สแตฟิโลค็อกคัส ซูดิอินเตอร์มีเดียส
Staphylococcus pseudintermediusเป็นแบคทีเรียแกรมบวกรูปทรงกลมในสกุล Staphylococcus [ 1 ]ที่พบได้ทั่วโลก [ 2 ]โดยหลักแล้วเป็นเชื้อก่อโรคในสัตว์เลี้ยง [ 3 ] [ 4 ]แต่ก็พบว่าสามารถส่งผลกระทบต่อมนุษย์ได้เช่นกัน [ 5 ] S. pseudintermediusเป็นเชื้อก่อโรคฉวยโอกาสที่หลั่งสารก่อโรคที่ปรับเปลี่ยนภูมิคุ้มกัน มีปัจจัยการยึดเกาะหลายชนิด และมีศักยภาพในการสร้างไบโอฟิล์มซึ่งทั้งหมดนี้ช่วยในการกำหนดความสามารถในการก่อโรคของแบคทีเรีย [ 6 ] [ 7 ]การวินิจฉัย S. pseudintermediusแบบดั้งเดิมทำได้โดยใช้เซลล์วิทยา การเพาะเลี้ยง และการทดสอบทางชีวเคมี [ 8 ]เมื่อไม่นานมานี้ เทคโนโลยีโมเลกุล เช่น MALDI-TOFการผสมพันธุ์ DNAและ PCRได้รับความนิยมมากกว่าการทดสอบทางชีวเคมีเนื่องจากสามารถระบุเชื้อได้รวดเร็วและแม่นยำกว่า [ 9 ] [ 10 ]ซึ่งรวมถึงการระบุและการวินิจฉัยสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะ
สัณฐานวิทยาและการจำแนกประเภท
Staphylococci spp. เป็นสกุลของแบคทีเรียแกรมบวกรูปทรงกลมขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5 - 1 μm Staphylococcus pseudintermediusเป็นแบคทีเรียที่ไม่เคลื่อนที่และไม่สร้างสปอร์ สามารถเจริญเติบโตได้ทั้งในสภาวะที่มีออกซิเจนและไม่มีออกซิเจน โดยส่วนใหญ่มักปรากฏเป็นกลุ่มคล้ายพวงองุ่น แต่ก็อาจพบเป็นเซลล์เดี่ยวหรือเป็นคู่ได้เช่นกัน[ 11 ]การจัดเรียงตัวเป็นกลุ่มเช่นนี้ รวมถึงการทดสอบ catalase ที่ให้ผลบวก ทำให้Staphylococcus spp. แตกต่างจากStreptococcus spp. ซึ่งมักปรากฏเป็นสายโซ่ เนื่องจากความสามารถในการทำให้เลือดแข็งตัวS. pseudintermediusจึงถูกจัดอยู่ในกลุ่มย่อยของ staphylococci ที่ให้ผลบวกต่อ coagulase (CoPS) สายพันธุ์ CoPS มักแสดงปัจจัยก่อโรคมากกว่า ลักษณะเฉพาะของ CoPS นี้เป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้มีความคล้ายคลึงทางชีวเคมีกับS.aureus [ 12 ]
จุลินทรีย์ Staphylococcal จัดอยู่ในวงศ์Staphylococcaceae S. aureusและStaphylococcus epidermidisเป็นสายพันธุ์ที่น่าสนใจอื่นๆ ซึ่งจัดอยู่ในสกุลเดียวกันกับS. pseudintermediusภายใต้การจัดหมวดหมู่ทางอนุกรมวิธานนี้[ 12 ] S. pseudintermedius , Staphylococcus intermediusและStaphylococcus delphiniมีลักษณะทางฟีโนไทป์ที่ไม่แตกต่างกันมากนัก ดังนั้นจึงประกอบกันเป็น 'กลุ่ม Staphylococcus intermedius' [ 13 ]คุณสมบัติทางชีวเคมีของจุลินทรีย์ทั้งสามชนิดนี้ทำให้พวกมันเป็นตัวกลางระหว่างS. aureusและS. epidermidis [ 14 ]
Staphylococcus pseudintermediusได้รับการระบุว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่เป็นครั้งแรกในปี 2548 โดยใช้การจัดลำดับยีน 16S rRNA ของโพลีมอร์ฟิซึมความยาวระหว่างยีน tRNA ของตำแหน่งยีน AJ780976 [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของS. pseudintermedius , LMG 22219 - LMG 22222 ได้รับการระบุในสัตว์หลายชนิด ได้แก่ แมว ม้า สุนัข และนกแก้ว ตามลำดับ[ 15 ]สายพันธุ์เหล่านี้ประกอบเป็นสายพันธุ์ Staphylococcal ที่แตกต่างจากสายพันธุ์อื่น ๆ ในสกุลเดียวกัน โดยจำแนกได้จากการผสมพันธุ์ DNA ของลำดับจีโนม[ 13 ] ก่อนหน้านี้ การติดเชื้อหรือการแยกเชื้อ S. pseudintermediusจำนวนมากถูกระบุว่าเป็นStaphylococcus intermediusก่อนที่จะได้รับการระบุว่าเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน[ 14 ]
การแยกเชื้อS. pseudintermediusจากผิวหนังและเยื่อบุของสุนัขที่มีสุขภาพดีอาจพบได้ระหว่าง 20 ถึง 90% โดยความถี่จะลดลงในแมวที่มีสุขภาพดีเหลือ 5-45% S. pseudintermedius เป็น เชื้อ Staphylococcus spp. ที่พบได้บ่อยที่สุดในสัตว์เหล่านี้[ 14 ] S. pseudintermediusจัดเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีความเสี่ยงต่อการควบคุมทางชีวภาพระดับ 2 เนื่องจากมีลักษณะก่อโรคปานกลาง[ 18 ]
การวินิจฉัย
เซลล์วิทยา
การใช้เทคนิคการย้อมแกรม ทำให้ สามารถระบุเชื้อสแตฟิโลค็อกคัส ได้ง่ายด้วยลักษณะเป็นกลุ่มก้อน ย้อมติดสีแกรมบวก [ 8 ]สามารถเตรียมสไลด์ได้โดยตรงโดยใช้ไม้สำลีของผู้ป่วย ซึ่งสะดวกต่อการใช้งานในคลินิกหรือห้องเรียน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากS. pseudintermedius พบได้ทั่วไปใน จุลินทรีย์ปกติของหลายสายพันธุ์ จึงควรระบุว่าเป็นตัวก่อโรคเมื่อสังเกตเห็นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่สอดคล้องกันด้วย[ 8 ]ในกรณีที่มี สามารถหลีกเลี่ยงความจำเป็นในการระบุผู้ที่มีปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันได้โดยการเพาะเชื้อตัวอย่างลงบนวุ้นที่แตกต่างกัน เช่นStaphylococcus Medium 110 ก่อน [ 19 ]ซึ่งยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ไม่ใช่สแตฟิโลค็อกคัส การตรวจเซลล์วิทยาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ ในสกุลStaphylococcus ได้
การชุบ
เมื่อเพาะเลี้ยงบนวุ้น เลือดแกะหรือเลือดวัว S. pseudintermediusจะแสดงการสลายเม็ดเลือดแดงแบบ ß ที่ไม่สมบูรณ์[ 20 ] [ 8 ]โคโลนีของS. pseudintermediusบนวุ้นเลือดแกะมีลักษณะขนาดกลางและไม่มีเม็ดสีหรือมีสีเทาขาว[ 20 ] [ 8 ]ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในการแยกแยะS. pseudintermediusจากสแตฟิโลค็อกซีที่ไม่สร้างโคอะกูเลส และจากS. aureusซึ่งมักจะมีสีเหลืองและแสดงรูปแบบการสลายเม็ดเลือดแดงที่แปรผันได้มากกว่าบนวุ้น[ 20 ] [ 8 ] โคโลนี ของ S. pseudintermediusไม่สลายเม็ดเลือดแดงบนวุ้นเลือดม้า[ 20 ] [ 8 ]แม้ว่าการเพาะเลี้ยงอาจช่วยในการแยกแยะสายพันธุ์ได้ แต่การทดสอบทางชีวเคมีหรือดีเอ็นเออาจมีความจำเป็น[ 21 ]
การทดสอบทางชีวเคมี
ในอดีต การทดสอบทางชีวเคมีเป็นเครื่องมือสำคัญที่ใช้ในการจำแนกสายพันธุ์Staphylococcus [ 20 ] [ 8 ]การทดสอบที่ใช้ในการระบุS. pseudintermediusโดยเฉพาะ ได้แก่ DNase [ 13 ] hyaluronidase [ 22 ] coagulase, catalase และการทดสอบการผลิต acetoin เป็นต้น[ 8 ] การแยกแยะสมาชิกในกลุ่ม S. intermedius โดยใช้วิธีการเหล่านี้เพียงอย่างเดียว ยังคงเป็นเรื่องยากในสัตวแพทยศาสตร์ การวินิจฉัยดังกล่าวอาศัยสมมติฐานที่ว่าS. pseudintermediusเป็นสมาชิกเพียงชนิดเดียวในกลุ่มนี้ที่ทราบว่าติดเชื้อที่ผิวหนังของสุนัข[ 20 ]เมื่อไม่นานมานี้ การศึกษาโดยใช้วิธีการระบุทางโมเลกุลพบว่าสายพันธุ์ S. pseudintermedius ที่แตกต่างกันมีความหลากหลายทางฟีโนไทป์มากกว่าที่เคยคิดไว้[ 9 ] [ 10 ] [ 13 ]มีการคาดการณ์ว่าความแตกต่างเหล่านี้ทำให้ประเมินความสำคัญของ S. pseudintermedius ในการติดเชื้อที่ผิวหนังของมนุษย์ต่ำเกินไป[ 23 ]นอกจากนี้ ด้วยเหตุนี้ S. pseudintermedius จึงไม่ถือว่าสามารถระบุได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้การทดสอบทางชีวเคมีที่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์เพียงอย่างเดียวอีกต่อไป[ 20 ] [ 9 ] [ 23 ]ดังนั้นวิธีการที่ไวต่อการตรวจจับมากกว่า เช่น MALDI-TOF จึงได้รับความนิยมมากกว่า[ 9 ] [ 10 ] [ 13 ]
การระบุการดื้อต่อเมธิซิลลิน
วิธีการทางโมเลกุล เช่น MALDI-TOF [ 24 ]และไพรเมอร์ qPCR [ 25 ]ถือเป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการระบุการมีอยู่ของ ยีน mecA อย่างแม่นยำ ซึ่งทำให้เกิดความต้านทานต่อยาเบตา-แลคแทม อย่างไรก็ตาม ความต้านทานต่อเมธิซิลลินยังคงสามารถระบุได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้วิธีทางชีวเคมีหรือฟีโนไทป์ เช่น การแพร่กระจายของแผ่นดิสก์ แม้ว่าจะมีการใช้แผ่นดิสก์เซฟอกซิติน[ 26 ] แต่แผ่น ดิสก์ออกซาซิลลินถือว่ามีความไวมากกว่ามาก ดังนั้นจึงเป็นวิธีการที่แม่นยำกว่าในการทำนายความต้านทานต่อเมธิซิลลินในสายพันธุ์S. pseudintermedius [ 27 ] [ 28 ]
ระบาดวิทยา
ในสุนัขS. pseudintermediusมักพบในจุลินทรีย์บนผิวหนัง[ 29 ] [ 30 ]พบว่ามีS. pseudintermedius ในปริมาณที่สูงขึ้นในสุนัขที่เป็นโรค ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้[ 30 ]นอกจากนี้ยังเป็นสาเหตุสำคัญอย่างหนึ่งของการติดเชื้อแบคทีเรียที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน[ 31 ] [ 30 ]เช่น โรค ผิวหนังอักเสบเป็นหนองการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ [ 32 ]และการติดเชื้อที่แผลผ่าตัด[ 31 ] [ 2 ] เป็นที่ทราบกันว่าเชื้อ นี้สามารถติดเชื้อในแมวได้เช่นกัน แม้ว่าจะไม่พบบ่อยนัก[ 33 ] เชื้อนี้แพร่กระจายโดยการสัมผัสระหว่างสัตว์กับสัตว์ และ ยังมีรายงานการติดเชื้อจากสุนัขสู่คน อีกด้วย [ 20 ]การแพร่กระจายเกิดขึ้นได้ทั้งในแนวดิ่งและแนวนอน[ 20 ]อัตราการแพร่ระบาดโดยรวมของS. pseudintermediusในสัตว์ขนาดเล็กเพิ่มขึ้นทุกปี[ 34 ]โดยเฉพาะในสัตว์ขนาดเล็กทั่วโลก[ 31 ]
Staphylococcus pseudintermediusกำลังกลายเป็นภัยคุกคามเนื่องจากคุณสมบัติที่หลากหลาย[ 35 ] และ ฟีโนไทป์ต้านทานยาหลายชนิด[ 2 ] [ 34 ] S. pseudintermediusที่ดื้อต่อเมธิซิลลิน(MRSP) มีสายพันธุ์โคลนัลคอมเพล็กซ์ (CC) หลัก 5 สายพันธุ์[ 2 ]แต่ละสายพันธุ์มีลักษณะเฉพาะของตนเองในด้านความหลากหลายทางพันธุกรรม การกระจายทางภูมิศาสตร์ และการดื้อต่อยาต้านจุลชีพ[ 36 ] [ 2 ]ไอโซเลต MRSP ส่วนใหญ่พบในยุโรปและเอเชีย โดยมีอเมริกาเหนือ อเมริกาใต้ และโอเชียเนียมีส่วนร่วมเพียงเล็กน้อย[ 2 ]สายพันธุ์ CC71 และ CC258 พบมากในยุโรป สายพันธุ์ CC68 พบมากในอเมริกาเหนือ และสายพันธุ์ CC45 และ CC112 พบในเอเชีย[ 2 ]ยาต้านจุลชีพ 3 อันดับแรกทั่วโลกที่พบว่า MRSP ดื้อยา ได้แก่อิริโทรไมซินคลินดาไมซินและเตตราไซคลิน[ 2 ]
เมื่อพิจารณาถึงระบาดวิทยาของ กลุ่ม S. intermedius (SIG) ซึ่งรวมถึงS. pseudintermedius, S. intermediusและS. delphiniพบว่าในมนุษย์ กรณีที่บันทึกไว้ส่วนใหญ่มีอายุมากกว่า 50 ปี เป็นโรคเบาหวานและ/หรือมีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง[ 37 ]ตัวอย่างเพาะเชื้อส่วนใหญ่มาจากบริเวณบาดแผลและตัวอย่างทางเดินหายใจ[ 37 ] โดยปกติแล้ว S. pseudintermediusจะไม่พบในจุลินทรีย์ในร่างกายมนุษย์[ 20 ]มนุษย์ที่ทำงานใกล้ชิดกับสัตว์มีความเสี่ยงสูงต่อ การติดเชื้อ S. pseudintermediusเช่นสัตวแพทย์ผู้ฝึกสัตว์ และผู้ดูแลสวนสัตว์[ 20 ]แม้ว่าความเสี่ยงที่เจ้าของสัตว์เลี้ยงจะติดเชื้อจากสัตว์เลี้ยงของตนเองจะต่ำ แต่ก็มีรายงานกรณีเกิดขึ้น[ 38 ]
ความสามารถในการก่อโรคและความรุนแรงของเชื้อ
ดังที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้S. pseudintermediusซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคฉวยโอกาส เป็นส่วนหนึ่งของไมโครไบโอมปกติของผิวหนังและเยื่อเมือกในสัตว์[ 20 ]สัตว์ได้รับแบคทีเรียนี้ผ่านการถ่ายทอดทางแนวตั้ง โดยมีการถ่ายทอดS. pseudintermediusจากเยื่อเมือกช่องคลอดของแม่ไปยังลูกระหว่างการคลอด[ 20 ]ระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอหรือการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อทำให้แบคทีเรียนี้สามารถทะลุผ่านการป้องกันของโฮสต์ ทำให้เกิดการติดเชื้อ[ 20 ]ส่งผลให้เกิดอาการทางคลินิก เช่น โรคผิวหนังอักเสบเป็นหนอง หูชั้นนอกอักเสบ เยื่อบุตาอักเสบ[ 7 ]การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ[ 20 ]และการติดเชื้อหลังการผ่าตัด[ 6 ]โรคนี้พบได้บ่อยที่สุดในสุนัขและแมว[ 20 ] [ 6 ]โดยโรคผิวหนังอักเสบเป็นหนองในสุนัขเป็นอาการที่เด่นชัดที่สุดของS. pseudintermedius [ 39 ]
ความรุนแรงของS. pseudintermediusเป็นหัวข้อการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่และยังมีสิ่งที่ไม่ทราบอีกมากมาย[ 40 ]ปัจจัยความรุนแรงที่S. pseudintermedius มีอยู่นั้น แตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์และไม่สามารถระบุได้ว่าจะทำให้เกิดการติดเชื้อหรือไม่ แต่การติดเชื้อเป็นผลมาจากสถานะภูมิคุ้มกันของสัตว์[ 1 ]สภาพแวดล้อม และพันธุกรรม[ 39 ]
ปัจจัยก่อโรคจำนวนมาก เช่น เอนไซม์ สารพิษ และโปรตีนที่จับกับสารต่างๆ ได้ถูกเชื่อมโยงกับสายพันธุ์ S. pseudintermedius ที่แตกต่างกันซึ่งรวมถึงโปรตีเอส เทอร์โมนิวคลี เอส โค อะกูเลส [ 40 ] ดีเอ็นเอเอส ไลเปสเฮโมไลซินปัจจัยการจับกลุ่ม ลิวโคท็อกซินเอนเทอโรท็อกซิน [ 6 ] โปรตีน A และสารพิษที่ทำให้เกิดการหลุดลอก[ 40 ]
ปัจจัยก่อโรคที่ปรับเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกัน
ฮีโมไลซิน ลิวโคทอกซิน เอ็กซ์โฟลิเวทีฟทอกซิน และเอนเทอโรทอกซินถูกหลั่ง[ 20 ]จากแบคทีเรียเพื่อปรับเปลี่ยนการตอบสนองภูมิคุ้มกันของโฮสต์[ 7 ]
ไซโตท็อกซินที่สร้างรูพรุน α-hemolysin และ β-hemolysin ทำลายเม็ดเลือดแดงของแกะและกระต่าย[ 20 ] [ 1 ]ลิวโคท็อกซินทำลายเม็ดเลือดขาว ของโฮสต์ และทำให้เกิดเนื้อเยื่อตาย[ 7 ]เอ็กซ์โฟลิเอทีฟท็อกซินเป็นสาเหตุของอาการส่วนใหญ่ที่พบในโรคผิวหนังอักเสบเป็นหนองในสุนัข[ 40 ]และโรคหูอักเสบ เช่น การลอกของผิวหนังและการเกิดสะเก็ด[ 7 ]เอ็กซ์โฟลิเอทีฟท็อกซินทำให้เกิดการสร้างตุ่มน้ำและการกัดกร่อนในเซลล์เยื่อบุผิว ส่งผลให้ผิวหนังแตก[ 1 ]ซูเปอร์แอนติเจนเช่น เอนเทอโรท็อกซิน กระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ทำให้เกิด การเพิ่มจำนวน ของเซลล์ Tและการปล่อยไซโตไคน์[ 7 ]ปัจจัยก่อโรคนี้ทำให้เกิดอาการอาเจียนและมีความเกี่ยวข้องกับอาหารเป็นพิษในมนุษย์[ 7 ]โปรตีน A ซึ่งเป็นโปรตีนที่จับกับอิมมูโนโกลบูลิน พบได้บนพื้นผิวของS. pseudintermedius [ 1 ]โปรตีน A ยึดติดกับบริเวณ Fc ของแอนติบอดี ของโฮสต์ ทำให้แอนติบอดีเหล่านั้นไร้ประโยชน์ หากไม่มีบริเวณ Fc ระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์จะไม่สามารถจดจำแอนติบอดีนั้นได้ระบบคอมพลีเมนต์จะไม่สามารถทำงานได้ และฟาโกไซต์จะไม่สามารถทำลายแบคทีเรียได้[ 7 ] [ 40 ]
ปัจจัยก่อโรคสำหรับการแพร่กระจายและการยึดเกาะ
โปรตีน A ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ รวมถึงปัจจัยการจับกลุ่ม เป็นโปรตีนบนพื้นผิวที่ช่วยให้แบคทีเรียสามารถยึดเกาะกับเซลล์ของโฮสต์ได้[ 20 ] [ 7 ] พบว่าS. pseudintermedius ผลิต ไบโอฟิล์มซึ่งเป็นเมทริกซ์นอกเซลล์ของโปรตีน ดีเอ็นเอ และพอลิแซ็กคาไรด์ ซึ่งช่วยให้แบคทีเรียหลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์และต้านทานยาได้[ 6 ]ไบโอฟิล์มช่วยให้แบคทีเรียคงอยู่บนอุปกรณ์ทางการแพทย์ได้แม้หลังจากการฆ่าเชื้อ และยึดเกาะกับเซลล์ของโฮสต์ ซึ่งเป็นส่วนประกอบของการติดเชื้อเรื้อรัง[ 6 ]ชิ้นส่วนของไบโอฟิล์มสามารถแตกออกและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย ทำให้เกิดการติดเชื้อ[ 7 ] มีรายงานว่ากลไกการรับรู้จำนวนประชากร (Quorum sensing ) ซึ่งเป็นกลไกที่ประสานความพยายามในการตั้งรกรากของแบคทีเรีย พบในบางสายพันธุ์[ 20 ]โคอะกูเลส ไลเปส และดีเอ็นเอเอสที่ผลิตโดยแบคทีเรียยังช่วยในการแพร่กระจายไปทั่วร่างกายของโฮสต์[ 7 ]
โรคติดต่อจากสัตว์สู่คน
Staphyloccus pseudintermediusมีศักยภาพในการแพร่เชื้อจากสัตว์สู่คน เนื่องจากพบในมนุษย์ที่อาศัยอยู่ร่วมกับสัตว์เลี้ยงในบ้านเดียวกัน[ 38 ] [ 30 ] [ 20 ] S. pseudintermediusไม่ใช่แบคทีเรียประจำถิ่นปกติที่พบในมนุษย์ อย่างไรก็ตาม มันสามารถปรับตัวเข้ากับจุลินทรีย์ในร่างกายมนุษย์ได้ และพบได้บ่อยขึ้นเรื่อยๆ[ 20 ]ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงสุดในการติดเชื้อนี้คือเจ้าของสัตว์เลี้ยงและสัตวแพทย์ เนื่องจากมีการสัมผัสกับสุนัขมากกว่า และสัมผัสกับแมวน้อยกว่า[ 41 ]บริเวณที่พบการตั้งรกรากของแบคทีเรียในร่างกายมนุษย์บ่อยที่สุดคือโพรงจมูก และจากที่นี่ แบคทีเรียสามารถก่อให้เกิดการติดเชื้อได้[ 42 ] [ 43 ] การติดเชื้อ S. pseudintermediusในมนุษย์เป็นที่ทราบกันดีว่าทำให้เกิดโรคเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ การติดเชื้อหลังการผ่าตัด การอักเสบของโพรงจมูก ( ไซนัสอักเสบ ) และภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดที่เกี่ยวข้องกับสายสวน[ 6 ] Staphyloccus pseudintermediusก่อตัวขึ้นในบาดแผลของมนุษย์ และมีความสามารถในการสร้างไบโอฟิล์มต้านทานยาปฏิชีวนะ[ 6 ]กลไกการต้านทานของไบโอฟิล์มของS. pseudintermediusน่าจะมีหลายปัจจัย และอาจช่วยให้เกิดการติดเชื้อในมนุษย์ได้[ 6 ]
ความต้านทานในมนุษย์
มีการแพร่กระจายของเชื้อS. pseudintermediusที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะเพิ่มมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อเมธิซิลลินซึ่งทำให้การรักษาในมนุษย์เป็นเรื่องยาก[ 44 ] [ 42 ] [ 41 ]สัตวแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านผิวหนังมักพบสัตว์ที่มีการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน ซึ่งมักมีเชื้อ MRSP ( Staphylococcus pseudintermedius ที่ดื้อต่อเมธิซิลลิน ) สัตวแพทย์พบว่ามีเชื้อ MRSP ในร่างกาย แต่ไม่พบเชื้อ MSSP ( S. pseudintermedius ที่ไวต่อเมธิซิลลิน) [ 20 ] [ 44 ] การรักษาการติดเชื้อ MRSP ในมนุษย์ทำได้โดยใช้ยาปฏิชีวนะ และไม่ควรนำมาใช้ในการรักษาสัตว์[ 42 ]การรักษาด้วยยาต้านจุลชีพทางปากสำหรับการติดเชื้อที่กำลังดำเนินอยู่ มักทำได้โดยใช้มูพิโรซิ น ไลเน โซลิด ควินูพริสติน ริแฟมพิ ซิ นหรือแวนโคไมซินซึ่งเป็นวิธีการรักษาที่เป็นไปได้[ 42 ] [ 43 ]ควรดำเนินการล้างมือ ฆ่าเชื้ออุปกรณ์ และปฏิบัติตามหลักสุขอนามัยเพื่อลดการแพร่กระจายของการติดเชื้อStaphylococcus [ 20 ] [ 43 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Windahl U, Reimegård E, Holst BS, Egenvall A, Fernström L, Fredriksson M, และ คณะ (มีนาคม 2555). "การขนส่งเชื้อ Staphylococcus pseudintermedius ที่ทนต่อเมทิซิลินในสุนัข - การศึกษาระยะยาว " วิจัยสัตวแพทยศาสตร์บีเอ็มซี . 8 (1): 34. ดอย : 10.1186/1746-6148-8-34 . PMC 3325892 . PMID22444911 .
- Himsworth CG, Patrick DM, Parsons K, Feng A, Weese JS (มกราคม 2013). "เชื้อ Staphylococcus pseudintermedius ที่ดื้อต่อเมธิซิลลินในหนู" . โรคติดเชื้ออุบัติใหม่ . 19 (1): 169– 70. doi : 10.3201/eid1901.120897 . PMC 3557998 . PMID 23260061 .
ลิงก์ภายนอก
- " Staphylococcus pseudintermedius " สารานุกรมแห่งชีวิต
- สายพันธุ์ต้นแบบของStaphylococcus pseudintermediusที่ Bac Dive - ฐานข้อมูลเมตาของความหลากหลายทางแบคทีเรีย