เรบบาชิซอรัส ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส
กระดูกสันหลังส่วนอก (A, B) และกระดูกสะบัก (C) ตัวอย่างต้นแบบ
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ซอโรโพโดมอร์ฟา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ซอโรโปดา
ซูเปอร์แฟมิลี่:	† ดิพลอโดโคอิเดีย
ตระกูล:	† Rebbachisauridae
อนุวงศ์:	† Rebbachisaurinae
ประเภท:	† Rebbachisaurus Lavocat , 1954
ชนิดต้นแบบ
† Rebbachisaurus garasbae ลาโวแคต, 1954
สายพันธุ์อื่นๆ
† R. tamesnensis Lapparent , 1960 ( nomen dubium )

เรบบา ชิซอรัส (Rebbachisaurus ) (หมายถึง " กิ้งก่า ไอต์เรบบัค ") เป็นสกุลของไดโนเสาร์ซอโรพอด ที่อาศัยอยู่ในบริเวณที่เป็นทวีปแอฟริกาในปัจจุบัน ในช่วงปลายยุค ครีเทเชียส ระหว่าง 99 ถึง 97 ล้านปีก่อน ชนิดที่ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการมีเพียงชนิด เดียว คือ R. garasbaeอย่างไรก็ตาม มีอีกสองชนิดที่ถูกจัดอยู่ในสกุลนี้ ได้แก่ R. tessoneiซึ่งปัจจุบันคือ Limaysaurus tessoneiและ R. tamesnensis ซึ่งเป็นชื่อที่ไม่แน่ชัด เนื่องจากรู้จัก R. garasbae จาก โครงกระดูกที่ไม่สมบูรณ์เพียงชิ้นเดียวทำให้กายวิภาคส่วนใหญ่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด โครงกระดูกนี้ถูกค้นพบในปี 1948 ในจังหวัดเออร์ราคิเดียประเทศโมร็อกโก จากชั้นหินของแหล่งหินเคมเคม (Kem Kem Beds )

เช่นเดียวกับ ไดโนเสาร์วงศ์ Rebbachisauridอื่นๆRebbachisaurus เป็นสัตว์กินพืชสี่ขา ที่มีคอยาวและหัวค่อนข้างใหญ่ แม้ว่าครั้งหนึ่งเคยเชื่อกันว่ามันมีความยาวถึง 20 เมตร (66 ฟุต) แต่การประมาณการล่าสุดระบุว่ามันมีความยาว 14 เมตร (46 ฟุต) และหนัก 7–12 เมตริกตัน (7.7–13.2 ตันสั้น) ซึ่งจะทำให้มันเป็นหนึ่งในไดโนเสาร์วงศ์ Rebbachisaurid ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักกระดูกสันหลังส่วนหลัง ของมัน มีลักษณะเด่นคือมีหนามประสาทที่ สูง และช่องว่างข้างลำตัว ขนาดใหญ่ ซึ่งมีถุงลม จำนวนมาก กระดูกสันหลังของมันสูงมากและสูงถึง 150 เซนติเมตร (59 นิ้ว) ในขณะที่กระดูกสันหลังของไดโนเสาร์วงศ์ Rebbachisaurid ในอเมริกาใต้สูงเพียงประมาณ 50 เซนติเมตร (20 นิ้ว) กระดูกต้นแขนของมันค่อนข้างแข็งแรงเมื่อเทียบกับไดโนเสาร์ในวงศ์ Rebbachisauridae อื่นๆ โดยมีความยาวโดยประมาณ 100–105 เซนติเมตร (39–41 นิ้ว) และ ส่วนปลาย ด้านใกล้ลำตัว ขยายใหญ่ขึ้นอย่างมาก

Rebbachisaurusเป็นสกุลต้นแบบของวงศ์ Rebbachisauridae แม้ว่าความสัมพันธ์ที่แน่ชัดกับสมาชิกอื่นๆ จะยังไม่เป็นที่แน่ชัดก็ตาม เนื่องจากเป็นไดโนเสาร์ในวงศ์ Rebbachisaurid จึงคาดว่าRebbachisaurus เป็นสัตว์ กินอาหารได้ หลากหลายชนิด หรือ กินใบไม้ที่ระดับพื้นดิน มีการค้นพบ เทโรพอดขนาดยักษ์จำนวนมากในแอฟริกาเหนือในช่วงเวลานั้น เช่นCarcharodontosaurus , SpinosaurusและDeltadromeusในขณะที่Rebbachisaurus เป็นซอโรพอดเพียงชนิดเดียวที่มีชื่อเรียกจากแหล่ง ซากดึกดำบรรพ์ Kem Kem Beds ในเวลานั้น แอฟริกาเหนือปกคลุมไปด้วยป่าชายเลนและพื้นที่ชุ่มน้ำ ทำให้เกิดแหล่งรวม ความหลากหลาย ของปลาจระเข้และเทโรซอร์

ฟอสซิลที่จัดอยู่ในสกุลRebbachisaurusถูกค้นพบครั้งแรกในแหล่งโบราณคดี Gara Sbaa ในจังหวัด Errachidiaทางตะวันออกเฉียงใต้ของโมร็อกโก ระหว่างวันที่ 8 ตุลาคม 1948 ถึง 1 เมษายน 1949 โดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวฝรั่งเศสRené Lavocat Lavocat เดินทางไปสำรวจ แหล่งหิน ยุคครีเทเชียสใน " Continental intercalaire " ของทะเลทรายซาฮารา เป็นครั้งที่สอง ซึ่งขณะนั้นอยู่ภายใต้การปกครองของฝรั่งเศสจากการสำรวจเพิ่มเติมอีกสองครั้ง นักวิจัยได้ค้นพบโครงกระดูกที่แตกหักและเชื่อมต่อกันบางส่วน ประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนหลัง (ด้านหลัง) ที่สมบูรณ์หนึ่ง ชิ้น เศษกระดูกสันหลังส่วนหลังสี่ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนหลังที่เสียหายสอง ชิ้น เศษ กระดูก ซี่โครง ส่วนหลังกระดูกสันหลังที่เชื่อมติดกันจากกระดูกสันหลังส่วนกระเบน สองชิ้น และกระดูกสันหลังที่ไม่สมบูรณ์ของชิ้นที่สามกระดูกสันหลังส่วนหางสองชิ้น กระดูกสะบักด้านขวากระดูกต้นแขนด้านขวากระดูกเชิงกรานส่วนล่างด้านหลังด้านขวา และเศษกระดูกสันหลังจำนวนมาก^{[ 1 ] [ 2 ]}อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างเริ่มต้นประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนหางหกชิ้นที่เชื่อมต่อกัน ซึ่งสองชิ้นหายไปกระดูกกระเบนและกระดูกซี่โครงส่วนใหญ่^{[ 1 ]}ภายในวันที่ 3 มกราคม พ.ศ. 2495 การสำรวจครั้งสุดท้ายจากทั้งหมดสี่ครั้งเพื่อกู้คืนฟอสซิลได้สิ้นสุดลง และตัวอย่างดังกล่าวถูกนำไปยังพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติในปารีส ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้หมายเลขตัวอย่าง MNHN-MRS 1958 สถานที่ที่พบ MNHN-MRS 1958 นั้น ต่อมาได้ถูกกำหนดให้เป็นชั้นหิน Gara Sbaa Formation ของKem Kem Bedsซึ่งบ่งชี้ว่ามีอายุอยู่ใน ช่วงยุค Cenomanian - Albianของยุคครีเทเชียสตอนกลาง^{[ 3 ] [ 4 ]}

ในปี พ.ศ. 2497 Lavocat ได้อธิบายซากดึกดำบรรพ์ทางวิทยาศาสตร์และจัดให้อยู่ในสกุลและชนิด ใหม่ ของซอโรพอดซึ่งเขาตั้งชื่อว่าRebbachisaurus garasbae [ ^{5 ] Rebbachisaurus}ถือ เป็นการค้นพบที่มีชื่อเสียงที่สุดของเขา นอกจากนี้ MNHN-MRS 1958 ยังเป็นโครงกระดูกสัตว์มีกระดูกสันหลังที่เชื่อมต่อกันเพียงชิ้นเดียวที่รู้จักจากชั้นหิน Gara Sbaa Formation และเป็นหนึ่งในโครงกระดูกสัตว์มีกระดูกสันหลังที่เชื่อมต่อกันเพียงสองชิ้นที่รู้จักจากชั้นหิน Kem Kem Beds ทั้งหมด โดยอีกชิ้นหนึ่งคือต้นแบบของเทโร พอดลึกลับ Deltadromeus ^{[ 4 ]}ชื่อสกุลเป็นการรวมกันของคำว่าRebbachซึ่งหมายถึง "le territoire des Aït Rebbach" และคำภาษากรีกsaurosซึ่งหมายถึง "กิ้งก่า" "Aït Rebbach" น่าจะหมายถึงเผ่าKhebbash ซึ่ง เป็น เผ่า เบอร์เบอร์Ait Atta กึ่งเร่ร่อน ที่ต่อต้านการยึดครองของฝรั่งเศสในช่วงการปราบปรามโมร็อกโก^{[ 1 ]}ชื่อเฉพาะgarasbaeมาจากแหล่ง Gara Sbaa ซึ่งเป็นแหล่งที่พบตัวอย่างต้นแบบ^{[ 5 ]}แม้ว่าคำอธิบายของ Lavocat จะสั้นและแสดงภาพเฉพาะกระดูกสะบักและกระดูกสันหลังส่วนหลังเท่านั้น แต่นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันJeffrey A. Wilsonและนักบรรพชีวินวิทยาชาวฝรั่งเศสRonan Allainได้อธิบายรายละเอียดของตัวอย่างนี้เพิ่มเติมในปี 2015 ^{[ 1 ]}

ในปี พ.ศ. 2539 เดล รัสเซลล์ นักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดา ได้กำหนดให้ กระดูกสันหลังส่วนหลังที่แยกออกมาฟันที่แยกออกมาหลายซี่และกระดูกสันหลังส่วนคอ ซึ่งทั้งหมดนี้ถูกค้นพบโดยนักล่าฟอสซิลชาวโมร็อกโกในแหล่งฟอสซิลเคมเคม ให้กับR. garasbae [ ^{6 ] แม้ว่า}กระดูกสันหลังส่วนหลังจะยังคงถูกกำหนดให้เป็นของR. garasbae ^{[ 1 ] [ 4 ]}แต่ฟันและกระดูกสันหลังส่วนคอไม่สามารถนำมาเปรียบเทียบกับตัวอย่างต้นแบบได้เนื่องจากไม่มีส่วนที่ทับซ้อนกัน ทำให้วิลสันและอัลเลน (2015) ไม่รวมฟอสซิลเหล่านี้ออกจากแบบจำลองR. garasbae (ตัวอย่างทั้งหมดที่มีอยู่ซึ่งนักวิจัยกำหนดให้เป็นสายพันธุ์เฉพาะ) ^{[ 1 ]}กระดูกสันหลังส่วนหางหลายชิ้น^{[ 3 ] และกระดูกสันหลังส่วนหลังที่แยกออกมาหนึ่งชิ้นจากแหล่ง หิน} Kem Kem Beds ได้รับการกำหนดให้เป็นR. garasbae [ ^{7 ]}อย่างไรก็ตาม สถานะของพวกมันยังไม่แน่นอนตามที่ Wilson และ Allain (2015) ระบุ และไม่สามารถกำหนดให้เป็นสายพันธุ์ได้อย่างมั่นใจ^{[ 1 ]}นอกจากนี้ ฟันที่แยกออกมาหนึ่งซี่ MNHN-MRS 1524a ถูกค้นพบโดย Lavocat ในการสำรวจแหล่งหิน Kem Kem Beds แม้ว่าแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์และธรณีวิทยาที่แน่นอนของมันจะไม่เป็นที่ทราบ^{[ 1 ]}มันถูกกำหนดให้เป็นR. garasbae ^{[ 8 ] [ 9 ]}แม้ว่า Wilson และ Allain (2015) จะเลือกที่จะไม่รวมมันไว้ใน แบบจำลอง R. garasbaeเนื่องจากขาดการทับซ้อนและการมีอยู่ของซอโรพอดตัวที่สองที่แตกต่างกันในแหล่งหิน Kem Kem Beds ^{[ 1 ]}ในเอกสารวิจัยปี 2020 เกี่ยวกับแหล่งหิน Kem Kem Beds นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน-โมร็อกโกNizar Ibrahimและเพื่อนร่วมงานได้อธิบายถึงฟันของเรบบาชิซอริเดียที่แยกออกมาซึ่งพบใน Aferdou N'Chaft ซึ่งตรงกับชั้นหิน Douira Formation ของแหล่งหิน Kem Kem Beds แม้ว่าจะมาจากชั้นหินที่แตกต่างกัน Ibrahim และเพื่อนร่วมงาน (2020) ระบุว่าอาจมาจากRebbachisaurus หรือ ไททาโนซอริเดียที่มีฟันแคบ^{[ 4 ]}

ระหว่างปี 1946 ถึง 1959 มีการจัดคณะสำรวจ 9 คณะเพื่อสำรวจชั้นหินยุคครีเทเชียสของ Continental Intercalaire Formation ในปี 1960 นักบรรพชีวินวิทยาชาวฝรั่งเศสAlbert de Lapparentได้บรรยายถึง Rebbachisaurus สายพันธุ์ใหม่R. tamesnensisโดยสันนิษฐานว่ามาจากกระดูกต้นแขน 2 ชิ้นและกระดูกต้นขา 2 ชิ้น แต่เขาไม่สามารถเลือกตัวอย่างต้นแบบได้^{[ 10 ]}ตัวอย่างนี้ถูกขุดพบจากแหล่ง Gall ซึ่งเป็นชั้นหินยุคจูราสสิกของTiourarén Formationในประเทศไนเจอร์ วัสดุที่จัดอยู่ใน กลุ่ม R. tamesnensisยังรวมถึงฟันที่แยกออกมา 4 ซี่ ชิ้นส่วนขากรรไกรล่างที่มีฟัน 3 ซี่ กระดูกสันหลังมากกว่า 100 ชิ้น กระดูกหาง 6 ชิ้น กระดูกซี่โครง 12 ชิ้น กระดูกสะบัก 5 ชิ้น กระดูกเชิงกราน 1 ชิ้น กระดูกสะโพก 2 ชิ้น และชิ้นส่วนแขนขาจำนวนมาก วัสดุของสิ่งมีชีวิตชนิดนี้ถูกรวบรวมจากหลายพื้นที่ทั่วทะเลทรายซาฮารา เช่น แหล่งต่างๆ ในชั้นหินเอลราซของประเทศไนเจอร์ และ Lapparent ไม่ได้ให้เหตุผลว่ามันเป็นสปีชีส์เดียว^{[ 11 ]}ในปี 1995 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอาร์เจนตินาJorge CalvoและLeonardo Salgadoระบุว่าR. tamesnensisไม่ใช่สปีชีส์หรือแม้แต่ไดโพลโดคอยด์ แต่เป็นคามาราซอริเด โดยพิจารณาจากฟันรูปช้อน กระดูกเชิงกรานส่วนปลายที่ขยายออก และการมีไฮโปสฟีน-ไฮแพนทรัมในกระดูกสันหลังส่วนหลัง ซึ่งนักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกัน John C. McIntosh ก็ได้เสนอแนวคิดนี้ในวารสาร The Dinosauriaฉบับปี 1990 เช่นกัน^{[ 12 ]}อย่างไรก็ตาม ในปี 2009 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอังกฤษ Philip D. Mannion ได้ตั้งสมมติฐานว่าR. tamesnensisแท้จริงแล้วเป็นไคเมรา (สปีชีส์ที่ตั้งชื่อตามฟอสซิลของหลายสปีชีส์ที่แตกต่างกัน) ของฟอสซิลJobariaและNigersaurus ^{[ 13 ]}ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาอื่นๆ^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]}

ในปี 2025 แมนเนียนและแอนดรูว์ เจ. มัวร์ นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกัน ได้วิเคราะห์วัสดุของR. tamesnensisและพบว่ามีเพียงตัวอย่างเดียวเท่านั้น คือ กระดูกสันหลังส่วนหาง ด้านหน้า (ไปทางด้านหน้า) ที่แลปเพรนต์ระบุว่าเป็นกระดูกสันหลังส่วนหลัง ซึ่งมีลักษณะร่วม ของเรบบาชิซอริเด ฟอสซิลนี้ถูกเก็บรวบรวมจากหุบเขาดจูอาในประเทศแอลจีเรีย ในชั้นหินที่น่าจะมาจากชั้นหินการาซามานีมันไม่มีส่วนทับซ้อนกับตัวอย่างใดๆ ของR. garasbae [ ^{10 ] แม้ว่า}จะเทียบได้กับกระดูกสันหลังเรบบาชิซอริเดที่แยกออกมาซึ่งพบในชั้นหินเคมเคม^{[ 17 ]}นอกจากนี้ การศึกษาของพวกเขายังระบุว่าR. tamesnensisเป็นเรบบาชิซอรีนที่ไม่สามารถระบุชนิดได้และเป็นชื่อที่ไม่ชัดเจน^{[ 10 ]}

ในปี พ.ศ. 2531 โครงกระดูกซอโรพอดที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี รวมถึงบริเวณด้านหลังของกะโหลกศีรษะและวัสดุส่วนลำตัวส่วนใหญ่ ถูกขุดพบจากแหล่งหินยุคซีโนมาเนียนใน ชั้นหินแคนเด เลรอส ใน จังหวัดเนวเกนปาตาโกเนีย ประเทศอาร์เจนตินา โครงกระดูกนี้ถูกกำหนดให้เป็นโฮโลไทป์ของสายพันธุ์ใหม่ของเรบบาชิซอรัสคือR. tessoneiโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวอาร์เจนตินา Jorge Calvo และ Leonardo Salgado ในปี พ.ศ. 2538 ^{[ 12 ]}อย่างไรก็ตาม ในปี พ.ศ. 2547 Salgado และเพื่อนร่วมงานได้จัดให้R. tessoneiอยู่ในสกุลของตัวเองคือLimaysaurus ^{[ 18 ]}

Rebbachisaurusเป็นซอโรพอดขนาดกลาง แม้ว่าจะเป็นหนึ่งในเรบบาชิซอริเดที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักก็ตาม การศึกษาก่อนหน้านี้ประเมิน ว่า Rebbachisaurusมีความยาวประมาณ 20 เมตร (66 ฟุต) ^{[ 19 ]}ซึ่งมีขนาดใกล้เคียงกับApatosaurus [ ^{20 ] [ 8 ] การ}ศึกษาล่าสุดประเมินว่าRebbachisaurusมีความยาวประมาณ 14 เมตร (46 ฟุต) และมีน้ำหนัก 7–12 เมตริกตัน (7.7–13.2 ตันสั้น) ^{[ 1 ] [ 21 ]}ในฐานะที่เป็นซอโรพอดเรบบาชิซอริเดRebbachisaurusน่าจะมีคอที่ค่อนข้างสั้นและหางยาว กระดูกสันหลังส่วนประสาทที่สูงโครงกระดูกที่มีอากาศอยู่ภายในสูง แขนขาที่แข็งแรงขาหลังยาวกว่า ขาหน้า ฟันที่ยาวและบาง และอาจมี กะโหลกศีรษะ ที่มี ^{ลักษณะ}เฉพาะสูงเช่นเดียวกับNigersaurus [ ^{8 ]}

กระดูกสันหลังส่วนหลังเพียงชิ้นเดียวจากตัวอย่างต้นแบบค่อนข้างสมบูรณ์ ความสูงโดยประมาณทั้งหมดคือ 145 เซนติเมตร (57 นิ้ว) เนื่องจากขาดส่วนปลายสุด 5% ของความยาว^{[ 1 ]}ทำให้สูงกว่าที่พบในเรบบาชิซอริเดในอเมริกาใต้ ซึ่งมีความสูงเพียงประมาณ 50 เซนติเมตร (20 นิ้ว) ^{[ 20 ]}ส่วนกลางของกระดูกสันหลังค่อนข้างเล็ก คิดเป็นเพียง 1/5 ของความสูงทั้งหมด ในทำนองเดียวกันช่องประสาท (ช่องว่างในกระดูกสันหลังสำหรับไขสันหลังที่จะผ่าน) มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับความสูงของกระดูกสันหลัง ในขณะที่ซิกาโพฟิซิส (ส่วนที่ยื่นออกมาของกระดูกสันหลังที่เชื่อมต่อกับกระดูกสันหลังอื่น ๆ ในคอลัมน์กระดูกสันหลัง ) และหนามประสาทนั้นสูงมากเมื่อเทียบ กับส่วนอื่น ๆ บริเวณอินฟรา ไดอะโพฟิเซียล ( บริเวณที่อยู่ระหว่างไดอะโพ ฟิ เซียล ซึ่งเป็นส่วนที่ยื่นออกมาของกระดูกที่เชื่อมต่อกับทูเบอร์คูลัม (ส่วนหัวบน) ของกระดูกซี่โครง) ของส่วนโค้งประสาท (ส่วนที่ยื่นออกมา ของกระดูกด้านหลังที่ห่อหุ้มไขสันหลัง) ถูกปกคลุมด้วยโครงข่ายที่ซับซ้อนของลามินา (สันบนกระดูกสันหลังที่แบ่งช่องอากาศ) ซึ่งหลายส่วนมีลักษณะเฉพาะของสกุลนั้นๆคอนไดล์ (ส่วนที่ยื่นออกมาที่ปลายด้านหน้าของเซนทรัม) มีลักษณะเว้า แต่ยื่นออกมาเพียง 3 เซนติเมตร (1.2 นิ้ว) จากขอบคอนไดล์ (จุดที่คอนไดล์สิ้นสุดและส่วนที่เหลือของกระดูกสันหลังเริ่มต้น) ส่วนล่างของมันแบนกว่าส่วนบนมาก ซึ่งยื่นออกมาทางด้านบนอย่างชัดเจน เช่นเดียวกับคอนไดล์ของDiplodocus , ApatosaurusและHaplocanthosaurus ในทางตรงกันข้าม คอนไดล์ของ แมคโครนาเรียนมีลักษณะนูนอย่างชัดเจน ในขณะที่คอนไดล์ของ ไดโนเสาร์ ที่ไม่ใช่กลุ่มนีโอซอโรพอดนั้นแบน ในส่วนของสัดส่วน กระดูกสันหลังส่วนกลางมีความยาว 22 เซนติเมตร (8.7 นิ้ว) ความสูง 23.1 เซนติเมตร (9.1 นิ้ว) และความกว้าง 22 เซนติเมตร (8.7 นิ้ว) ทำให้มีความยาวเกือบเท่ากันและมีรูปร่างเป็นสี่เหลี่ยมจัตุรัส กระดูกสันหลังส่วนกลางมีลักษณะเป็นopisthocoelus (นูนด้านหน้าและเว้าด้านหลัง) โดยมี pleurocoelsขนาดใหญ่รูปสามเหลี่ยม(โพรงขนาดใหญ่บนด้านข้างของกระดูกสันหลังส่วนกลาง) ซึ่งบรรจุถุงลม จำนวนมาก Rebbachisaurus มีลักษณะเฉพาะในบรรดาซอโรพอ ดตรงที่บริเวณ infrazygapophyseal ของส่วนโค้งประสาทมีความสูงเกือบเท่ากับกระดูกสันหลังส่วนกลาง^{[ 1 ]}

กระดูกของRebbachisaurus ; กระดูกต้นแขน (ด้านบน) และกระดูกสันหลังส่วนอก (ด้านล่าง) จากตัวอย่างต้นแบบ (AE) และ NMC 50844 (FG)

แตกต่างจากซอโรพอดชนิดอื่นๆพาราโพฟิซิสส่วนหลังของเรบบาชิซอรัส (ส่วนขยายของกระดูกที่เชื่อมต่อกับแคปิทูลัม (ส่วนหัวด้านล่าง) ของซี่โครง) ยื่นออกมาทางด้านข้างเกือบเท่าๆ กับไดอะโพฟิซิส โดยยื่นออกมาประมาณ 30 เซนติเมตร (12 นิ้ว) จากระนาบกึ่งกลางตามแนวตั้งฉาก^{[ 1 ]}นอกจากนี้ แผ่นเซน โทรพรีไซกาโพฟิเซียล ( แผ่นที่ยื่นออกมาจากเซนตรัมไปยังพรีไซกาโพฟิเซียล ) และ แผ่นเซนโทรโพส ต์ ไซกาโพ ฟิ เซี ยล (แผ่นที่ยื่นออกมาจากเซนตรัมไปยังโพสต์ไซ กาโพฟิเซียล ) จะตัดกับ แผ่น เซนโทรพาราโพฟิเซียล ด้านหน้า (แผ่นที่ยื่นออกมาจากปลายด้านหน้าของเซนตรัมไปยังพาราโพฟิเซียล) และแผ่นเซนโทรไดอะโพฟิเซียลด้านหลัง (แผ่นที่ยื่นออกมาจากปลายด้านหลังของเซนตรัมไปยังไดอะโพฟิเซียล) ในบริเวณนี้เพื่อสร้างรูปร่าง 'M' ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะที่มีเฉพาะใน^{Xenoposeidon เท่านั้น [} 22 ]เป็น^{ที่ทราบ}กันว่ามีหนามประสาทกระดูกสันหลัง 3 อัน แม้ว่าตำแหน่งลำดับที่แน่นอนของพวกมันจะไม่ชัดเจนก็ตาม วิลสันและอัลเลน (2015) ระบุว่าพวกมันคือหนามกระดูกสันหลัง 1-3 แต่ข้อมูลนี้อิงจากการเปรียบเทียบกับNigersaurusเท่านั้น หนามเชื่อมติดกันเล็กน้อยโดยมีสันบางๆ ต่ำๆ คล้ายกับที่พบในGiraffatitan และ Tataouinea [ ^{1 ] [ 23 ] เมื่อ}เปรียบเทียบกับหนามประสาทส่วนหลัง หนามประสาทส่วนหางจะยาวกว่า เรียวตามขวางที่ฐาน และเรียวลงตามขวาง ณ จุดที่อยู่ห่างจากปลายมากกว่าในส่วนหลัง ทำให้หนามส่วนหางมีรูปร่างคล้ายเพชร ซึ่งแตกต่างจากหนามรูปกลีบดอกไม้ของdicraeosauridsและLimaysaurus ^{[ 1 ]}

เช่นเดียวกับเรบบาชิซอริเดทั้งหมด กระดูกสะบักของเรบบาชิซอรัสมีลักษณะคล้ายไม้พายหรือไม้แร็กเก็ต^{[ 24 ]}นอกจากนี้ยังมีความยาวใกล้เคียงกับกระดูกสันหลังส่วนหลัง ซึ่งยาวมากในแนวตั้ง ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะอีกอย่างหนึ่งของกลุ่มนี้ รอยเว้าอะโครเมียล (สันกระดูกที่ส่วนล่างของกระดูกสะบัก) ก็ไม่ได้เปิดกว้างเหมือนในไนเจอร์ซอรัสและเรบบาชิซอริเดที่ไม่มีชื่อจากเกาะไอล์ออฟไวท์ [ ^{25 ] เฉพาะ}ในเรบบาชิซอรัสและเรโยซอรัสเท่านั้นที่มีร่องลึก( รอยบุ๋มในกระดูก) ทอดยาวข้ามกระดูกสะบักซึ่งแบ่งสันอะโครเมียลออกจากใบมีดกระดูกสะบัก คล้ายกับเรโยซอรัสและ แค ทาร์เตซอรัสใบมีดกระดูกสะบักและกระบวนการ อะโครเมียน (ส่วนที่ยื่นออกมาของกระดูก) ก่อตัวเป็นมุมรูปตัววีประมาณ 20° กระดูกสะบักของเรบบาชิซอริเดที่พัฒนาแล้ว เช่นลิเมย์ซอรัสและแท็กซอนที่ไม่มีชื่อจากเกาะไอล์ออฟไวท์ มีความแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดจากสกุลเหล่านี้ในเรื่องนี้ลิเมย์ซอรัสและแท็กซอนจากเกาะไอล์ออฟไวท์ ซึ่งเป็นเรบบาชิซอริเดที่พัฒนาแล้วสองชนิด มีมุมรูปตัวยูระหว่างใบมีดกระดูกสะบักและกระบวนการอะโครเมียนแทนที่จะเป็นรูปตัววี สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่ามุมรูปตัวยูวิวัฒนาการขึ้นในภายหลังในวงศ์เรบบาชิซอริเด ในขณะที่มุมรูปตัววีเป็นลักษณะพื้นฐาน^{[ 26 ]}

กระดูกต้นแขนไม่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสมบูรณ์ แต่คาดว่ามีความยาวรวมประมาณ 100–105 เซนติเมตร (39–41 นิ้ว) กระดูกส่วนนี้ขยายใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัดบริเวณส่วนต้น โดยความกว้างตามขวางบริเวณส่วนต้นคิดเป็นประมาณ 40% ของความยาวทั้งหมดที่คาดการณ์ไว้ ในขณะที่ความกว้างตามขวางบริเวณส่วนปลายคิดเป็นเพียงประมาณ 24% อัตราส่วนความแข็งแรงของกระดูกต้นแขน ซึ่งเป็นอัตราส่วนระหว่างเส้นรอบวงที่เล็กที่สุดกับความยาวทั้งหมดของกระดูกต้นแขนของRebbachisaurusอยู่ที่ 0.43-45 ซึ่งเทียบได้กับNigersaurusและLimaysaurusแต่ต่ำกว่าComahuesaurusและSuuwasseaกระดูกเชิงกรานส่วนใหญ่หายไปจาก MNHN แม้ว่าจะมีชิ้นส่วนของกระดูกอิสเคียมด้านขวาที่ยังคงเหลืออยู่ก็ตาม ก้านหัวหน่าว (ส่วนที่แข็งแรงที่ปลายด้านหน้าของกระดูกเชิงกรานซึ่งเชื่อมต่อกับกระดูกหัวหน่าว) มีลักษณะยาว แม้ว่าความไม่สมบูรณ์จะทำให้เปรียบเทียบกับของเรบบาชิซอริเดอื่นๆ ได้ยาก^{[ 1 ]}

Rebbachisaurusเป็นสกุลต้นแบบของวงศ์ Rebbachisauridae และวงศ์ย่อย Rebbachisaurinae Rebbachisaurusเป็นเรบบาชิซอริเดตัวแรกที่ถูกค้นพบหรือตั้งชื่อ^{[ 27 ]}ก่อนที่จะได้รับการยอมรับว่าเป็นเรบบาชิซอริเด ในกลุ่ม ดิพลอโดคอยด์Rebbachisaurusถูกจัดอยู่ในวงศ์Camarasauridaeและ Haplocanthosauridae ^{[ 12 ] [ 13 ] [ 5 ]}แม้ว่าความสัมพันธ์ของมันยังไม่ชัดเจน^{[ 27 ]} Rebbachisauridae เป็นกลุ่มที่สร้างขึ้นโดย Bonaparte (1997) หลังจากที่เขาตระหนักว่าRebbachisaurus, "R". (ปัจจุบันคือ Limaysaurus ) tessoneiและRayososaurusก่อตัวเป็นวงศ์ดิพลอโดคอยด์ของตัวเอง จากนั้นวงศ์นี้ถูกกำหนดให้เป็นกลุ่มดิพลอโดคอยด์ทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับRebbachisaurusมากกว่าDiplodocusโดย Salgado และเพื่อนร่วมงาน (2004) ^{[ 18 ]}ชื่อ Rebbachisaurinae ถูกใช้ครั้งแรกโดย Wilson และ Allain (2015) และระบุว่ารวมถึงRebbachisaurus, DemandasaurusและNigersaurus ^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม เรบบาชิซอริเดหลายชนิดเป็นที่รู้จักจากวัสดุที่แยกหรือไม่สมบูรณ์ ทำให้ความสัมพันธ์ภายในวงศ์ไม่ชัดเจน^{[ 27 ] [ 10 ] [ 9 ]} สกุลDemandasaurus ที่เกี่ยวข้อง จากสเปนได้รับการอธิบายโดย Fernández-Baldor และเพื่อนร่วมงาน (2011) และร่วมกับกลุ่มสัตว์อื่นๆ ที่ครอบคลุมยุคครีเทเชียสของแอฟริกาและยุโรป ซึ่งบ่งชี้ว่าแพลตฟอร์มคาร์บอเนตเชื่อมต่อแผ่นดินเหล่านี้ข้ามทะเลเททิส^{[ 28 ]}สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนโดย Federico Fanti และเพื่อนร่วมงาน (2013) ในคำอธิบายของTataouinea ซึ่งเป็น rebbachisaurine จากตูนิเซีย ซึ่งมีความสัมพันธ์กับรูปแบบยุโรปมากกว่าNigersaurusและRebbachisaurusแม้ว่าจะมาจากแอฟริกา ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของมหาทวีปGondwanaก็ตาม^{[ 29 ]}การเกิดโพรงอากาศในโครงกระดูกของ rebbachisaurid พัฒนาอย่างต่อเนื่องจนถึงจุดสูงสุดใน rebbachisaurine ^{[ 29 ]} แผนภูมิวิวัฒนาการจากคำอธิบายของTataouinea โดย Fanti และเพื่อนร่วมงาน (2015) แสดงไว้ด้านล่าง^{[30 ]}

การศึกษาเช่น Wilson และ Allain (2015) ^{[ 1 ]}ได้ตั้งสมมติฐานว่า Rebbachisauridae แบ่งออกเป็นสองกลุ่มทางภูมิศาสตร์ ได้แก่ Limaysaurinae ซึ่งเป็นกลุ่มในอเมริกาใต้ และ Nigersaurinae ซึ่งเป็นกลุ่มในยุโรปและแอฟริกา Mannion และเพื่อนร่วมงาน (2019) ชี้ให้เห็นว่าเนื่องจาก พบว่า Nigersaurusเป็นกลุ่มพี่น้องของ nigersaurinae อื่นๆ ทั้งหมดในการศึกษาบางชิ้น กลุ่ม Rebbachisaurinae อาจไม่จำเป็นต้องรวมNigersaurusเอง (รวมถึงข้อเท็จจริงที่ว่าตำแหน่งของRebbachisaurusอาจเปลี่ยนแปลงได้ในการวิเคราะห์ในอนาคต) และสนับสนุนการใช้ชื่อ Nigersaurinae ต่อไปแทน Rebbachisaurinae สำหรับ rebbachisaurids ทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับNigersaurusมากกว่าLimaysaurusพวกเขาพบว่า nigersaurinae ถูกจำกัดอยู่ในแอฟริกาเหนือและยุโรป และ Limaysaurinae เป็นที่รู้จักเฉพาะในอาร์เจนตินาเท่านั้น^{[ 31 ]}ในปีเดียวกันนั้น ราฟาเอล มาโตส ลินโดโซ นักบรรพชีวินวิทยาชาวบราซิลและเพื่อนร่วมงานได้ใช้ชื่อ Nigersaurinae ตามคำแนะนำของแมนเนียน และพบว่าItapeuasaurusจากบราซิลจัดอยู่ในกลุ่มเดียวกับ nigersaurinae ซึ่งเป็นการขยายสายพันธุ์นี้ให้กว้างขึ้น (ทำให้ สมมติฐาน ทางบรรพชีวภูมิศาสตร์สำหรับกลุ่มนี้มีความน่าเชื่อถือน้อยลง) ^{[ 32 ]}

อย่างไรก็ตาม Rebbachisaurinae ถูกนำมาใช้โดยผู้เขียนคนอื่นๆ มากกว่าเนื่องจากมีความสำคัญเหนือกว่า Nigersaurinae ^{[ 33 ]}ทั้งนี้เนื่องจากRebbachisaurusได้รับการตั้งชื่อมาก่อน ทำให้มีความสำคัญเหนือกว่า Nigersaurinae ตาม มาตรา 36 ของ ICZNซึ่งระบุว่าชื่อกลุ่มวงศ์ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับอนุกรมวิธานจะถูกสร้างขึ้นเมื่อมีการตั้งชื่อ^{[ 1 ]}ในปี 2015 Fanti และเพื่อนร่วมงานได้ตั้งKhebbashiaซึ่งเป็นกลุ่มที่รวมถึง Limaysaurinae และ Rebbachisaurinae เป็นกลุ่มที่ครอบคลุมน้อยที่สุดซึ่งรวมถึง Rebbachisaurus , NigersaurusและLimaysaurus ^{[ 23 ] [ 34 ]}นอกจากนี้ ในคำอธิบายของCienciargentina ซึ่งเป็นเรบบาชิซอริเดในปี 2025 María Edith Simón และ Salgado ไม่พบว่า Limaysaurinae, Nigersaurinae หรือ Rebbachisaurinae เป็นกลุ่มสายพันธุ์ แต่กลับพบว่าLimaysaurus, Katepensaurus, Rebbachisaurus, Nigersaurus, DemandasaurusและTataouineaเป็นสมาชิกของ Khebbashia ในระดับที่แตกต่างกัน^{[ 34 ]}ในทางตรงกันข้าม Lucas Lerzo และเพื่อนร่วมงาน (2024) พบว่า Rebbachisaurinae และ Nigersaurinae เป็นกลุ่มสายพันธุ์ที่แยกจากกัน นอกจากนี้ ยัง พบว่า Rebbachisaurusอยู่ในกลุ่มสายพันธุ์เดียวกับเรบบาชิซอริเดซึ่งโดยทั่วไปจะรวมอยู่ใน Limaysaurinae ในขณะที่ Nigersaurinae ประกอบด้วยสกุลยูโร-แอฟริกาและสกุลAgustinia จาก อเมริกาใต้ ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการจาก Lerzo และเพื่อนร่วมงาน (2024): ^{[ 35 ]}

ในปี 2017 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอาร์เจนตินา Lucio M. Ibiricu และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบโพรงอากาศ ในโครงกระดูกส่วน หลังกะโหลกของเรบบาชิซอริเดส และเสนอแนะว่ามันเป็นการปรับตัวเพื่อลดความหนาแน่นของโครงกระดูก ซึ่งอาจช่วยลดพลังงานกล้ามเนื้อที่จำเป็นในการเคลื่อนไหวของร่างกาย รวมถึงความร้อนที่เกิดขึ้นในกระบวนการดังกล่าว เนื่องจากเรบบาชิซอริเดสหลายชนิดอาศัยอยู่ในละติจูดที่เป็นเขตร้อนถึงกึ่งเขตร้อนในยุคครีเทเชียสตอนกลาง โพรงอากาศนี้อาจช่วยให้สัตว์เหล่านี้รับมือกับอุณหภูมิที่สูงมากได้ ตามที่ Ibiricu และเพื่อนร่วมงานกล่าว การปรับตัวนี้อาจเป็นเหตุผลที่เรบบาชิซอริเดสเป็นกลุ่มเดียวของไดพลอโดคอยด์ที่รอดชีวิตมาจนถึงยุคครีเทเชียสตอนปลาย^{[ 36 ]}

ในการศึกษาเมื่อปี 2554 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกัน John Whitlock ได้ศึกษาร่องรอยการสึกหรอของฟันที่ระบุว่าเป็นRebbachisaurus [ ^{37 ]}อย่างไรก็ตาม การระบุนี้ยังไม่แน่นอนเนื่องจากขาดการทับซ้อนกับตัวอย่างต้นแบบ^{[ 1 ]}พื้นผิวของฟันมีรอยขีดข่วนยาวและแคบโดยมีรอยขีดข่วนขวางน้อยมาก พบหลุมหลายแห่งซึ่งมีลักษณะเกือบเป็นวงกลมและค่อนข้างใหญ่ ซึ่งแตกต่างจากหลุมขนาดใหญ่ที่พบใน^ฟันของDicraeosaurus ร่องรอยการสึกหรอของฟันของ Rebbachisaurusประกอบด้วยรอยขีดข่วนละเอียดขนานกันและมีหลุมจำนวนมาก Rebbachisaurid บางชนิด เช่นNigersaurusมีกะโหลกที่มีจมูกขนาดใหญ่และเป็นรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัส ซึ่งบ่งชี้ว่าRebbachisaurusอาจมีจมูกแบบนั้นเช่นกัน ลักษณะทั้งสองนี้บ่งชี้ว่ามันเป็นสัตว์กินพืชทั่วไป ที่กินพืช ที่ระดับพื้นดิน^{[ 37 ]}จากฟันที่อาจมาจากRebbachisaurusอิบราฮิมและเพื่อนร่วมงาน (2020) สังเกตเห็นความแตกต่างในรูปแบบการสึกหรอระหว่างNigersaurusและฟันที่แยกออกมา ซึ่งอาจบ่งชี้ว่าRebbachisaurusขาดแถวฟันที่พัฒนาแล้วและรองรับตัวเองได้ ซึ่งพบ^ใน Nigersaurus [ ^{4 ]}

องค์ประกอบของสัตว์จำพวกไดโนเสาร์ในแอฟริกาเหนือในช่วงเวลานี้ถือเป็นความผิดปกติ เนื่องจากมีจำนวนไดโนเสาร์กิน พืชน้อยกว่าเมื่อเทียบกับไดโนเสาร์ กินเนื้อเมื่อเทียบกับแหล่งฟอสซิลส่วนใหญ่^{[ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]}ความอุดมสมบูรณ์ของเทโรพอดซึ่งเป็นกลุ่มไดโนเสาร์กินเนื้อเป็นส่วนใหญ่ เมื่อเทียบกับไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่เทโรพอด ถูกขนานนามว่า "ปริศนาของสโตรเมอร์" ซึ่งแม้จะมีข้อเสนอแนะว่าเป็นผลมาจากอคติทางนิเวศวิทยา การอนุรักษ์ หรืออคติอื่นๆ^{[ 41 ] [ 42 ]}แต่ก็สามารถได้รับการสนับสนุนจากบันทึกฟอสซิล^{[ 38 ]}การมีเทโรพอดมากเกินไปนี้บ่งชี้ว่าอาจมีการแบ่งส่วนนิเวศวิทยาระหว่างกลุ่มเทโรพอดต่างๆ โดยสไปโนซอริเดกินปลาในขณะที่กลุ่มอื่นๆ ล่าไดโนเสาร์กินพืช^{[ 43 ]} หลักฐาน ไอโซโทปสนับสนุนเรื่องนี้ เนื่องจากมีสัตว์บกขนาดใหญ่จำนวนมากในอาหารของคาร์คาโรดอนโตซอริเดและเซราโตซอรัสจากทั้งแหล่งหิน Kem Kem และแหล่งหิน Elrhaz ^{[ 44 ]}แอฟริกาเหนือถูกครอบงำโดยกลุ่มสัตว์สามกลุ่ม ได้แก่Abelisauroidea , Spinosauridae และ Carcharodontosauridae ในช่วงกลางยุคครีเทเชียส โดยกลุ่มเหล่านี้ทั้งหมดปรากฏอยู่ในแหล่งหิน Kem Kem, Echkar , Elrhaz และBahariya ^{[ 38} ] องค์ประกอบทางสัตว์ของแอฟริกาเหนือและอเมริกาใต้ในช่วงกลางยุคครีเทเชียสมีความคล้ายคลึงกันหลาย ^{ประการ}เช่น การมีอยู่ของจระเข้เมโซซูเคียน เต่าอะราริเพมิดและปลาซีลาแคนท์ นอกจากนี้ ในช่วงต้นถึงกลางยุคครีเทเชียสของแอฟริกาเหนือและอเมริกาใต้ ยังได้เห็นการกำเนิดของเรบบาชิซอริเดสไททาโนซอริเดส สไปโนซอริเดส และคาร์คาโรดอนโตซอริเดส^{[ 24 ]}

ชั้นหิน Kem Kem ประกอบด้วยชั้นหินทางธรณีวิทยา 3 ชั้น ได้แก่ ชั้นหิน Gara Sbaa ชั้นหิน Douria และชั้นหิน Izefouane ^{[ 4 ]}ไอโซโทปจาก ฟอสซิล CarcharodontosaurusและSpinosaurusบ่งชี้ว่าชั้นหิน Kem Kem ประสบกับฤดูมรสุม ชั่วคราว มากกว่าฝนตกต่อเนื่อง คล้ายกับสภาพปัจจุบันที่พบในสภาพแวดล้อมกึ่งเขตร้อนและเขตร้อนในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และแอฟริกาใต้ทะเลทรายซาฮารา^{[ 45 ]}ระบบแม่น้ำนี้เป็นน้ำจืดโดยพิจารณาจากปลาปอดและสัตว์มีกระดูกสันหลังน้ำจืดอื่นๆ ซึ่งบ่งชี้ว่าชั้นหิน Kem Kem มีลักษณะที่หลากหลาย รวมถึงร่องน้ำ ตลิ่งแม่น้ำ และสันดอนทราย^{[ 46 ] [ 47 ] [ 4 ]}พบฟอสซิลปลาขนาดใหญ่ในชั้นหิน Kem Kem รวมถึงปลาฉลามกระเบนOnchopristisปลากะพงAxelrodichthysและปลาบิเชียร์Bawitius ^{[ 48 ] [ 4 ]}ชั้นหิน Kem Kem Beds ยังเก็บรักษาจระเข้จำนวนมาก เช่นLaganosuchusซึ่งเป็น stomatosuchid , Hamadasuchus ซึ่งเป็น peirosauridและElosuchusซึ่งเป็น pholidosaurid ^{[ 49 ] [ 4 ]} บริเวณนี้ยังเป็นแหล่งอาศัยของ เทโรซอร์จำนวนมากเช่นSiroccopteryx , ColoborhynchusและNicorhynchusซึ่งเป็นanhanguerid ที่มีฟัน และAlanqa , AfrotapejaraและLeptostomiaซึ่ง เป็น azhdarchoid ที่ไม่มีฟัน^{[ 50 ] [ 47 ]}

ชั้นหิน Kem Kem เก็บรักษาฟอสซิลไดโนเสาร์ไว้มากมายRebbachisaurusเป็นซอโรพอด Kem Kem ที่มีชื่อเพียงตัวเดียว แม้ว่าจะรู้จัก somphospondylian titanosauriform ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้และ titanosaur ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้เช่นกัน[ 51 ^{]ซึ่งมี}ขนาดใกล้เคียงกับParalititan ยักษ์ ^{[ 43 ]} ฟอสซิล Ornithischianนั้นหายากมาก โดยมีเพียงฟันthyreophoran ที่แยกออกมา ^{[ 4 ]}และรอยเท้าของornithopodซึ่งอาจคล้ายกับIguanodon ^{[ 52 ]}สำหรับ theropods นั้น เป็นที่รู้จักมากมาย รวมถึง abelisaurid ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้หนึ่งหรือสองชนิดCarcharodontosaurids Carcharodontosaurus [ 3 ^{]และSauroniops} Noasaurids ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้และ Spinosaurids SpinosaurusและSigilmassasaurusหากมันมีความแตกต่างกัน^{[ 38 ] [ 53 ] [ 54 ]}อย่างไรก็ตาม ไดโนเสาร์เหล่านี้จำนวนมากเป็นที่รู้จักจากซากที่แยกหรือไม่สมบูรณ์ มีอนุกรมวิธานที่ซับซ้อน หรืออยู่ระหว่างการศึกษา^{[ 38 ] [ 55 ]}