สไปโนซอริเด ช่วงเวลา: เบอร์เรียเซียน – เซโนมาเนียน140–94  ล้านปี ก่อน Ꞓ โอ เอส ดี ซี พี ที เจ เค หน้า เอ็น บันทึกBathonianและCampanian - Maastrichtianที่เป็นไปได้
ภาพประกอบแสดงไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae สี่ชนิด เรียงตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: Baryonyx , Irritator , SpinosaurusและSuchomimus
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† คาร์โนซอเรีย (?)
ซูเปอร์แฟมิลี่:	† เมกาโลซอโรอิเดีย
ตระกูล:	† Spinosauridae สโตรเมอร์ , 1915
ชนิดต้นแบบ
† สไปโนซอรัส เอยิปติอาคัส สโตรเมอร์, 1915
กลุ่มย่อยและสกุล
† คริสตาทูซอรัส † ไอเบอโรสปินัส † โมโนโลโฟซอรัส ? † Ostafrikasaurus ? † Spinosauria Olshevsky, 1991 † บาริโอนิคินาเอ † บาริโอนิกซ์ † คริสตาทูซอรัส ? † อีโอคาร์คาเรีย ? † ไอเบอโรสปินัส ? † โรคข้ออักเสบชนิดโปรแทธไลติส ? † ริโอฮาเวนาทริกซ์ † ซูโคซอรัส † เซราโตซูชอปซินี † เซราโตซูชอปส์ † อีโอคาร์คาเรีย ? † Riparovenator † ซูโคมิมัส † สไปโนซอรีนาอี † คามาริลลาซอรัส ? † ไอเบอโรสปินัส ? † อิคธิโอเวเนเตอร์ † สารก่อการระคายเคือง † Oxalaia ?* † ไซอาโมซอรัส ? † วัลลิโบนาเวนาทริกซ์ † สไปโนซอรินี † ซิกิลมาสซาซอรัส * † สไปโนซอรัส *ความถูกต้องที่โต้แย้งกัน; = สไปโนซอรัส ?
คำพ้องความหมาย
Baryonychidae Charig & Milner , 1986 Irritatoridae Martilและคณะ 1996 Sigilmassasauridae Russell, 1996

สไปโนซอริเด (หรือสไปโนซอริเด ) เป็นกลุ่มหรือวงศ์ของ ไดโนเสาร์ เทอโรพอดเททา นูรัน ซึ่งประกอบด้วย สกุลที่รู้จักกันประมาณสิบถึงสิบเจ็ด สกุล ฟอสซิลของสไป โนซอริเด ถูกค้นพบทั่วโลก รวมถึงแอฟริกายุโรปอเมริกาใต้และเอเชียโดย ทั่วไป แล้วซากของพวกมันถูกจัดอยู่ในช่วงต้นถึงปลายยุคครีเทเชียส

สไปโนซอริเดียเป็นไดโนเสาร์ กินเนื้อ ขนาด ใหญ่ที่เดินสอง ขา กะโหลก ของพวกมัน คล้าย จระเข้มีลักษณะยาว ต่ำ และแคบ มีฟันรูปทรงกรวยที่มีรอย หยักน้อยหรือไม่มีเลย ปลาย ขากรรไกรบนและ ล่าง กางออกเป็นโครงสร้างรูปช้อนคล้ายดอกกุหลาบด้านหลังมีรอยบากที่ขากรรไกรบนซึ่งปลายขากรรไกรล่างที่ขยายออกจะเข้าไปพอดีรูจมูกของสไปโนซอริเดียหดเข้าไปอยู่ด้านหลังของศีรษะมากกว่าเทอโรพอดส่วนใหญ่ และพวกมันมีสันกระดูกบนศีรษะตามแนวกึ่งกลางของกะโหลก ไหล่ที่แข็งแรงของพวกมันรองรับแขนขาหน้าที่แข็งแรง มีมือสามนิ้วที่มีกรงเล็บ ขนาดใหญ่ บนนิ้วแรกในสัตว์ หลายชนิด กระดูกสันหลังส่วนที่ยื่นขึ้นด้านบนจะยาวเป็นพิเศษและก่อตัวเป็นแผ่นคล้ายใบเรือบนหลังของสัตว์ (จึงเป็นที่มาของชื่อวงศ์) ซึ่งช่วยพยุงชั้นผิวหนังหรือโหนกไขมันไว้

สกุลSpinosaurusซึ่งเป็นที่มา ของชื่อ วงศ์ วงศ์ย่อย (Spinosaurinae) และเผ่า (Spinosaurini) นั้น เป็นหนึ่งใน สัตว์นักล่า บนบกที่ยาวที่สุดเท่าที่เคยพบ จากบันทึกฟอสซิล โดยมีความยาวประมาณ 14 เมตร (46 ฟุต) และมีน้ำหนักตัวมากถึง 7.4 เมตริกตัน (8.2 ตันสั้น) (ใกล้เคียงกับน้ำหนักของช้างแอฟริกา ) สกุล Sigilmassasaurus ที่มีความใกล้เคียงกันอาจมีขนาดใกล้เคียงหรือใหญ่กว่านี้ แม้ว่าการจำแนกทางอนุกรมวิธานจะยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ หลักฐานฟอสซิลโดยตรงและการปรับ ตัวทางกายวิภาคบ่งชี้ว่า สไปโนซอริเดส์กินปลา เป็นอาหารอย่างน้อยบางส่วนโดยการค้นพบฟอสซิลเพิ่มเติมบ่งชี้ว่าพวกมันกินไดโนเสาร์และเทโรซอร์ ชนิดอื่นด้วย โครงสร้างกระดูกและฟันของสไปโนซอริเดส์ชี้ให้เห็นถึง วิถีชีวิต กึ่งน้ำกึ่งบกของสมาชิกบางส่วนในกลุ่มนี้ สิ่งนี้ได้รับการบ่งชี้เพิ่มเติมโดยการปรับตัวทางกายวิภาคต่างๆ เช่น ดวงตาและรูจมูกที่หดเข้าไป และหางที่ลึกขึ้นในบางกลุ่ม ซึ่งมีการเสนอแนะว่าช่วยในการเคลื่อนที่ใต้น้ำคล้ายกับจระเข้ ในปัจจุบัน สไปโนซอร์ถูกเสนอว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ เทโรพอด เมกาโลซอริเดียในยุคจูราสสิก เนื่องจากทั้งสองกลุ่มมีลักษณะร่วมกันหลายอย่าง เช่น กรงเล็บที่ใหญ่ขึ้นบนเล็บมือแรกและกะโหลกศีรษะที่ยาวเททานูรันที่อยู่ฐานที่สุดหรือเป็นคาร์โนซอร์ ที่อยู่ฐาน ซึ่งมีวิวัฒนาการน้อยกว่าเมกาโลซอริเดียบางคนเสนอแนวคิดที่ผสมผสานกันระหว่างสองแนวคิดนี้ โดยให้สไปโนซอรัสอยู่ในกลุ่ม Megalosauroidea ที่มีบรรพบุรุษร่วมกันภายในกลุ่ม Carnosauria ที่ครอบคลุมมากกว่า ซึ่งประกอบด้วยทั้งอัลโลซอรอยด์และเมกาโลซอรอยด์

ฟอสซิลส ไปโนซอ ริเดชิ้นแรกซึ่งเป็นฟันรูปกรวยเพียงซี่เดียว ถูกค้นพบราวปี ค.ศ. 1820 โดย นักบรรพ ชีวินวิทยา ชาวอังกฤษ Gideon Mantellในชั้นหิน Wadhurst Clay Formation [ ในปี ค.ศ. 1841นักธรรมชาติวิทยาSir Richard Owenได้จัดฟอสซิลนี้ให้กับจระเข้ โดยเข้าใจผิด และ ตั้งชื่อว่าSuchosaurus (ซึ่งหมายถึง "กิ้งจระเข้") ต่อมาในปี ค.ศ. 1897 ได้มีการตั้งชื่อ สายพันธุ์ที่สองว่าS. girardi อย่างไรก็ตาม ลักษณะของSuchosaurus ที่เป็นสไปโนซอริเดนั้น ยังไม่ได้รับการยอมรับจนกระทั่งมีการบรรยายลักษณะของBaryonyx ใหม่ ใน ปี ค.ศ. 1998

ฟอสซิลชิ้นแรกที่ถูกระบุว่าเป็นสไปโนซอริเดถูกค้นพบในปี 1912 ที่แหล่งโบราณคดีบาฮาริยาในประเทศอียิปต์ ซากดึกดำบรรพ์เหล่านี้ประกอบด้วยกระดูกสันหลังชิ้นส่วนกะโหลก และฟัน ซึ่งกลายเป็นตัวอย่างต้นแบบของสกุลและชนิดใหม่Spinosaurus aegyptiacusในปี 1915 เมื่อนักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน Ernst Stromerเป็นผู้บรรยายชื่อของไดโนเสาร์นี้มีความหมายว่า "กิ้งก่ากระดูกสันหลังอียิปต์" ซึ่งหมายถึงกระดูกสันหลังส่วนประสาทที่ยาวผิดปกติ ซึ่งไม่เคยพบเห็นมาก่อนในเทโรพอดชนิดอื่น ในเดือนเมษายน ปี 1944 ตัวอย่างต้นแบบของS. aegyptiacusถูกทำลายระหว่างการโจมตีทางอากาศของฝ่ายสัมพันธมิตรในสงครามโลกครั้งที่สอง [ โนซอรัสชนิดใหม่แต่ต่อมาตัวอย่างนี้ถูกจัดให้เป็นสไปโนซอริเดแอฟริกาอีกชนิดหนึ่ง คือSigilmassasaurus [

ในปี 1983 โครงกระดูกที่ค่อนข้างสมบูรณ์ถูกขุดพบจากหลุม Smokejacks ในเซอร์เรย์ประเทศอังกฤษซากเหล่านี้ได้รับการอธิบายโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวอังกฤษAlan J. CharigและAngela C. Milnerในปี 1986ว่าเป็นโฮโลไทป์ของสายพันธุ์ใหม่Baryonyx walkeriหลังจากการค้นพบBaryonyxสกุลใหม่จำนวนมากได้รับการอธิบายตั้งแต่นั้นมา โดยส่วนใหญ่มาจากซากที่ไม่สมบูรณ์มาก อย่างไรก็ตาม การค้นพบอื่นๆ มีวัสดุฟอสซิลและลักษณะทางกายวิภาคที่แตกต่างกันเพียงพอที่จะจัดประเภทได้อย่างมั่นใจPaul Serenoและเพื่อนร่วมงานได้อธิบายSuchomimusในปี 1998 ซึ่งเป็น baryonychineจากไนเจอร์โดยอิงจากโครงกระดูกบางส่วนที่พบในปี 1997 ในปี 2004 กระดูกขากรรไกรบางส่วนถูกกู้คืนจากAlcântara Formationซึ่งถูกอ้างถึงในสกุลใหม่ของ spinosaurine ที่ชื่อOxalaiaในปี 2011โดยAlexander Kellner [

ในปี 2021 มีการค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของสไปโนซอริเดใน เกาะ ไอล์ออฟไวท์ซึ่งเป็นเกาะนอกชายฝั่งทางใต้ของอังกฤษ โดยระบุว่าเป็นสไปโนซอริเดสายพันธุ์ใหม่ จากการค้นพบพบว่ามีความยาวประมาณ 10 เมตรและหนักหลายตัน กระดูกดึกดำบรรพ์ของสไปโนซอริเดถูกพบในชั้นหินทางธรณีวิทยาที่เรียกว่าVectis Formationใน Compton Chine ซึ่งเป็นเทโรพอดชนิดแรกที่สามารถระบุได้จาก Vectis Formation การศึกษานี้ดำเนินการโดย Christopher Barker นักศึกษาปริญญาเอกด้านบรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มหาวิทยาลัยเซาแธมป์ตัน ]

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2567 มีการประกาศการค้นพบสไปโนซอริเดชนิดใหม่ชื่อRiojavenatrix lacustrisซึ่งเดิมทีถูกค้นพบในลา ริโอฮาในปี พ.ศ. 2548 นับเป็นสไปโนซอริเดสายพันธุ์ที่ห้าที่ถูกค้นพบในคาบสมุทรไอบีเรีย พบว่ามีชีวิตอยู่เมื่อ 120 ล้านปีก่อน มีความยาวประมาณ 7-8 เมตร และมีน้ำหนักตัว 1.5 ตัน

แม้ว่าการประมาณขนาดและน้ำหนักที่น่าเชื่อถือสำหรับสไปโนซอริเดส่วนใหญ่ที่รู้จักจะถูกขัดขวางโดยการขาดวัสดุที่ดี แต่สไปโนซอริเดที่รู้จักทั้งหมดเป็นสัตว์ขนาดใหญ่สกุลที่เล็กที่สุด ที่ รู้จักจากวัสดุที่ดีคือIrritatorซึ่งมีความยาวระหว่าง 6 ถึง 8 เมตร (20 ถึง 26 ฟุต) และมีน้ำหนัก ประมาณ 1 เมตริกตัน (1.1 ตันสั้น ; 0.98 ตันยาว ) Ichthyovenator , BaryonyxและSuchomimusมีความยาวตั้งแต่ 7.5 ถึง 11 เมตร (25 ถึง 36 ฟุต) และมีน้ำหนักระหว่าง 1 ถึง 5.2 ตัน (1.1 ถึง 5.7 ตันสั้น; 0.98 ถึง 5.12 ตันยาว) Oxalaiaอาจมีความยาวระหว่าง 12 ถึง 14 เมตร (39 ถึง 46 ฟุต) และมีน้ำหนัก 5 ถึง 7 ตัน (5.5 ถึง 7.7 ตันสั้น; 4.9 ถึง 6.9 ตันยาว) สกุลที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักคือSpinosaurusซึ่งสามารถมีความยาวได้ถึง 14 เมตร (46 ฟุต) และมีน้ำหนักประมาณ 7.4 ตัน (8.2 ตันสั้น; 7.3 ตันยาว) ทำให้มันเป็นไดโนเสาร์เทอโรพอดและนักล่าบนบกที่ยาวที่สุดเท่าที่รู้จัก[ 28 ] Sigilmassasaurus มีความใกล้เคียงกันอาจเติบโตจนมีความยาวใกล้เคียงกันหรือมากกว่า แม้ว่า ความสัมพันธ์ ทางอนุกรมวิธานกับSpinosaurusจะไม่แน่นอนก็ตามความสม่ำเสมอของขนาดตัวที่ใหญ่โตในกลุ่มสไปโนซอริเดอาจวิวัฒนาการเป็นผลพลอยได้จากความชอบใน วิถีชีวิต แบบกึ่งน้ำกึ่งบกเนื่องจากหากไม่ต้องแข่งขันกับไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ เพื่อหาอาหาร พวกมันก็จะสามารถเติบโตจนมีความยาวมหาศาลได้

กะโหลกของสไปโนซอริเด—ซึ่งคล้ายคลึงกับกะโหลกของจระเข้ในหลายๆ ด้าน—มีลักษณะยาว ต่ำ และแคบเช่นเดียวกับเทโรพอดอื่นๆช่องเปิดต่างๆ ในกะโหลกช่วยลดน้ำหนัก อย่างไรก็ตาม ในสไปโนซอริเด ช่องเปิดด้านหน้าเบ้าตาถูกลดขนาดลงอย่างมาก คล้ายกับของจระเข้ปลายของกระดูกพรีแม็กซิลลา (กระดูกส่วนหน้าสุดของจมูก) ขยายออกเป็นรูปช้อน ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า " ดอกกุหลาบ ปลาย " ของฟันที่ขยายใหญ่ขึ้น ด้านหลังส่วนที่ขยายออกนี้ ขากรรไกรบนมีรอยบากที่มีฟันขนาดเล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งปลายของกระดูกเดนทารี (กระดูกที่มีฟันของขากรรไกรล่าง) ที่ขยายออกเช่นกันจะพอดีกับรอยบากด้านหลังส่วนที่ขยายออกของเดนทารีกระดูกแม็กซิล ลา (กระดูกขากรรไกรบนหลัก) มีลักษณะยาวและก่อตัวเป็นกิ่งต่ำใต้รูจมูกที่เชื่อมต่อกับด้านหลังของพรีแม็กซิลลา ฟันที่ส่วนหน้าสุดของขากรรไกรบนมีขนาดเล็ก และมีขนาดใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในเวลาต่อมา จากนั้นค่อยๆ ลดขนาดลงไปทางด้านหลังของขากรรไกรการวิเคราะห์ฟันของสไปโนซอริเดและเปรียบเทียบกับฟันของไทแรนโนซอริเดแสดงให้เห็นว่ารากฟันที่ลึกของสไปโนซอริเดช่วยยึดฟันของสัตว์เหล่านี้ได้ดีขึ้น และกระจายแรงกดต่อแรงด้านข้างที่เกิดขึ้นระหว่างการกัดในสถานการณ์การล่าและการหาอาหาร

แม้ว่ากะโหลกของพวกมันจะถูกดัดแปลงอย่างมาก แต่การวิเคราะห์เอนโดแคสต์ของBaryonyx walkeriและCeratosuchops inferodiosเผยให้เห็นว่าสมองของสไปโนซอริเดมีความคล้ายคลึงกับสมองของเทโรพอดที่ไม่ใช่มานิแรปโทริฟอร์มอื่นๆ อย่างมาก

ตามแนวยาวบนหัวกะโหลกของพวกมันมี สันกลางที่บางและตื้นซึ่งมักจะสูงที่สุดใกล้หรือเหนือตา โดยจะสั้นลงหรือหายไปโดยสิ้นเชิงเมื่อเข้าใกล้ส่วนหน้าของหัว สันบนหัวของSpinosaurus มีรูปร่างคล้ายหวีและมีร่องแนวตั้งที่ชัดเจน ในขณะที่ของBaryonyxและSuchomimusมีลักษณะเป็นปุ่มสามเหลี่ยมเล็กๆ ของIrritatorหยุดอยู่เหนือและด้านหลังดวงตาในรูปทรงโป่งแบน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีกะโหลกที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสมบูรณ์สำหรับสกุลนี้ รูปร่างที่สมบูรณ์ของสันของIrritator จึงไม่เป็นที่รู้จัก CristatusaurusและSuchomimus (อาจเป็นชื่อพ้องของตัวแรก) ต่างก็มีสัน premaxillary ที่แคบAngaturama (อาจเป็นชื่อพ้องของIrritator ) มีสันสูงผิดปกติบนขากรรไกรบนซึ่งเกือบจะยื่นเลยปลายจมูกโดยมีส่วนยื่นไปข้างหน้าเล็กน้อย

รูจมูกของสไป โนซอริเดนั้น อยู่ค่อนไปทางด้านหลังของกะโหลกศีรษะ อย่างน้อยก็อยู่หลังฟันของกระดูกขากรรไกรบน แทนที่จะอยู่ด้านหน้าของจมูกเหมือนในเทโรพอดส่วนใหญ่รูจมูกของบาริโอนิกซ์และซูโคมิมัสมีขนาดใหญ่และเริ่มต้นระหว่างฟันขากรรไกรบนซี่แรกและซี่ที่สี่ ในขณะที่รูจมูกของสไปโนซอรัส มีขนาดเล็กกว่าและหดเข้าไปด้านในมากกว่า รูจมูกของ เออร์ริเทเตอร์อยู่ในตำแหน่งที่คล้ายกับของบาริโอนิกซ์และซูโค มิมัส และมีขนาด อยู่ระหว่างรูจมูกของ สไปโนซอรัสและซูโคมิมัสสไปโนซอริเดมีเพดานปากรองที่ ยาว ซึ่งเป็นโครงสร้างที่เป็นกระดูกและขรุขระบนเพดานปาก ซึ่งพบได้ในจระเข้ที่ยังมีชีวิตอยู่ แต่ไม่พบในไดโนเสาร์เทโรพอดส่วนใหญ่ ออกซาไลอามีเพดานปากรองที่ซับซ้อนเป็นพิเศษ ในขณะที่สไปโนซอรัสส่วนใหญ่มีเพดานปากรองที่เรียบกว่าฟันของสไปโนซอริเดมีลักษณะเป็นรูปกรวย มีหน้าตัดเป็นรูปวงรีถึงวงกลม และไม่มีหรือมีรอยหยัก ละเอียดมาก ฟันของพวกมันมีตั้งแต่โค้งเล็กน้อย เช่น ฟันของบาริโอนิกซ์และซูโคมิมัสไปจนถึงตรง เช่น ฟันของสไปโนซอรัสและเซียมซอรัสและส่วนบนของฟันมักประดับด้วยร่องหรือสันตามยาว

กระดูกโคราคอยด์ของไหล่ในสไปโนซอริเดนั้นแข็งแรงและมีรูปร่างคล้ายตะขอแขนมีขนาดค่อนข้างใหญ่และแข็งแรงกระดูกเรเดียส (กระดูกยาวของปลายแขน) แข็งแรงและโดยปกติจะยาวเพียงครึ่งหนึ่งของกระดูกฮิวเมอรัส (กระดูกต้นแขน) ซูโคมิมัสเป็นสไปโนซอร์เพียงชนิดเดียวที่ทราบว่ามี กระดูก เฟอร์คูล่า (กระดูกรูปตัววี) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสไปโนซอร์มีกระดูกเฟอร์คูล่ารูปตัววีมือของสไปโนซอริเดมีสามนิ้ว ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเททานูแรน และมี เล็บที่ขยายใหญ่ขึ้นบนนิ้วแรก (หรือ "นิ้วโป้ง") ซึ่งเป็นแกนกระดูกของ กรงเล็บ เคราตินในสกุลเช่นบาริโอนิกซ์และซูโคมิมัสกระดูกนิ้วมีความยาวตามปกติสำหรับเทโรพอดขนาดใหญ่ และมีกรงเล็บมือรูปตะขอที่โค้งงออย่างมากจากวัสดุชิ้นส่วนของแขนขาหน้าของSpinosaurusดูเหมือนว่ามันจะมีมือที่ยาวและเรียวกว่าและกรงเล็บที่ตรงกว่า Spinosauridae ตัวอื่นๆ

ขาหลังของSuchomimusและBaryonyxค่อนข้างสั้นและโดยทั่วไปแล้วเป็นแบบเดียวกับเทโรพอดเมกาโลซอรอย ด์อื่นๆ บริเวณสะโพกของIchthyovenator มีขนาดเล็ก โดยมี กระดูกหัวหน่าว (pubis) และ กระดูกเชิงกรานส่วนล่างและส่วนท้ายสุด ( ischium ) ที่สั้นที่สุดเมื่อเทียบกับ กระดูกสะโพกหลัก ( ilium ) ของเทโรพอดอื่นๆ ที่รู้จัก Spinosaurus มี กระดูกเชิงกราน และขาหลัง ที่เล็กกว่าเมื่อเทียบกับขนาดตัว ขาของมันประกอบด้วยความยาวเพียงกว่า 25 เปอร์เซ็นต์ของความยาวลำตัวทั้งหมด ซากเท้าของสไปโนซอริเดที่สมบูรณ์ส่วนใหญ่พบได้เฉพาะในSpinosaurus เท่านั้น แตกต่างจากเทโรพอดส่วนใหญ่ที่เดินด้วยสามนิ้ว โดยนิ้วหัวแม่เท้า (hallux) มีขนาดเล็กและยกสูงขึ้นจาก พื้น Spinosaurusเดินด้วยสี่นิ้วที่ใช้งานได้ โดยมีนิ้วหัวแม่เท้าที่ขยายใหญ่ขึ้นและสัมผัสกับพื้น เล็บเท้าของมันนั้น แตกต่างจากเล็บเท้าที่ลึกกว่า เล็กกว่า และโค้งงอของเทโรพอดชนิดอื่น ๆ โดยเล็บเท้าของมันนั้นตื้น ยาว ใหญ่กว่าเมื่อเทียบกับเท้า และมีฐานแบน จากการเปรียบเทียบกับเล็บเท้าของนกชายฝั่ง ในปัจจุบัน มีทฤษฎีว่าเท้าของสไปโนซอรัส อาจมี พังผืดเชื่อมติดกัน [

กระดูกสันหลังของสไปโนซอริเดที่ยื่นขึ้นด้านบนนั้นสูงมาก สูงกว่าในเทโรพอดส่วนใหญ่ ในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ กระดูกสันหลังเหล่านี้จะถูกปกคลุมด้วยผิวหนังหรือเนื้อเยื่อไขมันและก่อตัวเป็นแผ่นคล้ายใบเรือลงมาตามหลังของสัตว์ ซึ่งเป็นลักษณะที่พบในไดโนเสาร์คาร์คาโรดอนโตซอ ริเด และออร์ นิโทพอดบางชนิดเช่นกัน กระดูกสันหลังของสไปโนซอรัสซึ่งเป็นที่มาของ ชื่อนั้น สูงมาก โดยมีความสูงกว่า 1 เมตร (3 ฟุต 3 นิ้ว) ในกระดูกสันหลังส่วนหลังบาง ส่วน ซูโคมิมัสมีแผ่นคล้ายใบเรือที่ต่ำกว่า คล้ายกับสันนูนพาดผ่านส่วนใหญ่ของหลัง สะโพก และหางบาริโอนิกซ์แสดงให้เห็นแผ่นคล้ายใบเรือที่ลดลง โดยมีกระดูกสันหลังส่วนท้ายสุดบางส่วนที่ยาวขึ้นเล็กน้อยIchthyovenatorมี แผ่นหลัง รูปคลื่น (คล้ายคลื่น) ที่แยกออกเป็นสองส่วนเหนือสะโพก โดยปลายบนของกระดูกสันหลังบางส่วนมีลักษณะกว้างและเป็นรูปพัดกระดูกสันหลังจากตัวอย่างต้นแบบของVallibonavenatrix แสดงให้เห็น สัณฐานวิทยาที่คล้ายคลึงกับของIchthyovenatorซึ่งบ่งชี้ว่าสกุลนี้ก็มีแผ่นหลังเช่นกันโครงกระดูกบางส่วนที่อาจจัดอยู่ใน กลุ่ม Angaturamaก็มีกระดูกสันหลังที่ยาวขึ้นบริเวณสะโพกเช่นกันไม่ทราบว่ามีแผ่นหลังในกลุ่มอนุกรมวิธานที่แตกหัก เช่นSigilmassasaurus หรือไม่ ในสมาชิกของวงศ์ย่อย Spinosaurinae เช่นIchthyovenatorและSpinosaurusกระดูกสันหลังของ กระดูกสันหลัง ส่วนหางจะสูงและเอนไปด้านหลัง พร้อมกับมีกระดูกรูปตัววี ที่ยาว และบาง ซึ่งเป็นกระดูกที่ประกอบเป็นด้านล่างของหาง สิ่งนี้เห็นได้ชัดเจนที่สุดในSpinosaurusซึ่งหนามและรูปตัววีได้ก่อตัวเป็นโครงสร้างคล้ายไม้พายขนาดใหญ่ ทำให้หางลึกขึ้นอย่างเห็นได้ชัดตลอดความยาวส่วนใหญ่

วงศ์ Spinosauridae ได้รับการตั้งชื่อโดย Stromer ในปี 1915 โดยรวมถึง สกุล Spinosaurus เพียง สกุล เดียว กลุ่มนี้ได้รับการขยายออกไปเมื่อมีการค้นพบ ญาติใกล้ชิดของ Spinosaurus มากขึ้น คำจำกัดความ เชิงวิวัฒนาการ แรก ของ Spinosauridae ได้รับการกำหนดโดยPaul Serenoในปี 1998 (โดยระบุว่า "สปิโนซอรอยด์ทั้งหมดที่ใกล้ชิดกับSpinosaurusมากกว่าTorvosaurus ")

ตามธรรมเนียมแล้ว Spinosauridae แบ่งออกเป็นสองวงศ์ย่อย ได้แก่ Spinosaurinae ซึ่งประกอบด้วยสกุลIcthyovenator , Irritator , Oxalaia , SigilmassasaurusและSpinosaurusมีลักษณะเด่นคือฟันตรงไม่มีรอยหยัก และรูจมูกภายนอกที่อยู่ด้านหลังของกะโหลกมากกว่าใน baryonychines และ Baryonychinae ซึ่งประกอบด้วยสกุลBaryonyx , Cristatusaurus , Suchosaurus , Suchomimus , CeratosuchopsและRiparovenator มีลักษณะเด่นคือฟันหยัก โค้งเล็กน้อย ขนาดเล็กกว่า และมีฟันในขากรรไกรล่างด้านหลังปลายโรเซ็ตมากกว่าใน spinosaurines ส่วนไดโนเสาร์ อื่นๆ เช่นSiamosaurusอาจอยู่ในวงศ์ Baryonychinae หรือ Spinosaurinae ก็ได้ แต่ยังไม่เป็นที่รู้จักอย่างสมบูรณ์เพียงพอที่จะระบุได้อย่างมั่นใจ Siamosaurusถูกจัดอยู่ในกลุ่ม spinosaurine ในปี 2018 แต่ผลลัพธ์เป็นเพียงเบื้องต้นและยังไม่เป็นที่สรุปแน่ชัด

วงศ์ย่อย Spinosaurinae ได้รับการตั้งชื่อโดย Sereno ในปี 1998 และได้รับการกำหนดโดยThomas Holtzและคณะในปี 2004 ว่าเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิต ทั้งหมด ที่ใกล้เคียงกับSpinosaurus aegyptiacusมากกว่าBaryonyx walkeriส่วนวงศ์ย่อย Baryonychinae ได้รับการตั้งชื่อโดย Charig & Milner ในปี 1986 พวกเขาได้ตั้งทั้งวงศ์ย่อยและวงศ์ Baryonychidae ขึ้นสำหรับBaryonyx ที่เพิ่งค้นพบใหม่ ก่อนที่จะถูกจัดอยู่ในวงศ์ Spinosauridae วงศ์ย่อยนี้ได้รับการกำหนดโดย Holtz และคณะในปี 2004 ว่าเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ใกล้เคียงกับBaryonyx walkeriมากกว่าSpinosaurus aegyptiacusการตรวจสอบในปี 2017 โดย Marcos Sales และ Cesar Schultz ชี้ให้เห็นว่าไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae ในอเมริกาใต้AngaturamaและIrritatorอาจอยู่ระหว่าง Baronychinae และ Spinosaurinae โดยพิจารณาจากลักษณะกะโหลกและฟัน และการวิเคราะห์ทางอนุกรมวิธาน การศึกษาโดย Arden และคณะ ในปี 2018 เผ่า Spinosaurini ได้รับการตั้งชื่อให้รวมถึงSpinosaurusและSigilmassasaurusผลการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการในปี 2018 โดย Arden และเพื่อนร่วมงาน ซึ่งรวมถึง taxa ที่ยังไม่ได้รับการตั้งชื่อจำนวนมาก แสดงอยู่ในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง:

วงศ์สไปโนซอริดี	Praia das Aguncheiras แท็กซอน ( Iberospinus ) บาริโอนิคินาเอ บาริโอนิกซ์ วอล์คเกอรี่ Suchomimus tenerensis สไปโนซอรีนา ไซอาโมซอรัส ซูทีธอร์นี Eumeralla taxon Ichthyovenator laosensis ความท้าทายที่ก่อให้เกิดการระคายเคือง Oxalaia quilombensis สไปโนซอรีนี อนุกรมวิธาน Gara Samani ซิกิลมาสซาซอรัส เบรวิคอลลิส สไปโนซอรัส เอยีปติอาคัส

ในปี 2021 Barker และคณะได้อธิบายถึงสปีชีส์สปิโนซอริเดใหม่ 2 ชนิด ได้แก่Ceratosuchops inferodiosและRiparovenator milneraeซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Ceratosuchopsini ที่เสนอขึ้นใหม่ ในบทความ พวกเขาได้ทำการวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการโดยมุ่งเน้นไปที่ Spinosauridae ผลการวิเคราะห์ของพวกเขามีดังต่อไปนี้:

	เมกาโลซอริเด วงศ์สไปโนซอริดี วัลลิโบนาเวนาทริกซ์ บาริโอนิคินาเอ ไอเบอโรสปินัส บาริโอนิกซ์ เซราโตซูชอปซินี ซูโคมิมัส ริปาโรเวเนเตอร์ เซราโตซูชอปส์ สไปโนซอรีนา คามาริลลาซอรัส อิคธิโอเวเนเตอร์ สารก่อความระคายเคือง สไปโนซอรีนี ซิกิลแมสซาซอรัส "สไปโนซอรัส บี" เอ็มเอสเอ็นเอ็ม วี4047 FSAC-KK 11888 ตัวอย่างต้นแบบของสไปโนซอรัส

ดูเหมือนว่าสไปโนซอริเดียจะแพร่หลายตั้งแต่ยุคบาร์เรเมียนถึงยุคซีโนมาเนียน ของยุคครีเทเชียสประมาณ 130 ถึง 95 ล้านปีก่อน ซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดของสไปโนซอริเดียอาจพบในยุคจูราสสิกตอนกลางของไนเจอร์และอินเดีย ซึ่งอินเดียไม่มีซากดึกดำบรรพ์ของสไปโนซอริเดียเลยพวกมันมีลักษณะร่วมกัน เช่น กะโหลกยาวแคบคล้ายจระเข้ ฟันรูปวงกลมที่มีรอยหยักละเอียดหรือไม่ก็ไม่มีเลย ปลายจมูกเป็นแฉกคล้ายดอกกุหลาบ และเพดานปากรองที่ทำให้ทนต่อการบิดได้มากขึ้น ในทางตรงกันข้าม ลักษณะดั้งเดิมและทั่วไปของเทโรพอดคือจมูกสูงและแคบที่มีฟันรูปใบมีด (ซิโฟดอนต์) ที่มีสันหยักการปรับตัวของกะโหลกของสไปโนซอริเดียมีลักษณะคล้ายคลึงกับของจระเข้สมาชิกยุคแรกของกลุ่มหลังมีกะโหลกศีรษะคล้ายกับเทโรพอดทั่วไป ต่อมาได้พัฒนาจมูกที่ยาวขึ้น ฟันรูปกรวย และเพดานปากรอง การปรับตัวเหล่านี้อาจเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงอาหารจากเหยื่อบนบกไปเป็นปลา ต่างจากจระเข้ โครงกระดูกส่วนลำตัวของสไปโนซอริเดกลุ่มบาริโอนิไคน์ดูเหมือนจะไม่มีการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมทางน้ำเซเรโนและเพื่อนร่วมงานเสนอในปี 1998 ว่ากรงเล็บนิ้วหัวแม่มือขนาดใหญ่และแขนขาหน้าที่แข็งแรงของสไปโนซอริเดวิวัฒนาการขึ้นในยุคจูราสสิกตอนกลาง ก่อนการยืดตัวของกะโหลกศีรษะและการปรับตัวอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการกินปลา เนื่องจากลักษณะดังกล่าวมีร่วมกับญาติของพวกมันในกลุ่มเมกาโลซอริเดพวกเขายังแนะนำว่าสไปโนซอรีนและบาริโอนิไคน์แยกสายวิวัฒนาการกันก่อนยุคบาร์เรเมียนของยุคครีเทเชียสตอนต้น

มีการเสนอทฤษฎีหลายทฤษฎีเกี่ยวกับชีวภูมิศาสตร์ของสไปโนซอริเดส เนื่องจากซูโคมิมัสมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับบาริโอนิกซ์ (จากยุโรป) มากกว่าสไปโนซอรัส —ถึงแม้ว่าสกุลนั้นจะอาศัยอยู่ในแอฟริกาเช่นกัน—การกระจายตัวของสไปโนซอริเดสจึงไม่สามารถอธิบายได้ว่าเป็นวิคาริแอนซ์อันเป็นผลมาจากการแยกตัวของทวีปเซเรโนและเพื่อนร่วมงานเสนอว่าสไปโนซอริเดสมีการกระจายตัวครั้งแรกทั่วมหาทวีป แพนเจียแต่แยกตัวออกเมื่อทะเลเททิส เปิดออก สไปโนซอรีนจึงวิวัฒนาการในทางใต้ (แอฟริกาและอเมริกาใต้: ในกอนด์วานา ) และบาริโอนิไคน์ในทางเหนือ (ยุโรป: ในลอราเซีย ) โดยซูโคมิมัส เป็นผล มา จาก การแพร่กระจายจากเหนือลงใต้เพียงครั้งเดียว Buffetaut และนักบรรพชีวินวิทยาชาวตูนิเซีย Mohamed Ouaja ยังได้เสนอแนะในปี 2002 ว่า baryonychines อาจเป็นบรรพบุรุษของ spinosaurines ซึ่งดูเหมือนว่าจะเข้ามาแทนที่ baryonychines ในแอฟริกา Milner เสนอแนะในปี 2003 ว่า spinosaurids มีต้นกำเนิดใน Laurasia ในช่วงยุคจูราสสิก และแพร่กระจายผ่านสะพานแผ่นดิน ไอบีเรีย ไปยังกอนด์วานา ซึ่งพวกมันได้แพร่กระจายออก ไป ในปี 2007 Buffetaut ชี้ให้เห็นว่า การศึกษา ทางภูมิศาสตร์โบราณได้แสดงให้เห็นว่าไอบีเรียอยู่ใกล้กับแอฟริกาเหนือในช่วงต้นยุคครีเทเชียส ซึ่งเขาพบว่าเป็นการยืนยันความคิดของ Milner ที่ว่าภูมิภาคไอบีเรียเป็นสะพานเชื่อมระหว่างยุโรปและแอฟริกา ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากการมีอยู่ของ baryonychines ในไอบีเรีย ทิศทางการแพร่กระจายระหว่างยุโรปและแอฟริกายังคงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดและการค้นพบซาก spinosaurid ในเอเชียและอาจรวมถึงออสเตรเลียในภายหลังบ่งชี้ว่าอาจมีความซับซ้อน

ในปี 2016 นักบรรพชีวินวิทยาชาวสเปน Alejandro Serrano-Martínez และเพื่อนร่วมงานได้รายงานฟอสซิลสไปโนซอริเดที่เก่าแก่ที่สุดเท่าที่เคยพบ ซึ่งเป็นฟันจากยุคจูราสสิกตอนกลางของไนเจอร์ ซึ่งพวกเขาพบว่าบ่งชี้ว่าสไปโนซอริเดมีต้นกำเนิดในกอนด์วานา เนื่องจากฟันสไปโนซอริเดยุคจูราสสิกอื่นๆ ที่รู้จักก็มาจากแอฟริกาเช่นกัน แต่พวกเขาพบว่าเส้นทางการแพร่กระจายในภายหลังนั้นไม่ชัดเจนการศึกษาในภายหลังบางชิ้นกลับแนะนำว่าฟันนี้เป็นของเมกาโลซอริเด [ Candeiro และเพื่อนร่วมงานเสนอในปี 2017 ว่าสไปโนซอริเดทางตอนเหนือของกอนด์วานาถูกแทนที่ด้วยนักล่าอื่นๆ เช่นอะเบลิซอรอยด์เนื่องจากไม่พบฟอสซิลสไปโนซอริเดที่แน่ชัดหลังจากยุคซีโนมาเนียนในที่ใดๆ ในโลก พวกเขาระบุว่าการหายไปของสไปโนซอริเดและการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในสัตว์ของกอนด์วานาเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม ซึ่งอาจเกิดจากการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำทะเล Malafaia และเพื่อนร่วมงานระบุในปี 2020 ว่าBaryonyxยังคงเป็น Spinosaurid ที่เก่าแก่ที่สุดอย่างไม่ต้องสงสัย แม้ว่าจะยอมรับว่าซากดึกดำบรรพ์ที่เก่ากว่านั้นก็ถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มนี้อย่างไม่เป็นทางการเช่น กัน Barker และเพื่อนร่วมงานพบหลักฐานสนับสนุนต้นกำเนิดของ Spinosaurid ในยุโรปในปี 2021 โดยมีการขยายตัวไปยังเอเชียและกอนด์วานาในช่วงครึ่งแรกของยุคครีเทเชียสตอนต้น ตรงกันข้ามกับ Sereno ผู้เขียนเหล่านี้เสนอว่ามีการแพร่กระจายจากยุโรปไปยังแอฟริกาอย่างน้อยสองครั้ง ซึ่งนำไปสู่​​Suchomimusและ Spinosaurinae ในส่วนของแอฟริกา

ฟันของสไปโนซอริเดมีลักษณะคล้ายฟันของจระเข้ ซึ่งใช้สำหรับเจาะและจับเหยื่อ ดังนั้น ฟันที่มีรอยหยักเล็กหรือไม่มีรอยหยักเลย เช่นในสไปโนซอริเด จึงไม่เหมาะสำหรับการตัดหรือฉีกเนื้อ แต่ช่วยให้จับเหยื่อที่ดิ้นรนได้อย่างมั่นคงโรแมง วุลโลและเพื่อนร่วมงานเปรียบเทียบขากรรไกรของสไปโนซอริเดกับขากรรไกรของปลาไหลคองเกอร์ซึ่งพวกเขาตั้งสมมติฐานว่าเป็นวิวัฒนาการแบบลู่เข้าสำหรับการหากินในน้ำ สัตว์ทั้งสองชนิดมีฟันบางซี่ที่ปลายขากรรไกรบนและล่างที่ใหญ่กว่าซี่อื่น ๆ และมีบริเวณของขากรรไกรบนที่มีฟันขนาดเล็กกว่า ทำให้เกิดช่องว่างที่ฟันขนาดใหญ่ของขากรรไกรล่างจะพอดี โดยโครงสร้างทั้งหมดเรียกว่า เทอร์มินัล โรเซ็ตต์

ในอดีต สไปโนซอริเดมักถูกพิจารณาว่าเป็นสัตว์กินปลาเป็นหลัก โดยพิจารณาจากการเปรียบเทียบขากรรไกรของพวกมันกับจระเข้ในปัจจุบันในปี 2550 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอังกฤษ Emily J. Rayfield และเพื่อนร่วมงานได้ทำการ ศึกษา ทางชีวกลศาสตร์ของกะโหลกของBaryonyxซึ่งมีกะโหลกที่ยาวและแบนด้านข้าง โดยเปรียบเทียบกับ กะโหลก ของจระเข้ปากยาว (ยาว แคบ และเป็นท่อ) และจระเข้ (แบนและกว้าง) พวกเขาพบว่าโครงสร้างของขากรรไกรของบาริโอนิไคน์มีลักษณะคล้ายคลึงกับของจระเข้ปากยาว โดยทั้งสองกลุ่มแสดงรูปแบบการตอบสนองต่อความเครียดจากการจำลองการกินอาหารในลักษณะที่คล้ายคลึงกัน ทั้งในกรณีที่มีและไม่มีเพดานปากรอง (จำลอง) จระเข้ปากยาวซึ่งเป็นตัวอย่างของจมูกที่ยาว แคบ และเป็นท่อ เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการกินปลา อย่างไรก็ตาม กายวิภาคของจมูกนี้ไม่ได้ตัดความเป็นไปได้อื่นๆ สำหรับสไปโนซอริเด จระเข้ปากยาวเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุดและเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านปลาจระเข้น้ำจืดของออสเตรเลียซึ่งมีกะโหลกรูปร่างคล้ายกับจระเข้ปากยาวก็เชี่ยวชาญด้านปลามากกว่าจระเข้ปากกว้างที่อาศัยอยู่ในพื้นที่เดียวกัน และเป็นสัตว์กินอาหารแบบฉวยโอกาสที่กินเหยื่อในน้ำขนาดเล็กทุกชนิด รวมถึงแมลงและกุ้งดังนั้น จมูกของสไปโนซอริเดจึงมีความสัมพันธ์กับการกินปลา ซึ่งสอดคล้องกับสมมติฐานเกี่ยวกับอาหารนี้ของสไปโนซอริเด โดยเฉพาะอย่างยิ่งบาริโอนิไคน์ แต่ไม่ได้บ่งชี้ว่าพวกมันกินปลาเพียงอย่างเดียว

การศึกษาเพิ่มเติมโดย Andrew R. Cuff และ Rayfield ในปี 2013 เกี่ยวกับกะโหลกของSpinosaurusและBaryonyxไม่พบความคล้ายคลึงกันระหว่างกะโหลกของBaryonyxและจระเข้ปากยาว (gharial) เหมือนกับการศึกษาครั้งก่อนBaryonyx มีความต้านทานต่อแรงบิดและการงอในแนวตั้งและแนวนอนมากกว่าทั้ง Spinosaurusและจระเข้ปากยาวในแบบจำลองที่ปรับแก้ความแตกต่างของขนาดกะโหลกแล้ว ในขณะที่ไดโนเสาร์ในวงศ์ Spinosauridae ทั้งสองชนิดมีความต้านทานต่อแรงบิดและการงอในแนวกลางและแนวข้างด้อยกว่าจระเข้ปาก ยาว จระเข้อัลลิเกเตอร์ และจระเข้ปากเรียวเมื่อผลลัพธ์จากการสร้างแบบจำลองไม่ได้ปรับขนาดตามขนาด ไดโนเสาร์ในวงศ์ Spinosauridae ทั้งสองชนิดมีประสิทธิภาพดีกว่าจระเข้ทุกชนิดในด้านความต้านทานต่อการงอและแรงบิด เนื่องจากขนาดที่ใหญ่กว่า ดังนั้น Cuff และ Rayfield จึงเสนอว่ากะโหลกไม่ได้ถูกสร้างขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อรับมือกับเหยื่อขนาดใหญ่ที่ดิ้นรน แต่ไดโนเสาร์ในวงศ์ Spinosauridae อาจเอาชนะเหยื่อได้ด้วยความได้เปรียบด้านขนาด ไม่ใช่โครงสร้างของกะโหลกในปี 2002 Hans-Dieter Suesและเพื่อนร่วมงานได้ศึกษาโครงสร้างของกะโหลกสไปโนซอริเด และสรุปว่าวิธีการหาอาหารของพวกมันคือการใช้การโจมตีที่รวดเร็วและทรงพลังอย่างยิ่งเพื่อจับเหยื่อขนาดเล็กโดยใช้ขากรรไกร ในขณะที่ใช้กล้ามเนื้อคอที่แข็งแรงในการเคลื่อนไหวขึ้นลงอย่างรวดเร็ว เนื่องจากจมูกที่แคบ การเคลื่อนไหวไปมาอย่างรุนแรงของกะโหลกในระหว่างการจับเหยื่อจึงไม่น่าจะเกิดขึ้นได้จากขนาดและตำแหน่งของรูจมูก Marcos Sales และ Cesar Schultz ในปี 2017 ได้เสนอว่าSpinosaurusมีความพึ่งพาประสาทสัมผัสในการดมกลิ่นมากกว่าและมีวิถีชีวิตแบบกินปลามากกว่าIrritatorและ Baryonychines

หลักฐานฟอสซิลโดยตรงแสดงให้เห็นว่าสไปโนซอริเดกินปลาและสัตว์ขนาดเล็กถึงขนาดกลางอื่นๆ อีกหลากหลายชนิด รวมถึงไดโนเสาร์ด้วย มีการพบ แบรีโอนิกซ์ที่มีเกล็ดของปลาโบราณScheenstiaอยู่ในช่องท้อง และเกล็ดเหล่านั้นถูกขัดถู สันนิษฐานว่าเกิดจากน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร นอกจากนี้ ยังพบ กระดูกของ อิกัวโนดอน วัยเยาว์ที่ถูกขัดถูอยู่ข้างๆ ตัวอย่างนี้ด้วย หากสิ่งเหล่านี้เป็นอาหารของ แบรีโอนิกซ์สัตว์ชนิดนี้ไม่ว่าจะเป็นนักล่าหรือสัตว์กินซาก ก็กินอาหารที่หลากหลายกว่าปลายิ่งไปกว่านั้น ยังมีตัวอย่างที่บันทึกไว้ว่าสไปโนซอริเดกินเทโรซอ ร์ โดยพบฟัน ของ Irritatorหนึ่ง ซี่ ฝังอยู่ในกระดูกสันหลังฟอสซิลของ เทโร ซอร์ออร์นิโทเคอริเดที่พบในRomualdo Formationของบราซิล นี่อาจแสดงถึงการล่าหรือการกินซากฟอสซิลจมูกที่อ้างถึงSpinosaurusถูกค้นพบโดยมีกระดูกสันหลังของOnchopristis ซึ่ง เป็น Sclerorhynchid ฝังอยู่ในแหล่งหิน Sao Khua ของประเทศไทย พบฟันที่แยกออกมาจากSiamosaurus ร่วมกับซาก ของซอโรพอ ด ซึ่งบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ของการล่าหรือการกินซากฟอสซิล Iberospinus ของโปรตุเกสยังพบร่วมกับฟัน Iguanodon ที่แยกออกมา และกรณีเหล่านั้นถูกระบุไว้พร้อมกับความสัมพันธ์อื่นๆ ดังกล่าว เพื่อสนับสนุนพฤติกรรมการกินอาหารแบบฉวยโอกาสในสไปโนซอริเด

จากการศึกษาในปี 2018 โดย Auguste Hassler และเพื่อนร่วมงานเกี่ยวกับไอโซโทปแคลเซียมในฟันของเทโรพอดในแอฟริกาเหนือ พบว่าสไปโนซอริเดมีอาหารผสมระหว่างปลาและไดโนเสาร์กินพืช ในขณะที่เทโรพอดชนิดอื่น ๆ ที่ตรวจสอบ ( อะเบลิซอริเดและคาร์คาโรดอนโตซอริเด ) ส่วนใหญ่กินไดโนเสาร์กินพืชเป็นหลัก ซึ่งอาจบ่งชี้ถึงการแบ่งส่วนทางนิเวศวิทยา ของ เทโรพอดเหล่านี้ต่อมาในปี 2018 Tito Aurelianoและเพื่อนร่วมงานได้นำเสนอสถานการณ์ที่เป็นไปได้สำหรับห่วงโซ่อาหารของ Romualdo Formation ในบราซิล นักวิจัยเสนอว่าอาหารของสไปโนซอรีนจากสภาพแวดล้อมนี้อาจรวมถึง—นอกเหนือจากเทโรซอร์—จระเข้บกและจระเข้ น้ำ ลูกอ่อนของสายพันธุ์เดียวกัน เต่า และไดโนเสาร์ขนาดเล็กถึงขนาดกลาง ซึ่งจะทำให้สไปโนซอรีนเป็นผู้ล่าสูงสุดในระบบนิเวศเฉพาะนี้

การศึกษาในปี 2024 โดย D'Amore et al. ยืนยันเพิ่มเติมถึงทฤษฎีที่ว่าสไปโนซอริเดมีลักษณะเฉพาะคล้ายกับจระเข้ที่กินอาหารได้หลากหลายชนิดหรือกินอาหารได้หลากหลายชนิดในระดับมหภาค การศึกษานี้ยังชี้ให้เห็นว่าขากรรไกรและฟันของพวกมันเหมาะสมกับการโจมตีอย่างรวดเร็วและการกัดที่ลึกและเจาะทะลุ แต่ไม่เหมาะสำหรับการหั่นเนื้อหรือบดกระดูก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สไปโนซอริเดในกลุ่มแบรีโอนิไคน์อาจมีการแปรรูปเหยื่อในปากน้อยมากเมื่อกินอาหาร แต่เมื่อเปรียบเทียบกันแล้ว พบว่าสไปโนซอรีนมีความสามารถในการแปรรูปเนื้อสัตว์มีกระดูกสันหลังขนาดใหญ่ได้ค่อนข้างดี การค้นพบเหล่านี้ไม่ได้บ่งชี้ว่าสไปโนซอริเดจากทั้งสองวงศ์ย่อยจำกัดอยู่เฉพาะปลาและสัตว์มีกระดูกสันหลังในน้ำขนาดเล็กเท่านั้น

การใช้แขนขาหน้าที่แข็งแรงและกรงเล็บโค้งขนาดใหญ่ของสไปโนซอร์ยังคงเป็นหัวข้อถกเถียงกันอยู่ Charig และ Milner คาดการณ์ในปี 1986 ว่าBaryonyxอาจจะหมอบอยู่ริมฝั่งแม่น้ำและใช้กรงเล็บเกี่ยวปลาขึ้นมาจากน้ำ คล้ายกับหมีกริซลี [ ในปี 1987 นักชีววิทยาชาวอังกฤษ Andrew Kitchener โต้แย้งว่าด้วยจมูกที่คล้ายจระเข้และกรงเล็บที่ขยายใหญ่ขึ้นBaryonyxดูเหมือนจะมีการปรับตัวมากเกินไปสำหรับการกินปลา ในขณะที่การปรับตัวเพียงอย่างเดียวก็เพียงพอแล้ว Kitchener กลับตั้งสมมติฐานว่าBaryonyxน่าจะใช้แขนของมันในการคุ้ยหาซากศพของไดโนเสาร์ขนาดใหญ่ เช่นIguanodonโดยการใช้กรงเล็บขนาดใหญ่เจาะเข้าไปในซาก และใช้จมูกที่ยาวของมัน งับหา เครื่อง ใน ในบทความปี 1997 ของพวกเขา Charig และ Milner ปฏิเสธสมมติฐานนี้ โดยชี้ให้เห็นว่าในกรณีส่วนใหญ่ ซากสัตว์จะถูกสัตว์ผู้ล่ากลุ่มแรกกินไปเกือบหมดแล้ว การวิจัยในภายหลังยังได้ตัดความเป็นไปได้ของ การกินซากสัตว์แบบเฉพาะเจาะจงนี้ออกไปอีกด้วย

ในปี 1986 Charig และ Milner เสนอว่าแขนขาหน้าที่แข็งแรงและกรงเล็บนิ้วหัวแม่มือขนาดใหญ่น่าจะเป็นวิธีการหลักในการจับ ฆ่า และฉีกเหยื่อขนาดใหญ่ของBaryonyx ในขณะที่จมูกยาวของมันน่าจะใช้สำหรับการจับปลาเป็นส่วนใหญ่ การศึกษาในปี 2005 โดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดา François Therrien และเพื่อนร่วมงานเห็นพ้องว่าแขนขาหน้าของสไปโนซอร์น่าจะใช้สำหรับการล่าเหยื่อขนาดใหญ่ เนื่องจากจมูกของพวกมันไม่สามารถต้านทานแรงดัดงอได้ในการทบทวนวงศ์นี้ในปี 2017 David Hone และ Holtz พิจารณาถึงหน้าที่ที่เป็นไปได้ในการขุดหาแหล่งน้ำหรือเหยื่อที่เข้าถึงยาก รวมถึงการขุดดินเพื่อสร้างรัง

หัวของเทโรพอดมักตกแต่งด้วยสัน เขา หรือโครงสร้างขรุขระบางรูปแบบ ซึ่งในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ โครงสร้างเหล่านี้จะถูกขยายออกไปโดยเคราตินแม้ว่าจะมีการพูดคุยกันน้อยมากเกี่ยวกับสันบนหัวของสไปโนซอรัส แต่ Hone และ Holtz ในปี 2017 พิจารณาว่าการใช้งานที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดคือการแสดงออกต่อคู่ครองที่มีศักยภาพ หรือเป็นวิธีการข่มขู่คู่แข่งและนักล่าอื่น ๆข้อเสนอแนะดังกล่าวได้รับการเสนอแนะมาก่อนสำหรับโครงสร้างกะโหลกของเทโรพอด ซึ่งอาจได้รับความช่วยเหลือจากสีสันที่ผิดปกติหรือสดใสเพื่อให้เป็นสัญญาณภาพเพิ่มเติม

ตลอดหลายปีที่ผ่านมา มีการเสนอทฤษฎีมากมายเกี่ยวกับการใช้ครีบหลังของสไปโนซอริเดีย เช่นการ ควบคุม อุณหภูมิเพื่อช่วยในการว่ายน้ำเพื่อเก็บพลังงานหรือเป็นฉนวนให้กับสัตว์ หรือเพื่อการแสดงออก เช่น การข่มขู่คู่แข่งและผู้ล่า หรือการดึงดูดคู่ผสมพันธุ์โครงสร้างร่างกายที่ซับซ้อนมากมายของสัตว์ในปัจจุบันทำหน้าที่ดึงดูดสมาชิกของเพศตรงข้ามในระหว่างการผสมพันธุ์ เป็นไปได้ว่าครีบหลังของสไปโนซอรัสถูกใช้เพื่อการเกี้ยวพาราสี ในลักษณะที่คล้ายกับ หางของ นกยูงในปี พ.ศ. 2458 สโตรเมอร์คาดการณ์ว่าขนาดของกระดูกสันหลังอาจแตกต่างกันระหว่างเพศผู้และเพศเมียในปี 2012 นักบรรพชีวินวิทยาชาวฝรั่งเศส Ronan Allain และเพื่อนร่วมงานได้เสนอแนะว่า เมื่อพิจารณาถึงความหลากหลายสูงในการยืดตัวของกระดูกสันหลังส่วนประสาทที่พบในไดโนเสาร์เทอโรพอด รวมถึง การวิจัย ทางเนื้อเยื่อวิทยาที่ทำกับใบเรือของ ซิ นแนปซิด (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดั้งเดิม) ใบเรือรูปคลื่นไซน์ของIchthyovenatorน่าจะใช้สำหรับการแสดงออกในการเกี้ยวพาราสีหรือการจดจำสมาชิกในสายพันธุ์เดียวกันในบทความบล็อกปี 2013 Darren Naishพิจารณาว่าหน้าที่หลังนั้นไม่น่าเป็นไปได้ โดยสนับสนุนสมมติฐานของการคัดเลือกทางเพศสำหรับ ใบเรือ ของIchthyovenatorเนื่องจากดูเหมือนว่ามันได้วิวัฒนาการขึ้นมาเองโดยไม่มีญาติใกล้ชิดมากนัก Naish ยังตั้งข้อสังเกตอีกว่า เป็นไปได้ที่ญาติที่คล้ายคลึงกันยังไม่ถูกค้นพบ

ในปี 2015 นักชีวฟิสิกส์ชาวเยอรมัน Jan Gimsa และเพื่อนร่วมงานได้เสนอว่าคุณลักษณะนี้อาจช่วยในการเคลื่อนที่ในน้ำโดยปรับปรุงความคล่องตัวเมื่ออยู่ใต้น้ำ และทำหน้าที่เป็นจุดหมุนสำหรับการเคลื่อนไหวที่ทรงพลังของคอและหาง (คล้ายกับ ปลา ใบเรือหรือฉลามหางยาว )

ฟอสซิลของสไปโนซอริเดวัยเยาว์นั้นค่อนข้างหายาก อย่างไรก็ตามกระดูกนิ้ว เท้า ที่วัดได้ 21 มม. (0.83 นิ้ว) ของสไปโนซอรัส วัยเยาว์มาก บ่งชี้ว่าสไปโนซอรัสและอาจรวมถึงสไปโนซอริเดอื่นๆ ด้วย อาจพัฒนาการปรับตัวแบบกึ่งน้ำตั้งแต่แรกเกิดหรือตั้งแต่อายุยังน้อย และคงการปรับตัวนั้นไว้ตลอดชีวิต ตัวอย่างที่พบในปี 1999 และได้รับการอธิบายโดย Simone Maganuco, Cristiano Dal Sasso และเพื่อนร่วมงานในปี 2018 เชื่อกันว่ามาจากสไปโนซอริเดวัยเยาว์ขนาดเล็กมากที่วัดได้ 1.78 ม. (5.8 ฟุต) ทำให้ตัวอย่างดังกล่าวเป็นตัวอย่างสไปโนซอริเดที่เล็กที่สุดเท่าที่รู้จักในปัจจุบัน

งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี 2010 โดย Romain Amiot และคณะ พบว่าอัตราส่วนไอโซโทปของออกซิเจน ในกระดูกของไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae บ่งชี้ถึงวิถีชีวิตกึ่งน้ำกึ่งบก โดยเปรียบเทียบอัตราส่วนไอโซโทปจากฟันของ Baryonyx , Irritator , SiamosaurusและSpinosaurusกับองค์ประกอบไอโซโทปจากไดโนเสาร์กลุ่มเทโรพอด เต่า และจระเข้ในยุคเดียวกัน ผลการศึกษาพบว่า ในกลุ่มเทโรพอด อัตราส่วนไอโซโทปของ Spinosauridae ใกล้เคียงกับของเต่าและจระเข้มากกว่า ตัวอย่างของ Siamosaurusมีความแตกต่างจากอัตราส่วนของเทโรพอดอื่นๆ มากที่สุด และSpinosaurusมีความแตกต่างน้อยที่สุด ผู้เขียนสรุปว่า Spinosauridae เช่นเดียวกับจระเข้และฮิปโปโปเตมัสในปัจจุบัน ใช้ชีวิตประจำวันส่วนใหญ่ในน้ำ ผู้เขียนยังเสนอแนะว่าพฤติกรรมกึ่งน้ำกึ่งบกและการกินปลาในสไปโนซอริเดสามารถอธิบายได้ว่าสไปโนซอริเดอยู่ร่วมกับเทโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ ได้อย่างไร โดยการกินเหยื่อที่แตกต่างกันและอาศัยอยู่ในถิ่นที่อยู่ต่างกัน เทโรพอดประเภทต่างๆ จึงไม่แข่งขันกันโดยตรง ในปี 2018 มีการวิเคราะห์กระดูก หน้าแข้งบางส่วน ของสไปโนซอรีนที่ไม่สามารถระบุชนิดได้จากยุคอัลเบียน ตอนต้น กระดูกชิ้นนี้มาจากสไปโนซอรีนวัยรุ่นที่มีความยาวระหว่าง 7 ถึง 13 เมตร (22 ถึง 42 ฟุต) ซึ่งยังคงเติบโตในอัตราที่ค่อนข้างเร็วก่อนตาย ตัวอย่างนี้ (LPP-PV-0042) ถูกพบในแอ่งอาราริเปของบราซิลและถูกนำไปที่มหาวิทยาลัยซานคาร์ลอสเพื่อทำการสแกน CTซึ่งเผยให้เห็นภาวะกระดูกแข็ง (ความหนาแน่นของกระดูกสูง) สภาวะนี้เคยพบเห็นเฉพาะในสไปโนซอรัส เท่านั้น ซึ่งอาจเป็นวิธีหนึ่งในการควบคุมการลอยตัวของมันการมีอยู่ของสภาพนี้บนชิ้นส่วนขาแสดงให้เห็นว่าการปรับตัวแบบกึ่งน้ำกึ่งบกในสไปโนซอริเดมีอยู่แล้วอย่างน้อย 10 ล้านปีก่อนที่Spinosaurus aegyptiacusจะปรากฏตัว ตาม วิธี การจัดกลุ่มทางวิวัฒนาการความหนาแน่นของกระดูกที่สูงนี้อาจมีอยู่ในสไปโนซอรีนทั้งหมดในปี 2020 บทความทางวิทยาศาสตร์โดยนักบรรพชีวินวิทยาที่ตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์Cretaceous Researchพบหลักฐานทางทาโฟโนมีในกลุ่ม Kem Kem ที่สนับสนุน ว่า Spinosaurusเป็นไดโนเสาร์กึ่งน้ำกึ่งบกอย่างไรก็ตาม การวิจัยที่ดำเนินการในปี 2023 อ้างถึงสมมติฐานเบื้องต้นที่ว่าสไปโนซอริเดเป็นนักดำน้ำตัวยงเนื่องจากความสัมพันธ์ในความหนาแน่นของกระดูกว่าอาจมีข้อผิดพลาด เช่น วิธีการทางสถิติและการวัดที่บกพร่อง รวมถึงอคติในการสุ่มตัวอย่างการศึกษาที่ดำเนินการโดย Stephanie Baumgart ในปี 2023 ยังพบผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันกับการศึกษาครั้งก่อนๆ โดยพิจารณาจากความแปรปรวนของตัวอย่างและเทคนิคการเก็บรวบรวมข้อมูล พวกเขาสรุปว่าหลักฐานก่อนหน้านี้ไม่แข็งแกร่งพอที่จะระบุว่าSpinosaurusว่ายน้ำและดำน้ำอยู่ใต้น้ำทั้งหมด Spinosaurusน่าจะอาศัยอยู่บนชายฝั่งเป็นส่วนใหญ่ คล้ายกับวิถีชีวิตแบบเดินลุยน้ำที่เคยพบมาก่อน

จากการศึกษาการลอยตัว (ผ่านการจำลองด้วยแบบจำลอง 3 มิติ) ในปี 2018 โดย Donald M. Henderson นักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดา พบว่าเทโรพอดที่มีความสัมพันธ์ห่างไกลกันลอยตัวได้ดีพอๆ กับสไปโนซอร์ที่ทดสอบ และยังสนับสนุนว่าพวกมันน่าจะอาศัยอยู่ตามชายฝั่งหรือในน้ำตื้นมากกว่าที่จะเป็นสัตว์กึ่งน้ำ

มีการยืนยันการค้นพบสไปโนซอริเดียในทุกทวีป ยกเว้นอเมริกาเหนือ ออสเตรเลีย และแอนตาร์กติกา โดยสไปโนซอรัส เอยิปเทีย คัส ตัวแรก ถูกค้นพบที่แหล่งโบราณคดีบาฮาริยาในอียิปต์แบรีโอนิไคน์เป็นสัตว์ที่พบได้ทั่วไป เช่นแบรีโอนิกซ์ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงยุคบาร์เรเมียนของอังกฤษและสเปน ฟันที่มีลักษณะคล้าย แบรีโอนิกซ์ยังพบได้จาก ตะกอน ยุคฮอเทอริเวียน ตอนต้น และยุคแอพเทียน ตอนปลาย ของสเปน รวมถึงยุคฮอเทอริเวียนของอังกฤษ ด้วย แบรีโอนิไคน์มีตัวแทนอยู่ในแอฟริกา เช่นซูโคมิ มัส เทเนเรน ซิ ส และคริสตาตุซอรัส แลปเพรนเทรีรวมถึง ฟันที่มีลักษณะคล้าย แบรีโอนิกซ์จากยุคแอพเทียนของไนเจอร์เช่นเดียวกับในยุโรป เช่นซูโคซอรัส คัลทริเดนส์และเอส. จิราร์ดีจากอังกฤษ มีรายงานว่าพบฟันที่มีลักษณะคล้าย BaryonyxจากAshdown Sandsในซัสเซ็กซ์ประเทศอังกฤษ และจังหวัด Burgosในสเปน สไป โนซอริเดยุโรปอื่นๆ เช่นCamarillasaurus cirugedaeและIberospinus natarioiเป็นที่รู้จักจากยุคBarremianของสเปนและโปรตุเกส ตามลำดับ

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของสไปโนซอรีนมาจากยุโรป โดยเป็นสายพันธุ์ Barremian ชื่อVallibonavenatrix caniจากสเปนสไปโนซอรีนยังพบได้ใน ตะกอน Albianของตูนิเซียและแอลจีเรียและใน ตะกอน Cenomanianของอียิปต์และโมร็อกโกในแอฟริกา บาริโอนิไคน์พบได้ทั่วไปในยุค Aptian จากนั้นถูกแทนที่ด้วยสไปโนซอรีนในยุค Albian และ Cenomanian เช่นในชั้นหิน Kem Kemของโมร็อกโก ซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยของระบบนิเวศที่มีผู้ล่าขนาดใหญ่หลายชนิดอาศัยอยู่ร่วมกันชิ้นส่วนของขากรรไกรล่างของสไปโนซอรีนจากยุคครีเทเชียสตอนต้นก็ถูกรายงานจากตูนิเซียและถูกจัดอยู่ในสกุลSpinosaurus [ ขอบเขตการกระจายของ Spinosaurinae ยังขยายไปถึงอเมริกาใต้ โดยเฉพาะบราซิล ด้วยการค้นพบIrritator challengeri, Angaturama limaiและOxalaia quilombensis นอกจากนี้ยังมีฟอสซิลฟันในอาร์เจนตินาซึ่ง Leonardo Salgado และเพื่อนร่วมงานได้อ้างถึง Spinosauridae Gengo Tanaka และคณะตั้งข้อสงสัยเกี่ยวกับการอ้างถึงนี้ โดยเสนอHamadasuchusซึ่งเป็นจระเข้ เป็นสัตว์ต้นกำเนิดที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดของฟันเหล่านี้

โครงกระดูกบางส่วนและฟอสซิลฟันจำนวนมากบ่งชี้ว่าสไปโนซอริเดแพร่หลายในเอเชีย มีการตั้งชื่อสามกลุ่มย่อย—ทั้งหมดเป็นสไปโนซอรีน—ได้แก่Siamosaurus suteethorniจากประเทศไทย, " Sinopliosaurus " fusuiensisจากประเทศจีน และIchthyovenator laosensisจากประเทศลาวพบฟันของสไปโนซอริเดในมาเลเซียซึ่งเป็นซากไดโนเสาร์ชุดแรกที่ค้นพบในประเทศตัวอย่างบางส่วนที่อยู่ระหว่างกลางขยายขอบเขตที่รู้จักของสไปโนซอริเดออกไปเกินกว่าช่วงเวลาที่เก่าแก่ที่สุดของกลุ่มย่อยที่ได้รับการตั้งชื่อ พบฟันเทโรพอดเพียงซี่เดียวที่จัดอยู่ในกลุ่ม Baryonychinae ในชั้นหินMajiacun Formation ช่วงกลาง ยุค Santonian ของมณฑลเหอหนานประเทศจีนแต่ฟันซี่นี้ไม่มีลักษณะร่วมของสไปโนซอริเดและถูกจัดประเภทใหม่เป็นเทโรพอดที่มีความสัมพันธ์ไม่แน่นอน อาจเป็นอัลโลซอรอยด์หรือกลุ่มพี่น้องของอะเบลิซอริเดในปี 2023 ในปี 2025 Olmedo-Romaña และคณะ ได้อธิบายฟันเทโรพอดที่มีลักษณะคล้ายฟันสไปโนซอริเดจากชั้นหินของ Fundo El Triunfo Formation ( เปรู ) ซึ่งตีความว่าครอบคลุมช่วง Campanian–Maastrichtian ทั้งหมดหรือบางส่วน และจัดประเภทวัสดุฟอสซิลที่ศึกษาไว้เบื้องต้นว่าเป็นซากของสมาชิกที่รอดชีวิตในช่วงปลายของวงศ์ Spinosauridae รวมทั้งเป็นบันทึกแรกของกลุ่มนี้จากอเมริกาใต้ตะวันตกที่ la Cantalera-1 ซึ่งเป็นแหล่งโบราณคดีในชั้นหิน Blesa Formation ยุค Barremian ตอนต้น ในเมือง Treul ประเทศสเปน พบฟันของสไปโนซอริเด 2 ชนิด และถูกจัดประเภทเบื้องต้นว่าเป็นสไปโนซอรีนและบาริโอนิไคน์ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้พบสไปโนซอริเดที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ในชั้น หิน Eumeralla Formation ยุคครีเทเชียสตอนต้นประเทศออสเตรเลียรู้จักกันจากกระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นเดียวที่มีความยาว 4 ซม. ซึ่งกำหนดรหัสเป็นNMV P221081 โดยส่วนโค้งประสาทส่วนใหญ่หายไป ตัวอย่างนี้มาจากลูกไดโนเสาร์ที่คาดว่ามีความยาวประมาณ 2 ถึง 3 เมตร (6–9 ฟุต) ในบรรดาสไปโนซอริเดทั้งหมด มันมีลักษณะคล้ายกับ Baryonyx มากที่สุด[ 51 ในปี 2019 มีการเสนอแนะว่ากระดูกสันหลังชิ้นนี้เป็นของ เทโรพอ ดเมการัปทอริเด แทนที่จะเป็นสไปโนซอร์

• พอร์ทัล:ไดโนเสาร์
• สไปโนซอรัส
• อ็อกซาไลอา
• ซิกิลแมสซาซอรัส
• บาริโอนิกซ์

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae

• ไดโนเสาร์วงศ์ Spinosauridae ในฐานข้อมูล Theropod