ซูโดรีโซมิส
Pseudoryzomys simplexหรือที่รู้จักกันในชื่อหนูข้าวปลอมบราซิล[ 1 ]หรือoryzomysปลอม[ 3 ]เป็น สัตว์ ฟันแทะชนิด หนึ่ง ในวงศ์ Cricetidae จาก อเมริกาใต้ตอนกลางตอนพบได้ในทุ่งหญ้าสะวันนาปาล์มและพุ่มไม้หนาม ในที่ราบต่ำ เป็นสัตว์ขนาดกลาง น้ำหนักประมาณ 50 กรัม (1.8 ออนซ์)มีขน สีเทาอมน้ำตาล เท้าหลังยาวและแคบ และหางยาวพอๆ กับหัวและลำตัว IUCNได้ประเมินสถานะการอนุรักษ์ของมันว่าอยู่ในระดับความเสี่ยงต่ำที่สุดแม้ว่าจะแทบไม่มีข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับอาหารหรือการสืบพันธุ์ของมันเลยก็ตาม
หนูสกุลPseudoryzomys มี เพียงชนิดเดียวโดยญาติใกล้ชิดที่ยังมีชีวิตอยู่คือหนูขนาดใหญ่สกุล HolochilusและLundomysซึ่งเป็น สัตว์ กึ่งน้ำกึ่งบกใช้เวลาส่วนใหญ่อยู่ในน้ำ ทั้งสามสกุลนี้มีลักษณะ ร่วมกันหลายอย่าง รวมถึงลักษณะเฉพาะที่เหมาะกับวิถีชีวิตกึ่งน้ำกึ่งบก เช่น การมีเยื่อบางๆ ระหว่างนิ้ว ( interdigital webbing ) และความซับซ้อนของ ฟัน กรามที่ ลดลง ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาในPseudoryzomysพวกมันรวมกันเป็นกลุ่มที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวใน เผ่า Oryzomyineซึ่งเป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายมาก ประกอบด้วยมากกว่าหนึ่งร้อยชนิด ส่วนใหญ่อยู่ในทวีปอเมริกาใต้ เผ่านี้เป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ย่อยSigmodontinaeและวงศ์Cricetidaeซึ่งมีหลายชนิดมากกว่านั้น ส่วนใหญ่มาจากยูเรเซียและอเมริกาPseudoryzomys simplexได้รับการอธิบายอย่างอิสระในปี 1888 โดยอาศัย ตัวอย่าง ซากดึกดำบรรพ์จากถ้ำในบราซิล (ในชื่อHesperomys simplex ) และในปี 1921 โดยอาศัยตัวอย่างมีชีวิตจากปารากวัย (ในชื่อOryzomys wavrini ) ซึ่งได้รับการยืนยันในปี 1991 ว่าทั้งสองชื่อหมายถึงสายพันธุ์เดียวกัน
อนุกรมวิธาน
การค้นพบและการยอมรับ
Pseudoryzomys simplexมี ประวัติ ทางอนุกรมวิธานที่ ซับซ้อน มันถูกอธิบายครั้งแรกในปี 1888 โดยนักสัตววิทยาชาวเดนมาร์กHerluf Winge [ 4 ]ซึ่งได้ตรวจสอบวัสดุที่Peter Wilhem Lundรวบรวมไว้ในถ้ำของLagoa Santa , Minas Gerais ประเทศบราซิลWinge อธิบายสปีชีส์นี้ว่าเป็นHesperomys simplexและจัดไว้ในสกุลเดียวกัน ( Hesperomys ) กับสปีชีส์ที่ปัจจุบันเรียกว่าLundomys molitorและอีกสองสปีชีส์ที่ปัจจุบันอยู่ในสกุล Calomysเช่นเดียวกับ สปี ชีส์อื่นๆ ส่วนใหญ่ ที่ Winge เสนอH. simplexถูกละเลยในเอกสารทางอนุกรมวิธานเป็นส่วนใหญ่ แต่ตั้งแต่ปี 1952 มันถูกนำมาใช้สั้นๆ ในชื่อผสม " Oecomys simplex " สำหรับ สปีชีส์ Oecomysจากภาคกลางของบราซิล[ 5 ]ในการวิจารณ์Oecomys ในปี 1960 นักสัตววิทยาของพิพิธภัณฑ์ Field Museum ชื่อ Philip Hershkovitzปฏิเสธความสัมพันธ์ใดๆ ระหว่างsimplexและOecomysโดยสังเกตว่าลักษณะต่างๆ ของ กะโหลก H. simplexที่วาดโดย Winge กลับชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์กับกลุ่มphyllotineหรือsigmodont แทน [ 6 ]
ในปี พ.ศ. 2464 นักสัตววิทยา ชาวอังกฤษผู้มีชื่อเสียงอย่าง Oldfield Thomasได้บรรยายถึงOryzomys wavriniว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่ของOryzomysจากประเทศปารากวัย ในช่วงหลายทศวรรษต่อมา มันถูกมองว่าเป็นสายพันธุ์ที่ผิดปกติของOryzomys (ซึ่งในสมัยนั้นใช้ในความหมายที่กว้างกว่าในปัจจุบันมาก) [ 7 ]แต่ต่อมาในปี พ.ศ. 2492 Hershkovitz ได้ย้ายมันไปอยู่ในสกุลแยกต่างหากชื่อPseudoryzomysโดยตั้งข้อสังเกตว่าถึงแม้ว่ามันจะมีลักษณะคล้ายกับOryzomys palustris แต่ลักษณะอื่นๆ ชี้ให้เห็น ว่ามันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับPhyllotis มากกว่า [ 8 ]ดังนั้น เขาจึงมองว่าสัตว์ชนิดนี้เป็นสมาชิกของกลุ่มหนู phyllotine ซึ่งรวมถึงCalomysและPhyllotisไม่ใช่ กลุ่ม oryzomyineซึ่งรวมถึงOryzomys [ 9 ] และความ คิดเห็นของเขาก็ได้รับการยอมรับเป็นส่วนใหญ่ในช่วงหลายทศวรรษต่อมา ความรู้ทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับPseudoryzomys wavrini ที่หายาก —มีเพียงสามตัวอย่างเท่านั้นที่เป็นที่รู้จักเมื่อ Hershkovitz อธิบายสกุลPseudoryzomysในปี 1959 [ 10 ] —เพิ่มขึ้นในอีกหลายปีต่อมา และในปี 1975 ประชากร โบลิเวีย ได้รับการตั้งชื่อเป็น ชนิดย่อยแยกต่างหากPseudoryzomys wavrini reigiเนื่องจากสัตว์จากโบลิเวียมีขนาดใหญ่กว่าและสีเข้มกว่าสัตว์จากปารากวัยเล็กน้อย[ 7 ]
ในปี 1980 นักสัตววิทยาชาวอาร์เจนตินา Elio Massoia เสนอว่าHesperomys simplex ของ Winge และPseudoryzomys wavrini ที่ยังมีชีวิตอยู่ แท้จริงแล้วเป็นสายพันธุ์เดียวกัน ในการศึกษาเมื่อปี 1991 นักสัตววิทยาชาวอเมริกัน Voss และ Myers ยืนยันข้อเสนอนี้หลังจากตรวจสอบวัสดุของ Winge อีกครั้ง โดยพบว่าไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดระหว่างตัวอย่างของH. simplexและP. wavriniตั้งแต่นั้นมา สายพันธุ์นี้จึงเป็นที่รู้จักในชื่อPseudoryzomys simplex (Winge, 1888) เนื่องจากsimplexเป็นชื่อเฉพาะ ที่เก่าแก่ที่สุด ของสัตว์ชนิดนี้Oryzomys wavrini Thomas, 1921 และPseudoryzomys wavrini reigi Pine and Wetzel, 1975 เป็นชื่อพ้องรอง Voss และ Myers ยังได้ประเมินความสัมพันธ์ของPseudoryzomys อีกครั้ง ด้วย พวกเขาพิจารณาว่ามันใกล้เคียงกับ oryzomyines มากกว่า phyllotines แต่ปฏิเสธที่จะจัดให้อยู่ใน Oryzomyini อย่างเป็นทางการหากไม่มี เหตุผล ทางวิวัฒนาการ ที่ชัดเจน สำหรับการจัดวางดังกล่าว[ 11 ]
ความสัมพันธ์ของ Oryzomyine
| ความสัมพันธ์ของPseudoryzomysตามลักษณะทางสัณฐานวิทยา (ด้านบน) และIRBP (ด้านล่าง) [ 12 ] |
เมื่อวอสส์และคาร์ลตันจัดจำแนกกลุ่ม Oryzomyini อย่างเป็นทางการในอีกสองปีต่อมา พวกเขาได้จัดให้Pseudoryzomysอยู่ในกลุ่มนี้ แม้ว่ามันจะขาดmesoloph (id) ที่สมบูรณ์ก็ตาม mesoloph คือสันเสริมบนฟันกรามบน และ mesolophid คือโครงสร้างที่สอดคล้องกันบนฟันกรามล่าง มีสัตว์เพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่ปัจจุบันจัดอยู่ในกลุ่ม Oryzomyine ที่ขาด mesoloph(id) ที่สมบูรณ์ แต่สัตว์ที่ไม่ใช่ Oryzomyine หลายชนิดก็ขาด mesoloph(id) ที่สมบูรณ์เช่นกัน ซึ่งบางชนิดเคยถูกมองว่าเป็นญาติใกล้ชิดของ Oryzomyine ที่ขาด mesoloph(id) เหล่านี้ อย่างไรก็ตาม Oryzomyine ที่มีและไม่มี mesoloph(id) ที่สมบูรณ์นั้นมีลักษณะร่วมกันหลายอย่าง รวมถึงการมีเต้านม บนหน้าอก การไม่มีถุงน้ำดี และลักษณะบางอย่างของกะโหลกศีรษะ ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันก่อตัวเป็น กลุ่มโมโนฟิเลติกตามธรรมชาติกลุ่มเดียวกัน[ 13 ]ปัจจุบัน Oryzomyini เป็นหนึ่งในหลายเผ่าที่ได้รับการยอมรับภายในวงศ์ย่อยSigmodontinaeซึ่งครอบคลุมหลายร้อยชนิดที่พบทั่วอเมริกาใต้และตอนใต้ของอเมริกาเหนือ Sigmodontinae เองเป็นวงศ์ย่อยที่ใหญ่ที่สุดของวงศ์Cricetidaeซึ่งสมาชิกอื่นๆ ได้แก่หนูโวลหนูเลมมิงหนูแฮมสเตอร์และหนูเดียร์ไมซ์ซึ่งส่วนใหญ่มาจากยูเรเซียและอเมริกาเหนือ[ 14 ]
การศึกษา ทางวิวัฒนาการหลายชิ้นที่ตีพิมพ์ในช่วงทศวรรษ 1990 และ 2000 สนับสนุนความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างPseudoryzomysและ oryzomyines อีกสองชนิดที่มี mesoloph(id) ลดลงหรือไม่มีเลย ได้แก่LundomysและHolochilusสกุลที่สูญพันธุ์ไปแล้ว อย่าง NoronhomysและCarletonomysซึ่งได้รับการอธิบายในปี 1999 และ 2008 ตามลำดับ ก็ได้รับการยอมรับว่าเป็นสมาชิกของกลุ่มนี้เช่นกัน[ 15 ]ในปี 2006 การศึกษาทางวิวัฒนาการ เชิงสัณฐานวิทยาและโมเลกุล อย่างกว้างขวาง ของ Oryzomyini ได้ให้การสนับสนุนเพิ่มเติมสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างHolochilus , LundomysและPseudoryzomysภายในกลุ่มนี้ ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาสนับสนุนความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างHolochilus และ Lundomys โดยไม่รวมPseudoryzomysแต่ข้อมูลลำดับดีเอ็นเอสนับสนุนการจัดกลุ่มระหว่างHolochilusและPseudoryzomysโดยไม่รวมLundomysในบรรดาโอไรโซไมน์ทั้งหมด นี่เป็นกรณีเดียวที่ความสัมพันธ์ที่ได้รับการสนับสนุนอย่างแข็งแกร่งจากข้อมูลทางสัณฐานวิทยาและลำดับดีเอ็นเอมีความขัดแย้งกัน[ 16 ]สกุลทั้งสามรวมกันเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มโอไรโซไมน์ขนาดใหญ่ (" กลุ่ม D ") ซึ่งประกอบด้วยสายพันธุ์อื่นๆ อีกหลายสิบสายพันธุ์ สายพันธุ์เหล่านั้นหลายสายพันธุ์มีการปรับตัวให้เข้ากับการดำรงชีวิตในน้ำ โดยเป็น สัตว์ ที่อาศัยอยู่ในน้ำ บางส่วน เช่นเดียว กับ Pseudoryzomysและญาติของมัน ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาบ่งชี้ว่าสกุลOryzomysเป็นญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของกลุ่มที่รวมถึงPseudoryzomysแต่ข้อมูลลำดับดีเอ็นเอจาก ยีน IRBP ในนิวเคลียส ไม่สนับสนุนความสัมพันธ์นี้ การปรับ ตัวแบบลู่เข้าสู่การดำรงชีวิตแบบกึ่งน้ำอาจอธิบายการสนับสนุนทางสัณฐานวิทยาสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างOryzomysกับอีกสามสกุล[ 17 ]
คำอธิบาย
Pseudoryzomys simplex is a nondescript, medium-sized rat with long, soft fur. The upperparts are gray–brown and the underparts are buff; the color changes gradually over the body. The small ears are covered with short hairs. The tail is as long as or slightly longer than the head and body, and is dark above and light below. Despite the presence of short hairs, the scales on the tail are clearly visible. The hairs on the feet are pale. The hindfeet are long and narrow and have five toes, the first and fifth of which are short.[18]Webbing is present between the second, third, and fourth toes, but the membranes are not as large as in Lundomys or Holochilus. The tufts of hair on the toes and several of the pads are reduced, other common characteristics of semiaquatic oryzomyines.[19] The head-body length is 94 to 140 millimeters (3.7 to 5.5 in), tail length 102 to 140 mm (4.0 to 5.5 in), hindfeet length 27 to 33 mm (1.1 to 1.3 in), ear length 13 to 19 mm (0.5 to 0.7 in) and body mass 45 to 55 g (1.6 to 1.9 oz).[20]
The female has four pairs of teats, including one on the chest and three on the belly, and the gall bladder is absent, both important characters of Oryzomyini.[21] As is characteristic of Sigmodontinae, Pseudoryzomys has a complex penis, with the baculum (penis bone) displaying large protuberances at the sides. In the cartilaginous part of the baculum, the central digit is smaller than those at the sides.[22]
Skull
The skull, which is short at the front, shows some typical oryzomyine characters. The palate is long, extending past the molars and the maxillary bones. The alisphenoid strut, which in some sigmodontines separates two foramina (openings) in the skull, is absent. The squamosal bone lacks a suspensory process contacting the tegmen tympani, the roof the tympanic cavity. The front part is short.[23]
กระดูกจมูกสิ้นสุดลงอย่างทื่อใกล้กับส่วนท้ายสุดของกระดูกขากรรไกรบน[ 24 ]บริเวณระหว่างเบ้าตาที่แคบ[ 23 ]ซึ่งอยู่ระหว่างดวงตา จะบรรจบกันไปทางด้านหน้าและมีขอบต่ำขนาบข้าง[ 25 ]กระดูกระหว่างข้างขมับซึ่งอยู่บนหลังคากะโหลกศีรษะบนกะโหลกสมอง มีความกว้างเกือบเท่ากระดูกหน้าผากแต่ไม่ถึงกระดูกขมับ[ 26 ]
รูเปิดของฟันหน้าซึ่งทะลุผ่านเพดานปากระหว่างฟันหน้าและฟันกรามมีลักษณะยาวและแคบ ทอดยาวระหว่างฟันกรามซี่แรก[ 27 ]ขอบด้านหลังของแผ่นกระดูกโหนกแก้มซึ่งเป็นส่วนหน้าแบนราบของส่วนโค้งโหนกแก้ม (กระดูกแก้ม) ตั้งอยู่ก่อนฟันกรามซี่แรก[ 28 ]เช่นเดียวกับญาติสนิทอย่างLundomysและHolochilus , Pseudoryzomysมีกระบวนการหนามบนแผ่นกระดูกโหนกแก้ม[ 29 ] สกุลเหล่านี้ยังมี หลุมเพดานปากด้านหลังด้านข้าง ที่ ค่อนข้างเรียบง่ายซึ่งเป็นรูทะลุของเพดานปากใกล้ฟันกรามซี่ที่สาม[ 30 ] อย่างไรก็ตาม แตกต่างจากHolochilusและLundomys , Pseudoryzomysมีเพดานปากแบนราบ ไม่มีสันตรงกลางที่ทอดยาวไปตามความยาวของเพดานปาก[ 31 ]โพรงพาราเทอริกอยด์ซึ่งอยู่ด้านหลังฟันกรามซี่ที่สาม ถูกขุดลึกลงไปเหนือระดับเพดานปาก แต่ไม่ลึกเท่าในโฮโลคิลัสและลุนโดมิส [ 32 ] กระดูกกะโหลกมาสตอยด์มีช่องเปิดที่เห็นได้ชัดเจน เช่นเดียวกับในโอริโซไมน์ส่วนใหญ่[ 33 ]
ขากรรไกรล่างสั้นและลึก[ 23 ]รูประสาทขากรรไกรล่าง ซึ่งเป็นช่องเปิดที่ด้านหน้าของขากรรไกรล่าง ก่อนถึงฟันกรามซี่แรก เปิดออกไปด้านข้าง[ 33 ]ส่วนนูนของกระดูกขากรรไกรล่างที่ปลายด้านหลังของฟันตัดล่างนั้น พัฒนามาเป็นอย่างดี สัน กล้ามเนื้อ บดเคี้ยว ทั้งสองข้าง ซึ่งเป็นส่วนที่กล้ามเนื้อบดเคี้ยวบางส่วนยึดติดอยู่ แยกออกจากกันโดยสิ้นเชิง โดยเชื่อมต่อกันเฉพาะที่ขอบด้านหน้า ซึ่งอยู่ต่ำกว่าฟันกรามซี่แรก[ 34 ]
ฟันกราม
เช่นเดียวกับใน oryzomyines ทั้งหมด ยกเว้นHolochilusและญาติใกล้เคียง ฟันกรามมีลักษณะbrachyodont มีลักษณะยอดฟันต่ำ และ มีลักษณะ bunodontโดยมีปุ่มฟันยื่นสูงกว่าส่วนกลางของฟันกราม[ 36 ]มีลักษณะเด่นคือปุ่มฟันแข็งแรงและไม่มีหรือมีสันเสริมลดลง ปุ่มฟันของฟันกรามบนจะตรงข้ามกัน แต่ในฟันกรามล่าง ปุ่มฟันด้านริมฝีปาก (ด้านนอก) จะอยู่ด้านหน้ามากกว่าปุ่มฟันด้านลิ้น (ด้านใน) เล็กน้อย บนฟันกรามบนซี่แรก สันเสริมหนึ่งอันคือanterolophหายไป แต่มีอีกอันหนึ่งคือmesolophอยู่ อย่างไรก็ตาม ต่างจาก oryzomyines ส่วนใหญ่ที่มี mesoloph ยื่นไปถึงขอบด้านริมฝีปากของฟันกราม mesoloph ของPseudoryzomysนั้นสั้นและยื่นออกมาจากกลางฟันกรามเพียงเล็กน้อย โครงสร้างที่สอดคล้องกันในฟันกรามล่างคือmesolophidนั้นหายไปโดยสิ้นเชิง[ 23 ]หุบเขาด้านหลังสุดระหว่างปุ่มฟันบนฟันกรามล่างซี่แรก ซึ่งเรียกว่าposteroflexid นั้นลดลงอย่างมาก บ่งบอกถึงการสูญเสียในLundomysและHolochilus [ 37 ]ลักษณะฟันกรามหลายประการสนับสนุนความสัมพันธ์ของ Pseudoryzomys กับHolochilusและLundomysโดยก่อให้เกิดขั้นตอนในการเปลี่ยนผ่านจากรูปแบบฟันกราม oryzomyine ทั่วไปที่ซับซ้อนและมีมงกุฎต่ำ ไปสู่รูปแบบที่เรียบง่ายกว่าและมีมงกุฎสูงของHolochilus [ 38 ]
เช่นเดียวกับใน oryzomyines ทั้งหมด ฟันกรามบนทั้งหมดมีรากหนึ่งรากอยู่ด้านใน (ด้านลิ้น) และสองรากอยู่ด้านนอก (ด้านริมฝีปาก) นอกจากนี้ ฟันกรามบนซี่แรกในPseudoryzomysและบางสายพันธุ์ยังมีรากด้านริมฝีปากอีกหนึ่งราก ฟันกรามล่างซี่แรกมีรากขนาดใหญ่ที่ด้านหน้าและด้านหลังของฟัน และรากขนาดเล็กสองรากอยู่ตรงกลางที่ด้านริมฝีปากและด้านลิ้น ฟันกรามล่างซี่ที่สองและสามมีรากสองรากที่ด้านหน้า รากหนึ่งอยู่ด้านริมฝีปากและรากหนึ่งอยู่ด้านลิ้น และอีกหนึ่งรากอยู่ที่ด้านหลัง[ 23 ]
โครงกระดูกส่วนลำตัว
Pseudoryzomys มี กระดูกสันหลังส่วนอกและส่วนเอว 19 หรือ 20 ชิ้น[ 11 ]ซึ่ง 13 ชิ้นมีซี่โครงดังเช่นลักษณะเฉพาะของ oryzomyines ซี่โครงชิ้นแรกสัมผัสกับ กระดูกสันหลังส่วนคอชิ้น ที่เจ็ดและกระดูกสันหลังส่วนอกชิ้นแรก ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญของSigmodontinae [ 37 ]แตกต่างจาก sigmodontines ส่วนใหญ่ รวมถึงHolochilusและLundomysกระดูกสันหลังส่วนเอวชิ้นที่สี่ไม่มีส่วนที่เรียกว่าanapophyses [ 39 ]มีกระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บสามหรือสี่ชิ้นและกระดูกสันหลังส่วนหางประมาณ 29 ชิ้น[ 11 ] ระหว่างกระดูกสันหลังส่วนหางชิ้นที่สองและชิ้นที่สาม มีกระดูกแยกกันที่เรียกว่าhemal arches ซึ่งมีส่วนยื่นที่ด้านหลัง เช่นเดียว กับในHolochilusและLundomys [ 39 ]บนกระดูกต้นแขน รูเอ็นทีพิคอนไดลาร์จะไม่มีอยู่ เช่นเดียวกับสมาชิกทั้งหมดของซิกโมดอนทินาเอ ในคริเซทิดบางชนิด รูนี้จะทะลุผ่านปลายสุด (ปลายด้านไกล) ของกระดูกต้นแขน[ 40 ]
แคริโอไทป์
โดยทั่วไปแล้ว คาริโอไทป์ จะมี โครโมโซม 56 โครโมโซม โดยมีแขนหลักทั้งหมด 54 แขน (2n = 56, FN = 54) ในตัวอย่างจากทั้งโบลิเวียและบราซิล ตัวอย่างจากปารากวัยที่เตรียมไม่ดีดูเหมือนจะมีคาริโอไทป์ที่คล้ายกัน[ 41 ]ในคาริโอไทป์นี้ออโตโซม ทั้งหมด (ไม่ใช่โครโมโซมเพศ) เป็น แบบอะโคร เซนทริก (โดยมีแขนข้างหนึ่งสั้นมากจนแทบมองไม่เห็น) อย่างไรก็ตาม ในตัวอย่างสองตัวอย่างจากรัฐโตกันตินส์และเซาเปาโล ของบราซิล ออโตโซมคู่หนึ่งมีทั้งโครโมโซมแบบอะโครเซนทริกและแบบเมตาเซนทริก (โดยมีแขนยาวเท่ากันสองข้าง) ทำให้ได้ FN เท่ากับ 55 แขนข้างหนึ่งของโครโมโซมแบบเมตาเซนทริกประกอบด้วยเฮเทอโรโครมาตินทั้งหมด[ 42 ]เห็นได้ชัดว่ามีการเพิ่มแขนเฮเทอโรโครมาตินทั้งหมดเข้าไปในโครโมโซมนี้ กรณีความแปรผันที่คล้ายกันนี้พบได้ในสัตว์ฟันแทะPeromyscus , ClyomysและThaptomys [ 43 ]โครโมโซมเพศทั้งสองเป็นแบบอะโครเซนทริก และXมีขนาดใหญ่กว่าYนอกจากเฮเทอโรโครมาตินที่อยู่ใกล้เซนโทรเมียร์แล้ว โครโมโซม Y ยังมีเฮเทอโรโครมาติ นขนาดใหญ่สองบล็อกบนแขนยาว[ 42 ]คาริโอไทป์มีความคล้ายคลึงกับของHolochilus brasiliensis อย่างมาก [ 43 ]
บันทึกฟอสซิล
Pseudoryzomys simplexเป็นที่รู้จักจากแหล่งสะสมในถ้ำจากอุทยานแห่งชาติ Serra da CapivaraในรัฐPiauiตั้งแต่ยุคควอเทอร์นารี[ 44 ]
การกระจายตัว นิเวศวิทยา และความแปรผัน
Pseudoryzomys simplexพบได้ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของอาร์เจนตินา อาจจะทางใต้ไปจนถึงประมาณ30 °S [ 45 ]ขึ้นไปทางเหนือผ่านทางตะวันตกของปารากวัยไปยังทางตะวันออกของโบลิเวียและจากนั้นไปทางตะวันออกผ่านบราซิลในรัฐMato Grosso , Goiás , Tocantins, Minas Gerais , São Paulo, Bahiaและไกลออกไปทางตะวันออกเฉียงเหนือ ได้แก่Alagoas และ Pernambuco [ 46 ] สัตว์จากปารากวัยมีขนาดเล็กกว่าสัตว์จากโบลิเวียและบราซิลเล็กน้อย และสัตว์จากโบลิเวียมีขนสีเข้มกว่าตัวอย่างจากปารากวัย แต่ความแตกต่างเหล่านี้ไม่ถือว่ามีนัยสำคัญเพียงพอที่จะจำแนกเป็นชนิดย่อย ค้างคาวบางชนิดแสดงรูปแบบความแปรผันที่คล้ายกัน คือมีขนาดเล็กกว่าและสีซีดกว่าใน ภูมิภาค Chacoซึ่งรวมถึงพื้นที่ส่วนใหญ่ของปารากวัย[ 7 ]ตัวอย่างสองชิ้นจากปารากวัยที่เก็บรวบรวม ห่างกัน 600 กิโลเมตร (400 ไมล์)มีความแตกต่างกัน 1.4% ในลำดับของยีนไซโตโครมบี[ 47 ]แต่ไม่ทราบข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับความแปรผันทางพันธุกรรมในส่วนอื่นๆ ของช่วงการกระจายพันธุ์ สายพันธุ์นี้หายากในคอลเลกชันมานานแล้ว ในปี 1991 Voss และ Myers สามารถใช้ตัวอย่างได้น้อยกว่า 50 ตัวอย่างสำหรับการศึกษาสายพันธุ์นี้ รวมถึงวัสดุที่แตกหักของ Lund จาก Lagoa Santa [ 48 ]
ขากรรไกรล่างที่แตกหักของ " Pseudoryzomys aff. P. simplex " (กล่าวคือ สปีชีส์ที่ไม่มีชื่อซึ่งใกล้เคียงกับPseudoryzomys simplex ) พบในถ้ำCueva Tixi จังหวัดบัวโนสไอเรสประเทศอาร์เจนตินา ซึ่งอยู่นอกเขตการกระจายพันธุ์ปัจจุบันของสปีชีส์นี้ มีอายุย้อนไปถึงสหัสวรรษแรกของคริสต์ศักราชสัณฐานวิทยา ของขากรรไกร สอดคล้องกับของP. simplexแต่แถวฟันค่อนข้างยาว (5.78 มม.; 4.61 ถึง 5.60 มม. ในตัวอย่างP. simplex สามตัวอย่าง ) และฟันกรามซี่แรกค่อนข้างแคบ (1.28 มม.; 1.30 ถึง 1.40 มม. ในP. simplex ห้าตัวอย่าง ) [ 49 ]
P. simplexอาศัยอยู่ในที่ราบลุ่มเขตร้อนชื้นและกึ่งเขตร้อนที่เปิดโล่ง [ 50 ] ในอาร์เจนตินา ส่วนใหญ่เป็นสายพันธุ์ของชาโกตะวันออก[ 51 ]และในบราซิลพบในเซร์ราโดและคาติงกา [ 52 ] ตัวอย่างส่วนใหญ่ที่ทราบข้อมูลถิ่นที่อยู่ถูกจับได้บนพื้นดินในทุ่งหญ้าชื้น บางส่วนในพื้นที่น้ำท่วมตามฤดูกาล[ 53 ]ตัวอย่างจากอาร์เจนตินาถูกจับได้ในพืชพรรณหนองน้ำหนาแน่น[ 51 ]เป็นสัตว์บกและกึ่งน้ำ อาศัยอยู่บนพื้นดินแต่ก็ใช้เวลาอยู่ในน้ำด้วย[ 54 ]
ไม่มีข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับพฤติกรรมหรืออาหารP. simplexมักพบในก้อนอาหารของนกฮูกยุ้งฉางอเมริกัน ( Tyto furcata ) [ 45 ]และในก้อนอาหารของนกฮูกเขาใหญ่ ( Bubo virginianus ) [ 55 ]มันเป็นเหยื่อที่หมาป่าแผงคอ ( Chrysocyon brachyurus ) ชอบ [ 56 ]
สถานะการอนุรักษ์
ไม่เป็นที่ทราบกันว่าสายพันธุ์นี้กำลังถูกคุกคาม และสถานะการอนุรักษ์ถูกจัดอยู่ในระดับความเสี่ยงต่ำที่สุดโดยIUCNเป็นสายพันธุ์ที่มีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางโดยไม่มีภัยคุกคามที่สำคัญต่อการดำรงอยู่ต่อไป แต่การเสื่อมโทรมของถิ่นที่อยู่อาจเป็นอันตรายต่อประชากรบางส่วน[ 1 ]ได้รับการประเมินว่า "อาจมีความเสี่ยง" ในอาร์เจนตินา[ 57 ]
เชิงอรรถ
- ↑ Hershkovitz ได้แนะนำชื่อสกุล Pseudoryzomysในบทความปี 1959 แต่ไม่สามารถทำให้ชื่อนี้สามารถใช้ได้ภายใต้ประมวลกฎการตั้งชื่อทางสัตววิทยาสากลเนื่องจากเขาไม่ได้ระบุลักษณะเฉพาะของสกุลนี้อย่างชัดเจน ในงานวิจัยเกี่ยวกับ หนูใน กลุ่ม Phyllotine ในปี 1962 Hershkovitz ได้ระบุลักษณะเฉพาะอย่างถูกต้อง ทำให้ชื่อนี้สามารถใช้ได้อย่างเป็นทางการเป็นครั้งแรก ดังนั้น ปีที่ตีพิมพ์ที่ถูกต้องสำหรับ Pseudoryzomysคือปี 1962 ไม่ใช่ปี 1959 [ 2 ]
เอกสารอ้างอิง
- Belentani, SC da S., Motta-Junior, JC และ Talamoni, SA 2005. หมายเหตุเกี่ยวกับนิสัยอาหารและการเลือกเหยื่อของหมาป่าแผงคอ ( Chrysocyon brachyurus ) (Mammalia, Canidae) ทางตะวันออกเฉียงใต้ของบราซิลชีววิทยาศาสตร์ 13(1):95–98.
- Bonvicino, CR, Lemos, B. และ Weksler, M. 2005. สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กของอุทยานแห่งชาติ Chapada dos Veadeiros (Cerrado ภาคกลางของบราซิล): ข้อพิจารณาทางนิเวศวิทยา โครโมโซม และอนุกรมวิธานวารสารชีววิทยาของบราซิล 65(3):395–406
- Bonvicino, CR, Oliveira, JA และ D'Andrea, PS 2008. Guia dos Roedores do Brasil, com chaves para gêneros baseadas em caracteres externos . รีโอเดจาเนโร: Centro Pan-Americano de Febre Aftosa – OPAS/OMS, 120 หน้า (ในภาษาโปรตุเกส) ISSN 0101-6970
- Carleton, MD และ Olson, SL 1999. Amerigo Vespucci และหนูแห่ง Fernando de Noronha: สกุลและชนิดใหม่ของ Rodentia (Muridae, Sigmodontinae) จากเกาะภูเขาไฟนอกไหล่ทวีปของบราซิล American Museum Novitates 3256:1–59.
- Chebez, JC, Pereira, J., Massoia, E., Di Giacomo, AG และ Fortabat, SH 2005. Mamíferos de la Reserva El Bagual . Temas de Naturaleza y Conservación 4:467–499 (ในภาษาสเปน)
- D'Elia, G., Mora, I., Myers, P. และ Owen, RD 2008. บันทึกใหม่และน่าสังเกตของ Rodentia (Erethizontidae, Sciuridae และ Cricetidae) จากปารากวัย (ต้องสมัครสมาชิกสำหรับรายงานฉบับเต็ม) ซูแทกซา 1784:39–57.
- Díaz, G. และ Ojeda, R. 2000. Libro Rojo de los mamíferos amenazados de la Argentina. เมนโดซา: Sociedad Argentina สำหรับ Estudio de los Mamíferos, 106 หน้า (ภาษาสเปน) ไอเอสบีเอ็น 978-987-98497-0-5
- Hershkovitz, PM 1959. สองสกุลใหม่ของสัตว์ฟันแทะในอเมริกาใต้ (Cricetinae) วารสารของสมาคมชีววิทยาแห่งวอชิงตัน 72:5–10
- Hershkovitz, PM 1960. สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทางตอนเหนือของโคลอมเบีย รายงานเบื้องต้นฉบับที่ 8: หนูนาที่ อาศัยอยู่บนต้นไม้ การแก้ไขอนุกรมวิธานของสกุลย่อยOecomysสกุลOryzomysวารสารของพิพิธภัณฑ์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา 110:513–568
- Hershkovitz, P. 1962. วิวัฒนาการของหนูวงศ์ Muridae ในเขตร้อนชื้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งกลุ่ม Phyllotine Fieldiana Zoology 46:1–524
- Moreira, CN, Di-Nizo, CB, Silva, MJdJ, Yonenaga-Yassuda, Y. และ Ventura, K. 2013. ความแตกต่างทางพันธุกรรมของออโตโซมที่น่าทึ่งในPseudoryzomys simplex 2n = 56; FN = 54-55 (Rodentia, Sigmodontinae) (ต้องสมัครสมาชิก) Genetics and Molecular Biology 36(2):201–206.
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). "วงศ์ใหญ่ Muroidea"ในWilson, DE ; Reeder, DM (บรรณาธิการ). สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดต่างๆ ทั่วโลก: เอกสารอ้างอิงทางอนุกรมวิธานและภูมิศาสตร์ ( ฉบับที่ 3). สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์. หน้า 1164. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- Pardiñas, UFJ 1995. Novedosos cricetidos (Mammalia, Rodentia) en el Holoceno de la Región Pampeana,อาร์เจนตินาAmeghiniana 32(2):197–203 (ในภาษาสเปน)
- Pardiñas, UFJ 2008. สกุลใหม่ของสัตว์ฟันแทะ oryzomyine (Cricetidae: Sigmodontinae) จาก Pleistocene แห่งอาร์เจนตินา (ต้องสมัครสมาชิก) วารสารสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 89(5):1270–1278
- Pardiñas, UFJ, Cirignoli, S. และ Galliari, CA 2004. การแพร่กระจายของPseudoryzomys simplex (Rodentia: Cricetidae) ในอาร์เจนตินาMastozoología Neotropical 11(1):105–108.
- Percequillo, A.; Weksler, M.; Pardinas, U.; D'Elia, G. (2017) [ฉบับแก้ไขเพิ่มเติมของการประเมินปี 2016]. " Pseudoryzomys simplex " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2016 e.T18598A115144867. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T18598A22367785.en .
- Voss, RS และ Carleton, MD 1993. สกุลใหม่สำหรับHesperomys molitor Winge และHolochilus magnus Hershkovitz (Mammalia, Muridae) พร้อมการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการ . American Museum Novitates 3085:1–39.
- Voss, RS และ Myers, P. 1991. Pseudoryzomys simplex (Rodentia: Muridae) และความสำคัญของคอลเลกชันของ Lund จากถ้ำ Lagoa Santa ประเทศบราซิล Bulletin of the American Museum of Natural History 206:414–432.
- Weksler, M. 2006. ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของสัตว์ฟันแทะกลุ่ม Oryzomyine (Muroidea: Sigmodontinae): การวิเคราะห์ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลแบบแยกและแบบรวม Bulletin of the American Museum of Natural History 296:1–149.
- Wetzel, RM และ Lovett, JW 1974. การรวบรวมสัตว์จากชาโกของปารากวัยเอกสารวิจัยของมหาวิทยาลัยคอนเนตทิคัต 2(13):203–216
- Winge, H. 1888. Jordfundne og nulevende Gnavere (Rodentia) จาก Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien . อี พิพิธภัณฑ์ลุนดี 1(3):1–200.