โอเลเนเคียน
Olenekian Buntsandsteinในเฮลิโกแลนด์ประเทศเยอรมนี
ลำดับเหตุการณ์
−255 — – −250 — – −245 — – −240 — – −235 — – −230 — – −225 — – −220 — – −215 — – −210 — – −205 — – −200 — พีเอส ยุคมีโซโซอิก พี ยุคไทรแอสสิก เจ แอลพี อีที กลาง ช้า อีเจ ฉางซิง อินดวน โอเลเนเคียน อนิเซียน ลาดิเนียน คาร์เนียน นอเรียน ราเอเชียน เฮตตังเกียน       ← เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคไทรแอสสิก-จูราสสิก ← ปะการัง แข็งและฟองน้ำที่มีแคลเซียม[ 1 ] ← เหตุการณ์ฝนตกหนักของคาร์เนียน ← ผลกระทบของมานิคูอาแกน ← ถ่านหินกลับคืนมา[ 2 ] ← การฟื้นตัวเต็มที่ของต้นไม้[ 3 ] ← เหตุการณ์ขอบเขตสมิเธียน-สปาเธียน[ 4 ] ← เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิก การแบ่งย่อยของยุคไทรแอสสิกตามICSณ ปี 2024 [ 5 ]มาตราส่วนแกนตั้ง: ล้านปีที่แล้ว
นิรุกติศาสตร์
ความเป็นทางการของชื่อ	เป็นทางการ
ข้อมูลการใช้งาน
วัตถุบนท้องฟ้า	โลก
การใช้งานในระดับภูมิภาค	ทั่วโลก ( ICS )
มาตราเวลาที่ใช้	มาตราเวลา ICS
คำนิยาม
หน่วยตามลำดับเวลา	อายุ
หน่วยทางธรณีวิทยา	เวที
พิธีการช่วงเวลา	เป็นทางการ
การกำหนดขอบเขตล่าง	ไม่ได้กำหนดไว้อย่างเป็นทางการ
ผู้สมัครกำหนดขอบเขตล่าง	FADของConodont Neospathodus waageni
ขอบเขตล่างของส่วนผู้สมัคร GSSP	หมู่บ้าน Mud (Muth) หุบเขา Spitiประเทศอินเดีย[ 6 ]
การกำหนดขอบเขตบน	ไม่ได้กำหนดไว้อย่างเป็นทางการ
ผู้สมัครกำหนดขอบเขตบน	FAD ของคอนโอโดนต์Chiosella timorensis ฐานของเขตแม่เหล็ก MT1n
ขอบเขตบนของส่วนผู้สมัคร GSSP	เดสลี ไครา , โดบรุจาเหนือ , โรมาเนีย Guandao , กุ้ยโจว , จีน

ในมาตราเวลาทางธรณีวิทยา Olenekian เป็นยุค หนึ่ง ในสมัยไทรแอสสิกตอนต้นในลำดับชั้นทางธรณีวิทยาOlenekianเป็นช่วงหนึ่งในชุดไทรแอสสิกตอนล่างครอบคลุมช่วงเวลาระหว่าง 249.9 Maและ 246.7 Ma (ล้านปีที่แล้ว) ^{[ 7 ]}บางครั้ง Olenekian ถูกแบ่งออกเป็นยุคย่อยหรือช่วงย่อยSmithianและSpathian ^{[ 8 ]} Olenekian ต่อจากInduanและตามด้วยAnisian ( ไทรแอสสิกตอนกลาง ) ^{[ 7 ]}

ยุคโอเลเนเคียนเป็นยุคที่มีการสะสมตัวของหินบุนท์ซานด์สไตน์ในยุโรปเป็นจำนวนมาก ยุคโอเลเนเคียนมีอายุใกล้เคียงกันกับยุคหย่งหนิงเจิ้นเนียนซึ่งเป็นยุคที่ใช้กันในประเทศจีน

ยุคโอเลเนเคียนได้รับการแนะนำเข้าสู่เอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยนักธรณีวิทยาชาวรัสเซียในปี พ.ศ. 2499 ^{[ 9 ]}ยุคนี้ตั้งชื่อตามโอเลเนคในไซบีเรียก่อนที่จะมีการแบ่งย่อยเป็นยุคโอเลเนเคียนและยุคอินดวน ยุคทั้งสองนี้รวมกันเป็นยุคสคิเธียน ซึ่งต่อมาได้หายไปจากมาตราเวลาอย่างเป็นทางการ

ฐานของยุคโอเลเนเคียน (Olenekian) อยู่ที่การปรากฏต่ำสุดของแอมโมไนด์HedenstroemiaหรือMeekoceras gracilitatisและคอนโอโดนต์Neospathodus waageniโดยกำหนดให้สิ้นสุดใกล้กับการปรากฏต่ำสุดของสกุลJaponites , ParadanubitesและParacrochordicerasรวมถึง คอน โอโดนต์Chiosella timorensisณ เดือนธันวาคม 2020 ยังไม่มีการกำหนด GSSP (โปรไฟล์อ้างอิงระดับโลกสำหรับฐาน )

ในช่วงทศวรรษ 1960 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอังกฤษEdward T. Tozer (บางครั้งร่วมมือกับนักธรณีวิทยาชาวอเมริกัน Norman J. Silberling) ได้สร้างมาตราเวลาของยุคไทรแอสสิกโดยอิงจากเขตแอมโมไนด์ในอเมริกาเหนือ และปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้นในทศวรรษต่อมา การตั้งชื่อของ Tozer ส่วนใหญ่มาจาก งานของ Mojsisovicsซึ่งเป็นผู้บัญญัติศัพท์ของยุคและยุคย่อยของไทรแอสสิกส่วนใหญ่ แต่เขาได้กำหนดนิยามใหม่โดยใช้แหล่งโบราณคดีในอเมริกาเหนือ เขาแนะนำให้แบ่งยุคไทรแอสสิกตอนล่างออกเป็น Griesbachian, Dienerian, Smithian และ Spathian สองยุคหลังนี้สอดคล้องกับ Olenekian โดยประมาณ มาตราเวลาของ Tozer ได้รับความนิยมในทวีปอเมริกา^{[ 10 ]}เขาตั้งชื่อ Smithian ตามชื่อลำธาร Smith บนเกาะ Ellesmereประเทศแคนาดา (ลำธารนี้ตั้งชื่อตามนักธรณีวิทยาJP Smith ) Smithian ถูกกำหนดโดย เขตแอมโมไนต์ Arctoceras bloomstrandi (ประกอบด้วยEuflemingites romunderiและJuvenites crassus ) และ เขตย่อย Meekoceras gracilitatisและWasatchites tardus ที่อยู่ด้านบน เขาตั้งชื่อ Spathian ตามชื่อลำธาร Spath บนเกาะ Ellesmere (ลำธารนี้ตั้งชื่อตามนักธรณีวิทยาLF Spath ) และกำหนดโดยเขตแอมโมไนต์Procolumbites subrobustus ^{[ 8 ]}

ชีวิตยังคงฟื้นตัวจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในช่วงปลายยุคเพอร์เมียนในช่วงยุคโอเลเนเคียนพืชพรรณเปลี่ยนจากที่ พืชจำพวก ไลโคพอด (เช่นPleuromeia ) ครอบงำ ไปเป็นพืชเมล็ดเปลือยและเฟิร์นครอบงำ^{[ 11 ] [ 12 ]}การเปลี่ยนแปลงของพืชพรรณเหล่านี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและปริมาณน้ำฝนทั่ว โลก พืชจำพวกสน ( พืช เมล็ดเปลือย ) เป็นพืชเด่นในช่วงส่วนใหญ่ของยุคมีโซ โซอิก ในบรรดาสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกอาร์โคซอร์ซึ่งเป็นกลุ่มของ สัตว์ เลื้อยคลานไดแอพซิดที่รวมถึงจระเข้เทโรซอร์ ไดโนเสาร์และนกในที่สุดได้วิวัฒนาการมาจาก บรรพบุรุษ อาร์โคซอร์ฟอร์ม เป็นครั้งแรก ในช่วงยุคโอเลเนเคียน กลุ่มนี้รวมถึงนักล่าที่ดุร้ายเช่น Erythrosuchus

ในมหาสมุทรแนวปะการังจุลินทรีย์พบได้ทั่วไปในช่วงต้นยุคไทรแอสสิก อาจเนื่องมาจากไม่มีการแข่งขันกับ ผู้สร้างแนวปะการัง เมตาโซแอนอันเป็นผลมาจากการสูญพันธุ์^{[ 13 ]}อย่างไรก็ตาม แนวปะการังเมตาโซแอนชั่วคราวกลับมาปรากฏอีกครั้งในช่วงยุคโอเลเนเคียนในทุกที่ที่สภาพแวดล้อมเอื้ออำนวย^{[ 14 ]}แอมโมไนด์และคอนโอโดนต์มีความหลากหลายมากขึ้น แต่ทั้งสองชนิดก็ประสบกับการสูญเสียในช่วงการสูญพันธุ์บริเวณรอยต่อสมิเธียน-สปาเธียน (ดูด้านล่าง) ^{[ 15 ]}ในช่วงปลายยุคย่อยสมิเธียน

ปลาที่มีครีบเป็นเส้นส่วนใหญ่ไม่ได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิก ปลา ซีลาแคนท์แสดงความหลากหลายสูงสุดหลัง ยุค เดวอนในช่วงต้นยุคไทรแอสสิก^{[ 16 ] [ 17 ]}ปลาหลายสกุลแสดงการกระจายตัวทั่วโลกในช่วงยุคอินดวน และโอเลเน เคียนเช่นAustralosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , SaurichthysและWhiteiaสิ่งนี้แสดงให้เห็นได้อย่างชัดเจนใน กลุ่มปลาที่มีอายุ Griesbachian ( Induan ตอนต้น ) ของWordie Creek Formation ( กรีนแลนด์ ตะวันออก ) ^{[ 18 ] [ 19 ]}กลุ่ม ที่มีอายุ Dienerian ( Induan ตอนปลาย ) ของMiddle Sakamena Formation ( มาดากัสการ์ ) ^{[ 20 ]} Candelaria Formation ( เนวาดาสหรัฐอเมริกา) ^{[ 21 ]}และMikin Formation ( หิมาจัลประเทศ อินเดีย) ^{[ 22 ]}และDaye Formation ( กุ้ยโจวจีน) ^{[ 23 ]}และกลุ่มที่มีอายุ Smithian ของVikinghøgda Formation ( สปิตส์เบอร์เกน นอร์เวย์) ^{[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]}และThaynes Group ( สหรัฐอเมริกา ตะวันตก ) ^{[ 27 ] [ 28 ]}และHelongshan Formation ( อันฮุยจีน) ^{[ 29 ] และชั้น หิน}ยุคไทรแอสสิกตอนต้นหลายชั้นของ การก่อตัวของภูเขาซัลเฟอร์ ( แคนาดา ตะวันตก ) ^{[ 30 ]}ปลาที่มีครีบเป็นเส้นกระจายตัวหลังจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่และมีความหลากหลายสูงสุดในช่วงยุคไทรแอสสิกตอนกลางอย่างไรก็ตาม การกระจายตัวนี้ถูกบดบังด้วยอคติทางทาโฟโนมิกขนาดใหญ่ (ช่องว่างสปาเทียน-บิธิเนียน, SBG) ^{[ 31 ]} ในช่วงปลายโอเลเนเคียนและต้น ยุคอนิเซียนตอนกลางนีโอเทอริเจียนกินสัตว์ทะเลขนาดใหญ่ที่เก่าแก่ที่สุดพบใน SBG ซึ่งบ่งชี้ถึงการเริ่มต้นของการปฏิวัติแอคติโนเทอริเจียนในยุคไทรแอสสิก^{[ 32 ]}

ปลา Olenekian chondrichthyanประกอบด้วยhybodontsและneoselachians [ ^{24 ] [ 33 ] [ 34 ]}แต่ยังรวมถึงสายพันธุ์ที่เหลือรอดอยู่บ้างของeugeneodontid holocephalians [ ^{35 ] ซึ่ง เป็น}กลุ่ม Palaeozoic เป็นหลักที่สูญพันธุ์ไปในช่วงต้นยุคไทรแอสสิ ^ก

สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก กลุ่ม เทมนอสปอนดิลที่อาศัยอยู่ในทะเล เช่น เทรมาโตซอริเด^ที่มีรูปร่างคล้ายจระเข้ อย่าง AphanerammaและWantzosaurusแสดงให้เห็นถึงขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่กว้างขวางในช่วง ยุค อินดวนและโอเลเนเคียน ฟอสซิลของพวกมันพบได้ในกรีนแลนด์ ส ปิตส์เบอร์เกนปากีสถานและมาดากัสการ์[ 36 ^{]ส่วน}ชนิดอื่นๆ เช่นTrematosaurusอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมน้ำจืดและมีการแพร่กระจายน้อยกว่า

สัตว์เลื้อยคลานทะเลชนิดแรกปรากฏขึ้นในช่วงยุคโอเลเนเคียน^{[ 36 ]} Hupehsuchia , IchthyopterygiaและSauropterygiaเป็นหนึ่งในสัตว์เลื้อยคลานทะเลกลุ่มแรกๆ ที่ปรากฏตัว (เช่นCartorhynchus , Chaohusaurus , Utatsusaurus , Hupehsuchus , Grippia , Omphalosaurus , Corosaurus ) Sauropterygia และ ichthyosaur ครองมหาสมุทรในช่วงยุคมีโซโซ อิก

ตัวอย่างของกลุ่มสิ่งมีชีวิตยุคไทรแอสสิกตอนต้นที่มีความหลากหลายเป็นพิเศษคือกลุ่มสิ่งมีชีวิตปารีสซึ่งมีการค้นพบฟอสซิลใกล้กับเมืองปารีสรัฐไอดาโฮ^{[ 37 ]}และบริเวณใกล้เคียงอื่นๆ ในรัฐไอดาโฮและเนวาดา[ ^{38 ] กลุ่ม} สิ่ง มีชีวิตปารีสถูกสะสมหลังจากเหตุการณ์ SSBM และประกอบด้วยไฟลัมอย่างน้อย 7 ไฟลัม และ อันดับสัตว์หลาย เซลล์ ที่แตกต่างกัน 20 อันดับ รวมถึงฟองน้ำโปรโตโมแนกโซ นิดเลปโตมิติด (ซึ่งก่อนหน้า นี้พบเฉพาะในยุคพาลีโอโซอิก ) ไทลาโคเซฟา แลน ครัสเตเชียน นอติลอยด์ แอมโมไนด์ โคเลออยด์ โอฟิอูรอยด์ ครินอยด์และสัตว์มีกระดูกสันหลัง [ 39 ] กลุ่ม^{สิ่งมีชีวิต} ที่มีความหลากหลายเช่นนี้แสดงให้เห็นว่าสิ่งมีชีวิตมีการกระจายตัวไปทั่วทุกที่และทุกเวลา ที่สภาพภูมิอากาศและสิ่งแวดล้อมดีขึ้น

เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งสำคัญเกิดขึ้นในช่วงยุคโอเลเนเคียนของยุคไทรแอสสิกตอนต้น ใกล้กับขอบเขตยุคย่อยระหว่างยุคสมิเธียนและยุคสปาเธียนเหยื่อหลักของเหตุการณ์ขอบเขตสมิเธียน-สปาเธียน นี้ ซึ่งมักเรียกว่าการสูญพันธุ์สมิเธียน-สปาเธียน [ ^{40 ] คือ}กลุ่มสิ่งมีชีวิตที่รอดชีวิตจาก ภัยพิบัติในยุคพาลีโอโซอิกจาก เหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิกและเจริญเติบโตในแหล่งที่ อยู่อาศัยใหม่ที่ว่างลง ในช่วงหลังการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่^{[ 41 ]} โดยเฉพาะอย่างยิ่งแอมโมไนด์คอนโอโดนต์และเรดิโอลาเรียน ประสบกับการสูญเสียความหลากหลายทางชีวภาพอย่างรุนแรง ^{[ 42 ] [ 41 ]}ซึ่งยิ่งเด่นชัดขึ้นจากการกระจายตัวทั่วโลกของแอมโมไนด์อนาซิไบรต์ [ ^{43 ] [ 44 ] สัตว์}เลื้อยคลานในทะเลเช่นอิกทิออปเทอริเจียนและซอโรปเทอริเจียนมีความหลากหลายมากขึ้นหลังจากการสูญพันธุ์^{[ 36 ]}

พืชพรรณบนบกก็ได้รับผลกระทบอย่างมากเช่นกัน โดยเปลี่ยนจาก พืชจำพวก ไลโคพอด (เช่นPleuromeia ) ที่โดดเด่นในช่วงยุคDienerianและ Smithian ไปเป็น พืชจำพวก จิมโนสเปิร์มและเทอริโดไฟต์ที่โดดเด่นในยุค Spathian ^{[ 45 ] [ 12 ]}การเปลี่ยนแปลงของพืชพรรณเหล่านี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและปริมาณน้ำฝนทั่วโลกพืชจำพวกสน ( จิมโนสเปิร์ม ) เป็นพืชเด่นในช่วงยุคมีโซโซอิก ส่วนใหญ่ จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ การมีอยู่ของเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งนี้เมื่อประมาณ 249.4 ล้านปีก่อน^{[ 46 ]}ยังไม่ได้รับการยอมรับ^{[ 47 ]}

^{การสูญพันธุ์ในช่วงรอย ต่อ}สมิเธียน-สปาเธียนเชื่อมโยงกับการปะทุในช่วงปลายของไซบีเรียนแทรปส์ [ ^{48 ] [ 49 ]}ซึ่งปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ทำให้เกิดภาวะโลกร้อน^{[ 50 ]}และทำให้เกิดความเป็นกรดทั้งบนบก^{[ 51 ]}และในมหาสมุทร^{[ 52 ] [ 53 ]}มีการเสนอว่าความเข้มข้นของปรอทที่เพิ่มสูงขึ้นอย่างมาก เมื่อเทียบกับคาร์บอนอินทรีย์ทั้งหมด เช่นเดียวกับในช่วงการสูญพันธุ์ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิก เป็นปัจจัยอีกประการหนึ่งที่ทำให้เกิดการสูญพันธุ์ ^{[ 54 ]}แม้ว่าเรื่องนี้จะเป็นที่ถกเถียงและถูกโต้แย้งโดยงานวิจัยอื่น ๆ ที่ชี้ให้เห็นว่าระดับปรอทที่สูงขึ้นนั้นมีอยู่แล้วในช่วงกลางสมิเธียน^{[ 55 ]}ก่อนเหตุการณ์การสูญพันธุ์ที่ขอบเขตสมิธเทียน-สปาเธียนพบว่าความหลากหลายของชนิดพันธุ์ตามละติจูดมีแนวโน้ม คงที่ ซึ่งบ่งชี้ว่าอุณหภูมิที่สูงขึ้นขยายไปถึง ละติจูด ที่สูงขึ้น ทำให้ขอบเขตทางภูมิศาสตร์ของชนิดพันธุ์ที่ปรับตัวเข้ากับอุณหภูมิที่สูงขึ้นขยายออกไป และเกิดการแทนที่หรือการสูญพันธุ์ของชนิดพันธุ์ที่ปรับตัวเข้ากับอุณหภูมิที่เย็นกว่า^{[ 43 ]} การศึกษา ไอโซโทปออกซิเจนในคอนโอโดนต์เผยให้เห็นว่าอุณหภูมิสูงขึ้นในช่วง 2 ล้านปีแรกของยุคไทรแอสสิก และในที่สุดก็ถึงอุณหภูมิผิวน้ำทะเลสูงถึง 40 °C (104 °F) ในเขตร้อนในช่วงสมิธเทียน^{[ 56 ]}การสูญพันธุ์เกิดขึ้นในช่วงที่อุณหภูมิโลกลดลงในเวลาต่อมา (ประมาณ 8°C ในช่วงเวลาทางธรณีวิทยาที่สั้น) ในช่วงปลายสมิธเทียน อย่างไรก็ตาม อุณหภูมิเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายการสูญพันธุ์ที่ขอบเขตสมิธเทียน-สปาเธียนได้ เนื่องจากมีหลายปัจจัยที่เกี่ยวข้อง^{[ 12 ] [ 46 ]}คำอธิบายทางเลือกสำหรับเหตุการณ์การสูญพันธุ์ตั้งสมมติฐานว่าวิกฤตชีวภาพไม่ได้เกิดขึ้นที่ขอบเขต Smithian-Spathian แต่เกิดขึ้นก่อนหน้านั้นไม่นาน ในช่วงอุณหภูมิสูงสุดของ Smithian ตอนปลาย (LSTM) โดยขอบเขต Smithian-Spathian เองนั้นเกี่ยวข้องกับการหยุดกิจกรรมของแมกมาที่แทรกซึมของ Siberian Traps ^{[ 57 ]}พร้อมกับการเย็นตัวลงทั่วโลกอย่างมีนัยสำคัญ^{[ 58 ] [ 59 ]}หลังจากนั้นการฟื้นตัวทางชีวภาพอย่างค่อยเป็นค่อยไปก็เกิดขึ้นในช่วงต้นและกลาง Spathian ^{[ 57 ]}พร้อมกับการลดลงของการผุพังของทวีป^{[ 60 ]}และการฟื้นฟูการไหลเวียนของมหาสมุทร^{[ 61 ]}

ในมหาสมุทร สัตว์ขนาดใหญ่และเคลื่อนที่ได้หลายชนิดได้อพยพออกจากเขตร้อนแต่ปลาขนาดใหญ่ยังคงอยู่^{[ 28 ]}และในบรรดาสัตว์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ เช่นหอยมีเพียงชนิดที่สามารถรับมือกับความร้อนได้เท่านั้นที่รอดชีวิตหอยสองฝาหายไป ครึ่งหนึ่ง ^{[ 62 ]}ขนาดเฉลี่ยของคอนโอโดนต์ลดลงอันเป็นผลมาจากการสูญพันธุ์^{[ 63 ]}บนบก เขตร้อนแทบจะไม่มีสิ่งมีชีวิต^{[ 64 ]}โดยมีสภาพแห้งแล้งเป็นพิเศษที่บันทึกไว้ในคาบสมุทรไอบีเรียและส่วนอื่นๆ ของยุโรปซึ่งอยู่ในละติจูดต่ำในขณะนั้น^{[ 65 ]}สัตว์ขนาดใหญ่และว่องไวหลายชนิดกลับไปยังเขตร้อน และพืชก็กลับมาตั้งรกรากบนบกอีกครั้งเมื่ออุณหภูมิกลับสู่ภาวะปกติ

มีหลักฐานว่าสิ่งมีชีวิตฟื้นตัวอย่างรวดเร็ว อย่างน้อยก็ในระดับท้องถิ่น สิ่งนี้บ่งชี้โดยแหล่งที่แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายทางชีวภาพที่สูงเป็นพิเศษ (เช่นแหล่งชีวภาพปารีสยุคสปา เธียนตอนต้น ) ^{[ 37 ] [ 38 ]}ซึ่งชี้ให้เห็นว่าห่วงโซ่อาหารมีความซับซ้อนและประกอบด้วยระดับโภชนาการ หลาย ระดับ

• มิดเดิล บุนต์แซนด์ชไตน์ (เยอรมนี)
• แนวหินเจียหลิงเจียง (จีนตอนใต้)
• การก่อตัวของหนานหลิงหู ( อันฮุยประเทศจีน)
• กลุ่มหินซัลเฟอร์เมาน์เทน ( บริติชโคลัมเบียประเทศแคนาดา)
• กลุ่มบริษัท Thaynes / หินปูน (ทางตะวันตกของสหรัฐอเมริกา)
• การก่อตัวของเวอร์จิน (ยูทาห์ สหรัฐอเมริกา)
• Vikinghøgda Formation (สมาชิก Lusitaniadalen และ Vendomdalen) ( สฟาลบาร์ , นอร์เวย์)

• Brack, Peter; Rieber, Hans; Nicora, Alda; Mundil, Roland (1 ธันวาคม 2005). "ส่วนและจุดกำหนดขอบเขตชั้นหินมาตรฐานระดับโลก (GSSP) ของยุค Ladinian (ยุคไทรแอสสิกตอนกลาง) ที่ Bagolino (เทือกเขาแอลป์ตอนใต้ อิตาลีตอนเหนือ) และนัยยะของมันต่อมาตราเวลาของยุคไทรแอสสิก" . Episodes . 28 (4): 233– 244. doi : 10.18814/epiiugs/2005/v28i4/001 .
• Gradstein, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : มาตราเวลาทางธรณีวิทยา 2004 , สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ .
• คิปาริโซวา, LD & Popov, JN ; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (การแบ่งชุดล่างของระบบ Triassic ออกเป็นขั้นตอน) , Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4), หน้า 842–845 (ภาษารัสเซีย )

• ฐานข้อมูล GeoWhen - Olenekian
• แผนภูมิเวลาของยุคไทรแอสสิกตอนล่าง สามารถดูได้ที่เว็บไซต์ของคณะอนุกรรมการข้อมูลทางธรณีวิทยาของ ICS
• แผนภูมิเวลาของยุคไทรแอสสิกตอนล่าง สามารถดูได้ที่เว็บไซต์ของเครือข่ายบันทึกทางธรณีวิทยาและลำดับชั้นหินนอกชายฝั่งของนอร์เวย์

31°57′55″เหนือ78°01′29″ตะวันออก / 31.9653°N 78.0247°E / 31.9653; 78.0247