วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 16 นาที

4-AcO-DMT

4-Acetoxy- N , N -dimethyltryptamine ( 4-AcO-DMTหรือ4-acetoxy-DMT ) หรือที่รู้จักกันในชื่อO -acetylpsilocinหรือpsilacetinเป็นยาหลอนประสาท ใน กลุ่ม...

4-AcO-DMT

4-AcO-DMT
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ4-อะซีทอกซี- เอ็น , เอ็น -ไดเมทิลไตรปตามีน; 4-อะซีทอกซี-ดีเอ็มที; 4-อะซีโอ-ดีเอ็มที; โอ - อะเซทิลไซโลซิน; อะเซทิลไซโลซิน; ไซโลซิน โอ-อะซิเตต; พีเอสโอเอ; ไซลาซิติน; ไซโลอะซิติน; เห็ดสังเคราะห์
ช่องทางการบริหาร ยาช่องปาก[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
ประเภทของยาสารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินแบบไม่จำเพาะ ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ; สารหลอน ประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC
  • ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การเผาผลาญการดีอะเซทิเลชันและอื่นๆ
สารเมตาบอไลต์• ไซโลซิน • เมตาบอไลต์ของไซโลซิน
เริ่มออกฤทธิ์15–40 นาที[ 3 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์3–8 ชั่วโมง[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
ตัวระบุ
  • 3-[2-(ไดเมทิลอะมิโน)เอทิล]-1 H -อินโดล-4-อิลอะซิเตต
หมายเลข CAS
  • 92292-84-7 Y ตรวจสอบ
PubChem CID
  • 15429212
เคมสไปเดอร์
  • 21106357 Y ตรวจสอบ
มหาวิทยาลัย
  • 8BLF220HX1
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID30238955
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC H N O
มวลโมลาร์246.310 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
จุดหลอมเหลว172 ถึง 173  องศาเซลเซียส (342 ถึง 343  องศาฟาเรนไฮต์)
  • CC(=O)Oc2cccc1[nH]cc(CCN(C)C)c12
  • นิ้ว=1S/C14H18N2O2/c1-10(17)18-13-6-4-5-12-14(13)11(9-15-12)7-8-16(2)3/h4-6,9,15H,7-8H2,1-3H3 Y ตรวจสอบ
  • คีย์:RTLRUOSYLFOFHV-UHFFFAOYSA-N Y ตรวจสอบ
  (ตรวจสอบ)
4-AcO-DMT

4-Acetoxy- N , N -dimethyltryptamine ( 4-AcO-DMTหรือ4-acetoxy-DMT ) หรือที่รู้จักกันในชื่อO -acetylpsilocinหรือpsilacetinเป็นยาหลอนประสาท ใน กลุ่ม tryptamineที่เกี่ยวข้องกับpsilocybinและpsilocin [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]เป็นอนุพันธ์สังเคราะห์ของ psilocin (4-HO-DMT) ซึ่งหมู่ไฮดรอกซิลถูกอะซิเตตและเป็นอะนาล็อกของ psilocybin (4-PO-DMT) ซึ่งเอสเทอร์ฟอสเฟตถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์อะ ซิเตต [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]ยานี้เป็นโปรดรักของ psilocin และใช้รับประทานทางปากเช่นเดียวกับ psilocybin [ 4 ] [ 5 ] [ 8 ] [ 1 ] [ 2 ]

4-AcO-DMT ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของไซโลซิน ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินแบบไม่จำเพาะเจาะจง รวมถึงตัวรับเซโรโทนิน5-HT ด้วย[ 4 ​​] [ 9 ]เชื่อกันว่าฤทธิ์หลอนประสาทของไซโลซินเกิดจากการกระตุ้นตัวรับนี้ แม้ว่าตัวรับอื่นๆก็มีส่วนช่วยในฤทธิ์ดัง กล่าวเช่นกัน [ 10 ] [ 11 ] [ 4 ]มีรายงานว่าฤทธิ์ของ 4-AcO-DMT คล้ายคลึงกับไซโลไซบินและเห็ดไซโลไซบิน [ 5 ] [ 8 ] [ 4 ] อย่างไรก็ตามมีการกล่าวว่า 4-AcO-DMT มีผลข้างเคียง น้อยกว่า เช่นคลื่นไส้และอาการท้องอืดซึ่งอาจเกิดจากการรับประทานเห็ดไซโลไซบินทั้งดอก[ 5 ] [ 8 ] [ 4 ]นอกจากนี้ยังกล่าวกันว่ามีฤทธิ์ออก ฤเร็ว และระยะเวลา ออกฤทธิ์สั้นกว่า ไซโลไซบิน[ 8 ]ไม่คาดว่ายาจะแตกต่างจากไซโลไซบินหรือไซโลซินในแง่ของความปลอดภัย [ 4 ​​] 4 -AcO-DMT มี ฤทธิ์น้อยกว่าไซโลไซบินเล็กน้อยเมื่อเทียบตามน้ำหนักในสัตว์ทดลองเมื่อให้ในปริมาณโมลเท่ากัน[ 5 ]

4-AcO-DMT ได้รับการอธิบายครั้งแรกในสิทธิบัตรโดยAlbert Hofmannในปี 1963 และการสังเคราะห์ทางเคมีได้รับการปรับปรุงโดยDavid E. Nicholsและเพื่อนร่วมงานในปี 1999 [ 5 ] [ 9 ] [ 6 ] Nichols เสนอแนะว่า 4-AcO-DMT เป็นทางเลือกที่ประหยัดและเข้าถึงได้ง่ายกว่าไซโลไซบินสำหรับการใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เนื่องจากกระบวนการสังเคราะห์ไซโลไซบินมีความท้าทายมากกว่า และไซโลไซบินเป็นสารควบคุม[ 5 ] [ 9 ] [ 6 ] 4-AcO-DMT ถูกตรวจพบครั้งแรกในฐานะยาเสพติดสังเคราะห์ในยุโรปในปี 2009 [ 9 ]มันแพร่หลายมากขึ้นในฐานะยาเสพติดเพื่อความบันเทิงในช่วงปี 2010 และเป็นทริปตามีนชนิดใหม่ที่ใช้กันมากที่สุด[ 5 ] [ 8 ]ในช่วงปี 2020 4-AcO-DMT พบได้ทั่วไปในรูปแบบของเห็ดที่รับประทานได้ในสหรัฐอเมริกาในฐานะทางเลือกแทนไซโลไซบิน[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]ในทำนองเดียวกัน บางครั้งก็มีคำว่า " เห็ดสังเคราะห์ " [ 7 ]

สิ่งที่เรียกว่า "เห็ดกินได้" ที่ขายในสถานที่ต่างๆ เช่นปั๊มน้ำมันและร้านขายของ เกี่ยวกับยาเสพติด อาจมี 4-AcO-DMT สารสกัดจากเห็ด Amanita muscariaหรือยาอื่นๆ ที่ไม่เกี่ยวข้อง เช่นเกลืออาบน้ำและมีความเชื่อมโยงกับผลข้างเคียง ที่รุนแรงและอาจถึงแก่ชีวิต ได้[ 16 ] [ 7 ] [ 15 ] [ 12 ]

4-AcO-DMT ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในกฎหมายของสหรัฐอเมริกาหรือตารางยาเสพติดระหว่างประเทศใดๆ รวมถึง อนุสัญญา สหประชาชาติว่าด้วยสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทปี 1971 ทำให้เป็นทางเลือกที่เข้าถึงได้ง่ายกว่าไซโลไซบินสำหรับการวิจัย[ 5 ]สามารถนำเข้าและครอบครองเพื่อการวิจัยในสหรัฐอเมริกาได้หากมีการติดฉลากว่า “เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยเท่านั้น ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการบริโภคของมนุษย์” อย่างไรก็ตาม การทำการตลาดหรือแจกจ่ายให้กับมนุษย์ในฐานะไซโลไซบิน ซึ่งเป็นยาเสพติดประเภทที่ 1 จะมีโทษตามเจตนาเช่นเดียวกัน[ 4 ]

วิธีใช้และผลกระทบ

ในหนังสือTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulginได้ระบุช่วงขนาดยาเดียวกันคือ 10 ถึง 20 มิลลิกรัมทางปากและระยะเวลาออกฤทธิ์ 3 ถึง 6 ชั่วโมงสำหรับ psilocin, psilocybin และ 4-AcO-DMT [ 1 ]สิ่งพิมพ์อื่นให้ช่วงขนาดยา 4-AcO-DMT อยู่ที่ 10 ถึง 15 มิลลิกรัมทางปาก โดยขนาดยาทั่วไปคือ 12.5 มิลลิกรัมทางปาก และระยะเวลาออกฤทธิ์ประมาณ 5 ถึง 8 ชั่วโมง[ 2 ]แหล่งข้อมูลเพิ่มเติมให้ช่วงขนาดยาสำหรับยาชนิดนี้อยู่ที่ 5 ถึง 30 มิลลิกรัมทางปากเริ่มออกฤทธิ์ภายใน 15 ถึง 40 นาที และระยะเวลาออกฤทธิ์ 4 ถึง 7 ชั่วโมง[ 3 ] 4-AcO-DMT เป็นยาต้นแบบของ psilocin เช่นเดียวกับpsilocybinและมีรายงานว่าผลของมันจะคล้ายคลึงหรือเหมือนกับผลของ psilocybin และเห็ดที่มี psilocybin เป็นส่วนประกอบ[ 5 ] [ 8 ] [ 3 ]อย่างไรก็ตาม กล่าวกันว่าทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และอาการไม่สบายตัว น้อย กว่าเห็ดที่มีไซโลไซบิน[ 5 ] [ 8 ] [ 4 ]ยาชนิดนี้มักถูกอธิบายว่าออกฤทธิ์ เร็วกว่า และ มี ระยะเวลา ออกฤทธิ์สั้นกว่า ไซโลไซบิน[ 8 ] การได้รับ 4-AcO-DMT ส่งผลให้ ความเข้มข้นของไซโลซินในพลาสมาส่วนปลายลดลงเล็กน้อยเมื่อเทียบตามน้ำหนักเมื่อเทียบกับไซโลไซบินในสัตว์ทดลองเมื่อได้รับในปริมาณโมลเท่ากัน[ 5 ]        

ผลกระทบเฉพาะของ 4-AcO-DMT ได้รับการรายงานไว้ว่ารวมถึงภาพหลอนภาพในตาปิดภาวะซินเนสทีเซียความเข้าใจอย่างลึกซึ้งการหลุดพ้น จากร่างกาย ความรู้สึก สุขสบายความรู้สึกสุขสบายและเป็นหนึ่งเดียวความ ไร้ขอบเขต ดุจมหาสมุทรการสลายตัวของอัตตาการสงบสติอารมณ์ความบกพร่องทางสติปัญญาและประสบการณ์ทางจิตวิญญาณเป็นต้น[ 2 ] [ 3 ]ผลข้างเคียงที่ไม่พึง ประสงค์ ได้รับการรายงานไว้ว่ารวมถึงผลข้างเคียง ทาง จิตใจเช่นความวิตกกังวลความหวาดระแวงและอารมณ์เศร้าหมองรวมถึง ผลข้างเคียง ทางระบบทางเดินอาหารเช่นคลื่นไส้และอาเจียน [ 2 ]

ข้อห้ามใช้

ผลข้างเคียง

4-AcO-DMT ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของไซโลซิน ไม่คาดว่าจะแตกต่างจากไซโลไซบินหรือไซโลซินในแง่ของความปลอดภัย[ 4 ​​]

ปฏิสัมพันธ์

เภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์

  • วี
  • ที
  • อี
ไซโลซินที่เป้าหมายระดับโมเลกุล
เป้าความสัมพันธ์ (K , nM)
5-HT 49–567 (K ) 130–>3,160 ( EC Tooltip ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพครึ่งหนึ่งสูงสุด ) 0.7%–96% ( E Tooltip ประสิทธิภาพสูงสุด )
5-HT 31–305
5-HT 19–36
5-HT 44–52
5-HT เอ็นดี
5-HT 6.0–340 (K ) 2.4–3,836 ( EC ) 16–98% ( E )
5-HT 4.6–410 (K ) 2.4–>20,000 ( EC ) 1.4–84% ( E )
5-HT 10–141 (K ) 9.1–30 ( EC ) 86–95% ( E )
5-HT >10,000
5-HT เอ็นดี
5-HT 70–84
5-HT 57–72
5-HT 3.5–72
α – α >10,000
α 1,379–2,044
α 1,271–1,894
α 4,404
β – β >10,000
ดี20–>14,000
ดี3,700–>10,000
ดี101–8,900
ดี>10,000
ดี>10,000
เอช1,600–>10,000
H – H >10,000
M – M >10,000
σ >10,000
σ >10,000
ฉัน792
TAAR11,400 (K ) (หนู) 17,000 (K ) (เมาส์) 920–2,700 ( EC ) (สัตว์ฟันแทะ) >30,000 ( EC ) (มนุษย์)
SERT Tooltip ตัวขนส่งเซโรโทนิน3,650–>10,000 (K ) 662–3,900 ( IC Tooltip ความเข้มข้นยับยั้งครึ่งหนึ่งสูงสุด ) 561 ( EC ) 54% ( E )
NET Tooltip ตัวขนส่งนอร์เอพิเนฟริน13,000 (K ) 14,000 ( IC ) >10,000 ( EC )
คำแนะนำเครื่องมือ DATตัวขนส่งโดปามีน6,000–>30,000 (K ) >100,000 ( IC ) >10,000 ( EC )
หมายเหตุ:ยิ่งค่าน้อยเท่าไร ไซโลซินก็จะยิ่งมีปฏิกิริยากับไซต์นั้นมากขึ้นเท่านั้นแหล่งที่มา: [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

4-AcO-DMT เป็นโปรดรักของไซโลซิน (4-HO-DMT) [ 5 ]ในฐานะโปรดรักของไซโลซิน 4-AcO-DMT ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นที่ไม่จำเพาะเจาะจง ของตัวรับเซโรโทนินรวมถึงตัวรับ เซ โรโทนิน5-HT [ 4 ]ผล กระทบ ทางจิตประสาทของ 4-AcO-DMT เกิดขึ้นโดยเฉพาะจากการกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5 - HT [ 4 ]

เช่นเดียวกับไซโลไซบินไซโลซิน และสารหลอนประสาทเซโรโทนิน อื่นๆ 4-AcO-DMT ทำให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกศีรษะซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ทางพฤติกรรมของผลกระทบหลอนประสาทในสัตว์ฟันแทะ[ 5 ] [ 9 ] [ 7 ] [ 36 ]นอกจากนี้ เช่นเดียวกับไซโลไซบินและสารหลอนประสาทอื่นๆ 4-AcO-DMT สามารถทดแทนDOM ซึ่งเป็นสารหลอนประสาทได้อย่างสมบูรณ์ ในการทดสอบการจำแนกยา ในสัตว์ฟันแทะ [ 37 ] 4-AcO-DMT ทำให้เกิดผลกระทบ เช่นการเคลื่อนไหวลดลงและภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำในสัตว์ฟันแทะ เช่นเดียวกับไซโลซินด้วย[ 5 ]

เภสัชจลนศาสตร์

ณ ปี 2024 ยังไม่มีการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ ของ 4-AcO-DMT [ 5 ]อย่างไรก็ตามมีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ ของ 4-AcO-DMT ในสัตว์ฟันแทะ [ 5 ]ได้รับการยืนยันว่ายานี้ทำหน้าที่เป็นโปรดรักของไซโลซินในลักษณะเดียวกับไซโลไซบิน (4-PO-DMT) [ 5 ]อย่างไรก็ตาม เมื่อให้โดยการฉีดเข้าช่องท้องใน ปริมาณ ที่เท่ากัน 4-AcO-DMT แสดงให้เห็นเพียง 70% ของความสามารถในการดูดซึม สัมพัทธ์ หรือการได้รับทั้งหมด เมื่อเทียบ กับไซโลไซบิน[ 5 ]ดังนั้น 4-AcO-DMT จึงส่งผลให้ระดับไซโลซินต่ำกว่าไซโลไซบินเล็กน้อย แม้ว่ายาจะถูกให้ในปริมาณที่เท่ากันโดยปรับค่าตามความแตกต่างของน้ำหนักโมเลกุล แล้ว ก็ตาม[ 5 ]ในทำนองเดียวกัน ความเข้มข้นของไซโลซินกับ 4-AcO-DMT 15  นาทีหลังการให้ยาอยู่ที่ 75 ถึง 90% ของความเข้มข้นของไซโลไซบินในปริมาณโมลเท่า กัน [ 5 ]ครึ่งชีวิตของการกำจัดไซโลซินอยู่ที่ประมาณ 30  นาที และไม่แตกต่างกันระหว่าง 4-AcO-DMT และไซโลไซบิน[ 5 ] โปรดรักเอสเทอร์ ของไซโลซินเช่น 4-AcO-DMT จะถูกแยกออก เป็นไซโลซิ นโดยเอนไซม์เอสเทอเรส[ 38 ]

การศึกษา ในหลอดทดลองในปี 2025 ได้ตรวจสอบความเสถียรและการเผาผลาญของโปรดรักเอสเทอร์ไซโลซินหลายชนิด รวมถึง 4-AcO-DMT [ 39 ]ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า 4-AcO-DMT ถูกย่อยสลายอย่างรวดเร็วเป็นไซโลซินโดยเอนไซม์เอสเตอเรส โดยมีโปรดรักมากกว่า 99.9% ถูกแปลงภายใน 5  นาทีภายใต้สภาวะที่เลียนแบบร่างกายมนุษย์ (เช่น ในพลาสมาของมนุษย์) [ 39 ]ผลการค้นพบเหล่านี้สนับสนุนแนวคิดที่ว่า 4-AcO-DMT ถูกแปลงเป็นไซโลซินอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพก่อนที่จะเข้าสู่กระแสเลือด และโปรดรักนั้นเองน่าจะมีส่วนช่วยเพียงเล็กน้อยต่อผลทางเภสัชวิทยาโดยรวม[ 39 ]

เคมี

4-AcO-DMT แสดงในรูปแบบผง

สังเคราะห์

4-AcO-DMT สามารถสังเคราะห์ได้โดยการอะเซทิเลชันของไซโลซินภายใต้สภาวะด่างหรือกรด เข้มข้น ดังนั้นจึงเป็นสารประกอบ สังเคราะห์ 4-AcO-DMT มีความทนทานต่อการออกซิเดชันภายใต้สภาวะด่างมากกว่าไซโลซินเนื่องจากมีหมู่แอซีทอกซี และการสังเคราะห์ 4-AcO-DMT ก็ไม่ยากเท่ากับไซโลไซบิน

ความเสถียร

หากปล่อยทิ้งไว้นานพอในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย 4-AcO-DMT อาจเปลี่ยนเป็นรูปแบบที่เสื่อมสภาพซึ่งมีสีน้ำตาล และอาจพัฒนาไปเป็นสารคล้ายน้ำมันดินสีน้ำตาล/ดำได้ นักวิจัยตั้งสมมติฐานว่านี่เป็นปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันและกล่าวกันว่าไม่มีผลต่อความแรงของสาร การวิเคราะห์ GCMS เบื้องต้นของ 4-AcO-DET ซึ่งเป็นสาร ที่ มีโครงสร้าง คล้ายคลึงกันแสดงให้เห็นว่ารูปแบบที่เสื่อมสภาพของ 4-AcO-DMT นี้ประกอบด้วยรูปแบบไฮดรอกซีของโมเลกุลหลักเป็นส่วนใหญ่[ 40 ]

อนาล็อก

4-AcO-DMT มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับไซโลซิน (4-HO-DMT) และไซโลไซบิน (4-PO-DMT) [ 1 ]เป็นโฮโมล็อก ที่ต่ำกว่า ของ4-AcO-MET , 4-AcO-DET , 4-AcO-MiPTและ4-AcO-DiPT [ 1 ] อะนาล็อกอื่นๆของ 4-AcO-DMT ได้แก่4-AcO-DPT , 4-MeO-DMTและ4-PrO-DMT ( O - propionylpsilocin) [ 1 ] [ 41 ]โปรดรักอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับไซโลซินนอกเหนือจาก 4-AcO-DMT, 4-PrO-DMT และไซโลไซบิน ได้แก่CT-4201 , EB-002 , RE-109 (4-GO-DMT) และMSP- 1014

ประวัติศาสตร์

4-AcO-DMT และ เอสเทอร์อื่นๆของไซโลซิน หลายชนิด ได้รับการจดสิทธิบัตรเมื่อวันที่ 16 มกราคม พ.ศ. 2506 โดยSandozผ่านทางAlbert Hofmannและ Franz Troxler [ 5 ] [ 9 ] [ 42 ] [ 43 ]การสังเคราะห์ทางเคมีของยาได้รับการปรับปรุงโดยDavid E. Nicholsและเพื่อนร่วมงานในปี พ.ศ. 2542 และได้รับการเสนอแนะให้เป็นทางเลือกที่ประหยัดและเข้าถึงได้ง่ายกว่าไซโลไซบินสำหรับการใช้ใน การวิจัย ทางวิทยาศาสตร์[ 5 ] [ 9 ] [ 6 ] 4-AcO-DMT ถูกตรวจพบครั้งแรกว่าเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ในยุโรปในปี พ.ศ. 2552 [ 9 ]มันแพร่หลายมากขึ้นในฐานะยาเสพติดเพื่อความบันเทิงในช่วงปี พ.ศ. 2553 และเป็นทริปตามีนชนิด ใหม่ที่ใช้กันมากที่สุด [ 5 ] [ 8 ]ในช่วงทศวรรษ 2020 4-AcO-DMT กลายเป็นที่รู้จักอย่างแพร่หลายในรูปแบบของเห็ดกินได้ในสหรัฐอเมริกาในฐานะทางเลือกแทนไซโลไซบินและเห็ดที่มีไซโลไซบิน[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

สังคมและวัฒนธรรม

ระหว่างประเทศ

4-AcO-DMT ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในตารางยาระหว่างประเทศใดๆ รวมถึง อนุสัญญา สหประชาชาติว่าด้วยสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทพ.ศ. 2514 ทำให้เป็นทางเลือกที่เข้าถึงได้ง่ายกว่าไซโลไซบินสำหรับการวิจัย[ 44 ]

ออสเตรเลีย

4-AcO-DMT ถือเป็นสารอะนาล็อกของไซโลซินทำให้เป็นสารต้องห้ามประเภทที่ 9 ในออสเตรเลียภายใต้มาตรฐานสารพิษ (ตุลาคม 2015) [ 45 ]สารประเภทที่ 9 คือสารที่อาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิดหรือใช้ในทางที่ไม่เหมาะสม การผลิต การครอบครอง การขาย หรือการใช้สารดังกล่าวควรถูกห้ามโดยกฎหมาย ยกเว้นเมื่อจำเป็นสำหรับการวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ หรือเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์ การสอน หรือการฝึกอบรม โดยได้รับอนุมัติจากหน่วยงานสาธารณสุขของรัฐบาลกลางและ/หรือรัฐหรือดินแดน[ 45 ]

แคนาดา

4-AcO-DMT ไม่ใช่สารควบคุมในแคนาดาณ ปี 2025 [ 46 ]

สาธารณรัฐเช็ก

4-AcO-DMT ถูกห้ามในสาธารณรัฐเช็กยกเว้นเพื่อการวิจัยและการรักษาที่จำกัดอย่างเคร่งครัด[ 47 ]

เยอรมนี

4-AcO-DMT ถูกห้ามในเยอรมนี[ 48 ]

อิสราเอล

4-AcO-DMT เป็นสิ่งผิดกฎหมายในอิสราเอลเนื่องจากเป็นเอสเทอร์ของสารต้องห้าม

อิตาลี

4-AcO-DMT เป็นสิ่งผิดกฎหมายในอิตาลีเนื่องจากเป็นเอสเทอร์ของสารต้องห้าม

สวีเดน

รัฐสภาสวีเดนได้เพิ่ม 4-AcO-DMT เข้าไปในพระราชบัญญัติลงโทษยาเสพติดภายใต้ตารางที่ 1 ของสวีเดน ( "สาร วัสดุจากพืช และเชื้อราที่โดยปกติไม่มีประโยชน์ทางการแพทย์" ) ตั้งแต่วันที่ 25 มกราคม 2017 ซึ่งเผยแพร่โดยสำนักงานผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ (MPA)ในระเบียบHSLF-FS 2017:1โดยระบุว่าเป็น "4-acetoxi- N , N -dimetyltryptamin" [ 49 ]

สหราชอาณาจักร

4-AcO-DMT ซึ่งเป็นเอสเทอร์ของไซโลซิน จัดเป็นยาประเภท Aในสหราชอาณาจักรภายใต้พระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิด พ.ศ. 2514 [ 50 ]

สหรัฐอเมริกา

4-AcO-DMT ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในสหรัฐอเมริกา[ 51 ] [ 4 ] [ 52 ]อย่างไรก็ตาม อาจถือว่าเป็นสารอะนาล็อกของไซโลซินและไซโลไซบินภายใต้พระราชบัญญัติอะนาล็อกของรัฐบาลกลางแต่เฉพาะในกรณีที่ตั้งใจหรือใช้เพื่อการบริโภคของมนุษย์เท่านั้น[ 4 ] [ 52 ]ในทางกลับกัน หากไม่ได้ตั้งใจเพื่อการบริโภคของมนุษย์ เช่น หากใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น อาจถือว่าถูกกฎหมาย[ 4 ​​] [ 52 ]

แม้ว่าจะไม่ได้ถูกควบคุมในระดับรัฐบาลกลาง แต่ 4-AcO-DMT ถูกจัดอยู่ในรายชื่อสารควบคุมในระดับรัฐในหลายรัฐของสหรัฐอเมริกา รวมถึงในรัฐอะลาบามาซึ่งได้จัดให้อยู่ในตารางที่ 1 ในระดับรัฐเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2014 พร้อมกับสารอะนาล็อกของทริปตามีนอื่นๆ อีกหลายชนิด[ 53 ]

ดูเพิ่มเติม

  • 4-AcO-DMT - การออกแบบไอโซเมอร์
  • 4-AcO-DMT - PsychonautWiki
  • 4-อะซีทอกซี-ดีเอ็มที - อีโรวิด
  • สถานะปัจจุบันของสารไซลาเซติน (4-AcO-DMT) - วารสารวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
  • คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับ 4-AcO-DMT: เห็ดสังเคราะห์หรือสารออกฤทธิ์เฉพาะตัว? - นิตยสาร Double Blind
  • 4-AcO-DMT เป็นยาเสพติดที่เข้าถึงได้ง่ายที่สุด (และลึกลับที่สุด) ในตลาดตอนนี้ - นิตยสาร Double Blind
  • 4-AcO-DMT: คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับเห็ดหลอนประสาทสังเคราะห์ - Tripsitter
  • 4-AcO-DMT คืออะไร? ทำความเข้าใจเกี่ยวกับสารอนาล็อกของไซโลไซบินสังเคราะห์ - ห้องปฏิบัติการ ACS
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-AcO-DMT&oldid=1362410903 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 4-AcO-DMT

4-Acetoxy- N , N -dimethyltryptamine ( 4-AcO-DMTหรือ4-acetoxy-DMT ) หรือที่รู้จักกันในชื่อO -acetylpsilocinหรือpsilacetinเป็นยาหลอนประสาท ใน กลุ่ม...

วิธีใช้และผลกระทบ

ในหนังสือ TiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulgin ได้ระบุช่วงขนาดยาเดียวกันคือ 10 ถึง 20 มิลลิกรัม ทางปาก และ ระยะเวลา ออกฤทธิ์ 3 ถึง 6 ชั่วโมงสำหรับ psilocin, psilocybin และ 4-AcO-DMT [ 1 ] สิ่งพิมพ์อื่นให้ช่วงขนาดยา 4-AcO-DMT...

ผลข้างเคียง

4-AcO-DMT ซึ่งเป็น สารตั้งต้น ของไซโลซิน ไม่คาดว่าจะแตกต่างจาก ไซโลไซบิน หรือ ไซโลซิน ในแง่ของ ความ ปลอดภัย [ 4 ​​]

เภสัชพลศาสตร์

4-AcO-DMT เป็น โปรดรัก ของ ไซโลซิน (4-HO-DMT) [ 5 ] ในฐานะโปรดรักของไซโลซิน 4-AcO-DMT ทำหน้าที่เป็น ตัวกระตุ้น ที่ไม่จำเพาะเจาะจง ของ ตัวรับเซโรโทนิน รวมถึง ตัวรับ เซ โรโทนิน 5-HT [ 4 ] ผล กระทบ ทางจิตประสาท ของ 4-AcO-DMT...