โปรโตซัว ( เอกพจน์ : โปรโตซัวหรือโปรโตซัว ; พหูพจน์ทางเลือก: โปรโตซัวส์ ) เป็นกลุ่มยูคาริโอตเซลล์ เดียวที่มี บรรพบุรุษหลายสาย ซึ่ง อาจดำรงชีวิตอิสระหรือเป็นปรสิตโดยกินสารอินทรีย์ เช่นจุลินทรีย์ อื่นๆ หรือเศษซากอินทรีย์^{[ 1 ] [ 2 ]}ในอดีต โปรโตซัวถูกมองว่าเป็น "สัตว์เซลล์เดียว"

เมื่อGeorg Goldfuss นำเสนอเป็นครั้งแรก ในปี พ.ศ. 2361 กลุ่ม Protozoa ถูกตั้งขึ้นเป็นชั้นภายใน Animalia ^{[ 3 ]}โดยคำว่า 'protozoa' หมายถึง "สัตว์ตัวแรก" เนื่องจากพวกมันมักมี พฤติกรรมคล้าย สัตว์เช่นการเคลื่อนที่และการล่าเหยื่อและไม่มีผนังเซลล์เหมือนที่พบในพืชและสาหร่าย หลาย ชนิด^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

การจำแนกประเภทนี้ยังคงแพร่หลายในศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20 ^{[ 7 ]}และยังได้รับการยกระดับไปสู่ลำดับชั้นที่สูงขึ้นต่างๆ รวมถึงไฟ ลั มอาณาจักรย่อยอาณาจักรและบางครั้งก็รวมอยู่ในProtoctistaหรือProtistaซึ่ง เป็นพาราไฟเลติก ^{[ 8 ]}

ในช่วงทศวรรษ 1970 เป็นเรื่องปกติที่จะกำหนดให้กลุ่มสิ่งมีชีวิตทั้งหมดต้องเป็นกลุ่มโมโนฟิเล ติก (สมาชิกทั้งหมดสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกันเพียงตัวเดียว ซึ่งถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มสิ่งมีชีวิตนั้น) และเป็นกลุ่มโฮโลฟิเลติก (ประกอบด้วยลูกหลานที่รู้จักทั้งหมดของบรรพบุรุษร่วมกันนั้น) กลุ่มสิ่งมีชีวิต 'โปรโตซัว' ไม่ตรงตามมาตรฐานเหล่านี้ ดังนั้นการจัดกลุ่มโปรโตซัวไว้กับสัตว์และถือว่าพวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันจึงไม่สมเหตุสมผลอีกต่อไป

คำนี้ยังคงถูกใช้ในความหมายกว้างๆ เพื่ออธิบายโปรติสต์เซลล์เดียว (นั่นคือ ยูคาริโอตที่ไม่ใช่สัตว์พืชหรือเชื้อรา ) ที่กินอาหารแบบเฮเทอโรโทรฟี [ ^{9 ] ตัวอย่าง}โปรโตซัวในตำราเรียนแบบดั้งเดิม ได้แก่อมีบาพาราเมเซียมยูเกลนาและไทรพาโนโซมา^{[ 10 ]}

คำว่า "โปรโตซัว" (เอกพจน์คือโปรโต ซัว )ถูกบัญญัติขึ้นในปี ค.ศ. 1818 โดยนักสัตววิทยาGeorg August Goldfuss (=Goldfuß) ซึ่งเป็นการ ลอกเลียนแบบคำจากภาษากรีกของคำภาษาเยอรมันUrthiereที่แปลว่า "สัตว์ดั้งเดิมหรือสัตว์แรกเริ่ม" ( ur- 'โปรโต-' + Thier 'สัตว์') ^{[ 11 ]} Goldfuss สร้างโปรโตซัวขึ้นมาเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่เขาเชื่อว่าเป็นสัตว์ที่ง่ายที่สุด^{[ 3 ]} เดิมที กลุ่มนี้ไม่เพียงแต่รวมถึง จุลินทรีย์เซลล์เดียวเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสัตว์ หลายเซลล์ "ระดับต่ำ" บางชนิดเช่นโรติเฟอร์ปะการังฟองน้ำแมงกะพรุนไบรโอซัวและหนอนโพลีคีตด้วย^คำว่าโปรโตซัวมีที่มาจากคำภาษา^กรีก πρῶτος ( protos ) แปลว่า " ^{อันดับ}แรก" และζῷα ( zôia ) พหูพจน์ของζῷον ( zôion ) แปลว่า "สัตว์" ^{[ 13 ] [ 14 ]}

ในปี ค.ศ. 1848 ด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ดีกว่าและทฤษฎีเซลล์ของธีโอดอร์ ชวานน์และมัทธิอัส ชไลเดนนักสัตววิทยาซีที ฟอน ซีโบลด์เสนอว่าร่างกายของโปรโตซัว เช่นซิลิเอตและอะมีบาประกอบด้วยเซลล์เดี่ยว คล้ายกับเซลล์ที่ใช้สร้างเนื้อเยื่อหลายเซลล์ ของพืชและสัตว์ ฟอน ซีโบลด์ได้นิยามโปรโตซัวใหม่ให้รวมเฉพาะสิ่งมี ชีวิตเซลล์ เดียวดัง กล่าว โดยไม่รวมเมตาซัว (สัตว์) ทั้งหมด ^{[ 15 ]}ในขณะเดียวกัน เขายังยกระดับกลุ่มนี้ให้เป็นไฟลัมที่ประกอบด้วยจุลินทรีย์สองกลุ่มใหญ่ ได้แก่อินฟูโซเรีย (ส่วนใหญ่เป็นซิลิเอต ) และแฟลเจลเลต (โปรติสต์และอะมีบา ที่มีแฟลเจลลา ) นิยามของโปรโตซัวว่าเป็นไฟลัมหรืออาณาจักรย่อยที่ประกอบด้วย "สัตว์เซลล์เดียว" ได้รับการยอมรับโดยนักสัตววิทยาออตโต บุตช์ลีซึ่งได้รับการยกย่องในโอกาสครบรอบร้อยปีว่าเป็น "สถาปนิกแห่งโปรโตซัววิทยา" ^{[ 16 ]}

ในฐานะไฟลัมภายใต้ Animalia โปรโตซัวมีรากฐานที่มั่นคงในแนวคิด "สองอาณาจักร" ที่เรียบง่ายของสิ่งมีชีวิต ซึ่งสิ่งมีชีวิตทั้งหมดถูกจัดประเภทเป็นสัตว์หรือพืช ตราบใดที่แผนการนี้ยังคงมีอิทธิพล โปรโตซัวก็ถูกเข้าใจว่าเป็นสัตว์และได้รับการศึกษาในภาควิชาสัตววิทยา ในขณะที่จุลินทรีย์สังเคราะห์แสงและเชื้อราขนาดเล็ก—ที่เรียกว่า Protophyta—ถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มพืชและได้รับการศึกษาในภาควิชาพฤกษศาสตร์^{[ 17 ]}

การวิพากษ์วิจารณ์ระบบนี้เริ่มต้นในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19 เมื่อตระหนักว่าสิ่งมีชีวิตหลายชนิดมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ที่จะจัดอยู่ในทั้งพืชและสัตว์ ตัวอย่างเช่น สาหร่ายEuglenaและDinobryonมีคลอโรพลาสต์สำหรับการสังเคราะห์แสงเช่นเดียวกับพืช แต่ยังสามารถกินสารอินทรีย์และเคลื่อนที่ได้เช่นเดียวกับสัตว์ ในปี 1860 จอห์น ฮอกก์โต้แย้งการใช้คำว่า "โปรโตซัว" โดยให้เหตุผลว่า "นักธรรมชาติวิทยาแบ่งความคิดเห็นกัน และบางคนอาจจะยังคงแบ่งความคิดเห็นกันต่อไปว่าสิ่งมีชีวิตเหล่านี้หลายชนิดเป็นสัตว์หรือพืช" ^{[ 18 ]}เขาเสนอทางเลือกอื่นเป็นอาณาจักรใหม่ที่เรียกว่า Primigenum ซึ่งประกอบด้วยทั้งโปรโตซัวและสาหร่ายเซลล์เดียว ซึ่งเขารวมเข้าด้วยกันภายใต้ชื่อ "Protoctista" ในแนวคิดของฮอกก์ อาณาจักรสัตว์และพืชเปรียบเสมือน "พีระมิด" ขนาดใหญ่สองอันที่ผสมผสานกันที่ฐานในอาณาจักร Primigenum ^{[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]}

ในปี พ.ศ. 2409 เอิร์นส์ เฮคเคลเสนออาณาจักรสิ่งมีชีวิตที่สาม ซึ่งเขาตั้งชื่อว่า โปรติสตา ในตอนแรก เฮคเคลได้รวมสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์จำนวนหนึ่งไว้ในอาณาจักรนี้ แต่ในงานต่อมา เขาได้จำกัดโปรติสตาให้เหลือเพียงสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว หรือกลุ่มเซลล์อย่างง่าย ๆ ซึ่งเซลล์แต่ละเซลล์ไม่ได้แบ่งแยกออกเป็นเนื้อเยื่อชนิดต่างๆ^{[ 21 ]}

แม้จะมีข้อเสนอเหล่านี้ โปรโตซัวก็ยังคงเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานที่นิยมใช้สำหรับ จุลินทรีย์ เฮเทอโรโทรฟิกเช่น อะมีบาและซีลิเอต และยังคงเป็นเช่นนั้นมานานกว่าหนึ่งศตวรรษ ในช่วงศตวรรษที่ 20 ระบบ "สองอาณาจักร" แบบเก่าเริ่มอ่อนแอลง เนื่องจากมีความตระหนักมากขึ้นว่าเชื้อราไม่ควรอยู่ในกลุ่มพืช และโปรโตซัวเซลล์เดียวส่วนใหญ่ไม่ได้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสัตว์มากกว่าพืช ในช่วงกลางศตวรรษ นักชีววิทยาบางคน เช่นเฮอร์เบิร์ต โคปแลนด์โรเบิร์ต เอช. วิทเทเกอร์และลินน์ มาร์กูลิสสนับสนุนการฟื้นฟูโปรติสตาของเฮคเคลหรือโปรทอคติสตาของฮอกก์ในฐานะกลุ่มยูคาริโอตระดับอาณาจักร ควบคู่ไปกับพืช สัตว์ และเชื้อรา^{[ 17 ]} มีการเสนอ ระบบหลายอาณาจักรที่หลากหลายและอาณาจักรโปรติสตาและโปรทอคติสตาก็ได้รับการยอมรับในตำราชีววิทยาและหลักสูตร^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]}

ในปี พ.ศ. 2497 โปรโตซัวถูกจัดประเภทเป็น "สัตว์เซลล์เดียว" ซึ่งแตกต่างจาก "โปรโตไฟตา" สาหร่ายสังเคราะห์แสงเซลล์เดียว ซึ่งถือว่าเป็นพืชดั้งเดิม^{[ 25 ]}ในระบบการจำแนกประเภทที่ตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2507 โดย บีเอ็ม โฮนิกส์เบิร์ก และเพื่อนร่วมงาน ไฟลัมโปรโตซัวถูกแบ่งตามวิธีการเคลื่อนที่ เช่น โดยใช้ซีเลียหรือแฟลเจลลา^{[ 26 ]}

แม้จะทราบกันดีว่าโปรโตซัวแบบดั้งเดิมไม่ใช่ กลุ่ม สายพันธุ์ที่มีบรรพบุรุษร่วมกัน แต่ผู้เขียนบางคนก็ยังคงใช้ชื่อนี้ต่อไป โดยนำไปใช้กับสิ่งมีชีวิตในขอบเขตที่แตกต่างกัน ในชุดการจำแนกประเภทโดยThomas Cavalier-Smithและผู้ร่วมงานตั้งแต่ปี 1981 อนุกรมวิธานโปรโตซัวถูกนำไปใช้กับกลุ่มยูคาริโอตบางกลุ่ม และจัดลำดับเป็นอาณาจักร^{[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]} แผนการที่นำเสนอโดย Ruggiero et al. ในปี 2015 ได้วางไฟลัม ที่ไม่เกี่ยวข้องใกล้ชิดกันแปดไฟลัมไว้ในอาณาจักรโปรโตซัว ได้แก่Euglenozoa , Amoebozoa , Metamonada , Choanozoa sensu Cavalier-Smith, Loukozoa , Percolozoa , MicrosporidiaและSulcozoa ^{[ 10 ]}แนวทางนี้ไม่รวมกลุ่มหลักหลายกลุ่มที่จัดอยู่ในกลุ่มโปรโตซัวแบบดั้งเดิม เช่นซิลิเอตไดโนแฟลเจลเลตฟอรามินิเฟอราและอะพิคอมเพล็กซาน ที่เป็นปรสิต ซึ่งถูกย้ายไปยังกลุ่มอื่น เช่นอัลวีโอลาตาและสตราเมโนไพล์ ภายใต้ โคร มิสตา ที่เป็นพหุไฟเลติกโปรโตซัวในแผนผังนี้เป็นพาราไฟเลติกเนื่องจากไม่รวมลูกหลานบางส่วนของโปรโตซัว^{[ 10 ]}

การใช้คำว่า 'Protozoa' ในความหมายเดิมอย่างต่อเนื่องโดยบางกลุ่ม^{[ 30 ]}เน้นให้เห็นถึงความไม่แน่นอนของความหมายของคำว่า 'Protozoa' ความจำเป็นในการแยกแยะความหมายของข้อความต่างๆ เช่น "ในความหมายที่ Goldfuß ตั้งใจไว้" และปัญหาที่เกิดขึ้นเมื่อมีการกำหนดความหมายใหม่ให้กับคำศัพท์ทางอนุกรมวิธานที่คุ้นเคย ผู้เขียนบางคนจัดประเภท Protozoa เป็นกลุ่มย่อยของโปรติสต์ที่เคลื่อนที่ได้เป็นส่วนใหญ่^{[ 31 ]} ในขณะ ที่ผู้เขียนคนอื่นๆ จัดประเภทจุลินทรีย์ยูคาริโอตเซลล์เดียวใดๆ ก็ได้ว่าเป็นโปรติสต์ และไม่ได้อ้างอิงถึง 'Protozoa' ^{[ 32 ]}ในปี 2548 สมาชิกของสมาคมนักโปรโตซัววิทยาได้ลงมติให้เปลี่ยนชื่อเป็นสมาคมนักโปรติสต์วิทยานานาชาติ^{[ 33 ]}

ในระบบการจำแนกยูคาริโอตที่เผยแพร่โดยสมาคมโปรติสต์วิทยานานาชาติในปี 2012 สมาชิกของไฟลัมโปรโตซัวเดิมได้ถูกกระจายไปในกลุ่มใหญ่ต่างๆ^{[ 34 ]}

โปรติสต์กระจายอยู่ทั่วทุกกลุ่มหลักของยูคาริโอต รวมถึงกลุ่มที่มีสาหร่ายหลายเซลล์ พืชสีเขียว สัตว์ และเชื้อรา หากแยกโปรติสต์ที่สังเคราะห์แสงและเชื้อราออกจากโปรโตซัว พวกมันจะปรากฏดังที่แสดงในแผนภูมิวิวัฒนาการของกลุ่มยูคาริโอต^{[ 35 ] [ 36 ]} Metamonadaนั้นยากที่จะจัดวาง โดยอาจเป็นญาติใกล้ชิดกับDiscobaหรืออาจเป็นญาติใกล้ชิดกับMalawimonada ^{[ 37 ]}

การสืบพันธุ์ในโปรโตซัวอาจเป็นแบบอาศัยเพศหรือไม่อาศัยเพศก็ได้^{[ 38 ]}โปรโตซัวส่วนใหญ่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแบ่งตัวแบบไบนารีฟิชชัน^{[ 39 ]}

โปรโตซัวปรสิตหลายชนิดสืบพันธุ์ได้ทั้งแบบไม่อาศัยเพศและ แบบ อาศัยเพศ^{[ 38 ]}อย่างไรก็ตาม การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นพบได้ยากในโปรโตซัวที่ดำรงชีวิตอิสระ และมักเกิดขึ้นเมื่ออาหารขาดแคลนหรือสภาพแวดล้อมเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว^{[ 40 ]}ทั้งไอโซกามีและแอนิโซกามีเกิดขึ้นในโปรโตซัว โดยแอนิโซกามีเป็นรูปแบบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศที่พบได้บ่อยกว่า^{[ 41 ]}

โปรโตซัวตามนิยามดั้งเดิมมีขนาดตั้งแต่ 1 ไมโครเมตรไปจนถึงหลายมิลลิเมตรหรือมากกว่านั้น^{[ 42 ]} ในบรรดาโปรโตซัวที่มีขนาดใหญ่ที่สุด ได้แก่ ซีโนฟิ โอฟอร์ ที่อาศัยอยู่ในทะเลลึกซึ่งเป็นฟอรามินิเฟอราเซลล์เดียวที่มีเปลือกขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางได้ถึง 20 เซนติเมตร^{[ 43 ]}

โปรโตซัวที่ดำรงชีวิตอิสระนั้นพบได้ทั่วไปและมักมีจำนวนมากในน้ำจืด น้ำกร่อย และน้ำเค็ม รวมถึงสภาพแวดล้อมที่ชื้นอื่นๆ เช่น ดินและมอส บางชนิดเจริญเติบโตได้ดีในสภาพแวดล้อมที่รุนแรง เช่น น้ำพุร้อน^{[ 54 ]}และทะเลสาบและลากูนที่มีความเค็มสูงมาก^{[ 55 ]}โปรโตซัวทุกชนิดต้องการที่อยู่อาศัยที่ชื้น อย่างไรก็ตาม บางชนิดสามารถอยู่รอดได้เป็นเวลานานในสภาพแวดล้อมที่แห้งแล้ง โดยการสร้างซีสต์พักตัวที่ช่วยให้พวกมันอยู่ในสภาวะสงบจนกว่าสภาพแวดล้อมจะดีขึ้น^{[ 56 ]}

โปรโตซัวทั้งหมดเป็นเฮเทอโรโทรฟิกโดยได้รับสารอาหารจากสิ่งมีชีวิตอื่น ไม่ว่าจะโดยการกลืนกินเข้าไปทั้งตัวด้วยกระบวนการฟาโกไซโทซิสหรือการดูดซับสารอินทรีย์ที่ละลายน้ำหรืออนุภาคขนาดเล็ก ( ออสโมโทรฟี ) กระบวนการฟาโกไซโทซิสอาจเกี่ยวข้องกับการกลืนกินอนุภาคอินทรีย์ด้วยซูโดโพเดีย (เช่นเดียวกับที่อะมีบาทำ) การรับอาหารผ่านช่องเปิดคล้ายปากที่เรียกว่าไซโทสโตมหรือการใช้ออร์แกเนลล์ที่แข็งตัวในการกลืนกิน^{[ 57 ]}

โปรโตซัวปรสิตใช้กลยุทธ์การกินอาหารที่หลากหลาย และบางชนิดอาจเปลี่ยนวิธีการกินอาหารในระยะต่างๆ ของวงจรชีวิต ตัวอย่างเช่น ปรสิตมาลาเรียPlasmodiumกินอาหารโดยวิธีพินโนไซโทซิสในช่วง ระยะ โทรโฟโซอิต ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ (ระยะวงแหวน) แต่จะพัฒนาออร์แกเนลล์ สำหรับกินอาหารโดยเฉพาะ (ไซโตสโตม) เมื่อมันเจริญเติบโตเต็มที่ภายในเซลล์เม็ดเลือดแดงของโฮสต์^{[ 58 ]}

โปรโตซัวอาจดำรงชีวิตแบบมิกโซโทรฟ (mixotroph ) โดยผสมผสานการกินอาหารแบบเฮเทอโรโทรฟ (heterotrophic diet) กับการสังเคราะห์อาหารเอง ( autotrophy ) บางโปรโตซัวสร้างความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสาหร่ายสังเคราะห์แสงแบบพึ่งพาอาศัยกัน (zoochlorellae) ซึ่งอาศัยและเจริญเติบโตภายในเยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์ขนาดใหญ่และให้สารอาหารแก่โฮสต์ สาหร่ายจะไม่ถูกย่อย แต่จะขยายพันธุ์และกระจายไปตามผลผลิตของการแบ่งเซลล์ สิ่งมีชีวิตอาจได้รับประโยชน์ในบางครั้งโดยการได้รับสารอาหารบางส่วนจากสาหร่ายที่เป็นเอนโดซิมไบออนต์ หรือโดยการอยู่รอดในสภาวะที่ปราศจากออกซิเจนเนื่องจากออกซิเจนที่ผลิตโดยการสังเคราะห์แสงของสาหร่าย โปรโตซัวบางชนิดใช้วิธีการเคลปโทพลาสตี (kleptoplasty)โดยขโมยคลอโรพลาสต์จากสิ่งมีชีวิตที่เป็นเหยื่อและเก็บรักษาไว้ภายในเซลล์ของตนเองในขณะที่ยังคงผลิตสารอาหารผ่านการสังเคราะห์แสง โปรโตซัวชนิดซีลิเอตMesodinium rubrumเก็บรักษาพลาสติด ที่ทำงานได้ จากสาหร่ายคริปโทไฟต์ซึ่งเป็นอาหารของมัน โดยใช้พลาสติดเหล่านั้นในการหล่อเลี้ยงตัวเองด้วยการสังเคราะห์อาหารเอง สิ่งมีชีวิตร่วมอาศัยอาจถูกส่งต่อไปยังไดโนแฟลเจลเลตในสกุลDinophysisซึ่งล่าMesodinium rubrumแต่เก็บพลาสติดที่ถูกควบคุมไว้สำหรับตัวเอง ภายในDinophysisพลาสติดเหล่านี้สามารถทำงานต่อไปได้นานหลายเดือน^{[ 59 ]}

สิ่งมีชีวิตที่จัดอยู่ในกลุ่มโปรโตซัวตามประเพณีดั้งเดิมนั้นพบได้มากมายใน สภาพแวดล้อม ที่เป็นน้ำและดิน โดยอยู่ใน ระดับโภชนาการที่หลากหลายกลุ่มนี้รวมถึงแฟลเจลเลต (ซึ่งเคลื่อนที่โดยใช้แฟ ล เจลลา ที่พลิ้วไหวและโบกไปมา ) ซิลิเอต (ซึ่งเคลื่อนที่โดยใช้โครงสร้างคล้ายเส้นผมที่เรียกว่าซิเลีย ) และอะมีบา (ซึ่งเคลื่อนที่โดยใช้ส่วนขยายชั่วคราวของไซโตพลาสซึมที่เรียกว่าซูโดโพ เดีย ) โปรโตซัวหลายชนิด เช่น เชื้อก่อโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากอะมีบา ใช้ทั้งซูโดโพเดียและแฟลเจลลา โปรโตซัวบางชนิดเกาะติดกับพื้นผิวหรือสร้างซีสต์ ดังนั้นพวกมันจึงไม่เคลื่อนที่ไปมา ( เซสไซล์ ) โปรโตซัวเซสไซล์ส่วนใหญ่สามารถเคลื่อนที่ได้ในบางช่วงของวงจรชีวิต เช่น หลังจากการแบ่งเซลล์ คำว่า 'เทอรอนต์' ใช้สำหรับระยะที่เคลื่อนที่ได้อย่างกระฉับกระเฉง ตรงข้ามกับ 'โทรฟอนต์' หรือ 'โทรโฟโซอิต' ที่หมายถึงระยะการกินอาหาร

ต่างจากพืช เชื้อรา และสาหร่ายส่วนใหญ่ โปรโตซัวส่วนใหญ่ไม่มีผนังเซลล์ ภายนอกที่แข็งแรง แต่โดยทั่วไปแล้วจะถูกห่อหุ้มด้วยโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ที่ยืดหยุ่นได้ ซึ่งช่วยให้เซลล์เคลื่อนที่ได้ ในโปรโตซัวบางชนิด เช่น ซิลิเอตและยูเกลโนซัว เยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอกได้รับการรองรับโดยโครงสร้างโครงร่างเซลล์ที่เรียกว่าเพลลิเคิล [ ^{60 ] เพล}ลิเคิลช่วยให้เซลล์มีรูปร่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการเคลื่อนที่ เพลลิเคิลของสิ่งมีชีวิตโปรโตซัวมีความหลากหลายตั้งแต่ยืดหยุ่นและยืดหยุ่นได้ไปจนถึงค่อนข้างแข็ง ในซิลิเอตและอะพิคอมเพล็กซา เพลลิเคิลประกอบด้วยชั้นของถุงที่อัดแน่นเรียกว่า อัลวีโอลิ ในยูเกลนิด เพลลิเคิลเกิดจาก แถบ โปรตีนที่เรียงตัวเป็นเกลียวตามความยาวของร่างกาย ตัวอย่างที่คุ้นเคยของโปรติสต์ที่มีเพลลิเคิล ได้แก่ยูเกลนอยด์และพาราเมเซี ยมซิลิเอ ต ในโปรโตซัวบางชนิด เปลือกหุ้มเซลล์เป็นที่อยู่ของแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บนพื้นผิว โดยแบคทีเรียเหล่านี้จะยึดเกาะกับพื้นผิวด้วยเส้นใย (พิไลสำหรับการยึดเกาะ)

โปรโตซัวบางชนิดอาศัยอยู่ภายใน เปลือกหุ้มที่เรียกว่า โลริกา  ซึ่งเป็นโครงสร้างที่ไม่แน่นหนาแต่ไม่สมบูรณ์แบบ ตัวอย่างเช่น แฟลเจลเลตคอปกหลายชนิด ( โชอาโนแฟลเจลเลต ) มีเปลือกหุ้มที่เป็นสารอินทรีย์หรือเปลือกหุ้มที่ทำจากสารคัดหลั่งซิลิกา ลอริกา (Loricas) พบได้ทั่วไปในยูเกลนิดสีเขียวบางชนิด ซิลิเอตหลายชนิด (เช่นฟอลลิคูลินิด)อะมีบาที่มีเปลือกหุ้มหลายชนิด และฟอรามินิเฟอราพื้นผิวของโปรโตซัวหลายชนิดถูกปกคลุมด้วยชั้นของเกล็ดและ/หรือหนามแหลม ตัวอย่างเช่นอะมีบาโคคลิโอโพเดียม เฮลิโอซัวเซน โทรเฮลิดหลายชนิดและไซนูโรไฟต์ ชั้นนี้มักถูกสันนิษฐานว่ามีบทบาทในการป้องกัน ในบางชนิด เช่น เฮลิโอซัวแอคติโนฟรีด เกล็ดจะเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อสิ่งมีชีวิตสร้างซีสต์เท่านั้น ร่างกายของโปรโตซัวบางชนิดได้รับการค้ำจุนภายในด้วยองค์ประกอบที่แข็งแรง ซึ่งมักเป็นอนินทรีย์ (เช่นในอะแคนทาเรียไพโลซิสทีเนีย ฟาเอโอดาเรีย  – รวมเรียกว่า ' เรดิโอลาเรีย ' และเอบริดา )

โปรโตซัวส่วนใหญ่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแบ่งตัวแบบไบนารีหรือการแบ่งตัวแบบหลายส่วน โปรโตซัวหลายชนิดยังแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมโดยวิธีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (โดยทั่วไปผ่านการผสมพันธุ์ ) แต่โดยทั่วไปแล้วกระบวนการนี้จะแยกออกจากการสืบพันธุ์^{[ 61 ]}การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศแบบไมโอซิสแพร่หลายในยูคาริโอตและต้องมีต้นกำเนิดในช่วงต้นของการวิวัฒนาการของพวกมัน เนื่องจากพบในสายพันธุ์โปรโตซัวหลายสายพันธุ์ที่แยกตัวออกไปในช่วงต้นของการวิวัฒนาการของยูคาริโอต^{[ 62 ]}

ในสายพันธุ์โปรโตซัวที่ได้รับการศึกษาอย่างดีอย่างParamecium tetraureliaสายพันธุ์ที่สืพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจะเกิดการแก่ตัวแบบโคลน สูญเสียความมีชีวิตชีวา และตายไปหลังจากแบ่งตัวประมาณ 200 ครั้ง หากเซลล์ไม่สามารถผสมพันธุ์ตัวเองหรือผสมข้ามสายพันธุ์ได้ พื้นฐานการทำงานของการแก่ตัวแบบโคลนได้รับการชี้แจงโดย การทดลอง ปลูกถ่ายของ Aufderheide ในปี 1986 ^{[ 63 ]} การทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่านิวเคลียสขนาดใหญ่ ไม่ใช่ไซโตพลาซึม เป็นตัวการที่ทำให้เกิดการแก่ตัวแบบโคลน

การทดลองเพิ่มเติมโดย Smith-Sonneborn ^{[ 64 ]} Holmes และ Holmes ^{[ 65 ]}และ Gilley และ Blackburn ^{[ 66 ]}แสดงให้เห็นว่า ในระหว่างการแก่ตัวของโคลนความเสียหายของ DNAเพิ่มขึ้นอย่างมาก^{[ 67 ]} ดังนั้น ความเสียหายของ DNA ในนิวเคลียสขนาดใหญ่ดูเหมือนจะเป็นสาเหตุหลักของการแก่ตัวของโคลนในP. tetraureliaในโปรโตซัวเซลล์เดียวนี้ การแก่ตัวดูเหมือนจะดำเนินไปในลักษณะที่คล้ายกับยูคาริโอต หลายเซลล์ (ดูทฤษฎีความเสียหายของ DNA ของการแก่ตัว )

โปรโตซัวที่ดำรงชีวิตอิสระพบได้ในระบบนิเวศเกือบทั้งหมดที่มีน้ำอิสระ ไม่ว่าจะถาวรหรือชั่วคราว พวกมันมีบทบาทสำคัญในการเคลื่อนย้ายสารอาหารในระบบนิเวศ ภายในห่วงโซ่อาหารของจุลินทรีย์พวกมันรวมถึงแบคทีเรียกินที่สำคัญที่สุด^{[ 57 ]}ส่วนหนึ่ง พวกมันอำนวยความสะดวกในการถ่ายทอดผลผลิตของแบคทีเรียและสาหร่ายไปยังระดับโภชนาการ ที่ต่อเนื่องกัน แต่พวกมันยังละลายสารอาหารภายในชีวมวลของจุลินทรีย์ ทำให้เกิดการกระตุ้นการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ ในฐานะผู้บริโภค โปรโตซัวล่าสาหร่ายเซลล์เดียวหรือ สาหร่ายเส้นใย แบคทีเรียเชื้อรา ขนาด เล็กและซากสัตว์ขนาดเล็ก ในบริบทของแบบจำลองทางนิเวศวิทยาแบบเก่าของสัตว์ขนาดเล็กและสัตว์ขนาดกลาง โปร โตซัวอาจเป็นแหล่งอาหารสำหรับสัตว์ ไม่มีกระดูกสันหลังขนาดเล็ก

โปรโตซัวอิสระส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่คล้ายคลึงกันในทุกส่วนของโลก^{[ 68 ] [ 69 ] [ 70 ]}

โปรโตซัว ก่อโรคหลายชนิดเป็นปรสิตของมนุษย์ทำให้เกิดโรคร้ายแรง เช่นมาลาเรียจิ อาร์ ดิอาซิสท็อกโซพลาสโมซิสและโรคเหงาหลับโปรโตซัวบางชนิดมีวงจรชีวิตสองระยะ สลับกันระหว่างระยะขยายพันธุ์ (เช่น โทรโฟซอยต์ ) และซีสต์ พักตัว ทำให้พวกมันสามารถอยู่รอดได้ในสภาวะที่รุนแรง^{[ 71 ]}

โปรโตซัวหลากหลายชนิดอาศัยอยู่ร่วมกันในกระเพาะรูเมนของ สัตว์ เคี้ยวเอื้องเช่น วัวและแกะ ซึ่งรวมถึงโปรโตซัวที่มีแฟลเจลลา เช่นTrichomonasและโปรโตซัวที่มีซีเลีย เช่นIsotrichaและEntodinium ^{[ 72 ]} โปรโต ซั วในกลุ่มย่อย Astomatia ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตร่วมอาศัยที่ไม่มีปากซึ่งปรับตัวให้เข้ากับการดำรงชีวิตในลำไส้ของหนอนปล้อง^{[ 73 ]}

ความสัมพันธ์ระหว่างโปรโตซัวที่เป็นซิมไบออนต์และสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์สามารถเป็นประโยชน์ร่วมกันได้โปรโตซัวที่มีแฟลเจลลา เช่นTrichonymphaและPyrsonymphaอาศัยอยู่ในลำไส้ของปลวกซึ่งช่วยให้โฮสต์ที่เป็นแมลงสามารถย่อยไม้ได้โดยช่วยสลายน้ำตาล เชิงซ้อน ให้เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ย่อยง่ายขึ้น^{[ 74 ]}

• 
  โทรโฟซอยต์ของEntamoeba histolyticaปรสิตก่อโรคที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดง ถูกกลืนกิน (วงกลมสีเข้ม)
• 
  Isotricha intestinalisเป็น ซีลิเอต ที่อาศัยอยู่ในกระเพาะรูเมนของแกะ
• 
  Trichonympha campanulaเป็น พืชอาศัย ร่วมกับปลวก

ทั่วไป

• Dogiel, VA, ปรับปรุงโดย JI Poljanskij และ EM Chejsin. General Protozoology , ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด, 1965.
• เฮาสมันน์, เค., เอ็น. ฮุลส์มันน์. โปรโตสัตววิทยา . เธียม แวร์แลก; นิวยอร์ก, 1996.
• Kudo, RR Protozoology . Springfield, IL: CC Thomas, 1954; ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 4
• Manwell, RD, Introduction to Protozoology, ฉบับแก้ไขครั้งที่ 2, Dover Publications Inc.: นิวยอร์ก, 1968.
• Roger Anderson, O. โปรโตซัววิทยาเปรียบเทียบ: นิเวศวิทยา สรีรวิทยา วงจรชีวิตเบอร์ลิน [ฯลฯ]: Springer-Verlag, 1988.
• Sleigh, M. ชีววิทยาของโปรโตซัว . E. Arnold: ลอนดอน, 1981.

การระบุตัวตน

• Jahn, TL- Bovee, EC & Jahn, FF วิธีการรู้จักโปรโตซัวสำนักพิมพ์ Wm. C. Brown แผนก McGraw Hill: ดูบูก ไอโอวา, 1979; ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2
• Lee, JJ, Leedale, GF และ Bradbury, P. คู่มือภาพประกอบเกี่ยวกับโปรโตซัว . ลอว์เรนซ์, KS: สมาคมนักโปรโตซัววิทยา, 2000; ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2
• แพตเตอร์สัน, ดีเจ. โปรโตซัวน้ำจืดที่ดำรงชีวิตอิสระ: คู่มือสี . สำนักพิมพ์แมนสัน: ลอนดอน, 1996.
• Patterson, DJ, MA Burford. คู่มือเกี่ยวกับโปรโตซัวในบ่อเลี้ยงสัตว์น้ำทางทะเล . สำนักพิมพ์ CSIRO, 2001.

สัณฐานวิทยา

• Harrison, FW, Corliss, JO (บรรณาธิการ). 1991. กายวิภาคจุลภาคของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเล่ม 1 โปรโตซัว. นิวยอร์ก: Wiley-Liss, 512 หน้า
• Pitelka, DR 1963. โครงสร้างของโปรโตซัวด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน . สำนักพิมพ์ Pergamon, อ็อกซ์ฟอร์ด.

สรีรวิทยาและชีวเคมี

• Nisbet, B. 1984. โภชนาการและกลยุทธ์การกินอาหารในโปรโตซัว.สำนักพิมพ์ Croom Helm: ลอนดอน, 280 หน้า.
• Coombs, GH & North, M. 1991. ชีวเคมีของโปรโตซั ว . Taylor & Francis, London, Washington.
• Laybourn-Parry J. 1984. ชีววิทยาเชิงหน้าที่ของโปรโตซัวที่ดำรงชีวิตอิสระ . เบิร์กลีย์ รัฐแคลิฟอร์เนีย: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย
• Levandowski, M., SH Hutner (บรรณาธิการ). 1979. ชีวเคมีและสรีรวิทยาของโปรโตซัวเล่ม 1, 2 และ 3. สำนักพิมพ์ Academic Press: นิวยอร์ก; ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2
• Sukhareva-Buell, NN 2003. สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของโปรโตซัว . ดอร์เดรชท์: คลูเวอร์.

นิเวศวิทยา

• Capriulo, GM (บรรณาธิการ). 1990. นิเวศวิทยาของโปรโตซัวในทะเล.สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด: นิวยอร์ก.
• Darbyshire, JF (บรรณาธิการ). 1994. โปรโตซัวในดิน. CAB International: Wallingford, สหราชอาณาจักร 2009 หน้า.
• Laybourn-Parry, J. 1992. นิเวศวิทยาของแพลงก์ตอนโปรโตซัว. Chapman & Hall: นิวยอร์ก. 213 หน้า.
• เฟนเชล, ที. 1987. นิเวศวิทยาของโปรโตซัว: ชีววิทยาของโปรติสต์ที่ดำรงชีวิตอิสระและกินสิ่งมีชีวิตอื่นเป็นอาหารสปริงเกอร์-เวอร์แลก: เบอร์ลิน. 197 หน้า

ปรสิตวิทยา

• Kreier, JP (เอ็ด) พ.ศ. 2534–2538 ปรสิตโปรโตซัวครั้งที่ 2 10 เล่ม (1–3 เรียบเรียงโดย Baker, JR) สำนักพิมพ์วิชาการ: ซานดิเอโก, แคลิฟอร์เนีย, [1] .

วิธีการ

• Lee, JJ, & Soldo, AT (1992). โปรโตคอลในโปรโตซูโอ โลยี ลอว์เรนซ์, KS: สมาคมโปรโตซูโอโลยี[2] เก็บถาวรเมื่อ 2016-07-29 ที่Wayback Machine

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับโปรโตซัว

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับโปรโตซัว