั้ง โดยมีดอกตัวผู้ที่พร้อมผสมพันธุ์อยู่ด้านบนสุดของ spadix ตามด้วยดอกตัวผู้ที่เป็นหมัน และดอกตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์อยู่ใกล้กับด้านล่างมากในบริเวณที่เรียกว่าท่อหรือห้อง spathe ^{[ 18 ]}ในฟิโลเดนดรอนบางชนิด จะพบบริเวณดอกตัวผู้ที่เป็นหมันเพิ่มเติมที่ด้านบนสุดของ spadix ดอกตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์มักจะไม่พร้อมรับการผสมพันธุ์เมื่อดอกตัวผู้ที่พร้อมผสมพันธุ์กำลังผลิตละอองเรณูซึ่งจะป้องกันการผสมเกสรตัวเองอีก ด้วย ละอองเกสรมีลักษณะเป็นเส้นใยและดูเหมือนจะยื่นออกมาจากบริเวณที่ดอกตัวผู้ที่สมบูรณ์ตั้งอยู่

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเกิดขึ้นโดยอาศัยด้วงโดยฟิโลเดนดรอนหลายชนิดต้องการด้วงชนิดใดชนิดหนึ่งโดยเฉพาะเพื่อการผสมเกสร แต่ในทางกลับกันนั้นไม่เสมอไป เพราะด้วงหลายชนิดสามารถผสมเกสรให้ฟิโลเดนดรอนได้มากกว่าหนึ่งชนิด ด้วงเหล่านี้ยังสามารถผสมเกสรให้พืชสกุลอื่นนอกเหนือจากฟิโลเดนดรอน รวมถึงพืชนอกวงศ์Araceaeได้อีกด้วย ด้วงที่ผสมเกสรเป็นตัวผู้และเป็นสมาชิกของวงศ์ย่อย Rutelinae และDynastinaeและจนถึงปัจจุบัน ด้วงเพียงชนิดเดียวที่พบว่าผสมเกสรช่อดอกคือในสกุลCyclocephalaหรือErioscelis ^{[ 19 ]}ด้วงขนาดเล็กชนิดอื่นในสกุลNeeliaก็มาเยี่ยมชมช่อดอกเช่นกัน แต่เชื่อว่าไม่ได้เกี่ยวข้องกับการผสมเกสรฟิโลเดนดรอน เพื่อดึงดูดด้วง ดอกตัวผู้ที่เป็นหมันจะปล่อยฟีโรโมน ออกมา เพื่อดึงดูดด้วงตัวผู้ โดยปกติจะเกิดขึ้นในตอนพลบค่ำ กระบวนการนี้ คือ การออกดอกของ ตัวเมีย ตามมาด้วยการออกดอกของตัวผู้ ซึ่งเป็นกระบวนการสร้างละอองเรณู การออกดอกของตัวเมียมักกินเวลาไม่เกินสองวัน และรวมถึงการค่อยๆ เปิดกลีบดอกเพื่อให้ด้วงเข้าไปได้ มีหลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าช่วงเวลาการเปิดกลีบดอกขึ้นอยู่กับระดับแสง โดยในวันที่ฟ้าครึ้มและมืดกว่า กลีบดอกจะเปิดเร็วกว่าในวันที่ฟ้าใส ในระหว่างการออกดอกของตัวเมีย ก้านดอกจะยื่นไปข้างหน้าทำมุมประมาณ 45° เมื่อเทียบกับกลีบดอก

เมื่อระยะการออกดอกของดอกตัวเมียใกล้สิ้นสุดลงและดอกตัวเมียได้รับการผสมเกสรแล้ว กาบดอกจะเปิดออกเต็มที่และการออกดอกของดอกตัวผู้จะเริ่มต้นขึ้น ในช่วงเริ่มต้นของการออกดอกของดอกตัวผู้ ดอกตัวผู้ที่สมบูรณ์จะสร้างละอองเกสรจนเสร็จสมบูรณ์ และดอกตัวเมียจะไม่พร้อมรับการผสมเกสรอีกต่อไป นอกจากนี้ ช่อดอกจะเคลื่อนจากตำแหน่ง 45° และดันขึ้นแนบสนิทกับกาบดอก เมื่อใกล้สิ้นสุดการออกดอกของดอกตัวผู้ กาบดอกจะเริ่มปิดจากด้านล่าง ค่อยๆ ปิดขึ้นด้านบน และบังคับให้ด้วงเคลื่อนตัวขึ้นและข้ามไปยังบริเวณด้านบนของกาบดอก ซึ่งเป็นที่ตั้งของดอกตัวผู้ที่สมบูรณ์ การทำเช่นนี้ทำให้ฟิโลเดนดรอนควบคุมเวลาที่ด้วงเข้ามาและออกไป และบังคับให้พวกมันถูไปกับส่วนบนของช่อดอกซึ่งเป็นที่ตั้งของละอองเกสรขณะที่พวกมันออกไป ทำให้มั่นใจได้ว่าพวกมันจะถูกเคลือบด้วยละอองเกสรอย่างทั่วถึง เราอาจคาดหวังว่าด้วงจะอยู่ได้ตลอดไปหากเป็นไปได้ เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยอย่างมากในช่อดอก หลังจากดอกตัวผู้บานแล้ว ตัวผู้จะออกไปหาต้นฟิโลเดนดรอนต้นอื่นที่กำลังออกดอกตัวเมีย เพื่อผสมเกสรกับดอกตัวเมียด้วยละอองเกสรที่มันเก็บรวบรวมมาจากคืนก่อนหน้า

ในทางพฤกษศาสตร์ ผลไม้ที่ผลิตได้คือผลเบอร์รี่ [ ^{20 ] ผล}เบอร์รี่จะพัฒนาในช่วงปลายฤดู ระยะเวลาการพัฒนาของผลเบอร์รี่แตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ ตั้งแต่ไม่กี่สัปดาห์ถึงหนึ่งปี แม้ว่าฟิโลเดนดรอนส่วนใหญ่จะใช้เวลาไม่กี่เดือนก็ตามกาบดอกจะขยายใหญ่ขึ้นเพื่อรองรับผลเบอร์รี่ที่กำลังสุก เมื่อผลสุกแล้ว กาบดอกจะเริ่มเปิดอีกครั้ง แต่คราวนี้มันจะหักที่โคนและร่วงลงสู่พื้นป่า นอกจากนี้ ผลเบอร์รี่ยังกินได้ แม้ว่าจะมีผลึกแคลเซียมออกซาเลตอยู่ และมีรสชาติคล้ายกล้วย แหล่งข้อมูลทางพฤกษศาสตร์หลายแห่งระบุว่าผลเบอร์รี่เป็นพิษ อาจเนื่องมาจากผลึกออกซาเลต พืชเขตร้อนหลายชนิดมีออกซาเลตในปริมาณที่แตกต่างกัน บางครั้งการเตรียมอย่างเหมาะสมสามารถทำให้สิ่งเหล่านี้ไม่เป็นอันตราย และในหลายกรณี การรับประทานในปริมาณเล็กน้อยไม่ก่อให้เกิดความทุกข์หรือระคายเคืองกระเพาะอาหารเล็กน้อยแก่คนส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ควรระมัดระวังในการตรวจสอบความเป็นพิษของสายพันธุ์ใดสายพันธุ์หนึ่งก่อนรับประทานผลเบอร์รี่เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นประจำหรือในปริมาณมาก

สีของผลเบอร์รี่อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ แต่ส่วนใหญ่จะให้ผลเบอร์รี่สีขาวที่มีโทนสีเขียวเล็กน้อย บางชนิดให้ผลเบอร์รี่สีส้ม และบางชนิดให้ผลเบอร์รี่สีเหลือง บางชนิดให้ผลเบอร์รี่ที่เริ่มแรกเป็นสีขาว แต่จะเปลี่ยนเป็นสีอื่นเมื่อเวลาผ่านไป ฟิโลเดนดรอนที่ให้ผลเบอร์รี่สีส้มมักจะเป็นสมาชิกในกลุ่มCalostigmaภายในผลเบอร์รี่มีเมล็ดซึ่งมีขนาดเล็กมากเมื่อเทียบกับสมาชิกอื่นๆ ในวงศ์ Araceae ผลเบอร์รี่มักจะมีกลิ่นเพื่อดึงดูดสัตว์ให้มากินและกระจายเมล็ด ตัวอย่างเช่น ผลเบอร์รี่ ของ Philodendron alliodorumเป็นที่รู้จักกันดีว่ามีกลิ่นคล้ายกระเทียม สัตว์ที่กระจายเมล็ดขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ แต่สัตว์ที่อาจช่วยกระจายเมล็ดได้แก่ ค้างคาวและลิง^{[ 21 ] [ 22 ]}แมลงก็อาจเป็นผู้รับผิดชอบในการกระจายเมล็ดเช่นกัน เนื่องจากพบว่าด้วงและแตนกินผลเบอร์รี่ของฟิโลเดนดรอน

ตัวต่อ Eurytomidยังค้นหาฟิโลเดนดรอนและเป็นที่ทราบกันดีว่าพวกมันวางไข่ในรังไข่ของฟิโลเดนดรอน หลาย สายพันธุ์ ส่งผลให้ช่อดอกมีลักษณะเป็นปุ่ม^{[ 23 ]}

ต้นฟิโลเดนดรอนมีอุปสรรคทางกายภาพในการสืบพันธุ์น้อยมากที่จะป้องกันการผสมข้ามสายพันธุ์แต่ก็พบลูกผสมตามธรรมชาติได้น้อยมากเช่นกัน นี่อาจเป็นเพราะฟิโลเดนดรอนมีอุปสรรคทางภูมิศาสตร์และเวลามากมายที่ป้องกันการผสมเกสรข้ามสายพันธุ์ ตัวอย่างเช่น เป็นเรื่องยากที่จะพบฟิโลเดนดรอนมากกว่าหนึ่งชนิดออกดอกพร้อมกัน หรือได้รับการผสมเกสรจากด้วงชนิดเดียวกัน นอกจากนี้ยังพบว่าด้วงเลือกความสูงของต้นที่มันผสมเกสร ซึ่งอาจเป็นมาตรการป้องกันเพิ่มเติมที่ทำให้โอกาสเกิดลูกผสมน้อยลง เนื่องจากอุปสรรคภายนอกเหล่านี้ ฟิโลเดนดรอนจึงอาจไม่จำเป็นต้องพัฒนากลไกทางกายภาพเพื่อป้องกันการผสมเกสรข้ามสายพันธุ์ การรายงานการพบลูกผสมในธรรมชาติเกิดขึ้นได้น้อยมาก และเมื่อพบแล้ว ลูกผสมเหล่านี้มักแสดงความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่น่าทึ่ง การผสมข้ามสายพันธุ์ระหว่างฟิโลเดนดรอนสองชนิดจากพื้นที่ต่างกันสามารถเกิดขึ้นได้สำเร็จ

เป็นที่ทราบกันว่าฟิโลเดนดรอนถูกเก็บรวบรวมจากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี ค.ศ. 1644 โดยGeorg Marcgrafแต่ความพยายามทางวิทยาศาสตร์ที่ประสบความสำเร็จเพียงบางส่วนในการเก็บรวบรวมและจำแนกสกุลนี้เกิดขึ้นโดยCharles Plumier [ ^{24 ] Plumier}เก็บรวบรวมประมาณหกชนิดจากเกาะมาร์ตินีกฮิสปานิโอลาและเซนต์โทมัสตั้งแต่นั้นมา มีความพยายามสำรวจเพื่อเก็บรวบรวมชนิดใหม่ๆ โดยผู้อื่นอีกหลายคน ซึ่งรวมถึง NJ Jacquin ที่เก็บรวบรวมชนิดใหม่ในหมู่เกาะเวสต์อินดีส์โคลอมเบีย และเวเนซุเอลา ในช่วงเวลานี้ ชื่อของฟิโลเดนดรอนที่พวกเขาค้นพบได้รับการตีพิมพ์โดยใช้ชื่อสกุลArumเนื่องจาก พืชในวงศ์ Araceae ส่วนใหญ่ ถือว่าอยู่ในสกุลเดียวกันนี้ สกุลPhilodendronยังไม่ถูกสร้างขึ้น ในช่วงปลายศตวรรษที่ 17, 18 และต้นศตวรรษที่ 19 พืชหลายชนิดถูกนำออกจากสกุลArumและจัดไว้ในสกุลที่สร้างขึ้นใหม่เพื่อพยายามปรับปรุงการจำแนกประเภทไฮน์ริช วิลเฮล์ม ชอตต์ได้แก้ไขปัญหาเกี่ยวกับการจัดจำแนกอนุกรมวิธานที่ดีขึ้น และได้สร้างสกุลฟิโลเดนดรอน ขึ้น มา พร้อมทั้งอธิบายลักษณะไว้ในปี พ.ศ. 2462 ^{[ 25 ]}สกุลนี้เดิมสะกดว่า 'Philodendrum' แต่ในปี พ.ศ. 2475 ชอตต์ได้ตีพิมพ์ระบบการจำแนกพืชในวงศ์Araceaeที่ชื่อว่าMeletemata Botanicaซึ่งเขาได้เสนอวิธีการจำแนกฟิโลเดนดรอนโดยพิจารณาจากลักษณะการออกดอก ในปี พ.ศ. 2499 ชอตต์ได้ตีพิมพ์งานปรับปรุงแก้ไขจากงานก่อนหน้าของเขาที่ชื่อว่าSynopsis aroidearumและต่อมาได้ตีพิมพ์งานชิ้นสุดท้ายของเขาที่ชื่อว่า Prodromus Systematis Aroidearumในปี พ.ศ. 2403 ซึ่งเขาได้ให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการจำแนกฟิโลเดนดรอนและอธิบายลักษณะไว้ถึง 135 ชนิด^{[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]}

โดยทั่วไปแล้ว Philodendron มีลักษณะเฉพาะที่โดดเด่นมาก และมักจะไม่สับสนกับสกุลอื่น ๆ แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นบางประการในสกุลAnthuriumและHomalomenaที่มีลักษณะคล้ายPhilodendronก็ตาม^{[ 30 ]}

สกุลPhilodendronได้ถูกแบ่งย่อยออกเป็นสามสกุลย่อย ได้แก่^Meconostigma , Pteromischum และ Philodendron [ ^{31 ]}ในปี 2018 มีการเสนอให้Philodendron subg. Meconostigmaได้รับการยอมรับว่าเป็นสกุลแยกต่างหากคือThaumatophyllum ^{[ 32 ]}

สกุลPhilodendronยังสามารถแบ่งย่อยออกเป็นหลายส่วนและส่วนย่อยได้อีกด้วย ได้แก่ ส่วนBaursia , ส่วนPhilopsammos , ส่วนPhilodendron (ส่วนย่อยAchyropodium , Canniphyllium , Macrolonchium , Philodendron , Platypodium , PsoropodiumและSolenosterigma ⁾ , ส่วนCalostigma (ส่วนย่อยBulaoana , Eucardium, Glossophyllum , MacrobeliumและOligocarpidium ), ส่วนTritomophyllum , ส่วนSchizophyllum , ส่วนPolytomium , ส่วนMacrogyniumและส่วนCamptogynium [ ^{33 ]}

โดยทั่วไป ช่อดอกมีความสำคัญอย่างยิ่งในการกำหนดชนิดของฟิโลเดนดรอน เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะมีความแปรปรวนน้อยกว่าใบ สกุลฟิโลเดนดรอนสามารถจำแนกเพิ่มเติมได้โดยการแยกแยะตามรูปแบบของการสร้างความร้อนที่สังเกตได้ แม้ว่าในปัจจุบันจะยังไม่ได้ใช้ก็ตาม^{[ 34 ]}

PhilodendronแยกตัวออกจากAdelonemaและมีการวิวัฒนาการหลากหลายในช่วงปลาย ยุค โอลิโกซีนประมาณ 25 ล้านปีก่อน ในโลกใหม่^{[ 35 ]}

ฟิโลเดนดรอนสายพันธุ์ต่างๆ สามารถพบได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลายในเขตร้อนของทวีปอเมริกาและหมู่เกาะเวสต์อินดีส^{[ 36 ]}ส่วนใหญ่พบในป่าเขตร้อนชื้น แต่ก็สามารถพบได้ในหนองน้ำและริมฝั่งแม่น้ำ ริมถนน และโขดหิน นอกจากนี้ยังพบได้ทั่วทุกระดับความสูงตั้งแต่ระดับน้ำทะเลจนถึงสูงกว่า 2,000 เมตร^{[ 37 ] [ 38 ]}สายพันธุ์ในสกุลนี้มักพบว่าเลื้อยพันอยู่บนพืชชนิดอื่น หรือปีนขึ้นไปบนลำต้นของต้นไม้โดยอาศัยรากอากาศฟิโลเดนดรอนมักโดดเด่นในสภาพแวดล้อมของพวกมันด้วยจำนวนที่มากเมื่อเทียบกับพืชชนิดอื่น ทำให้พวกมันเป็นองค์ประกอบที่เห็นได้ชัดเจนมากในระบบนิเวศที่พบ พวกมันพบได้เป็นจำนวนมากในพื้นที่โล่งริมถนน

นอกจากนี้ ฟิโลเดนดรอนยังสามารถพบได้ในออสเตรเลียเกาะบางแห่งในมหาสมุทรแปซิฟิกแอฟริกา และเอเชีย แม้ว่าจะไม่ใช่พืชพื้นเมืองและถูกนำเข้ามาหรือหลุดรอดมาโดยบังเอิญก็ตาม^{[ 39 ]}

ใบของฟิโลเดนดรอนยังเป็นที่ทราบกันดีว่าลิง ฮาวเลอร์แดงเวเนซุเอลากินด้วยโดยคิดเป็น 3.1% ของใบไม้ทั้งหมดที่พวกมันกิน^{[ 40 ]}

เรซินที่ผลิตขึ้นระหว่างการออกดอกของMonsteraและPhilodendron เป็นที่ทราบกันว่าผึ้งไม่มีเหล็กใน Trigonaใช้ในการสร้างรังของพวกมัน^{[ 41 ] [ 42 ]}

กาบดอกเป็นแหล่งเพาะพันธุ์ที่ปลอดภัยสำหรับด้วง ดังนั้น ด้วงตัวผู้จึงมักถูกด้วงตัวเมียตามมาที่นั่น ฟิโลเดนดรอนได้รับประโยชน์จากความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัย กันนี้ เพราะในที่สุดตัวผู้จะออกจากกาบดอกที่ปกคลุมไปด้วยละอองเรณูและทำซ้ำกระบวนการนี้ที่ฟิโลเดนดรอนต้นอื่น ทำให้เกิดการผสมเกสรในกระบวนการนั้น ตัวเมียที่เห็นด้วงตัวผู้มุ่งหน้าไปยังดอกฟิโลเดนดรอนจะรู้ว่ามันทำเช่นนั้นด้วยความตั้งใจที่จะผสมพันธุ์ และตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์และต้องการผสมพันธุ์จะรู้ว่าพวกมันสามารถหาตัวผู้ได้หากพวกมันตามฟีโรโมนที่ผลิตโดยดอกฟิโลเดนดรอน^{[ 43 ]}ด้วยเหตุนี้ ด้วงตัวผู้จึงได้รับประโยชน์จากความสัมพันธ์นี้กับฟิโลเดนดรอน เพราะพวกมันไม่จำเป็นต้องผลิตฟีโรโมนเพื่อดึงดูดตัวเมีย นอกจากนี้ ด้วงตัวผู้ยังได้รับประโยชน์เพราะมั่นใจได้ว่าจะได้ผสมพันธุ์กับตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์เท่านั้น ฟีโรโมนที่ผลิตโดยฟิโลเดนดรอนอาจคล้ายกับฟีโรโมนที่ผลิตโดยด้วงตัวเมียเมื่อพวกมันต้องการดึงดูดตัวผู้มาผสมพันธุ์ นอกจากนี้ ฟีโรโมนของด้วงหลายชนิดมีกลิ่นหอมหวานคล้ายผลไม้ ในขณะที่บางชนิดไม่มีกลิ่นที่สังเกตได้เลย ยิ่งไปกว่านั้น ด้วงยังกินเกสรจากดอกตัวผู้ที่พร้อมผสมพันธุ์ตลอดทั้งคืน รวมถึงดอกตัวผู้ที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งอุดมไปด้วยไขมันด้วย

โดยทั่วไปจะมีด้วง 5 ถึง 12 ตัวอยู่ในกาบดอกตลอดทั้งคืน ในบางกรณีที่พบเห็นด้วงมากถึง 200 ตัวในคราวเดียว ด้วงเหล่านั้นเกือบทั้งหมดเป็นชนิดเดียวกัน^{[ 44 ]}อีกหนึ่งลักษณะของความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันนี้ ซึ่งยังไม่เป็นที่เข้าใจดีนัก คือลำดับเหตุการณ์ที่ช่อดอกเริ่มร้อนขึ้นก่อนที่กาบดอกจะเปิดออกให้ด้วงเข้าไป กระบวนการนี้เรียกว่าเทอร์โมเจเนซิส^{[ 45 ]}เมื่อกาบดอกเปิดออกและด้วงมาถึงแล้ว ช่อดอกมักจะร้อนมาก สูงถึงประมาณ 46 °C ในบางชนิด แต่โดยทั่วไปจะอยู่ที่ประมาณ 35 °C เทอร์โมเจเนซิสเกิดขึ้นพร้อมกับการมาถึงของด้วงและดูเหมือนว่าจะทำให้จำนวนด้วงเพิ่มมากขึ้น อุณหภูมิสูงสุดที่ช่อดอกถึงนั้นยังคงสูงกว่าอุณหภูมิภายนอกประมาณ 20 °C ^{[ 10 ]}การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิตามเวลาอาจแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด ในบางชนิด อุณหภูมิของช่อดอกจะสูงสุดเมื่อด้วงมาถึง จากนั้นจะลดลง และในที่สุดก็จะเพิ่มขึ้นอีกครั้งจนถึงระดับสูงสุดเมื่อฟิโลเดนดรอนพร้อมให้ด้วงออกไป ในขณะที่บางชนิดแสดงอุณหภูมิสูงสุดเฉพาะเมื่อด้วงมาถึงเท่านั้น ซึ่งจะคงที่อยู่ประมาณหนึ่งวัน จากนั้นจึงค่อยๆ ลดลง^{[ 46 ]}

เมื่อด้วงเข้าใกล้ช่อดอก พวกมันจะเคลื่อนที่แบบซิกแซกก่อน จนกว่าจะเข้าใกล้พอสมควร จากนั้นจึงเปลี่ยนมาเคลื่อนที่เป็นเส้นตรง ด้วงอาจใช้กลิ่นในการหาช่อดอกเมื่ออยู่ไกล แต่เมื่ออยู่ในระยะที่เข้าถึงได้ พวกมันจะใช้รังสีอินฟราเรดในการหา ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ด้วงเคลื่อนที่สองเส้นทางเช่นนี้

ฟิโลเดนดรอนสามารถปลูกกลางแจ้งได้ในสภาพอากาศอบอุ่นในที่ร่ม พวกมันเจริญเติบโตได้ดีในดินชื้นที่มีอินทรียวัตถุสูง ในสภาพอากาศที่อบอุ่นกว่า พวกมันสามารถปลูกในกระถางดินหรือในกรณีของฟิโลเดนดรอนออกซีคาร์เดียมในภาชนะบรรจุน้ำได้ พืชในร่มเจริญเติบโตได้ดีที่อุณหภูมิระหว่าง 15 ถึง 18 องศาเซลเซียส และสามารถอยู่รอดได้ในระดับแสงที่ต่ำกว่าพืชในบ้านชนิดอื่น^{[ 47 ]}แม้ว่าฟิโลเดนดรอนจะสามารถอยู่รอดได้ในที่มืด แต่พวกมันชอบแสงสว่างมากกว่า การเช็ดใบด้วยน้ำจะช่วยกำจัดฝุ่นและแมลง พืชในกระถางที่มีระบบรากที่ดีจะได้รับประโยชน์จากสารละลายปุ๋ยเจือจางทุกๆ สองสัปดาห์^{[ 48 ]}

สามารถขยายพันธุ์ต้นใหม่ได้โดยการปักชำกิ่งที่มีข้ออย่างน้อยสองข้อ นำกิ่งไปปักชำในกระถางที่บรรจุทรายและพีทมอสผสมกัน แล้วนำไปวางในเรือนกระจกที่มีความร้อนจากด้านล่างที่อุณหภูมิ 21–24 องศาเซลเซียส ในระหว่างการปักชำ ควรหลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง เมื่อรากงอกแล้ว สามารถย้ายปลูกลงในกระถางที่ใหญ่ขึ้น หรือปลูกกลางแจ้งได้โดยตรงในสภาพอากาศที่อบอุ่นกว่า การปักชำกิ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งพันธุ์เลื้อย สามารถปักชำในน้ำได้ ภายในสี่ถึงห้าสัปดาห์ กิ่งจะเริ่มงอกรากและสามารถย้ายปลูกลงในกระถางได้ นอกจากนี้ ฟิโลเดนดรอนยังสามารถขยายพันธุ์ได้โดยการตอนกิ่ง ซึ่งเป็นวิธีการขยายพันธุ์ขั้นสูงที่เกี่ยวข้องกับการสร้างต้นใหม่บนลำต้นของต้นเดิม

การผสมข้ามพันธุ์ของฟิโลเดนดรอนค่อนข้างง่ายหากมีต้นที่ออกดอกอยู่ เพราะฟิโลเดนดรอนมีอุปสรรคน้อยมากที่จะป้องกันการผสมข้ามพันธุ์ อย่างไรก็ตาม บางแง่มุมของการผสมข้ามพันธุ์อาจทำให้การผสมข้ามพันธุ์ ของฟิโลเดนดร อนยากขึ้น ฟิโลเดนดรอนมักออกดอกในเวลาที่ต่างกัน และเวลาที่กาบดอกเปิดก็แตกต่างกันไปในแต่ละต้น ละอองเรณูและช่อดอกมีอายุสั้น ซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องมีฟิโลเดนดรอนจำนวนมากหากต้องการผสมข้ามพันธุ์ให้ประสบความสำเร็จ อายุของละอองเรณูสามารถยืดออกไปได้นานหลายสัปดาห์โดยการเก็บไว้ในกระป๋องฟิล์มในตู้เย็นการผสมเกสรเทียมมักทำได้โดยการผสมละอองเรณูกับน้ำก่อน จากนั้นจึงตัดช่องในกาบดอกและนำส่วนผสมของน้ำและละอองเรณูไปถูที่ดอกตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์ จากนั้นคลุมกาบดอกทั้งหมดด้วยถุงพลาสติกเพื่อป้องกันไม่ให้ส่วนผสมของน้ำและละอองเรณูแห้ง ถุงจะถูกนำออกในอีกไม่กี่วันต่อมา หากช่อดอกไม่ได้รับการผสมเกสร มันจะร่วงหล่น โดยปกติภายในไม่กี่สัปดาห์

ฟิโลเดนดรอนอาจมีออก ซาเลตมากถึง 0.7% ในรูปของผลึกแคลเซียมออกซา เลตในรูปของ ราไฟด์ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต หากเป็นไปได้ ก็ต่ำมากหากผู้ใหญ่ทั่วไปรับประทานเข้าไป แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วการบริโภคจะถือว่าไม่ดีต่อสุขภาพก็ตาม โดยทั่วไปแล้ว ผลึกแคลเซียมออกซาเลตมีผลกระทบต่อมนุษย์เพียงเล็กน้อย และต้องบริโภคในปริมาณมากจึงจะเริ่มมีอาการ อาการที่อาจเกิดขึ้นได้ ได้แก่ น้ำลายไหลมากขึ้น รู้สึกแสบร้อนในปาก ลิ้นบวมปากอักเสบกลืนลำบากพูดไม่ได้ และบวมน้ำ นอกจากนี้ยังมีรายงาน กรณีผิวหนังอักเสบ เล็กน้อย เนื่องจากการสัมผัสกับใบ โดยมีอาการรวมถึงตุ่มน้ำและผื่นแดงเชื่อกันว่าอนุพันธ์ทางเคมีของอัลเคนิลรีซอร์ซินอลเป็นสาเหตุของผิวหนังอักเสบในบางคน^{[ 49 ]}การสัมผัสกับน้ำมันหรือของเหลวจากฟิโลเดนดรอนเข้าตาอาจทำให้เกิดเยื่อบุตาอักเสบได้ การได้รับพิษถึงแก่ชีวิตนั้นหายากมาก มีรายงานเพียงกรณีเดียวที่ทารกรับประทานฟิโลเดนดรอนในปริมาณเล็กน้อยจนต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเสียชีวิต^{[ 50 ]}อย่างไรก็ตาม พบว่ากรณีศึกษานี้ขัดแย้งกับผลการศึกษาอีกกรณีหนึ่ง^{[ 51 ]}ในการศึกษานี้ ได้ทำการศึกษาเด็ก 127 รายที่รับประทานฟิโลเดนดรอน และพบว่ามีเด็กเพียงคนเดียวที่แสดงอาการ คือเด็กอายุ 10 เดือนมีอาการบวมเล็กน้อยที่ริมฝีปากบนเมื่อเคี้ยวใบฟิโลเดนดรอน การศึกษายังพบว่าอาการสามารถหายไปได้เองโดยไม่ต้องรักษา และกรณีที่มีภาวะแทรกซ้อนรุนแรงที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้นั้นเกินจริง

ในการศึกษาในปี พ.ศ. 2504 ^{[ 52 ]}มีการตรวจสอบกรณีแมวเป็นพิษ 72 ราย ซึ่ง 37 รายส่งผลให้แมวเสียชีวิต อาการของแมวที่ได้รับพิษ ได้แก่ ตื่นเต้นง่ายชักเกร็งไตวายและสมองอักเสบในการศึกษาในปี พ.ศ. 2521 ^{[ 53 ]}แมวสามตัว (แมวโตสองตัวและลูกแมว หนึ่งตัว ) ได้รับอาหารทางสายยางเป็นส่วนผสมของใบP. cordatum บดละเอียดและน้ำ จากนั้นจึงทำกา รุณยฆาต การชันสูตรศพไม่พบสัญญาณหรืออาการของการเป็นพิษเฉียบพลันหรือความเป็นพิษปริมาณที่ใช้คือ 2.8, 5.6 และ 9.1 กรัม/กิโลกรัม โดยปริมาณสูงสุดนั้นมากกว่าที่แมวบ้านจะกินได้มาก การศึกษา ทางระบาดวิทยาก่อนหน้านี้(ซึ่งไม่จำเป็นต้องใช้วิธีการให้อาหารแบบบดและน้ำ) ได้รับการเสนอแนะว่าไม่ถูกต้องโดยอิงจากสมมติฐานที่ว่าแมวป่วยจำนวนมากในการศึกษาเหล่านั้นอาจมี อาการป่วย อยู่ก่อนแล้วและเพียงแค่กินฟิโลเดนดรอนเพื่อพยายามบรรเทาอาการป่วยของพวกมัน^{[ 53 ]}

ฟิโลเดนดรอนบางชนิดเป็นที่ทราบกันว่าเป็นพิษต่อหนูและหนูแรต ในการศึกษาหนึ่ง^{[ 54 ]} ใบ P. cordatum 100 มิลลิกรัมที่แขวนลอยอยู่ในน้ำกลั่นถูกป้อนให้หนู 6 ตัว หนู 3 ตัวตาย การทดลองเดียวกันนี้ทำกับ ลำต้น P. cordatum 100 มิลลิกรัม ในหนู 3 ตัว และไม่มีหนูตัวใดตาย ใบและดอกของP. sagittifoliumก็ถูกป้อนทางปากในปริมาณ 100 มิลลิกรัมให้กับหนูเช่นกัน ใช้หนู 3 ตัวสำหรับใบและดอกแต่ละชนิด ไม่มีหนูตัวใดตาย การทดลองที่คล้ายกันนี้ทำกับหนูแรตโดยใช้ใบและลำต้นของP. cordatumแต่แทนที่จะให้ทางปาก ก็ใช้วิธีฉีดเข้าทางช่องท้อง โดยใช้ สารสกัดจากพืช 3 กรัมจากใบหรือลำต้น หนูแรต 6 ตัวถูกฉีดด้วยสารสกัดจากใบและ 5 ตัวตาย หนูแรต 8 ตัวถูกฉีดด้วยสารสกัดจากลำต้นและ 2 ตัวตาย

ชนพื้นเมืองในอเมริกาใต้ใช้ยางจากรังผึ้ง (ที่ทำจากผึ้งสายพันธุ์นี้) ในการทำปืนเป่าลมให้กันอากาศและกันน้ำได้

แม้ว่าผลเบอร์รี่ของบางชนิดจะมีผลึกแคลเซียมออกซาเลตอยู่ แต่ชาวบ้านก็ยังรับประทานกันอยู่ ตัวอย่างเช่น ผลเบอร์รี่สีขาวหวานของPhilodendron bipinnatifidum เป็นที่รู้จักกันดีว่าสามารถนำมารับประทานได้ นอกจากนี้ รากอากาศ ของพืชชนิดนี้ ยังใช้ทำเชือก ได้อีกด้วย

นอกจากนี้ ในการทำยา แก้พิษคูราเรสูตรเฉพาะของชาวไทอะมาโซนอสยังมีการใช้ใบและลำต้นของพืชสกุลฟิโลเดนดรอนชนิดหนึ่งที่ไม่ทราบชื่อ โดยนำใบและลำต้นเหล่านั้นมาผสมกับเปลือกของต้นโวคีเซีย เฟอร์รูจิเนียและบางส่วนของพืชในสกุลสไตรคนอสด้วย

อีกหนึ่งประโยชน์ของฟิโลเดนดรอนคือการจับปลา ชนเผ่าหนึ่งในอเมซอนของโคลอมเบียเป็นที่รู้จักกันดีว่าใช้P. craspedodromumในการวางยาพิษในน้ำ ทำให้ปลาสลบชั่วคราวและขึ้นมาบนผิวน้ำ ซึ่งสามารถตักขึ้นได้ง่าย ในการใส่ยาพิษลงในน้ำ ใบจะถูกตัดเป็นชิ้นๆ แล้วมัดรวมกันเป็นมัด ปล่อยให้หมักไว้สองสามวัน จากนั้นจึงบดมัดเหล่านั้นแล้วใส่ลงในน้ำ ซึ่งยาพิษจะกระจายตัวออกไป แม้ว่าความเป็นพิษของP. craspedodromumจะยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ส่วนประกอบสำคัญในการวางยาพิษปลาอาจเป็นคูมารินที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการหมัก^{[ 55 ]}

ฟิโลเดนดรอนบางชนิดยังใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในพิธีกรรมอีกด้วย^{[ 56 ]}ในหมู่ชนเผ่าคูเบโอซึ่งเป็นชนพื้นเมืองของโคลอมเบียหมอผีใช้P. insigneเพื่อบรรเทาความทุกข์ทรมานของผู้ป่วย พวกเขาใช้น้ำจากกาบดอกเพื่อย้อมมือให้เป็นสีแดง เนื่องจากชนเผ่าเหล่านี้จำนวนมากมองว่าสีแดงเป็นสัญลักษณ์ของอำนาจ

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับฟิโลเดนดรอน

• สมาคมพืชวงศ์ Araceae นานาชาติ: สกุลPhilodendronเก็บถาวรเมื่อ 18 กุมภาพันธ์ 2012 ที่Wayback Machine
• GardeningNorm - วิธีการขยายพันธุ์ฟิโลเดนดรอน: คู่มือทีละขั้นตอน